Than sinh học Ảnh hưởng của than sinh học gỗ cao su về dinh dưỡng và sinh trưởng của cây cao su vườn ươm Hevea brasiliensis thành lập ở Ultisol

Ảnh hưởng của than sinh học gỗ cao su về dinh dưỡng và sinh trưởng của cây cao su vườn ươm
Hevea brasiliensis thành lập ở Ultisol
Tóm tắt:
Ứng dụng của than sinh học làm thay đổi khả năng tiện ích của các chất dinh dưỡng và các cation có
tính axit trong đất, mà nó thể ảnh hưởng đến sự phát triển của thực vật ở các mức độ khác nhau. Ảnh
hưởng của than sinh học gỗ cao su cải thiện trên sự tăng trưởng và tình trạng dinh dưỡng của cây cao
su vườn ươm đã được xác định trong nghiên cứu này. Than sinh học đã được áp dụng ở mức 1% và
2% (w / w) có và không có tỉ lệ đề nghị dùng của N và Mg phân lỏng (LF).
Hai phương pháp nghiên cứu kiểm soát với 0% than sinh học nhưng có và không có mức khuyến cáo
của tất cả các N, P, K, Mg và LF cũng được thu nhận.
Ứng dụng của than sinh học này có ảnh hưởng tích cực đáng kể trên mặt đất tích lũy chất khô trên gốc
ghép cây con .(81% so với than sinh học 0% + không kiểm soát LF) trong khi không ảnh hưởng đến
sự phát triển mầm ghép. Sinh trưởng của cây trong phương pháp có thêm LF cao hơn nhiều.
Kết hợp 2% than sinh học với N và Mg tăng đáng kể sự tích tụ trên mặt đất khô vấn đề hơn Phuong
pháp NPK-Mg trong cả gốc ghép cây con (29%) và chồi (61%).
Than sinh học chỉ ứng dụng không ảnh hưởng đến N và P và giảm nồng độ K và Ca trong lá., Khi kết
hợp với phân bón N và Mg tuy nhiên, than sinh học tăng đáng kể tổng N, P, Mg và hấp thu Ca.
Than sinh học chỉ ứng dụng (2%) giảm đáng kể nồng độ Mn lá trong cây con có thể là do giảm trong
Mn sẵn như là kết quả của việc tăng pH đất. Sự gia tăng pH đất do than sinh học thêm giảm với thời
gian gần giá trị ban đầu trong đất đã nhận được LF, có thể do sulfate amoniac.
Chúng tôi kết luận rằng ứng dụng của cao su than sinh học gỗ tối đa 2% w / w) có thể cải thiện sự phát
triển của các cây Hevea với việc sử dụng các chỉ N và phân bón Mg trong điều kiện vườn ươm thử
nghiệm trong thí nghiệm này.
Phần tiếp theo.
Cao su [Hevea brasililiensis L. (Willd. cũ Adr. De Juss.) Müell. Arg.], Một cây spp bản địa. trong lưu
vực sông Amazon, được thuần là một cây trồng ở miền Nam và các nước Đông Nam Á trong nửa sau
của năm 1870. Cây trồng thương mại và môi trường quan trọng này đã được lan truyền trên 10,3 triệu
ha trên toàn cầu và nó bị chi phối bởi khu vực châu Á với 93% của mức độ (International Rubber
Study Group 2012). Trong các nước châu Á nhiệt đới, cao su được trồng trên đất vượt rất đặc trưng
bởi nội dung C hữu cơ rất thấp (Zhang et al. 2007) do thâm canh hơn 100 năm.
Duy trì một mức độ thích hợp của chất hữu cơ và sinh học đi xe đạp các chất dinh dưỡng là rất quan

trọng cho sự thành công của bất kỳ quản lý đất trong vùng nhiệt đới ẩm. Ứng dụng phân hữu cơ, thực
vật dư lượng vật liệu lớp phủ hay cây che phủ ngày càng tăng đã được áp dụng thành công để nâng
cao chu kỳ dinh dưỡng và sử dụng hiệu quả. Tuy nhiên, như vậy có kinh nghiệm là công nghệ không
bền vững để tăng cường dự trữ đất C hữu cơ và duy trì một độ phì của đất được cải thiện như hầu hết
các chất hữu cơ phân hủy rất nhanh trong điều kiện nhiệt đới nóng ẩm (Jenkinson
và Ayanaba 1977). Sửa đổi hữu cơ, do đó, phải được áp dụng liên tục trong khoảng thời gian ngắn để
duy trì năng suất đất.
Chuyển đổi sinh khối C vào than sinh học ổn định hơn và sửa đổi đất trồng cây cao su bị suy thoái với
than sinh học dường như là một công nghệ thay thế để nâng cao khả năng sinh sản. Than sinh học là
char có nguồn gốc từ sinh khối được sản xuất trong điều kiện nhiều hơn và ít kiểm soát có và không
có tổng loại trừ oxy và dự định đặc biệt áp dụng đối với đất (Sohi et al. 2010).
Tính chất hóa lý của than sinh học như độ xốp cao, diện tích bề mặt cao, mật độ điện tích cao, khả
năng trao đổi cation cao, nội dung chất dinh dưỡng có sẵn cây cao và đôi khi pH cao kết hợp với than
sinh học đã giúp cải thiện khả năng sinh sản không chỉ ở đất bị thoái hóa ở vùng nhiệt đới (Glaser và
cộng al 2002;. Topoliantz và cộng sự năm 2005;. Steiner et al 2007;. chính và cộng sự năm 2010
nhưng cũng) đất tương đối màu mỡ ở những vùng ôn đới (Novak và cộng sự năm 2009; 2010a Laird
và cộng sự) là tốt
Điều tra thực tế trên đất Terra Preta de Indio trong rừng Amazon (Glaser và cộng sự năm 2001;
Lehmann và cộng sự năm 2003;. Liang và cộng sự 2006), từ đó các nhà máy cao su đã được đưa đến
lục địa châu Á, cho rằng các ứng dụng lặp đi lặp lại của than trong một khoảng thời gian có thể không
chỉ làm tăng khả năng sinh sản trong đất so với những người trong đất tăng thêm-than mà còn ảnh
hưởng có thể là lâu dài.
Cải tiến trong khả năng sinh sản đất sau khi ứng dụng than sinh học đã dẫn đến năng suất cây trồng
tăng lên. Tầm quan trọng của phản ứng cây trồng tuy nhiên đa dạng với chất lượng ( Gaskin và cộng
sự năm 2010; . . Deenik và cộng sự 2010 ) và số lượng ( Lehmann và cộng sự năm 2003; . . Chấn và
cộng sự năm 2007; . Chính và cộng sự 2010 ) của than sinh học , loại đất ( Văn Zwieten và cộng sự
năm 2010; . Asai và cộng sự 2009 ) , loài thực vật ( Siregar 2007; . . Văn Zwieten và cộng sự 2010) ,
các đầu vào khác của đất ( Lehmann và cộng sự năm 2003; . . Steiner và cộng sự năm 2007; . Chấn và
cộng sự năm 2008; Asai et al. 2009) hoặc sự kết hợp của những yếu tố này . Cải tiến trong phát triển
cây trồng trong than sinh học đã được sửa đổi

