09 tac dung co hai o mat cua thuoc toan than

<span class="text_page_counter">Trang 1</span><div class="page_container" data-page="1">

<b>TÁC DỤNG CÓ HẠI ĐỐI VỚI MẮTCỦA CÁC THUỐC TOÀN THÂN</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 2</span><div class="page_container" data-page="2">

<b><small>Tác giả </small></b>

<b><small>Dr Julie McClelland</small></b>

<b><small>Đại học Ulster</small></b>

<b><small>Fiona Flynn Smith</small></b>

<b><small>Đại học công nghệ DublinThẩm định</small></b>

<b><small>Dr Bruce Onofrey</small></b>

<b><small>Đại học Houston</small></b>

<b><small>Biên tập</small></b>

<b><small>Viện thị giác Brien Holden, ban Y tế công cộng</small></b>

<b><small>Quĩ Viện thị giác Brien Holden (trước đây là ICEE) là một ban Y tế cơng cộng của Viện thị giác Brien HoldenCOPYRIGHT © 2013 Brien Holden Vision Institute. All rights reserved.</small></b>

<b><small>This publication is protected by laws relating to copyright. Except as permitted under applicable legislation, no part of this publication may be adapted, modified, stored in a retrieval system, transmitted or reproduced in any form or by any process, electronic or otherwise, without the Brien Holden Vision Institute’s (The institute) prior written permission. You may, especially if you are from a not-for-profit organisation, be eligible for a free license to use and make limited copies of parts of this manual in certain limited circumstances. To see if you </small></b>

<b><small>are eligible for such a license, please visit .DISCLAIMER</small></b>

<b><small>The material and tools provided in this publication are provided for purposes of general information only. The Institute is not providing specific advice concerning the clinical management of any case or condition that may be mentioned in this publication, and the information must not be used as a substitute for specific advice from a qualified professional. </small></b>

<b><small>The mention of specific companies or certain manufacturers’ products does not imply that those companies or products are endorsed or recommended by the Institute in preference to others of a similar nature that are not mentioned. The Institute makes no representation or warranty that the information contained in this publication is complete or free of omissions or errors. To the extent permitted by law, the Institute excludes all implied warranties, including regarding merchantability and fitness for purpose, and disclaims any and all liability for </small></b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 3</span><div class="page_container" data-page="3">

<b>CÁC THUỐC TỒN THÂN</b>

•_{Các thuốc dùng đường tồn thân có thể đi}

vào mắt qua tuần hồn chung

•_{Cần hỏi bệnh nhân về tất cả các thuốc đã}

•_{Xem xét: loại thuốc, liều dùng và thời gian}

dùng thuốc

•_{Các thuốc mắt cũng có thể đi vào tuần}

hồn tồn thân

</div><span class="text_page_counter">Trang 4</span><div class="page_container" data-page="4">

<b>SỰ THAY ĐỔI Ở BỆNH NHÂN</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 5</span><div class="page_container" data-page="5">

<b>SỰ THAY ĐỔI Ở BỆNH NHÂN</b>

•Trẻ em chuyển hóa khác Aspirin

•_{chống chỉ định: gây ra hội chứng Reye}

•_{Hội chứng Reye ảnh hưởng đến tất cả các}

cơ quan của cơ thể, nhưng tổn hại nặng nhất là gan và não

•_{An tồn cho trẻ em trên 12 tuổi}

</div><span class="text_page_counter">Trang 6</span><div class="page_container" data-page="6">

<b>SỰ THAY ĐỔI Ở BỆNH NHÂN</b>

•_{Người già chuyển hóa chậm hơn}

•_{Hormon giới tính ảnh hưởng khác nhau ở nam và}

•_{Tỉ số mỡ/nước cũng tác động đến chuyển hóa của}

•_{Cân nặng đóng một vai trị trong tỉ số mỡ/nước}

•_{Mức độ huyết thanh trong cơ thể cũng đóng một vai}

trị

•_{Gan và thận cũng đóng một vai trị trong sự thanh}

thải thuốc

</div><span class="text_page_counter">Trang 7</span><div class="page_container" data-page="7">

