Benh va tat ve mat o nguoi

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (1.73 MB, 27 trang )

(1)<div class='page_container' data-page=1></div>
(2)<div class='page_container' data-page=2>

Sơ đồ: Cơ chế phát sinh các thể dị bội có (2n + 1) và (2n - 1) NST

2n + 1 2n - 1

Tr×nh bày cơ chế phát sinh thể dị bội (2n +

</div>
(3)<div class='page_container' data-page=3>

TiÕt 31. Bµi 29

Sơ đồ: Cơ chế phát sinh các thể dị bội có (2n + 1) và (2n 1) NST–

2n + 1 2n - 1

Tõ d¹ng di béi (2n + 1) , nÕu ë ng ời
thêm 1 NST vào cặp NST số 21 gây

ra hậu quả gì ?

</div>
(4)<div class='page_container' data-page=4>

Tiết 31. Bµi 29

I:Mét vµi bƯnh di trun ë ng êi .
1. BƯnh §ao

Em có thể nhận 
biết bệnh nhân 
Đao qua những 
đặc điểm bên 
ngoài và đặc điểm

sinh lý bên trong

</div>
(5)<div class='page_container' data-page=5>

Tiết 31. Bài 29

I:Một vài bệnh di truyền ở ng ời .
1. Bệnh Đao

Điểm khác nhau giữa 
bộ NST của ng ời bình

th ờng và bộ NST của 
bệnh nhân Đao ?

a. Biểu hiện:

- Hình thái: Bé, lùn, cổ rụt, má
phệ, miệng hơi há, l ỡi hơi thè ra,
mắt hơi sâu và một mí, khoảng
cách giữa hai mắt xa nhau, ngón
tay ngắn.

</div>
(6)<div class='page_container' data-page=6>

Tiết 31. Bài 29

I:Một vài bƯnh di trun ë ng êi .
1. BƯnh §ao

a. BiĨu hiện:

b. Đặc điểm di truyền

</div>
(7)<div class='page_container' data-page=7>

T s trờn h y gii thớch ó

cơ chế phát sinh bệnh §ao ?

2/21 2/21

1/21 1/21 2/21 0/21

3/21:BÖnh §ao

1/21

(2n+1

)

</div>
(8)<div class='page_container' data-page=8>

TiÕt 31. Bµi 29

I:Mét vµi bƯnh di trun ë ng ời .
1. Bệnh Đao

2. Bệnh Tớcnơ (OX)

Em cú th nhn biết 
bệnh nhân Tớcnơ 
qua những đặc điểm

bên ngoài và đặc 
điểm sinh lý bên 
trong nh thế nào ?

Quan sát hình 29.2

</div>
(9)<div class='page_container' data-page=9>

TiÕt 31. Bµi 29

I:Mét vµi bƯnh di trun ë ng êi .
1. Bệnh Đao

2. Bệnh Tớcnơ (OX)

Điểm khác nhau giữa 
bộ NST của ng ời bình

th ờng và bộ NST của 
bệnh nhân Tớcnơ?
a) Biểu hiện:

- Hình thái: Lùn, cổ ngắn, tuyến vú

không phát triển.

- Sinh lý: Không có kinh nguyệt, tử
cung nhỏ, th ờng mất trí và không có
con.

b) Đặc điểm di truyền

</div>
(10)<div class='page_container' data-page=10>

T s trờn h y gii thớch ó

cơ chế phát sinh bệnh Tớcnơ ?

