trắc nghiệm sinh học lớp 12 có đáp án tham khảo

Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12 1
ĐỘT

BIẾN

GEN
1.

Cơ

sở

vật

chất

của

hiện

tượng

di

truyền

ở

cấp

độ

phân

tử

là
A.

prôtêin. B.

ADN.
C.

nhiễm

sắc

thể. D.

ADN

và

prôtêin.
2.

Cơ

sở

vật

chất

của

hiện

tượng

di

truyền

ở

cấp

độ

tế

bào

là
A.

prôtêin. B.

ADN.
C.

nhiễm

sắc

thể. D.

ADN

và

prôtêin.
3.

Đột

biến

là

gì

?
A.

Là

sự

biến

đổi

đột

ngột

trong

cấu

trúc

của

gen.
B.

Là

sự

biến

đổi

đột

ngột

trong

cấu

trúc

của

NST.
C.

Là

sự

biến

đổi

về

số

lượng

NST

trong

tế

bào.
D.

Là

sự

biến

đổi

trong

vật

chất

di

truyền

xảy

ra

ở

cấp

độ

phân

tử

hoặc
cấp

độ

tế

bào.
4.

Đột

biến

phát

sinh
A.

ở

tế

bào

sinh

dưỡng,

hợp

tử.
B.

ở

tế

bào

sinh

dục.
C.

trong

quá

trình

nguyên

phân

hoặc

giảm

phân.
D.

câu

A,

B,

C.
5.

Đột

biến

là

những

biến

đổi
A.

ở

cấp

độ

phân

tử. B.

trong

nhiễm

sắc

thể.
C.

trong

vật

chất

di

truyền. D.

ở

kiểu

hình

cơ

thể.
6.

Thể

đột

biến

là
A.

trạng

thái

cơ

thể

của

cá

thể

đột

biến.
B.

những

biểu

hiện

ra

kiểu

hình

của

những

tế

bào

mang

đột

biến.
C.

những

cá

thể

mang

đột

biến

đã

biểu

hiện

ra

kiểu

hình

của

cơ

thể.
D.

chỉ

các

cá

thể

mang

đột

biến,

giúp

phân

biệt

với

các

cá

thể

không

mang
đột

biến.
7.

Cá

thể

mang

đột

biến

đã

biểu

hiện

trên

kiểu

hình

được

gọi

là
A.

thường

biến. B.

thể

đột

biến.

C.

biến

dị

tổ

hợp. D.

đột

biến.
8.

Đột

biến

là

những

biến

đổi

trong

(H:

kiểu

hình,

V:

vật

chất

di

truyền,

T:

cấu
trúc

tế

bào)

và

thể

đột

biến

là

những

cá

thể

mang

đột

biến

biểu

hiện

ở

(Đ:

trạng
thái

đồng

hợp,

D:

trạng

thái

dị

hợp,

P:

kiểu

hình,

K:

dạng

khảm).
A.

H,

Đ. B.

V,

P. C.

T,

K. D.

V,

Đ.
9.

Biến

dị

tổ

hợp

là
A.

sự

biến

đổi

trong

cấu

trúc

di

truyền

ở

cấp

độ

phân

tử.
B.

sự

sắp

xếp

lại

vật

chất

di

truyền

vốn

đã

có

ở

cha

mẹ.
C.

sự

biểu

hiện

ra

kiểu

hình

của

đột

biến.
D.

sự

biến

đổi

vật

chất

di

truyền

ở

cấp

độ

tế

bào.
Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12

2
10.

Đột

biến

gen

là
A.

sự

phát

sinh

một

hoặc

số

alen

mới

từ

một

gen.
B.

sự

biến

đổi

ở

một

hoặc

vài

cặp

nuclêôtit

trong

phân

tử

ADN.
C.

sự

biến

đổi

ở

một

hoặc

vài

cặp

tính

trạng

của

cơ

thể.
D.

sự

rối

loạn

quá

trình

tự

sao

của

một

gen

hoặc

một

số

gen.
11.

Đột

biến

gen

là

những

biến

đổi
A.

kiểu

gen

của

cơ

thể

do

lai

giống.
B.

trong

vật

chất

di

truyền

ở

cấp

độ

tế

bào.
C.

kiểu

hình

do

ảnh

hưởng

của

môi

trường.
D.

liên

quan

tới

một

hoặc

một

số

cặp

nuclêôtit,

xảy

ra

tại

một

điểm

nào

đó
của

phân

tử

ADN.
12.

Đột

biến

gen

là
A.

sự

biến

đổi

vật

chất

di

truyền

ở

cấp

độ

tế

bào

hay

cấp

độ

phân

tử.
B.

các

biến

dị

tổ

hợp

xuất

hiện

qua

sinh

sản

hữu

tính.
C.

sự

biến

đổi

đột

ngột

về

cấu

trúc

di

truyền

của

nhiễm

sắc

thể.
D.

sự

biến

đổi

đột

ngột

về

cặp

nuclêôtit

trong

cấu

trúc

của

ADN.
13.

Đột

biến

gen

là
A.

những

biến

đổi

cặp

nuclêôtit

trong

cấu

trúc

của

gen.
B.

loại

biến

dị

di

truyền.
C.

sự

biến

đổi

cặp

nuclêôtit

xảy

ra

ở

một

hay

một

số

điểm

trên

phân

tử
ADN.
D.

cả

A,

B,

C

đều

đúng.
14.

Dạng

biến

đổi

nào

sau

đây

KHÔNG

phải

là

đột

biến

gen

?
A.

Mất

1

cặp

nu.

B.

Thêm

1

cặp

nu.
C.

Trao

đổi

gen

giữa

2

nhiễm

sắc

thể.

D.

Thay

thế

hai

cặp

nu.
15.

Đột

biến

gen

gồm

các

dạng

là
A.

mất,

thay,

đảo

và

chuyển

cặp

nu.
B.

mất,

nhân,

thêm

và

đảo

cặp

nu.
C.

mất,

thay,

thêm

và

đảo

vị

trí

1

hay

1

số

cặp

nu.
D.

mất,

thay,

thêm

và

chuyển

cặp

nu.
16.

Đột

biến

gen

là
A.

biến

đổi

cặp

nuclêôtit

trên

phân

tử

ADN.
B.

biến

dị

di

truyền.
C.

biến

đổi

do

mất,

thêm,

thay

thế,

đảo

một

hoặc

một

số

cặp

nuclêôtit.
D.

cả

3

câu

A,

B

và

C.
17.

Đơn

vị

bị

biến

đổi

trong

gen

đột

biến

là
A.

1

hoặc

một

số

cặp

nuclêôtit.

B.

1

hoặc

1

số

nu.
C.

1

hoặc

một

số

nuclêôxôm.

D.

1

hoặc

một

số

axit

amin.
18.

Những

dạng

biến

đổi

vật

chất

di

truyền:

I-Chuyển

đoạn

nhiễm

sắc

thể;

II-Mất
cặp

nuclêôtit;

III-Tiếp

hợp

và

trao

đổi

chéo

trong

giảm

phân;

IV-Thay

cặp
Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12 3
nuclêôtit;

V-Đảo

đoạn

NST;

VI-

Thêm

cặp

nuclêôtit;

VII-Mất

đoạn

NST.

Dạng
đột

biến

gen

là
A.

I,

II,

III,

IV,

VI. B.

II,

IV,

VI.
C.

II,

III,

IV,

VI. D.

I,

V,

VII.
19.

Hình

vẽ

sau

mô

tả

dạng

đột

biến

gen

nào

?
A T G X T T G X
T A X G A A X G
A.

Đảo

vị

trí

giữa

các

cặp

nuclêôtit.

B.

Thay

thế

cặp

A

-

T

bằng

cặp

G

-

X.
C.

Thay

thế

cặp

nuclêôtit

cùng

loại.
D.

Thay

thế

cặp

A

-

T

bằng

cặp

T

-

A.
20.

Gen

bình

thường

-

ATA

TXG

AAA

-

và

gen

đột

biến

-

ATA

GXG

AAA

-
-

TAT

AGX

TTT

- -

TAT

XGX

TTT

-
Đột

biến

trên

thuộc

dạng

A.

mất

l

cặp

nuclêôtit. B.

thêm

1

cặp

nuclêôtit.
C.

thay

1

cặp

nuclêôtit. D.

đảo

vị

trí

2

cặp

nuclêôtit.
21.

Một

mạch

gốc

của

gen

có

trình

tự

các

bộ

3

như

sau:

-

ATX

XGT

AAG

-

sau
đột

biến

trình

tự

các

bộ

3

trên

mạch

gốc

là:

-

ATG

XGT

AAX

-

Đột

biến

trên
thuộc

dạng
A.

thay

thế

cặp

nu. B.

thay

thế

cặp

nu

cùng

loại.
C.

thay

thế

cặp

nu

khác

loại. D.

đảo

vị

trí

cặp

nu.
22.

Nguyên

nhân

của

đột

biến

gen

là

do
A.

hiện

tượng

NST

phân

ly

không

đồng

đều.
B.

tác

nhân

vật

lý,

hoá

học

của

môi

trường

ngoài

hay

do

rối

loạn

sinh

lí,
sinh

hoá

của

tế

bào.
C.

NST

bị

chấn

động

cơ

học.
D.

sự

chuyển

đoạn

NST.
23.

Đột

biến

gen

phát

sinh

do

các

nguyên

nhân
A.

sốc

nhiệt,

hoá

chất

(5BU,

EMS,

…).
B.

tia

tử

ngoại,

tia

phóng

xạ.
C.

rối

loạn

quá

trình

sinh

lý,

sinh

hoá

trong

tế

bào,

cơ

thể.
D.

câu

A,

B

và

C.
24.

Nguyên

nhân

bên

trong

tế

bào

gây

đột

biến

gen

như
A.

tia

phóng

xạ,

tia

tử

ngoại,

sốc

nhiệt,

5-BU,

EMS,

…

B.

tác

nhân

lí

học.
C.

tác

nhân

lí

học,

hóa

học

và

những

rối

loạn

trong

quá

trình

sinh

lí.
D.

rối

loạn

trong

quá

trình

sinh

lí,

hóa

sinh

của

tế

bào.
25.

Hiện

tượng

được

xem

là

cơ

chế

của

đột

biến

gen
A.

ADN

tự

nhân

đôi

vào

kỳ

trung

gian

của

quá

trình

phân

bào.
Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12

4
B.

Nhiễm

sắc

thể

được

phân

ly

trong

nguyên

phân.
C.

Tổ

hợp

gen

trong

quá

trình

thụ

tinh.
D.

Rối

loạn

tự

nhân

đôi

của

ADN.
26.

Rối

loạn

cơ

chế

tự

nhân

đôi

ADN

làm

phát

sinh
A.

đột

biến

số

lượng

nhiễm

sắc

thể.

B.

đột

biến

gen.
C.

đột

biến

cấu

trúc

nhiễm

sắc

thể.

D.

đột

biến

nhiễm

sắc

thể.
27.

Hoạt

động

nào

sau

đây

KHÔNG

phải

là

cơ

chế

phát

sinh

đột

biến

gen

?
A.

Sự

trao

đổi

chéo

không

bình

thường

giữa

các

crômatit.
C.

Rối

loạn

trong

nhân

đôi

ADN.
B.

Phân

tử

ADN

bị

đứt

dưới

tác

động

của

các

tác

nhân

gây

đột

biến.
D.

ADN

bị

đứt

và

đoạn

đứt

ra

gắn

vào

vị

trí

khác

của

phân

tử

ADN

đó.
28.

Đột

biến

gen

xảy

ra

vào

thời

điểm

nào

sau

đây

?
A.

Khi

tế

bào

còn

non.

B.

Khi

NST

đang

đóng

xoắn.
C.

Khi

các

crômatit

trao

đổi

đoạn.

D.

Khi

ADN

tái

bản.
29.

