TY THỂ VÀ HOẠT ĐỘNG TỔNG HỢP NĂNG LƯỢNG
Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (2.31 MB, 18 trang )
CHỦ ĐỀ 1
TY THỂ
VÀ HOẠT ĐỘNG TỔNG HỢP NĂNG LƯỢNG
Nguồn gốc của thể
!"
#$!%&!'!'#()#*+,
&-.$//-0#123(-45'
67%89:;$<-#%#$!%&!'=(9:$
'!">%#6?1@.;9$-AB1
CD>0E/!E'5-)1F"
;%,9<7=-6/!'
676?'123(#G%-(H2C'
H2C'67!$9'56?'!$9'671@I,J
')/K.##95I$''67<*
$64/L-C1M$-$9!"K.#N(4-$#9-'1'O=1
Sơ lược về ty thể
Ti thể<mitochondrion) -#K47-#$6P#',
9A1Q.-trung tâm năng lượng'-J%R
J&-.!S*G.-HQT1
Q!U$/-$/<VU-J=.$%
+!'07$"'0/'0%$'$J1W
$/'$-/'0A!$/-*%>D
$/&$1X!?;#G/'
$(/)/Y5)/5
1Q$Z[\?J1
@>6.$AE&-.E4'(&J
-K'0%RJ&-.**)HQT<adenosine
triphosphate=1
Q-R9'.-R$!;%&-.
1Q);>%#>;'%**]
*9!9#!#9<HQT=1HQT-^*V_&-.U%#&
-.$U)/J'N!"!1@`--a*'!/'0+4>;1
b>/'00c6>)''08d
0&-.>>%#$6?$/6P$,J51QA
"8#!;%&-.5J%#e[-+!'6
6>1X/'0%8#()#$D5+$/
-.-&-.$).1
Cấu trúc của ty thể
o
Qf/-)%8K61g!hi4
!%8-&/6&K*)#
#81C6&-A6'6I"#61
o
j#$$(&6,Ymàng ngoài ti thể 'màng trong ti
thể1kf$/)A1j#$)
#%#VU-$<cristae='$1k-J($/#0+
>%#6?>%#6?'K.#HQT'%8%##%8#&
*,?-#$1X$66,Y6
E(%JE$A'6E-A$E$$R-#$
'$1
Màng ti thể
1.1. Lớp màng ngoài
j#$U/B!%#9l#!#-#*J"$
J6(-'6eYe?96-.1k
(h$U-#(6A6-<6Zmn$=1X6A
%$%#SU-.#S [ooo*-4;1X
#S-Jd;A-#$>#J('0?
"1k`(9:$9$'%5)/6
*$)*P>;'#
1.2. Lớp màng trong
j#$#9'(&!Y
mX#9",#(>;p>%#1
mk9HQT!!9%5K.#HQT1
mX#9'0I,(&5V!"'I6q%5
%1
mr/$0#67#91
j#$(Jeoo#-#9#*96'B!%#9l#!#-#*%<JnYe
?'56-.J('e#9$pe[#!#-#*?'5!-.=1C
$V($/-.-$/#!#-#*6>DI#-*-#1
T!#-#*D-I-#$J'671b>-#$
$6>#'?%$%%#1+%'
#S5+#S'0$I,s$1CA$
)$/,,1j#$-).5$-*,
?-#$&-A5-+'D6&K.#HQT`&-A1
Khoang cơ bản của ti thể
rA)9:$9!V(!$9'5#S2CH1t'0'0
%*5A'$!;%uCH'#9?12CH6>
/v$!h$c$/!q#9#*9<en#9#*94D='
#9#*9.h6'-#$f'#-#9#*9.$&4
9$1
Q.U4-#$$/6$1b6>
A$(%5<$;=1X%5J0$I
'$%!.H2C!$9I)q)1Q$c$/
#+#98?/$*5A$1
Q&$661@--#$6$<R$
'$=$6$<R$p$/$='%5
<R$'5#=1b?K eeow$1
Chất nền của ty thể
b%5-66>.U4-#$1X%5
($/p.#&$9:$94/'!$9I,uCH
'$/!!2CH1X(&?9:$9$>;#'9
'*P`$*1
b?8`%K4!5*JN
6o[w$5*K'-xw$1
F-.-)66'4)!-a6
`61t?*GY/Z1[ooVf$/!
