công nghệ lên men rượu vang hồng rose wine tham khảo

MỤC LỤC
CHƯƠNG 2: QUY TRÌNH CÔNG NGHỆ VÀ GIẢI THÍCH QUY TRÌNH 17
CHƯƠNG 3: SẢN PHẨM VÀ CHỈ TIÊU SẢN PHẨM 47
1
CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN VỀ NGUYÊN LIỆU
1. NHO
1.1.
Giới thiệu chung về nho
Nho là một từ để chỉ loại quả mọc trên các cây dạng dây leo thân gỗ hoặc để chỉ chính các
loài cây này. Các loài cây này thuộc về họ Vitaceae. Quả nho mọc thành chùm từ 6 đến 300 quả,
chúng có màu đen, lam, vàng, lục, đỏ-tía hay trắng. Khi chín, quả nho có thể ăn tươi hoặc được
sấy khô để làm nho khô, cũng như được dùng để sản xuất các loại rượu vang, thạch nho, nước
quả, dầu hạt nho…
Phân loại khoa học của nho:
Nhóm Spermtophyta
Ngành Tracheophyta
Ngành phụ Pteropsida
Lớp Angiosperm
Lớp phụ: Dicotyledonease
Bộ: Ramnales
Họ: Vitaceae
Chi: Vitis
Hiện có rất nhiều loài nho đang tồn tại như: Vitis vinifera, Vitis labrusca, Vitis riparia, Vitis
lincecumii… nhưng Vitis vinifera là phổ biến nhất, hơn 90% tổng sản lượng nho thu hoạch hàng
năm trên thế giới thuộc loài Vitis vinifera.

Hình 1: Nho trắng và nho đỏ
Các giống thuộc loài Vitis vinifera có thể được chia thành hai nhóm chính:
2
Giống nho trắng: trái nho khi chín vỏ không có màu hay có màu lục nhạt.
Giống nho đỏ: trái nho khi chín vỏ có màu từ đỏ đến tím với các mức độ khác nhau.

1.2.
Giới thiệu giống nho đỏ
Giống nho đỏ được chọn để sản xuất rượu vang hồng và cụ thể là giống Grenache (tiếng Tây
Ban Nha: Garnacha): giống nho này được trồng chủ yếu ở Tây Ban Nha, phía Nam nước Pháp và
Ý, vùng California và ở Autralia.
Đặc điểm của giống:
Chiều ngang rộng, mật độ trái dày, có màu từ hồng đến đỏ
Có mùi hăng, vị berry và mềm.
Chứa hàm lượng cồn tương đối cao dẫn đến khả năng kháng sâu bệnh cao, đặc biệt là
nấm men.
Hàm lượng acid, tannin thấp.
Hình 2: Giống nho Grenache
1.3.
Cấu tạo của nho
Theo cách phân loại của thực vật học quả nho được chia ra thành các phần: cuống, vỏ nho,
thịt quả và hạt.
1.3.1.
Cuống nho
Cuống nho: Chiếm từ 3 – 6% quả. Các hợp chất hóa học quan trọng trong cuống nho là
tannin và khoáng mà chủ yếu là muối kali. Các hợp chất tannin trong cuống sẽ ảnh hưởng
không tốt đến mùi vị của rượu vang thành phẩm.
3
4
Hình 3: Cấu tạo của quả nho
1.3.2.
Vỏ nho
Vỏ nho: chiếm 7 – 11% quả gồm:
Lớp vỏ cutin: lớp cutin thường được bao phủ một lớp sáp bao phủ bên ngoài có tác
dụng chống thấm nước, bảo vệ nho trước các chấn thương cơ học, thời tiết, sự mất
nước, sự nhiễm nấm mốc và tia cực tím.

Lớp biểu bì (epidermis): gồm một hoặc lớp các tế bào dài xếp chồng lên nhau và độ
dày của lớp tùy thuộc vào các giống nho.
Lớp dưới vỏ (hypodermis): gồm hai vùng phân biệt: vùng các tế bào hình chữ nhật và
vùng các tế bào hình đa giác. Các tế bào này chứa một lượng các hợp chất phenolic
tương đối cao khi nho chín. Các hợp chất chủ yếu là tanin, chất màu và chất hương.
Hàm lượng của các hợp chất này sẽ ảnh hưởng đến hương, vị và màu sắc của quả. Do
đó, các hợp chất này đóng một vai trò quan trọng trong việc xác định chất lượng và
cảm quan của rượu.
Thành tế bào của vỏ nho (CW): được cấu thành từ các polysaccharide trung tính
(cellulose, xyloglucan, arabinan, galactan, xylan và manan), 20% các chất pectin acid
(62% là dạng methyl ester) khoảng 15% proanthocyanidin không tan, và <5% protein
5
cấu trúc. CW được xây dựng bởi ba lớp màng chung: phiến mỏng bên ngoài, CW
chính và CW thứ cấp.
- Phiến mỏng bên ngoài có chức năng liên kết các tế bào với nhau, chủ yếu được
cấu thành từ pectin.
- CW chính là thành tế bào dày hơn phiến mỏng bên ngoài. Nó bao gồm ba thành
phần. Thành phần đầu tiên bao gồm cellulose cơ bản (8 - 25%) và xyloglucan (25-
50%) đóng vai trò là lớp khung suờn thành tế bào. Thành phần này nằm đang xen
vào trong một mạng lưới của thành phần thứ hai, đó là polysaccharide pectin (10-
35%). Phần thứ ba là các protein cấu trúc (10%).
- CW thứ cấp là lớp thành dày hơn cả lớp thành chính, được cấu thành chủ yếu từ
các vi sợi cellulose, được tổ chức thành các bó song song nhau (40-80%). CW thứ
cấp cũng chứa hemicellulose (10-40%), pectin và một số lignin (5-25%). Các
nghiên cứu gần đây cho rằng các hợp chất phenol có liên kết phức tạp với các
polysaccharide của CW, được nhốt trong các không bào hay liên kết với nhân tế
bào bằng các liên kết hóa học hay các tương tác vật lý.
1.3.3.
Thịt nho
Thịt nho chiếm 80 – 85% quả. Thịt nho là thành phần quan trọng để tạo nên dịch nho.

