Tài liệu Sinh học 9 - BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI pdf

TUẦN 15 - TIẾT 29
BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI

I. Mục tiêu
Hs có khả năng:
- Nhận biết được bệnh Đao và bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm hình thái
của bệnh nhân
- Nêu được các đặc điểm di truyền của bệnh: bạch tạng, câm điếc bẩm
sinh, tật 6 ngón tay
- Xác định được nguyên nhân của các bệnh tật, di truyền, biết đề xuất
biện pháp hạn chế sự phát sinh các bệnh tật này
Rèn kỹ năng quan sát, thu nhận kiến thức từ hình vẽ
II. Phương tiện
- Tranh phóng to hình 29.1  2 SGK
III. Phương pháp
- Nêu vấn đề
- Quan sát
- Nghiên cứu SGK
IV. Tiến trình bài giảng
1. Kiểm tra bài cũ:
2. Bài giảng
Gv – Hs
Mở bài:
Gv: Các đột biến gen, đột biến cấu trúc
và số lượng NST có thể gây nên các
bệnh, tật di truyền
Gv: yêu cầu hs quan sát hình 29.1 SGK
, đọc SGK để trả lời câu hỏi:
? Đặc điểm khác nhu giữa bộ NST của
bệnh nhân Đao với bộ NST của người
bình thường là gì

? Có thể nhận biết bệnh nhân Đao qua
các đặc điểm nào
Bảng
Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người
I. Một vài bệnh di truyền ở người
1. Bệnh Đao



Hs quan sát tranh và thảo luận theo
nhóm, cử đại diện trình bày



- Bộ NST của bệnh nhân Đao khác bộ NST của
người bình thường ở chỗ: Cặp NST thứ 21 của
người bệnh Đao có 3 NST, của người bình
thường là 2 NST
- Có thể nhận biết người bệnh Đao qua các dấu
Gv: yêu cầu hs quan sát hình 29.2
SGK , đọc SGK để trả lời câu hỏi
của phần 2 SGK trang 83
Hs quan sát tranh và thảo luận theo
nhóm, cử đại diện trình bày

Gv: cho hs đọc SGK để nêu lên khái
niệm bệnh bạch tạng và bệnh câm
điếc.
? Thế nào là bệnh bạch tạng, bệnh
câm điếc bẩm sinh
Hs đọc SGK, đại diện trả lời
hiệu: bé, lùn, cổ rụt, má phệ si đần bẩm sinh và
không có con
2. Bệnh Tơcnơ (XO)
- Bộ NST của bệnh nhân Tơcnơ khác với bộ
NST của người bình thường ở chỗ: Cặp NST
giới tính của các người bệnh Tơcnơ chỉ có 1
NST X, còn của người bình thường là XX
- Có thể nhận biết người bị bệnh Tơcnơ qua các
đặc điểm: Nữ, lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát
triển

3. Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bấm sinh
- Bệnh bạch tạng do một đột biến gen lặn gây ra,
bệnh nhân có tóc màu trắng, mắt màu hồng
- Bệnh câm điếc bẩm sinh cũng do một đột biến
gen lặn gây ra (thường do chất phóng xạ hoặc
chất độc hoá học gây ra)
Chuyển tiếp:
Gv: cho hs quan sát tranh, tự nêu lên
một số tật di truyền ở người
Chuyển tiếp:

? Có thể hạn chế phát sinh tật, bệnh
di truyền ở người bằng cách nào
Hs tìm hiểu SGK, thảo luận nhóm,
đại diện trả lời
II. Một số tật di truyền ở người
- Tật khe hở môi – hàm
- Bàn tay mất một số ngón
- Bàn chân mất ngón và dinh ngón
- Bàn tay nhiều ngón
III. Các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh
di truyền
- Đấu tranh chống sản xuất và sử dụng vũ khí hạt
nhân, vũ khí hoá học và các hành vi gây ô nhiếm
môi trường
- Sử dụng đúng cách các loại thuốc trừ sâu, diệt
cỏ, thuốc chữa bệnh
- Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ
mang gen gây tật, bệnh di truyền hoặc hạn chế
sinh con của các cặp vợ chồng trên

Củng cố
Hs đọc phần tóm tắt cuối bài
BTVN: Trả lời câu hỏi trong SGK