P3 kết quả thực nghiệm P2 nội dung và phương pháp nghiên cứu điều chế TIO2 kích thước Nanomet

50

CHƯƠNG 3

KET QUA THUC NGHIEM VA BIEN LUAN

3.1. SO SANH HAI DIEU KIEN THUY PHAN:
Dung

dich titanyl sulfate dudc diéu chế bằng việc phân huỷ tinh quặng

ilmenite vdi acid sulfuric dim dac ở nhiệt độ 190-200°C. Sản phẩm của phản ứng

phân huỷ được ngâm chiết bằng nước, khử tách sắt, lọc và thu được dung dịch titanyl
sufate với nồng độ titan 35gTi””/L. Quá trình thủy phân được thực hiện trong điều

kiện đun hồi lưu ở nhiệt độ sôi trong thời gian 6 giờ với hai điều kiện cấp nhiệt khác
nhau: (1) cấp nhiệt bằng bếp điện 1000W; (2) cấp nhiệt bằng lị MW.
Trong q trình phản ứng, các mẫu dung dịch được lấy ra, đem lọc và phân
tích nỗng độ Ti(IV) còn lại trong dung dịch để đánh giá hiệu suất của các quá trình

thuỷ phân.

Sản phẩm thủy phân của các quá trình trên đây được rửa sạch acid bằng nước

cất, sau đó được sấy khơ rồi nung từ từ đến nhiệt độ 650°C và duy trì ở nhiệt độ nầy
trong thời gian 1 giờ. Kí hiệu các mẫu TìO; tương ứng với hai điều kiện thủy phân

trên đây lần lượt là TiO-N và TiO-MW.

3.1.1. Về tốc độ thuỷ phân:

51

Tốc độ quá trình thuỷ phân của titan trong hai điều kiện thuỷ phân khác nhau
được trình bày trên hình 3.1. Quá trình thuỷ phân trong điều kiện MW gần như diễn
ra tức thời, trong thời gian 30 phút ban đầu hiệu suất thuỷ phân đạt 90%, trong khi

đó hiệu suất quá trình thuỷ phân cấp nhiệt bằng bếp điện chỉ đạt khoảng 60%. Trong
điểu kiện MW, nhiệt độ dung dịch thuỷ phân được gia tăng nhanh chóng và đồng
nhất đến mức độ phân tử trong toàn bộ dung dịch, điều đó tạo điểu kiện hình thành
mâm và phát triển tinh thể một cách đồng bộ, sự kết tủa của hydroxit titan xẩy ra
gần như tức thời trong toàn bộ dung dịch. Trong khi đó, với điểu kiện cấp nhiệt bằng
bếp điện, do sự chênh lệch về nhiệt độ trong dung dịch ở giai đoạn đầu của quá trình

thuỷ phân nên quá trình hình thành mầm và kết tủa bắt đầu từ những phần dung dịch
có nhiệt độ cao hơn. Như vậy, quá trình thuỷ phân trong điều kiện MW

đã làm tăng

tốc độ và rút ngắn thời gian thuỷ phân, dẫn đến thay đổi các đặc trưng khác của sản
phẩm TiO¿.


52

100
&

_

90

ơ

80

+

70

ơ

5

60 ơ

S,

30

=

40 3

S

30

Đ_

20

=

7ứ-

a

+

ơ
~

A

x

.

đ Cp nhiột bang Microwave

* Cp nhit bng bếp điện

0

T

0

60

T

120

T

180

T

240

T

300

360

Thời gian thuỷ phân, phút

Hình 3.1: So sánh tốc độ quá trình thuỷ phân ở hai điều kiện cấp nhiệt khác
nhau.

3.1.2. Về các đặc trưng bề mặt của sẵn phẩm TiO;:
Trong bảng 3.1, các thơng số diện tích bể mặt riêng được xác định bằng
phương pháp hấp phụ nitrogen ở nhiệt độ 77K dùng thiết bị CHEMBET 3000, và
kích thước hạt sơ cấp của các mẫu nghiên cứu được tính tốn theo cơng thức (2.4)

53

Đảng 3.1: Một số đặc trưng của các sản phẩm TìO;