Thịt nho được chia làm các phần: phần bên ngoài bao gồm các mô nằm giữa hypodermis và
bộ phận ngoại biên, phần bên trong là các mô giới hạn giữa bộ phận ngoại biên và bộ phận
quanh trục. Hầu hết các tế bào của phần thịt có hình tròn hay dạng trứng chứa không bào lớn
và các hợp chất phenol.
1.3.4.
Hạt nho
Hạt nho chiếm 2 – 6% quả. Hạt gồm có 3 phần chính: vỏ hạt, nội nhũ và phôi. Cũng như
hầu hết các hạt khác, nội nhũ chiếm phần lớn các hạt nho và phục vụ để nuôi dưỡng phôi thai
trong thời gian đầu phát triển. Vỏ hạt chứa một lượng tannin tương đối cao. Nếu tannin từ hạt
nho được trích ly vào dịch nho thì rượu vang sẽ có vị chát rất đậm. Ngoài ra trong hạt nho
còn có dầu, nếu bị lẫn vào rượu vang thì sẽ giảm đi giá trị cảm quan của sản phẩm.
6
1.4.
Thành phần trong nho
Bảng 1: Thành phần dinh dưỡng trong 100g nho
Năng lượng 288 kJ (69 kcal)
Carbohydrates 18.1 g
Đường 22 g
Chất xơ 0.9 g
Chất béo 0.6 g
Protein 0.72 g
Thiamine (vit. B
1
) 0.069 mg
Riboflavin (vit. B
2
) 0.07 mg
Niacin (vit. B
3
) 0.188 mg

Pantothenic acid (B
5
) 0.05 mg
Vitamin B
6
0.086 mg
Folate (vit. B
9
) 2 μg
Vitamin C 10.8 mg
Vitamin K 22 μg
Calcium 10 mg
Iron 0.36 mg
Magnesium 7 mg
Manganese 0.071 mg
Phosphorus 20 mg
Potassium 191 mg
Sodium 3.02 mg
Zinc 0.07 mg
Bảng 2: Thành phần hóa học trong 100g nho
Hợp chất %
Nước
75.0
Đường (fructose, glucose và một ít saccharose)
22.0
Alcohols (ethanol với hàm lượng vết của terpenes, glycerols và
rượu bậc cao)
0.1
Acid hữu cơ (tartaric, malic, và một ít lactic, succinic, oxalic,…)
0.9

Khoáng (potassium, calcium và một ít sodium, magnesium, iron,…)
0.5
7
Phenols (các flavonoid như là các chất màu cùng các nonflavonoid
như connamic acid vanillin)
0.3
Các hợp chất chứa nitơ (protein, amino acid, humin, amide,
ammonia,…)
0.2
Các hợp chất hương (các ester như ethyl caproate, ethyl butyrate,
…)
Vết
1.4.1.
Đường
Thành phần đường chủ yếu của nho là glucose và fructose. Chúng thường chiếm tỷ lệ
bằng nhau khi nho chín. Các đường khác glucose và fructose cũng hiện diện trong nho
nhưng hàm lượng không đáng kể.
Hàm lượng đường của giống V.vinifera nhìn chung đạt tới 20% hay hơn khi chín. Những
giống khác như V.labrusca và V.rotundigolia ít khi đạt tới mức này.
Các loại đường trong dịch nho được chia làm 2 nhóm: đường lên men và đường không
lên men. Nhóm đường lên men chủ yếu gồm có glucose, fructose và saccharose. Nhóm
đường không lên men là đường pentose: L-arabinose, D-xylose, D-ribose.
1.4.2.
Pectin, gum, và các polysaccharide có liên quan
Pectin, gum, và các polysaccharide có liên quan là các polymer có nhiệm vụ liên kết các
tế bào thực vật với nhau. Hợp chất pectin thuộc nhóm carbonhydrat và là hỗn hợp phức tạp
của polysaccharide và dẫn xuất của chúng. Phần lớn các chất pectin là những chất keo và
trong những điều kiện nhất định thì chúng đông tụ lại. Sự có mặt của pectin sẽ ảnh tới hiệu
suất chiết và độ nhớt của rượu vang thành phẩm.
1.4.3.

Acid hữu cơ
Trong nho, hai acid hữu cơ chiếm thành phần chính là acid tartaric và acid malic.Hàm
lượng của hai acid này chiếm hơn 90% tổng lượng trái nho. Ngoài ra, cón có các aicd khác
như acid citric, acid acetic, acid gluconic Trong đó, acid acetic là acid dễ bay hơi còn các
acid khác không bay hơi.
1.4.4.
Các hợp chất phenolic
8
Các hợp chất phenolic được tìm thấy chủ yếu trong vỏ và hạt nho. Chúng có ảnh hưởng
lớn đến màu sắc và mùi vị của vang thành phẩm. Ngoài ra chúng còn có hoạt tính kháng
khuẩn và chống oxy hóa. Các tác động kháng viêm, chống tắc nghẽn mạch máu và các bệnh
làm ngăn chặn sự hoạt động của tế bào của các hợp chất phenol nho đã được công bố trong
nhiều tài liệu.
Các hợp chất phenolic trong rất đa dạng nhưng chủ yếu gồm: các acid phenolic và dẫn
xuất của chúng, flavonoid, anthocyanin và tanin.
Các acid phenolic và dẫn xuất của chúng
Các acid phenolic (acid phenolcarboxylic) là các hợp chất hữu cơ có công thức hoá học
vừa chứa gốc phenol vừa chứa gốc carboxyl. Các acid tìm thấy trong nho gồm 2 nhóm là
acid benzoic (acid gallic, acid vanillic, acid salicylic…) và acid cinamic (acid caffeic, acid p-
coumaric,…). Các acid này ít khi ở dạng tự do mà sẽ tự liên kết với nhau để tạo thành ester
hoặc liên kết với đường.
COOHR
5
R
4
R
3
R
2
R

