Phụ lục_Micardis Plus

Micardis Plus
Dạng bào chế: Viên nén
Quy cách đóng gói: Hộp 8 vỉ x 7 viên
Nhà sản xuất: Boehringer Ingelheim International GmbH
Chỉ định :Điều trị tăng huyết áp vô căn.
Dạng thuốc phối hợp theo tỉ lệ cố định Micardisd® Plus được chỉ định trên bệnh nhân không hoàn toàn kiểm soát
được huyết áp nếu chỉ dùng telmisartan hoặc hydrochlorothiazide đơn lẻ.
Thành phần:
Telmisartan 80 mg
Chống chỉ định :
Quá mẫn cảm với thành phần hoạt tính thuốc hoặc bất cứ thành phần nào trong tá dược, hoặc với các thuốc dẫn
xuất sulphonamide (hydrothlorothiazide là một thuốc dẫn xuất sulphonamide).
* Quý hai và ba của thời kỳ thai nghén và thời kỳ cho con bú
* Những rối loạn gây ứ mật và cản trở đường mật
* Suy gan nặng
* Suy thận nặng (tốc độ thanh thải creatinin < 30 ml/phút)
* Hạ kali huyết, hạ canxi huyết đối kháng
Chú ý đề phòng :
Suy gan:
Không nên sử dụng Micardis® Plus cho bệnh nhân ứ mật, rối loạn cản trở đường mật hoặc suy gan nặng vì
telmisartan phần lớn được đào thải qua mật. Có thể thấy giảm đào thải telmisartan ở những bệnh nhân này.
Micardis® Plus nên được dùng với sự thận trọng trên bệnh nhân suy chức năng gan hoặc bệnh nhân gan đang tiến
triển, vì chỉ có những thay đổi nhỏ cân bằng nước và điện giải cũng có thể dấn đến hôn mê gan. Chưa có kinh
nghiệm lâm sàng đối với Micardis® Plus trên bệnh nhân suy gan.
Tăng huyết áp do động mạch thận:
Có khả năng làm tăng nguy cơ hạ huyết áp nặng và suy thận khi bệnh nhân có hẹp động mạch thận hai bên hoặc
hẹp động mạch thận trên quả thận duy nhất đang hoạt động được điều trị với các thuốc gây ảnh hưởng đến hệ
renin-angiotensin-aldostemone.
Suy thận và ghép thận
Micardis® Plus không nên dùng trên bệnh nhân suy thận nặng (tốc độ thanh thải creatinin < 30 ml/phút) (xem phần
chống chỉ định).

Chưa có kinh nghiệm về việc dùng Micardis® Plus trên bệnh nhân suy thận nặng hoặc với bệnh nhân mới ghép
thận.
Kinh nghiệm với Micardis® Plus còn ít trên bệnh nhân suy thận nhẹ và vừa, vì thế việc theo dõi nồng độ kali,
creatinin và axit uric huyết thanh định kỳ được khuyến cáo. Chứng tăng urê huyết liên quan đến thuốc lợi tiểu
thiazide có thể xảy ra trên bệnh nhân suy chức năng thận.
Mất thể tích nội mạch:
Hạ huyết áp triệu chứng, nhất là sau khi dùng liều thuốc đầu tiên, có thể xảy ra trên bệnh nhân bị mất thể tích
và/hoặc mất natri do liệu pháp lợi tiểu quá mạnh, kiêng muối quá nghiêm ngặt, ỉa chảy hoặc nôn mửa. Những tình
trạng như vậy nên được khắc phục trước khi cho dùng Micardis® Plus.
Những tình trạng khác gây kích thích hệ renin-angiotensin-aldosterone (ví dụ bệnh nhân suy tim tắc nghẽn nặng
hoặc có bệnh nhân tiềm tàng, bao gồm cả hẹp động mạch thận), thì việc điều trị với các thuốc gây ảnh hưởng tới hệ
renin-angiotensin-aldosterone có liên quan đến hạ huyết áp nặng, tăng urê huyết, thiểu niệu hoặc suy thận nặng
(hiếm).
Tăng aldosterone nguyên phát
Bệnh nhân có tăng aldosterone nguyên phát thường không đáp ứng với các thuốc chống tăng huyết áp có tác dụng
ức chế hệ renin-angiotensin. Vì thế việc sử dụng telmisartan không được khuyến cáo.


