NGÂN HÀNG CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC ÔN THI ĐẠI HỌC CỰC HAY CÓ ĐÁP ÁN GẠCH CHÂN

NGÂN HÀNG CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC ÔN THI ĐẠI HỌC CỰC HAY
CÓ ĐÁP ÁN GẠCH CHÂN
C©u 1
Bản chất hóa học của gen là:
A. Prôtêin. B. AND C. ARN. D. B hay C.
C©u 2
Một gen chứa thông tin trực tiếp của:
A. 1 pôlipeptit.
B. 1 phân tử ARN.
C. 1 tính trạng.
D. A+B+C.
C©u 3
Về cấu tạo thì 1 gen là:
A. 1 đoạn mạch đơn ADN.
B. 1 đoạn ADN hai mạch.
C. 1 đoạn ARN xoắn kép.
D. 1 phân tử AND nguyên.
§¸p ¸n ®óng: B
C©u 4(QID: 4. C©u hái ng¾n)
Gen cấu trúc (xitrôn) mang thông tin của:
1
A. Pôlipeptit.
B. Phân tử ARN.
C. Phân tử cấu trúc tế bào.
D. A+B.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 5(QID: 5. C©u hái ng¾n)
Trong tế bào sống, gen có thể ở vị trí nào?
A. Chỉ ở nhiễm sắc thể.
B. Chỉ ở tế bào chất.
C. Gắn trên màng sinh chất.

D. Ở bất kỳ đâu có ADN.
§¸p ¸n ®óng: D
C©u 6(QID: 6. C©u hái ng¾n)
Trong tế bào nhân thực, gen không có ở:
A. Nhiễm sắc thể.
B. Lạp thể.
C. Ti thể.
D. Trung thể.
§¸p ¸n ®óng: D
C©u 7(QID: 7. C©u hái ng¾n)
2
Nói chung, vị trí của 1 gen xác định có thể thay đổi không?
A. Thường ổn định.
B. Luôn đổi chỗ.
C. Lúc cố định, lúc thay đổi.
D. Có, nếu ngoại cảnh thay đổi.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 8(QID: 8. C©u hái ng¾n)
Người ta chia gen cấu trúc thành bao nhiêu vùng?
A. 1 vùng.
B. 2 vùng.
C. 3 vùng.
D. 4 vùng.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 9(QID: 9. C©u hái ng¾n)
Tên và thứ tự các vùng ở 1 gen cấu trúc là:
A. Mở đầu – Kết thúc – Mã hóa.
B. Mã hóa – Điều hòa – Kết thúc.
C. Điều hòa – Mã hóa – Kết thúc.
D. Tiếp nhận – Chính – Kết thúc.

§¸p ¸n ®óng: C
3
C©u 10(QID: 10. C©u hái ng¾n)
Vùng điều hòa đầu gen có chức năng là:
A. Tiếp nhận enzim sao mã.
B. Mang tín hiệu khởi động.
C. Kiểm soát phiên mã.
D. Chứa bộ mã của cả pôlipeptit.
E. Mang tín hiệu kết thúc phiên mã.
F. A+B+C.
G. A+B+C+D+E.
§¸p ¸n ®óng: F
C©u 11(QID: 11. C©u hái ng¾n)
Vùng mã hóa của 1 gen cấu trúc có chức năng là:
A. Tiếp nhận enzim sao mã.
B. Mang tín hiệu khởi động.
C. Kiểm soát phiên mã.
D. Chứa bộ mã của pôlipeptit.
§¸p ¸n ®óng: D
C©u 12(QID: 12. C©u hái ng¾n)
Gen phân mảnh có đặc tính là:
A. Chia thành nhiều mảnh, mỗi mảnh 1 nơi.
B. Gồm các nuclêôtit không nối liên tục.
4
C. Vùng mã hóa xen đoạn không mã hóa axit amin.
D. Do các đoạn Ôkazaki gắn lại.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 13(QID: 13. C©u hái ng¾n)
Đặc điểm cơ bản của gen không phân mảnh là:
A. Gen có các nuclêootit nối nhau liên tục.

