Tải bản đầy đủ (.pdf) (25 trang)

Đề Tài Pin Mặt Trời Hữu Cơ Học Phần Seminar Và Thảo Luận Nhóm Về Công Nghệ Nano Và Ứng Dụng.pdf

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (5.42 MB, 25 trang )

<span class="text_page_counter">Trang 1</span><div class="page_container" data-page="1">

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ

<b>ĐỀ TÀI:PIN MẶT TRỜI HỮU CƠ</b>

<b>HỌC PHẦN: SEMINAR VÀ THẢO LUẬN NHÓM VỀ</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 2</span><div class="page_container" data-page="2">

<b>MỤC LỤC</b>

<b>Lý do lựa chọn đề tài...4</b>

<b>Chương I. Tổng Quan Về Pin Mặt Trời hữu cơ...5</b>

<b>1.Lịch sử pin mặt trời hữu cơ....5</b>

<b>2.Sự khác nhau giữa pin mặt trời vô cơ và hữu cơ...7</b>

<b>Chương II: Nguyên lý hoạt động - Cấu trúc...8</b>

<b>1.Ngun lý hoạt động...8</b>

<b>Q trình chuyển hóa quang năng thành điện năng bao gồm các bước sau:...8</b>

<b>2.Cấu trúc vùng năng lượng...9</b>

<b>3.Cấu trúc pin mặt trời hữu cơ...10</b>

<b>2.4.Vật liệu chế tạo lớp TCO (Transparent conducting oxides)..14</b>

<b>CHƯƠNG III.Chế tạo pin mặt trời hữu cơ...14</b>

<b>3.1.Phương pháp chung...14</b>

<b>3.2.Công nghệ chế tạo màng polymer dẫn trên nền P3HT/PCBM bằng phương pháp phủ quay - ứng dụng trong PIN mặt trời dị thế hữu cơ:...15</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 3</span><div class="page_container" data-page="3">

<b>3.2.1.VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP...16</b>

<b>4.Pin mặt trời hữu cơ làm từ rau cải ( thực vật ) </b>

<b><small>5</small></b>

<b>...18</b>

<b>4.1.Sơ lược về protein quang hợp PS1 ở thực vật...18</b>

<b>4.2.Nguyên tắc hoạt động của pin mặt trời sinh học sử dụng PS1194.3.Phương án của các nhà khoa học tại Valderbilt...20</b>

<b>4.4. Kết quả...21</b>

<b>5. Các yếu tố góp phần chính vào việc tăng hiệu suất của pin mặt trời hữu cơ có thể được tóm tắt như sau:...21</b>

<b>CHƯƠNG IV.ỨNG DỤNG...23</b>

<b>KẾT LUẬN...24</b>

<b>Tài liệu tham khảo ...24</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 4</span><div class="page_container" data-page="4">

<b>Lý do lựa chọn đề tài</b>

Pin mặt trời hữu cơ có nhiều ưu điểm; chúng linh hoạt, có thể in được, trọng lượng nhẹ và chi phí thấp, có thể được thiết kế hợp tính thẩm mỹ .Các tế bào năng lượng mặt trời hữu cơ được in có thể được gắn vào mái nhà, cửa sổ và tường nhà và các tòa nhà. Sự đa dạng của vật liệu hữu cơ có thể được tổng hợp chiếm ưu thế hơn vật liệu vô cơ.

Một trong những trách nhiệm của các nhà khoa học là giúp phát triển những cách thức mới mà chúng ta có thể tạo ra năng lượng, vì giành được quyền kiểm soát các nguồn năng lượng như dầu mỏ là một trong những lý do chính dẫn đến xung đột giữa các quốc gia.