Đột

biến

thoạt

đầu

xảy

ra

trên

một

mạch

của

gen

gọi

là
A.

tiền

đột

biến.

B.

đột

biến

xôma.
C.

đột

biến

tiền

phôi.

D.

thể

đột

biến.
30.

Hãy

quan

sát

biến

đổi

cặp

nu
của

hình

vẽ

bên

dưới.

Cặp

(1)

là
dạng
A.

đột

biến

thay

nu.
B.

thể

đột

biến.
C.

dạng

tiền

đột

biến

gen.
D.

đột

biến

đảo

vị

trí

nu.
31.

Các

enzym

nào

tham

gia

vào

việc

sửa

chữa

các

tiền

đột

biến

?
A.

ADN-polymeraza,

Ligaza.

B.

Reparaza,

Ligaza.
C.

Reparaza,

ADN-polymeraza.

D.

Ligaza,

Prôlêaza.
32.

Sự

phát

sinh

đột

biến

gen

phụ

thuộc

vào

yếu

tố

nào

?
A.

Tác

nhân

gây

đột

biến

(loại,

cường

độ,

liều

lượng

của

tác

nhân).

B.

Đặc

điểm

cấu

trúc

của

gen.
C.

Thời

điểm

tác

động

của

tác

nhân

gây

đột

biến.
33.

Đột

biến

gen

khi

đã

phát

sinh

được

….

do

cơ

chế

tự

nhân

đôi

của

ADN

và
được

di

truyền

qua

các

thế

hệ

tế

bào,

cơ

thể.
A.

sao

mã.

B.

giải

mã.
C.

tái

bản.

D.

hồi

biến.
34.

Cơ

sở

để

phân

biệt

1

đột

biến

là

trội

hay

lặn
A.

đối

tượng

xuất

hiện

đột

biến.
B.

hướng

biểu

hiện

kiểu

hình

của

đột

biến.
C.

sự

biểu

hiện

kiểu

hình

của

đột

biến

ở

thế

hệ

đầu

hay

thế

hệ

tiếp

sau.
D.

cơ

quan

xuất

hiện

đột

biến.

Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12 5
35.

Đột

biến

lặn

là
A.

sự

biến

đổi

gen

trội

thành

gen

lặn.
B.

không

biểu

hiện

ra

kiểu

hình

ở

trạng

thái

dị

hợp.
C.

chỉ

được

biểu

hiện

ra

kiểu

hình

khi

ở

trạng

thái

đồng

hợp

về

gen

lặn
thông

qua

quá

trình

giao

phối.
D.

câu

A,

B,

C.

36.

Nếu

đột

biến

làm

xuất

hiện

gen

lặn

thì

trong

thời

kì

đầu

sẽ

ở

trạng

thái

… ,
gen

lặn

đột

biến

…

nên

kiểu

hình

đột

biến

…
A.

dị

hợp;

không

bị

alen

trội

át

chế;

không

được

biểu

hiện.
B.

đồng

hợp;

sẽ

bị

gen

trội

át

chế;

không

được

biểu

hiện.
C.

dị

hợp;

sẽ

bị

gen

trội

át

chế;

không

được

biểu

hiện.
D.

đồng

hợp;

không

bị

gen

trội

át

chế;

được

biểu

hiện.
37.

Đột

biến

gen

trội
A.

là

sự

biến

đổi

gen

lặn

thành

gen

trội.
B.

biểu

hiện

ra

kiểu

hình

ở

trạng

thái

đồng

hợp

hoặc

dị

hợp.
C.

đột

biến

gen

có

tính

thuận

nghịch.
D.

câu

A,

B.
38.

Đột

biến

gen

lặn

sẽ

biểu

hiện

thành

kiểu

hình

trong

quần

thể

giao

phối

khi
A.

gen

lặn

bị

đột

biến

trở

lại

thành

gen

trội.
B.

gen

của

tất

cả

các

cá

thể

trong

quần

thể

bị

đột

biến

thành

gen

lặn.
C.

xuất

hiện

cá

thể

mang

gen

đồng

hợp

tử

lặn

về

gen

đó

trong

quần

thể.
D.

gen

lặn

bị

đột

biến

thụ

tinh

với

giao

tử

mang

gen

bình

thường.
39.

Để

1

đột

biến

gen

lặn

có

điều

kiện

biểu

hiện

thành

kiểu

hình

trong

quần

thể
giao

phối

cần
A.

gen

lặn

đó

bị

đột

biến

trở

lại

thành

gen

trội.
B.

alen

tương

ứng

bị

đột

biến

thành

alen

lặn.
C.

thời

gian

để

tăng

số

lượng

cá

thể

dị

hợp

về

gen

lặn

đột

biến

đó

trong
quần

thể.
D.

câu

B,

C.
40.

Để

phân

ra

đột

biến

giao

tử,

đột

biến

xôma,

đột

biến

tiền

phôi

người

ta

phải
căn

cứ

vào
A.

mức

độ

biến

đổi

của

vật

chất

di

truyền.
B.

mức

độ

đột

biến.
C.

thời

điểm

xuất

hiện

đột

biến.
D.

sự

biểu

hiện

của

đột

biến.
41.

Để

phân

ra

đột

biến

sinh

dục

hoặc

đột

biến

xôma

người

ta

căn

cứ

vào
A.

sự

biểu

hiện

của

đột

biến. B.

cơ

quan

xuất

hiện

đột

biến.
C.

mức

biến

đổi

của

vật

chất

di

truyền. D.

bản

chất

của

đột

biến.
42.

Loại

đột

biến

giao

tử

là

đột

biến
Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12

6
A.

xảy

ra

trong

quá

trình

giảm

phân

của

tế

bào

sinh

giao

tử.
B.

xảy

ra

trong

quá

trình

nguyên

phân

của

hợp

tử.
C.

không

di

truyền

qua

sinh

sản

hữu

tính.
D.

xảy

ra

ở

các

mô

sinh

dưỡng.
43.

Đột

biến

giao

tử

là

đột

biến

phát

sinh
A.

trong

quá

trình

nguyên

phân

ở

một

tế

bào

sinh

dưỡng.
B.

ở

giai

đoạn

phân

hoá

tế

bào

thành

mô.
C.

trong

quá

trình

giảm

phân

ở

một

tế

bào

sinh

dục.
D.

ở

trong

phôi.
44.

Đột

biến

gen

trội

xảy

ra

ở

một

giao

tử

qua

thụ

tinh

sẽ

đi

vào

hợp

tử.

Đột

biến
này

sẽ
A.

ở

trạng

thái

dị

hợp

và

không

biểu

hiện

trên

kiểu

hình

của

cơ

thể.
B.

ở

trạng

thái

dị

hợp

và

biểu

hiện

trên

kiểu

hình

của

cơ

thể.
C.

ở

trạng

thái

đồng

hợp

trội

và

biểu

hiện

trên

kiểu

hình

của

cơ

thể.
D.

ở

trạng

thái

đồng

hợp

trội

và

không

biểu

hiện

trên

kiểu

hình

của

cơ

thể.
45.

Đột

biến

gen

trội

xảy

ra

trong

quá

trình

giảm

phân

sẽ

biểu

hiện
A.

ngay

trong

giao

tử

của

cơ

thể.
B.

ở

một

phần

cơ

thể

tạo

thể

khảm.
C.

ở

kiểu

hình

và

mất

đi

khi

cơ

thể

chết.
D.

ở

kiểu

hình

cơ

thể

mang

đột

biến.
46.

Phát

biểu

nào

sau

đây

đúng

khi

nói

về

đột

biến

giao

tử

?
A.

Chỉ

xảy

ra

dạng

đột

biến

gen.
B.

Chỉ

xảy

ra

dạng

đột

biến

cấu

trúc

nhiễm

sắc

thể.
D.

Xảy

ra

trong

quá

trình

giảm

phân

tạo

giao

tử.
C.

Chỉ

xảy

ra

dạng

đột

biến

số

lượng

nhiễm

sắc

thể.
47.

Đặc

điểm

KHÔNG

đúng

với

đột

biến

giao

tử
A.

di

truyền

qua

sinh

sản

sinh

dưỡng.
B.

phát

sinh

trong

quá

trình

giảm

phân

ở

1

tế

bào

sinh

dục.
C.

di

truyền

qua

sinh

sản

hữu

tính.
D.

phát

sinh

trong

quá

trình

nguyên

phân

ở

1

tế

bào

sinh

dưỡng.
48.

Đột

biến

xôma
A.

là

đột

biến

phát

sinh

trong

quá

trình

giảm

phân,

nó

xảy

ra

ở

một

tế

bào
sinh

dục

nào

đó,

qua

thụ

tinh

sẽ

đi

vào

hợp

tử.
B.

là

loại

đột

biến

phát

sinh

trong

quá

trình

giảm

phân,

nó

xảy

ra

ở

bất

kì
tế

bào

nào

trong

cơ

thể.
C.

là

đột

biến

phát

sinh

trong

quá

trình

nguyên

phân,

nó

xảy

ra

ở

một

tế
bào

sinh

dưỡng,

rồi

được

nhân

lên

trong

một

mô,

tạo

thể

khảm.
D.

là

loại

đột

biến

phát

sinh

trong

quá

trình

nguyên

phân,

phát

sinh

ở

một
mô

nào

đó

trong

cơ

thể.
49.

Thể

khảm

được

tạo

nên

do

Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12 7
A.

đột

biến

trội

xảy

ra

trong

nguyên

phân,

phát

sinh

trong

một

tế

bào

sinh
dưỡng

rồi

nhân

lên

trong

một

mô.
B.

đột

biến

xảy

ra

ở

những

lần

nguyên

phân

đầu

tiên

của

hợp

tử.
C.

đột

biến

phát

sinh

trong

giảm

phân,

rồi

nhân

lên

trong

một

mô.
D.

tổ

hợp

gen

lặn

tương

tác

với

môi

trường

biểu

hiện

ra

kiểu

hình.
50.

Đặc

điểm

KHÔNG

đúng

với

đột

biến

xôma
A.

di

truyền

qua

sinh

sản

hữu

tính.
B.

phát

sinh

trong

quá

trình

nguyên

phân

ở

1

tế

bào

sinh

dưỡng,

nếu

là

đột
biến

trội

sẽ

tạo

nên

thể

khảm.
C.

di

truyền

qua

sinh

sản

sinh

dưỡng.
D.

đột

biến

gen

lặn

sẽ

mất

đi

khi

cơ

thể

mang

đột

biến

bị

chết.
51.

Đột

biến

tiền

phôi

là

loại

đột

biến
A.

xảy

ra

trong

quá

trình

thụ

tinh

tạo

hợp

tử.
B.

xảy

ra

trong

quá

trình

phân

hoá

các

bộ

phận

của

phôi.

C.

xảy

ra

trong

các

lần

nguyên

phân

đầu

tiên

của

hợp

tử.
D.

cả

A,

B,

C

đều

đúng.
52.

Đột

biến

xuất

hiện

trong

những

lần

nguyên

phân

đầu

tiên

của

hợp

tử

gọi

là
A.

đột

biến

xôma. B.

đột

biến

tiền

phôi.
C.

đột

biến

giao

tử. D.

tiền

đột

biến.
53.

Điều

đúng

khi

nói

về

đột

biến

tiền

phôi

là
A.

Không

di

truyền.
B.

Chỉ

di

truyền

qua

sinh

sản

hữu

tính.
C.

Không

di

truyền

qua

sinh

sản

sinh

dưỡng.
D.

Di

truyền

qua

sinh

sản

hữu

tính

và

cả

qua

sinh

sản

sinh

dưỡng.
54.

Đặc

điểm

KHÔNG

đúng

với

đột

biến

tiền

phôi
A.

phát

sinh

trong

những

lần

nguyên

phân

đầu

tiên

của

hợp

tử.
B.

di

truyền

qua

sinh

sản

hữu

tính.
C.

di

truyền

qua

sinh

sản

sinh

dưỡng.
D.

phát

sinh

trong

nguyên

phân

khi

cơ

thể

trưởng

thành.
55.

