Trắc nghiệm Dược Lý_NTTU

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (154.46 KB, 20 trang )

Trang 1<div class="page_container" data-page="1">

CHƯƠNG NSAID:

1. Liều gây tổn thương gan của paracetamol khi dùng kéo dài: >4g/ ngày

2. Chất nội sinh chính liên hợp với NAPQI ((N-acteyl-p-benzoquinonneimine):

3. Phối hợp thuốc nhằm giảm triệu chứng đau đầu, hắt hơi, chảy nước mũi khi bị cảm cúm: Paracetamol + Chlorpheniramin

4. 1 gam propacetamol tương ứng với: 0,5 gam paracetamol

5. Thuốc thường phối hợp với paracetamol để tăng tác động giảm đau: Codein6. Floctafenin: Thuốc thuộc nhóm giảm đau đơn thuần

7. Acetaminophen: Không làm thay đổi thời gian chảy máu8. Đặc điểm sai về paracetamol: Kháng viêm tốt

9. Chất chuyển hóa gây độc gan của paracetamol: N-acetyl benzoquinoneimin10. Đặc điểm của propacetamol: Giảm đau trong trường hợp cấp cứu hay phẫu thuật11. Tên gọi khác của paracetamol: Acetaminophen

12.Thuốc thuộc nhóm NSAIDs: Indomethacin13. Dẫn xuất của anilin: Paracetamol

14. Phản ứng chuyển hóa chủ yếu của paracetamol: Liên hợp glucuronide,sulfate15. Vai trò của prostaglandin nội sinh trong cơ thể: Gây viêm, bảo vệ dạ dày16. Prostaglandin được thành lập từ: Acid arachidonic

17. Cơ chế gây loét dạ dày của nhóm thuốc NSAIDs: Ức chế COX gây giảm tổng

hợp prostaglandin

18.Cơ chế tác động của nhóm NSAIDs: Ức chế tổng hợp cAMP

19.Cơ chế tác động của ibuprofen: Ức chế cyclooxygenase, ngăn thành lập

22. Cyclooxygenase 2 (COX-2) có vai trị quan trọng trong việc: Gây phản ứng viêm23. Thuốc không nên sử dụng cho bệnh nhân có tiền sử hen suyễn: Ibuprofen24. Naproxen được lựa chọn để điều trị trong trường hợp: Đau đầu

25. Thuốc được lựa chọn để giảm đau, hạ sốt: Ibuprofen

26. Thuốc được lựa chọn sử dụng để ngừa tác dụng phụ lt dạ dày khi dùng nhóm NSAIDs: Misoprostol

27. Khơng nên sử dụng phenylbutazol lâu dài vì tai biến: Loạn thể tạng máu28. Thuốc được lựa chọn để điều trị viêm khớp mạn tính, đau cơ: Celecoxib29. Thuốc khơng được lựa chọn để trị sốt siêu vi ở trẻ em: Aspirin

30. Thuốc ít gây loét dạ dày nhất: Celecoxib hay Piroxicam, Meloxicam, Nimesulid

</div>Trang 2<div class="page_container" data-page="2">

31. Tên gọi khác của aspirin: Acetyl salisylic acid

32. Thuốc thuộc nhóm NSAIDs ức chế chọn lọc COX-2: Nimesulid

33. Thuốc thuộc nhóm NSAIDs ức chế không chọn lọc COX: Aspirin, Ibuprofen34. Celecoxib: Gây co thắt khí quản hay Dùng liều thấp để ngừa huyết khối cho bệnh

nhân có tiền sử nhồi máu cơ tim, đột quỵ

35. Tác dụng phụ của aspirin: Hội chứng Reye => CCD: TE , 12 tuổi36. Aspirin: Phối hợp với thuốc chống đông gây tăng nguy cơ xuất huyết37. Aspirin: Gây loét dạ dày, xuất huyết

5.Đáp ứng sinh lý của cơ thể nhằm huy động năng lượng chống trả khi gặp hoàn cảnh bất lợi: Giảm nhu động dạ dày và ruột / Tăng thủy phân lipid

