Bài tập có đáp án chi tiết về di truyền và biến dị cấp phân tử luyện thi THPT quốc gia phần 7 | Lớp 12, Sinh học - Ôn Luyện
Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (101.71 KB, 12 trang )
<span class='text_page_counter'>(1)</span><div class='page_container' data-page=1>
22 - Ôn tập di truyền và biến dị cấp phân tử - Đề 5
<b>Bài 1. Phân tử ADN gồm 3000 nuclêơtit có số T chiếm 20%, thì</b>
<b>A. ADN này dài 10200Ǻ với A = T = 600, G = X = 900.</b>
<b>B. ADN này dài 5100Ǻ với A = T = 600, G = X = 900.</b>
<b>C. ADN này dài 10200Ǻ với G = X = 600, A = T = 900.</b>
<b>D. ADN này dài 5100Ǻ với G = X = 600, A = T = 900.</b>
<b>Bài 2. Trên mạch 1 của phân tử ADN có tỉ lệ các loại nuclêôtit là (A + G)/(T + X) = 2 . Tỉ lệ </b>
này ở mạch 2 của phân tử ADN nói trên là
<b>A. 0,2</b> <b>B. 2,0</b> <b>C. 5,0</b> <b>D. 0,5</b>
<b>Bài 3. sự đa dạng và đặc thù của phân tử prôtêin và axit nuclêic được quyết định bởi:</b>
<b>A. Số lượng thành phần của các đơn phân</b>
<b>B. Số lượng, thành phần của các nguyên tố tham gia vào cấu trúc</b>
<b>C. Số lượng, thành phần và trật tự sắp xếp của các đơn phân</b>
<b>D. Số lượng, thành phần của các nguyên tố tham gia</b>
<b>Bài 4. Một gen có chiều dài phân tử là 10200 ăngstron, số lượng nuclêôtit A chiếm 20%, số </b>
lượng liên kết Hidro có trong gen là
<b>A. 7200</b> <b>B. 600</b> <b>C. 7800</b> <b>D. 3600</b>
<b>Bài 5. Một gen có chiều dài 4080A</b>0 <sub>và có hiệu số % A với một loại nuclêôtit khác = 10%. Số </sub>
nuclêôtit mỗi loại của gen là:
<b>A. A=T= 900 ; G=X = 600</b> <b>B. A=T= 600 ; G=X = 900</b>
<b>C. A=T= 480 ; G=X = 720</b> <b>D. A=T= 720 ; G=X = 480</b>
<b>Bài 6. Cơ thể mang đột biến biểu hiện thành kiểu hình đột biến gọi là....</b>
<b>A. tiền đột biến.</b> <b>B. đột biến xôma.</b> <b>C. đột biến giao tử.</b> <b>D. thể đột biến.</b>
<b>Bài 7. Cơ chế gây đột biến của 5-brôm uraxin (5BU) trên AND:</b>
<b>A. Biến đổi cặp G-X thành cặp A-T hoặc X-G</b>
<b>B. Biến đổi cặp A-T thành cặp G-X</b>
<b>C. Biến đổi cặp G-X thành cặp A-T</b>
<b>D. Biến đổi cặp X-G thành cặp G-X</b>
<b>Bài 8. Ý nào đúng khi nói về những bất thường trong vật chất di truyền ở cấp độ phân tử và tế </b>
bào :
<b>A. Đột biến là những cá thể mang đột biến gen đã biểu hiện ra kiểu hình</b>
<b>B. Đột biến là những biến đổi trong cấu trúc và số lượng NST</b>
<b>C. Thể đột biến là những cá thể mang đột biến</b>
<b>D. Thể đột biến là những cá thể mang vật chất di truyền bị biến đổi được biểu hiện ra kiểu hình</b>
<b>Bài 9. Hóa chất gây đột biến 5BU (5-brơm uraxin) khi thấm vào tế bào gây đột biến thay thế </b>
cặp A–T thành cặp G–X. Q trình thay thế được mơ tả theo sơ đồ:
</div>
<span class='text_page_counter'>(2)</span><div class='page_container' data-page=2>
<b>A. Thêm một cặp nuclêôtit.</b> <b>B. Mất một cặp nuclêôtit .</b>
<b>C. Thay thế một cặp nuclêơtit .</b> <b>D. Đảo vị trí các cặp nuclêơtit .</b>
<b>Bài 11. Mỗi gen mã hóa protein điển hình gồm ba vùng trình tự nucleotit . Vùng trình tự </b>
