Nghiên cứu giá trị chẩn đoán của Cyfra 21-1 và ProGRP trong ung thư phổi nguyên phát

n UTPKTBN,

hiệu của ProGRP trong chẩn đoán UTPTBN

đặc

là 91,4% và 98,9%, giá trị cut-off 87,97 pg/ml

biệt trong UTPKTBN týp biểu mô tế bào vảy

[1]; Molina và CS: độ nhạy và độ đặc hiệu

với độ nhạy và độ đặc hiệu tương đối cao.

72,5 và 99%, giá trị cut-off 150 pg/ml [7];
Hang HJ: độ nhạy 71,6%, độ đặc hiệu 92,1%

2. Nồng độ và giá trị chẩn đoán của
ProGRP trong UTPTBN.
Nồng độ ProGRP ở nhóm BPKUT và nhóm
UTPKTBN < 70 pg/ml, khẳng định dấu ấn
sinh học ProGRP không có ý nghĩa trong
chẩn đoán UTPKTBN, kể cả các týp khác

và diện tích dưới đường cong 0,9236 [4];
Phạm Văn Trân: độ nhạy 80% [3].
Kết quả của chúng tôi cho thấy dấu ấn sinh
học Pro

P có

nghĩa trong bệnh UTPTBN

với độ nhạy và độ đặc hiệu cao. Tuy nhiên,
giá trị cut-off cao hơn nhiều các tác giả khác.

nhau trong nhóm bệnh UTPKTBN. Ngược lại,

Vì vậy, chúng tôi khuyến cáo không nên sử

ở nhóm UTPTBN, nồng độ ProGRP là 2.840,5

dụng giá trị cut-off ProGRP là 401,475 pg/ml

± 1.890,4 pg/ml; trung vị 2.562,3 pg/ml; thấp
nhất 615,4 pg/ml, cao nhất 5.000,0 pg/ml. Kết
quả của ch ng tôi cao hơn của Đỗ Thị Vân
Anh (1.475,67 ± 1.577,82 pg/ml) [1].

trong thực tế chẩn đoán UTPTBN.
KẾT LUẬN
ProGRP có giá trị cao trong chẩn đoán
UTPTBN với độ nhạy 100% và độ đặc hiệu ≈

Nồng độ Pro-GRP ở nhóm UTPTBN cao hơn

100%; trong khi đó, Cyfra 21-1 có giá trị trong

rất nhiều so với nhóm UTPKTBN, nhóm

chẩn đoán UTPKTBN với độ nhạy 75,3% và

BPKUT và nhóm người khỏe mạnh bình

độ đặc hiệu 78,5%.

thường (bảng 5). Sự khác biệt về nồng độ
ProGRP ở nhóm UTPTBN so các nhóm
nghiên cứu khác có

nghĩa thống kê (p <

0,001).

TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Đỗ Thị Vân Anh. Nghiên cứu giá trị của
ProGRP trong chẩn đoán và tiên lượng UTPTBN.
Luận văn Thạc sỹ Y học. Học viện Quân y. 2013.

Dựa vào đồ thị đường cong ROC biểu diễn

2. Nguyễn Hải Anh. Nghiên cứu giá trị của

độ nhạy và độ đặc hiệu của ProGRP trong

Cyfra 21-1 và CEA trong chẩn đoán và theo d i

UTPTBN thấy: diện tích dưới đường cong là

ung thư phế quản nguyên phát. Luận án Tiến sỹ Y

1,0 (100%), độ nhạy và độ đặc hiệu 100% và

học. Đại học Y Hà Nội. 2007.

79


TẠP CHÍ Y - DƯỢC HỌC QUÂN SỰ SỐ 4-2015
3. Phạm Văn Trân, Trần Nguyên Hồng. Nghiên cứu giá trị của ProGRP trong chẩn đoán và tiên lượng
UTPTBN. Tạp chí Nội khoa. 2013, số 7.
4. Hang ZQ, Zheng MF, Huang JH. Detection and diagnostic value of serum carcinoembryonic antigen and
cytokeratin 19 fragment in lung cancer patients. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2011, 33 (11), pp.847-849.
5. Huang MS, Jong SB, Lin MS et al. Cytokeratin fragment 19 (Cyfra 21-1) as a tumor marker in nonsmall cell lung cancer. Kaohsiung J Med Sci. 1996, 12 (2), pp.62-68.
6. Lai RS, Hsu HK, Lu JY et al. Cyfra 21-1 enzyme-linked immunosorbent assay. Evaluation as a tumor
marker in non-small cell lung cancer. Chest. 1996, 109 (4), pp.995-1000.
7. Molina R, Auge JM, Filella X et al. Pro-gastrin-releasing peptide (ProGRP) in patients with benign and
malignant diseases: comparison with CEA, SCC, Cyfra 21-1 and NSE in patients with lung cancer. Anticancer
Res. 2005, 25 (3A), pp.1773-1778.
8. Nisman B, Biran H, Ramu N et al. The diagnostic and prognostic value of ProGRP in lung cancer.
Anticancer Res. 2009, 29 (11), pp.4827-4832.

80