Kíhiệumẫu | Diện tích bê mặt | Kich thwéc hat,|
TiO-N
TiO-MW

P25 (Degussa)

riêng, m”/ø

16.61
42.29
50

nm

89
<35
30

|

Như vậy, mẫu TiO-MW có diện tích bể mặt riêng lớn hơn và tương ứng là
kích thước hạt sơ cấp nhỏ hơn so với mẫu TiO-N. Sự khác biệt này là hệ quả trực
tiếp của hiệu ứng MW, nhờ phân bố nhiệt đồng nhất nên quá trình thuỷ phân trong
điều kiện MW diễn ra một cách đồng bộ trong tồn dung dich, vì vậy mẫu TiO-MW

có kích thước hạt nhỏ và đồng đều, dẫn tới diện tích bể mặt riêng lớn hơn hẳn so với
mẫu TiO-N. Mặt khác, quá trình cấp nhiệt bằng microwave thực chất là quá trình

tạo ra các dao động phân tử ở tần số rất cao nên đã làm ngăn trở sự kết tụ của các
hat sơ cấp hình thành trong quá trình thuỷ phân, điểu đó đã góp phần làm tăng diện
tích bể mặt riêng của mẫu TiO-MW. Nhu vậy, mẫu TiO-MW có diện tích bể mặt
riêng và kích thước hạt cùng cấp với mẫu TiO; thương mại P25 (Degussa), là mẫu

TiO; được công nhận làm mẫu xúc tác quang hố tiêu chuẩn (có diện tích bể mặt
riêng và kích thước hạt tương ứng là 50m’/g va 30nm.

Ảnh SEM của các mẫu TiO; thu được bằng thiết bị hiển vi điện tử quét IMS
5500 (Jeol), với độ phóng đại 15000 lần, được trình bày trên hình 3.2. Như đã biết rõ

rằng, do tính chất dễ kết tụ của hydroxit titan (sự liên kết của các nhóm OH) trong

q trình thủy phân, các hạt sơ cấp hình thành từ các mầm kết tinh ban đầu sẽ kết tụ


54

với nhau tạo nên hạt thứ cấp. Do đó, ảnh SEM chỉ phản ảnh một cách khái quát về
kích thước, hình dáng và hình thái học của các hạt thứ cấp. Trong trường hợp
của
nghiên cứu này, kích thước hạt thứ cấp của các mẫu TiO-MW nhỏ hơn và có phân bố

đồng nhất hơn so với mẫu TiO-N.

I5)

Pe Gas SIS)

perme

35150 Mee bod EatS05

cece an

L9

c5

In

Hình 3.2: Ảnh SEM của các mẫu T¡O› ở hai điều kiện thuỷ phân khác nhau.
Như vậy, bằng việc áp dụng quá trình thuỷ phân trong điều kién microwave,

bột TIO; kích thước nanơmét đã được điều chế trực tiếp từ quặng ilmenite. Bên cạnh
việc tiết kiệm năng lượng nhờ rút ngắn đáng kể quá trình thủy phân, khả năng cấp

nhiệt nhanh và đông nhất của MW đã tạo các điều kiện cần thiết để hình thành TiO;
kích thước nanơmét cùng với các diện tích bể mặt riêng lớn, thuận lợi cho các ứng
dụng xúc tác.

3.2. ANH HUGNG

CHAT CUA TIO;:

CUA NONG DO DUNG DICH THUỶ PHÂN ĐẾN TÍNH

55

Để khảo sát ảnh hưởng của nông độ dung dich thuỷ phân trong điều kiện
microwave đến tính chất của TiO¿, các quá trình thuỷ phân được tiến hành đối với
cùng một dung dịch titanyl sulfate ban đầu, được pha loãng bằng nước cất để cho
nồng độ Ti”” lần lượt tương ứng là 15, 35, 55, 70, 90, 105g/L. Các điều kiện xử lý
sản phẩm thuỷ phân được duy trì cùng một chế độ như nhau:

+

Thời gian thuỷ phân: 2 giờ.

+

Nhiệt độ nung: 600C.

+

Thời gian nung: 2 giờ.

Kí hiệu các mẫu TiO; tương ứng với các nồng độ dung dịch thuỷ phân là 15600, 35-600, 55-600, 90-600, 105-600.

Phổ XRD của các mẫu nghiên cứu được trình bày trong hình 3.3 cho thấy rằng
các mẫu đều đơn pha anatase, khơng có sự xuất hiện các pha rutile hoặc brookite,
điểu này cũng dễ hiểu vì các mẫu đều được nung ở nhiệt độ 600°C, chưa đến nhiệt
độ chuyển pha anatase-rutile. Tuy nhiên, khi xét đến độ tinh thể hoá qua độ rộng và
cường độ các vạch phổ đặc trưng ta thấy có sự kác nhau rõ rệt, các mẫu 70-600, 90-

600, 105-600 có độ rộng vạch phổ hẹp và cường độ lớn thể hiện độ tinh thể hoá cao,

hơn nữa, sự phân tách rõ ràng các peak ở góc 2theta bằng 54 và 55 chứng tỏ sự phát

triển hoàn hảo tinh thể.