<b>SỰ THAY ĐỔI Ở BỆNH NHÂN</b>

•_{Tăng nhãn áp sau phẫu thuật: góc hẹp, co} đồng tử và đục thể thủy tinh

•_{Các thuốc khác: tương tác}

•_{Kính tiếp xúc: màng nước mắt bị ảnh hưởng} có thể gây ra những vấn đề đối với người

đeo KTX

•_{Thuốc uống ngừa thai gây ra khơ mắt, nhiều}thuốc kháng cholinergic có thể làm khơ các niêm mạc (atropine)

</div><span class="text_page_counter">Trang 8</span><div class="page_container" data-page="8">

<b>ẢNH HƯỞNG CĨ HẠI Ở MẮT</b>

Từ kích thích nhẹ đến đe dọa thị lực:

•Co thắt thể mi

•Liệt điều tiết

•Biến đổi ở giác mạc

•Biến đổi các mơi

</div><span class="text_page_counter">Trang 9</span><div class="page_container" data-page="9">

•Biến đổi ở võng mạc: Tamoxifen

•Ảnh hưởng đến lớp nước mắt: các thuốc ngừa thai •Song thị: một số thuốc điều trị bệnh của hệ thần

kinh trung ương

</div><span class="text_page_counter">Trang 10</span><div class="page_container" data-page="10">

• _{Dược thư quốc gia Anh (BNF-British National Formulary)} • _{Dữ liệu từ nhà sản xuất về chỉ định, tác dụng phụ, tương}

• _{Hiện nay đã có trên trang mạng, emc.medicines.org.uk/} • _{MIMS và BNF liệt kê nhiều phản ứng có hại của thuốc}

</div><span class="text_page_counter">Trang 11</span><div class="page_container" data-page="11">

<b>THƠNG TIN</b>

•_{Danh mục phát hành hàng tháng của các}

chuyên khoa

•_{Dược thư quốc gia Anh 2 số/năm}•_{Phần mềm Drugs database PRO}

</div><span class="text_page_counter">Trang 13</span><div class="page_container" data-page="13">

<b>CÁC THUỐC TÁC DỤNG LÊNĐƯỜNG TIÊU HĨA</b>

•_{Nếu thuốc được dùng theo đường uống thì đường} tiêu hóa là hệ thống đầu tiên tiếp xúc với thuốc.

•_{Dyde và cs (2008) đã nói về những thận trọng khi}

</div><span class="text_page_counter">Trang 14</span><div class="page_container" data-page="14">

<b>CÁC THUỐC TÁC DỤNG LÊNĐƯỜNG TIÊU HÓA</b>

<small>Dyde và cs (2008) đưa ra những khuyến cáo dưới đây cho những người dùng Buscopan:</small>

<small>•Hỏi bệnh nhân về tiền sử dị ứng</small>

<small>•</small> _{Nói để bệnh nhân an tâm rằng y văn đã cảnh báo rằng "có}

<small>một số ít trường hợp, sau khi khám bệnh bạn sẽ thấy đau, giảm thị lực ở một hoặc cả 2 mắt, bạn cần đến bệnh viện ngay để được khám"</small>

<small>•</small> _{Thơng báo cho bệnh nhân là có thể bị giảm thị lực và khơng}

<small>lái xe trước khi hết tác dụng này</small>

<small>•</small> _{Lưu ý các nhà lâm sàng rằng cần đặc biệt chú ý đến}

<small>phương pháp đánh giá những bệnh nhân có bất ổn định tim</small>

</div><span class="text_page_counter">Trang 15</span><div class="page_container" data-page="15">

<b>CÁC THUỐC TÁC DỤNG LÊNHỆ TIM-MẠCH</b>

máu.

•_{Thuốc trợ tim}•_{Thuốc lợi tiểu}

</div><span class="text_page_counter">Trang 16</span><div class="page_container" data-page="16">

<b>THUỐC TRỢ TIM</b>

Lanatoside C (Cedilanid), dùng để điều trị suy tim cương tụ hoặc loạn nhịp tim:

− _{Tác dụng độc đối với võng mạc} − _{Rối loạn sắc giác}

− _{Biến đổi điện võng mạc và thị trường}

nhịp tim

− _{Giãn đồng tử và liệt điều tiết (tương đương atropine)}

</div><span class="text_page_counter">Trang 17</span><div class="page_container" data-page="17">

