Báo cáo nghiên cứu khoa học: " TỔNG HỢP VÀ THỬ HOẠT TÍNH KHÁNG KHUẨN KHÁNG NẤM CỦA MỘT SỐ DẪN XUẤT AMIT VÒNG THƠM VÀ AMIT DN VÒNG" docx

93
TẠP CHÍ KHOA HỌC, Đại học Huế, Số 48, 2008



T
ỔNG HỢP VÀ THỬ HOẠT TÍNH KHÁNG KHUẨN KHÁNG NẤM
CỦA MỘT SỐ DẪN XUẤT AMIT VÒNG THƠM VÀ AMIT DN VÒNG
Nguyễn Thị Thu Lan, Trần Thụy Thái Hà,
Trương Thị Phương Thanh

Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế
Nguyễn Trần Nguyên
Trường Đại học Sư Phạm Đà Nẵng
TÓM TẮT
Các dẫn xuất amit vòng thơm và amit dị vòng đã được tổng hợp từ anhidrit phtalic, axit
2-clobenzoic và anilin, axit antranilic và p-nitroanilin. Cấu trúc của các sản phm đã được xác
nhận bằng các phương pháp vật lý hiện đại như phổ IR, MS,
1
H-NMR và
13
C-NMR. Hơn nữa,
chúng tôi cũng đã thử hoạt tính kháng khun và kháng nấm của các sản phm tổng hợp được.
1. Đặt vấn đề
Nhi
ều công trình nghiên cứu trên thế giới và trong nước đã công bố cho thấy các
d
ẫn xuất amit, các hợp chất có liên kết amit (O=C-N-H) có hoạt tính sinh học đa dạng
và r
ất đáng quan tâm. Các hợp chất đó có thể chứa liên kết amit tự do hoặc các liên kết
này

đã được đóng vòng trong những bộ khung khác nhau như quinazolinon càng làm
cho phân t
ử có hoạt tính sinh học đa dạng và phong phú hơn.
Tác gi
ả [1] đã tổng hợp các dẫn xuất của 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-on, các dẫn
xu
ất này có khả năng kháng khuNn và kháng nấm. Các tác giả [2,3] đã tổng hợp một số
d
ẫn xuất từ bộ khung quinazolinon và benzoxaxinon cho thấy các chất tổng hợp được có
ho
ạt tính dược lý quan trọng như: chống viêm, tăng huyết áp, lợi tiểu, thuốc ngủ
Ngoài ra các h
ợp chất amit còn có các tác dụng phong phú khác như ứng dụng làm chất
điều hòa sinh trưởng cây trồng, kích thích sinh trưởng cây trồng [4], chất chống ăn mòn
thép [5]….
Trong bài báo này, chúng tôi trình bày k
ết quả tổng hợp một số dẫn xuất amit
vòng th
ơm và amit dị vòng, đồng thời chúng tôi cũng đã khảo sát cấu tạo, tính chất phổ
và th
ử tác dụng kháng khuNn, kháng nấm của các chất tổng hợp được.
2. Th
ực nghiệm
2.1. Các ph
ản ứng tổng hợp
- T
ổng hợp amit vòng thơm:
94
Cl
COOH

H
2
N
Cl
HCl
C
O
N
H
+
+
t
0

Cho 4,6 ml anilin vào bình cầu 100 ml đã chứa sẵn 3,9 g (0,025 mol) axit 2-
clobenzoic, axit 2-clobenzoic tan d
ần tạo dung dịch trong suốt màu vàng nhạt, lắp sinh
hàn h
ồi lưu và đun nhẹ trên bếp điện, dung dịch sôi mạnh, khói trắng bốc lên, 30 phút
sau th
ấy dung dịch chuyển sang màu xanh, tiếp tục đun đến khi dung dịch chuyển sang
màu xanh tím
đậm, sau khi đun 9 giờ thấy có kết tủa màu tím đen dưới đáy bình cầu thì
ng
ừng đun. Để nguội, sản phNm trong bình cầu tách ra dạng tinh thể màu đen ánh tím.
R
ửa sản phNm bằng nước, thu được 3,5 g sản phNm thô, dạng bột màu tím đậm. Hiệu
su
ất: 61%.
Cho s