5
R
4
R
3
R
2
COOH
Flavonoid
Flavonoid là các phân tử chứa 2 vòng benzen liên kết với nhau bởi một cấu trúc vòng
carbon pyran (chứa oxy).
O
OOH
OH
OH
R'
3
R'
5
R
3
O
OOH
OH
OH
R'
3
R'
5
R

3
Những hợp chất này thường có màu vàng. Các flavonoid được trích ra chủ yếu từ vỏ và
hạt của quả nho, và thường ít hơn từ cuống chủ yếu gồm flavonol và flavanonol. Flavonol
9
như quercetin glycoside hấp thu bức xạ cực tím. Kết quả là chúng bảo vệ tế bào nho khỏi sự
phá hủy từ tia UV.
Anthocyanin
Những hợp chất này có màu đỏ và được tìm thấy chủ yếu tỏng vỏ nho. Công thức cấu tạo
của anthocyanidin gồm 2 vòng benzen được nối với nhau bởi một dị vòng không bão hòa và
có chứa oxy. Khi anthocyanidin liên kết với đường sẽ tạo thành anthocyanin. Các thành phần
đường làm gia tăng độ bền hóa học và độ hòa tan trong nước của anthocyandidin. Mỗi
anthocyanidin có thể tạo phức bằng các thành phần đường liên kết với acid acetic, acid
coumaric, hay acid caffeic. Sự phân loại anthocyanin chủ yếu dựa trên vị trí của nhóm
hydroxyl và methyl trên vòng B của anthocyanidin. Trên cơ sở này, anthocyanin nho được
chia thành 5 loại: cyanin, delphinine, malvin, peovin và petunin. Thành phần và hàm lượng
của mỗi loại thay đổi rộng theo giống và điều kiện phát triển.
Tỷ lệ của anthocyanin ảnh hưởng đáng kể đến màu sắc và độ bền màu. Cả 2 tính chất này
bị tác động trực tiếp bởi kiểu hydroxyl hóa của vòng B anthocyanidin. Màu xanh gia tăng với
lượng các nhóm hydroxyl tự do, trong khi màu đỏ tăng cao với mức độ của sự methyl hóa.
Tannin
Tannin không phải là một đơn chất mà là một hỗn hợp phức tạp của các hợp chất có đặc
tính polyphenol. Chúng là các phân tử lớn với phân tử lượng trên 500. Tanin được chia làm
hai nhóm chính là tanin thủy phân (gồm gallotannin và ellagitannin) và tanin ngưng tụ.
Trong nho không chứa tanin thủy phân. Tannin ngưng tụ là những polymer của các
flavan-3-ol. Khi đun nóng trong môi trường acid, tannin ngưng tụ sẽ giải phóng ra các
carbocation không bền và ngưng tụ với thành phần chủ yếu là cyanidin. Vì thế tannin ngưng
tụ còn được gọi là procyanidin.
Vỏ chứa lượng tannin cao nhất trong quả nho và các tannin này khác với các tannin khác
trong quả bởi có mức độ polymer (DP) hóa cao hơn và một lượng gallate thấp hơn. Mức độ
polymer hóa trung bình (mDP) cho tannin vỏ là khoảng 28, với 80 là DP lớn nhất, và phần

trăm gallate trong tannin chỉ chiếm 5,16%.
Tannin hạt có cùng đơn vị cấu thành như tannin vỏ, nhưng mDP chỉ khoảng 11 trong
tannin hạt. Tannin trong hạt có xu hướng ở dạng monomer nhiều hơn polymer. Lượng của
chúng giảm đáng kể trong quá trình chín. Hàm lượng gallate trong hạt lớn hơn 30%, cao hơn
trong vỏ và cuốn.
10
1.4.5.
Các hợp chất hương
Trong vỏ nho khi chính cũng chứa một lượng đáng kể các hợp chất hương và tiền hương.
Thành phần và hàm lượng các hợp chất này thay đổi tùy theo giống nho nhưng chủ yếu là
terpene và sản phẩm oxy hóa của chúng.
Terpene là một nhóm quan trọng của các hợp chất hương, mô tả mùi thơm nho. Về hóa
học, terpene được cấu thành từ một đơn vị isoprene năm carbon cơ bản (2-methyl-1,3
butadiene). Terpene nhìn chung được cấu thành từ hai, ba, bốn hay sáu đơn vị isoprene. Các
chất này được gọi là monoterpene, sesquiterpene, diterpene, và triterpene.
CH C
CH
2
CH
3
CH
2
Hình 4: Isoprene
Terpene có nhiều nhóm chức năng. Nhiều terpene quan trọng chứa các nhóm hydroxyl,
còn gọi là các terpene alcohol. Các terpene khác là ketone. Terpene oxide là các terpene có
cấu trúc vòng chứa oxy cũng như cấu trúc isoprenoid cơ bản.
Terpene tồn tại trong nho ở 3 hình thức, hầu hết là các monoterpene alcohol hay oxide.
Chúng là dạng bay hơi và có thể đóng góp vào hương thơm của nho. Một nhóm khác của
terpene tồn tại ở dạng phức với glycoside, hay ở dạng diol hay triol. Tuy nhiên các chất này
lại không tạo hương thơm. Terpene hầu như được tổng hợp trong plastid của tế bào nho.

