Tải bản đầy đủ (.docx) (1 trang)

em Tien gui Thay Doanh

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (38.69 KB, 1 trang )

<span class='text_page_counter'>(1)</span><div class='page_container' data-page=1>

Các em thử giải 2 bài tập dưới đây và xem có mâu thuẫn gì khơng nhé!


Bài 1: Bệnh bạch tạng do đột biến lặn trên NST thường, alen trội trương ứng quy định người
bình thường. Bố và mẹ không bị bạch tạng. Xác suất con của họ bị bạch tạng là bao nhiêu?
A. 1/4. B. 1/8. C. 1/16. D. Không xác định được.


Bài 2:Ở người, bệnh bạch tạng do 1gen gồm 2 alen (A, a) thuộc nhiễm sắc thể thường chi phối,
nếu có alen A thì da bình thường. Có hai người phụ nữ đều có mẹ bị bạch tạng, bố của họ khơng
mang gen gây bệnh, họ lấy chồng da bình thường. Người phụ nữ thứ nhất sinh 1 con gái da bình
thường (tên là An), người phụ nữ thứ 2 sinh 1 con trai da bình thường (tên là Bình). Bình và An
lấy nhau. Hãy dự đốn xác suất cặp vợ chồng Bình và An sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng
A. 1/64. B. 4/49. C. 8/49. D. Khơng xác định được.


em chào thầy!


em xin có vài ý kiến. Mong thầy chỉ dạy thêm.


Câu 1: bố mẹ phải là Aa thì mới sinh con bạch tạng nên


xs: 1/4. Nhưng thú thực em thấy bài này có vẻ khơng ổn lắm....


Câu 2: vì người chồng có KH bình thường và khơng có đủ cơ sở kết luận kiểu gen nên e chia
thành các trường hợp:


TH1: bố đều có kiểu gen AA: xs = 1/2x1/2x 1/4 = 1/16
TH2: bố đều có kiểu gen Aa: xs = 2/3x2/3x1/4 = 1/9


</div>

<!--links-->

Tài liệu bạn tìm kiếm đã sẵn sàng tải về

Tải bản đầy đủ ngay
×