Đê KT Sinh 12 - 1t KI 2010

Đề Kiểm Tra 45 Họ và tên.......................................
Môn: Sinh Học Lớp 12.......
I .Chọn đáp án đúng(5đ) ĐA
Câu1 : C ch tác dng ca cônsixin l : A) Tách s m tâm ng ca các NST kép. B)Ngn cn không cho các
NST trt trên thoi vô sc. C) Cn tr s hình th nh thoi vô s c. D)Ngn cn không cho m ng t b o phân
chia.
C
Câu 2: Tần số trao đổi chéo giữa các gen ABCD trên 1 NST thờng là: AB = 1,5cM; BC = 18 cM;
AD = 18,5cM. Trật tự đúng của các gen trên NST là: A) ABCD; B) ADBC. C)ACBD; D) ABDC;
D
Câu 3: Điểm nào dới đây không phải là đặc điểm bàn về tần số hoán vị gen: A) tần số hoán vị gen không vợt quá
50%; B) tổng tần số giao tử có hoán vị gen; C) tỷ lệ nghịch với khoảng cách giữa các gen; D)đ ợc sử
dụng để thiết lập bản đồ gen.
c
Câu 4:Vì sao nói cặp XY là cặp tơng đồng không hoàn toàn? A) Vì NST X có đoạn mang gen còn trên NST Y thì
không có gen tơng ứng. B) Vì NST X dài hơn NST Y. C) Vì NST X dài hơn NST Y. D) Vì NST X và Y
đều có đoạn mang cặp gen tơng ứng.
A
Câu 5: Một hợp tử ở loài ruồi giấm chứa 9 nst, hợp tử này đợc tạo từ :A)quá trình giảm phân bình thờng ở bố mẹ.
B)quá trình giẩm phân không bình thờng ở bố mẹ. C)quá trình giảm phân không bình thờng ở bố hoặc mẹ kết
hợp với quá trình thụ tinh bình thờng. D)quá trình giảm phân bình thờng ở bố và mẹ kết hợp với quá trình thụ
tinh.
c
Câu 6: Một gen dài 5100A
o
và có A+T=1200Nu.Một đột biến xảy ra không làm thay đổi tổng Nu của gen nhng
làm số liên kết H
2
của gen tăng lên 1 thì số Nu từng loại của gen sau đột biến là: A)A=T=900,G=X=600
B)A=T=599,G=X=901 C)A=T=601,G=X=899 D)A=T=600,G=X=900
b

Câu 7: Loại đột biến nào sau đây không di truyền đợc qua sinh sản hữu tính?
A)đột biến hợp tử B)đột biến tiền C)đột biến giao tử D)đột biến xô ma
d
Câu 8: Cơ chế di truyền học của hiện tợng lặp đoạn nst là:
A)nst tái sinh không bình thờng ở 1 số đoạn. B)do trao đổi chéo không đều giữa các crômatit trong cặp tơng
đồng ở kì đầu của giảm phân 1. C) do sự đứt gãy trong quá trình phân li của các nst đơn về các tế bào con.
D)do tác nhân đb gây đứt rời nst thành từng đoạn và nối lại ngẫu nhiên.
b
Câu 9 : Mất đoạn nst thờng gây nên hậu quả :A. gây chết hoặc giảm sức sống. B. tăng cờng sức đề kháng
cho cơ thể. C. không ảnh hởng gì đến đời sống của sv. D. cơ thể chết khi còn là hợp tử.
a
Câu 10: Thờng biến dẫn đến: A. làm biến đổi kiểu hình cơ thể. B. làm biến đổi số lợng nst trong tế bào. C.
làm biến đổi cấu trúc nst trong tế bào. D. làm biến đổi kiểu gen cơ thể.
A
Câu 11:Đặc điểm nào dới đây của mã di truyền thể hiện tính thống nhất của sinh giới?
A)Tính liên tục. B) Tính đặc hiệu. C) Tính phổ biến. D) Tính thoái hoá.
C
Câu 12: Mã di truyền có các bộ ba kết thúc là: A. UAX, UAG, UGX. B. UXA, UXG, UGX.
C. UAU, UAX, UGG. D. UAA, UAG, UGA.
D
Câu 13:Đối với operon ở E. Coli thì tín hiệu điều hoà hoạt động của gen là:
A. đờng glucozơ. B. đờng lactozơ. C. đờng saccarozơ. D. đờng mantozơ.
B
Câu 14: Phân tử protein đợc tổng hợp từ mạch khuôn của gen đợc gọi là:
A. bản mã gốc. B. bản mã sao. C. bản dịch mã. D. bản đối mã.
C
Câu 15: Một gen có M=9.10
5

