Nghiên cứu begomovirus trên ớt và cà chua ở khu vực miền trung và miền nam việt nam

LỜI CẢM ƠN
Trong suốt quá trình làm thực tập ngoài nỗ lực của bản thân tôi đã nhận được rất nhiều
sự giúp đỡ tận tình từ các cá nhân và tổ chức.
Trước tiên, tôi xin bày tỏ sự biết ơn sâu sắc tới TS. Hà Viết Cường – Giám độc trung tâm
nghiên cứu Bệnh cây nhiệt đới – trường Đại học Nông nghiệp Hà Nội, Phó khoa Nông học đã
trực tiếp hướng dẫn, dẫn dắt, tận tình chỉ bảo và tạo mọi điều kiện để tôi hoàn thành báo cáo
này.
Tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành nhất đến cán bộ, công nhân viên thuộc Trung tâm
Bệnh cây nhiệt đới - Trường Đại học Nộng nghiệp Hà Nội đã nhiệt tình giúp đỡ và tạo điều
kiện cho tôi làm việc trong suốt quá trình thực tập tại Trung tâm.
Đồng thời tôi cũng xin bày tỏ sự biết ơn chân thành tới các Thầy giáo, Cô giáo trong bộ môn
Công nghệ sinh học thực vật cũng như các thầy cô trong khoa Công nghệ sinh học, trường Đại
học Nông nghiệp Hà Nội đã nhiệt tình dạy dỗ, chỉ bảo tôi trong suốt thời gian tôi học tập ở
trường.
Cuối cùng tôi xin cảm ơn tới gia đình, người thân các anh chị em và bạn bè đã giúp đỡ,
động viên tôi trong suốt quá trình học tập cũng như hoàn thành báo cáo tốt nghiệp này.
Tôi xin chân thành cảm ơn!

1


DANH MỤC TỪ VIẾT TẮT
Ký hiệu

Từ viết tắt

A. tumefaciens
AS
ATP
Bb
CP

CTAB
ddNTP
DNA
dNTP
dsDNA
E.coli
EDTA
ICTV
IR
Kb
LB
ORF
PCR
RCA
RE
Rep
RNA
Rnase
SDS
SsDNA
TAE
Taq
Vir
β- ME

Agrobacterium tumefaciens
Acetosyringone
Adenosine triphosphate
Base pair
Capsid protein

Cetryl Ammonium Bromide
Dideoxynucleoside triphosphate
Deoxyribonucleic acid
Deoxynucleoside triphosphate
Double strand DNA
Escherichia coli
Ethylene diamine tetra acetic acid
International Committee on Taxonomy of Viruses
Itergenic region
Kilo base
Luria and Bertani
Open reading frame
Polymerase Chain Reaction
Rolling circle amplification
Restriction enzyme
Replication protein
Ribonucleic acid
Ribonuclease
Sodium Dodecyl Sulphate
Singe strand DNA
Tris – acetate – EDTA
Thermus aquatic
Virulence region
Beta- Mercaptoethanol

2


TÓM TẮT
Trong nghiên cứu này chúng tôi tiến hành nhân dòng và giải trình tự toàn bộ bộ gen của

mộtbipartite begomovirus, được cho là chưa từng được phát hiện ở Việt Nam gây hại trên cây
ớt đã được Nguyễn Đức Anh phân lập năm 2013. Kết quả là toàn bộ bộ gen của mẫu
begomovirus đã được nhân dòng thành công vào tế bào E.coli chủng XL1-Blue. Chúng tôi
cũng đã giải trình tự và thu được toàn bộ bộ gen của mẫu virus với kích thước khoảng 2.7 kb.
Chúng tôi tiến hành nghiên cứu về begomovirus trên ớt và cà chua ở miền Trung và
miền Nam Việt Nam, begomovirus mới gây bệnh xoăn vàng lá trên ớt ở hai vùng này. Nhân
dòng thành công và giải được bộ gen DNA-A của virus này, thông qua phân tích trình tự, đặc
trưng phân tử và phả hệ cho thấy đây là 1 loài mới thuộc chi Begomovirus gây hại trên ớt và
được chúng tôi đặt tên là Chilli leaf curl virus (CLCV).

3


I.

ĐẶT VẤN ĐỀ
1. Giới thiệu

Họ Geminiviridae là họ virus thực vật lớn nhất, có khoảng 200 loài(Fauquet và Stanley,
2005).Trong đó begomovirus là chi lớn nhất và quan trọng nhất trong họ Geminiviridae cả về
số lượng loài và bệnh do chúng gây ra với cây trồng.Begomovirus(được đặt tên từ Bean golden
mosaic virus) có hình thái phân tử dạng hình cầu kép (hình chùy) và bộ gen DNA sợi vòng đơn,
kích thước khoảng 2,7 kb (Fauquet và Stanley, 2005), lan truyền trên đồng ruộng bằng bọ phấn
(Bemisia tabaci) theo kiểu bền vững tuần hoàn.
Begomovirus có thể có bộ gen đơn (gồm một phân tử DNA-A) hoặc có bộ gen kép (gồm hai
phân tử DNA-A và DNA-B). Ở một số loại cây chỉ cần phân tử DNA-A đã gây triệu chứng
điển hình, còn ở một số loại cấy khác thì cần có cả phân tử DNA-A và DNA-B mới gây ra triệu
chứng bệnh. Gần đây, một loại phân tử DNA vòng đơn nữa, có kích thước khoảng 1 nửa bộ gen
begomovirus thường được phát hiện thấy có liên quan với nhiều bệnh do begomovirus gây ra
và được gọi là các DNA-β. Các phân tử DNA-β này phụ thuộc vào begomovirus để nhân lên và

do đó được xem là các phần tử vệ tinh của begomovirus. Vai trò của phân tử DNA-β trong hình
thành triệu chứng bệnh không thống nhất, một số begomovirus chỉ có thể tạo ra triệu chứng
bệnh với sự có mặt của phân tử DNA-β trong khi các loài khác lại không cần. Do đó việc
phòng trừ bệnh xoăn vàng lá càng trở nên khó khăn hơn.
Nhiều bệnh nghiêm trọng trên cây trồng được xác định là do begomovirus gây ra như bệnh
xoăn vàng lá cà chua – một bệnh được xem là nguy hiểm nhất trên cà chua khắp thế
giới(Moriones và cộng sự, 2007). Hiện nay, có tới 50 begomovirusphân lập từ cà chua (có từ
tomato ở đầu tên virus) đã được công bố trên thế giới (Fauquet và cộng sự, 2008). Trên cây cà
chua, các begomovirus tạo triệu chứng giống nhau, điển hình là: cuốn lá (cong lại hình thìa);
mép lá (đặc biệt ở lá non) biến vàng; lá nhỏ hẹp; cây nhiễm sớm còi cọc với tỷ lệ đậu quả rất
thấp. Danh tính virus chỉ có thể được xác định dựa vào các phân tích phân tử (Moriones và
Navas-Castillo, 2000).
Việt Nam được chứng minh là trung tâm đa dạng quan trọng của begomovirus(Ha,
2007). Mặc dù vậy số lượng loài begomovirus xác định trên thực vật của Việt Nam vẫn còn ít
chỉ gồm 19 loài được phân lập từ nhiều loài cây, trong đó có nhiều cây dại(Green và cộng sự,
2001),(Ha, 2007).Theo điều tra hiện nay, bệnh do begomovirus gây hại trên diện rộng và không
chỉ gây bệnh trên cà chua, chúng còn gây bệnh trên nhiều loài cây khác như ớt, họ đậu đỗ, đu