thường được quy cho tăng lượng dinh dưỡng là kết quả của nồng độ cao của cây cation cơ bản có sẵn
trong than sinh học ( Glaser và cộng sự năm 2002; . . Uzoma và cộng sự 2011) , có hiệu lực bón vôi
( Tryon 1948) , những thay đổi trong cộng đồng vi sinh vật và các hoạt động enzyme ( Rondon et al
2007 ; . Anderson và cộng sự năm 2011; . Chan và Xu 2009 , 2011 ) , khả năng trao đổi cation được
cải thiện ( Liang và cộng sự năm 2006; . Chan và Xu 2009) , và cũng để cải thiện độ ẩm ( Laird
2010a) và các cộng sự .
Tuy nhiên , ứng dụng của than sinh học đôi khi có thể ảnh hưởng tiêu cực đến tăng trưởng thực vật
theo quan sát của Kishimoto và Sugiura (1985) sản lượng đậu tương và ngô với một sự bổ sung của 5
Mg than ha -1 và 15 Mg ha -1 , tương ứng . Asai et al. (2009) quan sát thấy rằng trong đất nghèo dinh
dưỡng ở Lào, ứng dụng của cây gỗ than sinh học chất thải làm giảm năng suất hạt gạo . Giảm trong
tăng trưởng đã được quy cho là giảm N sẵn do tỉ lệ C : N tỷ lệ trong than sinh học cao ( . . Lehmann
và cộng sự năm 2003; Rondon và cộng sự 2007) , hoặc độ pH của đất tăng lên ( Tryon năm 1948;
Kishimoto và Sugiura 1985). Cây cao su thường được coi như một loài tương đối nhạy cảm với pH,
nhưng độ pH của đất ưa thích trong khoảng 4,0-6,5 ( Blackley năm 1997; Krishnakumar và Vệ sinh
năm 1993; Priyadarshan 2003). Bolton (1964) được coi là cây cao su như một " calciphobe " , tăng
nặng trong đất có độ pH 6,5 trở lên. Ứng dụng của than sinh học có thể làm tăng độ pH của đất đến
mức lớn hơn 6,5 ngay lập tức sau khi sử dụng và kéo dài ít nhất 1 đơn vị pH cao hơn giá trị pH đất bản
địa thậm chí sau vài tháng ( Dharmakeerthi và cộng sự năm 2010; . . Uzoma et al 2011; Văn Zwieten
et al . năm 2010; . Chấn và cộng sự 2007).
Hơn nữa, có một sự đối lập mạnh mẽ giữa K và Mg sự hấp thu của các cây cao su (Weerasuriya và
Yogaratnam 1989;. Singh và cộng sự 2005) và ứng dụng của than sinh học có thể làm thay đổi sự cân
bằng sẵn có của hai chất dinh dưỡng này trong đất. Nó đã được quan sát thấy rằng ứng dụng của 1%
than (w / w) cây gỗ, chất thải gỗ, từ cây gỗ cứng ở nhiệt độ thấp sử dụng kỹ thuật hầm lò, giảm đáng
kể sự tích tụ chất khô của cây giống cao su ngay cả khi kết hợp với 50% đề nghị NPK-Mg phân bón
(Dharmakeerthi et al. 2010). Hơn nữa, ứng dụng của than chất thải cây gỗ làm tăng nồng độ K và
giảm nồng độ Mg và Mn trong lá của cây cao su. Do đó, ứng dụng của than sinh học có thể ảnh hưởng
đến tình trạng dinh dưỡng và tăng trưởng của cây cao su phụ thuộc vào dung lượng bộ đệm pH của
cao su phát triển trên đất và phân bón khác áp dụng.
Chỉ có một vài nghiên cứu đã được tiến hành để điều tra tác động của ứng dụng than sinh học về các
loài cây thân gỗ . Chidumayo (1994) cho hạt nảy mầm tốt hơn , bắn tầm cao , và sản xuất sinh khối

giữa các cây thân gỗ có nguồn gốc ở các vùng đất dưới lò than liên quan đến tăng trưởng thực vật trên
không bị ảnh hưởng Zambia Alfisols và Ultisols . Siregar (2007) quan sát thấy rằng sự phát triển của
hai loài cây lâm nghiệp công nghiệp lớn lên ở poly- túi sử dụng phụ của một đất Ultisol từ Java tăng
khoảng 100% khi đất đã được sửa đổi với than từ chất thải trong các khu rừng gỗ và không có bất kỳ
hóa chất phân bón. Một phản ứng tích cực từ tăng trưởng thực vật rừng gỗ để ứng dụng than trong
điều kiện lĩnh vực cũng đã được quan sát bởi Kishimoto và Sugiura (1985) và Ishii và Kadoya (1994).
Công bố về hiệu quả của ứng dụng than sinh học trên sự tăng trưởng của cây cao su , ngoại trừ một
nghiên cứu thực hiện ở Sri Lanka sử dụng than chất thải cây gỗ và vườn ươm cây cao su được thành
lập vào một Ultisol có tính axit thấp trong Mn Dharmakeerthi et al. (2010) , là khá ít ỏi .
Than sinh học có thể được sản xuất từ bất kỳ nguồn sinh khối có sẵn . Nhiều nhà máy sản xuất cao su
nguyên liệu trên thế giới sử dụng gỗ cao su như là nguồn năng lượng cho lò của họ. Một phần của củi
này, nếu không bị đốt cháy thành tro , có thể được chuyển đổi thành than sinh học bằng cách giới thiệu
các công nghệ thích hợp. Chúng tôi đưa ra giả thuyết trong nghiên cứu này là than sinh học được sản
xuất sử dụng gỗ cao su có thể được áp dụng cho đất trồng cao su mà không ảnh hưởng sự tăng trưởng
của cây cao su với ứng dụng đúng đắn các loại phân bón hóa học.
Mục tiêu của chúng tôi là:
(i ) để xác định phản ứng dinh dưỡng và sinh trưởng của cây vườn ươm cao su cao su than sinh học
gỗ khi áp dụng có và không có phân bón hóa học.
(ii ) để xác định nguyên nhân có thể cho phản ứng để xây dựng thực hành phân bón thích hợp khi
than sinh học được sử dụng như là một bổ sung cho đất trong vườn ươm cao su.
Để đạt được những mục tiêu này là một thử nghiệm được tiến hành trong một vườn ươm cao su được
thành lập theo điều kiện thực tế . Cây cao su đã được nuôi trong túi chất dẻo chứa đầy một Ultisol có
tính axit và thí nghiệm kéo dài trong suốt giai đoạn vườn ươm cho đến khi cây đã sẵn sàng để trồng.
Kết quả:
1. Đất và đặc tính của than sinh học.( Bảng 1)
Đất sử dụng là đất thịt pha cát có tính axit với khả năng trao đổi cation rất thấp 2,34 cmol (+) kg-1 và
thành phần C hữu cơ 6,7 g kg-1. Các thành phần chất dinh dưỡng có sẵn trong đất đã được đánh giá là
rất thấp (Bảng 1).
Ngược lại than sinh học gỗ cao su được sử dụng là có tính kiềm cao cho thấy độ pH 9.59 và có thành
phần có sẵn P, K, Mg và Ca rất cao (Bảng 1). Hàm lượng Mg trao đổi là tương đối thấp hơn so với K