đvC, có A với 1 loại Nu khác không bổ sung là10%. Số lợng từng loại nu của gen là:

A. A=T=900nu,G=X=600nu; B. A=T=450nu,G=X=1050nu; C. A=T=600nu,G=X=900nu;
A=T=720nu,G=X=780nu;
A
II/. Điền vào chỗ trống (2 điểm)
1. Hiện tợng có 3NST 21 ở tế bào ngời gây ra bệnh................................Đặc điểm của
bệnh..............................................................................................................................................
2. 44A+XY là bộ nhiễm sắc thể của ngời đàn ông...................................
3. Mã di truyền đợc đọc theo ..................................... trên phân tử ARN, đọc liên tục theo từng cụm.................... các
nu không gối lên nhau.
4. Tỉ lệ loại kiểu hình Aa Bb D- từ phép lai AaBbDD x AaBbdd là.
III/. Câu hỏi tự luận (2 điểm):
Trình bày và minh hoạ bằng hình vẽ cấu trúc chung của 1 gen cấu trúc. Phân biệt gen phân mảnh và gen không
phân mảnh.
IV/. Bài tập (1điểm):
Khi lai 2 cơ thể bố mẹ chó lông đen, ngắn với chó lông trắng dài đời con thu đợc 100% chó lông đen, ngắn. Biết rằng
mỗi gen quy định 1 tính trạng, các gen phân li độc lập với nhau, các gen nằm trên NST thờng.
a. Có thể rút ra kết luận gì từ kết quả của phép lai này?
b. Đem lai chó lông đen, ngắn với chó lông đen, dài thu đợc kết quả là: 3 đen ,ngắn: 3 đen ,dài :1 trắng ,ngắn: 1 trắng
dài.
Điểm
Họ và tên....................................... Đề Kiểm Tra 45
Lớp................... Môn: Sinh Học Lớp 12
I .Chọn đáp án đúng(5đ) ĐA
Câu1 : Liên kết gen là hiện tợng: A) các gen nằm trên cùng 1 NST. B) các gen nằm trên các NST khác nhau.
C. các gen alen cùng nằm trên 1 NST; D. các gen không alen nằm trên cùng 1 NST di truyền cùng nhau.
d
Câu 2: Tần số hoán vị gen của 3 gen ABC trên 1 NST thờng là: AB = 40,56%; BC = 21,32%; AC =
19,24%. Trật tự đúng của các gen trên NST là: A) ACB; B) ABC; C) CAB; D) BAC.
a
Câu 3: Điểm nào dới đây không phải là đặc điểm bàn về tần số hoán vị gen: A) tần số hoán vị gen không vợt