<b>THUỐC LỢI TIỂU</b>

Tăng lưu lượng nước tiểu và giảm phù trong:

</div><span class="text_page_counter">Trang 19</span><div class="page_container" data-page="19">

<b>THUỐC CHỐNG RỐI LOẠN NHỊP TIM</b>

<small>Amiodarone (Cordarone X)</small>

<small>•</small> _{Mảng đọng màu nâu vàng ở giác mạc}

<small>•</small> _{Castells và cs 2002: nói đến những biến đổi thị giác}

<small>Disopyramide (Rythmodan)</small>

<small>•</small> _{Tác dụng kháng cholinergic: liệt điều tiết và giãn đồng tử} <small>•</small> _{Nếu góc hẹp, nguy cơ glơcơm}

<small>•</small> _{Lắng đọng giác mạc ở 90% số bệnh nhân dùng thuốc trong}

<small>nhiều tuần</small>

<small>•Trong phần lớn các trường hợp, chất đọng sẽ mất đi sau khi ngừng thuốc</small>

<small>•</small> _{Một số trường hợp giảm thị lực}

</div><span class="text_page_counter">Trang 21</span><div class="page_container" data-page="21">

<b>THUỐC HẠ HUYẾT ÁP</b>

•_{Có nhiều thuốc điều trị, bao gồm các}

thuốc chẹn thụ thể beta.

(Aldomet), Hydralazine (Apresoline)

Biến đổi võng mạc, giảm thị lực (Clonidine) Hội chứng khô mắt (Methyldopa) (Tu và

Rheinstrom 2010) Hạ nhãn áp (C và M)

Viêm mạch võng mạc 2 mắt (Hydralazine)

</div><span class="text_page_counter">Trang 23</span><div class="page_container" data-page="23">

<b>THUỐC KHÁNG HISTAMINE</b>

và liệt điều tiết.

thí dụ chlorpheniramine (Piriton), terfenadine (Triludan)

khám phát hiện nguy cơ đóng góc

− _{Tỉ lệ 1/10000 người với cyclopentolate}

− Thấp hơn nhiều với thuốc kháng histamine dùng toàn thân

</div><span class="text_page_counter">Trang 24</span><div class="page_container" data-page="24">

<b>THUỐC KHÁNG HISTAMINE</b>

•_{Hầu hết các thuốc gây giãn đồng tử dùng}

đường tồn thân cũng có thể tác động lên thể mi và gây liệt điều tiết

</div><span class="text_page_counter">Trang 25</span><div class="page_container" data-page="25">

<b>THUỐC KHÁNG HISTAMINE</b>

•_{Tác dụng kháng cholinergic ở mắt của thuốc kháng}

histamine dùng tồn thân cịn chưa rõ ràng. Brion và

•_{Một nghiên cứu tương tự sử dụng terfenadine,}

astemizole và triprolidine cũng cho thấy khơng có thay đổi đường kính đồng tử (Nicholson và cs 1982)

</div><span class="text_page_counter">Trang 26</span><div class="page_container" data-page="26">

<b>THUỐC KHÁNG HISTAMINE</b>

• _{Ngược lại, giãn đồng tử tăng đáng kể được thấy khi}

dùng phối hợp pheniramine 0,3% (kháng histamine) và tetrahydrozoline (giảm cương tụ mắt) (Gelmi và

Ceccuzzi 1994)

• _{Các nghiên cứu ở động vật cũng cho thấy có tăng tác}

dụng kháng cholinergic bao gồm giãn đồng tử với thuốc kháng histamine (Cardelus và cs 1999).

</div><span class="text_page_counter">Trang 27</span><div class="page_container" data-page="27">

<b>THUỐC GIÃN PHẾ QUẢN</b>

<small>Co thắt phế quản do kích thích hệ thần kinh phó giao cảmĐiều trị:</small>

<small>•</small> _{Các thuốc kháng muscarinic} <small>•</small> _{Các thuốc giống giao cảm}

<small>•tăng cung lượng tim, giãn các tiểu phế quản, co các mạch máu</small>

<small>•</small> _{được dùng trong các thuốc cảm lạnh}

<small>•</small> _{Giãn đồng tử nhẹ, thí dụ Ephedrine, giả ephedrine}

<small>(Sudafed), Salbutomol (Ventolin). </small>

<small>•</small> _{Ephedrine dùng liều cao có thể gây ảo thị}

</div><span class="text_page_counter">Trang 28</span><div class="page_container" data-page="28">