nucleotit nằm ở đầu 5’ trên mạch mã gốc của gen có chức năng
<b>A. mang tín hiệu mở đáu của q trình dịch mã</b>
<b>B. mang tín hiệu kết thúc của q trình phiên mã</b>
<b>C. mang tín hiệu kết thúc của q trình dịch mã</b>
<b>D. mang tín hiệu mở đầu của q trình phiên mã</b>
<b>Bài 12. Gen A ở sinh vật nhân sơ dài 510 nm và có tỉ lệ A/G = 2/3. Gen A bị đột biến điểm </b>
thành alen a có chiều dài khơng đổi và có số liên kết hidro 3901. Gen A đã bị đột biên dạng :
<b>A. Thay thế cặp A - T bằng cặp G- X</b> <b>B. Thay thế cặp G - X bằng cặp A -T</b>
<b>C. Mất một cặp nucleotit</b> <b>D. Thay thế cặp G - X bằng X - G</b>
<b>Bài 13. Một gen có chiều dài 2992 A</b>0<sub> , có hiệu số giữa 2 loại nuclêôtit X – T = 564. Sau đột </sub>
biến số liên kết hiđrô của gen là 2485. Số liên kết hiđrô của gen trước khi đột biến là:
<b>A. 2482</b> <b>B. 3836</b> <b>C. 2485</b> <b>D. 2484</b>
<b>Bài 14. Cấu trúc của Operon Lac ở tế bào nhân sơ bao gồm:</b>
<b>A. gen điều hoà, vùng điều hoà, vùng vận hành, các gen cấu trúc.</b>
<b>B. Vùng khởi động, vùng vận hành, các gen cấu trúc: GenZ - gen Y - genA.</b>
<b>C. Vùng vận hành, các gen cấu trúc.</b>
<b>D. Vùng điều hoà, các gen cấu trúc.</b>
<b>Bài 15. Vị trí và chức năng vùng điều hoà của gen cấu trúc là:</b>
<b>A. nằm ở đầu 5' của mạch mã gốc, tiếp nhận enzim sao mã, kiểm soát phiên mã và kết thúc </b>
phiên mã.
<b>B. nằm ở đầu 3' của mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu khởi động và kiểm sốt q trình </b>
phiên mã.
<b>C. nằm ở đầu 3' , của mạch mã sao của gen, mang tín hiệu khởi động và kiểm sốt q trình </b>
phiên mã.
<b>D. nằm ở đầu 3' , của mạch mã gốc của gen và mang thơng tin mã hố các axit amin</b>
<b>Bài 16. Giai đoạn hoạt hóa axitamin của q trình dịch mã diễn ra ở:</b>
<b>A. Tế bào chất</b> <b>B. Màng nhân</b> <b>C. Nhân con</b> <b>D. Nhân</b>
<b>Bài 17. Trong quá trình tự nhân đôi ADN, mạch đơn làm khuôn mẫu tổng hợp mạch ADN mới </b>
liên tục là:
<b>A. một mạch đơn ADN bất kì</b> <b>B. mạch đơn có chiều 3’ → 5’</b>
<b>C. mạch đơn có chiều 5’ → 3’</b> <b>D. trên cả hai mạch đơn</b>
<b>Bài 18. Cho các đặc điểm về q trình tự nhân đơi ADN</b>
(1) thực hiện theo ngun tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn
(2) AND polimeraza tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ – 3’
(3) Từ 1ADN mẹ tạo ra 2ADN con giống nhau và giống mẹ.
(4) Có sự tham gia của nhiều loại AND polimeraza giống nhau
(5) Q trình nhân đơi bắt đầu ở nhiều vị trí trên phân tử AND.
</div>
<span class='text_page_counter'>(3)</span><div class='page_container' data-page=3>
<b>A. 1</b> <b>B. 2</b> <b>C. 3</b> <b>D. 4</b>
<i><b>Bài 19. Phát biểu nào không đúng về đột biến gen ở sinh vật nhân thực?</b></i>
<b>A. Tần số đột biến gen ở mỗi gen trong tự nhiên thường rất nhỏ, chỉ khoảng 10</b>-6<sub> – 10</sub>-4<sub>.</sub>
<b>B. Đột biến gen trong tế bào sinh dưỡng có thể được di truyền qua thế hệ sau nhờ q trình sinh</b>
sản hữu tính.