quá 50%; B) tổng tần số giao tử có hoán vị gen; C) tỷ lệ nghịch với khoảng cách giữa các gen; D)đợc
sử dụng để thiết lập bản đồ gen.
c
Câu4:Một cơ thể cho ra các loại giao tử có tỉ lệ:3AA:3Aa. Cơ thể đó có kiểu gen là:
A)AAAa. B)AAaa. C)AAAA. D)Aaaa.
A
Câu 5: Câu khẳng định nào sau đây liên quan đến 1 tế bào ngời có (22A+XX)NST ? A) Đó là 1 tế bào trứng
đã thụ tinh. B) Đó là tế bào vừa trải qua nguyên phân. C) Đó là 1 tế bào sinh dỡng. D) Đó là tế bào vừa
trải qua giảm phân bất thờng.
d
Câu 6: Một gen dài 0,51um và có 3900 liên kết H. Một đb xảy ra không làm thay đổi tổng Nu của gen nhng
làm số liên kết hiđrô của gen tăng thêm 1 .Số lợng từng loại Nu của gen sau đột biến là: A). A=T=600,
G=X=900 B) A=T=599, G=X=901 C). A=T=900, G=X=600 D) A=T=901, G=X=599
b
Câu 7: Loại đột biến nào sau đây xảy ra trong giảm phân?
A)đột biến giao tử B)đột biến tiền phôi C)đột biến ở hợp tử D)đột biến xô ma
A
Câu 8: Sự trao đổi chéo không đều giữa các crômatit trong cặp tơng đồng ở kì đầu của giảm phân 1dẫn đến
xuất hiện đb: A. dị bội. B. đa bội. C. lặp đoạn nst. D. đảo đoạn nst.
c
Câu 9 : Th mt kộp l th cú b NST (2n) mt i
A. hai NST; B. mt cp NST; C. hai cp NST; d. hai chic hai cp NST tng ng khỏc nhau.
D
Câu 10: Phân tử protein đợc tổng hợp từ mạch khuôn của gen đợc gọi là: A) bản mã gốc. B) bản
mã sao. C) bản đối mã. D) bản dịch mã.
D
Câu 11: Th mt (nhim) hỡnh thnh do s th tinh gia 2 loi giao t
A.(n) x (n + 1) B.(n - 1) x (n) C.(n - 1) x (n - 1) D.(n -1) x (n + 1)
B
Câu 12:t bin NST l nhng bin i: A. liờn quan n mt hoc mt s cp nucleotit; B. liờn quan n mt hoc mt

s cp NST; C. cu trỳc hoc s lng NST trong nhõn t bo. D. cu trỳc hoc s lng vt cht di truyn.
C
Câu 13:Loi ci c cú b NST (2n) = 18R v loi ci bp cú b NST (2n) = 18B. Th song nh bi ca hai loi
ú l; A.d t bi; B. a bi chn; C. d a bi; D. th a bi.
B
Câu 14:ng kớnh ca cỏc bc cu trỳc NST ln lt l: A. si c bn (10 nm), si cht nhim sc (300nm), cromatit
(700 nm); B. si cht nhim sc (11 nm), si c bn (30 nm), cromatit (700 nm); C. si c bn (10 nm), si cht nhim
sc (30 nm), cromatit (700 nm); D.si c bn (11 nm), si cht nhim sc (30nm), cromatit (700 nm).
d
Câu 15:Bnh hng cu hỡnh li lim ngi xut hin do: A. t bin mt on NST s 21 (phn vai di).
B. Mt mt cp nucleotit trong gen tng hp Hb; C. Thay th mt cp nucleotit trong gen tng hp Hb; D.
t bin lch bi to ra th ba nhim cp NST s 13.
a
II/. Điền vào chỗ trống (2điểm)
1. Bộ NST của dạng đột biến thể tam bội là.....................................................
2.ĐB gen là những biến đổi làm thay đổi ........................................................ các Nu của gen.
3. 44A+X là bộ NST của ngời đàn bà mắc hội chứng
4. Tỉ lệ loại hợp tử AaBbdd từ phép lai aaBbDd x AabbDd là...
III/. Tự luận (2điểm)
Trình bày cơ chế hình thành thể đột biến tứ bội từ cơ thể lỡng bội: AA x aa
IV/. Bài tập: (1điểm)
Khi lai 2 cơ thể bố mẹ chó lông đen, ngắn với chó lông trắng dài đời con thu đợc 100% chó lông đen, ngắn.Biết rằng
mỗi gen quy định 1 tính trạng, các gen phân li độc lập với nhau, các gen nằm trên NST thờng.
a.Có thể rút ra kết luận gì từ kết quả của phép lai này?
b.Đem lai chó lông trắng, ngắn với chó lông đen, ngắn thu đợc kết quả 3 đen ,ngắn: 3 trắng ,ngắn: 1 đen ,dài: 1
trắng dài. Hãy biện luận và viết sơ đồ lai minh hoạ.
Điểm
Đề Kiểm Tra 45 Họ và tên.......................................
Môn: Sinh Học Lớp 12.......
I .Chọn đáp án đúng(5đ) ĐA