B. Gen gồm 1 đoạn ADN nằm ở 1 nơi.
C. Vùng mã hóa chỉ chứa các bộ ba mã hóa.
D. Gen không do đoạn Ôkazaki nối lại.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 14(QID: 14. C©u hái ng¾n)
Đoạn chứa thông tin axit amin ở vùng mã hóa của gen ở tế bào nhân thực gọi là:
A. Citron (xitrôn).
B. Exon (êxôn).
C. Codon (câuđân).
D. Intron (intơrôn).
§¸p ¸n ®óng: B
C©u 15(QID: 15. C©u hái ng¾n)
Trong tế bào nhân thực, đoạn ở vùng mã hóa của gen có nuclêôtit nhưng không chứa axit
amin gọi là:
5
A. Citron (xitrôn).
B. Exon (êxôn).
C. Codon (câuđân).
D. Intron (intơrôn).
§¸p ¸n ®óng: D
C©u 16(QID: 16. C©u hái ng¾n)
Ở sinh vật nhân sơ thường không có:
A. Citron (xitrôn).
B. Exon (êxôn).
C. Codon (câuđân).
D. Intron (intơrôn).
§¸p ¸n ®óng: D
C©u 17(QID: 17. C©u hái ng¾n)
Nếu cùng chứa thông tin của 500 axit amin như nhau, thì gen ở tế bào nhân thực hay tế
bào nhân sơ dài hơn?

A. Dài bằng nhau.
B. Ở tế bào nhân thực dài hơn.
C. Ở tế bào nhân sơ dài hơn.
D. Lúc hơn, lúc kém tùy loài.
§¸p ¸n ®óng: B
6
C©u 18(QID: 18. C©u hái ng¾n)
Mã di truyền là:
A. Toàn bộ các nuclêôtit và axit amin ở tế bào.
B. Số lượng nuclêôtit ở axit nuclêic mã hóa axit amin.
C. Trình tự nuclêôtit ở axit nuclêic mã hóa axit amin.
D. Thành phần các axit amin quy định tính trạng.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 19(QID: 19. C©u hái ng¾n)
ARN có mã di truyền không?
A. Có.
B. Không.
C. Chỉ rARN có.
D. Chỉ tARN có.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 20(QID: 20. C©u hái ng¾n)
Bộ phận không có mã di truyền là:
A. Citron (xitrôn).
B. Exon (êxôn).
C. Codon (câuđân).
D. Intron (intơrôn).
§¸p ¸n ®óng: D
7
C©u 21(QID: 21. C©u hái ng¾n)
Một đơn vị mật mã di truyền gồm bao nhiêu nuclêôtit?

A. 3 cặp nuclêôtit đối nhau ở 2 mạch ADN.
B. 3 nuclêôtit liền nhau ở 1 mạch gốc ADN.
C. 3 nuclêôtit liền nhau ở 1 mạch bổ sung ADN.
D. B hoặc C.
§¸p ¸n ®óng: B
C©u 22(QID: 22. C©u hái ng¾n)
Một đơn vị mã di truyền còn gọi là:
A. Citron (xitrôn).
B. Exon (êxôn).
C. Codon (câuđân).
D. Intron (intơrôn).
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 23(QID: 23. C©u hái ng¾n)
Nếu mỗi 1 trong số 4 loại nuclêôtit (A, T, G, và X) chỉ mã hóa được 1 loại axit amin (mã
bộ một) thì có bao nhiêu bộ mã khác nhau?
A. 4
1
= 4.
B. C
2
4
= 6.
8
C. 4
2
= 16.
D. 4
3
= 64.
§¸p ¸n ®óng: A