<b>CÁC THUỐC TÁC DỤNG LÊNHỆ THẦN KINH</b>

• _{Mơ mắt (thần kinh) có thể bị tổn thương}

• _{Ảnh hưởng đến các trung tâm não điều khiển vận nhãn}

<small>−</small> _{Thuốc gây ngủ và làm dịu}

<small>−Thuốc giảm đau</small>

<small>−Thuốc dùng cho đau nửa đầu</small>

</div><span class="text_page_counter">Trang 29</span><div class="page_container" data-page="29">

<b>THUỐC GÂY NGỦ VÀ LÀM DỊU</b>

•_{Những người dùng barbiturate thường xuyên có thể} có những rối loạn cơ ngoại nhãn, dẫn đến giảm qui tụ hoặc rung giật nhãn cầu

•_{Sụp mi}

</div><span class="text_page_counter">Trang 31</span><div class="page_container" data-page="31">

<b>THUỐC CHỐNG RỐI LOẠN TÂM </b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 33</span><div class="page_container" data-page="33">

<b>CÁC BENZODIAZEPINE</b>

•_{Là một trong những nhóm thuốc được kê} đơn nhiều nhất

•_{Để dùng ngắn hạn, nhưng cũng có thể dùng} thời gian dài

•_{Có thể xảy ra giảm điều tiết và giảm phản xạ} giác mạc

•_{Phản ứng dị ứng}

•_{Viêm kết mạc dị ứng hoặc những vấn đề với}KTX

</div><span class="text_page_counter">Trang 34</span><div class="page_container" data-page="34">

<b>THUỐC CHỐNG CO GIẬT</b>

sẽ mất đi nếu giảm liều dùng

</div><span class="text_page_counter">Trang 35</span><div class="page_container" data-page="35">

<b>THUỐC CHỐNG TRẦM CẢM</b>

•_{Các thuốc chống trầm cảm 3 vòng đã thay} thế các thuốc ức chế monoamine oxidase (MAO)

•_{Thí dụ: Amitriptyline (Tryptizol), Fluoxetine} (Prozac), Paroxetine (Seroxat)

•_{Dùng để điều trị các bệnh trầm cảm} •_{Một số thuốc có tác dụng làm dịu.}

•_{Các thuốc ức chế tái hấp thu serotonin chọn}lọc, thí dụ Fluoxetine (Prozac).

</div><span class="text_page_counter">Trang 36</span><div class="page_container" data-page="36">

<b>THUỐC CHỐNG NƠN</b>

•_{Tác dụng lên hệ thần kinh trung ương hơn}

là đường tiêu hóa.

•_{Được dùng rộng rãi trong hóa trị liệu để}

điều trị ung thư. Thí dụ Dolasetron (Azemet) và Ondansentron (Zofran)

•_{Gây ra những rối loạn thị giác}

</div><span class="text_page_counter">Trang 37</span><div class="page_container" data-page="37">

<b>THUỐC GIẢM ĐAU</b>

•_{Thuốc giảm đau: morphin tiêm tĩnh mạch}

gây co đồng tử

•_{Codein và Tramadol}

−_{Cận thị giả}

</div><span class="text_page_counter">Trang 38</span><div class="page_container" data-page="38">

<b>THUỐC ĐIỀU TRỊ NHIỄM TRÙNG</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 39</span><div class="page_container" data-page="39">

• _{Các tetracycline có thể gây ra cận thị nhất thời, rối loạn}

sắc giác, thuốc xâm nhập vào dịch não-tủy có thể gây song thị

• _{Thuốc bài tiết trong nước mắt sẽ nhuộm màu kính tiếp}

xúc

</div><span class="text_page_counter">Trang 40</span><div class="page_container" data-page="40">

<b>THUỐC KHỬ TRÙNG ĐƯỜNG TIẾT NIỆU</b>

•_{Điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu} •_{Thí dụ: Nalidixic acid (Negram)}