4


đủ, bầu bí.... Chính vì vậy chúng tôi tiến hành đề tài: “ Nghiên cứu begomovirus trên ớt và cà
chua ở khu vực Miền Trung và Miền Nam Việt Nam”
2. Mục tiêu và yêu cầu của đề tài
-

Mục tiêu
Giải trình tự mẫu virus mới được phân lập
Phân tích đặc trưng phân tử của các mẫu virus trên ớt và cà chua ở miền Trung và miền Nam

-

Việt Nam.
Yêu cầu
Nhân dòng, giải trình tự và phân tích các đặc trưng phân tử mẫu virus đã được Nguyễn Đức

-

Anh phân lập trên ớt ở Đà Nẵng năm 2013.
Đánh giá tính gây bệnh thông qua lây nhiễm nhân tạo nhờ vi khuẩn A. tumefaciens

-

(Agroinoculation).
Chuẩn đoán begomovirus trên ớt và cà chuavới các mẫu thu được tại khu vực miền Trung và

2.1.

2.2.

miền Nam Việt Nam sử dụng cặp mồi chung phát hiện begomovirus là BegoA-For1 và BegoA-

Rev1.
Chọn lọc các mẫu dương với BegoA để kiểm tra với các mồi đặc hiệu đã được xác định như
mồi ToLVHnV (F1/R2); TB101 (F1/ R2); VB65 (F1/R1); TY (F4/R4);To (F4/R4); To100(F1/R1);

-

TYKa-A (F1/R1), VNP93A (F1/R1), VNP93B (F1/R1)
Nhân dòng và giải trình tự các mẫu virus trên ớt và cà chua đã được chọn, bước đầu định danh

các virus.

5


II.
TỔNG QUAN TÀI LIỆU
II.1.
Những nghiên cứu nước ngoài
II.1.1. Tầm quan trọng của ớt và cà chua

Ớt là một loại quả của các cây thuộc chi Capsicum của họ Cà (Solanaceae). Ớt có nguồn gốc
từ châu Mỹ, ngày nay nó được trồng khắp nơi trên thế giới và được sử dụng làm gia vị, rau,
và thuốc. Hiện nay, Ấn Độ là nước sản xuất ớt lớn nhất thế giới với khoảng 1 triệu tấn mỗi
năm, nơi chỉ riêng Chợ Guntur (lớn nhất châu Á) có 1 triệu bao ớt.
Cà chua (S.lycopersicum) có nguồn gốc từ Nam Mỹ, nó được người Tây Ban Nha lan
truyền tới Pilippine, Đông Nam Á và toàn bộ Châu Á, cuối cùng là Châu Âu. Cà chua là loài
trái cây vườn phổ biến nhất ở Hoa Kỳ. Khoảng 150 triệu tấn cà chua đã được sản xuất ra trên
Thế giới trong năm 2009. Trung Quốc là nước sản xuất cà chua lớn nhất, chiếm khoảng một
phần tư sản lượng toàn cầu, tiếp theo là Hoa Kỳ và Ấn Độ. Các khu vực chế biến
tại California chiếm 90% lượng sản xuất ở Mỹ và 35% lượng sản xuất thế giới (Hartz và cộng
sự, 1997).
II.1.2. Những nghiên cứu về bệnh virus hại cây họ cà
Lịch sử bệnh xoăn vàng lá cà chua
Bệnh xoăn lá cà chua được ghi nhận đầu tiên trên thế giới từ cuối những năm 40 tại Israel. Các
vụ dịch bệnh đã xuất hiện rải rác vào những năm 60, trở thành nghiêm trọng vào đầu những
năm 70 khi thiệt hại năng suất có thể đạt 100 %. Vào cuối những năm 70, tất cả các vùng trồng
cà chua tại Trung Đông đã bị nhiễm bệnh.
Bệnh đã được báo cáo tại vùng Đông Nam Á (Thái Lan và Đài Loan) châu Phi và Châu Âu vào
những năm 80. Bệnh lần đầu tiên được công bố tại Châu Mỹ vào năm 1993. Hiện nay, bệnh

xoăn vàng lá đã trở thành bệnh virus quan trọng nhất trên cây cà chua khắp thế giới(Picó và
cộng sự, 1996; Ghanim và cộng sự, 2001; Moriones và cộng sự, 2007).
2.2. Tình hình nghiên cứu bệnh xoăn vàng lá
2.3. Đặc điểm của Begomovirus gây bệnh xoăn vàng lá
2.3.1. Phân loại chi Begomovirus
Việc phân loại virus gây bệnh được chẩn đoán theo Uỷ ban Quốc tế về Phân loại Virus
(International Committee on Taxonomy of Viruses – ICTV) dựa vào đặc điểm cấu tạo, hình thái
của virus cũng như mối quan hệ huyết thanh và các đặc tính khác như đặc điểm lan truyền, lây

6


nhiễm, phạm vi kí chủ đặc biệt là các đặc điểm của DNA. Tên gọi của virus hại thực vật quy
định dùng tiếng Anh bao gồm tên của cây kí chủ chính, triệu chứng bệnh trên cây kí chủ đó và
cuối cùng là từ virus. Ví dụ: virus gây bệnh khảm thuốc lá - Tobacco mosaic virus - viết tắt là
TMV.
Nghiên cứu hệ thống phát sinh có thể chia begomovirus ra làm hai nhóm chính là nhóm Tân thế
giới (New world) bao gồm Châu Mỹ và nhóm Cựu thế giới (Old world) là khu vực bán cầu
đông bao gồm châu Âu, châu Phi, châu Á(Rybicki, 1994; Padidam và cộng sự, 1999).
Các begomovirus của hai nhóm tân thế giới và cựu thế giới được phân biệt nhau bởi đặc điểm
bộ gen. Tất cả các begomovirus ở cụm Tân thế giới đều có bộ gen kép, trong khi đó các
begomovirus ở cụm Cựu thế giới có cả bộ gen đơn và kép, thêm vào đó tất cả các begomovirus
của cụm Cựu thế giới có thêm một gen AV2 trên DNA-A, gen này không tồn tại ở các virus của
cụm Tân thế giới (Rybicki, 1994). Begomovirus ở cụm Tân thế giới có chuỗi PWRsmaGT ở
đầu N trong vỏ protein (CP) mã hóa bởi gen AV1, chuỗi này không có mặt ở begomovirus của
cụm Cựu thế giới (Harrison và cộng sự, 2002).
Rybicki (1994) dự đoán rằng bọ phấn di chuyển từ Châu Á sang châu Mỹ có thể đã mang tổ
tiên virus của cụm Tân thế giới mà chúng ta quan sát thấy ngày nay. Các virus này sau đó tiến
hóa theo một hướng khác với các virus ở cụm Cựu thế giới.
Gần đây dựa trên phân tích hệ thống phát sinh phát hiện ra rằng CoYVV ở Việt Nam không có