Đột

biến

xảy

ra

ở

những

lần

nguyên

phân

đầu

tiên

của

hợp

tử,

giai

đoạn

từ

2
đến

8

tế

bào

được

gọi

là
A.

đột

biến

xôma. B.

đột

biến

tiền

phôi.
C.

đột

biến

sinh

dưỡng. D.

đột

biến

giao

tử.
56.

Đột

biến

xôma

và

đột

biến

tiền

phôi

có

điểm

giống

nhau

là
A.

đều

không

di

truyền

qua

sinh

sản

hữu

tính.
B.

đều

xảy

ra

trong

tế

bào

sinh

dục.
C.

đều

xảy

ra

trong

nguyên

phân.
D.

đều

di

truyền

qua

sinh

sản

hữu

tính.
57.

Đột

biến

gen

phát

sinh

trong

nguyên

phân

gồm

có
A.

đột

biến

giao

tử

và

đột

biến

xôma.
Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12

8
B.

đột

biến

xôma

và

hoán

vị

gen.
C.

đột

biến

tiền

phôi

và

đột

biến

giao

tử.
D.

đột

biến

xôma

và

đột

biến

tiền

phôi.
58.

Loại

đột

biến

nào

sau

đây

tạo

nên

“thể

khảm”

trên

cơ

thể

?
A.

Đột

biến

trong

giảm

phân

tạo

giao

tử.
B.

Đột

biến

trong

lần

nguyên

phân

đầu

tiên

của

hợp

tử.
D.

Đột

biến

trong

lần

nguyên

phân

thứ

hai

của

hợp

tử.
C.

Đột

biến

trong

nguyên

phân

của

tế

bào

sinh

dưỡng

ở

một

mô

nào

đó.
59.

Loại

đột

biến

gen

KHÔNG

di

truyền

qua

sinh

sản

hữu

tính

là
A.

đột

biến

xôma.

B.

đột

biến

giao

tử.
C.

đột

biến

tiền

phôi.

D.

câu

B

và

C.
60.

Đột

biến

xảy

ra

trong

giảm

phân

của

tế

bào

sinh

dục

chín

được

gọi

là
A.

đột

biến

tiền

phôi.

B.

đột

biến

sinh

dưỡng.
C.

đột

biến

giao

tử.

D.

đột

biến

xôma.
61.

Loại

đột

biến

nào

sau

đây

di

truyền

qua

sinh

sản

sinh

dưỡng

?
A.

Đột

biến

giao

tử.

B.

Đột

biến

xôma.
C.

Đột

biến

tiền

phôi.

D.

Cả

3

loại

đột

biến

trên.
62.

Đột

biến

nào

có

thể

mất

đi

trong

quá

trình

sinh

sản

sinh

dưỡng

?
A.

Đột

biến

giao

tử.

B.

Đột

biến

tiền

phôi.
C.

Đột

biến

xôma

trội.

D.

Đột

biến

sôma

lặn.
63.

Đột

biến

phát

sinh

trong

một

tế

bào

sinh

dưỡng

rồi

được

nhân

lên

trong

một
mô,

có

thể

biểu

hiện

ở

một

phần

cơ

thể

tạo

nên

thể

khảm,

được

gọi

là
A.

đột

biến

giao

tứ.

B.

đột

biến

xôma.
C.

đột

biến

tiền

phôi.

D.

hoán

vị

gen.
64.

Loại

đột

biến

có

thể

xuất

hiện

ngay

trong

đời

cá

thể:

1-Đột

biến

xôma,

2-Đột
biến

tiền

phôi,

3-Đột

biến

giao

tử.

Câu

trả

lời

đúng

là
A.

1

và

2.

B.

1

và

3.

C.

2

và

3.

D.

1,

2

và

3.
65.

Đột

biến

gen

phụ

thuộc

vào
A.

cấu

trúc

của

gen

bền

hay

kém

bền.
B.

tác

nhân

lí,

hóa

trong

ngoại

cảnh,

đặc

điểm

cấu

trúc

của

gen.
C.

loại,

nồng

độ,

thời

gian

tác

động

của

tác

nhân

hóa

học.
D.

loại,

cường

độ,

liều

lượng

tác

động

của

tác

nhân

vật

lí.
66.

Đột

biến

gen

có

những

tính

chất

là
A.

phổ

biến

trong

loài,

di

truyền,

có

lợi

hoặc

có

hại.
B.

biến

đổi

cấu

trúc

prôtêin

làm

tính

trạng

biến

đổi

tương

ứng

với

điều
kiện

môi

trường.
C.

riêng

rẽ,

không

xác

đinh,

di

truyền,

đa

số

có

hại,

số

ít

có

lợi.
D.

riêng

rẽ,

không

xác

định,

chỉ

di

truyền

nếu

xảy

ra

trong

giảm

phân.
67.

Tần

số

đột

biến

gen

là
A.

tỷ

lệ

giao

tử

mang

gen

đột

biến

trên

tổng

số

giao

tử

được

tạo

ra.

nhóm máu B có kiểu gen I I và I I , nhóm máu AB có kiểu gen I I . Đột biến
Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12 9
B.

tỷ

lệ

cá

thể

bị

đột

biến

trên

tổng

số

cá

thể

của

quần

thể.
C.

tỷ

lệ

cá

thể

mang

đột

biến

đã

biểu

hiện

ra

kiểu

hình

trên

tổng

số

cá

thể
của

quần

thể.
D.

câu

A,

B,

C.
68.

Tần

số

đột

biến

gen

cao

hay

thấp

phụ

thuộc

vào

yếu

tố

nào

sau

đây

?
A.

Độ

phát

tán

của

gen

đột

biến

trong

quần

thể

đó.
B.

Liều

lượng,

cường

độ,

loại

tác

nhân

gây

đột

biến

và

độ

bền

vững

của
gen.
C.

Số

lượng

cá

thể

trong

quần

thể.
D.

Số

lượng

gen

của

loài

niều

hay

ít.
69.

Tần

số

đột

biến

gen

tự

nhiên

là

rất

thấp
A.

từ

10
4

đến

10
6

. B.

từ

10
-6

đến

10
-4
.
C.

từ

10
-2

đến

10
-4
. D.

câu

B,

C.

70.

Tần

số

đột

biến

tự

nhiên

ở

một

gen

xảy

ra

1

đột

biến

trong
A.

100

lần

tự

sao. B.

10
4

-

10
6

lần

tự

sao.
C.

10

lần

tự

sao. D.

10
50

-

10
100

lần

tự

sao.
71.

Đặc

điểm

KHÔNG

phải

của

đột

biến

gen
A.

xuất

hiện

đột

ngột,

riêng

lẻ,

vô

hướng,

di

truyền

được.
B.

đa

số

là

đột

biến

gen

lặn,

1

số

ít

có

lợi

hoặc

trung

tính.
C.

Đột

biến

gen

có

tính

thuận

nghịch,

tần

số

đột

biến

thấp

(10
-6

–

10

-4
).
D.

xuất

hiện

đột

ngột,

vô

hướng,

có

thể

di

truyền

hoặc

không

di

truyền.
72.

Đối

với

chọn

giống

và

tiến

hóa,

đột

biến

gen

có

vai

trò

là

nguồn

nguyên

liệu
A.

thứ

cấp. B.

sơ

cấp. C.

chủ

yếu. D.

thứ

yếu.
73.

Trong

2

loại

đột

biến

gen

trội

và

đột

biến

gen

lặn,

loại

nào

có

vai

trò

quan

trọng

hơn

trong

tiến

hoá

và

chọn

giống

?
A.

Đột

biến

trội,

vì

vì

nó

biểu

hiện

ngay

thành

kiểu

hình.
B.

Đột

biến

trội,

vì

nó

biểu

hiện

ra

kiểu

hình

ở

các

thế

hệ

sau

khi

ở

trạng
thái

đồng

hợp.
C.

Đột

biến

lặn,

vì

nó

chỉ

được

biểu

hiện

ra

kiểu

hình

khi

ở

trạng

thái
đồng

hợp

về

gen

lặn,

nó

ít

nghiêm

trọng

và

sẽ

lan

truyền

trong

quần

thể

thông

qua
giao

phối.
D.

Đột

biến

lặn,

vì

nó

ít

nghiêm

trọng

và

không

thể

di

truyền

được.
74.

Đột

biến

gen

làm

tăng

số

bông

trên

khóm,

tăng

số

hạt

trên

bông

ở

lúa

Trân
Châu

lùn

là

đột

biến
A.

có

lợi

cho

sinh

vật. B.

có

hại

cho

sinh

vật.
C.

trung

tính

cho

sinh

vật. D.

hoặc

A

hoặc

B

hoặc

C.
75.

Đột

biến

gây

chết

ở

lợn:

vành

tai

bị

xẻ

thuỳ,

chân

dị

dạng,

…

là

đột

biến
A.

có

lợi. B.

có

hại. C.

trung

tính. D.

câu

A,

C.
76.

Ở

người

gen

quy

định

nhóm

máu

(theo

thuyết

ABO)

bị

đột

biến

thành

các

alen
I
A
,

I
B
,

I
O
.

Nhóm

máu

O

có

kiểu

gen

I
O
I
O
,

nhóm

máu

A

có

kiểu

gen

I
A
I
A

và

I
A
I
o
,
Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12

10
B B B O A B
trên

là
A.

có

lợi.

B.

có

hại.

C.

trung

tính.

D.

Câu

A,

C.
77.

Bệnh

thiếu

máu

hồng

cầu

hình

liềm

ở

người

là

do
A.

mất

đoạn

nhiễm

sắc

thể

21.
B.

đột

biến

gen

trên

nhiễm

sắc

thể

thường.
C.

đột

biến

gen

trên

nhiễm

sắc

thể

Y.
D.

đột

biến

gen

lặn

trên

nhiễm

sắc

thể

X
78.

Bệnh

hồng

cầu

hình

liềm

ở

người

là

do

dạng

đột

biến

A.

đảo

vị

trí

1

cặp

nu.

B.

thêm

1

cặp

nu.
C.

thay

thế

1

cặp

nu.

D.

mất

1

cặp

nu.
79.

Ở

người,

bệnh

thiếu

máu

hồng

cầu

hình

liềm

do

đột

biến

gen,

dẫn

đến

aa

thứ

6
trong

chuỗi

pôlipeptit

là

axit

glutamic

bị

thay

thế

bằng
A.

glyxin.

B.

valin.

C.

sêrin.

D.

alanin.
80.

Ở

người,

kiểu

gen

nào

sau

đây

không

mắc

bệnh

sốt

rét

ác

tính

?
A.

Hb
S

Hb
s
.

B.

Hb
s
Hb
s
.

C.

Hb
S
Hb
S
.

D.

Câu

A,

B,

C.
81.

Hiện

tượng

nào

sau

đây

là

đột

biến

gen

?
A.

Người

bị

bạch

tạng

có

da

trắng,

tóc

trắng,

mắt

hồng.
B.

Người

bệnh

máu

khó

đông

do

không

tạo

được

chất

sinh

sợi

huyết.
C.

Người

bệnh

mù

màu,

không

phân

biệt

được

màu

đỏ

và

xanh

lục.
D.

Câu

A,

B,

C.
82.

Sơ

đồ

nào

sau

đây

diễn

tả

sự

biến

đổi

trong

gen

cấu

trúc

là

đúng

?
A.

Gen

đột

biến

→

prôtêin

đột

biến

→

ARN

thông

tin

đột

biến.
B.

ARN

thông

tin

đột

biến

→

gen

đột

biến

→

prôtêin

đột

biến.
C.

Prôtêin

đột

biến

→

gen

đột

biến

→

ARN

thông

tin

đột

biến.
D.