ản phNm thô vào dung dịch HCl 5%, khuấy kỹ, lọc lấy phần không tan để
lo
ại anilin còn dư, lặp lại quá trình 3 lần, sau đó rửa phần không tan bằng nước đến môi
tr
ường trung tính. Tiếp tục lấy phần kết tủa màu tím cho vào nước nóng, khuấy kỹ, lọc lấy
ph
ần không tan để loại axit 2-clobenzoic, lặp lại 3 lần. Sắc ký bản mỏng với hệ dung môi
propanol-2: amoniac: n
ước = 12:1:1 cho thấy có hai vệt tròn, một vệt to, rõ, gần tuyến
dung môi, v
ệt kia nhỏ mờ phía dưới.
Chúng tôi ti
ến hành quá trình sắc ký cột, pha tĩnh là silica gel 60 F254 (Merck) cỡ
h
ạt 0,04-0,063 mm, cột được nhồi theo phương pháp nhồi ướt với hệ dung môi rửa giải là
propanol-2: amoniac: n
ước = 12:1:1, gộp các phân đoạn 1,2,3 để tách lấy sản phNm, kết
tinh l
ại trong cồn tuyệt đối. Sau khi sấy ở 60
0
C, thu được sản phNm tinh khiết dạng tinh
th
ể hình kim màu tím nhạt.
- T
ổng hợp amit dị vòng:

H
2
N
C

C
O
O
O
+
t
0
N
O
O
+
H
2
O

Cho 7,4 g anhidrit phtalic vào bình c
ầu 100ml đã chứa sẵn 9,3ml anilin, lắp sinh
hàn h
ồi lưu và đun nhẹ trên bếp điện. 15 phút sau thấy dung dịch sôi mạnh, khí thoát ra
nhi
ều, lượng anhidrit phtalic tan dần, dung dịch trong suốt sau đó chuyển sang màu vàng.
Ti
ếp tục đun cho đến khi thấy xuất hiện kết tủa nâu vàng dưới đáy bình cầu. Để nguội,
s
ản phNm trong bình cầu đóng rắn lại. Rửa sản phNm bằng nước, thu được 8,1 g sản
ph
Nm thô màu vàng nhạt, hiệu suất: 67 %.
Cho s
ản phNm thô vào dung dịch HCl 5%, khuấy kỹ, lọc lấy phần không tan để
lo

ại bỏ anilin còn dư trong sản phNm phản ứng. Lặp lại quá trình này 5 lần, rửa phần kết
H
2
O
95
tủa bằng nước đến môi trường trung tính. Tiếp tục cho phần kết tủa vào nước nóng, khuấy
k
ỹ, lọc nóng, thu phần kết tủa không tan trong nước nóng. Sau đó lấy sản phNm kết tinh
l
ại trong etanol, sấy ở 60
0
C, thu được sản phNm tinh khiết, dạng tinh thể màu trắng ngà.
( C H
3
C O )
2
O
C O O H
N H
2
N O
2
H
2
N
S O C l
2
C O C l
N H C O C H
3

C O O H
N H C O C H
3
C
N
N
C
C H
3
N O
2
O
T o lu e n
Kết quả thu được 3 dẫn xuất amit vòng thơm và amit dị vòng. Các sản phNm
được tinh chế nhiều lần bằng phương pháp kết tinh lại. Sau khi sắc ký bản mỏng cho kết
qu
ả tốt, xác định nhiệt độ nóng chảy thấy khoảng chảy hẹp.
2.2. Th
ử hoạt tính kháng khun, kháng nấm của các sản phNm được tiến hành
trên các phi
ến vi lượng 96 giếng tại phòng thử hoạt tính sinh học, Viện Hóa học, Viện
Khoa h
ọc và Công nghệ Việt Nam với 2 chủng vi khuNn Gram (-): Escherichia coli
(Ec), Pseudomonas aeruginosa (Pa); 2 ch
ủng vi khuNn Gram (+): Staphylococcus aureus
(Sa), Bacillus subtillis và 01 ch
ủng nấm men: Candida albicans (Ca) và tại Khoa Vi
sinh-B
ệnh viện Trung ương Huế theo phương pháp khuếch tán trên thạch.
3. Kết quả và thảo luận

Nhi
ệt độ nóng chảy được đo trên máy Gallenkamp (Anh) (sai số: ± 1-2
0
C), phổ
h
ồng ngoại ghi trên máy Impact 410 (NICOLET), phổ cộng hưởng từ nhân được ghi
trên máy Brucker, ph
ổ khối được ghi trên máy 5989 B Hewlett-Packard mass spectrometer
t
ại phòng Cấu trúc, Viện Hóa học, Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam. Kết quả
được trình bày trên bảng 1 [6,7].