ORF AV2 và có chuỗi PWRsmaGT ở đầu N trong protein vỏ (CP), virus này giống với cụm
Tân thế giới hơn là cụm Cựu thế giới. Sự có mặt của CoYVV ở Việt Nam đã đưa ra giả thuyết
rằng virus giống với cụm Tân thế giới có thể đã có mặt ở Cựu thế giới trước khi bị phân chia ở
kỷ Gondwana (Ha và cộng sự, 2008).
Hiện nay, việc phân loại begomovirus chủ yếu dựa trên so sánh trình tự của chuỗi phân tử
DNA-A. Theo Fauquet et al.,2008, việc phân loại loài trong chi begomovirus tuân thủ một số
tiêu chuẩn sau:
(i)
(ii)
(iii)

Thành phần của genome có hay không có DNA-B
Tổ chức bộ gen có hay không có gen AV2
Protein Rep không có khả năng tái bản trans trong thành phần bộ gen thì có thể ghi nhận loài
mới. Tuy nhiên cần lưu ý rằng chỉ một thay đổi nhỏ ở vị trí liên kết với Rep có thể ngăn cản sự
tương tác chức năng và sự tái tổ hợp của virus.
7


(iv)

Đặc điểm của protein vỏ. Mức độ tương đồng của trình tự aminoacid <90% thì ghi nhận là loài
mới, tuy nhiên mức độ tương đồng nucleotide của toàn bộ bộ gen vẫn là cần thiết cho việc xác
nhận phân loại virus
2.3.2. Hình thái của Begomovirus
Các begomovirus gây bệnh xoăn vàng lá cà
chua nói riêng và begomovirrus nói chung
thuộc chi Begomovirus (họ Geminivirus).
Các Geminivirus đều có cấu trúc phân tử
(virion) tương tự nhau bao gồm 2 hình cầu

20 mặt (icosahedron), mỗi mặt là 1 tam giác
đều với số đơn vị tam giác (T) trên mỗihình
cầu đa diện kép (gemini). Do nối với nhau 2.1Hinh thái của begomovirus
nên 2 hình cầu này không

()

hoàn thiện dẫn tới trên mỗi hình cầu chỉ có 55 tiểu phần protein (protein vỏ) được xắp xếp
thành 11 đơn vị hình thái, mỗi đơn vị gồm 5 tiểu phần protein (pentameric capsomer). Kết quả
là toàn bộ phân tử có 110 tiểu phần và 22 đơn vị hình thái(Gafni và Epel, 2002; Zhang và cộng
sự, 2010).
2.3.3. Cấu trúc genome của Begomovirus
Begomovirus có bộ gen đơn có phân tử DNA-A hoặc bộ gen kép bao gồm hai phân tử DNA-A và
DNA-B. Cấu trúc của DNA-A là tương tự nhau ở hai nhóm virus này.
2.3.3.1. Cấu trúc của phân tử DNA-A
Cấu trúc của một DNA-A điển hình gồm có 6 ORF được sắp xếp theo hai chiều ngược nhau.
Theo chiều kim đồng hồ có hai gen AV1 và AV2. Gen AV1(CP) mã hóa vỏ protein có chức
năng lan truyền Begomovirus qua vector và nhập nhân tế bào. Gen AV2 mã hóa Protein có chức
năng cảm ứng triệu chứng, di chuyển hệ thống và tích lũy DNA của virus. Ngược chiều kim
đồng hồ gồm có 4 gen AC1, AC2, AC3, AC4. Trong đó, gen AC1(rep) mã hóa protein tái bản
(Rep protein) có chức năng tái sinh và tương tác với Protein của ký chủ điều khiển chu kỳ tế
bào. Gen AC2 (TrAP) mã hóa Protein hoạt hóa phiên mã có chức năng ức chế phản ứng phòng
thủ cuả cây. Gen AC4 (Ren) mã hóa protein tăng cường tái sinh có chức năng tương tác với
protein ký chủ điều khiển chu kỳ tế bào. Gen AC4 mã hóa protein có chức năng cảm ứng triệu
chứng và di chuyển hệ thống (Ha và cộng sự, 2008).
8


(v)

Hình 2.2. Cấu trúc phân tử DNA-A của Begomovirus
()
2.3.3.2. Cấu trúc của phân tử DNA-B.
DNA-B của các begomovirus kép mã hóa cho 2 protein BV1 và BC1 cả hai protein này đều liên
quan trong việc di chuyển của virus.
BV1 là một protein con thoi:BV1 có chức năng như là một protein con thoi, nó có chức năng vận
chuyển virus vào và ra khỏi tế bào, tuy vậy nó không liên quan đến việc nhập nhân của virus trong
lúc xâm nhiễm, chức năng này được kiểm soát bởi CP.
BV1 tương tác với BC1 trong việc di chuyển giữa các tế bào:Bắt đầu từ nhân BV1 tạo một phức
hợp với ssDNA, phức hợp này đi ra tế bào chất và kết hợp với BC1 tạo thành phức hợp BV1 :
ssDNA : BC1 sau đó di chuyển đến sợi liên bào và chuyển sang tế bào khác(Gafni và Epel,
2002).Vùng C cuối của BV1 Squash leaf curl virus (SqLCV) được xác định là yếu tố cần thiết
cho sự tương tác với BC1.
BC1 là một protein vận chuyển.Chức năng của BV1 giống như là một protein vận chuyển đã
được làm rõ trong hai trường hợp sau: (1) BV1 của virus Bean dwarf mosaic virus (BDMV) đã
làm tăng size exclusion limit (SEL) của sợi liên bào (Tice và cộng sự, 2000); (2) BV1 của
Squash leaf curl virus (SqLCV) đã kích thích tạo ra các cấu trúc dạng ống bắt nguồn từ luới nội
chất, các ống này làm cho virus dễ dàng di chuyển giữa các tế bào (VARMA và Malathi, 2003).
Như đã được đề cập ở trên, BC1 tương tác với BV1 thông qua phức hợp BV1:BC1:ssDNA để
vận chuyển virus giữa các tế bào (Gafni và Epel, 2002).
BC1 có liên quan trong tính gây bệnh.Sự kết hợp của BC1 trong tính gây bệnh đã được chứng
minh thông qua thí nghiệm chuyển gen. Thuốc lá và cà chua đã được chuyển gen BC1 của

9


Tomato mottle virus (TMoV) và BDMV, lần lượt những đặc điểm điển hình của virus xâm
nhiễm đã được nhận thấy.