Câu 1: Tần số trao đổi chéo giữa các gen ABCD trên 1 NST thờng là: AB = 1,5cM; BC = 18 cM;
AD = 18,5cM. Trật tự đúng của các gen trên NST là: A) ABCD; B) ADBC. C)ACBD; D) ABDC;
D
Câu 2: Loại đột biến nào sau đây không di truyền đợc qua sinh sản hữu tính?
A)đột biến hợp tử B)đột biến tiền C)đột biến giao tử D)đột biến xô ma
d
Câu 3: Mã di truyền có các bộ ba kết thúc là: A. UAX, UAG, UGX. B. UXA, UXG, UGX.
C. UAU, UAX, UGG. D. UAA, UAG, UGA.
D
Câu4 : C ch tác dng ca cônsixin l : A) Tách s m tâm ng ca các NST kép. B)Ngn cn không cho các
NST trt trên thoi vô sc. C) Cn tr s hình th nh thoi vô s c. D)Ngn cn không cho m ng t b o phân
chia.
C
Câu 5: Điểm nào dới đây không phải là đặc điểm bàn về tần số hoán vị gen: A) tần số hoán vị gen không vợt quá
50%; B) tổng tần số giao tử có hoán vị gen; C) tỷ lệ nghịch với khoảng cách giữa các gen; D)đ ợc sử
dụng để thiết lập bản đồ gen.
c
Câu 6: Một hợp tử ở loài ruồi giấm chứa 9 nst, hợp tử này đợc tạo từ :A)quá trình giảm phân bình thờng ở bố mẹ.
B)quá trình giẩm phân không bình thờng ở bố mẹ. C)quá trình giảm phân không bình thờng ở bố hoặc mẹ kết
hợp với quá trình thụ tinh bình thờng. D)quá trình giảm phân bình thờng ở bố và mẹ kết hợp với quá trình thụ
tinh.
c
Câu 7:Đặc điểm nào dới đây của mã di truyền thể hiện tính thống nhất của sinh giới?
A)Tính liên tục. B) Tính đặc hiệu. C) Tính phổ biến. D) Tính thoái hoá.
C
Câu 8: Phân tử protein đợc tổng hợp từ mạch khuôn của gen đợc gọi là:
A. bản mã gốc. B. bản mã sao. C. bản dịch mã. D. bản đối mã.
C
Câu 9: Một gen dài 5100A
o

và có A+T=1200Nu.Một đột biến xảy ra không làm thay đổi tổng Nu của gen nhng
làm số liên kết H
2
của gen tăng lên 1 thì số Nu từng loại của gen sau đột biến là: A)A=T=900,G=X=600
B)A=T=599,G=X=901 C)A=T=601,G=X=899 D)A=T=600,G=X=900
b
Câu 10: Cơ chế di truyền học của hiện tợng lặp đoạn nst là:
A)nst tái sinh không bình thờng ở 1 số đoạn. B)do trao đổi chéo không đều giữa các crômatit trong cặp tơng
đồng ở kì đầu của giảm phân 1. C) do sự đứt gãy trong quá trình phân li của các nst đơn về các tế bào con.
D)do tác nhân đb gây đứt rời nst thành từng đoạn và nối lại ngẫu nhiên.
b
Câu 11:Đối với operon ở E. Coli thì tín hiệu điều hoà hoạt động của gen là:
A. đờng glucozơ. B. đờng lactozơ. C. đờng saccarozơ. D. đờng mantozơ.
B
Câu 12:Vì sao nói cặp XY là cặp tơng đồng không hoàn toàn? A) Vì NST X có đoạn mang gen còn trên NST Y thì
không có gen tơng ứng. B) Vì NST X dài hơn NST Y. C) Vì NST X dài hơn NST Y. D) Vì NST X và Y
đều có đoạn mang cặp gen tơng ứng.
A
Câu 13 : Mất đoạn nst thờng gây nên hậu quả :A. gây chết hoặc giảm sức sống. B. tăng cờng sức đề kháng
cho cơ thể. C. không ảnh hởng gì đến đời sống của sv. D. cơ thể chết khi còn là hợp tử.
a
Câu 14: Vic ni kớn cỏc on okazaki to nờn mt mch n hon chnh c thc hin nh enzym
A.Enzym thỏo xon B. ADN pụlimờraza C.ARN polimờraza D. enzym ni
D
Câu 15: Mt gen cú 3598 liờn kt photphodieste v cú 2120 liờn kt hidro. S lng tng loi nu ca gen bng:
A. A = T = 360, G = X = 540 C. A = T = 540, G = X = 360
B. A = T = 320, G = X = 580 D. A = T = 580, G = X = 320
D
II/. Điền vào chỗ trống (2 điểm)
1. Hiện tợng có 3NST 21 ở tế bào ngời gây ra bệnh................................Đặc điểm của