Bảng 1. Một số dữ liệu về tổng hợp các dẫn xuất amit
Stt Các sản phm
CTPT
(PTK)
Hiệu suất
(%)
Nhiệt độ nóng
chảy (
0
C)
R
f
*
Trạng thái
tồn tại
1
2-clo-N-phenyl
benzamit (H1)

C
13
H
10
ONCl
(231)
61 120-122 0,75
(1)
Tinh thể
hình kim,
màu tím
nhạt
2
2-phenyl- 2H- isoindol-
1,3 (2H)-dion (H3)
(N-phenylphtalimit)
C
14
H
9
O
2
N
(223)
67 206-208 0,68
(2)

Tinh thể
hình kim,
màu trắng

ngà
3
2-metyl-3-(p-
nitrophenyl)-4(3H)-
quinazolinon (M6)
C
15
H
11
N
3
O
3

(281)
26 210-212
0,71

(1)
Bột, màu
vàng cam
96
(1)
Bản mỏng silica gel Merck, 60 F254 có độ dày 0,2 mm, hệ dung môi:
propanol-2: amoniac: nước = 12:1:1
(2)
Bản mỏng silica gel Merck, hệ dung môi: etylaxetat: metanol = 1:1
Ph
ổ IR,
1

H- NMR,
13
C-NMR và MS
Bảng 2. Một vài số liệu đặc trưng về phổ hồng ngoại (IR)[4]
Hợp chất
ν
νν
ν
N-H
ν
νν
ν
=C-H
ν
νν
ν
Cl
ν
νν
ν
C=O
amit/axit

ν
νν
ν
c=c
(vòng
benzen)

ν
νν
ν
C-N

δ
δδ
δ
C-H*
(benzen
th
ế)


C
O
N
H
Cl
1
3
4
5
6
7
8
10 11
12
13
14

15
16
2
H
1

3246 3139 758 1643

1599,
1546
1326
697
(th
ế
mono)

N
O
O
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11

12
13
14
15
H
3

3469 3060 1706

1595,
1499
1385
715
(th
ế
mono)


N
N
O
C H
3
N O
2
1
2
3
4
5

6
7
8
9
1
'
2
'
3
'
4
'
5
'
6
'
M
6

3311 3125

1870

1586,
1532,
1506
1256
856
(th
ế 1-

4)

- Phổ hồng ngoại (IR): Sản phm 2-clo-N-phenyl benzamit (H1): Ngoài các
cực đại hấp thụ ở các tần số tương ứng với các dao động: 1599; 1546 (ν
c=c
benzen);
1326 (ν
C-N
); 697 (δ
=C-H
dị thế octo ở vòng benzen). Còn xuất hiện các băng hấp thụ ở
các tần số đặc trưng (cm
-1
): pic 3246 (ν
N-H
) được xuất hiện khác hẳn với chất đầu là axit
2-clobenzoic. Thật vậy, không còn pic –OH axit giãn rộng đặc trưng của axit ban đầu,
đồng thời pic 1643 có cường độ mạnh, nhọn, đặc trưng cho dao động hóa trị -C=O amit,
thấp hơn nhiều so với axit thơm (1700-1680).
Sản phm N-phenylphtalimit (H3):
Pic
đặc trưng cho nhóm C=O amit của hợp chất H3 ở vị trí 1706 cm
-1
, cao hơn
nhiều so với các amit khác. Đó là do sự đóng vòng và vòng mới tạo này tạo ra mạch liên
hợp kéo dài, trong phân tử có hai nhóm cacbonyl, nguyên tử nitơ nối với vòng benzen,
đây là một amit dị vòng, vòng lactam nên pic 1706 cm
-1
đặc trưng cho nhóm C=O là
hoàn toàn phù hợp.

97
N
O
O

Các pic đặc trưng cho dao động biến dạng của benzen thế mono (715), liên kết
nit
ơ bậc ba trong vòng (1385
ν
C-N
) xuất hiện trong phổ hồng ngoại của các hợp chất
c
ũng phù hợp với công thức cấu tạo của sản phNm dự kiến.
- Ph
ổ MS cho thấy các chất đều có pic ion phân tử M
+
có giá trị đúng bằng khối
l
ượng phân tử của các dẫn xuất amit tổng hợp được [6,7]. Đối với 2-clo-N-
phenylbenzamit do có nguyên t
ử clo nên có hai đồng vị vì vậy có hai pic ion phân tử là
231, 235, ch
ất này cho mảnh 139 rất bền. Trái lại, N-phenyl phtalimit không có 2 pic
c
ủa ion phân tử, tuy nhiên, chất này có hai mảnh ion bền đó là 179 và 76. Đối với chất
M6, do b
ộ khung quinazolinon rất bền nên pic có cường độ cực đại chính là pic ion phân tử.
Bảng 3. Dữ kiện phổ
1
H-NMR,

