Luận văn BS Y khoa -Tìm hiểu giá trị C reactive protein trong bệnh viêm cầu thận cấp ở trẻ em

Bĩ GIAẽO DUC VAè AèO TAO
AI HOĩC HU
TRặèN G AI HOĩC Y DặĩC

ễ THI CM HA

Tìm hiểu giá trị C reactive protein
trong bệnh viêm cầu thận cấp ở trẻ em

LUN VN TT NGHIP BC S Y KHOA

CC CH VIT TT
VCTC

:

Viờm Cu Thn Cp


CRP

:

C Reactive Protein

HA

:

Huyết Áp

TĐLM

:

Tốc Độ Lắng Máu

IL-1

:

Inter-leukine- 1

IL-6

:

Inter-leukine- 6

BCMNV

:

Bạch Cầu Máu Ngoại Vi

ELISA

:

Enzym Linked Immuno Sorbent Assay

INFα

:

Tumor Necrosis Factor alpha

TS

:

Tiền sử

VH

:

Viêm họng

NT

:

Nhiễm trùng

NĐ

:

Nồng độ

ASLO

:

Anti – Strepto Lysin - O

n

:

Số bệnh nhân


MỤC LỤC
ĐẶT VẤN ĐỀ .................................................................................................1
CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TAI LIỆU........................................................3
1.1. Sơ lược về lịch sử nghiên cứu VCTC.........................................................3
1.2. Nguyên nhân gây VCTC ...........................................................................4
1.3. Sinh lý bệnh VCTC....................................................................................4
1.4. Giải phẩu bệnh của VCTC.........................................................................5
1.5. Chẩn đoán VCTC.......................................................................................5
1.6. Những hiểu biết về CRP.............................................................................6
1.7. Một số nghiên cứu trong và ngoài nước về CRP.....................................11
CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VA PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU.........13
2.1. Đối tượng nghiên cứu..............................................................................13
2.2. Phương pháp nghiên cứu..........................................................................13
CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU....................................................20
3.1. Dịch tễ trong VCTC................................................................................20
3.2. Đặc điểm lâm sàng..................................................................................21
3.3. Đặc điểm cận lâm sàng............................................................................22

3.4. Biến chứng của VCTC...........................................................................25
3.5. Liên quan giữa nồng độ CRP và bệnh VCTC.........................................25
3.6. Tương quan giữa nồng độ CRP và một số triệu chứng lâm sàng............25
3.7. Tương quan giữa nồng độ CRP và một số triệu chứng cận lâm sàng......27
3.8. Quá trình điều trị......................................................................................30
CHƯƠNG 4: BAN LUẬN.............................................................................32
4.1. Phân tích về dịch tễ học của VCTC.........................................................32
4.2. Phân tích một số triệu chứng lâm sàng, tương quan giữa CRP và
một số triệu chứng lâm sàng....................................................................33
4.3. Phân tích một số triệu chứng cận lâm sàng, tương quan giữa CRP
và một số triệu chứng cận lâm sàng.......................................................35
4.4. Vai trò của CRP trong bệnh VCTC..........................................................38
KẾT LUẬN....................................................................................................40
TAI LIỆU THAM KHẢO
PHỤ LỤC


1

ĐẶT VẤN ĐỀ
Viêm cầu thận cấp là một bệnh thường gặp ở tuổi thiếu niên [3] [8] [12]
[15] [25].
Theo nghiên cứu của Khoa Nhi Bệnh Viên Saint Paul từ 1966 - 1977 thì
bệnh viêm cầu thận cấp chiếm tỷ lệ 1,17%. Ở Viện Nhi Trung Ương thời gian
15 năm từ 1974 - 1988 thì tỷ lệ bệnh này chiếm 1,07% trong tổng số bệnh nhi
nhập viện [3].
Tại Khoa Nhi Bệnh viện Trung Ương Huế, tỷ lệ nhóm bệnh thận tiếtniệu chiếm 2,4% tổng số bệnh nhi nội trú, trong đó viêm cầu thận cấp chiếm tỷ
lệ 61% với tỷ lệ lành bệnh rất cao 84,99% [14].
Ở nước ngoài, theo Nelson E.W [3][15], viêm cầu thận cấp chiếm
khoảng 0,5% số bệnh nhi nhập viện. Năm 1999 trên một công bố của MarkA

Graber [33] thì tần suất bắt gặp bệnh này là 0,04%, gặp cả hai giới, thay đổi
theo tuổi.
Viêm cầu thận cấp nếu được chẩn đoán sớm và điều trị kịp thời tiên
lượng sẽ tốt, nếu không bệnh sẽ kéo dài và dẫn đến viêm cầu thận mãn, hậu quả
là suy thận [25].
Nguyên nhân gây viêm cầu thận cấp ở trẻ em có thể do nhiễm khuẩn
hoặc không do nhiễm khuẩn. Việc chẩn đoán và điều trị cũng tùy thuộc vào
nguyên nhân, nhưng để chẩn đoán được bệnh và nguyên nhân gây bệnh, cần
dựa vào các yếu tố lâm sàng và cận lâm sàng khách quan trên bệnh nhân. Đặc
biệt là vấn đề nhiễm khuẩn.
C reactive protein là một chỉ số phản ánh khá khách quan về tình trạng
viêm, nhiễm khuẩn của bệnh nhân, thông qua đáp ứng miễn dịch của cơ thể.


2
Vì thế CRP có giá trị trong chẩn đoán cũng như theo dõi diễn biến của
bệnh trong suốt quá trình điều trị.
Để hiểu rõ vai trò trên, chúng tôi tiến hành nghiên cứu đề tài : “Tìm hiểu
giá trị C reactive protein trong bệnh viêm cầu thận cấp ở trẻ em” với hai mục
tiêu:
1. Xác định các yếu tố nhiễm trùng trên lâm sàng và cận lâm sàng trong
Viêm cầu thận cấp ở trẻ em.
2. Xác định giá trị của C reactive protein và tìm hiểu mối tương quan
của C reactive protein với triệu chứng nhiễm khuẩn trên lâm sàng và cận lâm
sàng trong Viêm cầu thận cấp ở trẻ em.