trao đổi và Ca. Khả năng trao đổi cation của than sinh học cũng cao 13,87 cmol (+) kg-1.
Bảng 1 Một số tính chất có liên quan của đất và than sinh học sử dụng
2. Sự tăng trưởng của cổ rễ cây con ( Bảng 2)
Ứng dụng của than sinh học không có LF không ảnh hưởng đến hàm lượng chất khô của lá so với than
sinh học-không kiểm soát LF 0% (Bảng 2).
Khi tỷ lệ than sinh học đã được tăng lên đến 2% mà không LF, tăng đáng kể trong vấn đề chất khô gốc
(5,8 g cây-1) cũng như tổng số chất khô có thể được quan sát (9,4 g cây-1) so với 2,8 và 5,2 g cây-1,
tương ứng của than sinh học-không kiểm soát LF 0%.
Sự gia tăng chất khô do việc bổ sung 2% than sinh học là 81%.Tuy nhiên, sự gia tăng chất khô do than
sinh học không có LF thấp hơn so với những người áp dụng phương pháp thí nghiệm LF, có hoặc
không có than sinh học đáng kể. Khi các cây đã được cung cấp chỉ với NPK-Mg ở mức giá đề nghị,
hàm lượng chất khô là 20,0 g cây-1 và không khác biệt đáng kể từ 1% than sinh học + N-Mg (21,3 g
cây-1). Một sự tích lũy chất khô cao hơn đáng kể trong lá,
thân cây và cành, so với 0% than sinh học + NP-KMG hoặc 1% than sinh học + N-Mg, có thể được
quan sát thấy trong các cây của 2% than sinh học + N-Mg. Sự gia tăng trong hàm lượng chất khô
trong các cây của 2% than sinh học thí nghệm + N-Mg trong ứng dụng NPK-Mg hiện tại mà không
than sinh học là 29%.
Bảng 2 trung bình (± độ lệch chuẩn) giá trị tích lũy khô vấn đề trong các thành phần khác nhau
của cây cổ rễ ở giai đoạn cắt sau 18 tuần sau khi trồng và cây chồi ở 12 tuần sau khi cắt trở lại
của cây cổ phiếu gốc
3. Tăng trưởng của cây chồi ghép
Ảnh hưởng của than sinh học sửa đổi về sự phát triển của mầm ghép đã không được như hứa hẹn như
trong cây gieo hạt. Tăng tỷ lệ than sinh học kết hợp 0-2% mà không LF không có ảnh hưởng đáng kể
đến sự tích lũy chất khô trong lá, thân hoặc tổng mắt ghép. Tuy nhiên, vấn đề chất khô cành tăng lên
khi tăng mức độ than sinh học trong LF cung cấp phương pháp thí nghiệm . Một gia tăng đáng kể hàm
lượng chất khô (61%) đã được quan sát thấy ở 2% than sinh học nghiệm thức + N-Mg trong việc áp
dụng phân bón hiện đang được đề nghị. Hầu hết các bộ phận mặt đất bên dưới của cây ghép đã bao
gồm rễ của các cổ phiếu gốc cây. Đây là khoảng 77% và 64% trong các cây có và không có LF, tương
ứng. Có nghĩa là trọng lượng gốc dao động từ 4,7 (2% + than sinh học không LF) 9,6 g cây-1 (trong
2% than sinh học + N-Mg) giữa các nghiệm thức. Ứng dụng của than sinh học không ảnh hưởng đến

trọng lượng rễ cái không có phương pháp thí nghiệm LF, nhưng ứng dụng N-Mg 2% than sinh học
làm tăng đáng kể trọng lượng cây chủ (9,6 g cây-1) so với tất cả các phương pháp thí nghiệm khác
trừ NPK-Mg mà không cần thí nghiệm than sinh học (7,7 g cây-1). Kiêm trọng lượng rễ con bên và
các vấn đề chất khô gốc tổng số trong thí nghiệm này là khá cao trong LF thêm phương pháp thí
nghiệm so với các phương pháp thí nghiệm không LF không phân biệt cấp than sinh học. Tỷ lệ
rễ /nhánh dao động 1,00-3,36 giữa các nghiệm thức và thấp đáng kể trong phương pháp thí nghiệm bổ
sung phân bón hóa học.
4. Tình trạng dinh dưỡng của cây.(Bảng 3).
Nồng độ P và Fe trong lá trong cả hai cây giống và mắt ghép và Zn trong cây con không bị ảnh hưởng
bởi các thí nghiệm (Bảng 3). Lá N trong cây là cao đáng kể (2,53%) trong 2% than sinh học thí
nghiệm + N-Mg so với 0% than sinh học + không LF (1,74%).
Không có khác biệt đáng kể trong lá N giữa LF gia tăng và không có LF thêm các đối tác ở tất cả các
cấp than sinh học. Lá N trong chồi cao hơn đáng kể trong LF thêm phương pháp thí nghiệm hơn là
không có LF của họ thêm đối tác.
Tăng mức độ than sinh học 0-2% có hoặc không có LF không ảnh hưởng đến nồng độ N lá đáng kể.
Tuy nhiên, trong phương pháp thí nghiệm không có phân bón hóa học, nồng độ N lá tăng 1,74-2,19%
trong cây con và 2,60-2,93% trong mắt ghép, khi mức độ than sinh học đã được tăng lên 0-2%.
Tập trung lá K là cao nhất trong 0% than sinh học + không kiểm soát LF, 1,27% trong cây con và
1,24% trong mầm ghép. Là cấp than sinh học tăng mà không có LF, mức K giảm xuống còn 0,87%
đáng kể trong các cây con và 1,07% trong chồi ở mức 2% than sinh học.
Trong LF thêm phương pháp thí nghiệm , K là cao nhất trong các hiện thông qua 0% than sinh học +
NPK-Mg điều trị (0,71% trong cây con và 1,20% trong chồi). Một lần nữa, khi mức độ than sinh học
tăng lên với N-Mg, mức K lá giảm đáng kể, đến 0,44% trong cây con và 0,79% trong chồi ở mức 2%
than sinh học.
Nồng độ magiê trong lá của cây là cao đáng kể trong áp dụng phương pháp thí nghiệm LF so với
phương pháp thí nghiệm không LF (Bảng 3).
Những nồng độ không bị ảnh hưởng bởi tỷ lệ ứng dụng than sinh học. Trong chồi Tuy nhiên, nồng độ
Mg cao nhất (0,39%) đã được quan sát trong 0% than sinh học + không thí nghiệm kiểm soát LF cao
hơn so với tất cả các phương pháp thí nghiệm khác đáng kể. Nồng độ Mg cao nhất tiếp theo là 0,30%
đã được quan sát trong 0% than sinh học thí nghiệm + NPK-Mg. Ứng dụng than sinh học tiếp tục

