NGHIÊN cứu KHAI THÁC và PHÁT TRIỂN NGUỒN GEN CÂY THUỐC HUYẾT RỒNG LÀO

BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Tên nhiệm vụ: Khai thác và phát triển nguồn gen Bảy lá một hoa (Paris
chinensis Franch.) và Huyết rồng lào (Spatholobus suberectus Dunn.) làm
nguyên liệu sản xuất thuốc

MỤC LỤC
I. LỜI MỞ ĐẦU........................................................................................................3
II. NỘI DUNG NGHIÊN CỨU.................................................................................3
2.1. Nghiên cứu cây thuốc Huyết rồng lào (Spatholobus suberectus) ở Việt Nam.....3

BÁO CÁO TỔNG QUAN

2.1.1. Nghiên cứu sinh học, sinh thái Huyết rồng lào.......................................3
NGHIÊN CỨU KHAI THÁC VÀ PHÁT TRIỂN NGUỒN GEN
2.1.2. Nghiên cứu dược lý của Huyết rồng lào..................................................4
CÂY THUỐC HUYẾT RỒNG LÀO
2.2. Nghiên cứu Huyết rồng lào (Spatholobus suberectus) ở nước ngoài.............5
2.2.1. Nghiên cứu sinh học, sinh thái Huyết rồng lào.......................................5
2.2.2. Nghiên cứu dược lý của Huyết rồng lào..................................................5
Người2.2.3.
thực hiện
chuyên
đề học của Huyết Chủ
nhiệm vụ
Nghiên
cứu nông
rồng nhiệm
lào.............................................10
III. KẾT LUẬN.......................................................................................................10
IV. TÀI LIỆU THAM KHẢO (Huyết rồng lào Spatholobus suberectus)...............11

Xác nhận của cơ quan chủ trì

1


I. LỜI MỞ ĐẦU
Huyết rồng lào thường được sử dụng trong y học cổ truyền cũng như công
nghiệp dược trong các bài thuốc giảm đau, trừ phong thấp; hoạt huyết điều trị chấn
thương tụ máu, phòng ngừa đau thắt ngực, nhồi máu cơ tim, tai biến mạch máu
não.
Trung Quốc đã sử dụng vị thuốc này để điều trị khối u từ lâu, các công bố
khoa học gần đây đã chứng minh tác dụng cũng như cơ chế hoạt động của vị thuốc
này trên khối u khiến Trung Quốc ồ ạt thu mua tận diệt nguồn gen này của Việt
Nam, thậm chí rất nhiều nguồn gen khác với tên gọi trong dân gian là Huyết rồng
lào hoặc Kê huyết đằng.
Để khai thác và phát triển được nguồn gen cây Huyết rồng lào một cách toàn
diện, việc tìm hiểu về lịch sử nghiên cứu các hoạt tính sinh học, dược lý cũng như
nông học của cây Huyết rồng lào ở Việt Nam cũng như trên thế giới là rất cần
thiết. Báo cáo này đề cập đến những dẫn liệu về đặc điểm sinh học, sinh thái,
nghiên cứu dược lý và nông học của cây thuốc rất có giá trị này.
II. NỘI DUNG NGHIÊN CỨU
2.1. Nghiên cứu cây thuốc Huyết rồng lào (Spatholobus suberectus) ở Việt Nam
2.1.1. Nghiên cứu sinh học, sinh thái Huyết rồng lào
Tên gọi: Huyết rồng lào (Spatholobus suberectus Dunn)
Tên tiếng Việt: Huyết rồng lào; Mo thùy lào; kê huyết đằng, huyết đằng.
Tên khác: Spatholobus laoticus Gagnep.; S. floribundus Craib
Sinh học và sinh thái
Huyết rồng lào mọc ở trong rừng, rừng thưa, rừng nguyên sinh ở độ cao
300-1.200m. Cây ra hoa tháng 7-8, có quả tháng 11-12. Phân bố ở Lai châu (Hoàng

