Khái niệm kháng sinh ppt

Kháng sinh còn được gọi là Trụ sinh là những chất có khả năng tiêu diệt vi khuẩn hay
kìm hãm sự phát triển của vi khuẩn một cách đặc hiệu. Nó có tác dụng lên vi khuẩn ở cấp
độ phân tử, thường là một vị trí quan trọng của vi khuẩn hay một phản ứng trong quá
trình phát triển của vi khuẩn.
Mục lục
• 1 Một số nhóm kháng sinh quan trọng
o 1.1 Các penicillin
o 1.2 Các cephalosporin
o 1.3 Các Aminosid
o 1.4 Các Chloramphenicol (hay Phenicol)
o 1.5 Các Tetracyclin
o 1.6 Các Lincosamid
• 2 Cơ chế tác động của kháng sinh
• 3 Tham khảo
Một số nhóm kháng sinh quan trọng
Các penicillin
Là nhóm kháng sinh đầu tiên được phát hiện ra. Ban đầu penicillin được chiết xuất từ
nấm penicillin. Bây giờ penicillin được tổng hợp nhiều từ một số loại hóa chất khác. Các
dòng penicillin gồm có :
• Penicillin G và penicillin V : là 2 loại được tổng hợp lần đầu tiên.
• Aminopenicillin : là penicillin bán tổng hợp gồm có ampicillin, amoxillin
• Các penicillin kháng enzyme penicillinase : như oxacillin, methicillin,
chloxacillin
• Penicilin chuyên dùng để điều trị vi khuẩn nhóm pseudomonas : như piperacillin,
cacbercillin, ticarcillin
Các cephalosporin
Gồm 4 thế hệ I, II, III, IV. Thế hệ I, II chủ yếu để điều trị các vi khuẩn Gram(+); thế hệ
III, IV chủ yếu để điều trị vi khuẩn Gram(-).
•
o Các penicillin kết hợp chất ức chế enzyme βlactamase
• Nhóm tetracycline: gồm tetracyclin, oxytetracycline, chlorotetracycline,

doxycyclin
• Nhóm chloramphenicol: như chlocid, chloramphenicol
• Nhóm macrolide : gồm erythromycin, spiramycin, azthromycin, rovamycin,
tylosin
• Nhóm lincoxinamid
• Nhóm aminoglycosid
• Nhóm quinolon: ciprofloxacin, ciprofloxacin-d8, oxolinic acid, danofloxacin,
enrofloxacin, difloxacin, sarafloxacin, ofloxacin, norfloxacin
Các Aminosid
Có từ nguồn gốc vi sinh, có phổ tác dụng rộng, chủ yếu trên vi khuẩn Gram(-), theo
nguồn gốc vi sinh có thể chia ra:
• Thuốc chiết xuất từ nấm Streptomyces: Streptomicin, Dihydrostreptomycin,
Kanamycin, Neomycin, Paromomycin,
• Thuốc chiết xuất từ Microspora: Gentamicin, Sisimicin,
Sau này, khi thay đổi cấu trúc của các hợp chất tự nhiên nói trên, người ta thu được các
thuốc bán tổng hợp như: Amikacin, Netilmicin, Dibekacin,
Các Chloramphenicol (hay Phenicol)
Nhóm này bao gồm 02 kháng sinh:
• Chloramphenicol: thường được gọi là Chlorocid, được phân lập từ nấm
Streptomyces Venezaclae, nay sản xuất bằng phương pháp tổng hợp toàn phần.
Có tác dụng điều trị bệnh thương hàn và sốt phát ban do Rickettsia (là tác nhân
truyền bệnh rận, chấy)
• Thiamphenicol: là dẫn chất của Chloramphenicol, khi thay thế gốc Nitro bằng gốc
Metylsulfon, dung nạp tốt hơn Chloramphenicol.
Các Tetracyclin
Các Tetracyclin có hoạt phổ rộng (các vi khuẩn Gram(+) và Gram(-), Rickettsia, Xoắn
khuẩn, ). Chỉ định điều trị bằng cách kết hợp với các kháng sinh khác để điều trị các
bệnh: Brucella, tả, sốt định kỳ, lậu cầu, giang mai, viêm đường tiêu hoá, sốt rét,
=== Các Macrolide === Là kháng sinh có hoạt phổ kháng khuẩn rộng, tác dụng mạnh
hơn trên gram âm, nhóm này hầu hết được thải trừ qua thận.Độc tính trên thận( gây hoại

tử ống thận cấp) và thính giác(gây ù tai, điếc) nếu dùng kéo dài Các thuốc của nhóm như:
gentamycin,novomycin các thuốc này hầu hết không hấp thu qua đường tiêu hóa, nếu
dùng điều trị nhiễm khuẩn toàn thân thì phải dùng dạng tiêm
Các Lincosamid
Cơ chế tác động của kháng sinh
• Ức chế quá trình tổng hợp vách của vi khuẩn (vỏ) của vi khuẩn. Các nhóm kháng
sinh gồm có penicillin, bacitracin, vancomycin. Do tác động lên quá trình tổng
hợp vách nên làm cho vi khuẩn dễ bị các đại thực bào phá vỡ do thay đổi áp suất
thẩm thấu.
• Ức chế chức năng của màng tế bào. Các nhóm kháng sinh gồm có : colistin,
polymyxin, gentamicin, amphoterricin. Cơ chế làm mất chức năng của màng làm
cho các phân tử có khối lượng lớn và các ion bị thoát ra ngoài.
• Ức chế quá trình sinh tổng hợp protein.
o Nhóm aminoglycosid gắn với receptor trên tiểu phân 30S của ribosome
làm cho quá trình dịch mã không chính xác.
o Nhóm chloramphenicol gắn với tiểu phân 50S của ribosome ức chế
enzyme peptidyltransferase ngăn cản việc gắn các acid amin mới vào
chuỗi polypeptide.
o Nhóm macrolides và lincoxinamid gắn với tiểu phân 50S của ribosome
làm ngăn cản quá trình dịch mã các acid amin đầu tiên của chuỗi
polypeptide.
• Ức chế quá trình tổng hợp acid nucleic.
o Nhóm refampin gắn với enzyme RNA polymerase ngăn cản quá trình sao
mã tạo thành mRNA (RNA thông tin)
o Nhóm quinolone ức chế tác dụng của enzyme DNA gyrase làm cho hai
mạch đơn của DNA không thể duỗi xoắn làm ngăn cản quá trình nhân đôi
của DNA.
o Nhóm sulfamide có cấu trúc giống PABA (p aminobenzonic acid) có tác
dụng cạnh tranh PABA và ngăn cản quá trình tổng hợp acid nucleotid.
o Nhóm trimethoprim tác động vào enzyme xúc tác cho quá trình tạo nhân

purin làm ức chế quá trình tạo acid nucleic.
Mỗi ngày lại có rất nhiều loại kháng sinh được các dược sĩ bào chế ra bởi vì quá trình
kháng kháng sinh của vi khuẩn