3

Chương 1

TỔNG QUAN TAI LIỆU
1.1. Sơ lược về lịch sử viêm cầu thận cấp (VCTC)
- Hippocrate (460-377 trước công nguyên) lần đầu tiên đã mô tả các biểu
hiện về đau lưng, dẫn đến thiểu niệu hoặc vô niệu [3] [18].
- Năm 1833 Bright (tác giả người Anh) là người đầu tiên mô tả về lâm
sàng và giải phẩu bệnh của bệnh thận nói chung với biểu hiện phù và protein
niệu mà lúc đó người ta gọi là bệnh Bright [3][18].
- Năm 1870 Klebs E lần đầu tiên dùng thuật ngữ VCTC [18].
- Cuối thế kỷ XIX đầu thế kỷ XX, các công trình mô tả về lâm sàng để
chứng minh VCTC là bệnh riêng biệt của cầu thận [18].
- Năm 1948 báo cáo đầu tiên về sự thay đổi số lượng và chất lượng hồng
cầu trong nước tiểu ở bệnh nhân viêm cầu thận [4] [18].
- Năm 1954 đến nay, những nghiên cứu về mô học của bệnh VCTC với
đặc trưng là tăng sinh tế bào nội mạch, lan tỏa ở hầu hết cầu thận.[1] [29]
- Năm 1980, 1985, 1991 Hamburger, Benner, Cohn phân loại bệnh
VCTC [3][18].
- 1988 Glassock RT và Benner BM tóm tắt nguyên nhân gây VCTC [15].
Theo quan điểm cổ điển, VCTC bao gồm hai hình thái có tổn thương giải
phẩu khác nhau rõ rệt là: VCTC thông thường và VCTC ác tính [2] [7][25].
- VCTC thông thường hầu hết xuất hiện sau nhiễm liên cầu khuẩn với
các triệu chứng phù, đái ít, đái máu, tăng huyết áp, protein niệu, có thể có suy
tim, suy thận. Đặc điểm tế bào học là tăng sinh nội mạch, nghĩa là tổn thương
bên trong mao mạch cầu thận. Bệnh có thể khỏi hoàn toàn [1] [9].
- VCTC ác tính xuất hiện chủ yếu không do nhiêm liên cầu khuẩn, khởi
phát từ từ với phù, thiếu niệu kéo dài, suy thận tiến triển nhanh và tử vong sớm,


4
ít khi qua khỏi 6 tháng, nên còn gọi là viêm cầu thận tiến triển nhanh [25]. Đặc

điểm giải phẫu bệnh là tăng sinh tế bào màng đáy nang Bowman và tổ chức xơ
thành dạng hình liềm nên còn gọi là viêm cầu thận hình liềm [1] [9].
Hiện nay nhờ những tiến bộ của khoa học nhất là sinh thiết thận, người ta
đã thống nhất rằng: VCTC không phải là bệnh đơn thuần mà là một hội chứng,
gọi là “hội chứng viêm cầu thận” lý do là bệnh cảnh lâm sàng thường giống
nhau nhưng tổn thương mô học đa dạng, bệnh phát sinh không phải chỉ do liên
cầu khuẩn mà có thể sau nhiễm tụ cầu, phế cầu, virút….Hội chứng viêm cầu
thận còn biểu hiện thứ phát ở các bệnh lupus ban đỏ hệ thống, ban xuất huyết
dạng thấp Schonlein-Henoch, viêm quanh nút mạch máu hoặc do một số thuốc
(aspirin,pyramidon)... [18] [21] [29].
1.2. Nguyên nhân của VCTC
Nguyên nhân gây VCTC có rất nhiều nguyên nhân như:
-Vi khuẩn: Nhiễm liên cầu (nhiễm trùng ngoài da, mũi, họng …), phế
cầu, thương hàn, giang mai thứ phát, nhiễm khuẩn huyết do não mô cầu…
- Virút: Viêm gan B, thủy đậu , quai bị, sởi,...
- Ký sinh trùng: sốt rét, toxoplasma...
- Do bệnh toàn thể: Lupus ban đỏ, ban dạng thấp Scholein-Henoch,
bệnh Goodpasture …
-Các bệnh cầu thận tiên phát: Viêm cầu thận tăng sinh và một số nguyên
nhân khác [3] [12] [15] [22] [27].
1.3. Sinh lý bệnh của VCTC
VCTC là một bệnh thận với đặc điểm giải phẫu bệnh lý là có viêm lan tỏa
cấp tính ở vi cầu thận. Biểu hiện lâm sàng với phù, thiểu niệu, protein niệu và
tăng huyết áp.Tổn thương cầu thận luôn luôn bao gồm một sự tăng sinh tế bào,
nhất là nội mạch. Chỉ có một hội chứng lâm sàng này nhưng liên quan đến
nhiều tổn thương mô học mà phần lớn dự hậu tùy thuộc vào týp mô học [4].