Ngày nay, pin mặt trời silicon đã được thương mại hóa và trở thành một nguồn điện không thể thiếu. Tuy nhiên, giá điện sản xuất từ pin mặt trời silicon vẫn cao hơn giá điện sản xuất từ dầu mỏ. Để tăng sản xuất năng lượng từ pin mặt trời, giá điện sản xuất từ pin mặt trời cần phải thấp hơn giá điện sản xuất từ dầu mỏ. Pin mặt trời hữu cơ có tiềm năng trở thành một phần của thế hệ pin mặt trời giá rẻ tiếp theo. Hiệu suất chuyển đổi năng lượng của pin mặt trời hữu cơ đã tăng mạnh vào khoảng năm 2000, cho thấy rằng công nghệ cần thiết để đưa chúng lên mức thương mại sẽ được thiết lập vào khoảng năm 2020, có tính đến ví dụ về các thiết bị phát quang điện hữu cơ mà đột phá khoa học được thực hiện vào năm 1987 và thương mại hóa xảy ra vào khoảng năm 2010. Hiện nay, vào năm 2015, hiệu suất chuyển đổi năng lượng của pin mặt trời hữu cơ đã đạt 12 .%

Pin mặt trời hữu cơ có nhiều ưu điểm; chúng linh hoạt, có thể in được, trọng lượng nhẹ và chi phí thấp, có thể được thiết kế hợp thời trang và có thể được chế tạo bằng cách cuộn sang cuộn, v.v. Các tế bào năng lượng mặt trời hữu cơ được in có thể được gắn vào mái nhà, cửa sổ và tường nhà và các tịa nhà. Có thể chế tạo ô tô bọc pin mặt trời hữu cơ in màu. Hơn nữa, chúng thích hợp để xây dựng các nhà máy điện mặt trời trong khơng gian, vì trọng lượng nhẹ của chúng cho phép chúng dễ dàng đưa vào quỹ đạo. Trong phần này, lịch sử, nguyên tắc cơ bản và tiến bộ gần đây của pin mặt trời hữu cơ được tóm tắt.

Có thể chế tạo ơ tơ bọc pin mặt trời hữu cơ in màu. Hơn nữa, chúng thích hợp để xây dựng các nhà máy điện mặt trời trong khơng gian, vì trọng lượng nhẹ của chúng cho phép chúng dễ dàng đưa vào quỹ đạo.

</div><span class="text_page_counter">Trang 5</span><div class="page_container" data-page="5">

Năng lượng tái tạo được tạo ra bởi pin mặt trời là một trong những giải pháp tiềm năng cho vấn đề duy trì nguồn cung cấp năng lượng của chúng ta và chúng đã được nghiên cứu chuyên sâu trong khoảng nửa thế kỷ.

<b>Chương I. Tổng Quan Về Pin Mặt Trời hữu cơ</b>

Yếu tố thiết yếu nhất đối với pin mặt trời hữu cơ là sự tồn tại của các exciton, tức là các cặp electron-lỗ trống liên kết chặt chẽ. Để tạo ra hiệu quả các sóng mang quang từ các exciton, người ta sử dụng sự nhạy cảm của chất cho-nhận. Fullerenes hoạt động như chất nhận được sử dụng trong các pin mặt trời hữu cơ hiện nay. Vì chiều dài khuếch tán của các exciton là cực kỳ nhỏ, các điểm nối hỗn hợp được sử dụng. Việc hình thành lộ trình cho cả các điện tử và lỗ trống được tạo quang tới các điện cực tương ứng bằng cách tách pha là cần thiết cho các mối nối hỗn hợp hữu cơ. Độ lớn của hiệu điện thế có thể thu được được xác định bởi sự khác biệt giữa quỹ đạo phân tử khơng bị chiếm đóng thấp nhất ( LUMO ) của các phân tử chất nhận và quỹ đạo phân tử bị chiếm dụng cao nhất ( HOMO ) của các phân tử cho. Việc sử dụng các tế bào song song đã có hiệu quả trong việc tăng hiệu suất chuyển đổi năng lượng. Ngày nay, hiệu suất chuyển đổi điện năng của pin mặt trời hữu cơ đã đạt 12 % . Đối với màng bán dẫn hữu cơ được sử dụng trong pin mặt trời hữu cơ, cả màng phân tử nhỏ lắng đọng do q trình bay hơi chân khơng khơ và màng polyme lắng đọng trong quá trình ướt của lớp phủ spin đều được sử dụng.