<b>C. Đột biến gen có thể xảy ra ở gen trong nhân và gen trong tế bào chất.</b>
<b>D. Đột biến gen phát sinh trong tế bào sinh dục và tế bào sinh dưỡng.</b>
<b>Bài 20. Một gen nhân đôi 3 lần, mỗi gen con tạo ra sao mã 2 lần và trên mỗi bản mã sao có 10 </b>
ribôxôm trượt không lặp lại. Số phân tử prôtêin bậc 1 được tổng hợp là:
<b>A. 120</b> <b>B. 140</b> <b>C. 160</b> <b>D. 180</b>
<b>Bài 21. Trên một mạch của phân tử ADN có tỉ lệ các loại Nuclêơtit là: (T + X)/(A+G)= 2. Tỉ lệ </b>
này ở mạch bổ sung của phân tử ADN nói trên là
<b>A. 0,2</b> <b>B. 2,0</b> <b>C. 5,0</b> <b>D. 0,5</b>
<b>Bài 22. Những điểm khác nhau cơ bản giữa ADN và ARN là:</b>
I. Số lượng mạch, số lượng đơn phân.
II. Cấu trúc của 1 đơn phân khác nhau ở đường; trong ADN có T khơng có U cịn trong ARN thì
ngược lại.
III. Về liên kết giữa H3PO4 với đường C5.
IV. Về liên kết hidro và nguyên tắc bổ sung giữa các cặp bazơ nitric.
<b>A. I, II, III, IV.</b> <b>B. I, II, IV.</b> <b>C. I, III, IV.</b> <b>D. II, III, IV.</b>
<b>Bài 23. Phát biểu nào sau đây không đúng về đột biến xôma:</b>
<b>A. Đột biến xôma xảy ra trong nguyên phân.</b>
<b>B. Đột biến xôma phát sinh ở một tế báo sinh dục rồi được nhân lên trong một mô.</b>
<b>C. Đột biến xôma phát sinh ở một tế bào sinh dưỡng nhưng không thể di truyền qua sinh sản </b>
hữu tính.
<b>D. Nếu là đột biến trội nó sẽ biểu hiện ở một phần cơ thể tạo nên thể khảm.</b>
<b>Bài 24. Một gen có 3000 nu và 3900 liên kết hiđrô. Sau khi đột biến ở 1 cặp nu, gen tự nhân đôi</b>
3 lần và đã sử dụng của môi trường 4193A và 6300 guanin. Số lượng từng loại nu của gen sau
đột biến là:
<b>A. A=T= 600; G=X=900</b> <b>B. A=T= 900; G=X = 600</b>
<b>C. A=T= 599; G=X = 900</b> <b>D. A=T=1050; G=X=450</b>
<b>Bài 25. Đột biến trong cấu trúc của gen</b>
<b>A. đòi hỏi một số điều kiện mới biểu hiện trên kiểu hình.</b>
<b>B. được biểu hiện ngay ra kiểu hình.</b>
<b>C. biểu hiện ngay ở cơ thể mang đột biến.</b>
<b>D. biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp tử</b>
<b>Bài 26. Một gen có 1200 nuclêơtit và có 30% ađênin . Do đột biến chiều dài của gen giảm 10,2 </b>
ăngstrong và kém 7 liên kết hydrô . Số nuclêôtit tự do từng loại mà môi trường phải cung cấp để
cho gen đột biến tự nhân đôi liên tiếp hai lần là
</div>
<span class='text_page_counter'>(4)</span><div class='page_container' data-page=4>
<b>C. A= T=1432 ; G =X=956</b> <b>D. A= T =1440 ; G =X =960</b>
<b>Bài 27. Một gen có chứa 5 đoạn intron, trong các đoạn exon chỉ có 1 đoạn mang bộ ba AUG và </b>
1 đoạn mang bộ ba kết thúc. Sau quá trình phiên mã từ gen trên, phân tử mARN trải qua quá
trình biến đổi, cắt bỏ intron, nối các đoạn exon lại để trở thành mARN trưởng thành. Biết rằng
các đoạn exon được lắp ráp lại theo các thứ tự khác nhau sẽ tạo nên các phân tử mARN khác
nhau. Tính theo lý thuyết, tối đa có bao nhiêu chuỗi polypeptit khác nhau được tạo ra từ gen
trên?