6. Cơ chế tác động của nhóm thuốc cường giao cảm trực tiếp: Kích thích trực tiếp

receptor alpha, beta

7. Cơ chế tác động của nhóm thuốc cường giao cảm gián tiếp: Gây tăng số lượng

catecholamin nội sinh tại synap

8. Cơ chế tác động của thuốc liệt giao cảm gián tiếp: Gây giảm tiết catecholamin

nội sinh

9. Cơ chế tác động của nhóm thuốc liệt giao cảm trực tiếp: Đối kháng adrenalin

tại receptor alpha, beta

10. Receptor đóng vai trị phản hồi ngược của hệ giao cảm: Alpha 2

11. Cơ chế tác động của Phenoxybenzamin: Đối kháng trên receptor alpha 1 và

alpha 2 / ức chế trên receptor alpha 1 và alpha 2

12. Cơ chế tác động của Methyldopa: Chủ vận trên receptor alpha 2 / kích thích

chọn lọc receptor alpha 2

13. Thuốc có cơ chế ức chế khơng chọn lọc trên receptor alpha: Phentolamin

(giống Phenoxybenzamin)

14. Thuốc khơng có chỉ định trị tăng huyết áp: Salmeterol

15. Thuốc được lựa chọn để điều trị tăng huyết áp ở phụ nữ có thai: Methyldopa16. Sự phối hợp giữa phentolamin và propanolol để điều trị: Hội chứng ngưng

clonidin

</div>Trang 3<div class="page_container" data-page="3">

17. Thuốc thuộc nhóm chẹn alpha 1 chọn lọc: Prazosin

18.Thuốc được lựa chọn để điều trị u tủy thượng thận ở giai đoạn chuẩn bị phẫuthuật: Phenoxybenzamin

19. Hiện tượng xảy ra khi ngưng đột ngột clonidin sau thời gian dài sử dụng:

Tăng huyết áp, nhịp tim

20. Thuốc liệt giao cảm gián tiếp: Reserpin

21. Thuốc có chỉ định điều trị tăng huyết áp: Clonidin22. Metoprolol thuộc nhóm dược lý: Beta-blocker

23.Tác dụng phụ nổi bật của prazosin: Hạ huyết áp thế đứng

24. Cơ chế tác động của propanolol: Chẹn beta 1 gây chậm nhịp tim25. Tác dụng dược lý của nhóm chẹn beta: Giảm co bóp cơ tim

26. Chẹn beta không được lựa chọn điều trị trong trường hợp: Block nhĩ – thất27. Tác dụng dược lý của propanolol: Giảm cung lượng tim

28. Beta-blocker không được lựa chọn trong trường hợp: tim chậm

29. Chẹn beta không được lựa chọn trong trường hợp: Hội chứng Raynaud (do tác

dụng làm co thắt)

30. Propanolol được lựa chọn để điều trị: đau thắt ngực / Đau nửa đầu31. Nguyên nhân propanolol gây co thắt phế quản: Chẹn receptor beta 232. Tác dụng phụ của nhóm chẹn beta: Co thắt khí quản

33. Hoạt chất đối kháng không chọn lọc trên cả receptor beta 1 và beta 2: Timolol34. Thuốc thuộc nhóm bete-blocker có thể lựa chọn điều trị cho bệnh nhân bị

tăng huyết áp kèm hen suyễn: Bisoprolol, Metoprolol, Betaxolol, Atenolol

(nhóm ức chế chọn lọc tren receptor beta 1)

35. Thuốc được lựa chọn trong điều trị suy tim: Bisoprolol, Metoprolol, Carvedilol,

36. Hoạt chất đối kháng không chọn lọc trên cả receptor beta 1 và beta 2:

Timolol, Nadolol, Propranolol

37. Tác dụng phụ của nhóm chẹn beta: Co thắt khí quản / lạnh đầu chi / che dấu dấu

hiệu hạ đường huyết / chậm nhịp tim

38. Lý do nhóm chẹn beta dùng điều trị thiếu máu cơ tim cục bộ: Chẹn beta làm

giảm nhu cầu oxy cơ tim

39. Thuốc có cơ chế ức chế khơng chọn lọc trên receptor alpha: Phentolamin,

40. Thuốc khơng có chỉ định trị tăng huyết áp: Salmeterol

41. Thuốc chống chỉ định với bệnh nhân bị hen suyễn: Nadolol, Timolol,

42. Propranolol có thể được lựa chọn để điều trị: Run Parkinson, cường giáp, đau

nửa đầu, xuất huyết nội tạng, lo âu kích động

43. Thuốc trị tăng huyết áp có thể sử dụng trong điều trị phì đại tuyến tiền liệt lành tính: Prazosin, Doxazosin, Torazosin (ức chế trên chọn lọc trên alpha 1)