Cng

56

0800

|...



22
T

24
T

T

78

Hỡnh 3.3: Ph XRD

W560

28

3é

32

316

387

48.

A~ô

ơ

N,

34

- =M _

- pc

`
S580
NT
NA...
sa... ..

Đ

a

_42.7

44.7

J.

JN.

4.

43.

ơ
q8.



7



_

LIN
ND.

Tn

n

q8

ca các mẫu TìO; được thuỷ phân trong điều kiện MW với

dung dịch thuỷ phân có nơng độ Tì(IV) khác nhau.
Từ độ rộng vạch phổ tương ứng, các kết quả tính tốn kích thước tinh thể bằng
phương trình Scherrer (2.3) được trình bày trong bảng 3.2. Kích thước tỉnh thể của

pha anatase tăng một cách đồng biến theo nổng độ Ti(IV) trong dung dịch thuỷ
phân. Các số liệu về diện tích bể mặt riêng S của các mẫu TiO; cũng được trình bày

trên bảng 3.2 và cho thấy rằng diện tích bể mặt riêng của các mẫu cũng thay đổi
theo nồng độ Ti(IV) trong dung dịch thuỷ phân.
Bảng 3.2:

Kích thước tỉnh thể và diện tích bề mặt riêng của cdc mau

được thuỷ phân từ các dung dịch có nơng độ Ti(IV) khác nhau

TiO,


37

Ki hiéu

Kích thước | Điện tích bể mặt

mau TiO, |

tinh thé d,

riéng S, m’/g

H111

15-600
35-600
55-600
70-600
90-600
105-600

11.29
14.34
15.00
15.31
15.80
15.88

45.13
48.32
48.75
48.50
48.25
32.91

18

35

:
&

š

=

=

+ 50 se
16 1

†®

14 -

_

+ 40

=

Đ

ø

=

5

3

=

7? s

he 12 10

10

a

|

T

’

T

T

7

T

T

7

20

30

40

50

60

76

86

90

100

30

=
8

su.

25

110

Néng dé Ti{IV) trong dung dich thuỷ phân, g/L

của T¡Ĩ;
Hình 3.4: Sự thay đổi kích thước tình thể và diện tích bằ mặt riêng
theo nơng độ TI(IV) trong dung dich thuy phan.
nhận xét rằng:
Các kết quả từ bằng được biểu điễn trong hình 5.4 cho


38

+

Kích thước tính thể của các sản phẩm TiO, tăng khi nỗng độ
Tid) trong dung dich thu} phan ting. Tuy nhiên, tốc độ tăng thay đổi,
tốc độ

tăng nhanh khi nổng độ đưới 35g/L và sau đó tốc độ tăng chậm lại và gần như
không đổi khi nồng độ đại 90g/L.
+

Điện tích bê mặt riêng cũng phụ thuộc vào nồng độ TIŒV) trong

dung dịch thuỷ phân, ở vùng nồng độ 15-35g/L, điện tích bể mật tăng dẫn khi
tăng néng độ TIŒV), Ở vùng nỗng độ 35-90g/L., việc tăng nỗng độ không làm

ảnh hưởng đến diện tích bể mặt riêng, có thể đây là vùng nơng độ thích hợp
để ngăn chặn sự kết tụ của sẵn phẩm thuỷ phân. Ở vùng nồng độ lớn hơn

90g/L, diện tích bể mặt giảm nhanh chóng khi tăng nồng độ dung dịch thuỷ
phân. Có thể việc tăng nông độ trong vùng này làm tăng tấn suất va chạm
giữa các kết tủa và dẫn đến tăng tốc độ kết tụ,

+

Ving néng độ TIV) trong khoảng 35-90g/L có điện tích bể mặt

riêng lớn thích hợp cho các ứng dụng xúc tác.

