Bài 6. Đột biến sô luong NST
Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (1.25 MB, 27 trang )
A T G A A G T T T
T A X T T X A A A
A U G A A G U U U
- Met – Lys – Phe …
Gen ban đầu chưa bị đột biến
Thay thế
- Met – Lys – Phe …
pôlipeptit
A
T
Thêm vào
I
A T G A A A T T T
T A X T T T A A A
ADN
II
A T G A G T T T
T A X T X A A A
A U G A G U U U
- Met – Ser
III
A
T
Mất đi
A U G A A A U U U
mARN
A T G A A G T T T
T A X T T X A A A
A
T
A U G U A A G U U U
- Met – Kết thúc
IV
ADN
mARN
pôlipeptit
Đột biến gen là gì?
-
Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen,
thường liên quan đến 1 cặp Nu (đột biến điểm) hoặc một số
cặp Nu.
Thể đột biến là gì?
- Thể đột biến là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện
ra kiểu hình.
A T G A A G T T T
T A X T T X A A A
A U G A A G U U U
- Met – Lys – Phe …
Gen ban đầu chưa bị đột biến
Thay thế
- Met – Lys – Phe …
pôlipeptit
A
T
Thêm vào
I
A T G A A A T T T
T A X T T T A A A
ADN
II
A T G A G T T T
T A X T X A A A
A U G A G U U U
- Met – Ser
III
A
T
Mất đi
A U G A A A U U U
mARN
A T G A A G T T T
T A X T T X A A A
A
T
A U G U A A G U U U
- Met – Kết thúc
IV
ADN
mARN
pôlipeptit
Cặp Nu nào bị biến đổi? Các axit amin trong chuỗi pôlipeptit bị thay đổi như
thế nào?
Kể tên những dạng đột biến điểm?
- Thay thế 1 cặp nuclêôtit.
-
Thêm hoặc mất 1 cặp nuclêôtit mã di truyền bị đọc sai
từ vị trí xảy ra ĐB.
Thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin thay đổi
chức năng của prôtêin.
A T G A A G T T T
T A X T T X A A A
A U G A A G U U U
- Met – Lys – Phe …
Gen ban đầu chưa bị đột biến
Thay thế
- Met – Lys – Phe …
A
T
Thêm vào
I
A T G A A A T T T
T A X T T T A A A
II
A T G A G T T T
T A X T X A A A
A U G A G U U U
- Met – Ser
III
A
T
Mất đi
A U G A A A U U U
A T G A A G T T T
T A X T T X A A A
A
T
A U G U A A G U U U
- Met – Kết thúc
IV
ĐB đồng
nghĩa
ĐB dịch
khung
ĐB vô
nghĩa
Các tác nhân đột biến:
•
gây rối loạn quá trình tự sao của ADN
•
hoặc làm đứt ADN
•
hoặc nối đoạn bị đứt vào ADN ở vị trí mới
-
Do bazơnitơ dạng hiếm (hỗ biến).
- Do tác nhân lí, hóa, sinh hoặc rối loạn trao đổi
chất trong tế bào.
-
Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN.
