Chế phẩm mới điều trị u lympho pdf

Chế phẩm mới điều trị u
lympho
Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa
Kỳ (FDA) chính thức chấp thuận adcetris
(brentuximab vedotin) để điều trị hai loại
lymphoma là Hodgkin lymphoma (HL) và
một lymphoma hiếm gặp khác được gọi là
ung thư biệt hóa tế bào lớn (ALCL). Triệu
chứng thường gặp của HL bao gồm: hạch to,
lách to, sốt, giảm cân, mệt mỏi hoặc đổ mồ
hôi ban đêm.
Hệ thống ALCL là một khối u ác tính hiếm
(non-Hodgkin lymphoma) có thể xuất hiện
trong một số bộ phận của cơ thể bao gồm
các hạch bạch huyết, da, xương, mô mềm,
phổi hay gan. Adcetris được sử dụng cho
bệnh nhân HL không đáp ứng với điều trị
cấy ghép tế bào gốc hoặc bệnh nhân không
được cấy ghép tế bào gốc mà trước đó đã sử
dụng hai liệu pháp hóa trị liệu thất bại.
Adcetris cũng có thể được sử dụng cho bệnh
nhân với ALCL thất bại với hóa trị liệu
trước đó.
Ảnh minh họa (nguồn Internet).
Adcetris được FDA chấp thuận trị đầu tiên
cho HL từ năm 1977 nhưng đây là lần đầu
tiên chỉ định cụ thể để điều trị ALCL. Các
tác dụng không mong muốn phổ biến nhất
bao gồm giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, mệt
mỏi, buồn nôn, thiếu máu, nhiễm trùng
đường hô hấp, tiêu chảy, sốt, ho, nôn mửa.

Không được sử dụng thuốc cho phụ nữ có
thai vì thuốc có thể gây quái thai hoặc thai
chết lưu