bệnh..............................................................................................................................................
2. 44A+XXY là bộ nhiễm sắc thể của ngời đàn ông...................................
3. Mã di truyền đợc đọc theo ..................................... trên phân tử ARN, đọc liên tục theo từng cụm.................... các
nu không gối lên nhau.
4. Tỉ lệ loại kiểu hình AA Bb D- từ phép lai AaBbDD x AaBbdd là.
III/. Câu hỏi tự luận (2 điểm):
Trình bày và minh hoạ bằng hình vẽ cấu trúc chung của 1 gen cấu trúc. Phân biệt gen phân mảnh và gen không
phân mảnh.
IV/. Bài tập (1điểm):
Khi lai 2 cơ thể bố mẹ thân cao, quả đỏ với thân thấp vàng đời con thu đ ợc 100% thân cao, quả đỏ. Biết rằng mỗi
gen quy định 1 tính trạng, các gen phân li độc lập với nhau, các gen nằm trên NST thờng.
a.Có thể rút ra kết luận gì từ kết quả của phép lai này?
Điểm
b.Đem lai thân thấp, quả đỏ với thân cao, quả vàng thu đợc kết quả 3 cao, đỏ: 3 thấp, đỏ: 1 Cao, vàng: 1 thấp vàng.
Hãy biện luận và viết sơ đồ lai minh hoạ.
Họ và tên....................................... Đề Kiểm Tra 45
Lớp................... Môn: Sinh Học Lớp 12
I .Chọn đáp án đúng(5đ) ĐA
Câu1 : Mt gen di 5100A
0
v cú 3900 liờn kt hiro nhõn ụi 3 ln liờn tip. S nu t do mi loi mụi
trng ni bo cung cp l: A. A=T= 5600, G=X= 1600; B.A=T=4200, G=X=6300; C.
A=T=2100, G=X=600 D.A=T=4200, G=X= 1200
B
Câu 2: Tần số hoán vị gen của 3 gen ABC trên 1 NST thờng là: AB = 40,56%; BC = 21,32%; AC =
19,24%. Trật tự đúng của các gen trên NST là: A) ACB; B) ABC; C) CAB; D) BAC.
a
Câu 3: Điểm nào dới đây không phải là đặc điểm bàn về tần số hoán vị gen: A) tần số hoán vị gen không vợt
quá 50%; B) tổng tần số giao tử có hoán vị gen; C) tỷ lệ nghịch với khoảng cách giữa các gen; D)đợc
sử dụng để thiết lập bản đồ gen.