Liên Sơn), Nghệ An (Pù Mát), Đồng Nai (Trảng Bom).
Theo Đỗ Huy Bích và nnk. (2006)[1], hiện nay, dược liệu mang tên kê huyết
đằng với cùng công dụng có nhiều loài lấy từ một số chi thuộc các họ khác nhau,
như Millettia sp. (kê huyết đằng), Butea superba Roxb. (huyết đằng lông), Mucuna
birdwoodiana Tutcher (huyết đằng quả to), Spatholobus anberectus Don (huyết
2


rồng) thuộc họ Đậu – Fabaceae; Sargentodoxa cuneata (Oliv.) Rehd. et Wils (hồng
đằng) thuộc họ Huyết đằng – Sargentodoxaceae; Và tập hợp các dẫn liệu về cây
thuốc kê huyết đằng, như các loài Millettia dielsiana Harms, Sargentodoxa
cuneata (Oliv.) Rehd. et Wils (mô tả, phân bố sinh thái, cách trồng, thành phần hóa
học và tác dụng dược lý, tính vị công năng, công dụng).
Chi Huyết rồng (họ Đậu - Fabaceae) trên thế giới có khoảng 30 loài, ở Việt
Nam có 5 loài, đó là Spatholobus harmandii Gagnepain, Spatholobus parviflorus
(Roxburgh ex Candolle) Kuntze (Chen et al., 2010)[5]; Spatholobus acuminatus
Benth., Spatholobus harmandii Gagnepain, Spatholobus parviflorus (Roxb. ex
DC.) Kuntze, Spatholobus pottingeri Prain, Spatholobus suberectus Dunn
( />Huyết rồng lào (S. suberectus) là cây thuốc quý của Việt Nam, còn được gọi
là kê huyết đằng, huyết đằng, với tên dược liệu là Caulis Spatholobi suberecti
(), nhưng cho đến nay chưa được quan tâm nghiên cứu về
hình thái, sinh học, sinh thái, dược liệu và nông học.
Đối với Huyết rồng lào (S. suberectus) trữ lượng ở Vườn Quốc Gia Phù Mát,
tỉnh Nghệ An và Vườn Quốc Gia Hoàng Liên Sơn, tỉnh Lào Cai có số lượng nhiều
hơn so với cây Bảy lá một hoa. Hiện tại chúng tôi đã tiến hành trồng thử nghiệm và
đang theo dõi khản năng sinh trưởng, phát triển của cây.
2.1.2. Nghiên cứu dược lý của Huyết rồng lào
Công dụng
Loài Spatholobus suberectus Dunn, thân được sử dụng ở Trung Quốc với tên
Kê huyết đằng, có catechol, dầu dễ hay hơi, đường hoàn nguyên; có vị đắng, ngọt,

có tác dụng bổ huyết, hoạt huyết, thông kinh. Cũng được dùng trị kinh nguyệt
không đều (huyết suy sụp trở thành vàng), tê liệt, phong thấp đau nhức, thiếu máu.
2.1.3. Nghiên cứu nông học của Huyết rồng lào
Cho đến nay ở Việt Nam, chưa có bài báo nào đề cập đến nghiên cứu nhân
giống, trồng trọt Huyết rồng lào.

3


2.2. Nghiên cứu Huyết rồng lào (Spatholobus suberectus) ở nước ngoài
2.2.1. Nghiên cứu sinh học, sinh thái Huyết rồng lào
Trên thế giới, chi Spatholobus có khoảng 30 loài, phân bố ở vùng nhiệt đới
châu Á; ở Trung Quốc có 10 loài (7 loài đặc hữu), trong đó Spatholobus suberectus
Dunn là một trong các loài có giá trị dược liệu quý (Chen et al., 2010)[5].
2.2.2. Nghiên cứu dược lý của Huyết rồng lào
a) Nghiên cứu về hợp chất có hoạt tính sinh học
Caulis Spatholobi là dược liệu từ thân cây thuộc chi Spatholobus, như Huyết
rồng lào Spatholobus suberectus, chứa các hợp chất có hoạt tính sinh học chủ yếu
là nhóm Flanovid.
Có nhiều hợp chất có hoạt tính sinh học đã được phân lập và phân tích đánh
giá hoạt tính, như 8 hợp chất từ Spatholobus suberectus, gồm suberectin,
formononetin, daidzein, calycosin, pyromucic acid, 1,3,5-benzenetriol, succinic
acid và beta-sitosterol (Cui et al., 2002)[9]; như 5 hợp chất là 2-methoxy-4-(2'hydroxyethyl)-phenyl-1-O-beta-D-glucopyranosit, n-butyl-O-β-D-fructo pyranosit,
glycerol-α-pentacosanoat, betulinic acid và hexacosanoic acid (Cheng et al., 2003)
[7]; như các hợp chất pterocarpans [(6aR,11aR)-maackiain, (6aR,11aR)medicarpin], 1 flavanone [(2S)-7-hydroxy-6-methoxy-flavanon], isoflavan
(sativan) và 2 isoflavones (pseudobaptigenin, genistein) (Yoon et al., 2004)[33];
như Spatholobus suberectus chứa hợp chất (-)-epicatechin có hoạt tính chống oxy
hóa (Cha et al., 2005)[2].
Từ thân cành Spatholobus suberectus phân lập được 3 hợp chất phenolic mới
được xác định là 5-O-(β-apiosyl-(1 → 2)-O-β-xylopyranosyl)gentisic acid, 1-O-(βapiosyl-(1 → 6)-O-β-glucopyranosyl)-3-O-methylphloroglucinol và 15-O-(αrhamnopyranosyl)aloe-emodin với 1 hợp chất đã biết là emodin (Zhang, Xuan,