1.4.6.
Các hợp chất chứa nitơ
Nhiều hợp chất chứa nitơ được tìm thấy trong nho. Các hợp chất nitơ này gồm: nitơ vô cơ
như ammonia và nitrate, và nitơ hữu cơ khác bao gồm amine, amide, amino acid, pyrezine,
nitrogen base, pyrimidine, protein và acid nucleic. Các hợp chất nitơ phức tạp (pyrimidine,
protein và acid nucleic) cần thiết cho sự sinh trưởng và phát triển của nho.
1.4.7.
Enzyme
Trong nho có hai nhóm enzyme quan trọng là enzym oxy hóa khử và enzyme thủy phân.
Đối với nhóm enzyme hóa khử, ta chú trọng đến enzyme Laccase và polyphenyloxydase
(tyrosinase). Enzyme Laccase do Botryris cinera tổng hợp nên và được tìm thấy trong nho bị
nhiễm vi sinh vật này. Laccase có khả năng xúc tác tác phản ứng oxy hóa các hợp chất
phenolic tạo thành D-gluconic acid. Enzyme này bền với SO
2
và quá trình xử lý bằng
bentonite không thể tách hoàn toàn laccase ra khỏi bán thành phẩm. Các nhà sản xuất có thể
dùng phương pháp siêu lọc hoặc thanh trùng để loại bỏ hoặc tiêu diệt enzyme. Tuy nhiên
11
cách tốt nhất là nên sử dụng nguồn nguyên liệu không bị nhiễm vi sinh vật này. Tyrosinase
được tìm thấy trong tất cả các giống nho. Nếu có oxy, nó sẽ xúc tác phản ứng oxy hóa. Tuy
nhiên, enzyme này khác mẫn cảm với các điều kiện công nghệ trong quy trình sản xuất rượu
vang. Ví dụ như quá trình sulfite hóa hoặc xử lý với bentonite có thể làm vô hoạt hoặc tách
enzyme ra khỏi sản phẩm.
Đối với nhóm enzyme thủy phân, pectinase là nhóm thủy phân quan trọng nhất. Tùy theo
từng loại mà enzyme này sẽ xúc tác cắt những vị trí khác nhau của phân tử pectin. Việc cắt
mạch pectin sẽ tạo điều kiện cho việc phá hủy thành tế bào, góp phần hỗ trợ cho việc thu
nhận dịch quả đồng thời làm giảm độ nhớt cho sản phẩm.
1.5.
Tiêu chuẩn chọn nguyên liệu
Chỉ tiêu cảm quan:

o Hình dạng: nguyên liệu nho cho sản phẩm không yêu cầu cao về hình thức bên ngoài,
có thể sử dụng những trái bị dập vỡ hay hư hỏng một phần miễn sao phần đưa vào sản
xuất đạt yêu cầu về chất lượng và vệ sinh an toàn thực phẩm.
o Màu sắc: nho Grenache có màu đỏ đậm đến tím tùy theo vùng đất.
o Mùi vị: có mùi thơm đặc trưng.
Chỉ tiêu hóa lý:
o Hàm lượng chất khô: Độ Brix trung bình của nguyên liệu nho là khoảng 23
o

Chỉ tiêu vi sinh:
o Bảo quản lạnh để hạn chế sự phát triển của vi sinh vật.
2.
CHẾ PHẨM
Saccharomyces cerevisiae: Chế phẩm nấm mem ICV D47
Nguồn gốc: được phân lập từ các trái nho được trồng tại vùng Cotes của Rhone, Pháp
Tính chất sinh học:
o Được phân lập từ chủng Saccharomyces cerevisiae.
o Có khả năng ức chế các vi sinh vật khác.
o Có khả năng phát triển vượt trội khi dịch nho nghiền có chứa các chủng
Saccharomyces cerevisiae dại.
o Có khả năng thích nghi nhanh.
o Chịu được khoảng nhiệt độ rộng từ 10 – 35
o
C.
12
o Thành phần dinh dưỡng đơn giản nhưng phải bổ sung nitrogen vì hàm lượng nitơ
trong nho không đủ để nấm men phát triển.
Tính chất vật lý
o Tạo bọt thấp.
o Là nấm men chìm, lớp lắng không lan rộng. Rượu vang có độ đục thấp hơn 100 NTU.

Tính chất của rượu vang
o Nồng độ cồn 14%.
o Acid dễ bay hơi: 0.2 – 0.4g/l.
o Quá trình lên men malolatic diễn ra tốt khi sử dụng ICV D47.
o Tính chất cảm quan tốt hơn do có sự tham gia của β-glucosidase.
Non-saccharomyces: sử dụng các chủng thuần khiết như Torulaspara delbrueekii, Candida
stellata, Kloeckera, Pichia,…
Vi khuẩn lên men malolactic: Hầu hết chế phẩm vi khuẩn malolactic trên thị trường hiện nay
là các chủng thuộc loài Oenococuss oeni. Ở đây nhóm chọn chế phẩm LALVIN 31.
Nguồn gốc: LALVIN 31 là chế phẩm thuộc viện Kỹ thuật Vin (ITV), Pháp
Tính chất sinh học:
o Chịu được pH thấp (pH ≥ 3.1)
o Chịu được nhiệt độ thấp: 13
o
C – 24
o
C
o Chịu cồn: tốt (max: 14% v/v)
o Tốc độ sinh trưởng: vừa phải
o Hình thành biogenic amine rất thấp
Tính chất của rượu vang
o LALVIN 31 giúp việc kiểm soát màu sắc của thành phẩm dễ điều khiển và ổn định
hơn
o Cân bằng cảm quan tốt hơn (do lên men ở nhiệt độ thấp)
3.
CÁC PHỤ LIỆU KHÁC
3.1.
Đường
Mục đích sử dụng: hiệu chỉnh dịch nho trước khi lên men.
13

