tiet 23 Dot bien cau truc NST

<span class='text_page_counter'>(1)</span>Kiểm tra bài cũ 1- Đột biến gen là gì? Nêu các dạng đột biến gen và nhận dạng chúng? Hình b Hình a. Thay thế 1 cặp nu A-T bằng cặp nu G-X. Hình d. Hình c. Mất một cặp nu X-G. Thêm một cặp nu T-A - Hình a: đoạn gen ban đầu - Hình b,c,d : Đoạn gen bị biến đổi.

<span class='text_page_counter'>(2)</span> Kiểm tra bài cũ 2- Nêu nguyên nhân phát sinh đột biến gen? Vì sao phần lớn đột biến gen có hại cho bản thân sinh vật? -Nguyên nhân: Do rối loạn trong quá trình tự sao của ADN dưới ảnh hưởng của môi trường trong và ngoài cơ thể. -Phần lớn đột biến gen có hại cho bản thân sinh vật vì chúng phá vỡ sự thống nhất hài hòa trong kiểu gen đã qua chọn lọc tự nhiên và duy trì lâu đời trong tự nhiên, gây ra những rối loạn trong quá trình tổng hợp protein..

<span class='text_page_counter'>(3)</span> Tiết 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ I. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì?. Nhiễm sắc thể ban đầu. Nhiễm sắc thể ban đầu. NST bị đột biến cấu trúc. Nhiễm sắc thể bị đột biến cấu trúc. Số đoạn Trình tự các đoạn Số đoạn a. 8. b c. ABCDEFGH. 7. 8. ABCDEFGH. 10. 8. ABCDEFGH. 8. Điểm khác vớí NST ban đầu Mất đoạn H Tăng thêm đoạn BC Đoạn BCD đảo thành DCB. Tên dạng đột biến Mất đoạn Lặp đoạn Đảo đoạn.

<span class='text_page_counter'>(4)</span> Hình a. Mất đoạn. Hình b. Hình c. Lặp đoạn. Đảo đoạn.

<span class='text_page_counter'>(5)</span> Tiết 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ I. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì?. ?. - Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì? - Gồm những dạng nào?.

<span class='text_page_counter'>(6)</span> Tiết 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ II. Nguyên nhân phát sinh của đột biến cấu trúc NST.

<span class='text_page_counter'>(7)</span> Mỹ ném bom nguyên tử xuống Hiroshima - Nhật Bản.

<span class='text_page_counter'>(8)</span> Máy bay Mỹ rải chất độc hoá học xuống miền nam Việt Nam..

<span class='text_page_counter'>(9)</span> Công ty Vedan gây ô nhiễm sông Thị Vải..

<span class='text_page_counter'>(10)</span> Tiết 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ II. Nguyên nhân phát sinh của đột biến cấu trúc NST. Đột biến cấu trúc NST phát sinh trong những điều kiện nào?.

<span class='text_page_counter'>(11)</span> Tiết 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ II. Nguyên nhân phát sinh của đột biến cấu trúc NST.

<span class='text_page_counter'>(12)</span> Tiết 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ III. Vai trò của đột biến cấu trúc NST.

<span class='text_page_counter'>(13)</span> Em có biết ?. *Mất đoạn NST: - Người bị ung thư máu nếu NST 21 bị mất đoạn - Mất một phần cánh ngắn của NST số 5 ở người gây hội chứng tiếng mèo kêu. - Mất 1 phần cánh dài ở NST 22 gây ung thư máu ác tính (philadenphia) *Lặp đoạn NST: - Lặp đọan 16a trên NST của ruồi giấm sẽ làm mắt lồi của ruồi trở thành mắt dẹp (lặp càng nhiều thì mắt càng dẹp) *Đảo đọan:. - ruồi giấm người ta phát hiện ra 12 dạng đảo đoạn trên NST thứ 3, liên quan đến khả năng thích ứng với môi trường..

<span class='text_page_counter'>(14)</span> Hội chứng “mèo kêu”: (mất đoạn NST số 5).

<span class='text_page_counter'>(15)</span> Đột biến có hại.