</div>Trang 4<div class="page_container" data-page="4">

44. Thuốc có cơ chế ức chế trên receptor beta-adrenergic và alpha-adrenergic:

Labetalol, Carvedilol

45. Thuốc có tác dụng ức chế hoạt động tim, làm giảm nhu cầu oxy của cơ tim:

46. Thuốc kích thích chọn lọc trên beta 2: Albuterol

47. Nhóm thuốc chẹn beta khơng được lựa chọn điều trị trong trường hợp: Hội

chứng Raynaud

48. Tác động dược lý của nhóm chẹn beta: Giảm co bóp cơ tim, co thắt khí quản49. Hoạt chất thuộc nhóm beta-blocker có hoạt tính cường giao cảm nội tại ISA:

Carteolol, Pindolol

50. Thuốc thuộc nhóm dược lý liệt giao cảm gián tiếp: Guanethidin , Reserpin,

Guanadrel (các thuốc có tác động trên TK GC)

51. Nhóm beta-blocker khơng được lựa chọn trong trường hợp: Block nhĩ thất /

Tim chậm

52. Amlodipine không được lựa chọn cho trường hợp: Rung nhĩ53. Nhóm thuốc chẹn kênh calci: Giảm nhịp tim

54. Chống chỉ định của nhóm thuốc chẹn kênh calci: Suy tim, hạ HA, sock tim,

block nhĩ thất, nút xoang

55. Hoạt chất thuộc nhóm thế hệ 1 của CCB-DHP: Nifedipin, Nicardipin56. Thuốc chẹn kênh calci có ái lực cao trên mạch máu não: Nimodipin

57.Thuốc có chỉ định điều trị hội chứng Raynaud: Felodipin (Nhóm CCB)58. Thuốc trị loạn nhịp tim: Verapramil

59. Nguyên nhân Nicardipin dạng phóng thích nhanh làm tăng nguy cơ nhồi máucơ tim ở bệnh nhân đau thắt ngực: Gây phản xạ tim nhanh, tăng nhu cầu oxy

của tim

60. Thuốc thuộc nhóm chẹn kênh calci gây tăng nguy cơ nhồi máu cơ tim ở bệnh nhân bị tăng huyết áp có kèm đau thắt ngực: Nifedipin, Nicardipin

61. Tác dụng phụ của Diltiazem: tim chậm

62. Thuốc điều trị tăng huyết áp thường gây ho khan: Thuốc ức chế men chuyển

(ACEI) Captoril

63. Tác dụng phụ của Nifedipin: Phản xạ tim nhanh

64. Thuốc có cơ chế đối kháng thụ thể angiotensin II tại receptor AT1: Valsartan65. Tác dụng phụ nguy hiểm của nhóm ức chế men chuyển: Phù mạch

66.Sự ảnh hưởng của nhóm ACEi lên nồng độ bradykinin trong cơ thể: Ức chế

(giảm) phân hủy, làm tăng nồng độ bradykinin

67. Nhóm thuốc ức chế men chuyển khơng hiệu quả trong trường hợp: Tăng

huyết áp do tăng aldosterol

68. Nhóm thuốc thường dùng thay thế ACEi khi bệnh nhân bị ho khan: ARB69. Thuốc lựa chọn cho bệnh nhân tăng huyết áp kèm theo đái tháo đường:

Captopril (nhóm ACEi)

</div>Trang 5<div class="page_container" data-page="5">

70. Thuốc không được khuyến cáo trong điều trị suy tim: Nicardipin

71. Angiotensin II gây: Kích thích tiết aldosteron + tăng tái hấp thu Na+ và tăng đào

thải K+ + co mạch

72. Thuốc gây tác dụng phụ đỏ bừng mặt, nhức đầu, phù mắc cá chân: Nicardipin73. Chọn cặp “thuốc - tác dụng phụ” sai: Valsartan – hạ kali huyết