giảm nồng độ Mg lá trong chồi, có hoặc không có phân bón Mg.
Nồng độ lá Ca trong cây giống và cành ghép đã cao trong 0% than sinh học + không kiểm soát LF
(0.34 và 0.58%, tương ứng) so với những người trong hiện tại thông qua 0% than sinh học + NPK-Mg
thí nghiệm (0,22 và 0,30% tương ứng) . Ứng dụng của than sinh học cho thấy xu hướng tương phản
trong cây con và cành ghép. Trong các cây giống, nồng độ Ca lá giảm với tăng giá than sinh học, trong
cả hai LF và không có phương pháp thí nghiệm LF.
Bên cạnh đó, họ đã cao đáng kể trong phương pháp thí nghiệm không LF trừ 2% tỷ lệ than sinh học
nơi nồng độ Ca lá có thể so sánh. Trong chồi, nồng độ Ca lá là cao đáng kể trong phương pháp thí
nghiệm than sinh học + N-Mg so với 0% than sinh học thí nghiệm + NPK-Mg. Không có phương
pháp thí nghiệm LF nó giảm đáng kể xuống còn 0,39% ở mức 1% than sinh học và 0,42% ở mức 2%
than sinh học từ 0,58% trong than sinh học 0% + không kiểm soát LF.
Nồng độ mangan cao hơn đáng kể trong áp dụng phương pháp điều trị LF hơn trong không đối LF
của họ trong cả hai cây giống và mắt ghép, ngoại trừ 1% điều trị than sinh học của nhà máy cây, nơi
họ có thể so sánh. Không có phương pháp điều trị LF trong các nhà máy giống, nồng độ Mn lá giảm
đáng kể với sự gia tăng tỷ lệ than sinh học từ 73 mg g-1 trong than sinh học 0% đến 9 mg g-1 trong
điều trị than sinh học 2%. Một xu hướng như vậy đã không được quan sát thấy trong LF áp dụng
phương pháp điều trị trong cây hoặc bất kỳ phương pháp thí nghiệm được áp dụng than sinh học trong
mầm ghép.
Không có phương pháp thí nghiệm LF, lá nồng độ Zn trong cây giảm đáng kể từ 36 mg g-1 trong 0%
than sinh học + 18 mg g-1 trong thí nghiệm than sinh học 2%. Nồng độ lá Zn trong LF nhận được cây
giống không khác biệt đáng kể và so sánh với mức 0% than sinh học + không kiểm soát LF. Trong
chồi Tuy nhiên, nồng độ Zn lá là cao đáng kể trong LF thêm phương pháp thí nghiệm so với không LF
của họ thêm đối tác. Trong LF thêm phương pháp thí nghiệm, kết hợp của than sinh học không ảnh
hưởng đến mức độ Zn lá chồi đáng kể.
Bảng 3 Trung bình (± độ lệch chuẩn) giá trị của nồng độ chất dinh dưỡng lá của cây cổ rễ ở giai
đoạn cắt sau 18 tuần sau khi trồng và cây chồi ở 12 tuần sau khi cắt giảm của các cổ phiếu giống
gốc
5. Ảnh hưởng về tính chất của đất
Một số tính chất hóa học có liên quan đã được xác định trong các mẫu đất ở túi đầy và vào cuối thí
nghiệm. Kể từ khi ứng dụng LF được bắt đầu chỉ một tháng sau khi cấy giống, tính chất của đất ở giai

đoạn túi đầy trong LF thêm phương pháp thí nghiệm đã được giả định là giống như những người
không có LF thêm phương pháp thí nghiệm. Pha trộn của 50 g phân hữu cơ và 50 g phosphate ở giai
đoạn làm đầy túi đã tăng pH đất 4,37-5,30 (Bảng 1 và 4). Pha trộn các loại đất với 1% và 2% than
sinh học đã tăng thêm độ pH tối đa 6.25 và 6.58, tương ứng (bảng 4). Mức độ tương tự như trao đổi
K, Mg và Ca cũng tăng với các ứng dụng than sinh học. Mức P có sẵn không khác biệt đáng kể ở giai
đoạn làm đầy túi.
Vào cuối giai đoạn thử nghiệm 8 tháng, đất mà không LF có giá trị pH trên 1 đơn vị cao hơn LF của
họ thêm đối tác. Mặc dù ứng dụng của than sinh học làm tăng pH đất 5,30-6,58 ngay lập tức, với thời
gian, pH đất giảm trung bình tới 5,60 trong phương pháp điều trị không LF và 4.36 trong LF thêm
phương pháp thí nghiệm (Bảng 4). Không có ảnh hưởng đáng kể độ pH do Ngoài ra than sinh học vào
cuối thí nghiệm, nhưng trong đất của LF phương pháp điều trị được áp dụng, giá trị pH thấp đáng kể
so với các phương pháp thí nghiệm không LF. Nội dung Ca trao đổi trong phương pháp thí nghiệm
không có LF cao hơn đáng kể. Ngoại trừ trong phân bón K thêm thí nghiệm (tức là hiện nay thông qua
0% than sinh học + nghiệm thức NP-KMG) nội dung K trao đổi cũng cao hơn đáng kể trong không LF
thêm phương pháp thí nghiệm. Tuy nhiên, ngược lại là sự thật về nội dung Mg trao đổi, nơi họ đã thấp
hơn trong phương pháp thí nghiệm bổ sung không LF.
Thảo luận
Tương tự như những người khác đã quan sát thấy một phản ứng tích cực từ tăng trưởng thực vật rừng
gỗ để ứng dụng than trong điều kiện trường (Chidumayo 1994; Kishimoto và Sugiura 1985; Ishii và
Kadoya 1994), ứng dụng của than sinh học gỗ cao su tăng sự phát triển của cây cao su vườn ươm của
thí nghiệm này . Không có phương pháp thí nghiệm phân bón của nghiên cứu này, 2% ứng dụng than
sinh học tăng chất khô trong cây giống 81% so với kiểm soát không có than sinh học (Bảng 2). Tuy
nhiên, sự tích lũy chất khô trong phương pháp không thí nghiệm LF là ít hơn so với phương pháp thí
nghiệm cho thấy LF áp dụng một ứng dụng của than sinh học chỉ lên đến 2% là không đủ để đáp ứng
nhu cầu dinh dưỡng của cây cho sự phát triển tối đa.
Trong số các phương pháp thí nghiệm được áp dụng phân bón, tích lũy chất khô trong than sinh học
2% + N-Mg áp dụng cây giống và mắt ghép đã được tăng lên 29% và 61%, tương ứng, so với hiện nay
thông qua NPK-Mg LF nghị. Siregar (2007) quan sát thấy rằng ứng dụng than ở mức giá từ 10 đến
15% (v / v) sẽ là đủ để cải thiện sự sẵn có của các chất dinh dưỡng đất, và do đó gây ra một phản ứng
đáng kể tăng trưởng tốt hơn trong hai loài thực vật rừng, keo tai tượng và Michelia montana . Tính