5
1.4. Giải phẫu bệnh của VCTC

- Đại thể: Thận thường to lên, mặt ngoài nhẵn ,căng do phù của nhu mô,
thường có những chấm xuất huyết rải rác tương ứng với những cầu thận xung
huyết và hoại tử từng phần hoặc là những ống chứa đầy máu hoặc những ổ
xung huyết mao mạch, vỏ thận dễ vỡ [1].
-Vi thể: Tổn thương lan rộng toàn thể các cầu thận với các mức độ khác
nhau. Thoạt đầu các mao mạch xung huyết có nhiều chất tơ huyết, bach cầu đa
nhân trung tính sau đó có sự tăng sinh các tế bào nội mô cũng như nội mạc
sưng phù làm cho các mao mạch hẹp lại, đôi khi có thể tăng cả những tế bào
nội mô (tăng sinh tế bào ngoại biên). Cầu thận phù to do nhiều tế bào hồng cầu,
bạch cầu trung tính, protein ở kẻ [1], nên còn được gọi là viên cầu thận xuất
tiết. Nước có nhiều ở khoảng kẻ, các mao mạch cũng như tơ huyết. Màng đáy
của các quai mao mạch cầu thận bị phân tán, xóa mờ nên ranh giới các mao
mạch không rõ, liên bào của cầu thận nở to phình vào khoang Bowman quá
sản. Lòng mao mạch hẹp chứa huyết khối tơ huyết hoặc chất kính. Có thể gặp
hoại tử tơ huyết ở mao mạch cầu thận hoặc tiểu động mạch đến, tổn thương hơi
giống như viêm nhiều động mạch nút (hai bênh có thể phối hợp) [29] tổn
thương ở ống thận nói chung nhẹ có thể thấy tế bào thượng bì phủ, có hốc và
hạt, trong lòng có trụ trong hoặc trụ hồng cầu. Trong VCTC có thể kèm theo
viêm mô kẻ quanh thận.
1.5. Chẩn đoán VCTC ( theo tiêu chuẩn của Hội Nghiên cứu quốc tế về
bệnh thận ở trẻ em)
1.5.1. Triệu chứng lâm sàng
- Phù: Đa số trường hợp phù nhẹ, bắt đầu từ mặt đến chân, mức độ phù
nặng toàn thân kèm cổ trướng khoảng 12%. Đặc điểm của phù là: phù trắng,
mềm, ấn lõm (để lại dấu Godet), không đau.
- Tăng huyết áp: Tăng huyết áp cả thì tâm thu và tâm trương. Thông
thường huyết áp tăng lên 10-20mmHg, thường xuyên xuất hiện trong tuần lễ đầu.


6

- Đái máu đại thể hoặc vi thể: Thường xuất hiện cùng với phù, đái máu
đại thể chiếm từ 50 - 70% [ 18] [22] [23]. Trụ hồng cầu là một dấu hiệu đặc
trưng, chứng tỏ có hồng cầu từ thận xuống.
- Đái ít: Có thể thiểu niệu ( < 300ml/24 giờ) hoặc vô niệu ( < 100ml/24
giờ) là có suy thận cấp[3] [22] [23].
1.5.2. Triệu chứng cận lâm sàng
- Hồng cầu niệu: Gọi là hồng cầu niệu khi trong nước tiểu có số lượng
hồng cầu bất thường. Theo tác giả Mỹ (Ingelsinger và Avner) [7] thì hồng cầu
niệu được xác định khi :
Có nhiều hơn 5 hồng cầu trên một vi trường được phóng đại vật kính (x 40) và
có ít nhất trên hai mẫu nước tiểu .
- Protein niệu: Tăng nhưng ít khi quá 2g/24 giờ [15]. Chú ý trong giai
đoạn mà nồng độ protein niệu đôi khi rất cao, làm cho ta nghĩ đến hội chứng
thận hư, cho nên chính xác nhất là định lượng protein niệu trong 24 giờ, và đây
cũng là yếu tố theo dõi tiên lượng bệnh VCTC.
-Bổ thể toàn phần và nhất là yếu tố 3 của bổ thể (C3) giảm hoặc gần như
không có trong hai tuần đầu, sau đó tăng dần vào tuần thứ ba hoặc tuần thứ tư
[3] [12].
- Ure máu: Ở mức độ bình thường (< 10 mmol/l) [11] chiếm đa số, một
ít trường hợp có tăng nhẹ [15] [22] [26].
- Creatinin máu: Chủ yếu nằm trong giới hạn bình thường 88100μmol/l [11] [15] [24].
1.6. Những hiểu biết về C reactive protein (CRP)
1.6.1. Sơ lược về lịch sử CRP
- Năm 1930, Tillet và Francis đã chứng minh rằng CRP có thể kết tủa với
thành phần C-polysaccharide của phế cầu trong pha cấp tính của những mẫu
huyết thanh. Sự kết tủa của polysaccharide C mất nhanh khi khỏi bệnh. Sau này
người ta xác định được chất gây kết tủa trong huyết thanh người bệnh có bản


7

chất là protein và huyết thanh người bệnh có chứa thành phần C của vỏ phế
cầu. [6] [17].
Vì vậy người ta gọi protein này là CRP và thuật ngữ giai đoạn cấp để xác
định bệnh đang ở giai đoạn nhiễm khuẩn cấp [6] [10].
- Năm 1950, người ta đã phát hiện ra CRP trong hơn 70 bệnh lý, bao
gồm nhiễm trung cấp, nhiễm virus, cũng như các bệnh lý không nhiễm trùng
như nhồi máu cơ tim cấp, thấp khớp cấp, bệnh lý ác tính…[17]
1.6.2. Cấu trúc của CRP
CRP được tổng hợp tại tế bào gan dưới ảnh hưởng của các xytokine quan
trọng như Inter-Leukine-6, Inter-Leukine-1, TNF-α và một phần bởi IFN-γ.
Trong đó Inter-Leukine 6 đóng vai trò kích thích quan trọng nhất. Một số
nghiên cứu đã chỉ ra rằng, khi IL-6 tăng thì CRP cũng tăng theo [6] [26].
CRP là protein có trọng lượng phân tử 10.000-144.000 dalton, được cấu
trúc bởi 5 tiểu đơn vị giống nhau. Mỗi tiểu đơn vị chứa 187 amino acid, với
một cầu nối disulfuare trong chuổi và không có cacborhydrate. Gen mã hóa cho
CRP nằm trên nhiễm sắc thể số 1.