74. Methyldopa: kích thích receptor alpha 2-adrenergic (chọn lọc)75. Verapramil: chặn dịng calci từ ngồi bào vào nội bào

76. Chọn cặp “thuốc – chống chỉ định” sai: Felodipin-hội chứng Raynaud77. Cơ chế tác động của propranolol: Chẹn beta 1 gây chậm nhịp tim78. Formoterol được lựa chọn để điều trị: Hen suyễn

79. Nhóm chẹn beta không được lựa chọn trong trường hợp: Block nhĩ thất80. Propranolon sử dụng trong điều trị: đau nửa đầu

81. Chẹn beta không chống chỉ định trong trường hợp: Đau thắt ngực82. Propranolon chỉ định trong điều trị: Đau thắt ngực

Chương Hormon

1.

Về insulin: Insulin gồm 2 chuỗi peptid A (21 acid amin) và B (30 acid amin)

2.

Insulin: Có 2 cầu nối disulfit giữa chuỗi A và B (acid amin 7-7, 20-19)

3.

Đặc điểm sai về tuyến tụy: Tế bào F tiết enzym tiêu hóa

4.

Tế bào ở tuyến tụy tiết ra amylin: Tế bào B5. Insulin có tác dụng nhanh, ngắn: Lispro6. Insulin có tác dụng trung bình: NPH

7. Insulin khởi động chậm, tác động kéo dài: Glargin

8. Transporter chính hỗ trợ đưa glucose vào tế bào beta tụy: GLUT 29. Transporter hỗ trợ đưa glucose vào tế bào cơ: GLUT 4

10. Insulin có thể gây loạn dưỡng mơ nơi tiêm

11.Vai trị của insulin trong cơ thể: Tăng dự trữ glycogen trong cơ

12. Chất được chọn làm marker chẩn đoán sự tiết insulin cấp ở bệnh nhân:

Peptid C

13. Thuốc được lựa chọn đầu tay điều trị đái tháo đường type 2: Metformin14. Thuốc được lựa chọn đầu tay điều trị đái tháo đường type 1: Insulin15. Thuốc trị đái tháo đường được khuyến cáo dùng theo cách one meal-one

dose, no meal-no dose: Nateglinid

16.Thuốc trị đái tháo đường được khuyến cáo không sử dụng cho bệnh nhân suytim: Pioglitazone

17. Cơ chế hạ đường huyết của nhóm sulfonylurea: Đóng kênh K+ ATP phụ thuộc

điện thế

18. Tác động của exenatid: Kích thích tiết insulin

19. Cơ chế tác động của sitagliptin: Kéo dài tác động của GLP-1

</div>Trang 6<div class="page_container" data-page="6">

20. Tác dụng phụ của Metformin: Nhiễm acid lactic máu

21. Thuốc trị đái tháo đường gây giữ muối nước, suy tim, độc gan: Pioglitazone22. Thuốc thuộc nhóm đồng phân của amylin: Pramlintid

23. Thuốc có tác dụng ức chế enzym glucosidase: Acarbose24. Thuốc thuộc nhóm ức chế DPP-4: Sitagliptin

25. Thuốc ức chế tái hấp thu glucose ở ống thận: Canagliflozin26. Đặc điểm sai về acarbose: Thích hợp với bữa ăn có nhiều glucose

27.Cơ chế hạ đường huyết của exenatide: Hoạt hóa receptor GLP-1

4. Tư vấn cho bệnh nhân thời điểm uống thuốc ức chế bơm proton tốt nhất:

Trước bữa ăn 30 phút

5. Cơ chế của pantoprazol: Ức chế bơm H+/K+-ATPase

6. Cơ chế của Pirenzepin: Kháng acetylcholin

7. Cơ chế tác dụng của sucrafat: Bảo vệ niêm mạc dạ dày

8. Điểm khác biệt của phác đồ 4 thuốc so với phác đồ 3 thuốc trong điều trị Helicobacter pylori: Thêm muối Bismuth

9. Tác dụng phụ của sucrafat: Giảm sự hấp thu của các thuốc dùng chung10. Thời gian điều trị Helicobacter pylori bằng phác đồ 4 thuốc: 14 ngày