Gen

đột

biến

→

ARN

thông

tin

đột

biến

→

prôtêin

đột

biến.
83.

Biến

đổi

trong

dãy

nuclêôtit

của

gen

cấu

trúc

sẽ

dẫn

tới
A.

biến

đổi

trong

cấu

trúc

của

phân

tử

prôtêin

tương

ứng

và

cuối

cùng

dẫn
đến

biến

đổi

trong

cấu

trúc

của

mARN.
B.

biến

đổi

trong

cấu

trúc

của

phân

tử

prôtêin

tương

ứng

và

cuối

cùng

dẫn
đến

biến

đổi

trong

cấu

trúc

của

tARN.
C.

biến

đổi

trong

cấu

trúc

của

mARN

và

cuối

cùng

dẫn

đến

biến

đổi

trong
cấu

trúc

của

phân

tử

prôtêin

tương

ứng.
D.

biến

đổi

trong

cấu

trúc

của

tARN

và

cuối

cùng

dẫn

đến

biến

đổi

trong
cấu

trúc

của

phân

tử

prôtêin

tương

ứng.
84.

Đột

biến

gen

cấu

trúc

biểu

hiện

thành

những

biến

đổi

đột

ngột

một

hoặc

một
số



ở

một

hoặc

vài

cá

thể.
A.

kiểu

gen.

B.

tính

trạng.
C.

nhiễm

sắc

thể.

D.

ADN.

Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12 11
85.

Đột

biến

mất

1

cặp

nuclêôtit

trong

gen

cấu

trúc

(không

ảnh

hưởng

bộ

ba

mở
đầu

và

kết

thúc)

sẽ

làm
A.

mất

một

bộ

ba

mã

hóa

trên

gen,

do

đó

làm

mất

1

aa

tương

ứng.
B.

thêm

một

bộ

ba

mã

hóa

trên

gen,

do

đó

làm

thêm

1

aa

tương

ứng.
C.

thay

đổi

các

bộ

ba

mã

hóa

trên

gen,

do

đó

làm

thay

đổi

các

aa

tương
ứng.
D.

mất

đi

1

bộ

3

và

làm

thay

đổi

các

bộ

ba

mã

hóa

trên

gen

từ

điểm

xảy

ra
đột

biến

cho

đến

cuối

gen,

do

đó

làm

thay

đổi

các

aa

tương

ứng.
86.

Đột

biến

mất

1

cặp

nu

và

thêm

1

cặp

nu

làm

thay

đổi

nhiều

nhất

cấu

trúc
prôtêin

do
A.

làm

cho

quá

trình

tổng

hợp

prôtêin

bi

rối

loạn.
B.

làm

cho

các

enzim

tham

ra

tổng

hợp

prôtêin

không

hoạt

động

được.
C.

làm

mất

cân

bằng

mối

quan

hệ

hài

hòa

sẵn

có

trong

gen.

D.

sắp

xếp

lại

các

bộ

ba

từ

điểm

bị

đột

biến

cho

đến

cuối

gen.
87.

Một

gen

có

bộ

ba

thứ

hai,

bộ

ba

thứ

ba,

bộ

ba

thứ

tư

đều

mất

đi

một

cặp
nuclêôtit.

Prôtêin

do

gen

đột

biến

tổng

hợp

giảm

đi



axit

amin

và

có

sự

thay

đổi
ở



axit

amin

so

với

trước.

Biết

mỗi

axit

amin

được

mã

hoá

bởi

một

bộ

ba

nhất
định.
A.

2

;

2. B.

1

;

2. C.

1

;

1. D.

2

;

1.
88.

Một

đột

biến

mất

3

cặp

nuclêôtit

số

13,

14,

15

trong

gen

cấu

trúc

sẽ

làm

cho
prôtêin

tương

ứng

bị
A.

mất

1

aa

số

3. B.

mất

1

aa

số

4.
C.

mất

aa

thứ

13,

14,

15. D.

mất

1

aa

số

5.
89.

Một

gen

bị

đột

biến

làm

phân

tử

prôtêin

giảm

1

axit

amin

và

các

a

xít

amin
còn

lại

không

thay

đổi

so

với

prôtêin

bình

thường.

Gen

đã

xảy

ra

đột

biến
A.

mất

3

cặp

nu

ở

trong

gen.
B.

mất

3

cặp

nu

trong

một

bộ

ba.
C.

mất

3

cặp

nu

của

ba

bộ

ba

liên

tiếp.
D.

mất

3

cặp

nu

ở

bộ

ba

kết

thúc.
90.

Mạch

gốc

của

gen

bị

đột

biến

mất

một

bộ

ba

ở

khoảng

giữa.

Sau

đột

biến,
chuỗi

pôlypeptit

được

điều

khiển

tổng

hợp

so

với

gen

bình

thường

sẽ
A.

không

thay

đổi

số

lượng

aa. B.

tăng

1

aa.
C.

giảm

1

aa. D.

tăng

2

aa.
91.

Trong

bảng

mã

di

truyền

của

mARN

có:

mã

kết

thúc:

UAA,

UAG,

UGA;

mã
mở

đầu:

AUG.

U

được

chèn

vào

giữa

vị

trí

9

và

10

(tính

theo

hướng

từ

đầu

5’-

3’)
của

mARN

dưới

đây:

5’-

GXUAUGXGXUAXGAUAGXUAGGAAGX-

3’.

Khi
nó

dịch

mã

thành

chuỗi

polipeptit

thì

chiều

dài

của

chuỗi

là

(tính

bằng

axit

amin)
A.

8. B.

9. C.

4. D.

5.
92.

Đột

biến

thay

thế

một

cặp

nuclêôtit

trong

gen

cấu

trúc

(không

ảnh

hưởng

bộ
ba

mở

đầu

và

kết

thúc)

sẽ

ảnh

hưởng

đến
Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12

12
A.

l

aa

trong

chuỗi

pôlypeptit.

B.

2

aa

trong

chuỗi

pôlypeptit.
C.

3

aa

trong

chuỗi

pôlypeptit.

D.

4

aa

trong

chuỗi

pôlypeptit.
93.

Sự

thay

thế

chỉ

1

cặp

bazơ

nitơ

trong

trình

tự

nu

của

1

gen

sẽ

gây

ra

hậu

quả
A.

nhất

định

xảy

ra

sự

biến

đổi

1

aa

trong

prôtêin

được

mã

hóa

bởi

gen
đó.
B.

không

làm

thay

đổi

cấu

trúc

prôtêin

do

gen

đó

tổng

hợp.
C.

làm

thay

đổi

tối

đa

1

aa

do

gen

mã

hóa.
D.

làm

biến

đổi

chiều

dài

của

phân

tử

prôtêin

được

tổng

hợp.
94.

Một

gen

tổng

hợp

1

phân

tử

prôtêin

có

498

axit

amin,

trong

gen

có

tỷ

lệ

A/G

=
2/3.

Nếu

sau

đột

biến,

tỷ

lệ

A/G

=

66,85%.

Đây

là

đột

biến
A.

thay

thế

1

cặp

A-T

bằng

1

cặp

G-X.
B.

thay

thế

1

cặp

G-X

bằng

1

cặp

A-T

.
C.

thay

thế

2

cặp

A-T

trong

2

bộ

3

kế

tiếp

bằng

2

cặp

G-X.
D.

thay

thế

2

cặp

G-X

trong

2

bộ

3

kế

tiếp

bằng

2

cặp

A-T.
95.

Chiều

dài

của

1

gen

cấu

trúc

là

2397

ăngxtrong.

Do

đột

biến

thay

thế

một

cặp
nu

tại

vị

trí

thứ

400

tính

từ

mã

mở

đầu

làm

cho

bộ

ba

mã

hóa

tại

đây

trở

thành

mã
không

quy

định

axit

amin

nào.

Loại

đột

biến

này

đã

ảnh

hưởng

tới

bao

nhiêu

axit
amin

nếu

không

kể

đến

mã

mở

đầu

?
A.

mất

101

aa

trong

chuỗi

pôlipeptit.
B.

mất

1

aa

trong

chuỗi

pôlipeptit.
C.

có

1

aa

bị

thay

thế

trong

chuỗi

pôlipeptit.
D.

mất

100

aa

trong

chuỗi

pôlipeptit.
96.

Đột

biến

đảo

vị

trí

2

cặp

nuclêôtit

của

gen

dẫn

đến

phân

tử

prôtêin

được

tổng

hợp

có

thể

thay

đổi

tối

đa
A.

1

aa.

B.

2

aa.

C.

3

aa.

D.

4

aa.
97.

Đột

biến

đảo

vị

trí

2

cặp

nuclêôtit

trong

1

bộ

ba

mã

hóa

của

gen

cấu

trúc
(không

ảnh

hưởng

bộ

ba

mở

đầu

và

kết

thúc)

sẽ

ảnh

hưởng

đến
A.

1

aa

trong

chuỗi

pôlypeptit.

B.

2

aa

trong

chuỗi

pôlypeptit.
C.

3

aa

trong

chuỗi

pôlypeptit.

D.

4

aa

trong

chuỗi

pôlypeptit.
98.

Dạng

đột

biến

gen

có

thể

làm

thay

đổi

ít

nhất

cấu

trúc

phân

tử

prôtêin

do

gen
đó

chỉ

huy

tổng

hợp

là
A.

mất

một

cặp

nu

ở

bộ

ba

mã

hoá

thứ

10.
B.

thêm

một

cặp

nu

ở

bộ

ba

mã

hoá

thứ

10.

C.

thay

thế

một

cặp

nu

ở

bộ

ba

mã

hoá

cuối.
D.

đảo

vị

trí

2

cặp

nu

ở

2

bộ

ba

mã

hoá

cuối.
99.

Một

prôtêin

bình

thường

có

400

axit

amin.

Prôtêin

đó

bị

biến

đổi

do

có

axit
amin

thứ

350

bị

thay

thế

bằng

một

axit

amin

mới.

Dạng

đột

biến

gen

có

thể

sinh

ra

prôtêin

biến

đổi

trên

là
A.

mất

nu

ở

bộ

ba

mã

hóa

aa

thứ

350.

B.

đảo

vị

trí

hoặc

thêm

nu

ở

bộ

ba

mã

hóa

aa

thứ

350.

Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12 13
C.

thêm

nu

ở

bộ

ba

mã

hóa

aa

thứ

350.
D.

thay

thế

hoặc

đảo

vị

trí

một

cặp

nu

ở

bộ

ba

mã

hoá

aa

thứ

350.
100.

Một

gen

bình

thường

điều

khiển

tổng

hợp

một

prôtêin

có

498

axit

amin.

Đột
biến

đã

tác

động

trên

một

cặp

nuclêôtit

và

sau

đột

biến

tổng

số

nuclêôtit

của

gen
bằng

3000.

Dạng

đột

biến

gen

xảy

ra

là
A.

thay

thế

hoặc

đảo

cặp

nu. B.

mất

hoặc

thêm

cặp

nu.
C.

thay

thế

cặp

nu. D.

đảo

cặp

nu.
101.

Trên

mạch

gốc

của

gen

có

trình

tự

các

nu

–

AAT

GXX

-

Những

biến

đổi

nào
sau

đây

trong

phạm

vi

mã

di

truyền

là

trầm

trọng

nhất

đối

với

cấu

trúc

gen

?
A.

AATXXXGXX. B.

AATAGXX.
C.

AAXGXX. D.

AXTGAX.
102.

Trong

bảng

mã

di

truyền

của

mARN

có:

Mã

mở

đầu

AUG,

mã

kết

thúc
UAA,

UAG,

UGA.

Bộ

ba

nào

sau

đây

của

gen

có

thể

bị

biến

đổi

thành

bộ

ba

vô
nghĩa

(không

mã

hoá

axit

amin

nào

cả)

bằng

cách

chỉ

thay

1

nuclêôtit

?
A.

XGG. B.

AXX. C.

AAA. D.

XXG.
103.