c
Câu4:Một cơ thể cho ra các loại giao tử có tỉ lệ:3AA:3Aa. Cơ thể đó có kiểu gen là:
A)AAAa. B)AAaa. C)AAAA. D)Aaaa.
A
Câu 5: Câu khẳng định nào sau đây liên quan đến 1 tế bào ngời có (22A+XX)NST ? A) Đó là 1 tế bào trứng
đã thụ tinh. B) Đó là tế bào vừa trải qua nguyên phân. C) Đó là 1 tế bào sinh dỡng. D) Đó là tế bào vừa
trải qua giảm phân bất thờng.
d
Câu 6: Một gen dài 0,51um và có 3900 liên kết H. Một đb xảy ra không làm thay đổi tổng Nu của gen nhng
làm số liên kết hiđrô của gen tăng thêm 1 .Số lợng từng loại Nu của gen sau đột biến là: A). A=T=600,
G=X=900 B) A=T=599, G=X=901 C). A=T=900, G=X=600 D) A=T=901, G=X=599
b
Câu 7: Loại đột biến nào sau đây xảy ra trong giảm phân?
A)đột biến giao tử B)đột biến tiền phôi C)đột biến ở hợp tử D)đột biến xô ma
A
Câu 8: Sự trao đổi chéo không đều giữa các crômatit trong cặp tơng đồng ở kì đầu của giảm phân 1dẫn đến
xuất hiện đb: A. dị bội. B. đa bội. C. lặp đoạn nst. D. đảo đoạn nst.
c
Câu 9 : Th mt kộp l th cú b NST (2n) mt i
A. hai NST; B. mt cp NST; C. hai cp NST; d. hai chic hai cp NST tng ng khỏc nhau.
D
Câu 10: Phân tử protein đợc tổng hợp từ mạch khuôn của gen đợc gọi là: A) bản mã gốc. B) bản
mã sao. C) bản đối mã. D) bản dịch mã.
D
Câu 11: Th mt (nhim) hỡnh thnh do s th tinh gia 2 loi giao t
A.(n) x (n + 1) B.(n - 1) x (n) C.(n - 1) x (n - 1) D.(n -1) x (n + 1)
B
Câu 12:t bin NST l nhng bin i: A. liờn quan n mt hoc mt s cp nucleotit; B. liờn quan n mt hoc mt
s cp NST; C. cu trỳc hoc s lng NST trong nhõn t bo. D. cu trỳc hoc s lng vt cht di truyn.
C

Câu 13:Loi ci c cú b NST (2n) = 18R v loi ci bp cú b NST (2n) = 18B. Th song nh bi ca hai loi
ú l; A.d t bi; B. a bi chn; C. d a bi; D. th a bi.
B
Câu 14:ng kớnh ca cỏc bc cu trỳc NST ln lt l: A. si c bn (10 nm), si cht nhim sc (300nm), cromatit
(700 nm); B. si cht nhim sc (11 nm), si c bn (30 nm), cromatit (700 nm); C. si c bn (10 nm), si cht nhim
sc (30 nm), cromatit (700 nm); D.si c bn (11 nm), si cht nhim sc (30nm), cromatit (700 nm).
d
Câu 15:Bnh hng cu hỡnh li lim ngi xut hin do: A. t bin mt on NST s 21 (phn vai di).
B. Mt mt cp nucleotit trong gen tng hp Hb; C. Thay th mt cp nucleotit trong gen tng hp Hb; D.
t bin lch bi to ra th ba nhim cp NST s 13.
a
II/. Điền vào chỗ trống (2điểm)
1. Bộ NST của dạng đột biến thể tam nhiễm , một nhiễm là.....................................................
2.ĐB gen là những biến đổi làm thay đổi ........................................................ các Nu của gen.
3. 44A+Y là bộ NST của ngời đàn ông mắc hội chứng
4. Tỉ lệ loại hợp tử AaBbDd từ phép lai aaBbDd x AabbDd là...
III/. Tự luận (2điểm)
Trình bày cơ chế hình thành hội chứng Đao.
IV/. Bài tập: (1điểm)
Khi lai 2 cơ thể bố mẹ thân cao, quả đỏ với thân thấp vàng đời con thu đợc 100% thân cao, quả đỏ. Biết rằng mỗi
gen quy định 1 tính trạng, các gen phân li độc lập với nhau, các gen nằm trên NST thờng.
a.Có thể rút ra kết luận gì từ kết quả của phép lai này?
b.Đem lai thân thấp, quả đỏ với thân cao, quả vàng thu đợc kết quả 3 cao, đỏ: 3 thấp, đỏ: 1 Cao, vàng: 1 thấp vàng.
Hãy biện luận và viết sơ đồ lai minh hoạ.
Điểm