2006)[35]. Han et al. (2007)[12], từ thân Spatholobus suberectus phân lập được
các hợp chất procyanidin B4(=(+)- catechin-(4→8)-(-)- epicatechin) (1) và (+)catechin- (4 → 8) - (+) - catechin- (4 → 8) - (-) - epicatechin (2); có tác dụng là
chất ức chế rất mạnh của DNA topoisomerase II (Topo-II) qua trung gian KDNA
decatenation, với giá trị IC50 là 22,5±2,3 và 21,9 ± 2,2 nM, tương ứng. Shim
4


(2011)[24], đã đánh giá hoạt tính chiết từ MeOH với 7 hợp chất là liquiritigenin
(1), isoliquiritigenin (2), genistein (3), daidzein (4), medicarpin (5), 7hydroxyflavanone (6) và formononetin (7). Được đánh giá lần đầu tiên trong
protein nhiễm sắc thể 20S. Cho thấy, các hợp chất 2,3,6 có khả năng ức chế hoạt
động trên người của gen 20S proteasome với giá trị IC(50) là 4.88±1.5; 9.26±1.2
và 5.21± 1.5µm.
Các nghiên cứu để xác định phương pháp phân tích đánh giá thích hợp cho
hàm lượng hoạt chất của Spatholobus suberectus; như sử dụng phương pháp dựa
trên điện di mao quản để phát hiện cho việc tách và xác định các hợp chất
epicatechin, emodin, acid syringic acid vanillic, rhein, và acid protocatechuic trong
Spatholobus suberectus Dunn và các chế phẩm dược liệu của nó (Tang et al., 2007)
[26]; sử dụng siêu âm /lò vi sóng hỗ trợ khai thác và chiến lược lọc ion chẩn đoán
bằng cách sắc ký lỏng-tứ cực thời gian bay của khối phổ cho nhanh đặc tính của
chất flavonoid trong Spatholobus suberectus (Cheng et al., 2011)[8]; sử dụng
UPLC-MS/MS khảo nghiệm xác định đồng thời bốn hợp chất trong plasma chuột:
ứng dụng để nghiên cứu dược động học sau khi uống dịch chiết Caulis Spatholobi
(Li et al., 2016)[21].
b) Nghiên cứu về dược lý của dược liệu Huyết rồng lào
Kết quả nghiên cứu của Wang et al. (2011)[31] cho thấy, Spatholobus
suberectus có tác dụng ức chế sự tăng trưởng của tế bào ung thư bằng cách gây
chết tế bào và kìm hãm chu kỳ tế bào ở G2/M.
Hoạt tính đối với ung thư máu
Nghiên cứu của Lee et al. (2003)[19], tác dụng ức chế của chất chiết
Subtraction-2 từ EtOAc của Spatholobus suberectus đối với khối u di căn. Kết quả

Spatholobus suberectus Dunn (SSD) đã được áp dụng điều trị sự máu ứ trong Y
học phương Đông. Tác giả đã chọn một ethylacetate tiềm năng subtraction-2 từ
SSD để kiểm tra điều trị khối u di căn. Nó gây độc chống lại tế bào HT1080 và
B16BL6 với IC50 là 60 ug/ml và cũng ức chế đáng kể tế bào khối u tiểu huyết cầu
(TCIPA). Nó ức chế không có hiệu quả tế bào HT1080 matrigel bao, trong khi nó
ức chế sự xâm lược của tế bào HT1080 ở các liều 10, 20, 40 ug/ml trong xét
5