<span class='text_page_counter'>(16)</span> Một số ví dụ về đột biến NST. Chó nhiều chân Rùa 2 đầu.

<span class='text_page_counter'>(17)</span> Người có bàn chân 6 ngón Bàn tay bị dịNgười dạng khỉ.

<span class='text_page_counter'>(18)</span> Mắt ruồi giấm có bộ NST bình thường. Mắt ruồi giấm có một đoạn NST nhân đôi. Mắt ruồi giấm có một đoạn NST nhân ba.

<span class='text_page_counter'>(19)</span> Enzim thủy phân tinh bột ở một giống lúa mạch coa hoạt tính cao hơn nhờ lặp đoạn NST mang gen qui định enzim này.

<span class='text_page_counter'>(20)</span> Nhắc lại mối qua hệ giữa gen và tính trạng? Gen (một đoạn ADN). Prôtêin. mARN. Tính trạng. Tại sao đột biến NST gây biến đổi kiểu hình?. Biến đổi trong cấu trúc của NST. Biến đổi gen. Biến đổi mARN. Biến đổi Protein tương ứng. Đột biến NST làm biến đổi cấu trúc Prôtêin mà nó mã hoá gây nên biến đổi kiểu hình.. Biến đổi Kiểu hình.

<span class='text_page_counter'>(21)</span> Đột biến cấu trúc NST có di truyền không? Tại sao?. Nhiễm sắc thể Nhân đôi Phân li Tổ hợp. gen Nhân đôi Phân li Tổ hợp. Tính trạng Di truyền.

<span class='text_page_counter'>(22)</span> Mất đoạn. Lặp đoạn. Đảo đoạn. Trong các dạng đột biến trên thì dạng nào Là dạng mất đoạn vì nó làm mất vật chất di truyền là gây hậu quả lớn nhất cho sinh vật?.

<span class='text_page_counter'>(23)</span> Tiết 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ III. Vai trò của đột biến cấu trúc NST.

<span class='text_page_counter'>(24)</span> Bài tập 1. Nguyên nhân chủ yếu gây đột biến cấu trúc NST là: a. Các tác nhân vật lý của ngoại cảnh. b. Các tác nhân vật lý và hoá học trong môi trường c. Hoạt động co xoắn và tháo xoắn của NST trong phân bào d. Các tác nhân hoá học của ngoại cảnh.

<span class='text_page_counter'>(25)</span> Bài tập 2. Một đoạn nào đó của 1 NST quay ngược 1 góc 180 0 làm đảo ngược trật tự phân bố của gen trên đoạn NST đó, được gọi là đột biến: a. Lặp đoạn b. Đảo đoạn c. Chuyển đoạn d. Mất đoạn.

<span class='text_page_counter'>(26)</span> Bài tập 3 Dạng đột biến cấu trúc NST nào gây hậu quả lớn nhất? a. Lặp đoạn nhiễm sắc thể b. Đảo đoạn nhiễm sắc thể c. Mất đoạn nhiễm sắc thể d. cả a, b và c.

<span class='text_page_counter'>(27)</span> 4. Chọn các từ hoặc cụm từ thích hợp điền vào chỗ (…..) trong các đoạn sau:. Ghi nhí biến đổi - Đột biến cấu trúc NST là những ………………… trong cấu trúc NST gồm mất đoạn ……………….; lặpđoạn…………………….. đảo đoạn các dạng: …………………..; Vật lý và ………………. Hóa học -Tác nhân …………... của ngoại cảnh là nguyên nhân chủ yếu gây đột biến cấu trúc NST. - Đột biến cấu trúc NST thường …………, Có hại nhưng cũng có trường hợp có lợi..

<span class='text_page_counter'>(28)</span>  Hướng dẫn học ở nhà - Học bài và trả lời các câu hỏi SGK trang 66. - Tìm hiểu đột biến số lượng NST( Dị bội thể).

<span class='text_page_counter'>(29)</span> Xin trân trọng cảm ơn quí thầy cô và các em.

<span class='text_page_counter'>(30)</span>