Chỉ tiêu chất lượng: theo tiêu chuẩn Việt Nam: Do Uỷ ban Khoa học và Kỹ thuật nhà
nước ban hành theo quyết định số 43/QĐ ngày 11/02/1987.
Bảng 3: Chỉ tiêu cảm quan
Chỉ tiêu Nội dung
Ngoại hình Tinh thể tương đối đồng đều, tơi khô, không vón cục…
Mùi vị
Tinh thể đường cũng như dung dịch đường trong nước cất có vị
ngọt, không có mùi lạ, vị lạ.
Màu sắc
Tất cả các tinh thể đều trắng ngà nhưng không được lẫn hạt có màu
sẫm hơn. Khi pha trong nước cất dung dịch đường tương đôi trong
Bảng 4: Chỉ tiêu hóa lý
Chỉ tiêu Đường cát trắng hạng 2
Hàm lượng saccharose, tính bằng % chất khô,
không nhỏ hơn
99.48
Độ ẩm, tính bằng % khối lượng, không lớn hơn 0.08
Hàm lượng đường khử, tính bằng % khối lượng,
không lớn hơn
0.13
Hàm lượng tro, tính bằng % khối lượng, không
lớn hơn
0.10
Độ màu, tính bằng độ Stame, không lớn hơn 5.00
3.2.
Diammonium phosphate (NH
4
)
2
HPO

4
Mục đích sử dụng: hiệu chỉnh dịch nho trước khi lên men
Chỉ tiêu chất lượng:
Bảng 5: Chỉ tiêu chất lượng của (NH
4
)
2
HPO
4
Đặc điểm Giá trị
Hàm lượng diammonium phosphate, % 96
P
2
O
5
, % > 53
Nitơ % > 20
Độ ẩm % < 0.2
14
Pb % < 0.004
As % < 0.003
Thành phần không hòa tan trong nước % < 0.1
3.3.
Acid Tartaric
Mục đích sử dụng: hiệu chỉnh độ chua trước khi lên men
Chỉ tiêu chất lượng: theo QCVN 4-11:2010/BYT - Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về phụ
gia thực phẩm - Chất điều chỉnh độ acid.
Bảng 6: Chỉ tiêu chất lượng của acid tartaric
Đặc điểm Giá trị
Cảm quan

Tinh thể không màu, trong mờ hoặc bột
tinh thể, hạt nhỏ màu trắng; không mùi.
Hàm lượng acid tartaric > 99,5 %
Hàm lượng tro sulfate < 1%
Sulfate < 0.05 %
Pb < 2mg/kg
3.4.
Chất hỗ trợ kỹ thuật
Sulfur dioxide
Mục đích sử dụng:
o Ức chế vi sinh vật
o Ức chế sự thay đổi màu
o Ức chế quá trình oxy các chất trong dịch nho và rượu vang , đặc biệt là các hợp chất
phenolic
Yêu cầu kỹ thuật: ở đây nhóm sử dụng Kali metabisulfite K
2
S
2
O
5
theo QCVN 4-
12:2010/BYT - Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về phụ gia thực phẩm - Chất bảo quản.
Bảng 7: Chỉ tiêu chất lượng của K
2
S
2
O
5
Đặc điểm Giá trị
Cảm quan

Hạt, bột tinh thể hoặc tinh thể không màu, trơn
chảy, thường có mùi đặc trưng của lưu huỳnh dioxide.
15
Hàm lượng K
2
S
2
O
5
> 90 %
Thiosulfate < 0.1 %
Sắt < 10 mg/kg
Chì < 2 mg/kg
Selen 5 mg/kg
Bentonite
Mục đích sử dụng:
o Được bổ sung vào dịch nho nhằm ngăn ngừa một số protein dễ bị đông tụ trong quá
trình bảo quản và gây đục sản phẩm.
Yêu cầu kĩ thuật:
Dạng bột màu trắng hoặc trắng nhạt, có cấu trúc rỗng, xốp
16
CHƯƠNG 2: QUY TRÌNH CÔNG NGHỆ VÀ
GIẢI THÍCH QUY TRÌNH
17
Cuống
Chùm nho
đỏ
Nghiền/chà tách cuống
Sulfite hóa
Ngâm

Tách dịch nho rỉ
Tách cặn
Hiệu chỉnh thành phần
dich nho
Lên men
Lên malolactic
Ủ rượu
Ổn định rượu
Làm trong
Rót sản phẩm
Vang
hồng
Cặn
Cặn
Cuống
SO
2
Nấm
men
Hoạt hóa nấm men
Vi khuẩn
lactic
1. NGHIỀN/CHÀ VÀ TÁCH CUỐNG
1.1. Mục đích công nghệ
Quá trình này có mục đích công nghệ là khai thác.
Quá trình này sẽ làm phá vỡ mô và tế bào nho để giải phóng dịch bào và các chất chiết, đồng
thời tách bỏ một phần cuống nho ra khỏi hỗn hợp nguyên liệu sau khi nghiền xé.
1.2. Các biến đổi trong quá trình
- Vật lý: các biến đổi vật lý giữ vai trò quan trọng nhất.
Nguyên liệu bị giảm kích thước, màng tế bào thịt nho bị phá vỡ và tạo điều kiện cho dịch bào