nghiệm Boyden. Nó ức chế có hiệu quả sự di căn phổi bởi B16BL6 khối u ác tính
ở C57BL6 chuột. Những kết quả này chỉ ra rằng các EtOAc subtraction-2 của
S.suberectus có thể được sử dụng để điều trị hoạt tính khối u di căn.
Huh et al. (2003)[16], tác động anti-angiogenic của tiểu phần ethylaxetate
của Spatholobus suberectus Dunn (SSD) trên tế bào HUVEC. Huang et al. (2013)
[15], đặc tính của tổng số thành phần phenolic từ thân của Spatholobus suberectus
sử dụng LC-DAD-MS (n) và tác dụng ức chế của chúng về hoạt động bạch cầu
trung tính elastase con người với IC₅₀ là 1,33 mg/mL.
Lee et al. (2011)[18], tác dụng chống tiểu cầu của Spatholobus suberectus
qua ức chế thụ thể glycoprotein GP IIb/IIIa fibrinogen, kết quả hỗ trợ việc sử dụng
lâm sàng của SSE trong khu vực Đông Á, chữa bệnh xơ vữa huyết khối và có thể
đại diện cho một nguồn tự nhiên mới để phát triển thuốc kháng tiểu cầu.
Hoạt tính kích thích tế bào tủy xương, tế bào hắc tố da
Theo Wang et al. (2003)[27], hợp chất SS8 từ Spatholobus suberectus có tác
dụng kích thích sự tăng sinh của các tế bào hematopoietec nguyên sơ tủy xương ở
chuột bị trầm cảm theo thời gian và liều phụ thuộc.
Chen et al. (2004)[3], ảnh hưởng của Spatholobus suberectus đến các tế bào
tủy xương và các cytokine có liên quan của chuột. S. suberectus có thể tăng cường
tạo máu bằng cách trực tiếp hoặc gián tiếp kích thích tế bào đệm trong mô vi môi
trường và cơ nạp tạo máu tiết ra một số HGF (EPO, GM-CSF, IL, và MK-CSF).
Đây là một trong những cơ chế sinh học cho hiệu quả hematonic S. suberectus.

Chen et al. (2005)[6], Spatholobus suberectus Dunn chứa hợp chất (2S, 3R)-entcatechin tác dụng hỗ trợ tạo máu trên tủy của chuột trầm cảm.
Ha et al. (2004)[10], Spatholobi Caulis đã được sử dụng trong y học phương
Đông để điều trị ung thư và máu ứ. Hợp chất Methylene Chloride Spatholobi
Caulis (MCSC) gây ra Apoptosis phụ thuộc Caspase tế bào U937. MCSC thể hiện
một hiệu ứng mạnh mẽ gây độc tế bào chống lại bệnh bạch cầu đơn nhân người
U937 tế bào (IC50 15,1 m mg/ml).
Wang et al. (2008)[30], ảnh hưởng của monome chiết xuất từ Spatholobus
suberectus Dunn vào sự tăng sinh của máu tế bào tiền thân ở chuột tủy chán nản.
6


Chín monome chiết xuất từ SSD có thể thúc đẩy sự gia tăng của HPC ở chuột chán
nản tủy xương. Đặc biệt, các hoạt động của catechin để kích thích sự tăng sinh là
mạnh nhất. Wang et al., (2008)[29], nghiên cứu này cho thấy catechin chiết xuất từ
các hợp chất ether acetic của Spatholobus suberectus Dunn có thể điều chỉnh tạo
máu bằng cách gây hoạt tính sinh học của GM-CSA, BPA và MK-CSA trong
SPCM của chuột. Điều này có thể một trong những cơ chế tác dụng tạo máu-hỗ trợ
của catechin và spatholobus suberectus Dunn.
Nghiên cứu của Lee et al. (2006)[20], thành phần hoạt tính sinh học của
Spatholobus suberectus trong điều tiết protein tyrosinase liên quan và mRNA trong
tế bào biểu bì hắc tố người (HEMn). Lee et al. (2006)[20] phân lập từ cành với 12
chất thuộc 5 lớp chất khác nhau là 1-flavon, 3-isoflavon, 5-flavanon, 2flavanonols và 1-chalcon. Các thành phần 3', 4' ,7-trihydroxyflavon, eriodictyol,
plathymenin, dihydroquercetin, butin, neoisoliquiritigenin, dihydrokaempferol,
liquiritigenin và 6-methoxyeriodictyol là những hợp chất được phân lập lần đầu
tiên từ S. suberectus. Những thành phần này được đánh giá khả năng ức chế hoạt
động của tyrosinase di động và hoạt động ức chế melanin trong các tế bào biểu bì
tạo hắc tố con người biểu bì (HEMn). Hợp chất butin là hiệu quả nhất, các thành
phần khác phụ thuộc vào nồng độ. Biểu hiện của tyrosinase và các protein liên
quan đến tyrosinase 1 và 2 (TRP1 và TRP2) được giảm trong butin điều trị HEMn
tế bào. Ngoài ra, phân tích bằng QRT-PCR cho thấy biểu hiện của mRNA cho

