Tải bản đầy đủ (.pptx) (23 trang)

sinh 9 Đột biến số lượng nhiễm sắc thể

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (2.76 MB, 23 trang )

CHÀO MỪNG CƠ VÀ
CÁC BẠN!

Nhóm 2 – Lớp 9/1



I/ĐỘT BIẾN GEN

Ngư dân Mexico đã rất bất ngờ khi đánh bắt được lồi cá
mập bạch tạng có một mắt.
/>

Chú lợn có bốn
chân và hai
mơng này được
sinh ra ở
Philippines.
Annyeong 

/>

Chú mèo có hai đầu này được sinh ra ở Florida vào năm
2006, có hai miệng, bốn mắt, một thực quản và hai mũi.
/>

Con sên khổng lồ màu hồng ở Trung tâm động vật hoang
dã New South Wales - Australia khiến nhiều người hãi hùng
vì độ lớn cũng như màu sắc lịe loẹt của nó.
/>


II/ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
1)Mất đoạn

Ở người, nếu mất đoạn ở NST thứ 21 gây ra ung thư máu


2) Lặp
đoạn

Ở ruồi giấm lặp đoạn 16A hai lần trên NST X là cho mắt
hình cầu thành mắt dẹt
/>hc-hnh-quan-st-cc-dng-t-bin-nst


3) Đảo đoạn

Ở ruồi giấm có 12 đảo đoạn trên NST số 3 tạo ra các thích
nghi với nhiệt độ khác nhau của môi trường.
/>hc-hnh-quan-st-cc-dng-t-bin-nst


III/ ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC
THỂ
1) Thể dị
bội

/>

Hội chứng Down
Hội chứng Down 95% do đột biến dị bội ở cặp NST

số 21,người bị bệnh Down mang 3 NST 21 trong tb
(2n +1).
Người mắc hội chứng Down có tầm vóc thấp,mặt
đần độn,mắt xếch,mũi nhỏ tẹt,chân tay ngắn,bàn
và ngón tay to,miệng trễ và hả,các khuyết tật về
tim, dễ bị nhiễm khuẩn đường hơ hấp,chậm phát
triển trí tuệ,tuổi thọ trung bình thấp,cơ quan sinh
dục kém phát triển (thường bất thụ)
Tần số hội chứng Down tăng dần với tuổi của mẹ
(mẹ <30t -0,04%;40t-0,92%..)



Bệnh nhân Down
/>hc-hnh-quan-st-cc-dng-t-bin-nst


Hội chứng Patau do đột biến lệch bội ở NST
13 thành 2n+1.
Bệnh nhân Patau thường bị sứt mơi ,thừa
ngón,mắt nhỏ,thường bị dị tật hệ thần kinh
trung ương,có TH bị bất sản da đầu vùng chẩm
sau..
95% TH thai mang thể 3 nhiễm ở NST 13 bị sẩy
ngẫu nhiên trong thai kỳ.90% trẻ sinh ra chết
trong năm đầu sau sinh.Trẻ mắc Patau nếu
sống đến tuổi thiếu nhi thường bị chậm phát
triển nặng.




Bệnh nhân Patau


Hội chứng Edward do đột biến lệch bội ở
NST số 18 (2n+1).
Biểu hiện : đầu nhỏ hoặc có dạng hình trái
dâu,hàm bé,tai thấp,có các bệnh lý về tim
và thận,cột sống bị chẻ đơi và thốt vị tủy
sống ra ngồi,thiểu năng tâm thần,nhẹ
cân,thường nắm chặt tay...
80% trẻ bị Edward chết trong tuần đầu
tiên sau sinh.Trẻ mắc Edward thường
không sống quá 1 năm.



Bệnh nhân Edward


III/ ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ
2) Thể đa bội


Đột biến tam bội tạo quả không hạt
Nho lưỡng bội (trái)
Nho tứ bội (phải)

Dưa hấu đa bội không hạt(3n)



Đột biến tam bội tạo quả không hạt


Xin cảm ơn cô và các
bạn đã theo dõi.

TẠM BIỆT! 



×