CR=Common Region

CR
DNA-B
~2.7kb

BV1 (NSP)

BC1 (MPB)

Hình 2.3: Cấu trúc phân tử DNA-B của Begomovirus(Ha và cộng sự, 2008)
2.3.3.3. Đặc điểm của vùng IR
Các đơn vị sao chép ngược nhau trên phân tử DNA-A và DNA-B cách nhau bởi vùng liên gen
(itergenic region (IR)), ở hầu hết các trường hợp chúng chia sẻ 1 vùng lặp cao xấp xỉ 200
nucleotide, gọi là vùng chung (common region (CR)). Vùng CR có chứa một điểm bắt đầu tái
bản (ori) có tổ chức bao gồm một cấu trúc thòng lọng (Stem-loop), cấu trúc này chứa một trình
tự nuleotide bất biến ngắn TAATATTAC, tại vị trí T 7-C8 cần cho việc cắt và nối DNA của virus
trong quá trình tái bản. IR có một cấu trúc nhận biết đặc hiệu của virus đã được xác định nằm dưới
cấu trúc stem-loop, nó chứa một motif được gọi là Interon(Argüello-Astorga và Ruiz-Medrano,
2001), cần thiết cho nhận biết và bám vào sợi DNA của virus để bắt đầu tái bản. Sự tái tổ hợp của
virus phụ thuộc vào motif này. Các virus có chung motif ở vùng IR có khả năng tái tổ hợp với
nhau. Mỗi một motif sẽ tương ứng với một trình tự đặc trưng trên đầu N (Interon related domain –
IRD) của protein REP.

2.3.3.4. Cấu trúc của phân tửDNA-β.
Một phân tử vệ tinh DNA dạng vòng đơn (DNA-β) đã được tìm thấy kết hợp với các
begomovirus có bộ gen đơn xâm nhiễm trên các cây trồng và cây dại bao gồm bông (cotton), mướp
10


tây (okar), dâm bụt (hibiscus), cây thục quỳ (hollyhock), cây đay cẩm quỳ (malvaceae), cây kim

ngân (Caprifoliaceae), cây cà chua (tomato), cây thuốc lá (tobacco), và cây ớt (solanaceae),
squash (Cucurbitaceae), cây hoa cúc và ageratum (Asteraceae)(Briddon, 2003)(Zhou et al.,
2003). Phân tử DNA-β đã thu hút được sự chú ý kể từ khi (Briddon, 2003)chứng minh rằng triệu
chứng điển hình trên cây ageratum (bệnh vàng gân trên cây ageratum) và cây bông (bệnh cuốn lá
bông) chỉ có thể hình thành khi Ageratum yellow vein virus (AYVV) và Cotton leaf curl virus
(CLCV) cũng được lây nhiễm với một phân tử DNA – β tương ứng. Phân tử DNA-β có bộ gen
sợi vòng đơn với kích thước xấp xỉ 1350 nucleotide mang 3 vùng đặc trưng (Briddon, 2003).
Vùng bảo thủ của vệ tinh (Satellite conserved region (SCR): Vùng này khoảng 200 nucleotide
bao quanh cấu trúc stem-loop có mang một chuỗi trình tự ngắn TAT/ATATTAC đặc trưng của
Nanovuruses và Geminiviruses và một vùng bảo thủ cao với trên 100 nucleotide đã được xác
định nằm ở phía bên phải của đầu 5’ của stem-loop. Vùng bảo thủ này có rất nhiều GC xấp xỉ
khoảng 70% (Briddon, 2003)
Vùng giàu A (A rich region): Phân tử DNA-β chứa một vùng giàu A (đặc trưng 160-180
nucleotide có khoảng 60 % A) (Briddon, 2003). Vị trí được xác định nằm giữa nucleotide ±700
và ±1000 (Zhou et al., 2003). Có ý kiến rằng vùng giàu A này đã được thêm vào nhằm tăng
thêm kích thước của chúng để trở thành có kích thước xấp xỉ kích thước ½ kích thước của bộ
gen virus (Mansoor et al., 2003). Bằng cách này phân tử DNA-β có thể lắp ráp được thông qua
cơ chế chọn lọc kích thước nghiêm ngặt trong phân tử virus.
Vùng ngược nghĩa mã hóa: Phân tử DNA-β mang một khung đọc mở βC1 trên sợi phía
bên phải của genome. Khung đọc mở này mã hóa 1 protein với kích thước đặc trưng (điển
hình) 118 amino acids. Thông qua phân tích đột biến (Zhou et al., 2003) đã chứng minh sản
phẩm βC1 có chức năng trong biểu hiện triệu chứng. Gần đây protein vệ tinh βC1 (Y10β) của
virus Tomato yellow leaf curl China virus chủng Y10 (TYLCCNV-Y10) đã được chứng minh
là có khả năng ngăn chặn phản ứng phòng thủ của cây (Cui et al., 2005).