tyrosinase, TRP1 và TRP2 đã bị ức chế bởi butin. Như vậy, butin là hoạt động
mạnh nhất của các thành phần của S. suberectus sắc tố ức chế và ức chế được tác
dụng thông qua ức chế phiên mã của các gen mã hóa tyrosinase, TRP1 và TRP2.
Từ dịch chiết của cành đã phân lập được 9 monomer có khả năng ức chế sự gia
tăng HPC ở tủy xương chuột bị trầm cảm. Đặc biệt, hoạt động của catechin để kích
thích sự sinh sôi nảy nở là mạnh nhất (Wang et al., 2008)[30].
Ha et al. (2013)[11], nước chiết xuất Spatholobus suberectus ức chế sự phân
biệt tế bào hủy xương và hủy xương (hủy cốt bào chịu trách nhiệm chính cho sự
tiêu xương). Im et al. (2014)[17], Spatholobus suberectus ức chế
Osteoclastogenesis và kích thích Chondrogenesis.
7


Hoạt tính chống ung thư vú
Dược liệu Spatholobus suberectus chứa các hợp chất gây ức chế sự phát
triển ung thư vú (dòng tế bào ung thư MCF-7 và MDA-MB-231) và sự hình thành
mạch, nó là tác nhân phòng ngừa và điều trị ung thư vú bằng cách gây apoptosis và
ức chế sự hình thành mạch (Wang et al., 2011)[32].
Chiết xuất Spatholobus suberectus ức chế estrogen ung thư vú dương tính
receptor qua đàn áp của đường MAPK PI3K/AKT; hợp chất flavonoid của
Spatholobus suberectus được phân loại như kích thích tố nữ, có một cấu trúc tương
tự như estrogen và nó tác động đến estrogen receptor (ER+) dòng tế bào ung thư
vú MCF-7 người (Sun et al., 2016)[25].
Đánh giá khả năng gây độc (cytotoxic) chống lại dòng tế bào ung thư vú
(nhân dòng tế bào ung thư vú MCF-7 và MDA-MB-231) của Isoliquiritigenin
analogues từ Spatholobus suberectus và phái sinh tổng hợp của chúng (Peng et al.,
2016)[22].

Hoạt tính khác
Dược liệu huyết rồng lào (Spatholobus suberectus) có tác dụng bảo vệ đối

với sự thiếu máu mô não (não thiếu máu cục bộ) (Zhang et al., 2016)[34]. Dầu thô
chiết xuất từ S. suberectus có thể là một điều trị thay thế tiềm năng chống lại viêm
gan virus C HCV hoặc một mình hoặc kết hợp với các thuốc khác (Chen et al.,

8


2016)[4]. Spatholobus suberectus có thể là một tác nhân ứng cử viên cho việc điều
trị các bệnh liên quan đến stress oxy hóa (Hoon et al., 2008)[13].
2.2.3. Nghiên cứu nông học của Huyết rồng lào
Nghiên cứu về nông học của cây thuốc chủ yếu là nghiên cứu chọn giống,
nhân giống (hạt, hom thân), và kỹ thuật trồng trọt, thu hoạch và sơ chế. Cho đến
nay, mới chỉ có một vài công bố về nhân giống bằng hom thân Spatholobus
suberectus (ở Trung Quốc).
Nghiên cứu nhân hom thân của Qu et al. (2010)[23] cho thấy, lát cắt có chồi
của loài Spatholobus suberectus được tiến hành ở các nồng độ khác nhau và các
kích thích tố khác nhau, thời gian hoạt động khác nhau, cây mẹ ở độ tuổi khác
nhau (hơn 8 năm không nên cắt), khác nhau về kích thước mầm; hiệu quả tốt nhất
của tỷ lệ ra rễ (84,7%) khi cắt được ngâm 2 giờ trong dung dịch hỗn hợp 100 mg/L
IBA và 200mg/L ABT2; thời gian phù hợp cho việc cắt giâm hom thân là tháng 12,
tỷ lệ sống đạt 82,7% chồi giâm trong khoảng 40 ngày, hom cành cắt có tỷ lệ ra rễ
đạt 81,3% -85,0% với mầm non đường kính 0,7-1,0 cm.
Theo kết quả nghiên cứu của Huang et al. (2010)[14], việc kích thích ra rễ
của hom thân Spatholobus suberectus là các hóa chất Fengyebao, IBA, rễ bột ABTI
được lựa chọn trong 3 môi trường khác nhau là cát, đá bùn và đá trân châu. Kết
quả cho thấy rằng các điều kiện tối ưu của hiệu quả ra rễ như sau, ngâm cắt gỗ hóa
giữ 2-3 nút trong ABTI 300 mg/L trong 2 giờ và cắt trong đất pheralit màu vàng
vào mùa xuân.
III. KẾT LUẬN
1) Huyết rồng lào (Spatholobus suberectus Dunn) là cây thuốc quý, dược liệu