XY O

Tế bào sinh giao tử

Bố

Hợp tử

Bệnh Tớcnơ
XY

Tế bào sinh giao tử

Hợp tử

XY
Tế bào sinh giao tử

Giao tử

Hợp tử

Mẹ
XY
Tế bào sinh giao tử

Hợp tử

XY
Tế bào sinh giao tử

Hợp tử

XY
XX

Tế bào sinh giao tử

Hợp tử XXY OX

(2n- 1)
O
X
X
Mẹ Bố
Mẹ Bè
MÑ
MÑ
MÑ
MÑ
MÑ Bè
MÑ Bè
MÑ Bè
MÑ Bè
MÑ Bè
MÑ Bè
MÑ Bè
MÑ Bè
MÑ Bè
MÑ Bè
MÑ Bè
MÑ Bè
MÑ Bè

MÑ Bè
MÑ Bè
MÑ Bè
MÑ Bè
Y
XX XY
XX

X

O

XO XXY
Bệnh Tớcnơ
( 2n 1)

</div>
(11)<div class='page_container' data-page=11>

Tiết 31. Bài 29

I:Mét vµi bƯnh di trun ë ng êi .
1. BƯnh Đao

2. Bệnh Tớcnơ (OX)

3. Bệnh Bạch tạng và câm điếc bÈm sinh

Quan sát hình và

đọc thơng tin phần 3

</div>
(12)<div class='page_container' data-page=12>

Bệnh

Đặc điểm

Bạch tạng

Câm điếc bẩm sinh

Biểu hiện

- Có da và tóc màu trắng
- Mắt màu hồng

</div>
(13)<div class='page_container' data-page=13>

Bệnh

Đặc điểm

Bạch tạng

Câm điếc bẩm sinh

Biểu hiện

Đặc điểm di truyền

- Có da và tóc màu trắng
- Mắt màu hồng

- Câm điếc bẩm sinh

Do t bin gen lặn
3. Bệnh Bạch tạng và câm điếc bẩm sinh

2. Bệnh Tớcnơ (OX)
1. Bệnh Đao

I:Một vài bệnh di truyền ở ng êi .
TiÕt 31. Bµi 29

</div>
(14)<div class='page_container' data-page=14>

TiÕt 31. Bµi 29

I:Mét vµi bƯnh di trun ë ng êi .
1. Bệnh Đao

2. Bệnh Tớcnơ (OX)

3. Bệnh Bạch tạng và câm ®iÕc bÈm sinh
II:Mét sè tËt di trun ë ng êi:

H×nh 29.3 là những dị tật 
bẩm sinh ở ng ời. Đó là 
những dị tật nào ? Đặc 
điểm di truyền gây ra

</div>
(15)<div class='page_container' data-page=15>

Tiết 31. Bài 29

I:Một vµi bƯnh di trun ë ng êi .
II:Mét sè tËt di truyền ở ng ời:

1. Đột biến NST gây ra các dị tật:

- Tật khe hở môi - hàm.
- Bàn tay mất một số ngón.

- Bàn chân mất ngón và dính ngón.
- Bàn tay nhiều hơn 5 ngón.

Quan sát hình ảnh 
trên cho biết đây là 
những dị tật gì? Nªu

đặc điểm di truyền 
gây ra dị tật này ?
2. Đột biến gen trội:

</div>
(16)<div class='page_container' data-page=16></div>
(17)<div class='page_container' data-page=17>

TiÕt 31. Bµi 29

I:Mét vµi bƯnh di trun ë ng êi .
II:Mét sè tËt di trun ë ng êi:

III:C¸c biƯn pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền

Từ mục Em có biết + quan

sát các hình ảnh sau . Cho

biết nguyên nhân dẫn đến

bệnh tật di truyền ?

</div>
(18)<div class='page_container' data-page=18></div>
(19)<div class='page_container' data-page=19>

KHƠNG KHÍ BỊ

Ơ NHIỄM

NƯỚC BỊ Ơ NHIỄM

</div>
(20)<div class='page_container' data-page=20>

TiÕt 31. Bµi 29

I:Mét vµi bƯnh di trun ë ng êi .
II:Mét sè tật di truyền ở ng ời:

III:Các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền
1. Nguyên nhân dẫn tới bệnh tật di truyền:

- Do ảnh h ởng của các tác nhân vật lý và hóa học
trong tự nhiên.