toán tổng thực hiện dựa trên khối lượng lớn của than sinh học và đất sử dụng cho thấy 2% (w / w) tỷ
lệ ứng dụng than sinh học trong nghiên cứu của chúng tôi là khoảng 10% trên cơ sở khối lượng.
Nhưng chúng tôi quan sát thấy một tốc độ tăng trưởng thấp hơn nhiều mà không cần phân bón. Sự
khác biệt có thể là do chất lượng than sinh học, các loài thực vật và tính chất của đất.
Đó là lý do khó hiểu tại sao ứng dụng than sinh học không làm tăng sự phát triển cành ghép trong
không phương pháp thí nghiệm LF (Bảng 2) ngay cả khi một số nội dung chất dinh dưỡng có sẵn,
được đo vào cuối thí nghiệm, cao hơn so với 0% than sinh học + không kiểm soát LF (Bảng 4). Cây
gốc ghép thành công được pollarded hoàn toàn, để lại snag chỉ dài 15 cm, để tạo ra sự tăng trưởng
mầm ghép. Dharmakeerthi et al. (2008) quan sát thấy rằng sau khi pollarding đầu, nhu cầu
photosynthates bởi hệ thống rễ giảm mà kết quả một feeder đổ-off và rễ phụ tối đa khoảng 60% trong
các cây ươm Hevea. Một tuôn ra mới của rễ phụ và trung chuyển xuất hiện sau khoảng 4-6 tuần và
tăng trưởng của họ được kiểm soát, đến một mức độ lớn, bởi việc phân bổ quang hợp từ các chồi phát
triển.
Hàm lượng chất khô của feeder + rễ đo tại đầu cuối của thí nghiệm tăng như các nội dung chất khô lá
tăng trong phương pháp thí nghiệm (Bảng 1) cho thấy phân bổ cao hơn photosynthates để hệ thống
rễ trong LF thêm phương pháp thí nghiệm, cũng có lá cao hơn trọng lượng khô. Vì vậy, hệ thống rễ
yếu dẫn đến việc không có phương pháp thí nghiệm LF có thể có thể đã bị cấm chụp được hưởng lợi
từ ứng dụng than sinh học. Gốc: tỷ lệ chụp trong không phương pháp thí nghiệm LF cao hơn so với
LF thêm phương pháp thí nghiệm và có thể được quy cho sự thích ứng của hệ thống rễ để hấp thu
nhiều chất dinh dưỡng dưới một lượng dinh dưỡng kém trong các loại đất.
Cho tăng trưởng thực vật tốt hơn, ứng dụng phân bón hóa học là bắt buộc theo các điều kiện của thí
nghiệm này. Tuy nhiên, so với hiện nay khuyến cáo thí nghiệm NPK-Mg, tốc độ tăng trưởng trong
than sinh học phương pháp thí nghiệm + N-Mg là tốt hơn đáng kể. Này phải là một dấu hiệu cho thấy
có nêu rằng một trong hai mức độ phân bón hiện đang được đề nghị là không tối ưu hoặc than sinh
học sửa đổi đẩy các cơ chế khác chưa biết để cải thiện tăng trưởng cây trồng.
Để khám phá những khả năng đầu tiên, chúng tôi tính toán số lượng N, P, K và Mg cung cấp
dưới dạng có sẵn. Về phân bón hóa học, chúng tôi đã áp dụng 1.740 mg N, 942 mg P, 822 mg và
930 mg K Mg mỗi nhà máy trong thời gian 9 tháng vườn ươm. Các chất dinh dưỡng đã được áp
dụng ở dạng lỏng sử dụng 100% sulfat tan trong nước amoniac, di-ammonium phosphate, sulphate
kali và epsum muối, trong các ứng dụng chia khoảng thời gian hai tuần và do đó có thể được coi như

có sẵn cho nhà máy. Dựa trên các dữ liệu trong Bảng 1, một nhà máy ở than sinh học 2% chỉ điều trị
nhận được 70 mg P sẵn có, 648 mg K trao đổi và 921 mg Mg trao đổi. Trong phương pháp điều trị
được áp dụng than sinh học, chúng tôi không cung cấp P hoặc K như phân lỏng.
Kết quả là, P và K nội dung có sẵn cao nhất có thể được dự kiến trong 0% than sinh học điều trị +
NPK-Mg trong khi hàm lượng Mg có sẵn cao nhất trong 2% than sinh học điều trị + N-Mg. Knicker
(2007) lập luận rằng nitơ trong than sinh học có thể không có ngay lập tức cho nhà máy như N tại nhà
máy dựa trên than sinh học thường được tìm thấy trong các hợp chất dị vòng là một phần của ma trận
than sinh học. Tuy nhiên, sự hiện diện của than sinh học trong đất có thể làm giảm đáng kể tổn thất lọc
của N, P và Mg (Laird 2010b et al.) Làm cho chúng sẵn có cho nhà máy. Vì vậy, trong số những
phương pháp điều trị thêm LF, N sẵn có thể được dự kiến sẽ tăng với tỷ lệ ứng dụng than sinh học.
Chúng tôi tính toán tổng số hấp thu dinh dưỡng của cây kể cả rễ và chồi vào cuối thí nghiệm và dữ
liệu chỉ ra rằng có một sự gia tăng đáng kể trong N, P và hấp thu Mg trong than sinh học phương pháp
điều trị + N-Mg so với 0% than sinh học + NPK- điều trị hoặc không có phương pháp điều trị mg LF
(Hình 1).
Hấp thu tổng số K là cao nhất trong việc điều trị NPK-Mg nơi cung cấp K là cao nhất. Mặc dù, sự gia
tăng sự hấp thu Mg trong than sinh học + phương pháp điều trị N-Mg có thể là do việc cung cấp cao
hơn có sẵn Mg, cao N và P trong sự hấp thu than sinh học + N-Mg điều trị không do N cao và cung
cấp P. Điều này có thể một phần là do các khoản lỗ lọc giảm (2010b Laird et al.). Hơn nữa, sự hấp thu
chất dinh dưỡng của các nhà máy được điều khiển không chỉ cung cấp dinh dưỡng mà còn do nhu cầu
của nhà máy (Devienne-Barret et al. 2000). Nhu cầu về các chất dinh dưỡng trong than sinh học +
phương pháp điều trị N-Mg là lớn nhất như được chỉ ra bởi sự tích lũy chất khô của họ. Do đó, N và P
cao sự hấp thu trong 2% than sinh học + N-Mg điều trị cũng có thể là do, một phần, với sự tăng trưởng
được cải thiện.
Để xác định được các chất dinh dưỡng có ảnh hưởng đáng kể đến các biến thể trong tăng trưởng bắn
giữa các nghiệm thức, một phân tích hồi quy tuyến tính đa đã được tiến hành khi nội dung chất khô
của cây và cành ghép có liên quan đến nồng độ chất dinh dưỡng lá đo (Bảng 5). Trong cả hai trường
hợp nồng độ lá K và Mn là các biến đáng kể duy nhất được lựa chọn trong mô hình cuối cùng. Tập
trung lá K là biến số có ảnh hưởng nhất, như được chỉ ra bởi các giá trị phần R2, và đã có một tác
động tiêu cực đối với tăng trưởng thực vật. Cùng với sự sụt giảm nồng độ K lá có sự gia tăng tuyến
tính trong tích lũy chất khô. Giảm trong tăng trưởng thực vật ở nồng độ lá K cao có thể là do sự cạnh