<b>1.Lịch sử pin mặt trời hữu cơ.</b>

Pin mặt trời hữu cơ đầu tiên được chế tạo bởi Calvin vào năm 1958 (Hình 1). Trong một thời gian dài, các màng đơn của chất bán dẫn hữu cơ phân tử nhỏ lắng đọng bằng bay hơi chân không đã được sử dụng. Chất bán dẫn hữu cơ điển hình là phthalocyanines và merocyanine. Hầu hết các màng bán dẫn hữu cơ có đặc điểm loại p vì các phân tử oxy từ khơng khí xung quanh, hoạt động như chất nhận, chắc chắn đã pha tạp chất trong màng. Một dòng quang có thể được tạo ra tại điểm tiếp giáp Schottky giữa màng hữu cơ loại p và kim loại có chức năng hoạt động thấp, chẳng hạn như Al. Tuy nhiên, trong giai đoạn đầu của sự phát triển, pin mặt trời hữu cơ có rất ít dịng quang, thường nhỏ hơn vài micro-ampe.

</div><span class="text_page_counter">Trang 6</span><div class="page_container" data-page="6">

<small>Hình 1: Lịch sử của pin mặt trời hữu cơ. Các bước đột phá chính được chỉ định bằngcác mũi tên . Hiệu quả sau năm 2000 ( chấm ) được vẽ theo biểu đồ NREL . Các chấm màuxám được vẽ theo các thơng cáo báo chí gần đây.</small>

Tế bào cơ sở silicon cho ứng dụng màng mỏng có những lợi thế to lớn như tỷ lệ hấp thụ ánh sáng mặt trời tốt, độ rộng vùng cấm thích hợp cho các ứng dụng quang điện, tuổi thọ dài hơn và cải thiện hiệu quả. Nhưng quá trình tạo ra điện áp của tế bào gốc silicon rất tẻ nhạt và trên hết là rất tốn kém cho thị trường thương mại. Nghiên cứu về các chất thay thế cho silicon đã được tiến hành trong một thời gian hiện nay với một số vật liệu vô cơ khác như Copper Indium Gallium Selenium (Cu-In-Ga-Se) [6], Cadmium Sulfide (CdS) [7], Chì Cadmium Sulfide (PbCdS)

<b>Chúng ta có thể chia các công nghệ pin mặt trời thành ba tập hợp con</b>

chung. Chúng được gọi là thế hệ thứ nhất, thứ hai và thứ ba của công nghệ pin mặt trời do thời gian gia nhập thị trường và chủng loại.

1. Thế hệ đầu tiên bao gồm pin mặt trời <b>silicon tinh thể</b> (c-Si) thông thường và <b>Gallium Arsenide</b> (GaAs). Thế hệ đầu tiên được sản xuất hàng loạt vào cuối những năm 1970.

</div><span class="text_page_counter">Trang 7</span><div class="page_container" data-page="7">

2. Sau đó, thế hệ thứ hai bao gồm Đồng Indium Gali Selenide màng mỏng ( <b>CIGS</b> ), Cadmium Telluride ( <b>CdTe ), và silicon vô định hình</b> (a-Si). Thế hệ này nổi lên như một thế hệ tiếp theo cũng vào cuối những năm 1970. Lý do tại sao chúng được gọi là thế hệ thứ hai là độ dày của chúng ít hơn đáng kể so với thế hệ đầu tiên. Thế hệ đầu tiên bao gồm các tấm pin mặt trời dựa trên wafer. Độ dày của tấm mỏng gần như 160-200 micromet (µm). Trong khi độ dày của các tấm pin mặt trời màng mỏng dao động từ vài nanomet (nm) đến hàng chục micromet.

3. Thế hệ thứ ba mới nhất được tạo thành từ tế bào quang điện hữu cơ (OPV), pin mặt trời <b>perovskite</b> (PSC) và pin mặt trời nhạy quang (DSSC). Lịch sử của thế hệ trở lại năm đầu tiên của những năm 1990. Điểm vượt trội của thế hệ này là tính linh hoạt của chúng so với các thế hệ khác.