C©u 24(QID: 24. C©u hái ng¾n)
Nếu cứ 2 trong số 4 loại nuclêootit (A, T, G, X) mã hóa được 1 loại axit amin (mã bộ hai)
thì có bao nhiêu bộ mã khác nhau?
A. 4
1
= 4.
B. C
2
4
= 6.
C. 4
2
= 16.
D. 4
3
= 64.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 25(QID: 25. C©u hái ng¾n)
Nếu cứ 3 trong số 4 loại nuclêôtit (A, T, G, và X) mã hóa được 1 loại axit amin (mã bộ
ba) thì có bao nhiêu bộ mã khác nhau?
A. 4
1
= 4.
B. C
2
4
= 6.
C. 4
2
= 16.

D. 4
3
= 64.
§¸p ¸n ®óng: D
9
C©u 26(QID: 26. C©u hái ng¾n)
Số bộ ba mã hóa có Guanin (G) là:
A. 16
B. 27
C. 32
D. 37
§¸p ¸n ®óng: D
C©u 27(QID: 27. C©u hái ng¾n)
Số bộ ba mã hóa không có Ađênin (A) là:
A. 16
B. 27
C. 32
D. 37
§¸p ¸n ®óng: B
C©u 28(QID: 28. C©u hái ng¾n)
Bộ ba mở đầu ở mARN của sinh vật nhân thực là:
A. 5’ AAG 3’.
B. 5’ AUG 3’.
C. 5’ UAG 3’.
D. 5’ UGA 3’.
10
§¸p ¸n ®óng: B
C©u 29(QID: 29. C©u hái ng¾n)
Trong gen cấu trúc, bộ ba mở đầu nằm ở:
A. Vùng điều hòa.

B. Vùng mã hóa.
C. Vùng kết thúc.
D. A+B.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 30(QID: 30. C©u hái ng¾n)
Bộ ba kết thúc của mARN ở tế bào nhân thực không có mã
A. UGG.
B. UAA.
C. UAG.
D. UAG.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 31(QID: 31. C©u hái ng¾n)
Trong gen cấu trúc, bộ ba kết thúc nằm ở:
A. Vùng điều hòa
B. Vùng mã hóa.
C. Vùng kết thúc.
11
D. A+B
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 32(QID: 32. C©u hái ng¾n)
Triplet (tơripơlit) mở đầu là:
A. 5’ TAX 3’.
B. 5’ AUG 3’.
C. 5’ XAT 3’.
D. 5’ GUA 3’.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 33(QID: 33. C©u hái ng¾n)
Codon (câuđân) mở đầu có ở:
A. mARN.
B. tARN.

C. rARN.
D. A+B+C.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 34(QID: 34. C©u hái ng¾n)
Trong gen của sinh vật nhân thực, bộ ba kết thúc nằm ở:
A. Exon.
B. Itron.
12
C. Vùng điều hòa.
D. Ngoài vùng mã hóa.
§¸p ¸n ®óng: D
C©u 35(QID: 35. C©u hái ng¾n)
Loại axit amin được mã hóa bởi 1 bộ ba duy nhất là:
A. Lơxin và xêrin.
B. Triptôphan và mêtiônin.
C. Valin và alanin.
D. Alanin và mêtiônin.
§¸p ¸n ®óng: B
C©u 36(QID: 36. C©u hái ng¾n)
Loại axit amin được mã hóa bởi 6 bộ ba khác nhau là:
A. Lơxin.
B. Acginin.
C. Xêrin.
D. A+B+C.
§¸p ¸n ®óng: D
C©u 37(QID: 37. C©u hái ng¾n)
Khi tế bào nhân thực tổng hợp prôtêin, thì axit amin luôn có mặt ở mọi pôlipeptit sơ khai
là:
13
A. Lơxin.

