báo cáo tiểu luận nhóm 4 thứ 3ca 1

<span class="text_page_counter">Trang 1</span><div class="page_container" data-page="1">

<b>PHƯƠNG PHÁP PHÁT HIỆN THỰC PHẨM CĨ NGUỒN GỐC TỪ NGƠ BIẾN ĐỔI GEN</b>

Danh sách nhóm 4 Nguyễn Hoài Bảo Ngọc

<b><small>BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO</small></b>

<b><small>TRƯỜNG ĐẠI HỌC NƠNG LÂM THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINHKHOA KHOA HỌC SINH HỌC</small></b>

<b>BÁO CÁO</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 2</span><div class="page_container" data-page="2">

2.3 Phương pháp nghiên cứu

3.1 Kết quả mong muốn

</div><span class="text_page_counter">Trang 4</span><div class="page_container" data-page="4">

Chương 2 Vật liệu và phương pháp nghiên cứu 2.1 Vật Liệu o_{Thực phẩm có chứa ngơ}

o_{Cối và chày nhỏ} o_{Cân phân tích} o_{Máy ly tâm} o_{Máy PCR}

o_{Bộ cung cấp nguồn điện (power source)} o_{Bồn điện di (gel box)}

o_{Khay gel (casting tray), lược gel (combs)}

</div><span class="text_page_counter">Trang 6</span><div class="page_container" data-page="6">

Bổ sung vào tube 500 μL PCI và lắc nhẹ 1 phút, li tâm với vận tốc 10.000 rpm trong 5 phút, sau đó hút dịch nổi cho vào ống tube mới.

Bổ sung 400 μL Chloroform vào, lắc nhẹ 3 phút, li tâm 10.000 rpm/5 phút, hút dịch nổi chuyển qua tube mới.

Thêm 600 μL Ethanol 99°, lắc nhẹ 2 phút. Ủ ở -20°C trong 30 phút. Sau đó li tâm 12.000 rpm/5 phút, bỏ dịch nổi, thu phần tủa. Phơi tube ở nhiệt độ phòng.

Thêm vào kết tủa DNA 30 μL nước khử ion hấp khử trùng (không chứa DNase) hoặc 30 μL TE 0,5X, vortex nhẹ và bảo quản ở 4°C hoặc -20°C.

<b>2.3 Phương pháp nghiên cứu2.3.1 Ly trích DNA</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 7</span><div class="page_container" data-page="7">

<b>Gene Bt Cry 1A(b) (delta-endotoxin): </b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 8</span><div class="page_container" data-page="8">

2.3 Phương pháp nghiên cứu

Chu kỳ nhiệt cho phản ứng PCR:

</div><span class="text_page_counter">Trang 9</span><div class="page_container" data-page="9">

• _{Cho 0,5g agarose vào 50 ml dung dịc TAE ( nồng độ 2%).} • _{Cho 0,5g agarose vào 50 ml dung dịch TAE ( nồng độ 2%).}

• Đun sơi hỗn hợp trong khoảng 1,5 phút trong lị Viba. • Để nguội ở nhiệt độ phịng.

• Đổ gel vào bể điện di (đặt lược tạo giếng trước khi đổ gel).

• Để nguội cho gel cứng hồn toàn, cẩn thận rút lược ra khỏi gel, cho dung dịch TAE 0,5X vào bể điện di sao cho ngp gel khong 1 n 1,5cm.

ã _{Trn 5àl sn phm PCR với 2µl loading dye 6X và cho hỗn hợp vào các giếng của gel. Vận hành máy} điện di trong 30 phút.

• <b>_{Nhuộm gel và đọc kết quả}</b>

• _{Thuốc nhuộm GelRed có thể được trộn trực tiếp với mẫu DNA trước khi điện di hay}

2.3 Phương pháp nghiên cứu2.3.3 Điện di

</div><span class="text_page_counter">Trang 12</span><div class="page_container" data-page="12">

<small>CREDITS: This presentation template was created by Slidesgo, including icons by Flaticon, and infographics & </small>

<small>images by Freepik</small>

Thanks!

</div>