<b>A. 10 loại.</b> <b>B. 120 loại.</b> <b>C. 24 loại.</b> <b>D. 60 loại.</b>
<b>Bài 28. Q trình dịch mã là</b>
<b>A. là sự truyền thơng tin di truyền từ phân tử ADN mạch đơn sang phân tử ARN mạch đơn.</b>
<b>B. là sự truyền thông tin di truyền từ phân tử ARN mạch đơn sang phân trư ADN mạch kép.</b>
<b>C. mã di truyền chứa trong mARN được chuyển thành trình tự các axit amin trong chuỗi </b>
pôlipeptit.
<b>D. là sự sao chép nguyên bản thông tin cấu trúc của ADN sang phân tử ARN mạch đơn.</b>
<b>Bài 29. Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã?</b>
<b>A. ADN.</b> <b>B. ribosom.</b> <b>C. tARN</b> <b>D. mARN</b>
<b>Bài 30. Bộ ba đối mã (anticôđon) của tARN vận chuyển axit amin mêtiônin là</b>
<b>A. 5'AUG3'.</b> <b>B. 3'XAU5'.</b> <b>C. 5'XAU3'.</b> <b>D. 3'AUG5'.</b>
<b>Bài 31. Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hiđrơ là 1670, bị đột biến thay thế một cặp </b>
nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác thành gen b. Gen b nhiều hơn gen B một liên kết
hiđrô. Số nuclêôtit mỗi loại của gen b là:
<b>A. A = T = 250; G = X = 390.</b> <b>B. A = T = 251; G = X = 389.</b>
<b>C. A = T = 610; G = X = 390.</b> <b>D. A = T = 249; G = X = 391.</b>
<b>Bài 32. Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêơtít này bằng một cặp nuclêơtít khác loại thì</b>
<b>A. chỉ bộ ba có nuclêơtít thay thế mới thay đổi cịn các bộ ba khác khơng thay đổi.</b>
<b>B. tồn bộ các bộ ba nuclêơtít trong gen bị thay đổi.</b>
<b>C. nhiều bộ ba nuclêơtít trong gen bị thay đổi.</b>
<b>D. các bộ ba từ vị trí cặp nuclêơtít bị thay thế đến cuối gen bị thay đổi.</b>
<b>Bài 33. Nội dung nào sau đây sai ?</b>
<b>A. Đột biến xơma có thể nhân lên qua sinh sản sinh dưỡng nhưng không thể di truyền qua sinh </b>
sản hữu tính.
<b>B. Đột biến tiền phơi có thể tồn tại tiềm ẩn trong cơ thể và truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh </b>
sản hữu tính.
<b>C. Khi vừa phát sinh, các đột biến gen sẽ biểu hiện ra thành kiểu hình gọi là thể đột biến.</b>
<b>D. Đột biến phát sinh trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, qua thụ tinh sẽ đi vào hợp </b>
tử.
<b>Bài 34. Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêơtít này bằng một cặp nuclêơtít khác loại thì</b>
<b>A. các bộ ba từ vị trí cặp nuclêơtít bị thay thế đến cuối gen bị thay đổi.</b>
<b>B. nhiều bộ ba nuclêơtít trong gen bị thay đổi.</b>
</div>
<span class='text_page_counter'>(5)</span><div class='page_container' data-page=5>
<b>Bài 35. Tần số đột biến ở một gen phụ thuộc vào</b>
1. số lượng gen có trong kiểu gen.
2. đặc điểm cấu trúc của gen.
3. cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến.
4. sức chống chịu của cơ thể dưới tác động của môi trường.
<b>Phương án đúng là</b>
<b>A. (1), (2).</b> <b>B. (3), (4)</b> <b>C. (2), (4).</b> <b>D. (2), (3).</b>
<b>Bài 36. Đột biến gen là những biến đổi</b>
<b>A. vật chất di truyền ở cấp độ phân tử hoặc cấp độ tế bào.</b>
<b>B. trong cấu trúc của nhiễm sắc thể, xảy ra trong quá trình phân chia tế bào.</b>
<b>C. trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số nuclêôtit tại một điểm nào đó trên </b>
ADN.