B. Valin.
C. Mêtiônin.
D. Alanin.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 38(QID: 38. C©u hái ng¾n)
Axit amin mở đầu ở chuỗi pôlipeptit của vi khuẩn là:
A. Foocmin mêtiônin.
B. Valin.
C. Mêtiônin.
D. Alanin.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 39(QID: 39. C©u hái ng¾n)
Mã di truyền không có đặc tính là:
A. Đặc hiệu.
B. Phổ biến.
C. Thoái hóa (dư thừa).
D. Gối nhau.
E. Liên tục.
§¸p ¸n ®óng: D
14
C©u 40(QID: 40. C©u hái ng¾n)
Tính đặc hiệu của mã di truyền biểu hiện ở điểm:
A. Mọi loài sinh vật đều chung một bộ mã.
B. 1 axit amin thường được mã hóa bởi nhiều bộ ba.
C. Mỗi loại bộ ba chỉ mã hóa 1 loại axit amin.
D. Được đọc theo cụm nối tiếp không gối nhau.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 41(QID: 41. C©u hái ng¾n)
Tính phổ biến của mã di truyền biểu hiện ở điểm:
A. Mọi sinh vật đều chung bộ mã như nhau.

B. 1 axit amin thường được mã hóa bởi nhiều bộ ba.
C. 1 bộ ba chỉ mã hóa 1 loại axit amin.
D. Được đọc theo cụm nối tiếp không gối nhau.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 42(QID: 42. C©u hái ng¾n)
Tính liên tục của mã di truyền biểu hiện ở:
A. Mọi loài sinh vật đều chung một bộ mã.
B. 1 axit amin thường được mã hóa bởi nhiều bộ ba.
C. 1 bộ ba chỉ mã hóa 1 loại axit amin.
D. Được đọc theo cụm nối tiếp không gối nhau.
§¸p ¸n ®óng: D
15
C©u 43(QID: 43. C©u hái ng¾n)
Tính thoái hóa (hay dư thừa) của mã di truyền biểu hiện ở:
A. Mọi loài sinh vật đều chung một bộ mã.
B. 1 loại axit amin thường được mã hóa bởi nhiều bộ ba.
C. 1 bộ ba chỉ mã hóa một loại axit amin.
D. Được đọc theo cụm nối tiếp không gối nhau.
§¸p ¸n ®óng: B
C©u 44(QID: 44. C©u hái ng¾n)
Gen có 2 mạch thì mã di truyền ở mạch nào?
A. Chỉ ở 1 mạch.
B. Ở cả 2 mạch, giá trị như nhau.
C. Lúc mạch này, lúc mạch kia.
D. Ở cả 2 mạch, giá trị khác nhau.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 45(QID: 45. C©u hái ng¾n)
Gen có 2 mạch thì mạch nào mang mật mã di truyền chính?
A. Mạch bổ sung.
B. Mạch 5’ → 3’.

C. Mạch gốc.
D. Mạch 3’ → 5’.
16
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 46(QID: 46. C©u hái ng¾n)
Trên axit nuclêic, mã di truyền được đọc như thế nào?
A. Từ giữa gen sang 2 đầu, theo từng bộ ba.
B. Từ 1 điểm xác định, theo từng bộ ba ở mỗi mạch.
C. Từ điểm bất kỳ, theo từng bộ ba ở mạch gốc.
D. Từ 1 điểm xác định, theo từng bộ ba ở 2 mạch.
§¸p ¸n ®óng: B
C©u 47(QID: 47. C©u hái ng¾n)
Sự tự nhân đôi ADN còn gọi là:
A. Tự sao
B. Sinh tổng hợp ADN.
C. Tái bản mã.
D. A hay B hoặc C.
§¸p ¸n ®óng: D
C©u 48(QID: 48. C©u hái ng¾n)
Trong tế bào, sự tự nhân đôi của ADN diễn ra ở:
A. Dịch nhân tế bào.
B. Trong chất nguyên sinh
C. Trên nhiễm sắc thể
17
D. Lưới nội chất hạt
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 49(QID: 49. C©u hái ng¾n)
Trong tế bào nhân thực, sự tự sao của ADN xảy ra vào:
A. Pha S.
B. Pha G