Hình 1.1. Sơ đồ dãi băng
của cấu trúc CRP

Hình 1.2. Hình dáng không gian
của phân tử CRP


8
1.6.3. CRP và đáp ứng pha cấp
Đáp ứng pha cấp là toàn bộ những thay đổi sinh lý và chuyển hóa diễn ra
liền ngay sau khi bị nhiễm trùng hay tổn thương tổ chức tế bào. Đáp ứng pha
cấp tạo ra các thay đổi về nồng độ của nhiều protein huyết tương được gọi là
các chất phản ứng pha cấp (các protein pha cấp). Các chất phản ứng pha cấp là

một nhóm phức hợp đa chức năng bao gồm các thành phần bổ thể, các protein
đông máu, các protein kết hợp kim loại, CRP và các chất khác. Các protein này
được tổng hợp bởi tế bào gan, dưới sự kích thích bởi các cytokin như IL-1,IL-6,
và yếu tố hoại tử u (TNF) [9].
Một protein được gọi là pha cấp khi nồng độ của nó trong huyết tương
tăng ít nhất 25% trong các rối loạn viêm. Nồng độ albumine, prealbumine,
tranferine giảm trong pha cấp vì thể tích phân bố gia tăng và tổng hợp giảm. Bổ
thể gia tăng khoảng 50% , ngược lại haptaglobine, fibrinogen và α1-antitripsine
gia tăng khoảng 100%. Trong giai đoạn cấp CRP và Amyloide A huyết thanh
tăng nhanh và tăng rất cao so với giá trị cơ bản. Nồng độ CRP tăng cao nhất ở
bệnh nhân nhiễm khuẩn cấp và tăng bình thường trong các bệnh lý mãn tính và
suy tim sung huyết. Amyloide A có độ nhậy cao hơn CRP nhưng do kỹ thuật
đo protein này còn nhiều hạn chế. Nên CRP được đánh giá là một chỉ điểm
viêm tốt nhất [6][9].
CRP có hai hoạt tính chính là khả năng nhận biết và khả năng hoạt hóa.
CRP liên kết với phosphorylcholin (một thành phần chủ yếu của màng tế bào)
và lypoprotein làm tăng cường khả năng khử độc, tăng tính thực bào và kết hợp
bổ thể của các tế bào thực bào. CRP bám trên bề mặt của 60% các tế bào đơn
nhân, 40% bạch cầu đa nhân trung tính. Sau khi kết hợp, CRP hoạt hóa theo
đường bổ thể cổ điển và tác động như một “opsonine”. CRP và thành phần bổ
thể là các protein pha cấp duy nhất liên quan trực tiếp đến sự loại trừ tác nhân
gây bệnh [6][9].


9
CRP có khả năng hoạt hoá bạch cầu đa nhân trung tính, ức chế sự ngưng
tập tiểu cầu, khởi phát sự khử hạt tiểu cầu, có thể làm tăng cường hoạt động của
tế bào miễn dịch, chống lại tế bào bị nhiễm trùng và kích thích hoạt động tiêu
diệt u của đơn bào và đại thực bào. CRP có thể có vai trò trong kiểm soát phản
ứng miễn dịch vì protein này có thể gắn vào một số tế bào T đã được cảm ứng

kháng nguyên, kết hợp của CRP với acid nhân, heparin, protein gốc myelin gợi
ý khả năng CRP có vai trò trực tiếp trong việc làm sạch các tổ chức hoại tử của
vật chủ [6].
Hiện chưa có chứng cứ rõ ràng về sự gia tăng CRP ở những người bình
thường hoặc ở những bệnh nhân không mắc bệnh nhiễm trùng. Nồng độ CRP
trong huyết thanh là chỉ số duy nhất phản ánh mức độ tổng hợp CRP trong cơ
thể. Điều đó khẳng định giá trị của CRP như một chất chỉ điểm khách quan của
quá trình bệnh tật trong những rối loạn liên quan đến đáp ứng của cơ thể với
giai đoạn cấp của bệnh. Do nồng độ CRP cung cấp nhiều thông tin hữu ích cho
nhiều tình huống lâm sàng. CRP tăng đáng kể trong giai đoạn cấp của bệnh.
Tùy thuộc vào bản chất của kích thích, tế bào gan sẻ sản xuất ra một lượng
protein phù hợp và lượng này được phản ánh bởi nồng độ của nó trong huyết
tương [6] [9] [16].
Ở người trưởng thành khỏe mạnh, nồng độ CRP trung bình vào khoảng
8mg/l. Ở trẻ sơ sinh, CRP có thể dao động từ 0-7mg/l. Khi có phản ứng viêm
hay tổn thương mô cấp, CRP tăng rất mạnh thường trong vòng 4-6 giờ, tăng
gấp đôi mỗi 8 giờ sau đó và đạt đỉnh cao vào 36-50 giờ. CRP có thể tăng trên
10mg/l trong vòng 24 giờ. Nếu các nguyên nhân gây viêm còn tồn tại thì CRP
luôn ở mức cao. Ngược lại, khi điều trị nguyên nhân có hiệu quả thì CRP giảm
nhanh sau khoảng 5 giờ và trở về bình thường sau 96 giờ nếu không còn tác
nhân kích thích [6] [17].


10
1.6.4. Các phương pháp đo lường CRP
Trên lâm sàng người ta thường quan tâm đến CRP ở những tình huống
cấp tính, do vậy đòi hỏi phải có phương pháp xác định CRP nhanh và chính
xác. Xét nghiệm định tính CRP được thực hiện trong những năm đầu khi CRP
mới được phát hiện, nhưng xét nghiệm này ít có giá trị chẩn đoán vì nó dường
như dương tính trong bất kỳ bệnh lý nào có liên quan đến viêm và hủy hoại mô

