Tải bản đầy đủ (.doc) (8 trang)

Trắc nghiệm lí thuyết biến dị (Có đáp án)

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (77.43 KB, 8 trang )

1.Đột biến là:
a. Sự thay đổi ở cấu trúc vật chất di truyền trong tế bào.
b. Sự tổ hợp lại vật chất di truyền qua sinh sản.
c. Sự thay đổi chỉ ở kiểu hình cơ thể.
d. Sự hoán vị gen trong giảm phân.
ĐÁP ÁN a
2.Sự thay đổi nào sau đây không phải là đột biến?
a. Biến đổi cấu trúc của gen.
b. Biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể.
c. Biến đổi số lượng nhiễm sắc thể.
d. Biến đổi màu lông của gấu Bắc cực theo mùa.
ĐÁP ÁN d
3. Đột biến là loại biến dị:
a. Không di truyền.
b. Di truyền.
c. Vừa di truyền, vừa không di truyền.
d. Chỉ 1 phần di truyền.
ĐÁP ÁN b
4.Thể đột biến:
a. Tập hợp các gen trong tế bào của cơ thể đột biến.
b. Tập hợp các dạng đột biến của cơ thể.
c. Tập hợp các vật chất di truyền trong tế bào bị đột biến.
d. Cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình.
ĐÁP ÁN d
5. Đột biến gen là:
a. Những biến đổi trong cấu trúc gen.
b. Loại biến dị di truyền.
c. Biến đổi xảy ra trên 1 hay 1 số điểm nào đó của phân tử AND.
d. Cả a, b, c đều đúng.
ĐÁP ÁN d
6. Đột biến gen bao gồm các dạng:


a. Mất, thay, đảo và chuyển cặp nuclêôtit
b. Mất, thêm, thay và đảo cặp nuclêôtit
c. Chuyển, them, thay và mất cặp nuclêôtit
d. Lặp, chuyển, đảo và thê cặp nuclêôtit
ĐÁP ÁN b
7. Đột biến gen phát sinh phụ thuộc vào yếu tố nào sau đây?
a. Loại tác nhân gây đột biến
b. Cường độ của tác nhân gây đột biến
c. Đặc điểm của cấu trúc gen
d. Tất cả các yếu tố trên
ĐÁP ÁN d
8.Dạng biến đổi sau đây không phải là đột biến gen:
a. Mất 1 cặp nuclêôtit
b. Thêm 1 cặp nuclêôtit
c. Trao đổi gen giữa 2 nhiễm sắc thể cùng cặp tương đồng
d. Thay 2 cặp nuclêôtit
ĐÁP ÁN d
9.Hoạt động nào sau đây không phải là cơ chế phát sinh của đột biến gen?
a. Sự trao đổi chéo không bình thường của các crômatit.
b. Các tác nhân gây đột biến làm đứt phân tử AND.
c. Rối loạn trong nhân đôi AND.
d. AND bị đứt và đoạn đứt ra gắn vào vị trí khác của phân tử AND đó.
ĐÁP ÁN a
10. Đột biến giao tử là:
1
a. Đột biến xảy ra trong sự kết hợp các giao tử để tạo hợp tử.
b. Đột biến phát sinh trong giảm phân tao giao tử.
c. Đột biến xảy ra trong cơ quan sinh dục.
d. Đột biến xảy ra ở tế bào sinh dục sơ khai.
ĐÁP ÁN b