11


SCR=Satellite Conserved Region
Hình 2.4: Cấu trúc của phân tử DNA-β

()
2.3.4. Tái sinh của Begomovirus
Begomovirus tái sinh theo cơ chế vòng lăn (rolling circular mechanism). Cơ chế vòng lăn có
thể được chia làm 2 pha và được thực hiện trong nhân tế bào ký chủ (Picó và cộng sự, 1996)P
(1) Pha tổng hợp sợi DNA vòng đơn (bộ gen có mặt trong phân tử virus) thành sợi DNA vòng
kép khi bộ gen virus được chuyển vào nhân tế bào. Như vậy sợi kép sẽ gồm một sợi virus và
một sợi tương đồng virus. Pha này vẫn chưa được hiểu rõ.
(2) Pha tái sinh theo cơ chế vòng lăn: Protein Rep (sau khi được tổng hợp) sẽ cắt sợi virus tại
chuỗi bảo toàn TATATTAC. Nhờ vật liệu cũng như enzyme DNA polymearase của tế bào, sợi
virus được tổng hợp liên tục trên sợi tương đồng virus. Protein Rep lại tiếp tục cắt sợi virus mới
được tổng hợp tại chuỗi TATATTAC (cũng vừa mới được tổng hơp) thành một sợi virus hoàn
chỉnh dưới dạng sợi đơn mạch thẳng. Protein Rep sau đó sẽ nối 2 đầu của mạch thẳng để tạo ra
bộ gen virus sợi đơn mạch vòng hoàn chỉnh.
2.3.5. Tương tác và tái tổ hơp của Begomovirus
Cây trồng ở vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới thường bị nhiễm hai hoặc nhiều geminivirus
(Harrison và cộng sự, 2002; Ribeiro và cộng sự, 2006; Briddon và cộng sự, 2008)(Harrison và
cộng sự, 2002; Briddon, 2003; Ribeiro và cộng sự, 2006). Trong cây virus tương tác với nhau
tạo ra phức hợp bệnh (complex disease) (Moriones và Navas-Castillo, 2000; Chakraborty và
cộng sự, 2003). Kiểu tương tác đồng nhiễm bệnh của các virus (co-infection virus) tạo ra triệu
chứng rõ rệt hơn khi quan sát ở cây bị từng loại virus riêng. Tương tác có thể là sự bổ trợ
(complementation) hoặc tái tổ hợp.
Tác dụng phối hợp giữa hai Geminivirus tái tổ hợp mới có thể xảy ra, và tạo ra nhiều triệu
chứng hơn. Ví dụ như ở Cameroon, tái tổ hợp kép (double recombinant) được tạo thành khi
đồng xâm nhiễm các isolate của African cassava mosaic virus, đã tạo ra nhiều triệu chứng hơn
12


so với cây bị nhiễm từng isolate riêng. Một ví dụ khác là sự tái tổ hợp tự nhiên giữa hai
begomovirus là TYLCSV và TYLCV (Tây Ban Nha), đã tạo ra virus khỏe hơn hai virus ban
đầu (Moriones và Navas-Castillo, 2000).

Tái tổ hợp được cho là đóng vai trò quyết định tới sự tiến hóa của virus, đặc biệt là ở quần thể
Geminivirus, góp phần tạo nên sự đa dạng di truyền(Sarkar và Kulshreshtha, 1978). Tái tổ hợp
của begomovirus có thể xảy ra ở mức độ chủng loài (Markham và cộng sự, 1996; Briddon,
2003) chi, và ngay trong cùng một họ (Jones, 2003)
2.3.6. Triệu chứng bệnh
Bệnh xoăn vàng lá xuất hiện triệu chứng trong vòng 2-4 tuần sau khi nhiễm bệnh và phát triển
đầy đủ triệu chứng trong vòng 2 tháng. Triệu chứng có thể thay đổi theo điều kiện môi trường,
giai đoạn sinh trưởng và điều kiện sinh lý của cây tại thời điểm nhiễm bệnh(Picó và cộng sự,
1996). Do phải dựa hoàn to
àn vào vật chất của tế bào thực vật để sinh sản, các virus đã phát triển mạnh trên cây non và tế
bào non trong một cây. Ở các cây già cỗi, quá trình này sẽ chậm lại hay hầu như ngừng hẳn.
Chính vì vậy, tuổi cây non và phần non của cây là nơi virus sinh sản rất mạnh. Các điều kiện
ngoại cảnh như: nhiệt độ quá cao, thấp, độ pH của môi trường, ánh sáng, chế độ dinh dưỡng,
chăm sóc. Một chất được nhiều nhà khoa học xác nhận có bản chất protein tan là interferon có
thể sản sinh ra ở tế bào ký chủ khi virus xâm nhập. Với nồng độ thấp khoảng một phần triệu
gram đã có khả năng ức chế sinh sản của virus. Chính vì những lý do trên bệnh virus không gây
được tác hại huỷ diệt ngay mà thường gây thoái hoá. Sự huỷ diệt chỉ xảy ra khi điều kiện môi
trường và cây bệnh thuận lợi cho virus sinh sản và lây nhiễm, như trong các trận dịch của bệnh
lúa vàng lụi ở nước ta những năm 1960.
Triệu chứng sớm nhất là lá cong xuống dưới vào phía bên trong. Về sau, lá không có hình
dạng, nhỏ hẹp, biến vàng từ mép và chót lá lan vào giữa gân; lá cuốn cong lên phía trên thành
hình thuyền; lá non biến vàng mạnh, giòn và nhỏ hẹp. Cuống lá có thể xoắn vặn. Cây lùn còi
cọc, mọc nhiều cành nhánh nhỏ, đốt thân ngắn. Cây nhiễm sớm thường không ra quả do hoa bị
rụng (Picó và cộng sự, 1996). Bệnh thường xuất hiện vào các vụ có thời tiết nóng như hè thu và
xuân hè.

13


Hình 2.6. Triệu chứng do Begomovirus gây ra trên ớt và cà chua

(httpwww.avrdc.org)
2.3.7. Lan truyền của Begomovirus
Virus lây lan bằng dịch cây, bằng tiếp xúc cơ giới
và chủ yếu là do bọ phấn Bemisia tabaci chích hút
từ cây bệnh rồi truyền sang cây khỏe theo kiểu bền
vững tuần hoàn. Mật độ bọ phấn càng cao thì tỷ lệ
cây bị bệnh xoăn lá càng nhiều. Bọ phấn dùng vòi
chọc vào mô mạch dẫn để hút dịch cây từ mạch
phloem. Virus được hút qua vòi, tới diều, thấm qua
màng ruột vào xoang cơ thể, đạt tới tuyến nước
bọt và cuối cùng vào ống nước bọt.

Hình 2.7. Bọ phấn Bemisia tabaci

2.3.8. Thiệt hại kinh tế do Begomovirus gây ra
Nhiều bệnh nghiêm trọng trên cây trồng đã được xác định là do begomovirus gây ra như bệnh
bệnh xoăn vàng lá (ngọn) cà chua, một bệnh được xem là bệnh virus nguy hiểm nhất trên cà
chua khắp thế giới (Moriones và Navas-Castillo, 2000)Các bệnh nguy hiểm tương tự là bệnh
khảm lá sắn (Legg và Fauquet, 2004), bệnh cuốn lá bông (Briddon, 2003). Trong đó gây thiệt
hại lớn nhất là bệnh xoăn vàng lá ngọn cà chua.
Bệnh xoăn vàng lá cà chua gây thiệt hại lớn cả về năng suất và chất lượng. Bệnh đã trở thành
bệnh virus quan trọng nhất trên cây cà chua khắp Thế Giới, đặc biệt vùng nhiệt đới và cận nhiệt
đới (Picó và cộng sự, 1996).