!Ud[mx1
Chức năng của ty thể
X(&U-JK.#&-.**).#%&HQT1CD(,9:$95,S9:$9X9'
#!# $c",;**P*$'$/!%6-1C&-..#
.?'-A6#!#&HQT9#(Y
H2TyT'>Jyz<&-.=HQT
@D`-J%#&-.$U)/1g%#&-.",9#(Y
HQTH2TyT'>Jy&-.
CV6&K.#%+)/9:$9>%##9111
2f(&J-%RJ&-.4**)HQTV$/'VU65
-Y
mg.-0#
mQKJ+6*%-$9
mQ&!
m@5V);6S
mQK.#{9$9
mQK.#F9*
mQ),<8#R%$=
k/'(&d.",4$/!-)I,1X|)(9:$9!#P#-)q/?
$$-%#91k/!"/995V%((&55,61
Vòng đời của ti thể
Q-A9#J(%''671b84A-8h+>1g"
,)cA'!-A>6}#>1F
>12~AA#>/2CH81@>6$.K.#4
$#9'#-!$9!+1
Q6'+6'(H2C'VA<H2C6>='
!!/-0#'(1
W+-/'0*D.*5 $}$I*f$/'(+%
$/!D.#$`.*5 1t?*G%-f1S$$/?
4#?>-$/&-.f)/A*$'(1b$/f
$$hh.'(G>`G1{,-J$.)d(
$}51C'06>'H2C'0%*56>,./-3
$p,*K'/0$J1@5a~UA(D1
Hoạt động tổng hợp năng lượng
C$AAA(&J-!;%HQT1@5.",
D!#7$?TD#'9'CH2{<T
D--!!.",J=1g
.",9D6f/'-)'6>
;9
Chu trình Krebs
kp#S#'9.) #-!9.'0?"$
''6J).6.#'9:$9H)
9-XH1F6.)9-XH!•'KrebsVU
-chu trình tricarboxylic acid (TCA)-chu trình axít citric1g)n#
SCH2{'e#S€H2{
Z
%8!•$'chuỗi vận chuyển điện tử1t0
#S#'9 e#S-+D#!•)•#
SCH2{'Z#S€H2{ZD#‚#SXƒZ#S-
+1C'068b9!•X#S-c.#
•XƒZ<Z#SXƒZ.#;Z#'9'‚#S
XƒZV-).)b9!=1
Chuỗi vận chuyển điện từ
C&-.) CH2{'€H2{
Z
.;9p'0
,S1X#(.##9-#$!•"A'0&
-.#J$#<{
y
='0.'5*9</
#!6-A$J6J=1k/,'0
?"<+&-.=!•J$#.5''0-a8
<95E.-)E= 6J'6-A$1
b/#&-A6-A$!•)$/gradient khuyếch tán$)1
j*%#-Dtổng hơp ATP1r'0
# 6-A$.'-)6J#(.#K.#HQT
)HQT H2T'#!#9'>J<T
=1g.U-)7$%
U<chemiosmosis='-'?*G6p.<facilitated di0usion=1
2.1. Từ quá trình đường phân đến chuỗi vận chuyển điện tử
@+A(&#.%UJ!S*G1C(&%#&
-.%-D*91j%D-$'?*G#SD!•.49:$9
4*)DJ%--!91F-!9!•'D'#SI,A
$-%'0-!91
k/6c'A-!9.#G)HQT9D1XD(%
6>A+!",*,>;'.U-$6?<9$9-!$=1XD.U-
D#<glycolysis=';JA1QD#-!9.