11.Thể khảm là do:
a. Đột biến gen trong nguyên phân rồi được nhân lên ở 1 mô của cơ thể.
b. Đột biến ở lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử.
c. Đột biến giao tử rồi đi vào hợp tử qua thụ tinh.
d. Đột biến xôma.
ĐÁP ÁN a
12.Loại đột biến gen không di truyền qua sinh sản hữu tính là:
a. Đột biến xôma
b. Đột biến giao tử
c. Đột biến tiền phôi
d. Đột biến giao tử và đột biến tiền phôi
ĐÁP ÁN a
13.Loại biến dị nào sau đây được xem là nguồn nguyên liệu chủ yếu của tiến hóa và chọn giống?
a. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
b. Đột biến gen
c. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
d. Tất cả các loại đột biến trên
ĐÁP ÁN b
14.Dạng đột biến nào sau đây gây ra hậu quả lớn nhất?
a. Mất 1 bộ 3 ở khoảng giữa của mạch gốc gen.
b. Mất 1 bộ 3 ở ngay trước bộ 3 kết thúc của gen.
c. Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở khoảng giữa gen
d. Thêm 1 cặp nuclêôtit ngay sau bộ 3 mở đầu của gen.
ĐÁP ÁN d
15.Yếu tố nào sau đây là nguyên nhân gây đột biến gen?
a. Các loại hóa chất
b. Sự thay đổi đột nhgột củ nhiệt độ môi trường
c. các yếu tố phóng xạ, bức xạ của môi trường
d. Cả a, b, c đều đúng
ĐÁP ÁN d

16. Đột biến tiền phôi là:
a. Đột biến xảy ra trong phôi
b. Đột biến xảy ra ở những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử (giai đoạn 2- 8 tế bào).
c. Đột biến xảy ra trong phân hóa cơ quan của phôi.
d. Cả a, b, c đều đúng.
ĐÁP ÁN b
17. Đột biến chỉ di truyền qua sinh sản sinh dưỡng mà không di truyền qua sinh sản hữu tính là:
a. Đột biến tiền phôi
b. Đột biến trên các tế bào sinh dưỡng
c. Đột biến giao tử
d. Các loại đột biến trên
ĐÁP ÁN b
18. Đột biến gen được xem là nguyên liệu chủ yếu của tiến hóa và chọn giống do:
a. Phổ biến, ít gây chết và rối loạn sinh sản cơ thể
b. Di truyền được
c. Chỉ làm thay đổi kiểu hình
d. Không làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể
ĐÁP ÁN a
19.Loại đột biến nào sau đây chỉ di truyền qua sinh sản sinh dưỡng?
a. Đột biến giao tử b. Đột biến tiền phôi
2
c. Đột biến xôma d. Cả 3 loại đột biến trên
ĐÁP ÁN c
20.Câu có nội dung sai trong các câu sau đây là:
a. Đột biến gen luôn được tái bản qua cơ chế tự nhân đôi của AND
b. Đột biến gen là đột biến xảy ra trên phân tử AND
c. Các đột biến gen đều biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể
d. Tất cả đột biến gen đều di truyền cho thế hệ sau
ĐÁP ÁN c
21.Ảnh hưởng trên phân tử protein được tổng hợp nếu xảy ra đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit không

cùng loại ở vị trí tương ứng từ bộ 3 thứ 2 đến trước bộ 3 kết thúc của gen là:
a. Bị thay đổi toàn bộ các axit amin
b. Bị thay đổi 1 số axit amin
c. Bị thay đổi loại của 1 axit amin
d. Bị thay đổi 2 axit amin
ĐÁP ÁN d
22. Đột biến đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit của gen dẫn đến phân tử protein được tổng hợp từ gen đó có
thể bị thay đổi tối đa:
a. Một axit amin
b. Hai axit amin
c. Ba axit amin
d. Nhiều axit amin
ĐÁP ÁN b
23. Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit ở vị trí ngay sau bộ 3 mở đầu trên mạch gốc của gen dẫn đến phân
tử protein được tổng hợp sau đột biến:
a. Thay đổi 1 axit amin ở vị trí đầu tiên
b. Thay đổi 1 axit amin ở vị trí cuối cùng
c. Thay đổi hoặc sắp xếp lại toàn bộ số axit amin
d. Thay đổi 2 axit amin
ĐÁP ÁN c
24. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể:
a. Là iến đổi chỉ xảy ra ở kiểu hình
b. Không di truyền
c. Chỉ di truyền qua sinh sản hữu tính
d. Di truyền qua sinh sản sinh dưỡng
ĐÁP ÁN c
25. Đặc điểm nào sau đây là của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?
a. Xảy ra đồng loạt mang tính xác định
b. Chỉ tồn tại trong đời của cơ thể bị đột biến sau đó mất đi.
c. Di truyền cho thế hệ sau.

