BÀI BÁO CÁO THỰC HÀNH ĐỘC CHẤT ĐỊNH TÍNH – ĐỊNH LƯỢNG STRYCHNIN VÀ BRUCIN TRONG MẪU BỘT HẠT MÃ TIỀN

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (833.73 KB, 11 trang )

Trang 1<div class="page_container" data-page="1">

BỘ GIÁO DỤC & ĐÀO TẠO

TRƯỜNG ĐẠI HỌC ĐƠNG Á

BÀI BÁO CÁO THỰC HÀNHĐỘC CHẤT

ĐỊNH TÍNH – ĐỊNH LƯỢNG STRYCHNIN VÀBRUCIN TRONG MẪU BỘT HẠT MÃ TIỀN

Giảng viên: Ths Huỳnh Như Tuấn

</div>Trang 3<div class="page_container" data-page="3">

A. MỤC TIÊU

1. Định tính được strychnin và brucin trong mẫu dược liệu.

2. Định lượng được strychnin bằng phương pháp đo quang ở 2 bước sóng.

B. NỘI DUNG BÁO CÁOI. NGUYÊN TẮC

- Định tính strychnin và brucin bằng sắc ký lớp mỏng, phát hiện vết bằng thuốc thử dragendorff. Định tính brucin bằng thuốc thử HNO3.

- Định lượng strychnin bằng phương pháp đo quang ở 2 bước sóng 262 nm và 300 nm trong dung môi H2SO4.

II. XỬ LÝ MẪU

2.1. Cân chính xác khoảng 0,4000g bột hạt Mã tiền

</div>Trang 4<div class="page_container" data-page="4">

2.2. Sau đó cho vào bình nón nút mài 100ml, tiếp tục thêm chính xác

</div>Trang 5<div class="page_container" data-page="5">

III. ĐỊNH LƯỢNG

3.1. Tiến hành

3.1.1. Lấy chính xác 10,00 ml dịch lọc ở phần 2.4 cho vào bình gạn 50 ml. 3.1.2. Chiết 4 lần mỗi lần 10 ml dung dịch H2SO4 0,5 M.

3.1.3. Lọc dịch acid qua giấy lọc đã thấm ướt trước bằng dung dịch H2SO4 0,5 M vào bình định mức 50 ml.

</div>Trang 6<div class="page_container" data-page="6">

3.1.4. Rửa giấy lọc bằng một lượng nhỏ dung dịch H2SO4 0,5 M, gộp dịch rửa vào bình định mức và thêm H2SO4 0,5M cho tới vạch, lắc kỹ

3.1.5. Hút chính xác 10,00 ml dung dịch này cho vào bình định mức 50 ml pha loãng vừa đủ bằng dung dịch H2SO4 0,5 M, lắc đều.

3.1.6. Đo độ hấp thụ của dung dịch ở bước sóng 262 nm và 300 nm bằng máy UV-Vis UH3500. Cuvet dày 1 cm, với mẫu trắng là dung dịch H2SO4 0,5 M.

6

</div>Trang 7<div class="page_container" data-page="7">

Hàm lượng Strychnin được tính như sau:

%Strychnin = m(100 %−độ ẩm mẫuthử )5(0,321a−0,467 b) = 5(0,321∗0,49−0,467∗0,129)0,4005(100 %−9,70 %) = 1,33

</div>Trang 8<div class="page_container" data-page="8">

- Kỹ thuật sắc ký lớp mỏng là kỹ thuật phân tích sắc ký hai pha lỏng rắn, trong đó pha tĩnh là lớp chất hấp thụ (pha rắn) được trải thành những lớp mỏn

8

</div>Trang 9<div class="page_container" data-page="9">

trên những tấm kính hay kim loại, pha động là dung mơi hay hệ dung mơi thích hợp (pha lỏng)

- Các chất cần phân tích ở dưới dạng dung dịch được đưa lên bảng mỏng và đặt bảng mỏng trong bình triển khai sắc ký với hệ dung mơi thích hợp, các chất cần phân tích sẽ chuyển động theo chiều chuyển động của dung môi. Do khả năng hấp phụ khác nhau giữa các chất, do ái lực giữa hai pha của các chất khác nhau mà sự di chuyển của chúng khác nhau. Từ đó có thể xác định giá trị Rf của các chất cần phân tích và chất chuẩn cần tiến hành song song trên cùng một bản mỏng, trong cùng một điều kiện.