Hẹp van động mạch chủ và van hai lá, bệnh cơ tim phì đại gây tắc nghẽn: Cũng như đối với các thuốc gây giãn
mạch khác, sự thận trọng đặc biệt được chỉ định đối với bệnh nhân hẹp van động mạch chủ và van hai lá, hoặc bệnh
cơ tim phì đại gây tắc nghẽn.
Các tác dụng chuyển hóa và nội tiết
Liệu pháp thiazied có thể làm giảm dung nạp glucose. Trên bệnh nhân đái tháo đường việc điều chỉnh liều insulin
hoặc các thuốc hạ đường huyết đường uống có thể được yêu cầu. Đái tháo đường tiềm ẩn có thể trở thành thực thể
trong quá trình điều trị bằng thiazide
Tăng nồng độ cho cholesterol và triglyceride có liên quan đến liệu pháp lợi tiểu thiazide, tuy nhiên liều 12,5mg chứa
trong Micardis® Plus, hầu như chưa có tác dụng như vậy được báo cáo.
Tăng urê huyết có thể xảy ra hoặc bệnh gout có thể xuất hiện trên một vài bệnh nhân dùng liệu pháp thiazide.
Cân bằng điện giải
Đối với bất kỳ bệnh nhân nào dùng liệu pháp thiazide, việc kiểm tra định kỳ các chất điện giải trong huyết thanh phải

được thực hiện theo những khoảng thời gian thích hợp.
Các thuốc thiazide, bao gồm cả hydrochlirothiazide, có thể gây mất cân bằng nước và điện giải (hạ kali huyết, hạ
natri huyết, và nhiễm kiềm do hạ chlor huyết). Những dấu hiệu cảnh báo mất cân bằng nước điện giải là khô miệng,
khát, yếu, ngủ lịm, buồn ngủ, bồn chồn, đau hoặc co cứng cơ, nhược cơ, hạ huyết áp, thiểu niệu, tim nhịp nhanh và
những rối loạn đường tiêu hóa như buồn nôn hoặc nôn mửa.
Mặc dù hạ kali huyết có thể xuất hiện khi dùng các thuốc lợi niệu thiazide, việc điều trị đồng thời với telmisartan có
thể làm giảm khả năng hạ kali huyết do thuốc lợi tiểu. Nguy cơ hạ kali huyết sẽ cao nhất trên bệnh nhân xơ gan, trên
bệnh nhân đã từng rối loạn bài niệu, trên bệnh nhân không nhận đủ các chất điện giải qua đường uống, và trên bệnh
nhân điều trị đồng thời với corticosteroid hoặc ACTH. Ngược lại, do cơ chế đối kháng của các thụ thể (receptor)
angiotensin II (AT1) gây ra bởi thành phần telmisartan của Micardis® Plus, tình trạng tăng kali huyết có thể xảy ra.
Mặc dù sự tăng kali huyết một cách đáng kể trên lâm sàng chưa được ghi nhận với Micardis® Plus, các yếu tố nguy
cơ dẫn tới tăng kali huyết bao gồm suy thận và/hoặc suy tim, và đái tháo đường. Các thuốc lợi tiểu giữ kali, các chất
bỏ xung kali hoặc các muối có chứa kali nên được phối hợp dùng một cách thận trọng với Micardis®.
Không có bằng chứng là Micardis® Plus sẽ làm giảm hoặc phòng chống hạ natri huyết do thuốc lợi tiểu. Sự thiếu hụt
chlorit thường nhẹ và không cần điều trị.
Các thiazide có thể làm giảm đào thải canxi qua đường nước tiểu và gây tăng nhẹ, tạm thời canxi huyết thanh trong
điều kiện không có rối loạn chuyển hóa canxi nào khác. Tăng canxi huyết đáng kể có thể là bằng chứng của chứng
cường tuyến cận giáp. Các thiazide nên được ngừng sử dụng trước khi tiến hành các xét nghiệm chức năng tuyến
cận giáp.
Các thiazide đã cho thấy làm tăng đào thải magnesium qua đường tiểu, có thể dẫn đến hạ magnesium huyết.
Sorbitol
Một liều Micardis® Plus 40/12,5mg/ngày hoặc Micardis® Plus 80/12,5 mg/ngày chứa tương ứng 169 mg – 338 mg
sorbitol. Vì thế Micardis® Plus không thích hợp cho những bệnh nhân có chứng không dung nạp fructose di truyền.
Những vấn đề khác
Cũng như bất kỳ thuốc chống tăng huyết áp nào khác, hạ huyết áp quá mức trên những bệnh nhân có bệnh tim thiếu
máu cục bộ hoặc bệnh tim mạch thiếu máu cục bộ có thể dẫn đến nhồi máu cơ tim hoặc hoặc đột quị cơ tim.
Toàn thân
Những phản ứng với hydrothlorothiazide có thể xảy ra trên bệnh nhân có hoặc không có tiền sử dị ứng hoặc hen phế
quản, nhưng có nhiều khả năng xảy ra hơn đối với bệnh nhân có tiền sử như vậy. Tình trạng trầm trọng lên hoặc
kích hoạt của bệnh lupus ban đỏ hệ thống đã được báo cáo đối với việc dùng các thuốc lợi tiểu thiazide.

