Công ty cổ phần dược phẩm Savi

03/12/13 1
CÔNG TY CPDP
CÔNG TY CPDP
SA VI (SAVIPHARM)
SA VI (SAVIPHARM)
CÔNG TY CPDP
CÔNG TY CPDP
SA VI (SAVIPHARM)
SA VI (SAVIPHARM)
TRÁCH NHIỆM TRỌN VẸN
03/12/13 2
SAVIPHARM OFFICE BUILDING, FACTORIES AND GENERAL WAREHOUSES
SAVIPHARM OFFICE BUILDING, FACTORIES AND GENERAL WAREHOUSES
In Tan Thuan IZ/EPZ
In Tan Thuan IZ/EPZ
3
4
Tòa nhà điều hành Công ty SAVIPHARM
5
SAVIPHARM
CHẤT LƯỢNG HÀNG ĐẦU
CHẤT LƯỢNG HÀNG ĐẦU
TRÁCH NHIỆM TRỌN VẸN
TRÁCH NHIỆM TRỌN VẸN
SÁNG TẠO LIÊN TỤC
SÁNG TẠO LIÊN TỤC
ĐỐI TÁC THÂN THIỆN
ĐỐI TÁC THÂN THIỆN
PHÁT TRIỂN BỀN VỮNG
PHÁT TRIỂN BỀN VỮNG
5 GIÁ TRỊ CỐT LÕI

5 GIÁ TRỊ CỐT LÕI
NHỮNG DẤU MỐC PHÁT TRIỂN
•
8 - 2005: Thành lập SVP (DSCK II TrầnTựu & các cổ đông)
8 - 2005: Thành lập SVP (DSCK II TrầnTựu & các cổ đông)
•
10 - 2006: Động thổ Tòa nhà điều hành, Nhà máy số 1 và Tổng kho
10 - 2006: Động thổ Tòa nhà điều hành, Nhà máy số 1 và Tổng kho
•
01-2008: Đại lễ khánh thành
01-2008: Đại lễ khánh thành
•
09-2008: Cục QLD cấp Giấy chứng nhận GMP, GLP và GSP
09-2008: Cục QLD cấp Giấy chứng nhận GMP, GLP và GSP
•
04-2009: SVP trở thành đối tác của GSK
04-2009: SVP trở thành đối tác của GSK
•
09- 2009: Khởi động Dự án Eskazole (GSK Nhật Bản)
09- 2009: Khởi động Dự án Eskazole (GSK Nhật Bản)
•
12-2009: SVP trở thành Nhà sản xuất theo hợp đồng của GSK
12-2009: SVP trở thành Nhà sản xuất theo hợp đồng của GSK
•
09-2009: SVP nộp Hồ sơ đăng ký kiểm tra GMP-Nhật Bản
09-2009: SVP nộp Hồ sơ đăng ký kiểm tra GMP-Nhật Bản
SVP NHỮNG DẤU MỐC PHÁT TRIỂN
SVP NHỮNG DẤU MỐC PHÁT TRIỂN
•
06-2010: Thẩm định sản xuất 03 lô Eskazole

06-2010: Thẩm định sản xuất 03 lô Eskazole
•
09-2010: Lễ ký kết chuyển giao quyền lưu hành sản phẩm của SVP cho GSK
09-2010: Lễ ký kết chuyển giao quyền lưu hành sản phẩm của SVP cho GSK
(Singapore)
(Singapore)
•
28-30/09/2010: Cục Quản lý dược phẩm (PMDA)-Bộ y tế Nhật bản kiểm tra
28-30/09/2010: Cục Quản lý dược phẩm (PMDA)-Bộ y tế Nhật bản kiểm tra
Nhà máy SVP
Nhà máy SVP
•
10-2010: Cục Quản lý Dược VN cấp Giấy chứng nhận GMP, GLP and GSP lần
10-2010: Cục Quản lý Dược VN cấp Giấy chứng nhận GMP, GLP and GSP lần
thứ hai
thứ hai
•
Nhận đơn hàng đầu tiên sản xuất xuất khẩu vào thị trường Japan
Nhận đơn hàng đầu tiên sản xuất xuất khẩu vào thị trường Japan
•
12-2010: Phòng kiểm nghiệm tham gia “Chương trình thử nghiệm thành thạo
12-2010: Phòng kiểm nghiệm tham gia “Chương trình thử nghiệm thành thạo
và đánh giá phòng thí nghiệm năm 2010” đạt kết quả tốt (Viện kiểm nghiệm
và đánh giá phòng thí nghiệm năm 2010” đạt kết quả tốt (Viện kiểm nghiệm
TP HCM)
TP HCM)
•
12-2010 Ký kết chính thức Hợp Đồng Sản xuất-Cung ứng và Hợp đồng Chất
12-2010 Ký kết chính thức Hợp Đồng Sản xuất-Cung ứng và Hợp đồng Chất
lượng giữa SVP-GSK Singaporre

lượng giữa SVP-GSK Singaporre
•
22-12-2010: Giấy chứng nhận GMP – Nhật Bản
22-12-2010: Giấy chứng nhận GMP – Nhật Bản
Bộ trưởng TS Nguyễn Quốc Triệu
Bộ trưởng TS Nguyễn Quốc Triệu
TẠI ĐẠI LỄ KHÁNH THÀNH SVP
TẠI ĐẠI LỄ KHÁNH THÀNH SVP
03/12/13 8
LỄ KÝ KẾT
CHUYỂN NHƯỢNG QUYỀN LƯU HÀNH SẢN PHẨM CỦA SVP
CHO GSK SINGAPORE (22-10-2010)

22-10-2010
03/12/13 9
LỄ KÝ KẾT
CHUYỂN NHƯỢNG QUYỀN LƯU HÀNH SẢN PHẨM CỦA SVP
CHO GSK SINGAPORE (22-10-2010)
03/12/13 10
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC PHẨM (PMDA-JAPAN)
KIỂM TRA GMP NHÀ MÁY SVP
28-30/10/2010
03/12/13 11
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC PHẨM (PMDA-JAPAN)
KIỂM TRA GMP NHÀ MÁY SVP
28-30/10/2010
03/12/13 12
13

MANAGEMENT BOARD
MANAGEMENT BOARD
DS CKII TRAN TUU
DS CKII TRAN TUU
Chủ tịch HĐQT kiêm TGĐ
Chủ tịch HĐQT kiêm TGĐ

Ông Bùi Văn Đức, Phó Chủ tịch HĐQT
Ông Bùi Văn Đức, Phó Chủ tịch HĐQT


TS Lê Văn Truyền - Ủy viên
TS Lê Văn Truyền - Ủy viên


Thạc sĩ Trần Lê Minh - Ủy viên
Thạc sĩ Trần Lê Minh - Ủy viên


Bà Tiêu thị Kim Thanh - Ủy viên
Bà Tiêu thị Kim Thanh - Ủy viên