Trường

hợp

đột

biến

gen

nào

sau

đây

KHÔNG

làm

thay

đổi

số

liên

kết

hiđrô
của

gen

?
A.

Đảo

vị

trí

hai

cặp

nuclêôtit.
B.

Thay

2

cặp

G

–

X

bằng

3

cặp

A

–

T.
C.

Thay

1

cặp

nuclêôtit

này

bằng

1

cặp

nuclêôtit

khác

cùng

loại.
D.

Cả

ba

trường

hợp

trên.
104.

Loại

đột

biến

nào

sau

đây

làm

cho

số

liên

kết

hiđrô

của

gen

KHÔNG

thay
đổi

?
A.

Thay

3

cặp

A

–

T

bằng

2

cặp

G

–

X.
B.

Đảo

vị

trí

2

cặp

nuclêôtit.
C.

Thay

2

cặp

G

–

X

bằng

3

cặp

A

–

T.
D.

Cả

A,

B,

C

đều

đúng.
105.

Một

gen

bị

đột

biến

mất

3

cặp

nuclêôtit.

Số

liên

kết

hyđrô

sẽ

thay

đổi

là
A.

giảm

6

hoặc

7

hoặc

8

hoặc

9 B.

giảm

6

hoặc

9

hoặc

7.
C.

tăng

6

hoặc

7

hoặc

8

hoặc

9 D.

giảm

6

hoặc

9.
106.

Sau

đột

biến,

chiều

dài

số

của

gen

không

thay

đổi

nhưng

số

liên

kết

hydrô
giảm

1,

đây

có

thể

là

dạng

đột

biến
A.

thêm

một

cặp

nu. B.

mất

một

cặp

nu.
C.

thay

thế

một

cặp

nu. D.

đảo

vị

trí

các

cặp

nu.
107.

Một

gen

dài

3060

ăngstrong,

trên

mạch

gốc

của

gen

có

100

ađênin

và

250
timin.

Gen

đó

bị

đột

biến

mất

một

cặp

G

-

X

thì

số

liên

kết

hydrô

của

gen

đột

biến
sẽ

bằng
A.

2344. B.

2345. C.

2347. D.

2348.
108.

Gen

có

720

guanin

và

có

A/G

=

2/3

bị

đột

biến

đảo

vị

trí

2

cặp

nuclêôtit.

Số
liên

kết

hiđrô

của

gen

sau

đột

biến

bằng:
Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12

14
A.

3210.

D.

3240.

C.

2880.

B.

3120.
109.

Gen

A

có

90

vòng

xoắn

và

có

20%

ađênin

bị

đột

biến

mất

3

cặp

nuclêôtit

loại
A

–

T

nằm

trọn

vẹn

trong

một

bộ

ba.

Số

liên

kết

hiđrô

của

gen

sau

đột

biến

so

với
trước

đột

biến

đã
A.

tăng

9

liên

kết.

B.

giảm

9

liên

kết.
C.

tăng

6

liên

kết.

D.

giảm

6

liên

kết.
110.

Một

loại

gen

cấu

trúc

có

chứa

90

vòng

xoắn

và

20%

số

nuclêôtit

thuộc

loại
ađênin.

Gen

bị

đột

biến

dưới

hình

thức

thay

thế

1

cặp

A

–

T

bằng

1

cặp

G

–

X.

Nếu

sau

đột

biến

gen

tự

nhân

đôi

một

lần

thì

số

liên

kết

hiđrô

của

gen

bị

phá

vỡ

là
A.

2339

liên

kết

D.

2342

liên

kết
C.

2341

liên

kết

B.

2340

liên

kết
111.

Một

gen

có

3000

nuclêôtit

và

3900

liên

kết

hiđrô.

Sau

khi

đột

biến

ở

1

cặp
nuclêôtit,

gen

tự

nhân

đôi

3

lần

và

đã

sử

dụng

của

môi

trường

4193

ađênin

và
6300

guanin.

Số

liên

kết

hiđrô

của

gen

sau

khi

bị

đột

biến

là
A.

3902

B.

3898

C.

3903

D.

3897
112.

Gen

có

1170

nuclêôtit

và

có

G

=

4A.

Sau

đột

biến,

phân

tử

prôtêin

giảm
xuống

1

axit

amin.

Khi

gen

đột

biến

nhân

đôi

liên

tiếp

3

lần,

nhu

cầu

nuclêôtit

loại
A

giảm

xuống

14

nuclêôtit,

số

liên

kết

hyđrô

bị

phá

huỷ

trong

quá

trình

trên

là
A.

11438.

B.

11417.

C.

11466.

D.

11424.
113.

Gen

A

có

khối

lượng

phân

tử

bằng

450.000

đơn

vị

cacbon

và

có

1900

liên

kết

hydrô.

Gen

A

bị

thay

thế

một

cặp

A

-

T

bằng

một

cặp

G

-

X

trở

thành

gen

a,
thành

phần

nuclêôtit

từng

loại

của

gen

a

là

A.

A

=

T

=

349;

G

=

X

=

401.

B.

A

=

T

=

348;

G

=

X

=

402.
C.

A

=

T

=

401;

G

=

X

=

349.

D.

A

=

T

=

402;

G

=

X

=

348.
114.

Một

gen

có

1200

nu

và

có

30%

A.

Gen

bị

mất

một

đoạn.

Đoạn

mất

đi

chứa
20

A

và

có

G

=

3/2

A.

Số

lượng

từng

loại

nu

của

gen

sau

đột

biến

là
A.

A

=

T

=

220;

G

=

X

=

330.

B.

A

=

T

=

330;

G

=

X

=

220.
C.

A

=

T

=

340;

G

=

X

=

210.

D.

A

=

T

=

210;

G

=

X

=

34
115.

Một

gen

có

1200

nuclêôtit

và

có

30%

ađênin.

Do

đột

biến,

chiều

dài

của

gen
giảm

10,2

ăngstrong

và

kém

7

liên

kết

hydrô.

Số

nuclêôtit

tự

do

từng

loại

mà

môi
trường

phải

cung

cấp

để

cho

gen

đột

biến

tự

nhân

đôi

liên

tiếp

hai

lần

là
A.

A

=

T

=

1074;

G

=

X

=

717.

B.

A

=

T

=

1080;

G

=

X

=

720.
C.

A

=

T

=

1432;

G

=

X

=

956.

D.

A

=

T

=

1440;

G

=

X

=

960.
116.

Một

cặp

gen

dị

hợp,

mỗi

alen

đều

dài

5100

ăngstrong.

Gen

A

có

số

liên

kết
hydro

là

3900,

gen

a

có

hiệu

số

phần

trăm

giữa

loại

A

với

G

là

20%

số

nu

của
gen.

Do

đột

biến

thể

dị

bội

tạo

ra

tế

bào

có

kiểu

gen

Aaa.

Số

lượng

nu

mỗi

loại
trong

kiểu

gen

sẽ

là
A.

A

=

T=

2700;

G

=

X

=

1800.

B.

A

=

T=

1800;

G

=

X

=

2700
C.

A

=

T=

1500;

G

=

X

=

3000.

D.

A

=

T=

1650;

G

=

X

=

2850

Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12 15
117.

Phân

tử

mARN

được

tổng

hợp

từ

một

gen

bị

đột

biến

chứa

150

uraxin,

301
guanin,

449

ađênin,

và

600

xytôzin.

Biết

rằng

trước

khi

chưa

bị

đột

biến,

gen

dài
0,51

micrômet

và

có

A/G

=

2/3

.

Dạng

đột

biến

ở

gen

nói

trên

là
A.

thay

thế

một

cặp

G

-

X

bằng

một

cặp

A

–

T.
B.

mất

một

cặp

A

–

T.
C.

thay

thế

một

cặp

A

-

T

bằng

một

cặp

G

–

X.
D.

thêm

một

cặp

G

–

X.
118.

Gen

A

có

90

vòng

xoắn

và

có

20%

ađênin

bị

đột

biến

mất

3

cặp

nuclêôtit

loại
A

–

T

nằm

trọn

vẹn

trong

một

bộ

ba.

Số

lượng

từng

loại

nuclêôtit

của

gen

sau

đột
biến

là
A.

A

=

T

=

357;

G

=

X

=

540. B.

A

=

T

=

360;

G

=

X

=

543.
C.

A

=

T

=

363;

G

=

X

=

540. D.

A

=

T

=

360;

G

=

X

=537.
119.

Một

gen

có

3000

nuclêôtit

và

3900

liên

kết

hiđrô.

Sau

khi

đột

biến

ở

1

cặp
nuclêôtit,

gen

tự

nhân

đôi

3

lần

và

đã

sử

dụng

của

môi

trường

4193

ađênin

và
6300

guanin.

Số

lượng

từng

loại

nuclêôtit

của

gen

trước

đột

biến

là
A.

A

=

T

=

450;

G

=

X

=

1050. B.

A

=

T

=

900;

G

=

X

=

600.
C.

A

=

T

=

600;

G

=

X

=

900. D.

A

=

T

=1050;

G

=

X

=

450.
120.

Một

gen

có

3000

nuclêôtit

và

3900

liên

kết

hiđrô.

Sau

khi

đột

biến

ở

1

cặp
nuclêôtit,

gen

tự

nhân

đôi

3

lần

và

đã

sử

dụng

của

môi

trường

4193

ađênin

và
6300

guanin.

Tỉ

lệ

gen

đột

biến

trên

tổng

số

gen

được

tạo

ra

qua

nhân

đôi

là
A.

3,125%. B.

6,25%. C.

7,5%. D.

12,5%.
121.

Một

gen

dài

3060

ăngstrong,

trên

một

mạch

gen

có

100

ađênin

và

250

timin.

Gen

đột

biến

thêm

2

cặp

G

–

X

và

1

cặp

A

–

T.

Số

lượng

từng

loại

nuclêôtit

của
gen

sau

đột

biến

là
A.

A

=

T

=

352;

G

=

X

=551. B.

A

=

T

=

549;

G

=

X

=

348.
C.

A

=

T

=

550;

G

=

X

=

352. D.

A

=

T

=

351;

G

=

X

=

552.
122.

Một

loại

gen

cấu

trúc

có

chứa

90

vòng

xoắn

và

20%

số

nuclêôtit

thuộc

loại
ađênin.

Gen

bị

đột

biến

dưới

hình

thức

thay

thế

1

cặp

A

–

T

bằng

1

cặp

G

–

X.

Số
lượng

từng

loại

nuclêôtit

của

gen

sau

đột

biến

là

bao

nhiêu

?
A.

A

=

T

=

359;

G

=

X

=

541. B.

A

=

T

=

359;

G

=

X

=

540.
C.

A

=

T

=

360;

G

=

X

=

540. D.

A

=

T

=

361;

G

=

X

=

539.
123.

Một

gen

bị

đột

biến

dẫn

đến

ở

đoạn

giữa

của

mạch

gốc

gen

mất

đi

một

bộ

ba.
Như

vậy

chiều

dài

của

gen

sau

đột

biến

sẽ

như

thế

nào

so

với

trước

đột

biến?
A.

Tăng

10,2

ăngstrong. B.

Giảm

10,2

ăngstrong.
D.

Giảm

20,4

ăngstrong. C.

Tăng

20,4

ăngstrong.
124.

Một

gen

bình

thường

điều

khiển

tổng

hợp

một

phân

tử

prôtêin

có

498

axit
amin.

Đột

biến

đã

tác

động

trên

1

cặp

nu

và

sau

đột

biến

tổng

số

nu

của

gen

bằng
3000.

Dạng

đột

biến

gen

đã

xảy

ra

là
A.

thay

thế

hoặc

đảo

1

cặp

nu. B.

mất

hoặc

thêm

1

cặp

nu.
C.

thay

thế

1

cặp

nu. D.

đảo

cặp

nu.
Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12

16
125.

Một

gen

có

3000

nuclêôtit

và

3900

liên

kết

hiđrô.

