Tải bản đầy đủ (.pdf) (9 trang)

Xếp loại thiếu máu ppt

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (199 KB, 9 trang )

Xếp loại thiếu máu

I. ĐỊNH NGHĨA :
o 3 trị số : số lượng HC, tỉ lệ Hb, DTHC (Hct)
o Thiếu máu : không do số lượng HC mà là lượng oxy do HC chuyên chở >
Thiếu máu = giảm lượng huyết sắc tố (Hb)
Phân biệt :
o Thiếu máu do mất máu
o Thiếu máu do giảm sản HC => đo lượng HC mạng (bt: 40.000 - 80.000/mm
3
)
II. TRIỆU CHỨNG LÂM SÀNG:
1. Thiếu máu cấp tính :
o Do giảm oxy và khối lượng tuần hoàn
o Da niêm xanh +++
o Mệt mỏi, suy nhược, chóng mặt, nhức đầu, hoa mắt. Kích thích hoặc lơ mơ.
o Trụy tim mạch > kéo dài > không hồi phục.
2. Thiếu máu kinh niên:
a/ Da, lông, tóc, móng và niêm mạc :
o Da xanh, niêm nhợt
o Móng : mất vẻ óng ả.
o Lông thưa, rụng tóc
b/ Tuần hoàn :
o Nhịp tim nhanh do nhu cầu oxy của mô và tế bào không giảm > tim làm việc
nhiều hơn.
o HA thấp, ATTT cơ năng, mất sau điều trị
o Thiếu máu kéo dài, nặng: thất T to, suy tim T, suy tim toàn bộ.
c/ Hô hấp : tăng nhịp thở. thở nông, nhanh
d/ Thần kinh :
o Thiếu oxy não > chóng mặt, nhức đầu, lừ đừ, buồn ngủ


* Trưởng Khoa Thận Máu Nội Tiết BV Nhi Đồng 2, Phó chủ nhiệm Bộ Môn Nhi
Trường Đại Học Phạm Ngọc Thạch, Giáo sư các Trường Đại Học Y Khoa Pháp
* Tùy nguyên nhân và cơ chế:
o Yếu tố dân tộc và gia đình
o Tiền căn cá nhân

III. TRIỆU CHỨNG SINH HỌC:
Dựa vào:
Thể tích trung bình HC (MCV , VGM)
Hình dạng tế bào trên lam
CTM và lượng HC mạng
Lưu ý : Cần làm xét nghiệm tìm nguyên nhân trước truyền máu, nếu không thì 3 tháng
sau truyền máu mới cho được kết quả chính xác.
IV. XẾP LOẠI THIẾU MÁU:
1. Dựa vào thể tích trung bình hồng cầu:a/ Thiếu máu hồng cầu nhỏ:
o Thiếu sắt, SDD
o Ngộ độc chì, INH, Ethanol
o Thalassemia
o Tình trạng viêm
o Thiếu mu nguyn bo sắt
o Bất thường bẩm sinh trong biến dưỡng sắt: bệnh không có Transferrine/máu.
b/ Thiếu máu hồng cầu to :
o Thiếu Vitamin B12
o Thiếu acid folic
o Hội chứng Blackfan Diamond
o Xâm lấn tủy
c/ Thiếu máu hồng cầu thể tích bình thường :
o Thiếu máu huyết tán :
Bất thường men hồng cầu
Bất thường màng hồng cầu

Thiếu máu huyết tán mắc phải
o Thiếu máu do mất máu
o Thiếu máu do suy thận
o Thiếu máu do bệnh máu ác tính
2. Dựa vào sinh lý bệnh học :
a/ Rối loạn trong sự tăng sinh và phân hóa tế bào máu gốc :
o Suy tủy bẩm sinh hay mắc phải
o Suy giảm một dòng hồng cầu
Bẩm sinh: Blackfan Diamond
Mắc phải: thoáng qua siêu vi
o Xâm lấn tủy : bệnh máu ác tính
o Giảm SX Erythropoietin:
Suy thận
Viêm mãn
SDD
Nội tiết
b/ Rối loạn trong sự hoàn chỉnh chức năng tạo HC :
o Thiếu sắt
o Thiếu vitamin B12, acid folic, thiamine
o Ngộ độc chì
o Thalassemie (HbF tăng)
c/ Thiếu máu huyết tán :
o Nguyên nhân bẩm sinh : bất thường Hb, màng HC, men
o Nguyên nhân mắc phải: tự miễn, nhiễm trùng.
SƠ ĐỒ CHẨN ĐOÁN THIẾU MÁU
MCV giảm
Thiếu máu hồng cầu nhỏ
MCV tăng ,
HCL giảm
MCV bình thường

HCL giảm
MCV b/ thường ,HCL tăng
TM có đáp ứng tủy
Fe h/thanh, Ferritine
Tủy đồ
Fe h/thanh, Ferritine,
Creatinine, TSH
Xu
ất
huyết
Bil tự do ,
Haptoglobine
TM huyết tán
Bil bt
Haptoglobine bt
Pha hồi
phục
Fe ht


Fe ht bt /


+TM đ
ại
nguyên bào :
Thiếu B12,
A.folic
+TM kháng trị
Bất thường

+TM viêm, thiếu
sắt gđ sớm
+SThận mạn, Suy
giáp
+Thiếu Fe+A.folic
Bt


Ferritine


TM thiếu
sắt
Ferritinebt/,
TM do
viêm mạn

Bất thường
Thalassemi
e
Lo
ạn tạo HC

Xâm lấn tủy
Giảm nguyên HC

Bilirubine
Haptoglobine
Tủy đồ
Test de Coombs


Dương tính
TM h/tán
tự miễn
Điện di Hb
Bình thường
THIẾU MÁU
Hb giảm
Tủy đồ
TM nguyên bào sắt
Âm tính
TM tán huyết
-Ngoài HC
-Tại HC
Ti liệu tham khảo :
1/ BOURRILLON A : Anémie aigue de l’enfant. Urgences pédiatriques, Masson,
Paris, 2000, p.508 – 514.
2/ DUVAL M : Anmie aigu. Hmatologie. Urgences en pdiatrie. Guide de l’ AP – HP.
Doin Editeurs 1993, p.72 – 73.
3/ LEBLANC T, SCHAISON G : Anmies. Prcis de Pdiatrie, Payot Lausanne Editions
1996, p.636.
4/ BOCCARA J. F : Anémies. Aspects généraux. Pédiatrie pour le praticien. 3ème éd.
Masson: 2000, 275-289p.
4/ ZITTOUN R, SAMAMA M.M, MARIE J.P: Classification et diagnostic des
anémies.Manuel d’hématologie Doin Editeurs Paris 1998 : 22-29


Tài liệu bạn tìm kiếm đã sẵn sàng tải về

Tải bản đầy đủ ngay
×