d. Xảy ra trong tế bào chất.
ĐÁP ÁN c
26.Cơ chế làm phát sinh đột biến cấu trúc nhiểm sắc thể là:
a. Nhiễm sắc thể bị đứt dưới các tác nhân đột biến.
b. Rối loạn trong nhân đôi nhiễm sắc thể.
c. Trao đổi chéo không bình thường giữa các crômatit.
d. Cả a, b, c đều đúng.
ĐÁP ÁN d
27. Đột biến làm 1 đoạn của nhiễm sắc thể quay ngược 1 góc 180
o
được gọi là:
a. Đảo đoạn nhiễm sắc thể
b. Lặp đoạn nhiễm sắc thể
c. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể
d. Mất đoạn nhiễm sắc thể
ĐÁP ÁN a
28.Bệnh ung thư máu ở người có thể do đột biến nào sau đây tạo ra?
a. Lặp đoạn trên nhiễm sắc thể thường
b. Mất đoạn trên nhiễm sắc thể số 21
c. Lặp đoạn trên nhiễm sắc thể giới tính X
d. Mất đoạn trên nhiễm sắc thể giới tính Y
ĐÁP ÁN b
3
29. Đột biến lặp đoạn trên nhiễm sắc thể giới tính X của ruồi giấm có thể dẫn đến hậu quả nào sau
đây?
a. Làm cho mắt lồi thành mắt dẹt
b. Làm cho mắt dẹt thành mắt lồi
c. Làm cho cánh dài thành cánh ngắn
d. Làm cho cánh ngắn thành cánh dài
ĐÁP ÁN a

30. Đột biến nào sau đây làm tăng hoạt tính của enzim amilaza ở đại mạch?
a. Đảo đoạn nhiễm sắc thể
b. Lặp đoạn nhiễm sắc thể
c. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể
d. Mất đoạn nhiễm sắc thể
ĐÁP ÁN b
31.Hiện tượng nào sau đây không phải là đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể?
a. Trao đổi gen tương ứng giữa 2 crômatit trong cùng cặp nhiễm sắc thể tương đồng.
b. Chuyển đoạn gen từ vị trí này sang vị trí khác trong cùng 1 nhiễm sác thể.
c. Một đoạn nhiễm sắc thể được chuyển sang gắn ở 1 nhiễm sắc thể khác.
d. Cả 3 hiện tượng trên.
ĐÁP ÁN a
32. Đột biến nào sau đây làm giảm hoặc tăng cường độ biểu hiện của tính trạng?
a. Đảo đoạn nhiễm sắc thể
b. Lặp đoạn nhiễm sắc thể
c. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể
d. Mất đoạn nhiễm sắc thể
ĐÁP ÁN b
33.Thể đột biến nào sau đây phát sinh từ đột biến số lượng nhiễm sắc thể?
a. Thể mắt dẹt ở ruồi giấm
b. Bệnh Đao
c. Ung thư máu do mất đoạn nhiễm sắc thể
d. Bệnh máu khó đông
ĐÁP ÁN c
34.Cà chua có bộ nhiễm sắc thể 2n = 24. Tế bào nào sau đây là thể đa bội lẻ?
a. Tế bào có 25 nhiễm sắc thể
b. Tế bào có 23 nhiễm sắc thể
c. Tế bào có 36 nhiễm sắc thể
d. Tế bào có 48 nhiễm sắc thể
ĐÁP ÁN c

