Cac Benh Di Truyen Thuong Gap

<span class='text_page_counter'>(1)</span><div class='page_container' data-page=1>

<b>Mộ</b>

<b> t S</b>

<b> ố</b>

<b> Các B</b>

<b> ệ</b>

<b> nh T</b>

<b> hườ</b>

<b> ng Gay G</b>

<b> ặp:</b>

<b> </b>

<b>Mộ</b>

<b> t S</b>

<b> ố</b>

<b> B</b>

<b> ệ</b>

<b> nh H</b>

<b> iế</b>

<b> m G</b>

<b> ặp:</b>

<b> </b>

<b> 1)</b> Bệnh Đao: Đột biến NST, người có 3 nhiễm sắc thể số 21 1) Hội chứng Patau: có 3 NST số 13 (đầu nhỏ, Sứt môi)

<b> 2)</b> Bệnh Siêu nữ: Người có 3 nhiễm sắc thể giới tính XXX 2) Hội chứng Ett: có 3 NST số 18 (Trán bé, khe mắt hẹp,
cẳng tay gặp)

<b> 3)</b> Bệnh Claiphentơ: Người có thừa một NST giới tính X
trong thể dị giao (XXY)

3) Tật dính ngón tay: do gen gây bệnh nằm trên NST giới
tính Y

<b> 4)</b> Bệnh tớc nơ: Người chỉ có 1 NST giới tính X (OX) 4) Bệnh túm lông ở tai: do gen gây bệnh nằm trên NST giới
tính Y

<b>5)</b> Bệnh mù màu: Đột biến gen lặn nắm trên NST giới tính
X

5) Bệnh mèo kêu: Mất đoạn NST số 15

<b> 6)</b> Bệnh máu khó đơng: Đột biến gen lặn nằm trên NST giới
tính X

6)Bệnh phênin kêto liệu: đột biến gen trên NST 12

<b> 7)</b> Ung thư máu: mất đoạn NST số 21 7)Bệnh loạn dưỡng cơ: đột biến gen trên NST X

<b> 8)</b>Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm: do đột biến gen trội

trên NST số 11 ( thay cặp T-A = A-T trên \beta - Hb -> thay
glutamic=valin)

Hb^{S}HB^{S}: thiếu máu nặng

Hb^{A}HB^{S}: Thiếu máu nhẹ ( không bị sốt rét cơn)
Hb^{A}HB^{A}: Người bình thường.

<b>9)</b>Bệnh bạch tạng , câm điếc bẩm sinh: đột biến gen lặn ở
NST thường

<b>10)</b>Bệnh tiểu đường: đột biến gen trội ở NST thường

</div>

<!--links-->