#'91X(&6$]`..!S*G$/&
-.1
Q!S*G#'9-3*P-$A-,1X*)#S&-..'0
$'5.$/*)"6iU-9-XHA
%51X$9-9-XH!•.>;)>b91
2.2. Chu trình Kreb
„~>%#$4b9VU--*1X$-%
5,S&-. (&'1C&-..HQT-R!!•.*f%
)/(&'0/'0!#7$''#O
@b9)/J+$/!#SUf'%9:$9%,
S<electron donor=%$,S<carrier='%#0,S<acceptor=1QAJ+#'9
D#-!91Q#9J+$/!#SS'0,S1X-)#S'0
,SY$/-)-$*9*99*-9*9<CH2y='-)6-…'*99*-9*9<€H2y=1
TS(*~A->;1
T'9-$/#Sn1F6'.$/#S(D$/
9:$9I,1#XƒZ1TS(-H9-XH''b9
h'$/#S‚-;-991k/6#Sc-A68)$/#S(•
-*1X?'-a*$b9VA-*1H*!-).
'K '*9'#S.#1X#S
.*f)AXƒZ'*9.#SCH2`€H201Xf!
;%4-)#S;-99(‚1ja*$.U--'->684$
c64+(-;-99-)!†!6.#'#S9-XH6#G'1
F#7$U%-',!;%,S&-.1X,S.'0
4#SCH2{'€H2{Z1X,S.$J8!•'p'0
,S1
2.4. Quá trình phosphoryl hóa bằng ôxy hóa<oxidative phosphorylation=
kp#S-!9>D#4J!•)‡HQT'Z#S*#'1{#S
!•.'%5)no#SHQT'f'XƒZ1QK/)n‡HQT1
CAcb96>)HQT$d)9-9&-.1X,S.
'0$DCH2{'€H2{Z1g)HQT ,S&-.;)$
>$/#()#1h'$-$/*c%'0,S6f'
9:$9)#(.#1X#(.#.h'$4#9;A$1
T(.#CH2{*9*9!9Y-#(.#-%(A‚op#9#*91X,S CH2{+A…'
!;Ax$(!hm-i<m!-M99=91
T(.#$9Y$pZZ#9•9$9$9/'$!hm-i1T(
.#,S$91
T(.#$9;*!9Y(Z•p#9$‚$9$p$9h'ZAS1X
$90$p-+e,S $9'$p-+‚,S>;)1
Xp'0,S&-. ,SCH2{y{'€H2{Z)HQT1
@+AZ,S.h'…'<4#(.#CH2{*9*9!9=6ZT.;A$
6$1z-9.$!hm-i1ˆ9Z,S #(.#e!
#(.#$91{,S!!;A#(.#$91
X$9I#,S#(.#n1X,S0#)9$9n1Q6#SƒZ
7$%'NhR)-‰!h<m##99=)9$9n1Š;?',SAh
?J‚,Sf$/-8!•-$6>5'R1X?''0$-‰!hR8)9$9n
6h‚,S1
r$6>#{y%$*8?-`)6$'/Jeo-+!
'A%5<JJeJ'N#{=1F"A-,-$#64-)%51
Q>HQT!!9#'%5'#&-.HQT!!91k9!S*G&-.
K.#HQT1T(.#HQT!!9VU-#(.#€o€e.%)4$/6A#<€o='$/HQT!9
<€e=1C&-.#6# 6$'%5!•-$-+-.$/!J'N#(
.#1@-$/#()#DHQT.K.# H2Q'#!#1
X#{y.J$.4-)'%54J$HQT!9!9!•6.#';9)1
t5%U'6>>;!•?-`-)'*9/#{y!•6>V-
'0J$HQT!!9-$J$ )/1
C/HQTADeomeo$k1HQT.!;%4#(6S!S*G-)
DJ'#()#<*9!=I-#*1@'HQT.K.# -)A-,#()#
A8.##+J1X*9!.B#DJ-!9
'M!91X%P<-9*9!=.%#;P'-9-1
g;-!9Xƒ
Z
'{
Z
ƒ.U->%#') n‚mn‡#SHQT $/#S
-!91HQT.!;%4A,1rD?.!S*G)&-.