Sau

khi

đột

biến

ở

1

cặp
nuclêôtit,

gen

tự

nhân

đôi

3

lần

và

đã

sử

dụng

của

môi

trường

4193

ađênin

và
6300

guanin.

Dạng

đột

biến

nào

sau

đây

đã

xảy

ra

?
A.

Thêm

1

cặp

G

–

X.

B.

Thêm

1

cặp

A

–

T.
C.

Mất

1

cặp

A

–

T.

D.

Thêm

1

cặp

G

–

X.
126.

Phân

tử

mARN

được

tổng

hợp

từ

một

gen

đột

biến

có

ribônuclêôtit

loại
guanin

giảm

1,

các

loại

còn

lại

không

thay

đổi

so

với

trước

đột

biến.

Dạng

đột
biến

nào

sau

đây

đã

xảy

ra

ở

gen

nói

trên

?
A.

Thêm

1

cặp

G

–

X.

B.

Mất

1

cặp

A

–

T.
C.

Thêm

1

cặp

A

–

T.

D.

Mất

1

cặp

G

–

X.

127.

Đột

biến

nào

sau

đây

làm

cho

số

lượng

từng

loại

nuclêôtit

và

số

liên

kết
hiđrô

của

gen

không

thay

đổi

?
A.

Thay

cặp

nu

này

bằng

cặp

nu

khác

không

cùng

loại.
B.

Đảo

vị

trí

hai

cặp

nu.
C.

Thêm

một

cặp

nu.
D.

Mất

một

cặp

nu.
128.

Những

dạng

đột

biến

gen

nào

sau

đây

KHÔNG

làm

thay

đổi

tổng

số
nuclêôtit

và

số

liên

kết

hyđrô

so

với

gen

ban

đầu

?
A.

Đảo

vị

trí

1

cặp

nu

và

thay

thế

1

cặp

nu

có

cùng

số

liên

kết

hyđrô.
B.

Thay

thế

1

cặp

nu

và

thêm

1

cặp

nu.

C.

Mất

một

cặp

nu

và

thay

thế

1

cặp

nu

có

cùng

số

liên

kết

hiđrô.
D.

Mất

một

cặp

nu

và

đảo

vị

trí

1

nu.
129.

Loại

đột

biến

gen

nào

sau

đây

không

làm

thay

đổi

chiều

dài

của

gen

và

tỉ

lệ
giữa

các

loại

nuclêôtit

trong

gen

?
A.

Đảo

vị

trí

2

cặp

nu

và

thay

thế

1

cặp

nu

bằng

1

cặp

nu

cùng

loại.
B.

Mất

1

cặp

nu

và

đảo

vị

trí

giữa

2

cặp

nu.
C.

Thay

thế

một

cặp

nu

bằng

một

cặp

nu

khác.
D.

Thêm

một

cặp

nu

và

thay

thế

cặp

nu

này

bằng

một

cặp

nu

khác.
130.

Hai

gen

đều

dài

4080

Ăngstrong.

Gen

trội

A

có

3120

liên

kết

hidro,

gen

lặn

a
có

3240

liên

kết

hidro.

Trong

1

loại

giao

tử

(sinh

ra

từ

cơ

thể

mang

cặp

gen

dị

hợp
Aa)

có

3120

guanin

và

xitozin;

1680

ađênin

và

timin.

Giao

tử

đó

là
A.

Aa

B.

aa

C.

AAaa

D.

AA
131.

Đột

biến

nào

sau

đây

gây

hậu

quả

ít

nhất

?
A.

Mất

l

cặp

nuclêôtit

thứ

1

trong

bộ

ba

mã

hóa

thứ

l.
B.

Mất

1

cặp

nuclêôtit

ở

bộ

ba

mã

hóa

thứ

2.
C.

Mất

3

cặp

nuclêôtit

kế

tiếp

trong

bộ

ba

mã

hóa

thứ

3.
D.

Mất

3

cặp

nuclêôtit

kế

tiếp

trong

bộ

ba

mã

hóa

thứ

2

và

3.
132.

Một

gen

bị

đột

biến

ở

một

cặp

nuclêôtit,

dạng

đột

biến

gây

ra

hậu

quả
nghiêm

trọng

nhất

là
A.

đảo

vị

trí

một

cặp

nu.

B.

thay

thế

một

cặp

nu.

Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12 17
C.

mất

một

cặp

nu. D.

cả

2

câu

B

và

C.
133.

Dạng

đột

biến

nào

sau

đây

gây

hậu

quả

lớn

nhất

về

mặt

di

truyền

?
A.

Mất

cặp

nuclêôtit

trước

mã

kết

thúc.
B.

Mất

cặp

nuclêôtit

kế

sau

bộ

3

mở

đầu.
C.

Thay

cặp

nuclêôtit

ở

giữa

đoạn

gen.
D.

Đảo

vị

trí

cặp

nuclêôtit

ở

bộ

ba

kết

thúc.
134.

Dạng

đột

biến

nào

sau

đây

làm

biến

đổi

cấu

trúc

của

prôtêin

tương

ứng

nhiều
nhất

?
A.

Đảo

vị

trí

giữa

2

nuclêôtit

không

làm

xuất

hiện

mã

kết

thúc.
B.

Thay

một

nuclêôtit

ở

vị

trí

thứ

ba

trong

một

bộ

ba

ở

giữa

gen.
C.

Thêm

một

nuclêôtit

ở

bộ

ba

trước

mã

kết

thúc.

D.

Mất

một

nuclêôtit

sau

mã

mở

đầu.
135.

Trường

hợp

nào

sau

đây

gây

biến

đổi

nhiều

nhất

trong

thành

phần

cấu

trúc
của

phân

tử

prôtêin

tương

ứng

do

gen

đột

biến

tổng

hợp

?

(không

ảnh

hưởng

bộ
ba

mở

đầu

và

kết

thúc)

A.

Mất

ba

cặp

nuclêôtit

trong

một

bộ

ba

mã

hoá.
B.

Thay

thế

một

cặp

nuclêôtit.
C.

Đảo

vị

trí

giữa

2

cặp

nuclêôtit

kế

nhau.
D.

Mất

một

cặp

nuclêôtit.

136.

Phát

biểu

nào

sau

đây

là

đúng

về

thể

đột

biến

?
A.

Thể

đột

biến

là

cơ

thể

mang

đột

biến

đã

biểu

hiện

ra

kiểu

hình.
B.

Thể

đột

biến

là

cơ

thể

mang

đột

biến

nhưng

chưa

biểu

hiện

ra

kiểu
hình.
C.

Thể

đột

biến

là

cơ

thể

mang

đột

biến

nhưng

không

bao

giờ

biểu

hiện

ra
kiểu

hình.
D.

Thể

đột

biến

là

cơ

thể

mang

biến

dị

tổ

hợp

được

biểu

hiện

ra

kiểu
hình.
137.

Đột

biến

gen

là

những

biến

đổi
A.

trong

cấu

trúc

của

gen,

liên

quan

đến

một

hoặc

một

số

nuclêôtit

tại

một
điểm

nào

đó

trên

ADN.
B.

vật

chất

di

truyền

ở

cấp

độ

phân

tử

hoặc

cấp

độ

tế

bào.
C.

trong

cấu

trúc

của

gen,

liên

quan

đến

một

hoặc

một

số

cặp

nuclêôtit
tại

một

điểm

nào

đó

trên

ADN.
D.

trong

cấu

trúc

của

nhiễm

sắc

thể,

xảy

ra

trong

quá

trình

phân

chia

tế
bào.
138.

Phát

biểu

nào

sau

đây

về

sự

biểu

hiện

kiểu

hình

của

đột

biến

gen

là

đúng

?
A.

Đột

biến

gen

lặn

không

biểu

hiện

được.
B.

Đột

biến

gen

trội

biểu

hiện

khi

ở

thể

đồng

hợp

hoặc

dị

hợp.
C.

Đột

biến

gen

lặn

chỉ

biểu

hiện

khi

ở

thể

dị

hợp.
D.

Đột

biến

gen

trội

chỉ

biểu

hiện

khi

ở

thể

đồng

hợp.
Tr

ắc

nghiệm

Sinh

học

12

18
139.

Tần

số

đột

biến

ở

một

gen

phụ

thuộc

vào
1.

số

lượng

gen

có

trong

kiểu

gen.
2.

đặc

điểm

cấu

trúc

của

gen.

3.

cường

độ,

liều

lượng,

loại

tác

nhân

gây

đột

biến.
4.

sức

chống

chịu

của

cơ

thể

dưới

tác

động

của

môi

trường.
Phương

án

đúng

là
A.

(2),

(3).

B.

(1),

(2).

C.

(2),

(4).

D.

(3),

(4).
140.

Dạng

đột

biến

nào

sau

đây

không

làm

thay

đổi

thành

phần

nuclêôtit

của

gen
?
A.

Thay

thế

cặp

A-T

bằng

cặp

G-X.
B.

Mất

một

cặp

nuclêôtit.
C.

Thêm

một

cặp

nuclêôtit.
D.

Đảo

vị

trí

các

cặp

nuclêôtit.
141.

Dạng

đột

biến

thay

thế

một

cặp

nuclêôtít

này

bằng

một

cặp

nuclêôtít

khác
loại

thì
A.

chỉ

bộ

ba

có

nuclêôtít

thay

thế

mới

thay

đổi

còn

các

bộ

ba

khác

không
thay

đổi.
B.

toàn

bộ

các

bộ

ba

nuclêôtít

trong

gen

bị

thay

đổi.
C.

nhiều

bộ

ba

nuclêôtít

trong

gen

bị

thay

đổi.
D.

các

bộ

ba

từ

vị

trí

cặp

nuclêôtít

bị

thay

thế

đến

cuối

gen

bị

thay

đổi.
142.

Phát

biểu

không

đúng

về

đột

biến

gen

là:
A.

Đột

biến

gen

làm

biến

đổi

một

hoặc

một

số

cặp

nuclêôtit

trong

cấu

trúc
của

gen.
B.

Đột

biến

gen

làm

phát

sinh

các

alen

mới

trong

quần

thể.
C.

Đột

biến

gen

làm

biến

đổi

đột

ngột

một

hoặc

một

số

tính

trạng

nào

đó
trên

cơ

thể

sinh

vật.
D.

Đột

biến

gen

làm

thay

đổi

vị

trí

của

gen

trên

nhiễm

sắc

thể.
143.

Gen

A

dài

4080Å

bị

đột

biến

thành

gen

a.

Khi

gen

a

tự

nhân

đôi

một

lần,

môi
trường

nội

bào

đã

cung

cấp

2398

nuclêôtit.

Đột

biến

trên

thuộc

dạng
A.

mất

1

cặp

nuclêôtít.

B.

thêm

1

cặp

nuclêôtít.
C.

thêm

2

cặp

nuclêôtít.

D.

mất

2

cặp

nuclêôtít.
144.

Một

gen

có

4800

liên

kết

hiđrô

và

có

tỉ

lệ

A/G

=

1/2,

bị

đột

biến

thành

alen
4
mới

có

4801

liên

kết

hiđrô

và

có

khối

lượng

108.10

đvC.

Số

nuclêôtit

mỗi

loại
của

gen

sau

đột

biến

là
A.

T

=

A

=

601,

G

=

X

=

1199.
B.

T

=

A

=

598,

G

=

X

=

1202.
C.

T

=

A

=

599,

G

=

X

=

1201.
D.

A

=

T

=

600,

G

=

X

=

1200.
145.

Đột

biến

gen

trội

phát

sinh

trong

quá

trình

nguyên

phân

của

tế

bào

sinh
dưỡng

không

có

khả

năng

Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12 19
A.

di

truyền

qua

sinh

sản

vô

tính.
B.

nhân

lên

trong

mô

sinh

dưỡng.
C.

di

truyền

qua

sinh

sản

hữu

tính.