13
C-NMR của các chất tổng hợp được
Sp
1
H-NMR
13
C-NMR
Độ dịch chuyển (δ
δδ
δ) (ppm) Độ dịch chuyển (δ
δδ
δ) (ppm)
H1
δ
3
=

7,564 (dd)
δ
4
= 7,471 (dt)
δ
5
= 7,423 (dt)
δ
6
= 7,518 (dd)
δ
12
= 7,691 (dd)

δ
13
= 7,373 (ddd)
δ
14
= 7,172 (dt)
δ
16
= 7,691(dd)
δ
1
=138,044; δ
2
=132,024; δ
3,13,15
=

129,862;

δ
4
=

132,238; δ
5
=

128,164; δ
6
=

131,018;
δ
8
=

168,144; δ
11
=

139,603; δ
12,16
=

121,561;
δ
14
= 125,734;
H3
δ
6
= 7,965(dd)
δ
7
= 7,907(dd)
δ
8
= 7,907(dd)
δ
9

=7,965(dd)
δ
11
=7,454(d)
δ
12
=7,532(t)
δ
13
=7,454(d) δ
14
=7,532(t)
δ
15
=7,454(d)
δ
2
=167,012; δ
3
= 131,525; δ
4
=131,525;
δ
5
=167,012; δ
6
= 123,418; δ
7
= 134,705;
δ

8
= 134,705; δ
9
=123,418; δ
10
= 131,898;
δ
11
=127,391; δ
12
= 128,852; δ
13
=128,065;
δ
14
= 128,852; δ
15
=127,391

M6

δ
(3’,5’)
=

8,46 (d)
δ
7
=

8,17 (dd)
δ
5
=

7,98 (ddd)
δ
4
=

7,89 (d)
δ
(2’,6’)
=

7,86 (d)
δ
6
=

7,65 (dd)
δ
9
=

2,50 (s)
δ
1
=

167,23; δ
8
=

160,20; δ
3
=

156,72;
δ
4’
=

148,04; δ
1’
=

142,15; δ
5
=

135,69;
δ
(3’,5’)
=

130,26; δ
6
=

127,75; δ
4
=

126,81;
δ
(2’,6’)
=

125,05; δ
7
=

123,57;
δ
2
=

119,71; δ
9
=

22,39

98
+ H1: Tổng số proton không phù hợp với số proton của sản phNm dự kiến: Tổng
số proton của sản phNm dự kiến là 10, kết quả ghi phổ cho thấy thiếu 1 proton. Kết hợp
với kết quả ghi phổ hồng ngoại, chúng tôi dự đoán sản phNm có thể có một proton liên
kết trực tiếp với N hoặc O (do trong phổ IR thấy sự xuất hiện dao động hóa trị: ν
N-H

và
ν
OH
(alcol)).

Kết quả ghi phổ mô phỏng đã chứng minh điều chúng tôi dự đoán là chính
xác.
+ Các nguyên tử cacbon trong nhân thơm A, B không đối xứng nhau (do sự xuất
hiện của nhóm thế ở vị trí octo) nên độ dịch chuyển của các proton tương ứng không
còn tương đương. Mặt khác, kết quả ghi phổ thực tế có một số proton trong nhân thơm
không tương đương nhau nên không có sự chập pic. Những proton ở gần các nhóm hút
điện tử như -C=O có độ dịch chuyển cao hơn các proton khác (dịch chuyển về phía
trường thấp).
Mẫu H1 có sự tautomer hóa giữa 2 dạng đồng phân amit và axit imidic.
O
N H
C l
C l
O H
N
2 -c lo -N - p h e n y lb e n z a m it
2 -c lo - N - p h e n y lb e n z e n c a r b o x im i d ic a x it