1
.
C. Pha G
2.
D. Pha M.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 50(QID: 50. C©u hái ng¾n)
Ở tế bào nhân thực, kết quả 1 lần tái bản phân tử ADN là:
A. Tạo ra 2 crômatit rời nhau.
B. Tạo ra 2 crômatit cùng nguồn.
C. Tạo ra 2 ADN kép.
D. Tạo ra 2 NST đơn.
§¸p ¸n ®óng: B
C©u 51(QID: 51. C©u hái ng¾n)
Trong một chu kỳ tế bào, sự tổng hợp ADN diễn ra:
A. 1 lần.
B. 2 lần.
18
C. 3 lần.
D. 4 lần trở lên.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 52(QID: 52. C©u hái ng¾n)
Enzim làm duỗi và tách 2 mạch ở chuỗi xoắn kép ADN là:
A. Enzim tháo xoắn.
B. ADN – pôlimeraza.
C. ARN - pôlimeraza.
D. A+B.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 53(QID: 53. C©u hái ng¾n)
ADN – pôlimeraza có vai trò là:

A. Tháo xoắn cả phân tử ADN.
B. Cắt liên kết hydro và tách 2 chuỗi.
C. Lắp nuclêôtit mới vào mạch khuôn.
D. A+B.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 54(QID: 54. C©u hái ng¾n)
Người ta quy ước mỗi chuỗi pôlinuclêôtit có hai đầu là 5’ và 3’. Đầu 5’ và đầu 3’ nghĩa là
gì?
19
A. Đầu 5’ có 5 nguyên tử cacbon, đầu 3’ có 3 cacbon.
B. Đầu 5’ có đường 5 cacbon, còn 3’ không có.
C. 5’ là C
5
ở pentoza p
i
tự do, 3’ là C
3
có OH tự do.
D. 5’ là C
5
ở P
i
có pentoza tự do, 3’ là C
3
có OH tự do.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 55(QID: 55. C©u hái ng¾n)
Sơ đồ ADN 2 mạch sau đây có chú thích là:
A. 1=3=đầu 3’; 2=4=đầu 5’.
B. 1=3=đầu 5’; 2=4=đầu 3’.

C. 1=4=đầu 5’; 2=3=đầu 3’.
D. 1=2=đầu 3’; 3=4=đầu 5’.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 56(QID: 56. C©u hái ng¾n)
Enzim ADN-pôlimeraza di chuyển trên ADN theo chiều:
A. 5’→3’.
B. 3’→5’.
C. Cả hai chiều.
D. Lúc chiều này, lúc chiều kia tùy loại.
§¸p ¸n ®óng: B
20
C©u 57(QID: 57. C©u hái ng¾n)
Enzim ARN-pôlimeraza di chuyển trên ADN theo chiều
A. 5’→3’.
B. 3’→5’.
C. Cả hai chiều.
D. Lúc chiều này, lúc chiều kia tùy loại.
§¸p ¸n ®óng: B
C©u 58(QID: 58. C©u hái ng¾n)
Khi ADN tự nhân đôi thì mạch mới hình thành theo chiều
A. 5’→3’.
B. 3’→5’.
C. 5’→3’ ở mạch này, thì 3’→5’ ở mạch kia.
D. Lúc chiều này, lúc chiều kia tùy loại.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 59(QID: 59. C©u hái ng¾n)
Các enzim tham gia quá trình tự nhân đôi của ADN là:
A. ARN-pôlimeraza.
B. ADN-pôlimeraza.
C. ADN-ligaza.