tranh giữa K và Mg ở cấp độ tế bào trong đó có việc thiếu Mg K gây ra (Marschner 1999).
Một sự đối lập mạnh mẽ giữa K và hấp thu Mg bởi các nhà máy cao su đã được ghi nhận bởi nhiều tác
giả (Weerasuriya và Yogaratnam 1989;. Singh và cộng sự 2005) là tốt. Ứng dụng của Mg trong các
hình thức epsum muối và than sinh học làm giảm K: tỷ lệ Mg kết quả giảm nồng độ K trong cả cây và
lá chồi và tăng nồng độ Mg lá trong các nhà máy gieo hạt.
Trên lá mặt khác tập trung Mn có ảnh hưởng tích cực đến tăng trưởng thực vật cho thấy rằng những
thay đổi trong pH đất mang lại bởi thực hành nông nghiệp quản lý khác nhau trong các loại đất có thể
có ảnh hưởng đáng kể trên Mn có sẵn và do đó tăng trưởng thực vật. Cây cao su thường phát triển tốt
trong các loại đất có độ pH giữa 4.0 và 6.5 (Bolton năm 1964; Krishnakumar và Vệ sinh năm 1992;
Priyadarshan 2003). Áp dụng phân hữu cơ và phosphate như băng cơ bản đã tăng pH đất 4,37-5,30 và
ứng dụng than sinh học tiếp tục tăng pH đất tối đa 6.25 (1% than sinh học) và 6.58 (2% than sinh học)
ngay lập tức sau khi trộn. Tuy nhiên, vào cuối giai đoạn thử nghiệm 8 tháng, độ pH trong không
phương pháp điều trị LF dao động 5,57-5,69 không có ảnh hưởng đáng kể quan sát do áp dụng than
sinh học. Dharmakeerthi et al. (2010) quan sát thấy rằng tăng pH đất do than thải nhà máy gỗ vẫn ở
mức cao khoảng 1 đơn vị pH ở cuối giai đoạn vườn ươm, nhưng mà không có phân hữu cơ và
phosphate như một ứng dụng cơ bản . Một số người khác cũng đã quan sát thấy sự gia tăng pH đất sau
khi trộn đất với than sinh học ( Uzoma et al 2011; . Văn Zwieten và cộng sự năm 2010; . . Chấn và
cộng sự 2007). Khi kết hợp với phân bón hóa học , sự gia tăng pH đất đã được giảm đáng kể, gần như
xuống với giá trị đất ban đầu (bảng 4) , một lần nữa không có khác biệt đáng kể do áp dụng than sinh
học . Giảm độ pH có thể có thể là do việc phát hành các proton từ NH4 + trong quá trình nitrat hóa
trong sulfate phương pháp điều trị thêm amoniac , và thậm chí cả do giảm K và / hoặc nồng độ Ca
trong đất do sự hấp thu cây cao (Wallace 1994). Zhang et al. (2007) quan sát thấy rằng giảm K và Ca
trong một cao su phát triển Ferrosol ở Trung Quốc đã giảm đáng kể độ pH của đất . Hấp thụ cation
tăng có thể làm giảm độ pH trong đất vùng rễ ( Riley và Barber 1971). Tuy nhiên phát hiện này là trái
với kết quả của người khác ( Uzoma et al 2011 ; . . Văn Zwieten et al 2010 ; . Chấn và cộng sự 2007)
đã quan sát thấy rằng sự gia tăng pH đất trong đất sửa đổi than sinh học vẫn ở mức cao cho đến cuối
thí nghiệm thậm chí khi phân bón đã được áp dụng . Sự khác biệt có thể là do thời gian thí nghiệm
ngắn hơn ít hơn 3 tháng so với nghiên cứu này, loại phân bón được sử dụng hoặc thậm chí có thể là do
sự khác biệt trong khả năng đệm pH . Phát hiện của chúng tôi cho thấy rằng ứng dụng của kiềm than
sinh học gỗ cao su cao sẽ không có bất kỳ ảnh hưởng lâu dài trên độ pH của đất này khi áp dụng kèm

theo sulphate amoniac như là nguồn N . Trong thực tế, đây là điều cần thiết vì thực tế là nội dung Mn
trong đất này là rất thấp và duy trì độ pH có tính axit là cần thiết để cung cấp Mn yêu cầu của nhà máy
( Kalpage và Silva 1968) , nếu không được cung cấp như một loại phân bón hóa học.
Khả năng thứ hai cho sự phát triển cây trồng tốt hơn trong than sinh học ứng dụng + N- Mg có thể là
có những cơ chế khác để cải thiện tăng trưởng cây trồng hơn lượng dinh dưỡng . Nó đã được đề nghị
sửa đổi than sinh học có thể dẫn đến thay đổi cộng đồng vi sinh vật trong đất, cả trong cấu trúc , sự
phong phú và hoạt động ( Lehmann et al. 2011). Những thay đổi này có thể cải thiện
sinh khả dụng của các chất dinh dưỡng cho các nhà máy và thậm chí kích thích việc phát hành tăng
trưởng thực vật thúc đẩy kích thích tố . Blackwell et al. (2010 ) cho rằng lợi ích từ tỷ lệ ứng dụng than
sinh học thấp (~ 1 Mg ha -1 ) có thể là kết quả của cải thiện dinh dưỡng cây trồng và hấp thụ nước và
cung cấp nước từ cây trồng tăng thực dân nấm rễ arbuscular trong mùa khô và trong đất P thấp , chứ
không phải hơn thông qua dinh dưỡng trực tiếp hoặc cung cấp nước từ biochars . Trong nghiên cứu
của chúng tôi , các vườn ươm được tưới đầy đủ trong những ngày không mưa để đảm bảo rằng các
nhà máy đã không phải chịu bất kỳ tình huống ẩm hạn chế . Cải thiện độ ẩm do than sinh học có thể
do đó không thể là lý do cho sự tăng trưởng được cải thiện trong phương pháp điều trị than sinh học +
N- Mg .
Nó thường được quan sát thấy rằng N hấp thu của các nhà máy trong đất sửa đổi than sinh học là thấp
và do đó nó là cần thiết để bổ sung sửa đổi đất than sinh học với phân bón N cho cây trồng phát triển
được cải thiện (Lehmann và cộng sự năm 2003; Asai và cộng sự 2009). Nồng độ nitơ trong lá của
cây giống và mắt ghép, và tổng lượng N đo tại đầu cuối của thí nghiệm cho thấy rằng các nhà máy
ươm Hevea, ứng dụng của than sinh học không có bất kỳ tác động tiêu cực đáng kể hoặc N tình trạng
dinh dưỡng (Bảng 3) hoặc trên tổng số lượng N (Hình 1). Nồng độ lá P trong cả hai cây giống và mắt
ghép không bị ảnh hưởng đáng kể bởi
phương pháp điều trị cho thấy hoặc là P có sẵn trong đất không tăng hoặc các nhà máy đang ở trong
tình trạng P tối ưu hoặc cao hơn. Trong một số thí nghiệm trước đây chúng tôi cũng đã nhận thấy rằng
các nhà máy ươm Hevea trồng ở những vùng đất không trả lời đề nghị hiện tại mức P trong các loại
đất. Các loại đất này cao trong Fe và Al oxit và sở hữu công suất P cố định rất cao (Silva et al. 1977).
Tuy nhiên, sự hấp thu tổng P cao đáng kể trong than sinh học phương pháp điều trị + N-Mg cho thấy P
mua lại của nhà máy là hiệu quả hơn trong những phương pháp điều trị. Rễ cây Hevea có thể hình
thành các hiệp hội với mụn nước loài mycorrhizae arbuscular kỳ lạ (Jayaratne et al. 1984). Ứng dụng