<b>D. trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêơtit tại một điểm nào đó trên </b>
ADN.
<b>Bài 37. Chiều dài của 1gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ là 5100A</b>0<sub>. Do đột biến thay thế 1 cặp </sub>
nuclêôtit tại vị trí thứ 700 làm bộ 3 mã hố tại đây trở thành bộ 3 không qui định axitamin nào.
Loại đột này đã ảnh hưởng đến bao nhiêu axitamin:
<b>A. Mất 267 aa trong chuỗi pôlipeptit.</b> <b>B. Mất 266 aa trong chuỗi pôlipeptit.</b>
<b>C. Mất 1 aa trong chuỗi pôlipeptit.</b> <b>D. Có 1 aa bị thay thế ở chuỗi pơlipeptit.</b>
<b>Bài 38. Gen A có 2880 liên kết hiđrơ và có số nuclêơtít loại A = 720. Gen A bị đột biến thành </b>
gen a làm tăng 1 liên kết hiđrô nhưng chiều dài gen khơng đổi. Số nuclêơtít mỗi loại trong gen a
là
<b>A. A = T = 720; G = X = 480.</b> <b>B. A = T = 722; G = X = 478.</b>
<b>C. A = T = 719; G = X = 481.</b> <b>D. A = T = 482; G = X = 718.</b>
<b>Bài 39. Các tế bào da và các tế bào dạ dày của cùng một cơ thể khác nhau chủ yếu vì</b>
<b>A. chứa các gen khác nhau.</b> <b>B. sử dụng các mã di truyền khác nhau.</b>
<b>C. có các riboxom đặc thù.</b> <b>D. các gen biểu hiện khác nhau.</b>
<b>Bài 40. Khi nói về cơ chế di truyền ở sinh vật nhân thực, trong điều kiện khơng có đột biến xảy </b>
<b>ra, phát biểu nào sau đây là không đúng?</b>
<b>A. Sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị tái bản.</b>
<b>B. Trong dịch mã, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nuclêôtit </b>
trên phân tử mARN.
<b>C. Trong tái bản ADN, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các </b>
nuclêôtit trên mỗi mạch đơn.
<b>D. Trong phiên mã, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các </b>
nuclêơtit trên mạch mã gốc ở vùng mã hố của gen.
</div>
<span class='text_page_counter'>(6)</span><div class='page_container' data-page=6>
ADN gồm 3000 nucleotide, T =20% → A =T =0,2 × 3000 =600 nucleotide. → G =X =900
nucleotide
L = (3000:2)× 3,4 = 5100Å
<b>Câu 2: D</b>
Tỷ lệ (A +G)/(T +X) = 2 → Mạch bổ sung sẽ có tỷ lệ (A+G) /(T+X) =1/2 =0,5
<b>Câu 3: C</b>
Protein và acid nucleic đều cầu tạo theo nguyên tắc đa phân. Protein được cấu tạo từ các đơn
phân là acid amine, nucleic được cấu tạo từ nucleotide.
Sự đa dạng và đặc thù của phân tử protein và acid nucleic được quyết định bởi số lượng, thành
phần và trật tự sắp xếp của các đơn p
<b>Câu 4: C</b>
Gen có 10200Å → Số nucleotide = (10200 :3,4) × 2 =6000 nucleotide.
A = 20% = 0,2 × 6000 = 1200 nucleotide. → G = 1800 nucleotide.
Số liên kết hidro : 2A +3G = 1200× 2 + 1800× 3 = 7800
<b>Câu 5: D</b>
số Nu trên của gen=2.4080/3,4=2400
=> ta có hệ: A-G=0,1N ; A+G=0,5N
=> A=720;G=480
<b>Câu 6: D</b>
Đột biến gen là những biến đổi nhỏ trong cấu trúc của gen.
Đột biến này thường liên quan tới 1 cặp nucleotide (đột biến điểm) có các dạng như: mất cặp,
thêm cặp và thay thế cặp nucleotide.
Đột biến gen có thể do các tác nhân lý hóa hoặc sinh học → bắt cặp nhầm trong nhân đôi.
Cơ thể mang đột biến biểu hiện thành kiểu hình đột biến gọi là thể đột biến.
<b>Câu 7: B</b>
Đột biến gen do sự bắt cặp nhầm với các bazo nito hiếm và do các tác nhân lí, hóa, sinh học.