3.3. ẢNH HƯỚNG CỦA NHIỆT ĐỘ NUNG ĐẾN CÁC TÍNH CHẤT Tio,
Để khảo sát ảnh hưởng của nhiệt độ nung đến các tính chất của TiO). Dung
dịch thuỷ phân có nồng độ ban đầu của TIŒV) là 55g/L. Quá trình thuỷ phân được

tiến hành trong điều kién microwave trong thời gian 2 giờ. Sản phẩm thuý phân
được rửa đến pH=2 và được sấy ở nhiệt độ 110C, và sau đó được phân thành các
mẫu để nung ở các nhiệt độ lần lượt là 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750, 800, 850,

và 900°C. Thời gian nung 2 giờ,


39

Kí hiệu các mau TiO, tưởng ứng với các nhiệt độ nung trên
đây là: 55-450,

33-500, 55-550, 55-600, 55-650, 35-700, 55-750, 55-800, 55-850
và 55-900,
say 6 nhiét d6 110°C dude ki hiệu là 55-110,

Mẫu

3.3.ï. Các tính chải cấu trúc:

Phổ XRD của các mẫu sản phẩm TiO; nung ở các nhiệt độ khác nhau được
trình bày trên hình 3.5 cho thấy rằng các mẫu được nung dưới 700°C có thành phan
pha 100% anatase, khơng có sự xuất hiện các pha rutile hoặc brookie. Một lượng

nhỏ pha rutle xuất hiện khi mẫu được ở nhiệt độ 750°C và lượng pha tăng dan khi
nhiệt độ nung tăng lên. Hơn nữa, độ rộng của các vạch phổ đặc trưng giảm theo

nhiệt độ nung chứng tổ độ tính thể hố của các pha tương ứng tăng lên theo nhiệt độ
nung.

Kết quả tính tốn hầm lượng pha theo công thức (2.2) cho thấy ở nhiệt độ

750°%C bắt đầu xuất hiện pha rutile 4.41% đạt đến 94.3% khi được nung ở nhiệt độ

900°C.
Các kết q tính tốn kích thước tinh thể từ độ rộng vạch phổ bằng phương
trình Scherrer được trình bày trong bảng 3.3. Kích thước tính thể của pha anatase

tăng một cách đồng biến theo nhiệt độ nung. Kích thước tinh thể của pha anatase
được tính bởi cơng thức Scherrer tăng trong khoảng từ 8 đến 4Ơnm, tương ứng với

nhiệt độ nung tăng từ 110 đến 900°C. Sự thay đổi kích thước tỉnh thể tương ứng với
sự phái triển pha theo nhiệt độ được biểu điễn trong hình 3.6. Kích thước tỉnh thể
của pha anatase tăng một cách đồng biến theo nhiệt độ nung. Ở nhiệt độ nung đưới

60

650°C, kích thước tinh thé tăng đều đặn tương ứng với sự phát triển tinh thể. Từ nhiệt
độ nung 650-700°C , kích thước tinh thể tăng khơng đáng kể có thể do sự phát triển
hồn hảo. Ở nhiệt độ 750C,

kích thước tinh thể pha anatase tăng đột biến tương ứng

với sự xuất hiện 4.4% pha rutile.

R

Ị

55-900

ls5-850

8

m

8

A- Anatase
R-Rutile

R

A

\

SA

|

Nida

[55-750

Loon

aan

An

55-650

| 55-600
+ 55-500

eee

_

IN

So

N

oo

¬

wee

neue

Noa

nn
A

An

R
A

R

a

A

A

Mn a |

A

AA

Ậ

AA

DNA

Ie

A

MN

sso

Ä sa

~r

56-800
L

nh

.

OAS
a

season
ắ.....

R

—

¬

I

\
_

IN.

LO
ms,

~

Hình 3.5: Phổ XRD của các mẫu T¡O› được nung ở các nhiệt độ khác nhau.


61

94.3

r 160

Ham luong pha rutile, %

Đ1.55

30 ơ
40ơ

a

Kich thudc tinh thộ anatase, nm

60

30 4

=

$882

Qo

8

Nhiột d6 nung

8

ọ



trỡ

aS

Đ

900

=

ẹ

Tmm=rD"
đ

850

8

mdu TiO,, C

Hỡnh 3.6: S thay đổi kích thước tỉnh thể anatase và hàm lượng pha rutile theo nhiét

dé nung mdu TiO,
Bảng 3.3: Sự thay đổi các thông số đặc trưng của các mẫu TiQ; theo nhiét dé nung

Ký biệu mẫu |

_

TiO.

pha rutile (%)