Lúc có thai :
Nghiên cứu tiền lâm sàng với telmisartan không cho thấy tác dụng gây quái thai nhưng thấy có tác dụng gây độc
thai. Vì vậy biện pháp thận trọng là không nên dùng Micardis® Plus trong quí đầu của kỳ thai nghén. Cần tiến hành
một liệu pháp thay thế thích hợp trước khi dự định có thai.
Trong quí hai và ba của thời kỳ thai nghén, các chất tác dụng trực tiếp lên hệ renin-angiotensin có thể gây tổn
thương thậm chí chết đối với thai đang phát triển; vì vậy telmisartan được chống chỉ định trong quí hai và ba thời kỳ


thai nghén. Nếu phát hiện có thai cần ngừng dùng telmisartan ngay. Các thiazide qua được hàng rào rau thai và xuất
hiện trong máu dây rốn. Chúng có thể gây rối loạn điện giải của thai và các phản ứng khác giống như ở người lớn.
Các trường hợp giảm tiểu cầu sơ sinh, vàng da thai hoặc sơ sinh đã được báo cáo đối với việc điều trị bằng thiazide
trong thời kỳ thai nghén. Telmisartan được chống chỉ định trong thời kỳ nuôi con bú vì không rõ thuốc có bài tiết ra
sữa mẹ hay không. Các thiazide xuất hiện trong sữa và có thể ngăn cản sự tiết sữa.
Tương tác thuốc :
Tình trạng tăng có thể phục hồi được nồng độ lithium và độc tính của lithium trong huyết thanh đã được báo cáo
trong quá trình dùng đồng thời lithium với các thuốc ức chế men chuyển angiotensin. Rất hiếm trường hợp cũng
được báo cáo đối với các thuốc kháng thụ thể angiotensin II. Hơn nữa, tốc độ thanh thải qua thận của lithium bị giảm
do các thiazide do đó nguy cơ độc tính với lithium có thể tăng khi dùng Micardis® Plus. Lithium và Micardis® Plus
nên được dùng đồng thời dưới sự giám sát về y tế và cần theo dõi nồng độ lithium huyết thanh trong quá trình dùng
đồng thời.
Tác dụng gây mất kali của hydrochlorothiazide được làm giảm đi do tác dụng giữ kali của telmisartan. Tuy nhiên, tác
dụng này của hydrochlorothiazide đối với kali huyết thanh có thể trở nên tiềm tàng do các thuốc khác liên quan đến
mất và hạ kali huyết (ví dụ các thuốc lợi tiểu gây bài tiết kali qua đường niệu, các thuốc nhuận tràng, corticosteroids,
ACTH, amphotericin, carbenoxolone, penicillin G sodium, axit salicylic và các dẫn chất).
Nếu những thuốc này được kê đơn cùng với Micardis® Plus, cần theo dõi nồng độ kali huyết tương.
Ngược lại, dựa trên kinh nghiệm dùng các loại thuốc khác có tác dụng ức chế hệ renin-angiotensin, việc dùng đồng
thời các thuốc lợi tiểu giữ kali, các chất bổ xung kali, các muối chứa kali hoặc các thuốc khác có tác dụng làm tăng
kali huyết thanh (ví dụ hepatin sodium) có thể dẫn đến tăng kali huyết thanh.
Nếu những thuốc này được kê đơn cùng với Micardis® Plus được dùng với các thuốc bị ảnh hưởng bởi sự rối loạn
cân bằng kali huyết thanh, ví dụ digitalis glycosides, các chất chống loạn nhịp và các thuốc được biết là có khả năng