Đột biến gen khơng chỉ phụ thuộc vào liều lượng cường độ của loại tác nhân gây đột biến mà
còn phụ thuộc vào đặc điểm cấu trúc của gen.
Cơ chế gây đột biến của 5BU.
</div>
<span class='text_page_counter'>(7)</span><div class='page_container' data-page=7>
Thay thế cặp A - T thành cặp G - X.
<b>Câu 8: D</b>
A. Sai. Đột biến là những biến đổi trong cấu trúc của VCDT, còn những cá thể mang đột biến
gen biểu hiện thành kiểu hình là thể đột biến.
B. Sai. Đột biến bao gồm đột biến gen và đột biến NST.
C. Sai. Thể đột biến là những cá thể mang đột biến biểu hiện thành kiểu hình.
D. Đúng. Thể đột biến là những cá thể mang đột biến biểu hiện thành kiểu hình.
<b>Câu 9: B</b>
5-BU là chất đồng đẳng của Timin gây đột biến thay thế theo sơ đồ
A-T → A-5BU → G-5BU→ G-X
<b>Câu 10: C</b>
Sau đột biến chiều dài gen không thay đổi → loại đáp án A, B
Số liên kết hdro giảm 1 → Loại D
Dạng đột biến đó là: thay thế 1 cặp nucleotide ( cặp G-X được thay thế bằng cặp A-T)
<b>Câu 11: B</b>
Gen là một đoạn của phân tử ADN mang thơng tin quy định trình tự một chuỗi polypeptide hoặc
một phân tử ARN.
Tính từ đầu 3' mạch mã gốc của gen, trình tự các vùng: điều hịa - mã hóa - kết thúc.
Vậy vùng trình tự nucleotide nằm ở đầu 5' của mạch mã gốc của gen là vùng kết thúc, có chức
năng mang tín hiệu kết thúc q trình phiên mã.
<b>Câu 12: A</b>
Gen có tổng số nucleotide (5100: 3,4)× 2 = 3000
Ta có A +G =1500, A/G = 2/3 → A = 600, G = 900
Số liên kết Hidro của gen = 600× 2 + 900× 3 = 3900
Sau đột biến gen có chiều dài không đổi → đột biến dạng thay thế cặp nucleotide. Số liên kết
hidro của gen tăng lên 1 liên kết → đột biến dạng thay thế cặp A-T bằng cặp G-X
</div>
<span class='text_page_counter'>(8)</span><div class='page_container' data-page=8>
N = (2992 : 3,4 )× 2 = 1760. X +T = 880, X -T = 564 → X =722. T = 158. Số liên kết hidro:
2842.
Số liên kết hidro của gen trước khi đột biến là 2482.
<b>Câu 14: B</b>
Cấu trúc của Operon Lac ở tế bào vk E.Coli gồm vùng khởi động,vùng vận hành và các gen cấu
trúc Z,Y,A . gen điều hịa khơng thuộc operon
=> chọn B
<b>Câu 15: B</b>
Gen là một đoạn phân tử ADN mang thông tin quy định một chuỗi polypeptide hoặc một phân tử
ARN.
Tính từ đầu 3' của mạch mã gốc của gen, trình tự các vùng: điều hịa, mã hóa ,kết thúc.
Vùng điều hịa: nằm ở đầu 3' mạch mã gốc, mang tín hiệu khởi động và kiểm sốt q trình
phiên mã.
<b>Câu 16: A</b>
Q trình dịch mã gồm hai giai đoạn
+ Hoạt hóa acid amine.
+ Tổng hợp chuỗi polypeptide.
Sau khi tiến hành phiên mã thành mARN, ở sinh vật nhân thực mARN còn trải qua giai đoạn cắt
intron và nối exon lại với nhau → mARN trưởng thành sau đó đi qua lỗ nhân và ra tế bào chất
thực hiện quá trình dịch mã.
Giai đoạn hoạt hóa acid amine của q trình dịch mã diễn ra ở tế bào chất. Dịch mã là quá trình
sử dụng năng lượng ATP để gắn aa với tARN tương ứng của nó.
<b>Câu 17: B</b>
Trong q trình nhân đôi ADN, enzyme ADN pol chỉ tổng hợp theo chiều 5' → 3' nên mạch có
chiều 3' → 5' sẽ được tổng hợp liên tục, cịn mạch có chiều 5' - 3' tổng hợp gián đoạn thành từng
đoạn ngắn Okazaki sau đó được nối lại bằng ligaza.