Hàm lượng

Ủụnp

33-110

0

8.13

32,91 | 47.48

55-456

0

8.98

§1.03 | 30.62 | 12-18

35-500

6

10.79

| 46.36 | 33.70

-

55-550

6

12.42 | 54.79 | 28.52

-

55-600

0

15.00 | 70.54 | 22.15

355-650

0

1840

20
-

55-700

0

55-750

4.4}

19.50 | 34.23 | 45.65 | 20-30
2825 | 29.92 | 52.22

55-800

38.40

33.89

-

-

-

§5-850

81.55

38.06

-

-

-

55-900

94.30

| Sper | CnET , ỞyEM

| 48.75 | 32.05

4076 | -

-

-

-


62

Các số liệu về điện tích bể mặt riêng S của TiO; cũng được trình bày trên
bảng 3.3 và cho thấy rằng điện tích bể mặt riêng của các mẫu cũng thay đổi theo
nhiệt độ nung. Với các mẫu nung dưới 550C, điện tích bể mặt tăng theo nhiệt độ
nung, khi nhiệt độ vượt quá 550°C, điện tích bể mặt của các mẫu giảm đi một cách

rõ rệt theo nhiệt độ nung. Mối tương quan giữa kích thước tình thể và diện tích bể
mặt riêng được biểu diễn trên hình 3.7. Trong khi kích thước tỉnh thể phát triển theo
nhiệt độ nung thì điện tích bể mặt riêng có sự thay đổi khác biệt, điện tích bể mặt

tang dan khi nung và đạt cực đại ở nhiệt độ nung 600°C. Trên nhiệt độ này điện tích
giảm mạnh cùng với nhiệt độ nung,
80

40

`= 35
š

ed yep

4

A
\

_— —S

40

4

S254
rs

=

208 ¬

=
S

154

x

{

=

\ / 1508

ae

0

200

400

40 5

+30

ye

3
=

7 20 8

+108

S54
`
0

} + 66

~~

= 10-

70 4o

600

800

0

a

Nhiét dé nung mdu TiO 1, °C
Hình 3.7: Mối tương quan giữa kích thước tình thể và diện tích bê mặt riêng

Hình 3.8 trình bày các ảnh TEM của các mẫu TiO; nung ở cho thấy các hạt
các đường
titania cé dang hình câu với phân bố kích thước đồng nhất, sự phát triển


63

nét hình khối theo nhiệt độ nung tương ứng với sự phát triển tinh thể. Đường kính

trung bình của các hạt tương ứng với nhiệt độ nung ở 450°C, 550°C và 700°C là L5,
20 và 25nm. Các kích thước này khá phù hợp với kích thước tinh thể tính tốn từ phổ

XRD, diéu này cho thấy các hat TiO, t6n tai ở dạng đơn phân tán. (monodispered)

(a)

(b)


64

(c)

Hình 3.8: Ảnh TEM của các mẫu TìO; nung 2 giờ ở nhiệt độ 450°C (a), 550°C (b) va
700°C (c)
3.3.2. Hoạt tính xúc tác quang hố:
Hoạt tính quang hố của các mẫu TiO; được đánh giá thông qua hiệu quả quá
trình phân huỷ quang xúc tác thuốc nhuém azo Acid Orange

10 (AO10,), mét loai

thuốc nhuộm sử dụng phổ biến trong cơng nghệ dệt nhuộm với cấu tạo hố học được
trình bày trong hình 3.9.

OH

NaO3S

⁄

Hình 3.9: Cấu tạo của của Acid Organe 10
(C¡¿H¡oO2N;5¿Na;;

MW=452,30

g/mol)


65

|

Q trình quang hố được thực hiện trong hệ phan ứng tĩnh sử dụng các cốc

thuỷ tỉnh 250mL, chứa 200mL, dung dịch

có nềng độ AOIO bằng 45.2mgL,” với việc

sử dụng các mẫu TÌO; khác nhau ở cùng nơng độ IgL!, Mau TiO, thương mại (P25
Degussa) cling dude sử dụng nhằm mục đích sọ sánh. Trước thời điểm chiếu UV, các

dung dịch phần ứng được khuấy trên trong tối trong thời gian 1 giờ để bão hoà hấp
phụ AO10 trên bể mặt T1O;, Trong quá trình chiếu UV, dung dịch được trộn liên tục
bằng máy khuấy từ và được ổn định ở nhiệt độ 28°C bằng nước làm mát bên ngoài