•_{Phản ứng có hại:}

−_{kích thích mắt}

−_{chảy nước mắt nhiều} −_{rối loạn sắc giác}

−_{lóa mắt}

•_{Có thể hồi phục}

•_{Chưa rõ ràng ở những người đeo KTX}

</div><span class="text_page_counter">Trang 41</span><div class="page_container" data-page="41">

<b>THUỐC CHỐNG LAO</b>

Điều trị bệnh lao cần thời gian dài, thí dụ

−_{Ethambutol (Myambutol)} −_{Rifampicin (Rifinah)}

•_{Rifampicin tạo ra một sản phẩm phụ màu}

hồng bài tiết trong nước mắt và sẽ nhuộm màu kính tiếp xúc mềm

•_{Ethambutol: có thể gây viêm thị thần kinh}

</div><span class="text_page_counter">Trang 42</span><div class="page_container" data-page="42">

thêm hội chứng khơ mắt vốn có.

−_{Biến đổi sắc tố ở võng mạc: bệnh hồng điểm hình} tâm bia (bulls eye maculopathy).

−_{Sụp mi (hydroxychlorinine)}

</div><span class="text_page_counter">Trang 43</span><div class="page_container" data-page="43">

<b>HYDROXYCHLOROQUINE (PLAQUENIL)</b>

•_{Họ thuốc được gọi là các aminoquinoline}

•_{Được dùng để phịng bệnh sốt rét, hiện nay}

được dùng như là một thuốc điều trị viêm khớp dạng thấp và luput ban đỏ hệ thống

•_{Tổn hại tế bào quang thụ dẫn đến hình ảnh}

đáy mắt đặc trưng được gọi là bệnh hồng điểm hình tâm bia, thường xảy ra với liều dùng trên 400mg /ngày. Có thể hồi phục ở các giai đoạn sớm

</div><span class="text_page_counter">Trang 45</span><div class="page_container" data-page="45">

<b>THUỐC ĐIỀU TRỊ ĐÁI THÁO </b>

•_{Chloropropamide: nhược thị do nhiễm độc} •_{Dùng q liều có thể gây ra các cơn giảm}

glucose huyết, dẫn đến song thị và giảm thị lực

</div><span class="text_page_counter">Trang 47</span><div class="page_container" data-page="47">

<b>THUỐC UỐNG NGỪA THAI</b>

Phương pháp tránh thai thường dùng nhất.

Thuốc viên phối hợp hoặc chỉ có progesterone •_{Ethinyloestradiol (Microgynon)}

•_{Levonorgesteral (Microval)} •_{Giảm dung nạp kính tiếp xúc}

•_{Ảnh hưởng đến chất lượng và số lượng nước mắt}

</div><span class="text_page_counter">Trang 48</span><div class="page_container" data-page="48">

• _{Bệnh võng mạc, thu hẹp thị trường, giảm điện nhãn}

cầu, tổn thương dạng hạt ở đáy mắt (Indometacin)

• _{Đục thể thủy tinh và viêm thị thần kinh: thường do}

Naproxen.

</div><span class="text_page_counter">Trang 49</span><div class="page_container" data-page="49">

<b>THUỐC ĐIỀU TRỊ UNG THƯ VÚ</b>

•_{Tamoxifen (kháng oestrogen): dùng để điều} điểm dạng nang kèm theo giảm thị lực

•_{Ngừng điều trị: thị lực cải thiện nhưng biến}đổi võng mạc vẫn cịn

</div><span class="text_page_counter">Trang 50</span><div class="page_container" data-page="50">

•_{Phản ứng có hại đối với mắt của bất kì}

thuốc điều trị nào

•_{Thơng báo cho bác sĩ đa khoa}

</div><span class="text_page_counter">Trang 51</span><div class="page_container" data-page="51">

<b>THÍ DỤ MỘT HỆ THỐNG BÁO CÁO</b>

<b>PHẢN ỨNG CĨ HẠI CỦA THUỐC (ADR):</b>

•Báo cáo trực tuyến  www.yellowcard.gov.uk

•_{Kí hiệu hình tam giác màu đen lộn ngược ở BNF} cho biết những thuốc mới được cấp phép được theo dõi tích cực bởi MHRA/ CSM