14


2.3.9. Biện pháp phòng trừ
Cho tới nay, người ta chưa phát hiện thấy gen kháng R chống lại begomovirus trên cây cà chua
trồng (Lycopersicon esculentum). Tuy nhiên một số gen kháng chống lại begomovirus đã được

phát hiện thấy trên một số giống cà chua dại. Như gen Ty1 được phân lập từ cây cà chua dại
(Lycopersicon chilense) và là một gen kháng trội không hoàn toàn (Ha và cộng sự, 2008).
Những năm gần đây công nghệ gen bước đầu được ứng dụng trong việc sản xuất giống kháng
bệnh bằng biện pháp bắn gen, chuyển gen. Chương trình sản xuất giống cà chua kháng bệnh đã
được bắt đầu từ cuối năm 1960 và được phát triển mạnh sau đó. Cơ sở của chương trình này là
việc lai để chuyển gen kháng bệnh từ các loài cà chua dại sang loài cà chua trồng. Có từ 1-5 gen
kháng bao gồm cả gen trội và gen lặn đã được công bố bởi (Picó và cộng sự, 1996). Năm 1998,
Vidavski & Czosnek cho biết tính chịu được quyết định chủ yếu bởi gen trội còn tính kháng
được quyết định bởi từ 2-3 gen lặn.
Cơ chế RNA slencing cũng đã được ứng dụng để tạo ra giống kháng được begomovirus. Ở Việt
Nam hiện nay Viện Di truyền Nông nghiệp đang tiến hành đề tài nghiên cứu về vấn đề này. Tuy
nhiên, có một vấn đề gặp phải là RNA silencing là một cơ chế của cây chống lại virus thì virus
cũng có cơ chế để chống lại sự silencing của cây. Người ta đã chứng minh bằng thực nghiệm
rằng AC4 của begomovirrus có thể ức chế đường hướng RNA silencing của cây ký chủ trong tế
bào chất.
Biện pháp đang đươc áp dụng hiện tại để phòng bệnh do begomovirus gây ra là diệt trừ bọ phấn,
biện pháp canh tác và sản xuất giống kháng bệnh.Sử dụng thuốc hoá học để trừ bọ phấn là một
biện pháp đã được tiến hành và cho hiệu quả cao. Tuy nhiên việc sử dụng thuốc không chỉ gây ô
nhiễm môi trường sống mà còn làm tăng tính kháng thuốc của bọ phấn.Chúng ta cũng có thể sử
dụng biện pháp dùng bẫy dính màu vàng để thu hút bọ phấn trắng.
Phương pháp RCA (rolling circle amplification )

2.4.

Là phương pháp dùng để nhân một lượng lớn DNA dưới dạng các polymer theo cơ chế vòng
lăn (tương tự như quá trình tái sinh của virus) nhờ một đoạn mồi ngẫu nhiên (Random
hexamer), và enzyme phi 29 DNA polymerase hoạt động ở nhiệt độ 30 0C trong vòng 18 giờ để
tổng hợp và kéo dài sợi mới có kích thước lên tới 10kb. Các sợi mới được hình thành lại trở
thành đoạn khuôn để tổng hợp các sợi tiếp theo.
2.5.

Kỹ thuật xác định trình tự
15


Những phương pháp xác định trình tự axit nucleic đang được sử dụng ngày nay đều dựa trên
phương pháp của Frederick Sanger (1977), có cải tiến. Phương pháp này còn được gọi là phương
pháp enzyme học hay phương pháp dideoxy.
Trong phương pháp này, người ta sử dụng các nhân tố kết thúc đặc hiệu quá trình kéo dài AND
khi tổng hợp. Nhân tố kết thúc là các 2,3 dideoxynucleosid triphosphat (ddNTP). Các ddNTP
có thể kết hợp vào chuỗi DNA đang tổng hợp qua nhóm 5 triphosphat nhưng lại không thể tiếp
tục kết hợp được với phân tử desoxynucleosid triphosphat tiếp theo. Do đó khi trộn lẫn lượng
nhỏ dideoxynucleosid triphosphat với 4 loại desoxynucleosid triphosphat rồi tiến hành tổng
hợp DNA nhờ DNA polymerase thì sẽ thu được một loạt các đoạn DNA được kết thúc đặc hiệu
bởi gốc dideoxy nucleotit. Tiến hành 4 thí nghiệm tách rời, mỗi phản ứng bổ sung 1 loại
dideoxy nucleotit khác nhau sẽ thu được các đoạn DNA có kết thúc bằng các dideoxy nucleotit
khác nhau và hơn kém nhau 1 nucleotit. Chạy điện di các đoạn này rồi hiện hình chúng, ta có
thể xác định trình tự của chuỗi DNA quan tâm.

16


2.6.

Kỹ thuật agroinoculation
Kỹ thuật chuyển cấu trúc xâm nhiễm vào tế bào cây nhờ vi khuẩn A.tumerfaciens được gọi là
agroinoculation. Kỹ thuật agroinoculation đòi hỏi phải thiết kế 1 cấu trúc xâm nhiễm bao gồm
bộ gen virus (hoặc vệ tinh) được thiết kế chứa 2 nguồn gốc tái sinh (ori) ở 2 đầu và được nối
vào 1 vị trí nằm giữa bờ trái và bờ phải của 1 vector nhị nguyên. Cấu trúc xâm nhiễm sẽ được
biến nạp vào tế bào vi khuẩn A. tumerfaciens. Khi lây nhiễm, tế bào vi khuẩn sẽ tiếp xúc với tế

bào cây ký chủ và các protein chức năng (nằm trên Ti plasmid) sẽ chuyển toàn bộ phần DNA
nằm giữa bờ trái và bờ phải của cấu trúc xâm nhiễm vào nhân tế bào cây ký chủ và tổng hợp
phần DNA này vào bộ gen tế bào cây ký chủ. Trong tế bào chuyển gen, gen Rep của virus sẽ
được biểu hiện thành protein Rep. Protein Rep sẽ cắt bộ gen virus khỏi bộ gen tế bào cây tại vị
trí đặc hiệu trên chuỗi ori và nối lại thành bộ gen virus nguyên vẹn. Bộ gen virus nguyên vẹn
này sẽ thực hiện chức năng sinh học và gây bệnh.