thoát ra ngoài.
Nhiệt độ của nguyên liệu tăng nhẹ do ma sát.
- Hóa lý: có sự hòa tan của oxy từ môi trường không khí vào trong dịch nho.
- Hóa học và hóa sinh: một số hợp chất phenolic bị oxy hóa.
- Sinh học: khi dịch bào được giải phóng, hệ vi sinh vật trên nguyên liệu sẽ dễ hập thu cơ
chất và phát triển. Tuy nhiên, nếu thời gian nghiền diễn ra nhanh thì những biến đổi sinh
học là không đáng kể.
1.3. Thiết bị và thông số công nghệ
Các bộ phận chính của thiết bị gồm có: thùng nạp nguyên liệu (1), hai trục nghiền (2), thùng
chà và tách cuống (4). Thùng (4) có dạng hình trụ nằm ngang, thân lưới và trên trục quay có gắn
các thanh gạt. Khi hoạt động, các chùm nho sẽ được đưa vào khoảng không gian trống giữa hai
trục nghiền (2) và sẽ bị giảm kích thước. Bán thành phẩm sau khi nghiền sẽ trượt theo máng (3)
để đi vào thùng (4). Trong thùng (4), nguyên liệu sẽ được tiếp tục chà và tách cuống nhờ vào tác
động quay của các thanh gạt được gắn trên trục (5) bên trong thùng (4). Hỗn hợp thịt nho, vỏ
nho, hạt nho và nước nho sẽ đi xuyên qua các ô lưới trên thân thùng để xuống phía bên dưới và
được vis tải (6) đưa ra ngoài thiết bị. Phần cuống nho sẽ được lấy ra tại cửa thoát (7).
18
Hình 5: Thiết bị nghiền/chà và tách cuống
1-Thùng chứa nguyên liệu; 2-Trục nghiền; 3-Máng dẫn nguyên liệu; 4-Thùng quay có
thân lưới; 5-Trục quay; 6-Trục vis; 7-Cửa tháo cuống nho; 8-Cửa tháo hỗn hợp dịch nho,
thịt nho, vỏ nho và hạt nho
Thông số công nghệ:
Lực tác động: nếu lực tác động của thiết bị nghiền/chà lên trái nho càng lớn thì kích thước
bán thành phẩm thu được sau quá trình nghiền/chà sẽ càng nhỏ. Khi đó, hiệu suất thu hồi chất
chiết sẽ tăng lên nhưng chất lượng dịch nho thu được sẽ giảm đi.
Trong thực tế sản xuất, để thay đổi mức độ nghiền nho, người ta sẽ thay đổi vận tốc quay của
trục lăn và khoảng cách giữa hai trục lăn. Khi vận tốc quay của trục lăn càng lớn và khoảng cách
giữa hai trục lăn càng nhỏ thì kích thước nho sau quá trình nghiền sẽ càng nhỏ.
Module cắt (M) khi nghiền nho bằng thiết bị nghiền hai trục có tốc độ quay khác nhau được
tính như sau:

M = (V
2
-V
1
)/V
1
Trong đó: V
1
và V
2
là vận tốc quay của hai trục lăn thiết bị nghiền (m/s).
Đối với trái nho, giá trị module cắt nên dao động trong khoảng [0,33 – 0,75].
Nhiệt độ nghiền/chà: ảnh hưởng đến sự trích ly các chất chiết trong vỏ nho.
2. SULFITE HÓA
2.1. Mục đích công nghệ
Quá trình này có mục đích công nghệ là chuẩn bị và bảo quản.
19
SO
2
có tác dụng ức chế hệ enzyme và vi sinh vật trong nguyên liệu, nhờ đó mà quá trình lên
men ethanol tiếp theo bởi nấm men giống sẽ diễn ra tốt hơn, đồng thời ức chế sự thay đổi màu
sắc do các phản ứng enzyme và phi enzyme.
2.2. Các biến đổi trong quá trình
- Hóa học: khí SO
2
trong dịch nho tồn tại ở hai dạng: 10-20% ở dạng tự do (dạng bisulfsite
hoặc dạng H
2
SO
3

hòa tan) và 80 – 90% ở dạng liên kết: tạo phức với các phân tử có chứa
nhóm carbonyl: aldehyde, ketone, đường và các dẫn xuất của đường…. Tùy theo bản chất
hóa học của phân tử có chứa nhóm carbonyl tham gia phản ứng mà chúng ta sẽ thu được
nhiều dạng sản phẩm khác nhau của SO
2
ở dạng liên kết.
Tuy nhiên, chỉ có SO
2
tồn tại ở dạng tự do mới có khả năng ức chế vi sinh vật và ức chế
sự oxy hóa. Còn SO
2
ở dạng liên kết thì không có những tính năng này.
- Hóa lý: SO
2
có tác dụng thúc đẩy quá trình lắng trong dịch nho. Theo Navarre (1994), đó
là do sự ức chế hệ vi sinh vật có trong nguyên liệu của SO
2
nên không xảy ra hiện tượng
lên men tự nhiên trong hỗn hợp nho sau quá trình nghiền xé. Nhờ đó mà sự kết lắng của
các cấu tử lơ lửng trong dịch nho sẽ diễn ra nhanh và hiệu quả.
2.3. Thiết bị và thông số công nghệ
Đầu tiên, ta hòa tan muối kali metabisulfite vào dịch nho (khi pha với nước có thể làm pha
loãng dịch nho) để tạo thành dung dịch 10%. Sau đó, dung dịch kali metabisulfite sẽ được châm
trên đường ống dẫn nước nho, thịt nho, vỏ nho và hạt nho từ thiết bị nghiền/chà, tách cuống sang
thiết bị ngâm. Lưu lượng bơm hỗn hợp nho và lưu lượng bơm dung dịch kali metabisulfite sẽ
được hiệu chỉnh để hoạt động đồng bộ, tức là khi kết thúc quá trình bơm hỗn hợp nho thì quá
trình bơm dung dịch kali metabisulfite cũng vừa kết thúc. Điều này sẽ đảm bảo sự đảo trộn và
phân bố đều sulfur dioxide trong hỗn hợp nho.
Để hạn chế sự oxy hóa, dịch nho sẽ được sulfite hóa với hàm lượng 5 – 8g/hL.
3. NGÂM

