VIÊN NÉN ALBENDAZOL ppt

VIÊN NÉN ALBENDAZOL
Tabellae Albendazoli
Là viên nén chứa albendazol.
Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận “Thuốc viên nén” (phụ lục 1.20) và các yêu cầu
sau đây:
Hàm lượng albendazol, C
12
H
15
N
3
O
2
S, từ 92,5 đến 107,5% so với hàm lượng ghi trên nhãn.
Tính chất
Viên màu trắng.
Định tính
A. Phương pháp sắc ký lớp mỏng (Phụ lục 5.4).
Bản mỏng: Silica gel F
254
.
Dung môi khai triển: Cloroform - acid acetic băng - ether (60:10:10).
Dung dịch thử: Hòa tan một lượng bột thuốc đã nghiền mịn chứa khoảng 100 mg albendazol trong 20 ml
acid acetic băng (TT). Lọc.
Dung dịch đối chiếu: Hòa tan 25 mg albendazol chuẩn trong 5 ml acid acetic băng (TT).
Cách tiến hành: Chấm riêng biệt lên bản mỏng 10µl mỗi dung dịch trên. Sau khi triển khai sắc ký, lấy bản
mỏng ra, để bay hơi hết dung môi. Quan sát dưới ánh sáng tử ngoại ở bước sóng 254 nm. Vết chính trên
sắc ký đồ của dung dịch thử phải có giá trị R
f
và màu sắc tương ứng với vết chính trên sắc ký đồ của dung
dịch chuẩn.

B. Phổ hấp thụ của dung dịch thử trong phần định lượng phải cho đỉnh hấp thụ cực đại ở bước sóng 309 ±
1 mm (Phụ lục 4.1)
Độ hòa tan (Phụ lục 11.4)
Thiết bị: Kiểu cánh khuấy.
Môi trường hòa tan: 900 ml dung dịch acid hydrocloric 0,1 M (TT).
Tốc độ quay: 50 vòng/phút
Thời gian: 30 phút
Dung dịch methanol acid : Lấy 50 ml methanol (TT) cho vào bình định mức 100 ml thêm 2 ml acid
hydrocloric (TT), pha loãng vừa đủ với methanol (TT) đến vạch.
Dung dịch chuẩn: Cân chính xác khoảng 90 mg albendazol chuẩn cho vào bình định mức 250 ml, thêm
10 ml dung dịch methanol acid, lắc để hoà tan. Pha loãng với dung dịch acid hydrocloric 0,1 M (TT) vừa
đủ đến vạch và lắc đều. Lấy 5 ml dung dịch này cho vào bình định mức 200 ml, pha loãng với dung dịch
natri hydroxyd 0,1M (TT) vừa đủ đến vạch, lắc đều.
Cách tiến hành:
Lấy một phần dung dịch môi trường sau khi hòa tan, lọc, bỏ 20 ml dịch lọc đầu. Pha loãng dịch lọc với
dung dịch natri hydroxyd 0,1 M (TT) để thu được dung dịch có nồng độ tương đương với dung dịch
chuẩn. Đo độ hấp thụ của dung dịch này và dung dịch chuẩn ở bước sóng cực đại khoảng 308 nm và cực
tiểu khoảng 350 nm (phụ lục 4.1), cốc đo dày 1 cm. Dùng dung dịch natri hydroxyd 0,1 M (TT) làm mẫu
trắng.
Tính hàm lượng albendazol, C
12
H
15
N
3
O
2
S,

đã hòa tan theo cách tính ở phần định lượng.

Định lượng
Cân 20 viên và tính khối lượng trung bình của viên, nghiền thành bột mịn. Cân chính xác một lượng bột
tương ứng với khoảng 0,1g albendazol vào bình định mức 250 ml, thêm 150 ml dung dịch acid
hydrocloric 0,1M trong methanol (TT), lắc cho tan hoàn toàn. Sau đó thêm dung dịch acid hydrocloric
0,1M trong methanol (TT) vừa đủ đến vạch. Lắc đều, lọc, loại bỏ dịch lọc đầu. Lấy chính xác 5,0 ml dịch
lọc cho vào bình định mức 250 ml, pha loãng với dung dịch natri hydroxyd 0,1M (TT) vừa đủ đến vạch,
lắc đều.
Thực hiện đồng thời một dung dịch chuẩn có cùng nồng độ. Đo độ hấp thụ của dung dịch thử và dung
dịch chuẩn ở bước sóng cực đại khoảng 308 nm và cực tiểu khoảng 350 nm (phụ lục 4.1), cốc đo dày 1
cm. Dùng dung dịch natri hydroxyd 0,1 M (TT) làm mẫu trắng. Tính hàm lượng C
12
H
15
N
3
O
2
S dựa theo
hàm lượng của albendazol chuẩn và tỷ số của hiệu số độ hấp thụ ở 2 bước sóng cực đại, cực tiểu của dung
dịch thử so với dung dịch chuẩn.
Bảo quản
Đóng trong lọ kín, tránh ánh sáng.
Loại thuốc
Thuốc chống giun sán phổ rộng
Hàm lượng thường dùng
200 mg, 400 mg.