D.

tạo

thể

khảm.
ĐỘT

BIẾN

NST
1.

Đột

biến

NST

gồm

các

dạng
A.

chuyển

đoạn

tương

hỗ

và

không

tương

hỗ.
B.

đa

bội

và

dị

bội.
C.

đột

biến

số

lượng

và

đột

biến

cấu

trúc

NST.
D.

thêm

đoạn

và

đảo

đoạn.
2.

Nguyên

nhân

gây

nên

đột

biến

NST

là

do
A.

tác

nhân

vật

lí

và

tác

nhân

hoá

học
B.

rối

loạn

quá

trình

sinh

lí,

sinh

hoá

trong

tế

bào
C.

tác

động

trực

tiếp

của

môi

trường
D.

cả

A

và

B
3.

Tác

nhân

gây

ra

đột

biến

NST
A.

tác

nhân

vật

lý

như

tia

X,

tia

gamma,


B.

tác

nhân

hoá

học

như

cônsixin,

nicôtin.
C.

các

rối

loạn

sinh

lý,

sinh

hoá

nội

bào.

D.

tất

cả

các

tác

nhân

trên.
4.

Nguyên

nhân

bên

ngoài

gây

ra

đột

biến

nhiễm

sắc

thể

là
A.

các

tác

nhân

lí,

hoá

học

với

liều

lượng

và

cường

độ

phù

hợp
B.

tác

động

của

các

nhân

tố

hữu

sinh
C.

sự

thay

đổi

độ

ẩm

của

môi

trường
D.

cả

A,

B,

C

đều

đúng
5.

Cơ

chế

phát

sinh

đột

biến

NST

là
A.

cấu

trúc

của

NST

bị

đứt

gãy.
B.

sự

tự

nhân

đôi

của

NST,

sự

tiếp

hợp

và

trao

đổi

chéo

giữa

các

crômatit
bị

rối

loạn.
C.

NST

không

phân

li

ở

kì

sau

của

phân

bào.
d.

câu

A,

B,

C.
6.

Các

dạng

đột

biến

cấu

trúc

nhiễm

sắc

thể

(NST)

như
A.

mất

đoạn,

lặp

đoạn,

đảo

đoạn,

chuyển

đoạn

NST.
B.

thể

dị

bội,

thể

đa

bội.
C.

thể

khuyết

nhiễm,

thể

1

nhiễm,

thể

3

nhiễm,

thể

đa

nhiễm
D.

thể

tam

bội,

thể

tứ

bội.
7.

Cơ

chế

có

thể

dẫn

đến

làm

phát

sinh

đột

biến

cấu

trúc

nhiễm

sắc

thể

là
A.

rối

loạn

trong

nhân

đôi

nhiễm

sắc

thể.
Tr

ắc

nghiệm

Sinh

học

12

20
B.

một

số

cặp

nhiễm

sắc

thể

nào

đó

không

phân

li

trong

giảm

phân.
D.

toàn

bộ

nhiễm

sắc

thể

không

phân

li

trong

phân

bào.
C.

trong

nguyên

phân

có

1

cặp

nhiễm

sắc

thể

nào

đó

không

phân

li.
8.

Cơ

chế

làm

phát

sinh

đột

biến

cấu

trúc

NST

là
A.

các

tác

nhân

đột

biến

làm

đứt

NST.
B.

các

tác

nhân

đột

biến

làm

rối

loạn

sự

nhân

đôi

của

NST.
C.

các

tác

nhân

đột

biến

làm

các

crômatít

trao

đổi

chéo

không

bình
thường.
D.

cả

A,

B

và

C.
9.

Cơ

chế

phát

sinh

đột

biến

cấu

trúc

nhiễm

sắc

thể

là

do
A.

đứt

gãy

nhiễm

sắc

thể.
B.

thay

cặp

nuclêôtit

này

bằng

cặp

nuclêôtit

khác.
C.

đứt

gãy

nhiễm

sắc

thể

hoặc

đứt

gãy

rồi

tái

kết

hợp

nhiễm

sắc

thể

bất
thường.
D.

rối

loạn

phân

li

nhiễm

sắc

thể

trong

phân

bào.
10.

Mất

đoạn

là

hiện

tượng
A.

1

đoạn

của

NST

được

lặp

lại

1

lần

hay

nhiều

lần.
B.

1

đoạn

của

NST

bị

đảo

ngược

180
0
.
C.

1

đoạn

của

NST

bị

mất

đi.
D.

1

đoạn

NST

đứt

ra

và

gắn

vào

NST

khác

không

tương

đồng

với

nó.
11.

Mất

đoạn

NST

dẫn

đến

kết

quả
A.

tăng

số

lượng

gen

cùng

loại

trên

NST.
B.

giảm

số

lượng

gen

trên

NST.
C.

hình

thành

nhóm

gen

liên

kết

mới.
D.

sắp

xếp

lại

trật

tự

các

gen

trên

NST.
12.

Đoạn

NST

đứt

ra

không

mang

tâm

động

sẽ
A.

tham

gia

vào

cấu

trúc

của

1

trong

2

tế

bào

con.
B.

tiêu

biến

trong

quá

trình

phân

bào.
C.

trở

thành

NST

ngoài

nhân.
D.

di

chuyển

vào

ty

thể

và

lạp

thể.
13.

Mất

đoạn

nhiễm

sắc

thể

thường

dẫn

đến

hậu

quả
A.

làm

tăng

cường

độ

biểu

hiện

các

tính

trạng.
B.

mất

khả

năng

sinh

sản.
C.

làm

giảm

cường

độ

biểu

hiện

các

tính

trạng.
D.

gây

chết

và

giảm

sức

sống.
14.

Ứng

dụng

của

đột

biến

mất

đoạn

NST

trong

chọn

giống

là
A.

lặp

lại

những

gen

tốt.
B.

thay

đổi

vị

trí

phân

bố

các

gen

trên

NST.
C.

loại

khỏi

NST

những

gen

không

mong

muốn.
D.

hình

thành

nhóm

gen

liên

kết

tốt.

27. Một tế bào sinh giao tử có kiểu gen giao tử tạo ra do đột
Tr

ắc

nghiệm

Sinh

học

12 21
15.

Đột

biến

mất

đoạn

nhiễm

sắc

thể

thường

gây

hậu

quả
A.

giảm

cường

độ

biểu

hiện

tính

trạng.
B.

tăng

cường

độ

biểu

hiện

tính

trạng.
C.

giảm

sức

sống

hoặc

làm

chết

sinh

vật.
D.

mất

khả

năng

sinh

sản

của

sinh

vật.
16.

Lặp

đoạn

là

hiện

tượng
A.

1

đoạn

của

NST

được

lặp

lại

1

lần

hay

nhiều

lần.
B.

1

đoạn

của

NST

bị

đảo

ngược

180
0

.
C.

1

đoạn

của

NST

bị

mất

đi.
D.

1

đoạn

NST

đứt

ra

và

gắn

vào

NST

khác

không

tương

đồng

với

nó.
17.

Lặp

đoạn

NST

dẫn

đến

kết

quả
A.

tăng

số

lượng

gen

cùng

loại

trên

NST.
B.

giảm

số

lượng

gen

trên

NST.
C.

hình

thành

nhóm

gen

liên

kết

mới.
D.

sắp

xếp

lại

trật

tự

các

gen

trên

NST.
18.

Cơ

chế

phát

sinh

đột

biến

lặp

đoạn

NST
A.

do

sự

tiếp

hợp

2

NST

tương

đồng

không

cân

đối.
B.

do

1

đoạn

của

NST

này

bị

đứt

ra

sau

đó

nối

vào

1

NST

khác

không
tương

đồng

với

nó.

C.

do

1

đoạn

của

NST

này

bị

đứt

ra,

sau

đó

nối

vào

1

NST

khác

tương
đồng

với

nó.
D.

câu

A

và

C.
19.

Cơ

chế

di

truyền

của

hiện

tượng

lặp

đoạn

là
A.

nhiễm

sắc

thể

tái

sinh

không

bình

thường

ở

1

số

đoạn.
B.

do

trao

đổi

chéo

không

đều

giữa

các

cromatit

trong

cặp

NST

tương
đồng,

ở

kì

đầu

I

của

giảm

phân.
C.

do

sự

đứt

gãy

trong

quá

trình

phân

li

của

các

NST

đơn

về

các

tế

bào
con.
D.

do

tác

nhân

đột

biến

gây

đứt

rời

NST

sau

đó

nối

lại

các

đoạn

1

cách
ngẫu

nhiên.
20.

Sự

lặp

đoạn

NST

xảy

ra

vào

kỳ

đầu

của

giảm

phân

I

là

do
A.

hiện

tượng

tiếp

hợp

và

trao

đổi

chéo

bình

thường

giữa

2

trong

4
crômatit

của

cặp

tương

đồng.
B.

hiện

tượng

tái

kết

hợp

của

NST

nào

đó

với

đoạn

NST

bị

đứt.
C.

hiện

tượng

tự

nhân

đôi

bất

bình

thường

của

đoạn

NST

đó.
D.

hiện

tượng

tiếp

hợp

lệch

và

trao

đổi

chéo

không

cân

giữa

2

trong

4
crômatit

của

cặp

tương

ứng.
21.

Đột

biến

lặp

đoạn

nhiễm

sắc

thể

sẽ

dẫn

đến

hậu

quả

nào

sau

đây

?
A.

Có

thể

làm

tăng

hay

giảm

độ

biểu

hiện

của

tính

trạng.
B.

Không

ảnh

hưởng

đến

kiểu

hình

do

không

mất

chất

liệu

di

truyền.
Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12

22
C.

Gây

chết

hoặc

giảm

sức

sống.
D.

Gia

tăng

kích

thước

của

tế

bào,

làm

cơ

thể

lớn

hơn

bình

thường.
22.

Ứng

dụng

của

đột

biến

lặp

đọan

là
A.

làm

cho

tính

trạng

mắt

lồi

ở

ruồi

giấm

thành

mắt

dẹt.
B.

làm

tăng

hoạt

tính

ezim

amilaza

ở

đại

mạch.
C.

làm

tăng

lượng

đường

trong

củ

cải.
d.

làm

tăng

lượng

đạm

trong

cây

hướng

dương.
23.

Đảo

đoạn

là

hiện

tượng
A.

1

đoạn

của

NST

được

lặp

lại

1

lần

hay

nhiều

lần.
B.

1

đoạn

của

NST

bị

đảo

ngược

180
0

.
C.

1

đoạn

của

NST

bị

mất

đi.
D.

1

đoạn

NST

đứt

ra

và

gắn

vào

NST

khác

không

tương

đồng

với

nó.
24.

Đảo

đoạn

NST

dẫn

đến

kết

quả
A.

tăng

số

lượng

gen

cùng

loại

trên

NST.
B.

giảm

số

lượng

gen

trên

NST.
C.

hình

thành

nhóm

gen

liên

kết

mới.
D.

sắp

xếp

lại

trật

tự

cácgen

trên

NST.
25.

Cơ

chế

xảy

ra

đột

biến

đảo

đoạn

nhiễm

sắc

thể

là
A.

do

đứt

gãy

trong

quá

trình

phân

li

của

NST

về

2

cực

tế

bào.

B.

do

trao

đổi

chéo

không

cân

giữa

các

crômatit

ở

kì

đầu

I

giảm

phân.
C.

do

đoạn

NST

bị

đứt

và

quay

180
0
,

rồi

lại

gắn

vào

NST

cũ.
D.

do

sự

phân

li

và

tổ

hợp

tự

do

của

NST

trong

giảm

phân.
26.