[17] [16] [26].
Hiện nay, có nhiều phương pháp xác định CRP, phần lớn các phương
pháp này dựa trên nguyên lý miễn dịch học. Phương pháp được dùng sớm nhất
là phương pháp ngưng kết và kết tủa. Ngày nay người ta đã cải thiện các
phương pháp này bằng cách đánh dấu kháng nguyên hoặc kháng thể bằng
enzyme, huỳnh quang hoặc phóng xạ hoặc các chất sinh màu khác nhằm làm
tăng độ nhậy của kỹ thuật.
Trong trường hợp số lượng mẩu nhỏ, người ta làm xét nghiệm CRP bằng
kỹ thuật ngưng kết latex, kỹ thuật miễn dịch khuýêch tán và kỹ thuật bán định
lượng (dùng kháng thể kháng CRP gắn tiểu phân tử tạo màu) [26].
Ngược lại, trong trường hợp số lượng mẫu lớn, người ta có thể sử dụng
phương pháp đo tán xạ, phương pháp đo độ đục, phản ứng ELISA hay kỹ thuật
miễn dịch phóng xạ.
Hiện nay, kỹ thuật được sử dung rộng rãi nhất trong định lượng CRP là
phương pháp đo độ đục. Phương pháp định lượng đo độ đục chỉ cần 50μl huyết
thanh và tiến hành bằng cách đo những tia sáng từ những kết tụ của CRP với
kháng thể đặc hiệu. Phương pháp này cho kết quả nhanh, chính xác với độ nhạy
phân tích khoảng 0,04mg/l. Nồng độ CRP huyết thanh ở những người bình
thường là 0-8mg/l [17].
1.6.5. Ý nghĩa của CRP huyết thanh trong lâm sàng
CRP là một protein viêm cấp được sử dụng nhiều nhất trong lâm sàng vì
nó tăng rất sớm, rất mạnh trong nhiễm khuẩn cấp tính, không bị ảnh hưởng bởi


11
suy giảm miễn dịch và giảm nhanh khi hết phản ứng viêm [9]. CRP có giá trị
tốt trong sàng lọc các bệnh nhiễm khuẩn ở tuyến y tế cơ sở, trong cộng đồng và
trong chăm sóc sức khỏe ban đầu. Theo một số nghiên cứu, CRP tăng rõ trong
85% trường hợp nhiễm khuẩn, trong khi chỉ tăng ít hoặc vừa phải trong 14,3%
trường hợp nhiễm virút [6].

Nồng độ CRP cũng tăng trong các bệnh lý không nhiễm trùng như: bệnh
viêm khớp dạng thấp, lupus ban đỏ, viêm da cơ và xơ cứng bì, bệnh đái tháo
đường, xơ vữa động mạch, bệnh mạch vành…[6] [9] [28].
Trong lĩnh vực ngoại khoa, nồng độ CRP được dùng để đánh giá tổn
thương mô do phẫu thuật hoặc biến chứng nhiễm trùng sau mổ.
Ngoài ra CRP còn là một thông số rất có giá trị để đánh giá kết quả điều
trị kháng sinh và thuốc kháng viêm.
1.7. Một số nghiên cứu trong và ngoài nước về CRP.
1.7.1. CRP trong một số bệnh nhiễm trùng
- Theo Huỳnh Văn Minh và Lê Thị Bích Thuận [28] nộng độ CRP ở nhóm
có bệnh động mạch vành (11.34 mg/l ± 7,96) cao hơn hẳn so với nhóm chứng
(4,51mg/l ± 2,35) với p<0,001. Nồng độ này cao nhất ở nhóm nhồi máu cơ tim,
rồi đến đau thắt ngực không ổn định và đau thắt ngực ổn định, có sự tương quan
thuận khá chặt chẽ giữa CRP với mức độ tổn thương động mạch vành.
- Viêm màng trong tim cấp CRP tăng rất cao 150 - 200mg/l. Trong khi
viêm màng trong tim bán cấp CRP: 70 - 120 mg/l. CRP là một chỉ điểm tốt cho
việc đánh giá hiệu quả điều trị trên những bệnh nhân này [28].
- Trong bệnh nhiễm trùng nói chung CRP huyết thanh tăng rất cao, theo
Tatsuokono và cộng sự thì trong bệnh nhiễm trùng cấp tính CRP thay đổi trong
khoảng 67 - 285 mg/l [26].
- Năm 1999, theo Bùi An Bình [6] nghiên cứu kết luận: CRP là một test
hổ trợ có giá trị giúp chọn tỷ lệ mới nhiễm khuẩn trong trường hợp khám lâm
sàng đơn thuần chưa xác định được vi khuẩn hay virút.


12
- Năm 2003, theo Phan Trung Tiến [26] nhận xét: 93% trường hợp viêm
nàng não mủ có giá trị CRP >8 mg/l và có sự tương quan giữa CRP với các đặc
điểm lâm sàng, cận lâm sàng trước và sau điều trị.
Theo Nguyễn Thị kiều Nhi [16 ] qua nghiên cứu trên 34 trẻ nhiễm trùng

sơ sinh sớm (2003). Kết quả cho thấy độ nhậy của xét nghiệm CRP trong chẩn
đoán nhiễm trùng sơ sinh sớm là 29%. Tác giả cũng nghiên cứu trên 20 trẻ
được xem là nhón chứng, độ đặc hiệu của xét nghiệm CRP trong chẩn đoán
nhiễm trùng sơ sinh sớm là 100%.
Theo tác giả Claudio Chiesa [32] và cộng sự, để chẩn đoán nhiễm trùng
sơ sinh sớm, ngoài triệu chứng lâm sàng còn cần các xét nghiệm cận lâm sàng
như: đếm số lượng bạch cầu, cấy máu, định lượng CRP. Trong đó, khi định
lương CRP > 10mg/l là có thể điều trị kháng sinh cho trẻ ngay.
1.7.2. CRP trong bệnh VCTC
Ta đã biết, VCTC có thể do nhiễm khuẩn hoặc không do nhiễm khuẩn.
Nếu do nhiễm khuẩn thì cơ thể sẻ phản ứng lại với tác nhân gây bệnh bằng các
phản ứng miễn dịch tạo ra các chất hóa học có khả năng trực tiếp hoặc gián tiếp
chống lại tác nhân gây bệnh. Trong số đó có CRP (một chất do tế bào gan tạo ra)
Hiện tại chúng tôi chưa tìm đựơc nghiên cứu nào nói về mối liên quan
giữa nồng độ CRP trong bệnh VCTC trong nước cũng như ở nước ngoài.
Nhưng CRP có liên quan với bệnh VCTC hay không, có phản ánh được
tính chất của bệnh hay diễn tiến đáp ứng của quá trình điều trị hay không, đó là
động cơ để chúng tôi tiến hành nghiên cứu đề tài này.