3.1. Mục đích công nghệ
Quá trình này có mục đích công nghệ là khai thác và hoàn thiện.
Quá trình ngâm làm tăng hiệu suất trích ly một số chất chiết từ phần thịt nho và vỏ nho vào
dịch nho, đồng thời cải thiện một số chỉ tiêu hóa lý của dịch nho.
3.2. Các biến đổi trong quá trình
20
- Hóa lý:
• Các hợp chất hòa tan trong nước từ phần thịt nho và vỏ nho sẽ tiếp tục được chiết rút
vào dịch nho. Đó là những chất có phân tử lượng nhỏ như đường đơn giản, acid amin,
acid hữu cơ, muối khoáng… cho đến các phân tử lượng lớn như pectin, enzyme, các
hợp chất phenolic… và cả những cấu tử hương và tiền hương.
• Một số chất chiết sẽ tái hấp phụ lên bề mặt pha rắn trong hỗn hợp như vỏ nho. Hiện
tượng này làm giảm hiệu suất thu hồi chất chiết trong quá trình ngâm.
- Hóa học: có thể xảy ra một số phản ứng hóa học.
• Trong trường hợp có oxygen, các hợp chất phenolic sẽ bị oxy hóa. Các sản phẩm oxy
hóa tạo thành có thể tiếp tục tham gia phản ứng ngưng tụ. Những phản ứng này sẽ
làm thay đổi giá trị cảm quan (màu sắc và vị) của dịch nho.
• Anthocyanin có thể tạo phức với tannin. Phức tạo thành sẽ có cường độ màu cao hơn
và độ bền màu tốt hơn so với anthocyanin ở dạng tự do.
• Kali sẽ phản ứng với tartaric acid và tạo thành muối kết tủa. Phản ứng này làm tăng
giá trị pH của dịch nho.
- Hóa sinh
• Các enzyme pectinase thuộc nhóm depolymer hóa sẽ xúc tác phản ứng phân cắt mạch
phân tử pectin và làm giảm phân tử lượng của chúng, từ đó làm giảm độ nhớt của hỗn
hợp. Biến đổi này được xem là có lợi vì sự trích ly chất chiết sẽ được tăng cường khi
độ nhớt của hỗn hợp giảm xuống.
• Enzyme pectin esterase sẽ xúc tác phản ứng thủy phân liên kết ester trong phân tử
pectin và giải phóng ra methanol. Hệ quả là làm tăng hàm lượng methanol trong dịch
nho.
- Sinh học

• Hỗn hợp nho sau quá trình nghiền/ chà và tách cuống có chứa một hệ vi sinh vật; điển
hình là nấm men và vi khuẩn. Chúng sẽ sử dụng các chất dinh dưỡng trong nước nho
để sinh trưởng và tạo ra nhiều sản phẩm trao đổi chất ngoại bào. Những biến đổi sinh
học này được xem là bất lợi và sẽ ảnh hưởng đến tiến trình lên men vang và chất
lượng sản phẩm.
3.3. Thiết bị và thông số công nghệ
- Thiết bị:
21
Thiết bị có dạng hình trụ đứng. Tại thân trục hình trụ, phía trên có gắn bộ phận vừa để
khuấy đảo, vừa để chứa tác nhân hiệu chỉnh nhiệt độ; phía dưới có gắn trục vít để tháo bã.
Phần thân trụ có hai đáy hình côn. Đáy bên trong là một mặt lưới có vai trò ngăn bã trong
quá trình tháo dịch lỏng ra khỏi thiết bị. Xung quanh thân thiết bị và phần đáy có bố trí vỏ áo
không liên tục để hiệu chỉnh nhiệt độ trong quá trình ngâm. Phía trên đỉnh thiết bị có gắn
động cơ được nối với trục của phần thân trụ để truyền động cho bộ phận khuấy.
Khi quá trình ngâm kết thúc, đầu tiên, người ta sẽ tháo dịch nho (pha lỏng) qua cửa đáy.
Phần bã gồm vỏ nho và hạt nho sẽ tập trung tại khu vực trên đáy lưới. Sau đó, nhờ hoạt động
của vít tải, người ta sẽ tháo phần bã ra ngoài cũng qua cửa đáy.
- Thông số công nghệ:
Quá trình ngâm được thực hiện ở nhiệt độ thấp (không quá 20
o
C) trong khoảng thời gian
từ 10h – 36h. Khi kết thúc quá trình ngâm, một phần dịch nho rỉ được tháo ra để sản xuất
vang hồng. Phần rắn sẽ được đem ép để tận thu dịch ép. Phần dịch nho rỉ còn lại cùng với
dịch ép được đem đi sản xuất rượu vang đỏ.
Hình 6: Thiết bị ngâm
22
1-Trục vis tháo bã 2-Thùng hình trụ; 3-Bộ phận khuấy và hiệu
chỉnh nhiệt độ; 4-Dao tháo bã; 5-Van lấy mẫu; 6-Ống xoắn để hiệu
chỉnh nhiệt độ; 7-Của tháo bã và sản phẩm
4. TÁCH DỊCH NHO R Ỉ