<b>2.Sự khác nhau giữa pin mặt trời vô cơ và hữu cơ</b>

Sự khác nhau cơ bản giữa pin mặt trời vô cơ và pin mặt trời hữu cơ là ở chỗ vật liệu được sử dụng để tạo thành chúng. Dưới góc độ vật liệu, pin mặt trời hữu cơ được chia thành các loại sau đây:

1. Pin mặt trời hữu cơ chất màu nhạy sáng (Dye-sensitized OSCs) 2. Pin mặt trời phân tử (Molecular SCs)

3. Pin mặt trời hữu cơ cao phân tử (polymeric SCs) 4. Pin mặt trời hữu cơ tổ hợp (Mixed SCs)

</div><span class="text_page_counter">Trang 8</span><div class="page_container" data-page="8">

<b>Chương II: Nguyên lý hoạt động - Cấu trúc</b>

5. Sự thu hạt tải ở mỗi điện cực.

<small>Hình 1.Nguyên lý phân ly exciton và sự tách hạt tải trong một pin mặt trời hữu cơ heterojunction</small>

Trong pin mặt trời dùng vật liệu hữu cơ, nguyên tắc chính là sự di chuyển điện tử từ một polymer/phân tử cho điện tử (electron donor (D) – bán dẫn loại p) đến một polymer/phân tử nhận điện tử (electron acceptor (A) – bán dẫn loại n). Sự di chuyển của điện tử sẽ tạo thành dịng điện.

Điện tử bị quang tử kích thích nhảy lên trạng thái kích thích để lại một lỗ trống (+);

</div><span class="text_page_counter">Trang 9</span><div class="page_container" data-page="9">

Vì điện tử có điện tích âm (-) và lỗ trống mang điện dương (+) tạo nên cặp âm-dương (-) (+), hay là lỗ trống - điện tử (exciton) (hình 3), chúng liên kết với nhau do lực hút tĩnh điện;

Cặp (+)(-) phải được tách rời để điện tử hoàn toàn tự do đi lại tạo ra dòng điện. Những quang tử sẽ đánh bật điện tử ra khỏi mạng của vật liệu p tạo ra cặp âm dương (-) (+) (cặp điện tử - lỗ trống). Chỉ những cặp ở gần vùng chuyển tiếp p-n (p-n junction) mới bị phân tách. Sau khi phân tách, điện tử sẽ di động trong vật liệu n tiến đến cực dương và lỗ trống (+) di động trong vật liệu p tiến đến cực âm (hình a). Dịng điện xuất hiện.

<small>Hình 2.Cơ chế chuyển đổi ánh sáng thành dòng điện trong thiết bị pin mặt trời vô cơ và hữu cơ</small>

<b>2.Cấu trúc vùng năng lượng</b>

Sự chồng chập quỹ đạo của điện tử trong liên kết π dẫn đến việc năng lượng của điện tử trong liên kết π tách thành hai mức năng lượng: mức năng lượng liên kết π và mức năng lượng phản liên kết π*. Mức năng lượng π được gọi là mức HOMO, mức năng lượng π* được gọi là mức LUMO. Sự tách thành hai mức năng lượng này dẫn đến sự hình thành hai vùng năng lượng tương ứng LUMO và HOMO, chúng có tính chất giống như vùng dẫn và vùng hoá trị của bán dẫn vơ cơ (Hình 2)

</div><span class="text_page_counter">Trang 10</span><div class="page_container" data-page="10">

Hình 2.Sơ đồ mức năng lượng LUMO, HOMO và độ rộng vùng cấm của polymer dẫn Khe năng lượng được tạo thành giữa hai mức HOMO và LUMO được gọi là vùng cấm của polymer dẫn điện. Các polymer dẫn điện khác nhau có độ rộng vùng cấm khác nhau. Khi nhận được những kích thích phù hợp từ photon, điện trường v.v, các điện tử có thể nhảy từ mức HOMO lên mức LUMO tạo ra cặp điện tử - lỗ trống (exciton).