- Do « nhiƠm m«i tr êng.

- Do rối loạn trao đổi chất nội bào.

H y đề xuất các biện pháp

ã

</div>
(21)<div class='page_container' data-page=21>

TiÕt 31. Bµi 29

I:Mét vµi bƯnh di truyÒn ë ng êi .
II:Mét sè tËt di truyÒn ë ng ời:

III:Các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền
1. Nguyên nhân dẫn tới tật, bệnh di truyền:

- Do ảnh h ởng của các tác nhân vật lý và hóa học trong tự nhiên.
- Do ô nhiễm môi tr êng.

- Do rối loạn trao đổi chất nội bào.

2. Biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền

- Đấu tranh chống sản xuất vũ khí hạt nhân, vũ khÝ hãa häc.

- Sử dụng đúng quy cách các loại thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ dại, thuốc
chữa bệnh.

- Hạn chế hoạt động gây ô nhiễm môi tr ờng.

- Hạn chế kết hôn giữa những ng ời có nguy cơ mang gen gây tật, bệnh di
truyền.

- Khi có tật, bệnh di truyền thì không nên có con.

Tiết 31. Bµi 29

I:Mét vµi bƯnh di trun ë ng êi .
II:Mét sè tËt di trun ë ng êi:

</div>
(22)<div class='page_container' data-page=22>

BƯnh vµ tËt di trun ë ng êi

Đột biến gen hoặc t bin NST

Tác nhân vật lý hoặc hóa học trong 
tự nhiên, ô nhiễm môi tr ờng, rối

C GHI NH

Các biện pháp hạn chế phát 
sinh tật bệnh di trun

TiÕt 31. Bµi 29

I:Mét vµi bƯnh di trun ë ng êi .
II:Mét sè tËt di trun ë ng êi:

III:C¸c biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền

</div>
(23)<div class='page_container' data-page=23>

C©u 1: BƯnh di trun ë ng êi do loại biến 
dị nào gây ra ?

Khoanh trũn vo ỏp ỏn ỳng

Câu 2: Bệnh nhân Đao có bộ NST khác với bộ 
NST của ng ời bình th ờng về số l ợng của 
cặp NST nào?

A. Cặp NST sè 23

B. CỈp NST sè 22

C. CỈp NST sè 21

D. CỈp NST sè 15

B. Đ

ét biÕn gen

C. Độ

t bi n nhi m s c th .

ế

ễ

ắ

ể

D. C B v C đúng.

ả

à

A. Bi n d t h p.

ế

ị ổ ợ

Tên bệnh

Biểu hiện của bệnh

Đặc điểm di truyền

Lùn, cổ ngắn, nữ, tuyến vú không

phát triển

Cặp NST số 23 chỉ có

1NST X

Da, tóc màu trắng, mắt màu hồng

Đột biến gen lặn

Bé, lùn, cổ rụt, má phệ,mắt sâu và

một mí, ...

Cặp NST 21 có 3 NST

Câm điếc bẩm sinh

Đột biến gen lặn

Câu 3: Điền từ, các cụm từ thích hợp vào chỗ trống trong bảng sau:

Nhãm sè: ...

Tơcnơ

Bạch tạng

Đao

Câm điếc

</div>
(24)<div class='page_container' data-page=24>

H íng dÉn vỊ nhµ

*

Häc bài ,trả lời câu hỏi SGK

* Đọc tr ớc bài 3 0

* §äc mơc : Em cã biÕt

Ng ời con trai và con gái bình th ờng sinh ra từ hai gia đình
đã có ng ời mắc chứng bệnh câm điếc bẩm sinh .

*Em hãy thông tin cho đôi trai , gái này biết đây là
loại bệnh gì ?

* Nếu họ lấy nhau , sinh con đầu lòng bị câm điếc
bẩm sinh thì họ có nên tiếp tục sinh con nữa không ?