11.Thuốc là dẫn chất của prostagglandin: Misoprostol

12. Thuốc thường bào chế dạng viên bao tan trong ruột: Omeprazol13. Tác dụng phụ bismuth subcitrat: Táo bón, phân đen

14. Phác đồ 3 thuốc để điều trị nhiễm Helicobacter pylori cho bệnh nhân: Thuốc

ức chế bơm proton + 2 kháng sinh

15.Cimetidin khơng có đặc điểm thuộc nhóm kháng sinh histamin H2: Cảm ứng

enzym gan

</div>Trang 7<div class="page_container" data-page="7">

CHƯƠNG HORMON

1. Đặc điểm sai về hormon vỏ thượng thận: Cơ thể giảm tiết khi có stress

2. Đặc điểm đúng về hormon vỏ thượng thận: Có cơ chế điều hịa ngược + Tiết ra

ít nhất vào lúc nửa đêm

3. Đặc điểm sai về glucocorticoid: Đỉnh tiết glucocorticoid vào lúc 8h chiều4. Hormon do vùng dưới đồi tiết ra trong q trình điều hịa hormon tuyến

thượng thận: CRH

5. Hormon do tuyến yên tiết ra trong q trình điều hịa hormon tuyến thượng thận: ACTH

6. Tác dụng quan trọng nhất của mineralocorticoid: Điều hòa nước, điện giải7. Hoạt chất thuộc nhóm glucocorticoid nội sinh: Cortison và cortisol

8. Sự thay đổi các chỉ số cận lâm sàng khi bệnh nhân bị suy thượng thận nguyênphát: ACTH tăng, cortisol giảm

9. Sự thay đổi các chỉ số cận lâm sàng khi bệnh nhân bị suy thượng thận thứ phát: ACTH giảm, cortisol giảm

10. Nguyên nhân dẫn đến hội chứng suy thượng thận cấp ở bệnh nhân: Ngưng

glucocorticoid đột ngột

11. Vai trò của glucocorticoid trong cơ thể: Tăng glucose máu / Giảm lympho12. Hormon vỏ thượng thận không gây tác dụng: Tăng tổng hợp protein13. Glucocorticoid được lựa chọn điều trị trong trường hợp: Lupus ban đỏ14. Tác dụng chủ yếu của aldosteron: Tăng Na+ máu

15. Tế bào ở tuyến tụy tiết ra những chất gì?

- Tế bào nang: các enzym tiêu hóa

- Tế bảo ở đảo langerhans: β (B), α (A), δ(D), (F)ꝩ (F)

16. Preproinsulin => Proinsulin => insulin

- Preproinsulin => Proinsulin: Cắt bỏ chuỗi đầu, tạo 2 cầu nối giữa 2 chuỗi (7-7,

18. Tên các loại insulin theo thời gian tác động

1. Insulin tác động nhanh: lispro, aspart => tiêm trước ăn 15p , regular (thường) => tiêm trước ăn 1h

2. Insulin tác động trung bình: NPH, Lent

3. Insulin tác động chậm, kéo dài: Ultralen, glargin.

19. Tốc độ hấp thu theo vị trí tiêm: Bụng > cánh tay > mông, đùi

Tế bào A tiết ra α, Tế bào B tiết ra β, Tế bào D tiết ra δ, Tế bào F tiết ra ﻻ

</div>Trang 8<div class="page_container" data-page="8">

20. Chất làm tăng tác dụng hạ đường huyết của insulin: Ethanol, salicylat21. Preproinsulin có 110 acid admin => Proinsulin có 86 aa => insulin có 51 aa22. Tế bào nào ko cần insulin thu nhận glucose: Não, hồng cầu

CHƯƠNG KHÁNG SINH

1. Cơ chế tác động của cloramphenicol: Ức chế tiểu đơn vị 50S Ribosom

2. Thuốc nên tránh sử dụng chung với IMAO, thuốc cường giao cảm: Linezolid3. Kháng sinh lựa chọn điều trị nhiễm trùng do VRE (vancomycin-resistant

enetrococci): Quinupristin + daflonpristin

4. Nguyên nhân gây ra phản ứng Jarisch-Herzheimer khi sử dụng nhóm phenicol trị thương hàn: Phóng thích nội độc tố vi khuẩn