Ứng

dụng

của

đảo

đoạn

NST
A.

giải

thích

sự

đa

dạng

về

bộ

NST

trong

loài.
B.

tăng

số

lượng

gen

quý

trên

NST.
C.

hình

thành

nhóm

gen

liên

kết

chứa

các

gen

tốt.
D.

loại

khỏi

NST

những

gen

không

mong

muốn.
ABCD

EFGH

abcd

efgh
biến

đảo

đoạn

trong

giảm

phân

là
A.

giao

tử

mang

abcdd

và

EFGGH.
B.

giao

tử

mang

abcd

và

EFGH.
C.

giao

tử

mang

ABC

và

EFGHD.
D.

giao

tử

mang

ABCD

và

EGFH.
28.

Có

3

nòi

ruồi

giấm,

trên

NST

số

3

có

các

gen

phân

bố

theo

trình

tự

sau:

nòi

1:
ABCGFEDHI;

nòi

2:

ABHIFGCDE;

nòi

3:

ABCGFIHDE.

Biết

rằng

nòi

này

sinh
ra

nòi

khác

do

1

đột

biến

đảo

đoạn

NST.

Hãy

xác

định

mối

liên

hệ

trong

quá

trình
phát

sinh

các

nòi

trên

A.

1

↔

2

↔

3.

B.

1

↔

3

↔

2.
C.

2

↔

1

↔

3.

D.

3

↔

1

↔

2.

29. Một tế bào sinh giao tử có kiểu gen giao tử tạo ra do đột
Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12 23
ABCD EFGH
abcd efgh

biến

chuyển

đoạn

trong

giảm

phân

là
A.

giao

tử

mang

abcd

và

EFGH
B.

giao

tử

mang

ABcd

và

efGH
C.

giao

tử

mang

abcH

và

EFGd
D.

giao

tử

mang

ABCD

và

EFGH
30.

NST

bình

thường

là

A

B

C

D

E

x

F

G

H

và

M

N

O

P

Q

x

R.

NST

bị

đột

biến
thành

M

N

O

C

D

E

x

F

G

H

và

A

B

P

Q

x

R.

Đột

biến

trên

thuộc

dạng

gì

?
A.

Chuyển

đoạn

NST

tương

hỗ. B.

Lặp

đoạn

NST.
C.

Chuyển

đoạn

NST

không

tương

hỗ. D.

Chuyển

đoạn

trên

1

NST.
31.

Trật

tự

phân

bố

của

các

gen

trong

một

NST

có

thể

bị

thay

đổi

do

hiện

tượng
nào

sau

đây

?
A.

Đột

biến

đảo

đoạn

NST. B.

Đột

biến

thể

dị

bội.

C.

Đột

biến

gen. D.

Đột

biến

thể

đa

bội.
32.

Dạng

đột

biến

cấu

trúc

NST

làm

thay

đổi

vị

trí

của

các

gen

giữa

2

NST

của
cặp

NST

không

tương

đồng

gọi

là

gì

?
A.

Chuyển

đoạn. B.

Mất

đoạn.
C.

Lặp

đoạn. D.

Đảo

đoạn.
33.

Đột

biến

nào

sau

đây

làm

giảm

số

lượng

gen

trên

nhiễm

sắc

thể

?

A.

Mất

đoạn

và

lặp

đoạn

NST.
B.

Đảo

đoạn

và

lặp

đoạn.
C.

Mất

đoạn

và

chuyển

đoạn

không

tương

hỗ.
D.

Lặp

đoạn

và

chuyển

đoạn

NST.
34.

Dạng

đột

biến

chỉ

làm

thay

đổi

vị

trí

của

gen

trong

phạm

vi

1

nhiễm

sắc

thể

là
A.

đảo

đoạn

NST

và

mất

đoạn

NST.
B.

đảo

đoạn

NST

và

chuyển

đoạn

trên

một

NST.
C.

đảo

đoạn

NST

và

lặp

đoạn

trên

1

NST.
D.

mất

đoạn

NST

và

lặp

đoạn

NST.
35.

Loại

đột

biến

nào

làm

thay

đổi

các

gen

trong

nhóm

gen

liên

kết

này

sang
nhóm

gen

liên

kết

khác

?
A.

Chuyển

đoạn

NST. B.

Đảo

đoạn

NST.
C.

Mất

đoạn

NST. D.

Lặp

đoạn

NST.
36.

Dạng

đột

biến

nào

sau

đây

có

thể

làm

thay

đổi

nhóm

gen

liên

kết

?
A.

Đảo

đoạn,

thêm

đoạn.
B.

Chuyển

đoạn.
C.

Mất

đoạn,

đảo

đoạn,

thêm

đoạn,

chuyển

đoạn.
D.

Mất

đoạn,

chuyển

đoạn.
37.

Đột

biến

được

ứng

dụng

để

chuyển

gen

từ

NST

này

sang

NST

khác

là

đột

biến
A.

mất

đoạn

NST. B.

đảo

đoạn

NST.
Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12

24
C.

chuyển

đoạn

NST.

D.

lặp

đoạn

NST.
38.

Trong

các

dạng

đột

biến

cấu

trúc

nhiễm

sắc

thể

sau

đây,

dạng

nào

thường

gây
hậu

quả

lớn

nhất

?
A.

Đảo

đoạn

NST.

B.

Mất

đoạn

NST.
C.

Lặp

đoạn

NST.

D.

Chuyển

đoạn

NST.
39.

Đột

biến

KHÔNG

làm

mất

hoặc

thêm

vật

chất

di

truyền

là
A.

chuyển

đoạn

và

đảo

đoạn.
B.

lặp

đoạn

và

chuyển

đoạn.
C.

chuyển

đoạn

tương

hỗ

và

không

tương

hỗ.
D.

mất

đoạn

và

lặp

đoạn.
40.

Trong

các

dạng

đột

biến

cấu

trúc

nhiễm

sắc

thể,

dạng

làm

cho

số

lượng

vật
chất

di

truyền

KHÔNG

thay

đổi

là
A.

lặp

đoạn.

B.

đảo

đoạn.
C.

mất

đoạn.

D.

chuyển

đoạn.
41.

Kiểu

đột

biến

cấu

trúc

NST

nào

làm

một

số

gen

của

NST

xếp

lại

gần

nhau

hơn
?
A.

Mất

đoạn.

B.

Đảo

đoạn.
C.

Chuyển

đoạn.

D.

Cả

A,

B

và

C.

42.

Kiểu

đột

biến

cấu

trúc

NST

nào

làm

một

số

gen

của

NST

tách

xa

nhau

?
A.

Đảo

đoạn.

B.

Chuyển

đoạn.
C.

Lặp

đoạn.

D.

Câu

A,

B,

C.
43.

Một

đoạn

nhiễm

sắc

thể

bị

đứt

quay

180
o

rồi

gắn

vào

vị

trí

cũ

của

nhiễm

sắc
thể

đó.

Đây

là

dạng

đột

biến
A.

mất

đoạn

NST.

B.

đảo

đoạn

NST.
C.

lặp

đoạn

NST.

D.

chuyển

đoạn

NST.
44.

Đột

biến

cấu

trúc

NST

nào

sau

đây

thường

ít

ảnh

hưởng

đến

sức

sống

của

cá
thể,

góp

phần

tăng

cường

sự

sai

khác

giữa

các

NST

tương

ứng

tạo

sự

đa

dạng

cho
loài

?
A.

Mất

đoạn

NST.

B.

Lặp

đoạn

NST.
C.

Đảo

đoạn

NST.

D.

Chuyển

đoạn

NST.
45.

Đột

biến

cấu

trúc

NST

nào

sau

đây

làm

tăng

cường

độ

biểu

hiện

tính

trạng

của
sinh

vật

?
A.

Mất

đoạn

NST.

B.

Lặp

đoạn

NST.

C.

Đảo

đoạn

NST.

D.

Chuyển

đoạn

NST.
46.

Nghiên

cứu

tế

bào

của

một

bệnh

nhân,

người

ta

phát

hiện

cặp

nhiễm

sắc

thể

21
bị

mất

đoạn.

Trường

hợp

trên

là

nguyên

nhân

của

bệnh
A.

bạch

tạng.

B.

máu

khó

đông.
C.

tiểu

đường.

D.

ung

thư

máu.
47.

Ở

ruồi

giấm,

hiện

tượng

mắt

lồi

thành

mắt

rất

dẹt

là

do
A.

2

lần

lặp

đoạn

16A

trên

NST

giới

tính

X.

Tr
ắc

nghiệm

Sinh

học

12 25
B.

3

lần

lặp

đoạn

16A

trên

NST

thường.
C.

3

lần

lặp

đoạn

16A

trên

NST

giới

tính

X.
D.

2

lần

lặp

đoạn

16A

trên

NST

thường.
48.

Ở

ruồi

giấm,

mắt

lồi

thành

mắt

dẹt

là

do

đột

biến



gây

ra.
A.

chuyển

đoạn

nhiễm

sắc

thể. B.

đảo

đoạn

nhiễm

sắc

thể.
C.

mất

đoạn

nhiễm

sắc

thể. D.

lặp

đoạn

nhiễm

sắc

thể.
49.

Hiện

tượng

mắt

lồi

thành

mắt

dẹt

ở

ruồi

giấm

do

đột

biến

nào

gây

ra

?
A.

Lặp

đoạn

NST

21. B.

Mất

đoạn

NST

X.
C.

Lặp

đoạn

NST

X. D.

Mất

đoạn

NST

21.
50.

Hiện

tượng

tăng

hoạt

tính

của

enzim

amilaza

ở

đại

mạch

do

hiện

tượng

nào
sau

đây

?
A.

Khuyết

NST. B.

Lặp

đoạn

NST.
C.

Đảo

đoạn

NST. C.

Thừa

NST.
51.

Hoạt

tính

của

enzim

amilaza

tăng,

làm

hiệu

suất

chế

tạo

mạch

nha,

kẹo,

bia,
rượu

tăng

lên

là

ứng

dụng

của

đột

biến
A.

lặp

đoạn

NST. B.

đảo

đoạn

NST.
C.

chuyển

đoạn

NST. D.

mất

đoạn

NST.
52.

Khi

có

hiện

tượng

trao

đổi

chéo

không

cân

giữa

2

trong

4

cromatit

trong

cặp
NST

tương

đồng

thì

có

thể

tạo

ra

biến

đổi

nào

sau

đây

?
A.

hoán

vị

giữa

2

gen

tương

ứng. B.

đột

biến

lặp

đoạn.
C.

đột

biến

mất

đoạn. D.

B

và

C

đúng.
53.

Ở

người

bệnh

bạch

cầu

ác

tính

là

do
A.

lặp

đoạn.
B.

mất

đoạn

ở

cặp

NST

21

hoặc

22.
C.

Chuyển

đoạn

giữa

cặp

NST

21

và

22.
D.

đảo

đoạn.
54.

Ở

người

bị

bệnh

ung

thư

máu

là

do

đột

biến
A.

mất

đoạn

ở

NST

21. B.

lặp

đoạn

ở

NST

21.
C.

chuyển

đoạn

ở

NST

21. D.

thêm

đoạn

ở

NST

21.
55.

Hội

chứng

nào

sau

đây

ở

người

là

do

đột

biến

cấu

trúc

NST

?
A.

Hội

chứng

Đao. B.

Hội

chứng

Tớcnơ.
C.

Hội

chứng

mèo

kêu. D.

Hội

chứng

Claiphentơ.
56.

Trong

thực

tế

chọn

giống,

loại

đột

biến

được

dùng

để

tăng

lượng

đạm

trong
dầu

cây

hướng

dương

là
A.

mất

đoạn

NST. B.

đảo

đoạn

NST.
C.

lặp

đoạn

NST. D.

chuyển

đoạn

NST.
57.

Thể

nào

sau

đây

có

thể

là

thể

đột

biến

cấu

trúc

nhiễm

sắc

thể

?
A.

Thể

ba

nhiễm

trên

nhiễm

sắc

thể

thường.
B.

Bệnh

ung

thư

máu

ở

người.
C.

Thể

không

nhiễm

trên

nhiễm

sắc

thể

giới

tính.