•_{Thu thập thơng tin về các thuốc kê đơn, thuốc} không kê đơn, và thảo dược

•_{Cần báo cáo đề duy trì thống kê về những tác dụng} phụ

•_{Chỉ đề cập đến những dược phẩm mà cử nhân}khúc xạ có thể kê đơn

</div><span class="text_page_counter">Trang 52</span><div class="page_container" data-page="52">

<b>TÀI LIỆU THAM KHẢO</b>

<small>•</small> _{Patel M. Ocular side effects of drugs. Part 7a: drugs for the central}

<small>nervous system. Optometry Today 18th April 2003. </small>

<small>•</small> _{Patel M. Ocular side effects of drugs. Part 6: Endocrine drugs.}

<small>Optometry Today 21st March 2003. </small>

<small>•</small> _{Patel M. Ocular side effects of drugs. Part 5: antimicrobial agents.}

<small>Optometry Today 29th November 2002. </small>

<small>•</small> _{Patel M. Ocular side effects of drugs. Part 4: Anti-hypertensive}

<small>drugs. Optometry Today 4th October 2002. </small>

<small>•</small> _{Patel M. Ocular side effects of drugs. Part 3: Cardiac drugs.}

<small>Optometry Today 28th June 2002. </small>

<small>•</small> _{Patel M. Ocular side effects of drugs. Part 2: Cardiac drugs.}

<small>Optometry Today 17th May 2002. </small>

<small>•</small> _{Patel M. Ocular side effects of drugs. Part 1: Cardiac drugs.}

<small>Optometry Today 22nd March 2002. </small>

</div><span class="text_page_counter">Trang 53</span><div class="page_container" data-page="53">

Dyde R, Chapman AH, Gale R, Mackintosh A, Tolan DJ. Precautions to be taken by radiologists and

radiographers when prescribing

hyoscine-N-butylbromide. Clin Radiol. 2008 Jul;63(7):739-43.

Castells DD, Teitelbaum BA, Tresley DJ. Visual changes secondary to initiation of amiodarone: a case report and review involving ocular management in cardiac

polypharmacy. Optometry. 2002 Feb;73(2):113-21. Hobley A, Lawrenson J. Ocular adverse effects to the

therapeutic administration of digoxin. Ophthalmic Physiol Opt. 1991 Oct;11(4):391-3.

<b>TÀI LIỆU THAM KHẢO</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 54</span><div class="page_container" data-page="54">

Prescrire Int. 2003 Feb;12(63):22-3. Drug-induced myopia.

Tu EY, Rheinstrom S. Demography and public health. 65 – Dry Eye

<b>TÀI LIỆU THAM KHẢO</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 55</span><div class="page_container" data-page="55">

Brion N, Beaumont D, Advenier C. Evaluation of the antimuscarinic activity of atropine, terfenadine and

mequitazine in healthy volunteers. Br. J. Clin. Pharmac. (1988), 25, 27-32

Nicholson AN, Smith PA, Spencer MB. Antihistamines and visual function: studies on dynamic acuity and the

pupillary response top light. Br. J. Clin. Pharmac. (1982), 14, 683-690

Gelmi, C. Ceccuzzi, R. Mydriatic Effect of Ocular Decongestants Studied by Pupillographγ.

Ophthalmologica 1994;208:243-246

<b>TÀI LIỆU THAM KHẢO</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 56</span><div class="page_container" data-page="56">

Cardelús I, Antón F, Beleta J, Palacios JM. Anticholinergic effects of desloratadine, the major metabolite of

loratadine, in rabbit and guinea-pig iris smooth muscle. European Journal of Pharmacology. Volume 374, Issue

</div><span class="text_page_counter">Trang 57</span><div class="page_container" data-page="57">

• _{S. Hadjikoutis, J. E. Morgan, J. M. Wild, P. E. M. Smith.}

Ocular complications of neurological therapy. European Journal of Neurology. Volume 12, Issue 7, pages 499– 507, July 2005

• _{Richa S, Yazbek JC. Ocular adverse effects of common}

psychotropic agents: a review.CNS Drugs. 2010 Jun 1;24(6):501-26.

• Hong D, Flood P, Diaz G. The side effects of morphine and hydromorphone patient-controlled analgesia. Anesth Analg. 2008 Oct;107(4):1384-9.

<b>TÀI LIỆU THAM KHẢO</b>

</div>