Giá trị Rf được tính theo cơng thức: Rf = ab

Phương phán này dùng nồng độ chất chuẩn là 80% và 100%. Trong đó:

a: Khoảng cách từ tâm của vết chấm đến tâm của vết sắc đó. b: Khoảng cách từ tâm của vết chấm đến điểm kết thúc dung môi.

4.2.2. Các bước tiến hành4.2.2.1. Chuẩn bị mẫu thử:

- Sấy hoạt hóa bản mỏng (Silica gel GF254) 15 phút ở nhiệt độ 100-105°C. - Tiến hành pha dung môi với tỷ lệ: Toluen:Aceton:Ethanol:NH3 đậm đặc = 8:10:1,2:0,8.

- Dung dịch thử: là dịch lọc ở phần 2.4

- Dung dịch đối chiếu: Dung dịch Strychnin chuẩn 2mg/ml trong CHCl3 và dịch chiết Mã tiền chuẩn

4.2.2.2. Chấm sắc ký:

Lấy bút chì kẻ 1 đường thẳng cách mép dưới của bản sắc ký 1,5cm, chia đường thẳng thành 5 đoạn bằng nhau sau đó kẻ thêm 1 đường thẳng cách mép trên của bản sắc ký 1cm. Dùng ống mao quản (2 μl) hút dung dịch chuẩn vàl) hút dung dịch chuẩn và dung dịch thử rồi chấm lên đường thẳng đã được kẻ trước ở trên với khoảng cách đều nhau. Chấm lên bản mỏng 10 μl) hút dung dịch chuẩn vàl (mỗi vết chấm 5 lần) các dung dịch thử và chuẩn. Dùng đèn UV 254nm để kiểm tra sự tương đồng của các vết. Tất cả các vết chấm phải có hình tròn đều nhau.

</div>Trang 10<div class="page_container" data-page="10">

4.2.2.3. Chạy sắc ký:

Dùng pipet hút chính xác dung mơi Cho bản mỏng vào bình khai triển chứa dung mơi Toluen:Aceton:Ethanol:NH3 đậm đặc (8:10:1,2:0,8) cho vào bình triển khai sắc ký, đậy nắp, lắc đều. Cắt mẫu giấy lọc để dựa vào thành bình để dung mơi bảo hịa (khoảng 15 phút). Cẩn thận đặt bảng sắc ký đã được chấm dung dịch chuẩn và dung dịch thử vào trong bình sắc ký. Đóng kín bình sắc ký, chờ cho đến khi dung mơi chạy đến đường kẻ trên của bản sắc ký (khoảng 15-20 phút) thì chuyển bản sắc ký ra ngồi, lấy bản mỏng ra để khơ ở nhiệt độ phịng.

4.2.3. Nhận xét

- Soi bản mỏng dưới đèn UV 254 nm: Vết chính trên sắc ký đồ của dung dịch thử phù hợp với vết chính trên trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu về vị trí màu sắc và kích thước.

- Các vết của chất chuẩn và chất thử có hình dạng kích thước, màu sắc, cường độ màu và có giá trị Rf tương đương nhau.

Hình C, D. Kết quả đo được của mẫu thử và mẫu chuẩn sau khi khai triển ngâm trong dung dịch Toluen:Aceton:Ethanol:NH3 đậm đặc = 8:10:1,2:0,8

10

</div>Trang 11<div class="page_container" data-page="11">

* Tính giá trị Rf của mẫu chuẩn và mẫu thử

- Mẫu thử và mẫu chuẩn tương đương nhau. - Mẫu thử tinh khiết.

- Có Strychnin trong mẫu thử.

</div>