<b>3.Cấu trúc pin mặt trời hữu cơ</b>

<b>Thành phần chính một cấu trúc pin mặt trời hữu cơ phổ biến</b>

Cấu trúc của pin mặt trời hữu cơ

Nói chung, pin mặt trời có cấu trúc gồm 3 phần chính: Anode, cathode (điện cực), tấm đế và lớp hoạt quang (Photoactive layer - chất vô cơ cho pin mặt trời vô cơ và chất hữu cơ với pin mặt trời hữu cơ) như được mô tả trong

</div><span class="text_page_counter">Trang 11</span><div class="page_container" data-page="11">

<b>3.1.Tấm đế (substrate)</b>

Được làm từ nhựa hoặc thủy tinh để có thể nâng đỡ được pin và trong suốt (vì cần để cho ánh sáng có thể truyền qua được dễ dàng).

<b>3.2.Lớp anode (phải trong suốt)</b>

Lớp anode yêu cầu phải được chế tạo bằng vật liệu trong suốt, có rào thế ΔEa giữa anode với lớp màng polymer tiếp xúc là nhỏ. Thông thường, để làm giảm rào thế ΔEa, cơng thốt cho anode phải được nâng lên bằng cách sử dụng các vật liệu phù hợp.

Vật liệu dùng để chế tạo anode phải có độ ổn định cao theo thời gian. Vật liệu thường được dùng là ITO (là hỗn hợp của In2O3 và SnO2 theo tỷ lệ In2O3/ SnO2 = 9 / 1).

<b>3.3. Lớp truyền lỗ trống</b>

Có tác dụng là tăng cường quá trình truyền hạt tải lỗ trống ra các cực, góp phần kéo dài thời gian sống cho linh kiện.

Yêu cầu với vật liệu truyền lỗ trống này là có nhiệt độ chuyển pha cao (Tg>200oC) để tăng thời gian sống cho linh kiện, có khả năng truyền hạt tải cao ( = 10-3 cm2/v.s ), và có khả năng hịa tan trong các dung môi hữu cơ.

Vật liệu thường được dùng là: PVK hoặc PEDOT.

<b>3.4. Lớp truyền điện tử</b>

Phân mức năng lượng giữa lớp truyền điện tử và cathode Có tác dụng tăng cường quá trình truyền dẫn điện tử. Đảm bảo sự cân bằng hạt tải.

Lớp này phải ổn định với nhiệt độ và các tác nhân hóa học. Vật liệu thường được dùng là : LiF.

<b>3.5.Lớp quang hoạt</b>

Đây là nơi hạt tải có độ linh động cao nên chúng phải có độ dày thích hợp để đảm bảo exciton khơng bị dập tắt.

</div><span class="text_page_counter">Trang 12</span><div class="page_container" data-page="12">

Vật liệu yêu cầu có sự ổn định với nhiệt độ và các tác nhân hóa học, có khả năng truyền điện tử tốt, và phát ra phổ dòng điện chạy trong vật liệu.

Vật liệu thường được dùng cho lớp quang hoạt là: PPV, MEHPPV hoặc Alq3.

<b>3.6. Lớp cathode</b>

Cathode có thể phản xạ ánh sáng và cần thỏa mãn rào thế ΔEc giữa cathode và lớp màng polymer tiếp xúc là nhỏ nhất.

Vật liệu thường sử dụng để chế tạo cathode là : Nhôm (Al), hoặc hợp kim Nhôm - Mage (Mg/ Al) = 10/ 1. Hỗn hợp này thường được dùng do khả năng chống oxy hố, và ít bị ảnh hưởng của độ ẩm môi trường.

Yêu cầu vật liệu làm cathode phải có cơng thốt thấp, dễ bốc bay trong chân không.