!'096---!!L*;#!#-'9m;1T+-HQT
0.K.#%#6?1
+ Quá trình đường phân (Glycolysis)
Q--!!-!9'-9-.#'91Q+!'0;
%$/!/'0A!69#-!*.",$/JA,U
--!$91--!!)#SHQT>#!#-J%'.;849:$9!Y
Tb'#'96!91{#SCH2{`.)'8.;p'0,S')
HQT9:$HQT!!91X#S#'9$'b9!1
+Chu trình acid citric và oxy hóa phosphoryl hóa
Q#'9N>;)9-XH*!";89:$#'9*9*9!9!N>;
Xƒ
Z
'{
Z
ƒ*<VU-b9!=1kp6i)#SXƒ
Z
$/#
SHQT<QT=>#!#-J%L#SCH2{'$/#S€H2{
Z
1CH2{'
€H2{
Z
$'p'0,S)HQT9:$HQTF!91kp#SCH2{K.#.
Zmn#SHQT'$p#S€H2{
Z
K.#6e[#SHQT1T+-HQT.)41kI
*f*6>-A#S;-$/$6?1QA'ƒ
Z
+',
)€H2
y
'CH2
y
A4b9!1Q;!•-$*!• -'
CH2y'€H2
y
1
CH2{ %'$-m!#9<I-9-m#!#9=4'$-
6>%$'CH2{'CH2
y
1Q'0CH2{$$/9:$9*9*9!9$-;-99
$-$-%$'/%12!";89:$$-*9*9!9$-.K
.-));-99'CH2{1F;-99.'04-)$%1
Q#!#-;',,S CH2{'€H2{
Z
p'0,Sc
)J$# /%6>R-#$1@5)$//-"#$/
*9#{'$/*9,R-#$12V#!•'0 6>R-#
$/%)/-"!"K.#HQT9:$HQT!!91z:$9($/J
'NK.#HQT1
+ Beta hóa
X;P.#h)9-mXH49;1kp'V6i-$$/*
p-AS')$/#SCH2{'€H2{
Z
8`.!S*G)HQT
#!#-;1r4'CH2{'€H2{
Z
-#S&-.%5#SHQT
.)4;m9$/p-1@5?)!%P5&-.1
+ Sự hô hấp yếm khí
{>%#I-A$96‹6?->;6>ƒ
Z
$/#09-91Q+!
'07-!9.!S*G%)&-.'),S1TJ;-!9
*-!Y
X
•
{
eZ
ƒ
•
ZX{
n
X{<ƒ{=Xƒƒ{yZHQT
W!'0!J%0,S.!S*G>%#6‹6?1X8$!-MI
*;*91X*3!U$!-M9'999!!1
+Sự bổ sung ATP bởi diphosphate kinaza nulceosit
HQT`.K.#K!#(;849:$96!9-9!*9*#!#9
<C2b!=!S*G2#!#9!-9!*96-%##!#9&-.)
HQTY
H2TyH2THQTyHkT
+ ATP sản xuất trong quá trình quang hợp.
W"'0HQT.K.#$-6*-G-)#6#(#G/'!
.#U-##!#-1W&-.!.!S*GJ$#
$-G-)#1@5)$//-"#'-$#+HQT!!9
#!#-;1X#SHQT.!;%-)#-G.AGX-')
D!91
+ Sự tái tạo ATP.
X#SHQT.K.# H2Tc4A1t4%6iD$
K-.HQT'H2T-JKN1{&-.D!S*G!"
#6[omxo6HQT1C'0$/D!•!S*G6-.HQTJJ6-.J
$/1@5~-$p#SHQT.eooome[oo-+$/<eooloeŒe1ooo=1HQT6>
.-R*.!S*G!6K.#1