các cốc phản ứng. Nguồn bức xạ UV-A dùng trong phản ứng được phát ra từ 2 đèn
huỳnh quang 15W có đính bức xạ ở 360nm (FL15BL-360, Mitsubish/Osram), được
đặt ở vị trí cách 10 cm phía trên bê mặt các dung dich phan ứng. Giá trị cường độ
ánh sáng trung bình trong khoảng bức xe 340-400nm được xác định bằng potassium
ferrioxalate ở trên bể mặt dụng dịch phản ứng bằng 1.30mWcm”,
Trong quá trình chiếu ỦV, sau những khoảng thời gian xác định, 5mL, mẫu
dung dịch phản ứng được rút ra để ly tâm và lọc qua giấy lọc 0.042um nhằm tách
hết TIO; trước khi phân tích. Nơng độ AO10 cịn lại trong dung dịch được xác định

thông qua phổ hấp phụ UV-VTIS.
Hình 3.10 trình bày sự thay đổi phổ hấp phụ của dung dich AO10 theo théi
gian phần ứng khi sử dụng các mẫu TÌO; nung ở các nhiệt độ khác nhau. Một cách
tổng quát, cường độ hấp phụ trong vùng uv-vis của dung dịch suy giảm theo thời

gian chiếu ỦV. Sự suy giảm cường đệ vân hấp phụ ở đãi bước sóng đặc trưng của


66

AQI0 (Amax = 482nm) như chỉ ra trong hình tương ứng với sự khử màu của dung dich
azo trong qué trinh phan ting.

Hon nifa, ti ly thuyét vé phd uv-vis , cdc dai phé hap phu cla cdc hop chat
hữu cơ mạch nhánh hoặc mạch vòng xuất hiện trong vùng bước séng 200-300nm, do
đó sự suy giảm theo thời gian phần ứng của cường độ hấp phụ trong vùng bước sóng

này trên hình 3.10 cung cấp thơng tin định tính về sự phân hủy của sản phẩm trung

gian của AOIO trong quá trình phán ứng. Như vậy, sau quá trình quang hố xúc tác
với sự có mặt của TiO., dung dich AO1O khơng những bị khử màu mà cịn bi phan

hủy đến các sản phẩm vô cơ.
93

ms

s

450-600

a

A

500-600

edlosil trẻ


67

550-600

55-650

Hình 3.10: Sự thay đổi phổ UV—Vis của dung dịch AO10 trong q trình quang

hố xúc tác với các mẫu T¡O› nung ở các nhiệt độ khác nhau. Các phổ từ trên xuống
tương ứng với các thời gian chiếu UV là 0, 30, 60, 120, 180, 240, 300 phút;


68

55-700

55-750

55-800

55-850

“—

yi
I,

a

“
Wevelsagh fant

Hinh 3.10: Su thay déi phO UV-Vis cla dung dich AOIO trong qud trinh Quang
hoá xúc tắc với các mẫu

TìĨ; nung ở các nhiệt độ khác nhau. Các phổ từ trên xudng

tương ứng với các thời gian chiếu UV là 0, 30, 60, 120, 180, 240, 300 phut;

69

55-900

P25-Degussa

Hình 3.10: Sự thay đổi phổ V~Vis của dung dịch AO10 trong q trình quang

hố xúc tác với các mẫu TÌQ; nung ở các nhiệt độ khác nhau. Các phổ từ trên xuống
tương ứng với các thời gian chiếu UV la 0, 30, 60, 120, 180, 240, 300 phút;

Trong

trường

hợp

của

nghiên

cứu

nay,

do

dung

dịch

có

nổng

độ

thấp

(<0.1moVE), nên cường độ hấp phụ tỉ lệ tuyến tính với nồng độ AO10 trong dung
địch. Do đó, sự suy giảm của đãi hấp phụ ở vùng bước sóng 482 nm thể hiện tốc độ

phân hủy của AOI0.

Kết quả tính tốn hiệu suất phân huỷ AOIO của q trình

quang hố xúc tác được xác định từ sự suy giảm cường độ hấp phụ ở bước sóng
482nm được trình bày trong bảng 3.4.

Hình 3.11 trình bầy hiệu suất phân huỷ dung dich AOLO sau 240 phút chiếu

UV của các q trình quang hố xúc tác được thực hiện với các mẫu T¡O; nung Ở các
nhiệt độ khác nhau. Như vậy, hoạt tính quang hoá của các mẫu TiO; thay đổi khi

được nung ở các nhiệt độ khác nhau. Với các mẫu được nung đưới 700°C, hoại tính