BÀI TẬP VỀ DI TRUYỀN Ở NGƯỜI

Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
BÀI TẬP VỀ DI TRUYỀN Ở NGƯỜI
Có các dạng chủ yếu:
 Đột biến thể dò bội
 Đột biến gen lặn nằm trên NST giới
tính X ở dạng sơ đồ phổ hệ
 Gen nằm trên NST thường dạng sơ đồ
phổ hệ
 Đồng sinh


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
Bài 1 :
Ởû người bệnh mù màu gây ra do gen lặn
nằm trên NST giới tính X. Ởû một gia
đình; cha mẹ bình thường đã sinh ra một
người con gái mắc hội chứng Tớc nơ và
bò mù màu .
Hãy giải thích.


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
Giải :
Nhận đònh bài toán :
 Bài tập lai hai tính
 Một tính trạng do đột biến gen
 Một tính trạng do đột biến thể dò
bội


Ti liu chia s ti: wWw.SinhHoc.edu.vn

Bửụực 1 : qui ửụực gen
M :

maột bỡnh thửụứng

m :

muứ maứu


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
Bước 2: Biện luận
- Cha bình thường KG XMY
- Mẹ bình thường KG XMX
- Con gái Tớc nơ và mù màu KG XmO


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
Con gái phải nhận giao tử Xm (n) từ
mẹ và giao tử O ( n-1) từ cha
Cha khi giảm phân cặp NST XMY
không phân li  2 loại giao tử đột
biến
GT XMY ( n + 1)
GT O ( n – 1)


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
Mẹ KG XMXm giảm phân bình thường
sinh giao tử XM và giao tử Xm

Giao tử O (n – 1) của cha gặp giao tử Xm
(n) của mẹ  hợp tử XmO (2n – 1): con
gái Tớc nơ và mù màu


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
Bước 3 :Sơ đồ lai kiểm chứng
P

XMY x

G XMY,O x

XMXm
XM, Xm

Con gái XmO (2n – 1)
Tớc nơ và mù màu


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
Bài 2 :
Một bé trai có cổ ngắn, gáy rộng và dẹp,
mắt xếch, cơ thể chậm phát triển, ngu
đần. Làm tiêu bản NST thấy 2n = 47
Bé mắc bệnh gì ? Giải thích nguyên nhân
sinh bệnh


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn

Giải:
 Nhận đònh bài toán:
 Bé trai mắc hội chứng Đao
 Do có 3 NST số 21(2n + 1) = 47 NST


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
 Giải thích nguyên nhân sinh bệnh
- Đa số trường hợp con mắc bệnh Đao
là do mẹ
- Mẹ khi giảm phân cặp NST 21 không
phân li tạo ra 2 loại giao tử đột biến:
Giao tử (n + 1) chứa 2 NST 21 và giao tử
(n – 1) thiếu NST 21


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
- Cha giảm phân bình thường sinh giao
tử (n) chứa 1 NST 21
- Giao tử mẹ (n + 1) x Giao tử cha (n) 
hợp tử (2n + 1) có 3 NST 21  Bệnh Đao
- Sơ đồ lai kiểm chứng ( Học sinh tự làm )


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
Bài 3 :
Sơ đồ sau đây là một nhánh của phả hệ
về một bệnh di truyền ở người . Bệnh
này gây ra do gen trội hay lặn nằm trên
NST nào ? Giải thích

Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
1
2
3

4
5

Nöõ beänh


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
Giải
 Nhận đònh bài toán :
 Bài lai một tính
 Sơ đồ phả hệ


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
 Biện luận :
* Bệnh này gây ra do gen lặn vì :
- Bố và mẹ (1)& (2) không bệnh sinh ra
con (3) bệnh
- Gen gây bệnh nằm trên NST thường vì
không có hiện tượng di truyền chéo: mẹ
(3) bệnh sinh ra con trai (5) không bệnh

Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
 Qui ùc gen
A : Bình thường
a : Bệnh
(1),(2) bố mẹ bình thường A_ sinh con
gái (3) bệnh


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
- Con gái (3) bệnh KG aa đã nhận đồng
thời giao tử a từ bố và mẹ (1),(2) KG
Aa
- Con trai (5) bình thường A_ nhận từ
mẹ (3) giao tử a
(5) KG Aa
- (4) nam bình thường KG chưa xác
đònh AA hay Aa


Tài
liệu
chia
sẻ
tại:
wWw.SinhHoc.edu.vn
Bài 4 :
Ở người gen a nằm trên NST giới tính X
qui đònh bệnh máu khó đông. Gen A :
bình thường.
a) Nếu con gái 4 lấy chồng bình thường

thì xác suất đẻ con trai bò bệnh là bao
nhiêu
b) Nếu con gái 5 lấy chồng bò bệnh thì
xác suất đẻ con trai bò bệnh là bao nhiêu


Ti liu chia s ti: wWw.SinhHoc.edu.vn
Sụ ủo phaỷ heọ:
1
2
3

4

Nam bỡnh thửụứng
Nam bũ beọnh
Nửừ bỡnh thửụứng

5

6


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
Nhận đònh bài toán :
 Trước tiên phải tìm KG của mẹ (1)
 Từ đó tìm KG của (4) và (5)
 Như vậy mới xác đònh được
con trai của II2 và II3

Ti liu chia s ti: wWw.SinhHoc.edu.vn
Bửụực1: Bieọn luaọn
Gen A : bỡnh thửụứng
a : beọnh
Meù (I1) bỡnh thửụứng XAX sinh con trai
(6) beọnh XaY


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
- Con trai (6)nhận GT Xa từ mẹ (1)KG
XAXa
- Con gái (4) và (5) bình thường XAX đã
nhận XA từ cha (2) (XAY)
- Con gái (4) và (5) có thể nhận từ mẹ
GTA hay GT a
- Con gái (4) và (5) có KG XAXA hay XAXa


Ti liu chia s ti: wWw.SinhHoc.edu.vn
a) 4 laỏy chong bỡnh thửụứng KG XAY
TH1:
GT
Con

4 XAXA

x

X AY

XA

x

XA,Y

XAXA :

XAY (con trai khoõng beọnh)


Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn
TH2
4 XAXa

x

XAY

GT

XA,Xa

x

XA,Y

Con

XAXA : XAXa : XAY : XaY
( 25% con trai beänh )