gây cảm ứng “torsades de pointes”.
Telmisartan có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của các thuốc chống tăng huyết áp khác. Những thuốc đã được
nghiên cứu thử nghiệm dược động học, gồm digoxin, warfarin, hydrochlorothiazide, glibenclamide, ibuprofen,
paracetamol, simvastatin và amlodipine. Đối với digoxin, thấy có tăng 20% nồng độ trung bình digoxin huyết tương
nên được xem xét.
Khi dùng đồng thời, những thuốc sau đây có thể tương tác với các thuốc lợi tiểu thiazide:
Rượu, các bacbiturate, hoặc các thuốc ngủ: khả năng gây hạ huyết áp tư thế đứng có thể xảy ra;
Các thuốc chống đái đường (các thuốc uống và insulin): việc điều chỉnh liều thuốc chống đái đường có thể được yêu
cầu;
Metformin: có nguy cơ gây nhiễm axit lactic khi dùng đồng thời với hydrochlorothiazide.
Các loại nhựa cholestyramine và colestipol: Sự hấp thụ hydrochlorothizide có thể bị giảm khi có mặt các loại nhựa
trao đổi onion;
Các Digitalis glycoside: hạ kali và magnesium huyết tạo điều kiện thuận lợi cho xuất hiện loạn nhịp tim do digitalis;
Các thuốc chống viêm non-steroid: dùng các thuốc chống viêm non-steroid có thể làm giảm các tác dụng lợi tiểu, bài
tiết natri niệu và chống tăng huyết áp của các thuốc lợi tiểu thiazide trên một số bệnh nhân;
Các amine làm tăng huyết áp (ví dụ noradrenaline): tác dụng của các amine làm tăng huyết áp có thể bị giảm, nhưng
chưa đủ để loại trừ công dụng của chúng;
Các thuốc giãn cơ xương không khử cực (ví dụ tubocurarine): tác dụng của các thuốc này có thể được tăng cường
bởi hydrochlorothiazide;
Thuốc điều trị gout: việc điều chỉnh liều các thuốc hạ axit uric có thể cần thiết vì hydrochlorothiazide có thể làm tăng
nồng độ axit uric huyết thanh. Tăng liều probenecid hoặc sulfinpyrarone có thể cần thiết. Dùng đồng thời thiazide có
thể làm tăng nguy cơ các phản ứng dị ứng với allopurinol;
Các muối canxi: các thuốc lợi tiểu thiazide có thể làm tăng nồng độ canxi huyết thanh do bị giảm đào thải. Cần điều
chỉnh liều canxi cho thích hợp;
Các tương tác khác:
Tác dụng tương tác khác: Tác dụng tăng đường huyết của các thuốc chẹn beta và diazoxide có thể tăng bởi các