Tốc độ của quá trình tautomer phụ thuộc nhiệt độ ghi phổ, chiều hướng dịch
chuyển cân bằng phụ thuộc môi trường ghi phổ (pH). Ở đây, có thể tạo liên kết hiđro
giữa nhóm OH hoặc NH với nguyên tử clo, vì vậy, độ chuyển dịch hóa học của H1 càng
khó xác định chính xác. Trong điều kiện dung môi và nhiệt độ (300
0
K) ghi phổ, tốc độ
của quá trình nhanh, nên trên phổ cộng hưởng từ hạt nhân chỉ quan sát thấy tín hiệu của

dạng phổ trung bình, vì thế, số liệu của phổ thực không khớp với số liệu mô phỏng của
cả 2 dạng. Có thể thay đổi 1 hoặc cả 2 điều kiện trên (ghi phổ ở nhiệt độ thấp hơn và
thay đổi pH) để quan sát thấy tín hiệu của cả 2 dạng đồng phân. Vì thế, chúng tôi tiếp
tục ghi thêm phổ hai chiều (2D NMR): HSQC, HMBC để giải thích thêm về hiện tượng
tautomer hóa này. Dựa vào phổ hai chiều chúng tôi sẽ biết chính xác hơn sự liên kết
giữa C và H:
+ HSQC (Heteronuclear Single Quantum Coherence): cho biết sự liên kết giữa C
và H tương ứng
+ HMBC (Heteronuclear Multiple Bond Correlation): cho biết sự tương tác giữa
C và H bên cạnh hoặc H xa hơn (nhưng chỉ tương tác cách nhau một nguyên tử C).
99
Bảng 4. Các tương tác trong phổ HSQC và HMBC của hợp chất H1
Vị trí HSQC (C-H) HMBC (C→H)
1 C
1
-H
6
-H
5

2 C
2
-H
3
-H
4

3 H-3 C
3
-H

4

4 H-4 C
4
-H
3;
H
4
-C
3

5 H-5 C
5
-H
6;
H
5
-C
6

6 H-6 C
6
-H
5;
H
6
-C
5

7

8 C
8
-H
3

11 C
11
-H
12
-H
13

12 H-12
13 H-13 C
13
-H
15

14 H-14 C
14
-H
16
-H
12

15 H-15 C
15
-H
13

16 H-16 C
16
-H
15;
C
16
-H
14

N
OH
Cl
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16

Kết quả ghi phổ mô phỏng

1
H-NMR,
13
C-NMR đã chứng minh điều chúng tôi
d
ự đoán là chính xác.
Điều đáng quan tâm là các hợp chất có xảy ra hiện tượng tautome hóa như thế
này
đôi khi gặp trong các hợp chất thiên nhiên, và thường cho hoạt tính sinh học đáng
chú ý.
S
ản phNm H3:
+ T
ổng số pic phù hợp với số proton của sản phNm dự kiến.
+ Các t
ương tác xa có hằng số chắn J nhỏ hơn hằng số chắn J của các nguyên tử
H g
ắn với các nguyên tử C kề nhau là phù hợp (Ví dụ: J
6-8
< J
6-7
).
+ S
ự tách pic trong phổ là phù hợp số proton bên cạnh.
Trong nhân A các proton
đều có độ dịch chuyển cao hơn so với nhân B do nhân
A có g
ắn với nhóm hút điện tử -C=O

N

O
O
A B

100
- Phổ
1
H- NMR của sản phNm H1, H3 không có sự xuất hiện pic NH cụ thể (độ
d
ịch chuyển của pic này không có khoảng cố định). Sự tách pic của mỗi proton do
t
ương tác với các proton bên cạnh là phù hợp với công thức cấu tạo của mỗi sản phNm.
Các proton
đối xứng nhau trong nhân thơm có cùng độ dịch chuyển hoá học. Nhóm thế
clo và cacboxyl có
ảnh hưởng đến hằng số tương tác spin-spin của các proton. Các
proton
ở gần các nhóm hút điện tử như clo và C=O đều có độ dịch chuyển về phía
tr
ường thấp hơn các nhóm khác.
- Ph
ổ
13
C-NMR của hai chất H
1
và H
3
đều xuất hiện pic đặc trưng của nhóm
C=O trong kho
ảng 165÷170 ppm. Các nguyên tử cacbon đối xứng nhau trong nhân

th
ơm có cùng độ chuyển dịch hoá học. Đối với H3 nếu tạo amit thông thường là axit 2-
N-phenyl benzamitbenzoic thì trong ph
ổ phải xuất hiện hai pic đặc trưng nhóm C=O
amit và axit. Nh
ưng do phân tử này đã xảy ra sự loại nước đóng vòng để tạo thành một
amit m
ới có bộ khung phtalimit, nên hai nhóm cacbonyl này đối xứng nhau, vì vậy,
c
ường độ của nhóm cacbonyl cao hơn hẳn so với chất H1, có thể là sự chồng lặp của hai
nhóm cacbonyl, k
ết hợp với các phổ khác,
1
H-NMR, MS, IR chứng tỏ chúng tôi đã tạo
ra
được amit dị vòng như đã nói ở trên.
K
ết quả thử hoạt tính kháng nấm và kháng khuNn ở trên cho thấy chất 2-clo-N-
phenyl benzamit (H1) có ho
ạt tính kháng chủng vi khuNn Bacillus subtillis (Bc) với giá
tr
ị IC
50
= 16,00 µg/ml. Chất M6 có khả năng ức chế nấm Candida albicans (Ca) với
n
ồng độ tối thiểu là 2×10
-3
M [6].
4. Kết luận
- T