<b>2.Vật liệu polymer dẫn trong pin mặt trời hữu cơ</b>

<b>2.1.Định nghĩa</b>

Polymer dẫn điện là hợp chất hữu cơ có phân tử được cấu tạo từ các vịng benzene, trong đó các liên kết đơn C-C và đôi C=C của các nguyên tử cacbon luân phiên kế tiếp nhau. Có thể nói rằng polymer dẫn điện là những đồng đẳng của benzene. Liên kết giữa các phân tử được thực hiện bằng lực Van der Waals. Do cấu trúc của vòng benzene nên trong phân tử polymer dẫn điện có rất nhiều liên kết đơi (hay cịn gọi là liên kết π) kém bền vững dẫn đến trạng thái bất định xứ của điện tử dọc chuỗi polymer. Các điện tử π có nhiều hoạt tính hóa học, rất dễ phản ứng nếu có điều kiện thích hợp, chỉ cần một năng lượng nhỏ cũng đủ kích hoạt điện tử π sang trạng thái khác. Do đó, các tính chất cơ bản trong đó có khả năng dẫn điện của polymer dẫn đều có nguồn gốc từ những điện tử π linh động.

</div><span class="text_page_counter">Trang 13</span><div class="page_container" data-page="13">

Hình 1 - Cấu trúc hóa học của một số loại polymer dẫn.

Hình 1.13 - Cấu trúc hóa học của MEH-PPV.

MEH-PPV có độ rộng vùng cấm cỡ 2.1eV [24] và có khả năng hấp thụ tốt nhất bước sóng khoảng 500nm. Ngồi ra, MEH-PPV dễ bị hịa tan trong dung mơi hữu cơ, dễ trải màng và không yêu cầu nhiệt độ cao. Chính vì các đặc điểm như trên, MEH-PPV được lựa chọn làm vật liệu hoạt quang trong pin mặt trời cũng như vật liệu phát quang trong OLED.

</div><span class="text_page_counter">Trang 14</span><div class="page_container" data-page="14">

<b>2.4.Vật liệu chế tạo lớp TCO (Transparent conducting oxides) </b>

Cho thấy khả năng truyền quang cao trong phạm vi khả kiến, đòi hỏi khoảng cách năng lượng lớn hơn 3,3 eV. Đặc tính dẫn điện biểu thị rằng TCO cho thấy độ dẫn điện cao trong khoảng từ 1 đến 10 S.cm .<small>4−1</small>

Cấu trúc tinh thể của TCO loại n điển hình

Chất bán dẫn tinh khiết gần như cách điện, việc pha tạp chất làm tăng đáng kể độ dẫn điện lên đến 10 S.cm . Độ dẫn điện điển hình của TCOs nằm ở giữa kim loại và<small>2−1</small>

chất bán dẫn có pha tạp chất. Điều này là tự nhiên vì TCOs ban đầu là chất bán dẫn oxit trong suốt được pha tạp chất SnO với cấu trúc rutile bao gồm các khối bát diện<small>2</small>

chia sẻ cạnh dọc theo trục đã được biết đến như một TCO loại n.c

CdIn O và MgIn O với cấu trúc spinel có khối bát diện bán kính ion hiệu dụng<small>2424</small>

của In và Sn lần lượt là 0,8 và 0,7 Å.<small>3+4+</small>

Khoảng cách giữa các nguyên tử là 3,2 Å trong In và 3,0 Å trong kim loại Sn trong khi khoảng cách giữa các nguyên tử là 3,3 Å trong In O và 3,2 Å trong SnO <small>232</small>

Vì khoảng cách giữa các ion trong các oxit rất gần với khoảng cách giữa các nguyên tử trong kim loại nên có thể dễ dàng thấy các obitan 5 giữa các ion In hoặc<small>03+</small>

Sn trong oxit phần lớn có thể xen phủ như trong kim loại.<small>4+</small>

<b>CHƯƠNG III.Chế tạo pin mặt trời hữu cơ3.1.Phương pháp chung</b>

Ăn mòn đế ITO Pha dung dịch MEH_PPV

</div>

×