của than sinh học có thể đã thúc đẩy thực dân của các loài cộng sinh (Warnock et al. 2007), có thể là
do sự thay đổi trong tỷ lệ N / P trong đất, dẫn đến một sự hấp thu P hiệu quả ngay cả trong đất P thấp
có sẵn (Miller et al. 2002) .
Bảng 4 bình (± độ lệch chuẩn) giá trị của một số tính chất của đất quan trọng đo ở giai đoạn túi đầy và
cuối của thí nghiệm
Bảng 5 biến quan trọng được lựa chọn trong phân tích hồi quy từng bước khi chụp nội dung chất khô
có liên quan đến nồng độ chất dinh dưỡng lá đo, độ lớn của hệ số và giá trị một phần R2
Kết luận
kết luận
Than sinh học gỗ cao su được sản xuất ở nhiệt độ cao (trên 600 ° C) từ củi được sử dụng trong các nhà
máy sản xuất cao su nguyên liệu , có thể được áp dụng như một cải tạo đất trong vườn ươm Hevea trẻ
vừa chớm nở mà không có bất kỳ tác động tiêu cực đến tăng trưởng thực vật . Tuy nhiên , ứng dụng
của cao su than sinh học gỗ một mình, tối đa 2 % w / w , không đủ để cải thiện tình trạng dinh dưỡng
và tăng trưởng của cây. Nó là điều cần thiết để áp dụng N và Mg như phân bón hóa học với than sinh
học để sản xuất một nhà máy với mức tăng trưởng tốt hơn. Trái với một số quan sát trên cây hàng
năm, áp dụng gỗ cao su than sinh học tối đa 2 % ( w / w) không làm giảm đáng kể hàm lượng N trong
lá . Ứng dụng của N phân bón than sinh học đất sửa đổi không làm tăng đáng kể tình trạng N của nhà
máy cho thấy N có sẵn không phải là yếu tố hạn chế đối với tăng trưởng thấp đáng kể trong than sinh
học chỉ điều trị . Chúng tôi kết luận rằng cải thiện tốc độ tăng trưởng trong than sinh học + phương
pháp điều trị N- Mg là do giảm tỷ lệ K / Mg trong lá , trong đó cải thiện tình trạng Mg của nhà máy,
kết quả của ứng dụng phân bón Mg và cắt giảm phân bón K . Hơn nữa, tăng pH đất do áp dụng than
sinh học có thể bị bắt có thể là do áp dụng sulfate amoniac. Điều này sẽ là một chiến lược cần thiết để
áp dụng để cung cấp nhà máy yêu cầu Mn trong đất này khi sửa đổi với than sinh học kiềm cao .
Khả năng các nhà máy Hevea có thể được phát triển thành công
trong cao su than sinh học gỗ sửa đổi đất với ứng dụng đúng đắn các loại phân bón hóa học có nhiều ý
nghĩa về vài vấn đề địa phương và toàn cầu: Thứ nhất, sử dụng P và K phân bón đắt tiền trong các
vườn ươm cao su thành lập trong các loại đất có thể được cắt giảm hoàn toàn tiết kiệm thu ngoại tệ.
Thứ hai, áp dụng than sinh học vào các loại đất trồng cao su nhiệt đới vượt cao sẽ giúp bắt giữ suy
thoái khả năng sinh sản hoặc thậm chí cải thiện độ phì của đất. Thứ ba, kể từ than sinh học được cho
là có khả năng chống suy thoái của vi sinh vật, ứng dụng đất cao su than sinh học gỗ sẽ tiếp tục tăng

cường khả năng của các đồn điền cao su để cô lập CO2 trong khí quyển và góp phần giảm thiểu các
vấn đề biến đổi khí hậu.
Phương pháp
phương pháp
Một thí nghiệm vườn ươm đã được thực hiện trong điều kiện thực tế tại Dartonfield động sản (N ° 6
30,2780 và E 80 ° 10,0910) trong Agalawatta của Viện Nghiên cứu cao su của Sri Lanka. Nhà máy đã
được nâng lên trong túi chất dẻo màu đen đầy đất hoặc đất đã được sửa đổi với than sinh học. Đất từ
loạt Agalawatta (typic Hapludults) được thu thập từ các lớp bề mặt (0 - 15 cm chiều sâu) của trang
web vườn ươm và than sinh học được sản xuất tại Viện. Trong 8 tháng giai đoạn vườn ươm dài, tăng
trưởng và tình trạng dinh dưỡng của các nhà máy được đánh giá ở hai giai đoạn, xung quanh ghép và
khi các nhà máy đã sẵn sàng để trồng lĩnh vực.
Sản xuất than sinh học
Phương pháp vặn lại đã được thông qua để làm cho than sinh học từ gỗ cao su của thân cây cao su
trưởng thành bật gốc. Các bản ghi được sử dụng như một nguồn củi trong nhà máy sản xuất cao su
nguyên liệu ở Sri Lanka. Các bản ghi không khí khô ( ~ 18% độ ẩm w / w) được cắt nhỏ khoảng 3-6
cm dày và dài 40 cm mảnh và đóng gói chặt chẽ thành một đường kính 30 cm x 45 cm chứa kim loại
cao có sáu lỗ 1 cm đường kính phía dưới . Container đã được đóng cửa với nắp , đặt ở giữa củi bên
trong một lò của một nhà máy sản xuất cao su tờ khói gân . Củi trong lò sau đó đã bị sa thải . Trong
vòng 45 phút nhiệt độ bên trong lò tăng lên khoảng 600 ° C và nhiệt độ trên 600 ° C được duy trì bên
trong lò bằng cách thêm củi định kỳ. Khi việc sản xuất khí tổng hợp từ các vật liệu bên trong vặn lại
đã kiệt sức , khoảng 3 và ½ h , nó đã được lấy ra từ lò và than sinh học được sản xuất đã được dập tắt
bằng nước ngay lập tức để ngăn chặn quá trình oxy hóa nhanh chóng và tự đánh lửa . Ba lô như của
than sinh học đã được thực hiện và phức hợp . Về 25-28 % sinh khối khô đã được chuyển đổi thành
than sinh học trong phương pháp này. Sau than sinh học này được không khí khô trong vòng 6 ngày ,
mặt đất để đi qua một cái rây 2 mm và sử dụng cho các thí nghiệm .
Thực hành vườn ươm và phương pháp thí nghiệm.
Đất đã được sàng lọc thông qua một lưới 1 cm để loại bỏ sỏi đá ong lớn, trộn với 0, 1 và 2% (w / w)
than sinh học gỗ cao su và điền vào đo 300 túi chất dẻo có kích thước lay-phẳng 15 cm đường kính và
chiều cao 37 cm . Ở túi điền, 50 g phân được làm từ phân động vật và tàn dư thực vật và 50 g
Eppawala phốt phát cũng được thêm vào mỗi túi như một ứng dụng cơ bản. Sau hai tuần, một cây