<b>Câu 18: C</b>
Trong các đặc điểm trên:
Đặc điểm 1, 2, 3 có cả ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực.
</div>
<span class='text_page_counter'>(9)</span><div class='page_container' data-page=9>
polomeraza, chứ không phải của nhiều loại AND polimeraza giống nhau.
5 sai vì chỉ ở sinh vật nhân thực q trình nhân đơi có thể xảy ra ở nhiều vị trí trên ADN do có
nhiều đơn vị tái bản, còn ở sinh vật nhân sơ chỉ có 1 đơn vị tái bản → q trình nhân đôi chỉ diễn
ra tại 1 điểm.
<b>Câu 19: B</b>
Đột biến gen trong tế bào sinh dưỡng có thể được di truyền qua thể hệ sau nhờ quá trình sinh sản
vơ tính, khơng thể di truyền qua sinh sản hữu tính.
<b>Câu 20: C</b>
Sơ gen con sau nhân đơi: 2^3 = 8 gen
Số phân tử protein bậc 1 được tổng hợp: 8× 2× 10 =160 phân tử Protein
<b>Câu 21: D</b>
Tỷ lệ (T+x)/(A+G) = 2 → tỷ lệ trên mạch bổ sung của ADN nói trên là A: 2 = 0,5
<b>Câu 22: B</b>
Điểm cơ bản giữa ADN và ARN.
I - ADN có 2 mạch, cịn ARN chỉ có 1 mạch. Cả hai acid nucleic này đều có 4 loại đơn phân.
II - Cấu túc 1 đơn phân khác nhau ở đường, ADN là dường deoxiribozo còn ARN là đường
ribozo. ADN có 4 loại là A, T, G, X cịn ARN có 4 loại là A, U, G, X.
III- liên ekets giữa H3Po4 với đường C5 giống nhau đều là liên kết hóa trị
IV - liên kết hidro và nguyên tắc bổ sung khác nhau. Ở ADN : A- T, G - X còn ở ARN : A - U, G
- X.
<b>Câu 23: B</b>
Đột biến xoma hay đột biến sinh dưỡng, xảy ra trong nguyên phân.
Đột biến xoma là đột biến phát sinh ở tế bào sinh dưỡng rồi được nhân lên trong 1 mô → B sai.
Đột biến xoma thường tạo thành thể khảm (nếu là đột biến trội) và khơng di truyền qua sinh sản
hữu tính.
<b>Câu 24: C</b>
Gen có 2A + 2G = 3000, 2A +3G = 3900 → A = 600., G =900.
Gen bị đột biến 1 cặp, nhân đôi 3 lần → Số nucleotide từng loại của gen sau đột biến là A=T =
4193 : (2^3 -1) = 599; G =X = 6300 : (2^3 -1) =900
</div>
<span class='text_page_counter'>(10)</span><div class='page_container' data-page=10>
B sai
C sai
D sai. Vì đột biến trội khơng cần ở trạng thái đồng hợp cũng biểu hiện ra kiểu hình.
<b>Câu 26: A</b>
A=T=30%=360 G=X=20%=240
đột biến mất: =3 cặp nu
giảm 7 liên kết hidro=> mất 2 cặp A-T, 1 cặp G-X
=> A=T=358 => môi trường cần cung cấp 358*(22<sub>-1)=1074</sub>
<b>Câu 27: C</b>
Một gen có 5 đoạn intron → số đoạn exon = intron +1.
Số đoạn exon = 6. Số chuỗi polypeptide tối đa tạo ra là ( 6-2)! = 4! = 24.
<b>Câu 28: C</b>
Quá trình dịch mã là mã di truyền chứa trong mARN được chuyển thành trình tự acid amine
trong chuỗi polipeptide.
ADN → ARN: phiên mã.
ARN → ADN: sao mã ngược.
<b>Câu 29: A</b>
Quá trình dịch mã là quá trình tổng hợp các chuỗi polypeptide và các phân tử protein.
Q trình dịch mã gồm có 2 giai đoạn:
+ Hoạt hóa acid amine: aa, tARN.
+ Tổng hợp chuỗi polypeptide: Riboxome, tARN, acid amine, mARN...