5. Cloramphenicol: Phân bố rộng vào các mô6. Linezolid: Điều trị tụ cầu kháng methicillin7. Linezolid: Liều PO bằng liều IV

8. Phổ kháng khuẩn của nhóm kháng sinh streptogramin: Chủ yếu trên vi khuẩn

gram dương, kể cả các chủng kháng thuốc như MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus)

9. Cơ chế tác động của nhóm kháng sinh streptogramin: Ức chế tổng hợp protein10. Kháng sinh có thể được lựa chọn điều trị nhiễm khuẩn ở phụ nữ có thai:

11. Thuốc được lựa chọn để điều trị nhiễm trùng do MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus): Linezolid

12. Biện pháp hạn chế tác dụng phụ của nhóm kháng sinh sulfamid trên hệ tiết niệu: Uống nhiều nước

13. Thuốc có cơ chế chuyển hóa thành chất trung gian gây thay đổi cấu trúc

17.Sulfamid có thời gian bán thải dài (7-9 ngày): Sulfadoxin18. Sulfamid: Kháng sinh kìm khuẩn

19. Cơ chế tác động của nhóm kháng sinh sulfamid: Ức chế tổng hợp acid nucleic20. Thuốc thường phối hợp với sulfamethoxazol để tăng hiệu lực diệt khuẩn:

Trimethoprim

</div>Trang 9<div class="page_container" data-page="9">

21. Thuốc được lựa chọn để điều trị vi khuẩn kỵ khí, amib, trùng roi sinh dục:

22. Phối hợp sulfadoxine và pyrimethamine được lựa chọn trong trường hợp:

Phòng và trị sốt rét

23. Sulfamid chỉ có tác dụng tại lịng ruột: Sulfaguanidin

24. Hoạt chất thuộc nhóm kháng sinh glycopeptid: Vancomycin25. Hoạt chất thuộc nhóm kháng sinh macrolid: Clarithromycin26. Macrolid khơng gây ức chế enyme gan: Spiramycin

27. Đặc điểm đúng về nhóm kháng sinh macrolid: Tương đối an tồn, ít tác dụng

phụ / Là nhóm kháng sinh kìm khuẩn

28. Kháng sinh macrolid: Đề kháng tự nhiên với đa số vi khuẩn gram âm

29.Colistin là tên gọi khác của Polymyzin E

30. Vi khuẩn đề kháng tự nhiên với vancomycin: Vi khuẩn gram âm

31. Thuốc được lựa chọn để điều trị MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus): Daptomycin

32. Cơ chế tác động của nhóm kháng sinh macrolid: Gắn tiểu đơn vị 50S ribosom,

ức chế tổng hợp protein

33. Chỉ định của vancomycin đường uống: Viêm ruột kết màng giả34. Thuốc ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn: Teicoplanin35. Thuốc được lựa chọn để điều trị trực khuẩn mủ xanh: Colistin

36. Kháng sinh macrolid được lựa chọn điều trị Mycobacterium avium nội bào ở người bị AIDS: Clarithromycin

37. Kháng sinh không nên sử dụng ở người suy gan: Erythromycin

38. Thuốc được lựa chọn đề điều trị VRE (Vancomycin-resistant enterococci):

39. Troleandomycin dùng chung với warfarin gây nguy cơ: Xuất huyết40. Clindamycin: Ức chế tổng hợp protein vi khuẩn

41. Chỉ định quan trọng của telithromycin: Viêm phổi mắc phải ở cộng đồng42. Nguyên nhân gây tương tác giữa clarithromycin và ergotamine:

Clarithromycin gây ức chế enzym gan

43. Thuốc được lựa chọn để điều trị nhiễm trùng do MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus):Vancomycin

44. Thuốc thường phối hợp với metronidazol để điều trị nhiễm trùng kỵ khí ở răng miệng: Spiramycin

45. Clindamycin: kìm khuẩn46. Teicoplanin: Có thể IM, IV

47. Đường dùng của vancomycin để trị nhiễm trùng toàn thân: IV chậm48. Phổ kháng khuẩn của daptomycin: Vi khuẩn gram dương

49. Phổ kháng khuẩn của nhóm macrolid: Vi khuẩn gram dương, vi khuẩn nội bào

</div>Trang 10<div class="page_container" data-page="10">