A: Agrobacterium tumefaciens. B: Agrobacterium genome. C: Ti Plasmid : a: T-DNA , b: Vir
genes , c: Replication origin , d: Opines catabolism genes. D: Plant cell. E: Mitochondria. F:
Chloroplast. G: Nucleus
Có 3 kỹ thuật agroinoculation chính là: (i) thấm chân không (lá cây được nhúng trong dung
dịch vi khuẩn, được xử lý chân không để hút khí trong gian bào; vi khuẩn sẽ dễ dàng xâm nhập
vào trong mô qua khí khổng khi áp suất trở lại bình thường); (ii) tiêm trực tiếp vi khuẩn vào
mô; và (iii) tưới trực tiếp dịch vi khuẩn vào đất
2.7. Kỹ thuật RCA (Rolling Circle Amplification)

17


Gần đây, một phương pháp nhân bản DNA mới dùng kỹ thuật RCA (Rolling Circle
Amplification) đã được sử dụng để nhân các bộ gen DNA dạng mạch vòng. Kỹ thuật RCA
dùng enzyme DNA polymerase của thực khuẩn thể Φ29, một enzyme có hoạt tính chuyển mạch
(strand-displacement) rất cao, và mồi hexamer để nhân các phân tử DNA mạch vòng thành các
multimer mạch thẳng (gồm nhiều bộ gen virus liên tiếp) (Hình 2.10) Sản phẩm RCA sẽ được
cắt bằng enzyme cắt giới hạn thích hợp và được dòng hóa trong các vector dòng hóa thông
thường. Đây là kỹ thuật hiện đang rất thông dụng trong nghiên cứu các virus có bộ gen DNA
mạch vòng kể cả các begomovirus và vệ tinh (Inoue-Nagata và cộng sự, 2004; Haible và cộng
sự, 2006; Knierim và Maiss, 2007).

Hình 2.10. Cơ chế tái bản các phân tử DNA mạch vòng bằng kỹ thuật RCA (Rolling Circle

Amplification) dùng hexamer và Φ29 polymerase DNA (Fujii và cộng sự, 2006)
Kỹ thuật RCA đã được ứng dụng để thiết kế các cấu trúc xâm nhiễm của begomovirus. Sản
phẩm RCA dạng multimers được cắt đơn bằng enzyme cắt giới hạn thích hợp trong điều kiện
không triệt để để tạo ra nhiều sản phẩm monomer (1 bộ gen), dimer (2 bộ gen) và multimer
(nhiều bộ gen). Chỉ các sản phẩm dimer được tinh chiết khỏi gel agarose và nối vào vector nhị
18


nguyên Bằng cách đơn giản này, các cấu trúc xâm nhiễm của begomovirus có thể được tạo ra
khá nhanh chóng (Inoue-Nagata và cộng sự, 2004; Knierim và Maiss, 2007; Ferreira và cộng
sự, 2008; Wu và cộng sự, 2008; Wyant và cộng sự, 2011)

19


III.

VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3.1.Địa điểm, thời gian, đối tượng và vật liệu nghiên cứu
3.1.1. Đối tượng nghiên cứu
Bảng 3.1: Các begomovirus gây bệnh xoăn vàng lá ớt được thu ở miền Trung Việt Nam.
Ký hiệu
VNP62
4
VNP62
6
VNP62
8
VNP63
5

VNP72
2
VNP86
7
VNP86
8
VNP86
9
VNP87
0
VNP87
1
VNP87
2
VNP87
3
VNP87
4
VNP87
5
VNP87
6
VNP87
7
VNP87
8
VNP87
9
VNP88

Địa điểm, khu vực thu mẫu
Túy Loan – Đà Nẵng

Đối tượng
ớt

Triệu chứng
Begomovirus điển hình

Túy Loan – Đà Nẵng

ớt

Khảm vàng

Túy Loan – Đà Nẵng

ớt

Begomovirus điển hình

Điện Bàn – Quảng Nam

ớt

Begomovirus nhẹ

Vinh – Nghệ An

ớt

Cuốn lá ngọn

Túy Loan – Đà Nẵng

ớt

Begomovirus nhẹ

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Lá nhăn nhỏ, già

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Lá nhăn

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

20

0
VNP88
3
VNP88
4
VNP88
5
VNP88
6
VNP88
7
VNP88
8
VNP88
9
VNP89
0
VNP89
1
VNP89
2
VNP90
7
VNP90
8
VNP90
9
VNP91
0
VNP911

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Lá khảm, hơi nhăn

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Hòa Vang – Đà Nẵng

ớt

Khảm , nhăn lá

Túy Loan – Đà Nẵng

ớt

Khảm vàng từ trong ra

Túy Loan – Đà Nẵng

ớt

Khảm

Túy Loan – Đà Nẵng

ớt

Khảm, xoăn lá

Túy Loan – Đà Nẵng

ớt

Khảm, xoăn lá

Túy Loan – Đà Nẵng

ớt

Khảm từ trong ra, xoăn lá

Bảng 3.2: Các begomovirus gây bệnh xoăn vàng lá ớt được thu ở miền Nam Việt Nam
Ký hiệu
VNP31
3
VNP31
9
VNP32
3
VNP64
1
VNP64
6

Địa điểm, khu vực thu mẫu
Châu Thành – An Giang

Đối tượng
ớt

Triệu chứng
Khảm

Châu Thành – An Giang

ớt

Xoăn lá

Châu Thành – An Giang

ớt

Xoăn lá

Phú Mỹ - Bình Định

ớt

Begomovirus, lá nhỏ cuốn

Phù Cát – Bình Định

ớt

begomovirus

21


VNP65
0
VNP67
3
VNP67
5
VNP68
3
VNP68
7

VNP70
1
VNP70
4
VNP71
7
VNP71
8
VNP82
6
VNP82
7
VNP82
8
VNP82
9
VNP83
1
VNP85
4
VNP85
5
VNP85
6

Phù Cát – Bình Định

ớt

begomovirus

Châu Thành – An Giang

ớt

begomovirus

Cao Lãnh – Đồng Tháp

ớt

begomovirus

Thanh Bình – Đồng Tháp

ớt

begomovirus

Thanh Bình – Đồng Tháp

ớt

Khảm vàng

Châu Thành – An Giang

ớt

Khảm vàng

Châu Thành – An Giang

ớt

Begomovirus

Bình Thủy – Cần Thơ

ớt

Lá nhỏ, cứng, vàng

Ô Môn – Cần Thơ

ớt

Xoăn vàng lá điển hình

Đan Dương – Lâm Đồng

ớt

Khảm nặng

Đan Dương – Lâm Đồng

ớt

Khảm vàng, lá nhăn

Đan Dương – Lâm Đồng

ớt

Khảm vàng, lá nhỏ

Đan Dương – Lâm Đồng

ớt

Lá đốm,vàng rõ

Đan Dương – Lâm Đồng

ớt

Lá nhăn, vàng rõ

Playku – Gia Lai

ớt

begomovirus

Playku – Gia Lai

ớt

begomovirus

Playku – Gia Lai

ớt

Begomovirus

Bảng 3.3: Các begomovirus gây bệnh xoăn vàng lá cà chua được thu ở miền Trung Việt Nam
Ký hiệu
VNP436
VNP441
VNP725
VNP727
VNP893
VNP894

Địa điểm, khu vực thu mẫu
Diễn Châu – Nghệ An
Diễn Châu – Nghệ An
Vinh – Nghệ An
Diễn Châu – Nghệ An
Diễn Châu – Nghệ An
Diễn Châu – Nghệ An

