--------
- 2011
--------
Chuyên ngành:
- 2011
hu Nga và TS.
và
.TS.
tôi có
và GS. Paul Be
-
này.
Tr ; TS.
chúng.
có
trình nào khác.
Trang
1
9
9
13
15
15
16
16
21
22
24
27
27
CdSe
27
32
37
2.2. 40
42
-NH
2
), silanol (-Si-OH) và
carboxyl (-COOH)
43
-aminoethanethiol
43
mercaptopropyl-
tris(methyloxy)silane
44
3-mercapto-
propionic acid
44
2
45
2
46
46
46
2.3.2 47
48
2.3.4. Ph 50
52
53
TRÚC LÕI/
55
CdSe/ZnS, CdSe/ZnSe/ZnS, CdSe/CdS/ZnS
55
55
63
72
72
74
74
nhau
74
78
81
4.2.
84
84
88
90
95
4.4
104
108
116
118
5.1.
nhóm amine
121
122
5.1.2. P 123
5.2.
nhóm silanol (-Si-OH)
125
5.3.
nhóm carboxyl
127
5.4
2
129
5.5
2
131
5.6
133
5.7
134
5.7 137
5.7-ATCh-AChE 137
5.7-ATCh-AChE
137
5.7 137
5.8 140
142
nm
HQ H
TOP Trioctylphosphine
TOPO Trioctylphosphine oxide
HDA Hexadecylamine
Cd(CH
3
COO)
2
Cadmium acetate
Cd(CH
3
)
3
Dimethylcadmium
Se Selen
TOP-Se Trioctylphosphine selenide
Zn
Zn(CH
3
COO)
2
(TMS)
2
S Hexamethyl disilthiane
N
2
Cd Cadmium
S
CHCl
3
Chloroform
CH
3
OH Methanol
TEM
HR-TEM
FE-SEM
FWHM
QY
-NH
2
-COOH
-SH Nhóm thiol
MPA Mercaptopropionic acid
AET 2-aminoethanethiol
MPS Mercaptopropyltris(methyloxy)silane
TMAH Tetramethylammonium hydroxide trong methanol
HBV Virus viêm gan B
TEOS Tetraethyl orthosilicate
SiO
2
Silica
M Mol/lít
ML
AChE Acetylcholinesterase
ATCh Acetylthiocholine
TCh Thiocholine
PM Parathion Methyl
OPH Organophosphorus hydrolase
Hình 1.
Hình 1.1.
Hình 1.2.
Hình 1.3.
Hình 1.4.
1/2
Hình 1.5. ác
Hình 1.6.
Hình 1.7.
-
Hình 1.8.
Hình 1.9. các
ái 1S
3/2
e
Hình 2.1.
Hình 2.2.
Hình 2.3.
Hình 2.4.
Hình 2.5. CdSe/ZnS
Hình 2.6. S CdSe/ZnSe/ZnS
Hình 2.7. Mô hình
Hình 2.8.
Hình 2.9.
Hình 2.10.
Hình 2.11.
2
Hình 2.12.
Hình 2.13. -VIS-NIR
Hình 2.14. LabRam-1B
Hình 3.1.
Hình 3.2.
Hình 3.3. -
Hình 3.4. TEM (a) và HR-
o
Hình 3.5.
Hình 3.6.
o
o
Hình 3.7.
(b)
Hình 3.10. CdSe/ZnS khác nhau phân tán trong dung
Hình 3.11. CdSe/ZnS2,5ML
Hình 3.12.
Hình 3.13.
CdSe/ZnSe/ZnS 17 ML (bên
. -
Hình 3.16. CdSe/ZnSe1
Hình 3.18.
Hình 3.19.
Hình 4.1.
Hình 4.2.
kh
-
CdSe/ZnSe 2ML/ZnS 173-10
Hình 4.5.
4,5 nm
Hình 4.6.
-
.
.
= 400
nm.
Hình 4.8.
Hình 4.9.
. P
Hình 4.11.
Hình 4.12. CdSe, CdSe/ZnSe2ML phân tán trong
toluene, T = 300 K,
kt.
Hình 4.13. CdSe, CdSe/CdS 2ML phân tán trong
toluene, T = 300 K,
kt.
. (a) và (b) CdSe/ZnSe
2ML/ZnS yML trong t4,5 nm
Hình 4.15. CdSe, CdSe/ZnSe 2ML và
Hình 4.16. (a) và s(b)
theo à CdSe/CdS
2ML/ZnS yML.
Hình 4.17.
và 488 nm
18.
kt
= 400 nm
.
CdSe,
kt
= 400 nm
nh 4.20.
kt
= 400 nm.
1.
CdSe/ZnS 2,5 ML,
kt
= 400 nm.
Hình 4.22.
kt
= 400 nm
3. P
kt
= 402 nm
.
CdSe,
kt
= 402 nm
Hình 4.25.
khác (N10-0)
Hình 4.26.
kt
= 402 nm
Hình 4.27.
CdSe/ZnSe2ML,
kt
= 402 nm
Hình 4.28.
ZnS dày (18 ML).
. (a)
(b) , CdSe/ZnSe
2ML/ZnS 19 ML,
kt
= 402 nm.
Hình 4.30. (a) (b)
2ML/ZnS 19ML
.
kt
.
n
kt
.
.
Hình 5.2.
Hình 5.3. CdSe/ZnSe1ML/ZnS4,4ML
Hình 5.4.
.
.
Hình 5.6.
.
Hình 5.7.
.
Hình 5.9.
Hình 5.10.
2
Hình 5.11.
2
Hình 5.12. c
2
Hình 5.13. t cu SiO
2
mang các chng t CdSe/ZnS phát x
các mu khác nhau (a) và ph phát x ng ca chúng (b)
Hình 5.14. Ph phát x HQ ca các ht cu SiO
2
cha các
CdSe/CdS2ML/ZnS (a) và p v dày
-COOH
= 488 nm.
Hình 5.16.
Hình 5.17. các CdSe/ZnS2,5ML/MPA
Hình 5.18. CdSe/ZnSe1ML/ZnS2,5ML/MPA (a) và
Hình 5.19.
CdSe
4.1.
.
1
[83].
--[60], [75],
[109] -biosensor) [74]
-
-9
2
[24].
1980 trong c
Alexander Efros và Alexei I. Ekimov,
Peterburg [24]. T
[68], trong mà các
exciton c không gian -
hr exciton20
, ,
trên hình 1.
- exciton)
.-
). Các
Các này thay
màu Rhodamine 640 ,
3
vì c màu
[105] t
tín
Hình 1. Mô HQ
[24].
Berkley [13], [14], [64], [3],
[4], [78], v - Chicago [39]
n
tuy nhiên giá thành
Các
Các
4
ài [61],
[84]. Các cao có
-
Organophosphorus hydrolase (OPH) hay Acetylcholinesterase (
sâu [31], [60], [104], [109]. Trong hai
[63]
[54], [93], [101].
Trong
-
-
-
-2012)
Nghiê
y
(2010-2011) c
5
: i)
ZnS dà
~ [75]ii)
[10], [59]
8/2008 [76]
-
-NH
2
-
6
1. ,
các CdSe/ZnS,
2. Dùng
TEM),
HR-TEM),
(FE-SEM
3. Nghi
.
4. Nghiên virus viêm
gan B
ra các
2+
hay Se
2-