4.1. Mục đích công nghệ
Quá trình có mục đích công nghệ là chuẩn bị và hoàn thiện.
Quá trình nhằm mục đích phân riêng dịch nho và bã nho. Dịch nho rỉ có chứa hàm lượng các
chất dinh dưỡng cao, đặc biệt là hàm lượng các loại đường lên men cho nấm men vang. Việc
tách dịch nho rỉ ra khỏi bã nho còn nhằm nâng cao chất lượng thành phẩm.
4.2. Các biến đổi trong quá trình
Sau quá trình tách, ta thu được dịch nho và bã nho. Dịch nho thu được khác hỗn hợp ban đầu
về một số chỉ tiêu vật lý như màu sắc, độ trong, tỷ trọng…
Các phản ứng hóa học, hóa sinh và biến đổi sinh học diễn ra không đáng kể.
4.3. Thiết bị và thông số công nghệ
Hình 7: Thiết bị tách dịch nho rỉ
23
1-Thân thiết bị; 2-Cửa nạp nguyên liệu; 3-Ống lưới tạo kênh thoát
dịch nho rỉ; 4-Cửa đáy; 5-Cửa thoát dịch nho rỉ; 6-Cửa thoát vỏ
nho và hạt nho
Thiết bị có dạng hình trụ đứng, đáy nón. Cửa đáy (4) có kích thước rộng để tháo sản phẩm dễ
dàng. Bên trong thiết bị có ống lưới (3) để tạo kênh thoát dịch nho rỉ. Ống lưới (3) có thể tháo
ráp được.
Trước khi hoạt động, người ta sẽ lắp ống lưới (3) vào bên trong thiết bị. Hỗn hợp dịch nho,
vỏ nho và hạt nho sẽ được nạp vào thiết bị theo cửa số (2). Dưới tác động của trọng lực, pha rắn
sẽ tập trung tại phần đáy nón của thiết bị; còn pha lỏng sẽ đi qua ống lưới (3) và thoát ra ngoài
qua cửa (5). Khi kết thúc quá trình tách dịch nho rỉ, người ta sẽ tháo ống lưới (3) ra khỏi thiết bị;
sau đó tháo pha rắn gồm vỏ và hạt nho ra ngoài qua cửa (6). Phần pha rắn này sẽ được đem ép để
tách dịch nho ép.
Thông số công nghệ:
Áp suất: áp suất ảnh hưởng đến trở lực do đó sẽ ảnh hưởng đến quá trình tách dịch nho rỉ.
Khi áp suất tăng từ 0 đến 100 kPa thì trở lực R tăng. Tuy nhiên, tốc độ thu hồi dịch nho rỉ vẫn
tăng. Ngược lại, khi áp suất tăng cao hơn 100 kPa thì trở lực R tăng rất lớn, tốc độ thu hồi dịch
nho rỉ giảm.
Tỷ lệ phần diện tích được đục lỗ so với tổng diện tích bề mặt đáy lưới: 10%, Φ = 4-5mm.

5. TÁCH CẶN VÀ LÀM TRONG
5.1. Mục đích công nghệ
Quá trình tách cặn và làm trong có mục đích công nghệ là hoàn thiện và chuẩn bị.
Quá trình làm trong dịch nho trước khi lên men sẽ cải thiện mùi hương và làm giảm nồng độ
sắt trong rượu vang hồng thành phẩm.
Ngoài ra, quá trình xử lý này cũng giúp làm giảm độ nhớt của dịch nho, giúp quá trình truyền
khối diễn ra tốt hơn khi lên men.
5.2. Các biến đổi trong quá trình
- Vật lý:
Sau quá trình xử lý, cặn sẽ được tách khỏi dịch trong. Một số đại lượng vật lý như tỷ
trọng, độ nhớt của dịch sau khi lắng sẽ có sự khác biệt so với dịch ban đầu.
Nếu thời gian xử lý kéo dài, nhiều biến đổi hóa sinh và sinh học có thể xảy ra.
24
- Hóa sinh:
Trong quá trình lắng, các enzyme có nguồn gốc từ nguyên liệu nho sẽ xúc tác các phản
ứng. Điển hình là các phản ứng thủy phân pectin, protein và phản ứng oxy hóa các hợp chất
phenolic… Các phản ứng thủy phân pectin và protein được xem là có lợi vì chúng làm giảm
độ nhớt thúc đẩy quá trình lắng diễn ra nhanh hơn và làm tăng độ bền keo của sản phẩm.
Ngoài ra, phản ứng thủy phân protein sẽ làm tăng các hàm lượng các peptide mạch ngắn,
acid amin… để cung cấp nguồn cơ chất nitơ cho nấm men vang trong quá trình lên men sau
này. Tuy nhiên, phản ứng oxi hóa các hợp chất phenolic được xem là bất lợi cho chất lượng
rượu vang.
- Sinh học:
Các vi sinh vật có trong dịch nho sẽ hoạt động trong suốt thời gian xảy ra quá trình lắng.
Tuy nhiên, do có quá trình sulfite hóa trước đó nên phần lớn các enzyme, vi sinh vật gần
như đã bị ức chế; vì vậy các phản ứng hóa học, hóa sinh và biến đổi sinh học diễn ra không
đáng kể.
5.3. Thiết bị và thông số công nghệ
- Thiết bị:
Thiết bị có dạng hình trụ đứng, có cửa để nạp dịch lỏng. Cửa tháo bã ở đáy thiết bị. Khi

quá trình lắng kết thúc, dịch lỏng sẽ được bơm qua một đường dẫn được đưa từ ngoài
vào.
Hình 8: Thiết bị lắng
1-Cửa nạp nguyên liệu; 2-Cửa tháo pha lỏng; 3-Cửa tháo bã
25