13

Chương 2

ĐỐI TƯỢNG VA PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1. Đối tượng nghiên cứu
Gồm có 35 bệnh nhi từ 1 - 15 tuổi bị VCTC được chẩn đoán theo tiêu
chuẩn của: “Hội nghiên cứu quốc tế về bệnh thận trẻ em” và được điều trị tại
Khoa Nhi Bệnh viện Trung Ương Huế từ ngày 15/4/2008 đến ngày 15/4/ 2009.
2.1.1. Tiêu chuẩn chọn bênh VCTC đơn thần [22]

- Lâm sàng : + Phù: phù từ mặt đến chân
+ Tăng huyết áp

+ Đái ít
+ Đái máu

- Cận lâm sàng : + Protein niệu dương tính
+ Hồng cầu niệu dương tính
+ Bạch cầu tăng hoặc bình thường
+ Tốc độ lắng máu tăng
- Tuổi từ 2 tháng đến 15 tuổi.
2.1.2. Tiêu chuẩn loại trừ
- Viêm cầu thận cấp phối hợp hội chứng thận hư.
- VCTC trong các bệnh hệ thống: Bệnh Scholein – Henoch, Lupus ban
đỏ hệ thống, Bệnh Goodpasture.
2.2. Phương pháp nghiên cứu
Nghiên cứu tiến cứu trên lâm sàng và định lượng nồng độ CRP huyết
thanh. Các bước nghiên cứu như sau:
Bước 1: Lập biểu mẫu nghiên cứu ( Xem phụ lục 1).
Bước 2: Khám lâm sàng tại Khoa Nhi Bệnh viện Trung Ương Huế
2.2.1. Lấy nhiệt độ: Nhiệt độ ở nách, đo bằng nhiệt kế thuỷ ngân, lau nách khô
trước khi đo.
● Đánh giá nhiệt độ:

Không sốt: < 37,5oC


14
Sốt nhẹ:

≥ 37,5oC - 38 oC

Sốt vừa:

> 38 oC - 39 oC

Sốt cao:

> 39 oC

2.2.2. Cân nặng: Dùng bàn cân Trung Quốc hiệu SMIC có chia vạch trên bàn
cân, mỗi vạch tương ứng với 0,1kg. Kiểm tra, điều chỉnh cân trước khi cân. Đặt
cân trên nền cứng, phẳng, chỉnh cân về số 0. Bệnh nhân mặc áo quần mỏng,
không đi giày dép, hai chân đặt vào giữa bàn cân, cân vào sáng sớm lúc bệnh
nhi mới thức dậy chưa ăn uống.
Đọc kết quả trên bàn cân, ghi vào bệnh án và phiếu điều tra.
● Đánh giá cân nặng: Dựa vào công thức chuẩn cân nặng của trẻ trên một tuổi
Cân nặng = 9 + 1,5(n-1) (kg),

(n = tuổi tính bằng năm)

2.2.3. Phù:
Thăm khám kỹ trên lâm sàng tình trạng phù với các đặc tính: phù trắng,
mềm, ấn lõm (dấu Godet) không đau.
● Đánh giá mức độ [18]
0 : không phù
1 : phù mặt hoặc chi

3 : phù mặt, phù chi và phù bụng

2 : phù mặt và chi

4 : phù toàn thân

2.2.4. Lấy nước tiểu
Đo lượng nước tiểu trong 24 giờ:
Cách lấy: Lúc 7 giờ bệnh nhân đi tiểu hết, bỏ phần nước tiểu đó, những
lần tiểu sau được lấy vào cốc đựng cho đến lần tiểu cuối cùng vào lúc 7 giờ
sáng hôm sau, trong ngày bệnh nhân ăn uống bình thường, không dùng thuốc
lợi tiểu.
● Đánh giá về màu sắc, số lượng nước tiểu trong 24 giờ (V)
V = 600(ml) + 100(ml)(n-1),
Theo tác giả Metcoff [3] [12]
1- Vô niệu : < 100ml/24 giờ
2- Thiểu niệu : 100-300 ml/24 giờ

(n ≥ 1 tuổi )


15
3- Đa niệu : > 3000 ml/24 giờ .
2.2.5. Đo huyết áp (HA)
Đo huyết áp bằng phương pháp nghe của Korotkoff, sử dụng máy đo
huyết áp đồng hồ ALKZ do Nhật sản xuất. Dùng băng đo HA thích hợp với
từng lứa tuổi, phủ kín 2/3 cánh tay, không được đưa ống nghe chèn vào dười
dãi băng khi đo.
● Đánh giá kết quả [18] quy định:
0 : Không có tăng HA: HA bằng HA tính theo tuổi
1 : Tăng HA giới hạn: HA bình thường + 10 - 20% độ lệch HA chuẩn
2 : Tăng HA xác định: HA bình thường + > 20 - 30% độ lệch HA chuẩn

3 : Tăng HA đe dọa: HA bình thường + > 30% độ lệch HA chuẩn
HA chuẩn được tính theo công thức tính HA chuẩn theo tuổi :
HA(tối đa) = 80 + 2n (n: số tuổi)
HA (tối thiểu) = HA(tối đa)/2 + 10 mmHg
2.2.6. Định lượng CRP
- Định lượng nồng độ CRP ở hai thời điểm:
+ Lúc bệnh nhân mới vào viện (chưa được điều trị )
+ Lúc bệnh nhân ra viện (sau quá trình điều trị )
2.2.6.1. Nguyên tắc
Một nguồn sáng đơn sắc sau khi qua ống đựng dung dịch sẽ được nhận
trên một tế bào quang điện và biến thành dòng điện. Máy quang phổ kế cho ta
trị số E hoặc %T tùy theo cường độ dòng điện.
- Máy quang phổ kế:
Dùng một lăng kính để tạo một quang phổ, cho phép chọn những tia đơn
sắc có độ dài sóng thích hợp.