huyết rồng lào (Spatholobi Caulis) (chủ yếu là khai thác tự nhiên) chứa nhiều hợp
chất có hoạt tính sinh học cao (như flavonoids); về dược lý, dược liệu huyết rồng
lào (Spatholobi Caulis) có tác dụng hỗ trợ và điều trị nhiều loại bệnh, như kích
thích tạo máu, tế bào tủy xương; tế bào ung thư máu (bạch cầu, tiểu cầu); tế bào
ung thư vú (MCF-7 và MDA-MB-231), tế bào hắc tố da, viêm gan virus C HCV.
2)Cây thuốc huyết rồng lào (Spatholobus suberectus Dunn) chưa được quan tâm
nghiên cứu sinh học, sinh thái và trồng trọt.
9


IV. TÀI LIỆU THAM KHẢO (Huyết rồng lào Spatholobus suberectus)
1. Đỗ Huy Bích, Đặng Quang Chung, Bùi Xuân Chương, Nguyễn Thượng Dong, Đỗ
Trung Đàm, Phạm Văn Hiển, Vũ Ngọc Lộ, Phạm Duy Mai, Phạm Kim Mãn,
Đoàn Thị Nhu, Nguyễn Tập, Trần Toàn (2006), Cây thuốc và động vật làm
thuốc ở Việt Nam, Tập I-II, 2006, Nxb. KH&KT, Hà Nội.
2. Cha Bae Cheon, Eun Hee Lee, and Mi Ae Noh (2005), Antioxidant activity of
Spatholobus suberectus Dunn. Kor. J. Pharmacogn. 2005, 36(1), 50-55.
3. Chen D.H., Luo X., Yu M.Y., Zhao Y.Q., Cheng Y.F., Yang Z.R. (2004),
Effect of Spatholobus suberectus on the bone marrow cells and related
cytokines of mice. China Journal of Chinese Materia Medica, 2004,
29(4):352-355.
4. Chen Shao-Ru, An-Qi Wang, Li-Gen Lin, Hong-Cong Qiu, Yi-Tao Wang, and
Ying Wang (2016), In Vitro Study on Anti-Hepatitis C Virus Activity of
Spatholobus suberectus Dunn. Molecules, 2016, 21, 1366-1374.
5. Chen Te-chao, Zhang Dianxiang, Mats Thulin (2010), Spatholobus Hasskarl,
Flora. 25(2, Beibl.): 52. 1842. Flora of China, 2010, 10: 219–222.
6. Chen Yi-hong, Wang Dong-xiao, Liu Ping, Chen Ruo-yun, Chen Meng-li,
Cheng Liu-fang, Yin Jian-fen, and Chen Gui-yun (2005), Hematopoieticsupportive effect of (2S, 3R)-ent-catechin on marrow-depressed mice. Chin.
Med. J. 2005, 118(13), pp 1118-1122.
7. Cheng J., Liang H., Wang Y., Zhao Y. Y. (2003), Studies on the constituents from