Đối tượng
Cà chua
Cà chua
Cà chua
Cà chua
Cà chua

Cà chua
22

Triệu chứng
Xoăn vàng lá
Xoăn vàng lá
Xoăn vàng lá
Xoăn vàng lá
Xoăn vàng lá
Khảm vàng


VNP895
VNP896
VNP897
VNP898
VNP899
VNO90
0
VNP901
VNP902
VNP903
VNP904
VNP905
VNP906

Diễn Châu – Nghệ An
Diễn Châu – Nghệ An
Diễn Châu – Nghệ An
Diễn Châu – Nghệ An

Diễn Châu – Nghệ An
Diễn Châu – Nghệ An

Cà chua
Cà chua
Cà chua
Cà chua
Cà chua
Cà chua

Xoăn chết hoại, đốm
Vàng, chết hoại gân, cuống lá
Xoăn vàng lá
Đốm vàng. Chết hoại gân
Xoăn vàng lá
Xoăn vàng lá

Diễn Châu – Nghệ An
Diễn Châu – Nghệ An
Diễn Châu – Nghệ An
Diễn Châu – Nghệ An
Diễn Châu – Nghệ An
Diễn Châu – Nghệ An

Cà chua
Cà chua
Cà chua
Cà chua
Cà chua
Cà chua

Đốm xanh, chết hoại
Xoăn vàng lá
Xoăn vàng lá
Xanh đốm, chết hoại
Xoăn vàng lá
Xoăn vàng lá

Bảng 3.4: Các begomovirus gây bệnh xoăn vàng lá cà chua được thu ở miền Nam Việt Nam
Ký hiệu
VNP31
0
VNP32
6
VNP82
0
VNP82
1
VNP82
2
VNP82
3
VNP84
3
VNP84
4
VNP84
5
VNP84
6

VNP84
7
VNP84
8
VNP85

Địa điểm, khu vực thu mẫu
Long Xuyên – An Giang

Đối tượng
Cà chua

Triệu chứng
Begomovirus điển hình

Long Xuyên – An Giang

Cà chua

Nhăn tím, chết hoại gân

Đan Dương – Lâm Đồng

Cà chua

Nhăn lá, không khảm

Đan Dương – Lâm Đồng

Cà chua

Xoăn lá nhỏ, ko khảm

Đan Dương – Lâm Đồng

Cà chua

Xoăn, cuộn lá

Đan Dương – Lâm Đồng

Cà chua

Xoăn, lá nhỏ

Buôn ma thuật – Đăk Lăk

Cà chua

Khảm vàng, lá nhăn nhỏ

Buôn ma thuật – Đăk Lăk

Cà chua

Khảm vàng, lá không nhăn

Buôn ma thuật – Đăk Lăk

Cà chua

Xoăn, lá nhăn, bé

Buôn ma thuật – Đăk Lăk

Cà chua

Vàng lá ngọn, như bạch tạng

Buôn ma thuật – Đăk Lăk

Cà chua

Vàng lá ngọn

Buôn ma thuật – Đăk Lăk

Cà chua

Lá khảm, vàng, xoăn nhỏ

Playku – Gia Lai

Cà chua

Đốm chết hoại

23

7
VNP86
2
VNP86
3
VNP86
4
VNP86
5
VNP86
6

Playku – Gia Lai

Cà chua

Xoăn vàng ngọn nhẹ

Playku – Gia Lai

Cà chua

Mép lá xoăn ngược lên phía trên

Playku – Gia Lai

Cà chua

Lá xoăn, vàng nhăn

Playku – Gia Lai

Cà chua

Xoăn ngọn mạnh

Playku – Gia Lai

Cà chua

Xoăn ngọn, chùn ngọn

3.1.2. Địa điểm nghiên cứu
Trung tâm nghiên cứu bệnh cây nhiệt đới - Trường Đại học Nông nghiệp Hà Nội
3.1.3. Thời gian nghiên cứu
Từ tháng 6/2013 đến tháng 12/2013
3.1.4. Vật liệu nghiên cứu
3.1.4.1. Chất kháng sinh
Các kháng sinh được sử dụng trong nghiên cứu gồm: Rifampicin, kanamycin, streptomycin,
tetracylin. Các kháng sinh được chuẩn bị dưới dạng dung dịch gốc như sau:
- Rifampicin 34 μg/μl: hòa 0,034 g trong 1 ml Methanol
- Kanamycin 100 μg/μl: hòa 0,1 g trong 1 ml nước cất hai lần
- Streptomycin 50 μg/μl: hòa 0,05 g trong 1 ml nước cất hai lần
- Tetracylin 12,5 μg/μl: hòa 0,012 g trong 1 ml ethanol 70 %
Các kháng sinh được bảo quản ở tủ lạnh sâu – 20 0C, trong đó rifampicin và kanamycin được
bọc kín bằng giấy bạc.
3.1.4.2. Cấu trúc xâm nhiễm
Các cấu trúc xâm nhiễm gồm toàn bộ bộ gen virus (hoặc DNA-β) được nối vào một vector nhị
nguyên pCAMBIA-2300 mang gen kháng kanamycin đối với cả chọn lọc thực vật và chọn lọc
vi khuẩn. Đây đây là một vector nhị nguyên thuộc nhóm vector pCAMBIA được tạo ra bởi viện

CAMBIA ( pCAMBIA-2300 là vector tối
thiểu cho chuyển gen thực vật và được sử dụng tốt trong thí nghiệm agroinoculation.
24


Phần gen virus (hoặc DNA-β) được xây dựng sao cho toàn bộ bộ gen virus (hoặc DNA-β) có 2
vùng nguồn gốc tái sinh (ori) ở 2 đầu.
Các chủng vi khuẩn sử dụng
Chủng vi khuẩn A. Tumefaciens khả biến
Chủng vi khuẩn A.tumefaciens được sử dụng là LBA4404. Chủng này chứa Ti plasmid
pAL4404. Gen kháng Rifampicin nằm trên bộ genome vi khuẩn còn gen kháng streptomycin
nằm trên Ti plasmid pAL4404.

Hình 3.2: Hinh thái vi khuẩn A..tumefaciens
Chủng vi khuẩn E. Coli khả biến
Chủng vi khuẩn E.coli được sử dụng là chủng XL1-Blue. Chủng này chứa gen kháng Tetracylin
nằm trên bộ gen của vi khuẩn

3.1.4.3. Thành phần cho phản ứng PCR, RCA, Điện di
Cặp mồi chung DNA-A của Begomovirus là BegoA-ReV1 & Bego-AFor1 (Ha Viet Cuong et
al., 2006).
BegoA-ReV1: 5’- ATHCCMDCHATCKTBCTiTGCAATCC*-3’
BegoA-For1 : 5’- TGYGARGGiCCiTGYAARGTYCARTC* -3’

25