16
Bảng độ dài sóng của ánh sáng đơn sắc:
Màu
Độ dài sóng(nanomét)
Tím
400-435
Chàm
350-480
Lam
480-500
Lục
500-580
Vàng

580-595
Cam
595-610
Đỏ
610-750
Áp dụng định luật Beer-Lambert [18]
Cường độ ánh sáng hấp thu bởi một dung dịch tùy thuộc vào nồng độ
chất hấp thu ánh sáng và khoảng cách mà ánh sáng đi qua:
E=έxlxC
έ = ε/2,3
ε : là hệ số đặc biệt cho mỗi chất ở mỗi độ dài sóng
l:

là độ dài của chất hấp thụ ánh sáng

C : là nồng độ chất hấp thụ ánh sáng (ở đây là huyết thanh bệnh
nhân chứa CRP).
2.2.6.2. Kỹ thuật định lượng nồng độ CRP
- Nguyên lý của phản ứng: Cho kháng thể đặc hiệu vào huyết thanh bệnh
nhân và quan sát sự kết tụ.
2.2.6.3. Tiến hành
Lấy máu vào buổi sáng khi chưa ăn, số lượng khoảng 1ml. Dùng ống
nghiệm, bơm tiêm, kim tiêm vô khuẩn. Đưa kim vào tĩnh mạch lấy máu sau đó
cho vào ống nghiệm bơm nhẹ không cho sủi bọt, cho vào ống nghiệm một ít
háo chất chống đông, chống men, tán nhỏ thật mịn, quay ly tâm lấy phần huyết
tương. Đưa vào máy định lượng CRP hiệu máy BM/Hitachi 704.

2.2.6.4. Ứng dụng

17
Để đo nồng độ các chất màu hay các chất có thể cho phản ứng màu đặc
biệt (ở đây là huyết thanh bệnh nhân chứa CRP)
Phương pháp định phân (phương pháp so màu) gồm các giai đoạn sau:
+ Điều chế một dung dịch có màu chứa một chất cần định lượng với
nồng độ biết trước (CM) gọi là dung dịch chuẩn (mẫu).
+ Thực hiện phản ứng trên mẫu thử chưa biết nồng độ (C T) để có màu
thích hợp có thể so sánh với chất chuẩn qua cuộc phân tích.
+ So sánh mẫu thử với mẫu chuẩn bằng máy quang phổ kế.
+ Tính nồng độ chất trong mẫu thử dựa vào kết quả so màu giữa dung
dịch chuẩn và dung dịch chưa biết nồng độ. Dung dịch chuẩn có nồng độ biết
trước và bất cứ yếu tố pha loãng nào cũng được dùng trong tính toán kết quả.
Áp dụng công thức:
ET = έ x l x CT
EM = έ x l x CM
CT = ET/EM x CM
Trường hợp có sự pha loãng (hệ số pha loãng) thì:
CT = ET/EM x CM x (hệ số pha loãng)
● Đánh giá kết quả: Nồng độ CRP được chia làm hai nhóm theo máy Hitachi
704 của Khoa Sinh Hoá Bệnh Viện Trung ương Huế:
Nhóm 1: VCTC có nồng độ CRP ở giới hạn bình thường (≤ 8mg/l )
Nhóm 2: VCTC có nồng độ CRP ở giới hạn bệnh lý (> 8mg/l )
Trong nhóm 2: Được chia làm 4 mức độ của viêm [17]
- Độ 1: > 8-30 mg/l

- Độ 3 : > 80-300 mg/l

- Độ 2 : > 30-80 mg/l

- Độ 4 : > 300 mg/l

2.2.7. Bạch cầu máu ngoại vi:
Đếm bạch cầu trên máy phân tích tự động :
● Đánh giá [11] : + Bình thường :

8,8 x 109/l.

+ Tăng:

> 8,8 x 109/l

2.2.8. Tốc độ lắng máu [11] : dùng phương pháp Westergreen


18
● Đánh giá [11] Binh thường : + Sau 1 giờ : 4mm. + Sau 2 giờ : 7mm
Sau 1 giờ đầu mà > 10mm thì tốc độ lắng máu tăng.
2.2.9. Ure máu
● Đánh giá [11]: + Bình thường : < 10 mmol. + Tăng :

≥ 10 mmol

2.2.10. Creatinine máu
● Đánh giá [11]: + Bình thường: 88 - 100μmol/l . + Tăng:

≥ 100μmol/l

2.2.11. Protein niệu
Chia làm 3 mức độ trong viêm cầu thận cấp [28]
● > 0,5 - 1 g/24 giờ,

● > 1 - 2 g/24 giờ
● > 2 - < 3 g/24 giờ
2.2.12. Hồng cầu niệu
Đếm hồng cầu trên kính hiển vi vật kính 40
● Đánh giá [11] hồng cầu /vi trường
Bình thương : ≤ 5 hồng cầu /vi trường
Dương tính : > 5 hồng cầu /vi trường
2.2.13. Nồng độ ASLO máu
Được định lường bằng máy Hitachi 704 của Khoa Sinh Hoá Bệnh viên
Trung Ương Huế :
● Đánh giá [11]: + Bình thương : > 0 - 200 UI/ml. + Tăng : > 200 UI/ml
Ghi chép dữ liệu vào biểu mẫu.
Bước 3: Xử lý số liệu
Xử lý số liệu theo thống kê y học thông thường và sử dụng phần mềm
SPSS 15.0, tính %, tính giá trị trung bình, độ lệch chuẩn (SD), tính hệ số tương
quan (r), tính p.
Các công thức toán thống kê được sử dụng:
- Cách tính giá trị trung bình, ký hiệu X


19
X =

X 1 + X 2 + ... Xn
=
n

∑ Xi
n

- Cách tính độ lệch chuẩn SD (standard deviation)
SD =

1
n −1

n

∑( Xi − X )

2

i =1

- Công thức tính hệ số tương quan r:
n

∑ ( Xi − X )(Yi − Y )

r=

i =1

∑ ( Xi − X ) ∑ (Yi − Y )
2

2

Để khảo sát sự tương quan giữa các thông số, chúng tôi tính hệ số tương
quan r với khoảng tin cậy 95%.

r > 0: Tương quan thuận.
r > 0,7:

r < 0:

Tương quan nghịch

Tương quan rất chặt chẽ

r = 0,5 - 0,7: Tương quan chặt chẽ
r = 0,3 - <0,5:

Tương quan mức độ vừa

r < 0,3 :

Tương quan ít
X −Y

Công thức tính Z, p

Z= ∂ 2x
nx

+

∂ 2y
ny

● Tiêu chuẩn đánh giá:

 Nếu Z > 2,58 thì p < 0,01
 Nếu Z trong khoảng 1,96 ≤ Z ≤ 2,58 thì p < 0,05
 Nếu Z < 1,96 thì p > 0,05
 Khi p < 0,05 thì sự khác biệt có ý nghĩa thống kê
 Khi p > 0,05 thì sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê


20

Chương 3

KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU
Mẫu nghiên cứu gồm 35 bệnh nhân VCTC được chẩn đoán theo tiêu
chuẩn của ‘‘Hội nghiên cứu quốc tế về bệnh thận trẻ em" vào điều trị tại Khoa
Nhi Bệnh viện Trung Ương Huế từ ngày 15/4/2008 đến ngày 15/5/2009.
Những bệnh nhân này được cho làm xét nghiệm CRP ngoài những xét nghiệm
thường quy.
3.1. Dịch tễ trong bệnh VCTC
3.1. Giới

Biểu đồ 3.1. Tỷ lệ phân bố giới tính
3.1.2. Tuổi
Tuổi mắc bệnh trung bình là 7,26 ± 3,53 tuổi, tuổi nhỏ nhất là 2 tuổi, lớn
nhất là 14 tuổi. Tuổi mắc bệnh thường gặp < 10 tuổi có 24/53 bệnh nhân
(chiếm 68,57%). Trên 10 tuổi có 11/35 bệnh nhân (chiếm 31,43 %).
3.1.3. Yếu tố thuận lợi

Biểu đồ 3.2: Tỷ lệ các yếu tố thuận lợi gây bệnh

21
- Tiền sử viêm họng chiếm 20%, nhiểm trùng ngoài da chiếm 31,4%,
không rõ tiền sử nhiễm trùng có chiếm 48,57%.
3.2. Đặc điểm lâm sàng
3.2.1. Cân nặng
Đa số bệnh nhân vào viện có cân nặng tăng so với cân nặng chuẩn theo
tuổi, mức độ tăng so với cân nặng chuẩn theo tuổi là 1,37 ± 0,69 kg .
3.2.2. Sốt
Bảng 3.1. Tỷ lệ bệnh nhân có nhiệt độ đo ở nách theo các mức độ
Nhiệt độ (oC)
< 37,5
≥ 37,5 - 38
Tổng
n
26
9
35
Tỷ lệ %
74,3
25,7
100,0
* Đa số bệnh nhân vào viện không sốt hoặc sốt nhẹ. Nhiệt độ ở nách
> 37,5oC - 38oC là 25,7%, 74,3% không thấy có biểu hiện sốt.
3.2.3. Phù
Bảng 3.2. Tỷ lệ bệnh nhân có các mức độ phù lúc vào viện
Mức độ phù

n

Tỷ lệ (%)

0
1

4
7

11,4
20,0

2
3
4
Tổng

7
11
6
35

20,0
31,4
17,1
100,0

* Bệnh nhân vào viện đa số có phù, phù mức độ 3 chiếm tỷ lệ 31,4%.
Đặc biệt có 17,1% xuất hiện phù toàn thân. Chỉ có 11,4% trường hợp
không thấy phù.

3.2.4. Tăng huyết áp

22
Bảng 3.3. Tỷ lệ bệnh nhân có các mức độ tăng HA lúc vào viện
Mức độ tăng HA
n
Tỷ lệ %
Không tăng HA
11
31,4
Tăng HA giới hạn
5
14,3
Tăng HA xác định
9
25,7
Tăng HA đe doạ
10
28,6
Tổng
35
100,0
*Có 31,4% không tăng HA, còn lại 68,6% biểu hiện tăng HA ở các mức
độ. Đặc biệt có 28,6% tăng HA ở mức đe dọa nguy hiểm.
3.2.5. Đái máu
Bảng 3.4. Tỷ lệ bệnh nhân đái máu
Đái máu
Đái máu đại thể Không đái máu đại thể Đái máu vi thể
n
19/35

16/35
35/35
Tỷ lệ %
54,3
45,7
100,0
* Có 54,3% đái máu đại thể, 100% đái máu vi thể.
3.2.6 Thể tích nước tiểu
Bảng 3.5.Tỷ lệ bệnh nhân có thể tích nước tiểu trong 24 giờ (V(ml)/24 giờ)
Thể tích
< 100
100 - 300
> 300
> 3000
Tổng
nước tiểu
n
0/35
3/35
32/35
0/35
35
Tỷ lệ %
0,00
8,57
91,43
0,00
100,00
* Lượng nước tiểu lúc vào 100 - 300ml/24giờ có 8,57%, 91,43% có
lượng nước tiểu trong 24 giờ giảm so với lượng nước tiểu chuẩn theo tuổi.

3.3. Đặc điểm cận lâm sàng
3.3.1. Protein niệu lúc vào viện
Bảng 3.6. Tỷ lệ bệnh nhân có protein niệu lúc vào viện
Protein niệu (g/24giờ)
> 0,5 - 1
>1-2
>2-<3
Tổng
n
14
12
9
35
Tỷ lệ ( %)
40,0
34,3
25,7
100,0
*Kết quả thu được 100% có Protein niệu, 74,3% có protein niệu nhỏ hơn
2g/24 giờ, 25,7% có protein > 2g/24 giờ.
3.3.2. CRP máu
Bảng 3.7. Tỷ lệ bệnh nhân có nống độ CRP lúc vào và ra viện
Lúc vào viện
Lúc ra viện
Mức độ tăng CRP(mg/l)
n
Tỷ lệ %
n
Tỷ lệ %