Tại sao ?

</div>
(25)<div class='page_container' data-page=25></div>
(26)<div class='page_container' data-page=26>

Phiếu học tập

Bệnh

Đặc điểm

Bạch tạng

Câm điếc bẩm sinh

Biểu hiện

Đặc điểm di truyền

</div>
(27)<div class='page_container' data-page=27>

Khoanh trịn vào đáp án đúng

A. Cặp NST số 23

B. Cặp NST số 22

C. CỈp NST sè 21

D. CỈp NST sè 15

B. Đ

ét biÕn gen

C. Độ

t bi n nhi m s c th .

ế

ễ

ắ

ể

D. C B v C đúng.

ả

à

A. Bi n d t h p.

ế

ị ổ ợ

Tên bệnh

Biểu hiện của bệnh

Đặc điểm di truyền

Lùn, cổ ngắn, nữ, tuyến vú khơng

phát triển

Cặp NST số 23 chỉ có

1NST X

Da, tóc màu trắng, mắt màu hồng

Đột biến gen lặn

Bé, lùn, cổ rụt, má phệ,mắt sâu và

một mí, ...

Cặp NST 21 có 3 NST

Câm điếc bẩm sinh

Đột biến gen lặn

Câu 3: Điền từ, các cụm từ thích hợp vào chỗ trống trong bảng sau:

</div>

Benh va tat ve mat o nguoi

<b>Tr×nh bày cơ chế phát sinh thể dị bội (2n + </b>

<b>3/21:BÖnh §ao</b>

<b>(2n+1</b>

<b>Quan sát hình 29.2 </b>

<sub>X</sub>

O

<b>Quan sát hình và </b>

<b>đọc thơng tin phần 3 </b>

Bệnh

Đặc điểm

Bạch tạng

Câm điếc bẩm sinh

Biểu hiện

Bệnh

Đặc điểm

Bạch tạng

Câm điếc bẩm sinh

Biểu hiện

Đặc điểm di truyền

<b>Từ mục Em có biết + quan </b>

<b>sát các hình ảnh sau . Cho </b>

<b>biết nguyên nhân dẫn đến </b>

<b>bệnh tật di truyền ?</b>

<b>KHƠNG KHÍ BỊ </b>

<b>NƯỚC BỊ Ơ NHIỄM</b>

<b>H y đề xuất các biện pháp </b>

ã

<i><b>C GHI NH</b></i>

<i><b></b></i>

<i><b></b></i>

<b>Khoanh trũn vo ỏp ỏn ỳng</b>

A. Cặp NST sè 23

B. CỈp NST sè 22

C. CỈp NST sè 21

D. CỈp NST sè 15

B.

Đ

ét biÕn gen

C.

Độ

t bi n nhi m s c th .

ế

ễ

ắ

ể

D. C B v C đúng.

ả

à

A. Bi n d t h p.

ế

ị ổ ợ

Tên bệnh

Biểu hiện của bệnh

Đặc điểm di truyền

Lùn, cổ ngắn, nữ, tuyến vú không

phát triển

Cặp NST số 23 chỉ có

1NST X

Da, tóc màu trắng, mắt màu hồng

Đột biến gen lặn

Bé, lùn, cổ rụt, má phệ,mắt sâu và

một mí, ...

Cặp NST 21 có 3 NST

Câm điếc bẩm sinh

Đột biến gen lặn

<b>Tơcnơ</b>

<b>Bạch tạng</b>

<b>Đao</b>

<b>Câm điếc </b>

H íng dÉn vỊ nhµ

*

Häc bài ,trả lời câu hỏi SGK

* Đọc tr ớc bài 3 0

* §äc mơc : Em cã biÕt

Phiếu học tập

Bệnh

Đặc điểm

<sub>Bạch tạng</sub>

<sub>Câm điếc bẩm sinh</sub>