ừ axit 2-clobenzoic và anhidrit phtalic thực hiện phản ứng với anilin, axit
antranilic ph
ản ứng với p-nitroanilin chúng tôi đã tổng hợp được 3 dẫn xuất amit vòng
th
ơm và amit dị vòng.
- Các d
ữ kiện về trạng thái tồn tại, nhiệt độ nóng chảy, hệ số di chuyển R
f
cho
phép chúng tôi kh
ẳng định quá trình tinh chế sản phNm đạt kết quả tốt, thu được chất
tinh khi
ết.
- C
ấu tạo của các chất được xác nhận bằng phổ IR,
1
H-NMR,
13
C- NMR và MS,
đã qui kết các cực đại chính trên các phổ thu được. Phổ mô phỏng cho kết quả phù hợp
v
ới các chất tổng hợp được.
- Các d
ẫn xuất amit vòng thơm và amit dị vòng đã được thử hoạt tính sinh học với
5 ch
ủng vi khuNn và vi nấm. Kết quả cho thấy chất 2-clo-N-phenyl benzamit (H1) có
ho
ạt tính kháng chủng Bacillus subtillis (Bs) với giá trị IC
50
= 16,00 µg/ml (như dự

ki
ến). Chất M6 có khả năng ức chế nấm Candida albicans (Ca) với nồng độ tối thiểu là
2×10
-3
M.
Công trình này
được hoàn thành với sự hỗ trợ của chương trình nghiên cứu cơ
b
ản trong lĩnh vực khoa học tự nhiên.
101
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. L. Kubicova, H. Dostal, J. Kunes, K. Kralova, V. Buchta, J. Kaustova, K.
Waisser, Synthesis and Biological Activity of 2-amino-N-phenylbenzamide
and 3-phenyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones, Department of Inorganic and
Organic Chemistry, Laboratory of structure and Interactions of Biologically
Active Molecules, Charles University in Prague, Czech Republic, 2000.
2. Jan Bergman, Synthesis of Heterocycles from anthranilic acid and its
derivatives, Karolinska University, Stockholm, Sweden, (2004).
3. Fengli, Yiqing Feng, et al, An efficient construction of quinazolin-4(3H)-one
under microware irradiation, (2007).
4. Ngô
Đại Quang, Vũ Bích Lan, Trần Công Minh, Trần Minh Yến, Hoàng
Vi
ệt Thắng, Nghiên cứu tổng hợp dẫn xuất amit của axit phtalimic làm thuốc
điều hòa sinh trưởng cây trồng, (2007).
/>
5. UhligH.H., Corrosion and protection, Dunod, Paris, 1970.
6. Tr
ần Thụy Thái Hà, Tổng hợp một số amit vòng thơm và amit dị vòng, Khóa
lu

ận cử nhân khoa học Hoá hữu cơ, Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế,
(2008).
7. Trương Thị Phương Thanh, Tổng hợp một số dẫn xuất amit của axit benzoic,
Lu
ận văn Thạc sĩ Khoa học Hoá học, Trường Đại học Khoa học, Đại học
Hu
ế, (2007).


SYNTHESIS AND ANTIBACTERIUM AND ANTIFUNGUS ASSAYS OF SOME
AROMATIC AND HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES
Nguyen Thi Thu Lan, Tran Thuy Thai Ha,
Truong Thi Phuong Thanh
College of Sciences, Hue University
Nguyen Tran Nguyen

College of Pedagory, Da Nang University

SUMMARY
Some aromatic and heterocyclic amide derivatives were synthesized from anhydride
phtalic, 2-chlobenzoic acid and aniline, anthranilic acid and p-nitroaniline. The refined
products were characterized by using different techniques such as IR, MS,
1
H-NMR and
13
C-
NMR. Morevver, bioactivity of the amid was assessed by anti fungi and antibacteria tests.