giống cao su cho thấy sức sống rất cao, dựa trên nảy mầm sớm và tốc độ tăng trưởng trên giường nảy
mầm, được thành lập bằng cách sử dụng hạt tươi thu vào đầu mùa thu hạt giống, đã được cấy ghép
trong mỗi túi.
Bốn tuần sau khi cấy, áp dụng phân bón hóa học, ở dạng lỏng, vào phương pháp điều trị đã được bắt
đầu và thực hiện trong khoảng thời gian hai tuần. Một nửa số túi mà không được điều trị bằng than
sinh học hiện đang đề nghị NPK-Mg phân bón lỏng (LF) xây dựng (Samarappuli 2001). Như
Dharmakeerthi et al. (2010) đã quan sát thấy trong một nghiên cứu trước đây tiến hành sử dụng cùng
một đất và than thương mại có sẵn, rằng P và K
uptakes bởi các nhà máy ươm được nhiều hơn mức quan trọng trong khi N và Mg uptakes là rất thấp,
và như cây cao su cũng được đặc trưng cho K và Mg đối kháng của nó (Weerasuriya và Yogaratnam
1989), nơi mà mức độ đất cao ảnh hưởng đến sự hấp thu K Mg, một nửa của than sinh học túi áp dụng
được điều trị chỉ với N và Mg trong việc xây dựng LF hiện khuyến khích. Các túi còn lại kết hợp với 1
và 2% than sinh học không được cung cấp bất kỳ LF. Điều này đã dẫn 6 kết hợp điều trị (Bảng 6).
Mỗi lần điều trị đã có 10 nhà máy duy nhất sao chép và họ đã được sắp xếp trong một khối hoàn toàn
ngẫu nhiên trong một vườn ươm được thành lập theo điều kiện thực địa vào tháng Hai năm 2010. Để
ngăn chặn sự phát triển gốc vào mặt đất thông qua các lỗ ở dưới cùng của túi xách, một tấm chất dẻo
màu đen được đặt bên dưới. Trong những ngày không mưa, các nhà máy đã được tưới bằng tay bằng
cách sử dụng nước có thể, một lần trong mỗi ngày, cho đến khi đất được bão hòa.
Vườn ươm được quản lý theo các khuyến nghị của Viện Nghiên cứu cao su của Sri Lanka
(Tillekeratne và Nugawela 2001) có được cây cao su dòng vô tính. Do đó, khi các nhà máy cây (cổ rễ)
là 14 tuần tuổi (giai đoạn ghép), cơ sở của thân của họ đã được ghép với một bản vá nụ thu được từ
các bản sao RRIC 121. Bốn tuần sau đó, các nhà máy cây ghép thành công được pollarded (giai đoạn
cắt trở lại) để lại một trở ngại 15 cm trên các bản vá nụ và điều này tạo điều kiện nảy mầm của chồi và
phát triển của thực vật vô tính mong muốn (chồi). Mầm ghép đã được phép phát triển trong 12 tuần
trước khi triệt tiêu lấy mẫu để đo chất khô trong các thành phần khác nhau và tổng số hấp thu dinh
dưỡng.
phân tích thực vật
Trên nội dung chất khô mặt đất của cây giống ở giai đoạn cắt giảm trở lại và ở trên và dưới mặt đất nội
dung chất khô của chồi ở 12 tuần sau khi giai đoạn cắt giảm trở lại đã được xác định . Lá đã được tách
ra khỏi phần còn lại của các bộ phận trên mặt đất . Hệ thống rễ được rửa sạch nhẹ nhàng dưới vòi

nước chảy qua một cái sàng 0,5 mm và các hạt đất và bụi bặm bám được loại bỏ dễ . Rễ bắt đầu từ rễ
được coi là rễ , và rễ xơ phát sinh từ hệ giằng được coi là nguồn gốc feeder. Tất cả các phân hủy rễ
màu nâu được coi là đã chết hoặc gần chết và đã được loại bỏ trước khi quyết định . Mẫu thực vật đã
được sấy khô ở 70 ° C đến khối lượng không đổi và các nội dung chất khô đã được ghi lại . Tất cả các
lá trong một nhà máy được ghép lại để xác định nồng độ chất dinh dưỡng lá ở hai giai đoạn phát triển .
Chất dinh dưỡng (N , P, K , Mg và Ca) được xác định bằng tiêu hóa mẫu lá mặt đất trong Phần kết
luận . H2SO4 / 30 % H2O2 (Wolf 1982) trong khi chất dinh dưỡng vi ( Fe, Zn và Mn ) bởi tiêu hóa
mẫu lá trong Phần kết luận . HClO4 và HNO3 / 50% HCl hỗn hợp ( PCARR 1980).
Bảng 6 Tóm tắt mô tả của ứng dụng phân hữu cơ, phốt phát, phân bón lỏng (LF) và than sinh học vào
phương pháp thí nghiệm khác nhau
Phân tích đất và than sinh học
Mẫu đất , thu thập ở đầu và cuối của thí nghiệm được không khí khô và sàng lọc qua một cái rây 2
mm. Mẫu than sinh học đã được sấy khô ở 105 ° C đến khối lượng không đổi trước khi phân tích .
Trong cả hai bộ đất và than sinh học mẫu , phân tích sau đây được thực hiện : P sẵn có trong 1 M
NH4F / 0,5 M HCl (pH 1,8 ) khai thác ( Bray và Kurtz 1945) , 1 M NH4OAc ( pH 7 ) trao đổi K, Mg
và Ca nội dung ( Hesse 1971) và tổng N, P, K , Mg và Ca nội dung như mô tả của ( Singh và
Ratnasingam 1971) , khả năng trao đổi cation bằng cách thay thế các cation với 1 M NH4OAc ( pH 7 )
và giải nén với 1 M KCl ( Handershot et al . 1993). pH trong than sinh học được xác định bằng một
1:20 (nước) đình chỉ như mô tả của ( Rajkovich et al. 2011 ) trong khi độ pH của đất được xác định
trong một 1:2.5 (nước) đình chỉ ( Rowell 1994) sử dụng một điện cực thủy tinh trong Jenway 3510 pH
mét . Nội dung tro trong đất và than sinh học mẫu được xác định bởi ASTM D2974 1988 phương pháp
như
mô tả bởi Karam ( 1993). Walkey và đen hàm lượng hữu cơ C ( Nelson và Sommers 1982) và phân
phối kích thước hạt theo phương pháp pipette ( ngày 1965) cũng đã được xác định trong các mẫu đất .
Nồng độ chất dinh dưỡng trong chiết xuất đất, thực vật và than sinh học được xác định bằng SKALAR
San + + phân tích dòng phân đoạn và GBC 9003 máy quang phổ hấp thụ nguyên tử.
phân tích thống kê
Phân tích phương sai được tiến hành bằng cách sử dụng chương trình PROC GLM của gói phần mềm
SAS (SAS Institute Inc 2004). Phương tiện điều trị đã được tách ra sử dụng thử nghiệm nhiều nhiều
của Duncan. Phân tích hồi quy tuyến tính nhiều, liên quan chụp nội dung chất khô với nồng độ chất

dinh dưỡng lá, được thực hiện bởi thủ tục hồi quy tuyến tính từng bước trong chương trình PROC
REG của gói phần mềm SAS.