the stems of Spatholobus suberectus, Zhongguo Zhong Yao Za Zhi., 2003,
28(12): 1153-1155.
8. Cheng Xiao-Lan, Jin-Yi Wan, Ping Li, Lian-Wen Qi
(2011),
Ultrasonic/microwave assisted extraction and diagnostic ion filtering strategy
by liquid chromatography–quadrupole time-of-flight mass spectrometry for
rapid characterization of flavonoids in Spatholobus suberectus. Journal of
Chromatography A, 2011, 1218, pp 5774–5786.
9. Cui Y.J., Liu P., Chen R.Y. (2002), Studies on the chemical constituents of
Spatholobus suberectus Dunn. [Article in Chinese]. Yao Xue Xue Bao, 2002,
37(10):784-787.
10. Ha Eun-Suk, Eun-Ok LEE, Taek-Joon YOON, Jin-Hyung KIM, Jong-Oh
PARK, Nak-Cheol LIM, Sung-Ki JUNG, Byung-Soo YOON, and Sung-Hoon
KIM (2004). Methylene Chloride Fraction of Spatholobi Caulis Induces
Apoptosis via Caspase Dependent Pathway in U937 Cells. 1348, Biol. Pharm.
Bull., 2004, 27(9): 1348—1352.
11. Ha Hyunil, Ki-Shuk Shim, Hyosun An, Taesoo Kim and Jin Yeul Ma (2013),
Water extract ofSpatholobus suberectus inhibits osteoclast differentiation and
10


bone resorption. BMC Complementary and Alternative Medicine,
2013, 13:112
12. Han Ah-Reum, Hyen Joo Park, Daofeng Chen, Dae Sik Jang, Hwa-Jung Kim,
Sang Kook Lee, Eun-Kyoung Seo (2007), Topoisomerase-II-Inhibitory
Principles from the Stems of Spatholobus suberectus. Chemistry &
Biodiversity, 2007, 4(7), pp 1487–1491.
13. Hoon Jeon, Dong Seok Cha, Sung Hoon Ko, Ho Jun Park, Yong Jae Lee, Se
Youn Lee, Jong Pil Lim, Tae Yong Shin, Chan Ho Oh, Jae Soon Eun, Jae
Heon Yang, Dae Keun Kim, Young Min Bu, and Sung Zoo Kim (2008),

Radical Scavenging Effects and Protective Effect of Spatholobus suberectus
against CCl4-induced Liver Damage in Rats. Natural Product Sciences, 2008,
14(2): 127-130.
14. Huang X. Y., Lu H. Z., Peng Y. D., Huang B. Y., Wei Y., Chen Y. (2010), Studies
on cutting propagation techniques of Spatholobus suberectus, Medicinal Plant,
2010, 1(3): 1-3.
15. Huang Y., Chen L., L. Feng, Guo F., Li Y. (2013), Characterization of total
phenolic constituents from the stems of Spatholobus suberectus using LCDAD-MS(n) and their inhibitory effect on human neutrophil elastase activity.
Molecules, 2013, 18(7): 7549-7556. doi: 10,3390/molecules18077549.
16. Huh Jeong-Eun, Hyun-Chul Lee, Sung Hoon Kim (2003). Anti-angiogenic
effects of the ethylacetate sub-fraction of Spatholobus suberectus Dunn on
HUVEC cells. 2003.
17. Im Nam-Kyung, Sung-Gyu Lee, Dong-Sung Lee, Pil-Hoon Park, In-Seon Lee,
Gil-Saeng Jeong (2014), Spatholobus suberectus Inhibits Osteoclastogenesis
and Stimulates Chondrogenesis. The American Journal of Chinese Medicine,
2014, 42(5), 1123.
18. Lee B.J., Jo I.Y., Bu Y., Park J.W., Maeng S., Kang H., Jang W., Hwang D.S.,
Lee W., K. Min, Kim J.I., Yoo H.H., Lew J.H. (2011), Antiplatelet effects of
Spatholobus suberectus via inhibition of the glycoprotein IIb/IIIa receptor. J
Ethnopharmacol., 2011, 134(2): 460-467. doi: 10,1016/j.jep.2010.12.039.
19. Lee Hyun Chul, Jeong Eun Huh, Jong Soo Lee, Shi Yong Ryu, Sung Hoon Kim
(2003). Inhibitory effect of EtOAc Subtraction-2 of Spatholobus suberectus
Dunn. on tumor Metastasis, Korean J. Oriental Physiology & Pathology, 2003,
17(2): 525-528.
20. Lee Mei-Hsien, Yi-Pei Lin, Feng-Lin Hsu, Gui-Rong Zhan, Kun-Ying Yen (2006),
Bioactive constituents of Spatholobus suberectus in regulating tyrosinase-related
proteins and mRNA in HEMn cells, Phytochemistry, 2006, 67(12): 1262–1270.
11

21. Li Yubin, Tao Song, Xing Jin (2016), UPLC–MS/MS assay for simultaneous
determination of four compounds in rat plasma: application to
pharmacokinetic study after oral administration of Caulis Spatholobi extract.
Biomedical Chromatography, 2016, 30(11), pp 1714–1720.
22. Peng Fu, Chun-Wang Meng, Qin-Mei Zhou, Jian-Ping Chen, and Liang Xiong
(2016), Cytotoxic Evaluation against Breast Cancer Cells of Isoliquiritigenin
Analogues from Spatholobus suberectus and Their Synthetic Derivatives. J.
Nat. Prod., 2016, 79(1), pp 248–251. DOI: 10.1021/acs.jnatprod.5b00774
23. Qu F. X., Wu G. R., Li Z. F., Tang Z., He Z. W. (2010), Study on Hardwood
Cutting Propagation of Spatholobus suberectus, Journal of Zhejiang Forestry
Science and Technology, 2010, 6: 48-51.
24. Shim S.H. (2011), 20S proteasome inhibitory activity of flavonoids isolated from
Spatholobus suberectus, Phytochem. Res., 2011, 25(4): 615-618.
25. Sun Jia-Qi, Gan-Lin Zhang, Yi Zhang, Nan Nan, Xu Sun, Ming-Wei Yu, Hong
Wang, Jin-Ping Li, and Xiao-Min Wang (2016), Spatholobus suberectus
column extract inhibits estrogen receptor-positive breast cancer via
suppression
of
the
MAPK
PI3K/AKT
pathway.
/>26. Tang Zhuxing, Yikun Zeng, Yun Zhou, Pingang He, Yuzhi Fang & Shuliang
Zang (2007), Determination of Active Ingredients of Spatholobus Suberectus
Dunn and Its Medicinal Preparations by Capillary Electrophoresis with
Electrochemical Detection. Journal of Liquid Chromatography & Related
Technologies, 2007, 30(1), pp 59-71.
27. Wang D.X., Chen M.L., Yin J.F., Liu P. (2003), Effect of SS8, the active part of
Spatholobus suberectus Dunn, on proliferation of hematopoietic progenitor
cells in mice with bone marrow depression. [Article in Chinese]. Zhongguo

Zhong Yao Za Zhi, 2003, 28(2):152-155.
28. Wang D. X., Liu P., Chen R.Y., Chen M. L., Chen G. Y. (2008), Effect of
monomers extracted from Spatholobus suberectus Dunn on proliferation of
hematopoietic progenitor cells in marrow-depressed mice, Journal of Clinical
Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2008, 12(2): 4162-4166.
29. Wang Dong-xiao, Liu Ping, Chen Ruo-yun, Chen Meng-li, Chen Gui-yun
(2008), Effect of monomers extracted from Spatholobus suberectus Dunn on
proliferation of hematopoietic progenitor cells in marrow-depressed mice.
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2008, 12(21),
1-4.
30. Wang Dong-xiao, Liu Ping, CHEN Yi-hong, CHEN Ruo-yun, GUO Dai-hong,
REN Hao yang and CHEN Meng-li (2008), Stimulating effect of catechin, an
12


active component of Spatholobus suberectus Dunn, on bioactivity of
hematopoietic growth factor. Chin Med J., 2008, 121(8):752-755.
31. Wang Zhi-Yu, Dong-Mei Wang, Tjing Yung Loo, Yue Cheng, Lei-Lei Chen,
Jian-Gang Shen, De-Po Yang, Louis Wing-Cheong Chow, Xin-Yuan Guan,
Jian-Ping Chen (2011). Spatholobus suberectus inhibits cancer cell growth by
inducing apoptosis and arresting cell cycle at G2/M checkpoint J.
Ethnopharmacology, 2011, 133(2): 751–758.
32. Wang Zhiyu, Wang Neng and Chen Jianping (2011), Inhibition of breast cancer
growth and angiogenesis by a medicinal herb: Spatholobus suberectus.
Cancer Science & Therapy, 2011, 3:7.
33. Yoon Jeong Seon, Sang Hyun Sung, Jong Hee Park and Young Choong Kim
(2004), Flavonoids from Spatholobus suberectus. Archives of Pharmacal
Research, 2004, 27(6), 589-592, DOI: 10.1007/BF02980154
34. Zhang Rui, Cui Liu, Xuejun Liu, Yunliang Guo (2016), Protective effect of
Spatholobus suberectus on brain tissues in cerebral ischemia. Am J Transl

Res., 2016, 8(9):3963-3969.
35. Zhang S., Xuan L. (2006), New Phenolic Constituents from the Stems of
Spatholobus suberectus, Helvetica Chimica Acta, 2006, 89(6): 1241–1245.

13