D. Enzim tháo xoắn.
21
E. A+B.
F. B+C+D.
G. A+C.
§¸p ¸n ®óng: F
C©u 60(QID: 60. C©u hái ng¾n)
Khi ADN bắt đầu tự sao, tại cùng vùng khởi đầu của một xitrôn, thì tác động sớm nhất
là:
A. Enzim tháo xoắn.
B. ARN-pôlimeraza .
C. ADN-pôlimeraza
D. ADN ligaza.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 61(QID: 61. C©u hái ng¾n)
Khi ADN tự sao, thì enzim chỉ trượt theo theo chiều 3’→5’là:
A. Enzim tháo xoắn.
B. ARN-pôlimeraza.
C. ADN-pôlimeraza.
D. ADN ligaza.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 62(QID: 62. C©u hái ng¾n)
22
Vai trò của ADN pôlimeraza là:
A. Tháo xoắn ADN.
B. Cắt liên kết hyđrô giữa 2 mạch khuôn.
C. Lắp các nuclêôtit tự do thành mạch mới.
D. A+B+C.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 63(QID: 63. C©u hái ng¾n)

Khi ADN tự nhân đôi, đoạn Ôkazaki là:
A. Các đoạn êxôn của gen không phân mảnh.
B. Các đoạn intrôn của gen phân mảnh.
C. Đoạn pôlinuclêôtit sinh từ mạch khuôn 5’→3’.
D. Đoạn pôlinuclêôtit sinh từ mạch khuôn 3’→5’.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 64(QID: 64. C©u hái ng¾n)
Đoạn Ôkazaki xuất hiện ở quá trình sinh tổng hợp:
A. ADN.
B. mARN.
C. tARN.
D. rARN.
E. A+B+C+D.
§¸p ¸n ®óng: A
23
C©u 65(QID: 65. C©u hái ng¾n)
Nguyên nhân chính dẫn đến sự xuất hiện đoạn Ôkazaki là:
A. Nguyên tắc bán bảo toàn chi phối ADN tự sao.
B. Nguyên tắc bổ sung chi phối sự lắp ráp nuclêôtit.
C. Pôlinuclêôtit mới chỉ tạo thành theo chiều 5’→3’.
D. ARN-pôlimeraza chỉ trượt theo chiều 5’→3’.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 66(QID: 66. C©u hái ng¾n)
Nguyên tắc chi phối quá trình tự nhân đôi của ADN là:
A. Nguyên tắc bán bảo toàn.
B. Nguyên tắc bổ sung.
C. Nguyên tắc nửa gián đoạn.
D. A+B+C.
§¸p ¸n ®óng: D
C©u 67(QID: 67. C©u hái ng¾n)

Nguyên tắc bán bảo toàn chi phối tự sao dẫn đến kết quả là:
A. Sinh 2 ADN “con” hoàn toàn mới cùng giống “mẹ”.
B. Sinh 2 “con” thì 1 giống mẹ, còn 1 thay đổi.
C. 2 “con” như “mẹ” và đều có 1 mạch của “mẹ”.
D. Sinh 2 “con” thì 1 hoàn toàn mới, 1 vốn là “mẹ”.
24
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 68(QID: 68. C©u hái ng¾n)
Nguyên nhân làm 2 ADN “con” giống hệt “mẹ” là:
A. ADN tự sao theo nguyên tắc bán bảo toàn.
B. Nuclêôtit lắp vào khuôn theo nguyên tắc bổ sung.
C. 2 mạch khuôn của “mẹ” bổ sung nhau.
D. A+B.
§¸p ¸n ®óng: D
C©u 69(QID: 69. C©u hái ng¾n)
Đối với cơ chế di truyền cấp tế bào, thì sự tự nhân đôi ADN có ý nghĩa sinh học là:
A. Cơ sở tự nhân đôi của nhiễm sắc thể.
B. Cơ sở tổng hợp ribôxôm của tế bào.
C. Cơ sở tổng hợp prôtêin.
D. Cơ sở tổng hợp ARN ở tế bào đó.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 70(QID: 70. C©u hái ng¾n)
Ở tế bào sống, tự nhân đôi ADN có mục đích là:
A. Tăng tốc độ tổng hợp prôtêin.
B. Nhân đôi lượng ARN để phân chia.
C. Tăng đôi lượng ADN chuẩn bị phân bào.
25