thiazide. Các thuốc kháng cholinergic (ví dụ atropine, biperriden) có thể làm tăng sinh khả dụng của các thuốc lợi tiểu
thiazide do làm tăng vận động dạ dày ruột và làm rỗng dạ dày. Các thiazide có thể làm giảm bài tiết qua đường thận

của cá thuốc gây độc tế bào (ví dụ cyclophosphamide, methotrexate) và tăng tác dụng gây suy tủy của những thuốc
này.
Tác dụng ngoại ý :
Tần xuất tác dụng phụ được báo cáo với Micardis® Plus cũng tương đương các tác dụng phụ được báo cáo với
telmisartan đơn lẻ trong các thử nghiệm đối chứng ngẫu nhiên trên 1471 bệnh nhân dùng telmisartan plus
hydrochlorothiazide hoặc telmisartan đơn lẻ. Không có mối quan hệ về liều tới có tác dụng có tác dụng không mong
muốn và không có mối tương quan về giới, tuổi hoặc chủng tộc của các bệnh nhân.
Các tác dụng phụ được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng với telmisartan phối hợp hydrochlorothiazide được
nên ra dưới đây theo hệ thống các cơ quan.
Các phản ứng phụ không được thấy trong các thử nghiệm lâm sàng với telmisartan phối hợp hydrochlorothiazide
nhưng có thể gặp trong quá trình điều trị bằng Micardis® Plus dựa trên kinh nghiệm với việc dùng telmisartan hoặc
hydrochlorothiazide đơn lẻ được bao gồm và ghi nhận theo cách sau đây:
1) Được dự tính theo kinh nghiệm dùng telmisartan đơn trị liệu
2) Được dự tính theo kinh nghiệm dùng hydrochorothiazide đơn trị liệu
Sự nhiễm trùng và nhiễm ký sinh trùng: viêm phế quản, viêm họng, hầu, viêm xoang, nhiễm trùng đường hô hấp
trên, nhiễm trùng đường tiết niệu, viêm tuyết nước bọt.
Rối loạn hệ thống máu và bạch huyết: tăng bạch cầu ưa eosin1), thiếu máu bất sản2), thiếu máu huyết tán2), suy
tủy2), giảm bạch cầu2), giảm bạch cầu trung tính/mất bạch cầu hạt2), giảm tiểu cầu1)2).
Rối loạn hệ thống miễn dịch: dị ứng, các phản ứng phản vệ2).
Rối loạn nội tiết: mất kiểm soát tiểu đường.
Rối loạn hấp thu và dinh dưỡng: tăng cholesterol máu, tăng urê máu, giảm kali máu, gây ra hoặc làm nặng thêm sự
mất thể tích dịch2), thiếu cân bằng điện giải2), giảm natri máu2), chán ăn, mất cảm giác ngon miệng2), tăng đường
huyết2).
Rối loạn tâm thần: lo lắng, trầm cảm1)2), bồn chồn2).
Rối loạn hệ thần kinh: chóng mặt, ngất1), mấi ngủ1), đau đầu nhẹ2), loại cảm giác2), rối loạn giấc ngủ2).
Rối loạn mắt: rối loạn tầm nhìn, nhìn mờ, chứng trông lúa vàng.
Rối loạn mê đạo tai và tai: chóng mặt.
Rối loạn tim: nhịp tim chậm1), nhịp tim nhanh1), loạn nhịp tim2).
Rối loạn mạch: hạ huyết áp1), hạ huyết áp tư thế đứng2), viêm mạch hoại tử (viêm mạch) 2).
Rối loạn đường hô hấp: khó thở1), bệnh đường hô hấp nguy cấp (bao gồm viêm phổi và phù phổi)2).