Thành phần trực tiếp tham gia vào dịch mã là: mARN, Riboxome, tARN, acid amine,...
<b>Câu 30: C</b>
Mỗi bộ ba trên phân tử mARN được quy định 1 codon, mỗi codon sẽ có 1 anticodon nằm trên
tARN.
Khi Riboxome trượt tới codon nào thì tARN mang acid amine tới, anticodon liên kết bổ sung
tạm thời với codon đó.
Methyonine mã hóa bởi 5' AUG 3' nên bộ ba đối mã (anticodon) trên tARN là 3' UAX 5'.
<b>Câu 31: D</b>
</div>
<span class='text_page_counter'>(11)</span><div class='page_container' data-page=11>
Dạng đột biến thay thế 1 cặp nucleotide, gen b nhiều hơn gen B một liên kết Hidro, Suy ra là
dạng đột biến thay thế cặp A -T bằng cặp G-X.
Vậy số nucleotide từng loại của gen đột biến: G = 391, A = 249.
<b>Câu 32: A</b>
Đột biến dạng thay thế một cặp nucleotide này bằng một cặp nucleotide khác loại → chỉ thay đổi
1 acid amine còn các bộ ba khác không thay đổi.
Trong khi đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleotide sẽ làm thay đổi khung dịch mã từ vị trí xảy
ra đột biến.
<b>Câu 33: C</b>
câu A đúng vì đột biến xoma là đột biến xảy ra ở các tế bào sinh dưỡng vốn không tham gia vào
q trình sinh sản hữu tính
câu B đúng vì đột biến tiền phối thì khi đó chưa biệt hóa các tế abfo sinh dưỡng và cơ quan sinh
sản nên đột biến được di truyền qua sinh sản hữu tính
câu C sai vì nếu là đột biến gen lặn thì sẽ khơng được biểu hiện ra kiểu hình
câu D đột biến đi vào các giao tử thì nếu được thụ tinh sẽ đi vào các hợp tử
<b>Câu 34: C</b>
Đột biến thay thế một cặp nucleotide chỉ xảy ra trong phạm vi 1 bộ bã nên chỉ ảnh hưởng tới 1
aa, chỉ bộ ba bị đột biến bị thay đổi.
Đột biến thêm hoặc mất một cặp nucleotide sẽ thay đổi khung dịch mã, làm thay đổi các bộ ba từ
vị trí xảy ra đột biến.
<b>Câu 35: D</b>
Tần số đột biến gen phụ thuộc cường độ, liều lượng và loại tác nhân ĐB.
Ngồi ra tần số ĐB cịn phụ thuộc vào đặc điểm cấu trúc của gen
Có những gen dễ ĐB, có những gen bền vững.
<b>Câu 36: D</b>
Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số cặp
nucleotide.
Đột biến gen liên quan tới 1 cặp nucleotide là đột biến điểm.
Đột biến gen có các dạng như: mất cặp, thêm cặp, thay thế cặp nucleotide.
<b>Câu 37: B</b>
Tổng số nu của gen: ( 5100 : 3,4) × 2 =3000.
Số bộ ba mã hóa: 3000 : 6 =500
</div>
<span class='text_page_counter'>(12)</span><div class='page_container' data-page=12>
Đột biến dẫn tới bộ ba 234 trở thành bộ ba kết thúc khơng mã hóa acid amine.
Vậy đột biến đã ảnh hưởng tới : 500 - 234 = 266 bộ ba.
<b>Câu 38: C</b>
Gen A có 2880 liên kết hidro, A = 720 → G = 480.
Gen A đột biến thành a, chiều dài không đổi, tăng 1 liên kết hidro → đột biến thay thế 1 cặp A-T
bằng 1 cặp G-X
Số lượng gen ĐB: A = T = 719; G = X = 481.
<b>Câu 39: D</b>
Các tế bào da và các tế bào dạ dày của cùng một cơ thể khác nhau chủ yếu vì các gen biểu hiện
khác nhau (cơ chế điều hòa gen khác nhau).
<b>Câu 40: B</b>
Khi nói về cơ chế di truyền ở sinh vật nhân thực, trong điều kiện khơng có đột biến xảy ra:
SỰ nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị tái bản.
Trong tái bản ADN,sự kết cặp các nucleotide theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các
nucleotide trên mỗi mạch đơn.
</div>
<!--links-->