35.Những thể đột biến mà trong tế bào có sự tăng hoặc giảm số lượng nhiễm sắc thể ở 1 hay 1 số cặp
nào đó được gọi là:
a. Thể đa bội chẵn
b. Thể đa bội lẻ
c. Thể đa nhiễm
d. Thể dị bội
ĐÁP ÁN d
36.Thể đa bội là thể mà trong tế bào có bộ nhiễm sắc thể:
a. Tăng số lượng theo bội số của n.
b. Giảm số lượng ở tất cả các cặp.
c. Tăng số lượng ở 1 số cặp.
d. Giảm số lượng ở 1 số cặp
ĐÁP ÁN a
37.Dạng đột biến phát sinh do không hình thành được thoi vô sắc trong quá trình phân bào là:
a. Đột biến dị bội thể
b. Đột biến đa bội thể
c. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
d. Đột biến gen
ĐÁP ÁN b
38.Thể đột biến nào sau đây có thể được tạo ra nếu trong quá trình nguyên phân của tế bào 3n không
hình thành được thoi vô sắc?
a. 3n b. 4n c. 5n d. 6n
ĐÁP ÁN d
39.Loại giao tử nào sau đây có thể tạo ra từ tế bào sinh giao tử (2n) nếu trong quá trình giảm phân
không hình thành thoi vô sắc?
a. 2n + 1 b. 2n – 1 c. 2n + 2 d. 2n
4
ĐÁP ÁN c
40.Hội chứng Đao là:
a. Thể không nhiễm trên nhiễm sắc thể số 21.

b. Thể một nhiễm trên nhiễm sắc thể số 21.
c. Thể hai nhiễm trên nhiễm sắc thể số 21.
d. Thể ba nhiễm trên nhiễm sắc thể số 21.
ĐÁP ÁN d
41.Hội chứng Đao ở người là thể đột biến thuộc dạng nào sau đây?
a. Thể đa bội lẻ 3n
b. Thể đa bội chẵn 4n
c. Dị bội 2n + 1
d. Dị bội 2n + 2
ĐÁP ÁN c
42.Hội chứng Tơcnơ là thể đột biến có ở:
a. Nam mang nhiễm sắc thể giới tính XXY
b. Nam mang nhiễm sắc thể giới tính XYY
c. Nữ mang nhiễm sắc thể giới tính XO
d. Nữ mang nhiễm sắc thể giới tính XXX
ĐÁP ÁN c
43. Hội chứng Tơcnơ ở người là thể đột biến thuộc dạng:
a. Dị bội thể 3 nhiễm
b. Dị bội thể 1 nhiễm
c. Dị bội thể không nhiễm
d. Đa bội thể 3n
ĐÁP ÁN b
44. Nhóm đột biến nào sau đây chỉ xảy ra ở trong nhân tế bào?
a. Đột biến gen, đột biến đa bội thể.
b. Đột biến cấu trúc và đột biến số lượng nhiễm sắc thể.
c. Đột biến gen, đột biến nhiễm sắc thể.
d. Đột biến gen, đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.
ĐÁP ÁN b
45. Đột biến nào sau đây vừa xảy ra trong tế bào chất vừa xảy ra trong nhân tế bào?
a. Đột biến gen

b. Đột biến đa bội thể
c. Đột biến dị bội thể
d. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
ĐÁP ÁN a
46.Hội chứng siêu nữ là:
a. Thể 2 nhiễm trên nhiễm sắc thể thường
b. Thể 3 nhiễm trên nhiễm sắc thể giới tính
c. Thể một nhiễm trên nhiễm sắc thể thường
d. Thể một nhiễm trên nhiễm sắc thể giới tính
ĐÁP ÁN b
47. Đặc điểm biểu hiện ở người bị hội chứng Đao là:
a. Cơ thể phát triển to lớn khác thường.
b. Tay và chân dài hơn bỉnh thường.
c. Tay bị dính ngón thứ 2 và ngón thứ 3.
d. Cơ thể chậm phát triển, thường si đần, vô sinh.
ĐÁP ÁN d
48.Hội chứng Claiphentơ là thể đột biến có ở:
a. Nam mang nhiễm sắc thể giới tính XO.
b. Nam mang nhiễm sắc thể giới tính XY.
c. Nam mang nhiễm sắc thể giới tính XXYY.
d. Nam mang nhiễm sắc thể giới tính XXY.
ĐÁP ÁN b
49.Hội chứng nào sau đây ở người là những thể 3 nhiễm?
a. Đao, Tơcnơ b. Claiphentơ, siêu nữ
5

×