Rối loạn dạ dày ruột non: đau bụng, ỉa chảy khó tiêu, viêm dạ dày, rối loạn tiêu hóa dạ dày1), khô miệng1), đầy hơi1),
nôn1), táo bón2), viêm tụy2).
Rối loạn gan-ống gan: vàng da (vàng da do gan hoặc ứ mật)2).
Rối loạn da và mô dưới da: chàm, tăng tiết mồ hôi1), ban đỏ1), ngứa1), các phản ứng da giống như luspus ban đỏ2),
viêm mạch bì2), các phản ứng nhạy cảm ánh sáng2), phát ban2), tái kích hoạt lupus da2), hoại tử biểu bì độc2).
Rối loạn xương và mô liên kết, hệ cơ xương: đau khớp, bệnh khớp, đau lưng, đau chân, đau cơ, chuột rút chân1),
Những triệu chứng giống viêm gân1), yếu1)2), co giật cơ2).
Rối loạn tiết niệu và thận: viêm thận kẽ2), rối loạn chứa năng thận2), glucoza niệu2).
Rối loạn vú và hệ thống sinh sản: bất lực.
Rối loạn chung và tình trạng tại vị trí đường dùng: triệu chứng giống cúm, đau, đau ngực1), thiếu năng suất1), sốt2).
Sự điều tra: giảm huyết cầu tố1), tăng axit uric1), tăng creatnin1), tăng men gan1), tăng triglycerid2).
Cũng như đối với các thuốc đối kháng angiotensin II, hiếm có trường hợp phù mạch, mày đay và các phản ứng liên
quan quan khác đã được báo cáo.
Thông báo cho Bác sĩ biết những tác dụng phụ gặp phải trong khi sử dụng thuốc.
Liều lượng :
Người lớn:


Macardis® Plus nên được dùng một lần/ngày. Liều lượng của thành phần telmisartan nên đựợc xác định trước khi
dùng Macardis® Plus. Việc chuyển đổi trực tiếp từ đơn trị liệu sang dạng phối hợp thuốc có thể được xem xét.
* Micardis® Plus 40/12,5 mg có thể dùng trên bệnh nhân không hoàn toàn kiểm soát được huyết áp khi dùng
Micardis 40mg hoặc hydrochlorothiazide.
* Micardis® Plus 80/12,5mg có thể dùng trên bệnh nhân không hoàn toàn kiểm soát được huyết áp khi dùng Micardis
80mg hoặc Micardis® Plus 40/12,5mg.
Tác dụng tối đa chống tăng huyết áp thường đạt được sau 4-8 tuần điều trị bằng Micardis® Plus.
Khi cần có thể phối hợp Micardis® Plus với một thuốc chống tăng huyết áp khác.
Trên những bệnh nhân tăng huyết áp nặng, điều trị bằng telmisartan đơn lẻ với liều tới 160mg và điều trị phối hợp
với hydrochlorothiazide 12,5-25mg/ngày đều dung nạp tốt và có hiệu quả.
Micardis® Plus có thể uống cùng hoặc không uống cùng thức ăn.
Suy thận: Do có thành phần hydrochlorothiazide, Micardis® Plus không nên dùng cho bệnh nhân suy chức năng thận

nặng (tốc độ thanh thải creatinin < 30ml/phút). Những thuốc lợi tiểu (loop diuretics) được ưa dùng hơn các thuốc loại
thiazide trên nhóm bệnh nhân này. Kinh nghiệm trên bệnh nhân suy thận vừa và nhẹ còn ít nhưng cũng không cho
thấy có những tác dụng phụ nào với thận và việc điều chỉnh liều được xem như là không cần thiết. Nên theo dõi định
kỳ chức năng thận.
Suy gan: Trên bệnh nhân suy gan vừa và nhẹ, liều lượng không nên vượt quá Micardis® Plus 40/12,5mg/ngày.
Micardis® Plus không được chỉ định cho bệnh nhân suy gan nặng. Các thuốc nhóm thiazides nên thận trọng dùng
cho bệnh nhân suy chức năng gan.
Người già:
Không cần điều chỉnh liều.
Trẻ em và thanh thiếu niên:
Độ an toàn và hiệu quả của Micardis® Plus chưa được xác định trên trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi