Tải bản đầy đủ (.pdf) (47 trang)

Hội Tim mạch học Việt Nam

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (1.26 MB, 47 trang )

<span class='text_page_counter'>(1)</span><div class='page_container' data-page=1>

<b>Tiếp Cận Thực Hành Tối Ưu Trong </b>


<b>Dự Phòng Bệnh Tim Mạch 2010</b>



<b>Approach best practice in </b>



<b>cardiovascular disease prevention</b>



PGS TS BS TRẦN VĂN HUY FACC FESC
Phó Chủ Tịch Phân Hội THA Việt Nam


Chủ Tịch Hội Tim Mạch Khánh Hòa


</div>
<span class='text_page_counter'>(2)</span><div class='page_container' data-page=2></div>
<span class='text_page_counter'>(3)</span><div class='page_container' data-page=3>

<b>Tiếp cận thực hành tối ưu: Mục tiêu </b>



<b>Tăng cường, cải thiện chất lượng cuộc sống</b>
<b>Ngăn ngừa, giảm bệnh suất và tử suất</b>


<b>Bảo đảm BN nhận điều trị theo chứng cứ </b>


<b>Cải thiện sự hiểu biết về bệnh của bệnh nhân </b>
<b>và thân nhân</b>


<b>Giảm nhập viện và thời gian nằm viện kéo dài</b>
<b>Giảm đi khám cấp cứu</b>


<b>Bảo đảm cập nhật kịp thời các tiến bộ vào thực </b>
<b>hành lâm sàng hàng ngày</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(4)</span><div class='page_container' data-page=4>

<b>Các Chiến Lược Khảo sát</b>



Genetics and Cardiovascular Disease in Individuals and


Families


Behavioral and Psychosocial Programs (Financial and
Socioeconomic Factors) .


Advanced Risk Assessment (Renal, Inflammatory Diseases) .
Subclinical Atherosclerosis Assessment (Imaging and


Nonimaging).


</div>
<span class='text_page_counter'>(5)</span><div class='page_container' data-page=5>

<b>Đánh Giá Các Yếu Tố Nguy Cơ TM 2010</b>



Cả yếu tố nguy cơ kinh điển và khơng kinh điển cho
dự phịng tiên và thứ phát BTM.


Các biomarkers mới như là dụng cụ tiên lượng đánh
giá nguy cơ BTM.


Bệnh thận mạn được xem như nguy cơ tương BTM
ở một số khuyến cáo


Các bệnh viêm như lupus, psoriasis, hoặc viêm khớp
dạng thấp


Rối loạn cường dương như một chỉ điểm bệnh xơ


</div>
<span class='text_page_counter'>(6)</span><div class='page_container' data-page=6>

<b>Các yếu tố nguy cơ BTM</b>



TRADITIONAL



Older age ≥ 55yrs for men &
65yrs for women


Male sex
HTN


Higher LDL cholesterol
Lower HDL cholesterol
DM


Smoking


Physical inactivity
Menopause


F History of CVD
LVH


NONTRADITIONAL


Albuminuria
Anaemia


Abnormal Ca/PO4 metabolism
ECF overload


Oxidative stress
Malnutrition


</div>
<span class='text_page_counter'>(7)</span><div class='page_container' data-page=7>

<b>Novel risk markers</b>



C-reactive protein
Fibrinogen
vWf
Factor VII
Homocysteine
Lipoprotein a
LDL sub-fractions
Platelet activity


ST segment depression
Heart rate variability


Carotid Doppler


Ankle-brachial index
EBCT for coronary
calcium


</div>
<span class='text_page_counter'>(8)</span><div class='page_container' data-page=8>

<b>Ước Tính Nguy Cơ Tồn Thể</b>


<b>(Global Risk Estimation)</b>



Dùng thang điểm nguy cơ đa biến để ước tính nguy
cơ tuyệt đối phát triển bệnh tim mạch


1. The current <b>Framingham risk score </b>for prediction of 10-year risk for all CHD


events ( />


2. The ATP III Risk Assessment Tool for prediction of 10-year risk for hard CHD


events ;



3. The <b>European HeartScore Programme</b> for prediction of 10-year risk for all


fatal atherosclerotic CVD events.


<b>4.</b> <b>Reynolds Risk Score </b>for CVD risk estimation in women


</div>
<span class='text_page_counter'>(9)</span><div class='page_container' data-page=9>

<b>Dự Phòng Thứ Phát</b>



Phòng chống các yếu tố nguy cơ ở bệnh
nhân đã có bệnh tim mạch


– Bệnh tim thiếu máu cục bộ


– Suy tim


– Đột qụy


– Bệnh mạch máu ngoại vi


</div>
<span class='text_page_counter'>(10)</span><div class='page_container' data-page=10>

<b>Điều Trị Dự Phòng Tiên Phát Và Thứ </b>


<b>Phát Bệnh Tim Mạch </b>



Thói quen lối sống: Thay đổi kiểu sống
Kiểm soát tất cả các yếu tố nguy cơ:


– Kiểm soát huyết áp


– Kiểm soát lipid máu



– Kiểm soát đường máu


Chống ngưng tập tiểu cầu


</div>
<span class='text_page_counter'>(11)</span><div class='page_container' data-page=11>

<b>ĐIỀU TRỊ DỰ PHÒNG TÒAN DIỆN </b>


<b>BỆNH TIM MẠCH CHUYỂN HÓA</b>



<b>Antiplatelet</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(12)</span><div class='page_container' data-page=12>

<b>Primordial prevention</b>



<b>LIFESTYLE INTERVENTION</b>



Risk factor reduction at population level
Education to promote healthy lifestyle


– Weight loss


– Low fat, low salt diet


– Physical activity


– Smoking cessation


– Moderation of alcohol intake


Initiatives to reduce risk factors


– Bans on tobacco advertising & smoking in public



</div>
<span class='text_page_counter'>(13)</span><div class='page_container' data-page=13></div>
<span class='text_page_counter'>(14)</span><div class='page_container' data-page=14>

The Danish advertising campaign
promoting fresh fruit & vegetable
consumption, 6-a-day


</div>
<span class='text_page_counter'>(15)</span><div class='page_container' data-page=15>

/>


Nhiều


– Rau & trái cây tươi


– Sản phẩm hạt


– Cá & thịt gia cầm


– Đậu


– Thực phẩm ít béo hàng ngày


– Dầu khơng bão hịa


Cao


– Magne, kali & calci


Ít


– Mỡ bảo hịa


– Cholesterol


– Tổng mỡ



– Muối


– Thực phẩm đóng gói


</div>
<span class='text_page_counter'>(16)</span><div class='page_container' data-page=16>

<b>ĐIỀU TRỊ DỰ PHỊNG BTM: </b>



<b>KiỂM SOÁT CÁC YTNC</b>



<b>Antiplatelet</b>


<b>LIFESTYLE INTERVENTION</b>



<b>Lipid </b>


<b>modification</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(17)</span><div class='page_container' data-page=17>

<b>ĐIỀU TRỊ DỰ PHÒNG BTM </b>



<b>KiỂM SOÁT LIPID MÁU</b>



<b>Antiplatelet</b>


<b>LIFESTYLE INTERVENTION</b>



<b>Lipid </b>


<b>modification</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(18)</span><div class='page_container' data-page=18></div>
<span class='text_page_counter'>(19)</span><div class='page_container' data-page=19>

<b>Statin giảm TV mọi nguyên nhân:</b>



<b>Phân tích gộp 14 thử nghiệm: </b>



</div>
<span class='text_page_counter'>(20)</span><div class='page_container' data-page=20></div>
<span class='text_page_counter'>(21)</span><div class='page_container' data-page=21>

<b>Liệu pháp hạ lipid máu</b>



Dự phòng tiên phát


– Statin chỉ định khi nguy cơ 10 năm 20%, nguy cơ cao,


Dự phòng thứ phát


</div>
<span class='text_page_counter'>(22)</span><div class='page_container' data-page=22>

<b>Những mục tiêu Cholesterol </b>


<b>(nguy cơ cao?)</b>



4 Total cholesterol < 4 mmol/l


3 Non-HDL < 3 mmol/l


2 LDL cholesterol < 2 mmol/l


1 HDL > 1 mmol/l


</div>
<span class='text_page_counter'>(23)</span><div class='page_container' data-page=23>

<b>Which statin?</b>



Simvastatin


– Good evidence in wide range of patients


– Cheap (OTC). - Interactions (e.g. warfarin)


Atorvastatin



– Gathering evidence. - More potent


– More expensive. - Fewer interactions


Rosuvastatin


– Most potent. - Cheaper than atorvastatin


</div>
<span class='text_page_counter'>(24)</span><div class='page_container' data-page=24>

<b>ĐIỀU TRỊ DỰ PHÒNG BTM </b>



<b>KiỂM SOÁT HUYẾT ÁP</b>



<b>Antiplatelet</b>


<b>LIFESTYLE INTERVENTION</b>



</div>
<span class='text_page_counter'>(25)</span><div class='page_container' data-page=25>

<b>Pleiotropic effects of BP-lowering agents</b>



<i>Lonn E et al. Eur Heart J Suppl. 2003;5(suppl A):A43-A8.</i>


</div>
<span class='text_page_counter'>(26)</span><div class='page_container' data-page=26>

<b>Chỉ định/chống chỉ định của các nhóm thuốc</b>



<b>Class</b> <b>Compelling</b> <b>Possible</b> <b>Caution</b> <b>Contraindicated</b>


<b>-blockers</b> BPH Postural


BP, CHF


Incontinence



<b>ACE-I</b> CHF, post-MI, CHD,
type 1 DM nephrop, 2o


stroke prevention


CRF, type 2 DM
nephropathy,
proteinuria
Renal
impairment,
PVD
Pregnancy,
renovasc dis


<b>ARB’s</b> ACE-I intolerance,
type 2 DM nephrop,
LVH
Post-MI,
proteinuria, CHF
Renal
impairment,
PVD
Pregnancy,
renovasc dis


<b>-blockers</b> MI, angina CHF Heart failure,
PVD, DM


Asthma/COPD,


heart block


<b>CCB (dhp)</b> Elderly, ISH Elderly, angina -


<b>-CCB (rate </b>
<b>limiting)</b>


Angina MI With


-blockade


Heart block, CHF


<b>Thiazides</b> Elderly, ISH, CHF, 2o


stroke prevention


</div>
<span class='text_page_counter'>(27)</span><div class='page_container' data-page=27>

<b>ACCOMPLISH</b>



• 11,400 hypertensive subjects with
evidence of cardiovascular or renal
disease or target-organ damage
• Combination therapy with


benazepril + HCTZ or benazapril +
amlodipine


• Follow-up 36 months


• ACE + CCB CV morbidity and


mortality by 20% c.f. ACE + diuretic


</div>
<span class='text_page_counter'>(28)</span><div class='page_container' data-page=28>

<b>ĐIỀU TRỊ DỰ PHÒNG BTM </b>



<b>KiỂM SOÁT ĐƯỜNG MÁU</b>



<b>Antiplatelet</b>


<b>LIFESTYLE INTERVENTION</b>



</div>
<span class='text_page_counter'>(29)</span><div class='page_container' data-page=29>

<b>Diabetes: ADA definition</b>



<b>Diabetes mellitus is a syndrome diagnosed by</b>
<b>hyperglycemia in a fasting or nonfasting state</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(30)</span><div class='page_container' data-page=30>

<i><b>Các Tiêu Chuẩn Chẩn Đoán ĐTĐ 2010. ADA</b></i>



1. <b>A1C 6.5%. The test should be performed in a laboratory </b>


<b>using a method that is NGSP certified and standardized </b>
<b>to the DCCT assay.* OR</b>


<b>2.</b> <b>FPG 126 mg/dl (7.0 mmol/l). Fasting is defined as no </b>
<b>caloric intake for at least 8 h.* OR</b>


<b>3.</b> <b>Two-hour plasma glucose 200 mg/dl (11.1 mmol/l) </b>
<b>during an OGTT..*OR</b>


<b>4.</b> <b>In a patient with classic symptoms of hyperglycemia or </b>
<b>hyperglycemic crisis, a random plasma glucose 200 </b>



<b>mg/dl (11.1 mmol/l).</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(31)</span><div class='page_container' data-page=31>

<b>Kiểm soát ĐTĐ chặc có tốt khơng?</b>



ACCORD – no benefit of tight control (achieved HbA1C 6.4 vs 7.5%), higher mortality*
ADVANCE – small benefit, mainly nephropathy (HbA1C 6.4 vs. 7.3%)


VADT – no benefit of tight control (HbA1C 6.9 vs. 8.4%)


ADDITION - No Significant Benefit of Intensive Therapy in Type 2 Diabetes **


</div>
<span class='text_page_counter'>(32)</span><div class='page_container' data-page=32>

<b>ĐIỀU TRỊ DỰ PHÒNG BTM </b>



<b>LIỆU PHÁP KHÁNG TIỂU CẦU</b>



<b>Antiplatelet</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(33)</span><div class='page_container' data-page=33>

<b>Aspirin trong</b>

<b>dự phòng tiên phát BTM </b>


<b>ở nam</b>



Aspirin giảm nguy cơ tương đối các biến BMV
(NMCT không TV) ở nam khoảng 23%


Aspirin gây xuất huyết tiêu hóa từ 1-5/1000 người
dùng trong 5 năm


Aspirin cũng có thể gây xuất huyết não trong
1/1000 người dùng trong 5 năm



Xác định tỷ lệ lợi/hại để ước tính nguy cơ BTM


<b>ATT Collaboration Lancet 2009; 373: 1849-60</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(34)</span><div class='page_container' data-page=34>

<b>Liệu pháp kháng tiểu cầu</b>



Dự phòng tiên phát


– THA ở người >50 tuổi với HA đã được kiểm soát (<150/90 mmHg)
<i>và </i>


– Tổn thương cơ quan đích, ĐTĐ hoặc nguy cơ BTM 10 năm 20%


Dự phòng thứ phát


</div>
<span class='text_page_counter'>(35)</span><div class='page_container' data-page=35>

<b>Chọn tác nhân kháng tiểu cầu nào?</b>



Aspirin 1st <sub>line</sub>


– Clopidogrel vascular events by 8.7% c.f. aspirin in CURE study


– <b>BUT</b> … £37.83 vs. 83p for 28 day supply


Combination treatment in ACS/post-stent


Post-stroke


– Aspirin + dipyridamole now routine


</div>
<span class='text_page_counter'>(36)</span><div class='page_container' data-page=36>

<b>Khuyến cáo dùng aspirin của USPSTF </b>




<b>Popul</b>
<b>ation</b>


Men


<b>Age 45-79 Years</b>


Women


<b>Age 55-79 Years </b>


Men
Age <45
Years
Women
Age <55
Years
Men &
Women
Age ≥80 Years


<b>Reco</b>
<b>mmen</b>
<b>dation</b>
<b>Encourage aspirin </b>
<b>use when </b>
<b>potential CVD </b>
<b>benefit outweighs </b>



<b>potential harm of </b>
<b>GI hemorrhage.</b>


<b>Encourage </b>
<b>aspirin use when </b>


<b>potential CVD </b>
<b>benefit outweighs </b>


<b>potential harm of </b>
<b>GI hemorrhage.</b>
<b>Do not </b>
<b>encoura</b>
<b>ge </b>
<b>aspirin </b>
<b>use </b>
<b>Do not </b>
<b>encoura</b>
<b>ge </b>
<b>aspirin </b>
<b>use </b>
<b>No </b>
<b>Recommenda</b>
<b>tion</b>


<b>Grade: A</b> <b>Grade: D</b> <b>Grade: I </b>
<b>(Insufficient </b>


<b>Evidence) </b>



</div>
<span class='text_page_counter'>(37)</span><div class='page_container' data-page=37>

<b>Aspirin Dự Phòng Tiên Phát Các Biến Cố Tim Mạch </b>
<b>ở Người ĐTĐ (ADA/ACC/AHA)</b>


Aspirin liều thấp (75–162 mg/d) :


– Người ĐTĐ có nguy cơ bệnh tim mạch cao


– <b>Khơng có nguy cơ cao xuất huyết</b>.
* <b>Nguy cơ BTM cao: </b>


- Nam <b>> 50 tuổi, nữ> 60 tuổi </b>


<b>-</b> <b>Kèm yếu tố nguy cơ chính: hút thuốc, tăng huyết áp, rối loạn lipid </b>


máu, tiền sử gia đình có BTM sớm, và albumin niệu.


<b>* Nguy cơ xuất huyết cao: </b>tiền sử XHTH hoặc loét DDTT hoặc hiện đang
dùng thuốc có nguy cơ xuất huyết cao, như NSAID hoặc Warfarin).


(ACCF/AHA Class IIa, Level B) (ADA Level C)


</div>
<span class='text_page_counter'>(38)</span><div class='page_container' data-page=38>

Aspirin không được khuyến cáo:


– Người ĐTĐ có nguy cơ thấp (Class III, Level C) :


Nam <50t, nữ <60t và khơng có YTNC TM chính


Aspirin liều thấp (75–162 mg/d) được xem xét ở
người ĐTĐ có mức nguy cơ BTM trung bình



(ACCF/AHA Class IIb, Level C) (ADA LevelE)


DIABETES CARE, VOL33, No 6, JUNE 2010 1395


</div>
<span class='text_page_counter'>(39)</span><div class='page_container' data-page=39>

<b>Những thuốc không được khuyến </b>


<b>cáo dùng trong dự phòng BTM</b>



Liệu pháp hormone thay thế
Vitamine B, C, E


Acid Folic


</div>
<span class='text_page_counter'>(40)</span><div class='page_container' data-page=40>

Chống ngưng


tập tiểu cầu Kiểm sóat HA


Hạ lipid máu,
Kiểm sóat đường


máu.


</div>
<span class='text_page_counter'>(41)</span><div class='page_container' data-page=41></div>
<span class='text_page_counter'>(42)</span><div class='page_container' data-page=42>

<b>Tỷ lệ đạt đích điều trị dự phịng BTM tại </b>


<b>Hoa Kỳ (NHANES 1999-2002)</b>



56.9
31.7
23.7
10.3
25
5.7


0
10
20
30
40
50
60


HTN DYS HTN+DYS


ĐT


</div>
<span class='text_page_counter'>(43)</span><div class='page_container' data-page=43>

<b>Liên quan</b> <b>bệnh nhân</b>


•<b>Bệnh khơng có triệu chứng</b>


•<b>Thiếu tin tưởng vào sự lợi ích</b>


•<b>Thiếu hiểu biết về bệnh</b>


•<b>Bỏ cuộc</b> <b>hẹn tái khám</b>


•<b>Tài chánh kinh</b> <b>tế</b>


•<b>Trình</b> <b>độ giáo dục</b>


•<b>Văn hóa học vấn</b>


•<b>Suy</b> <b>giảm nhận thức</b>



<b>Liên quan</b> <b>điều trị</b>


•<b>Tác</b> <b>dụng phụ</b>


• <b>Liều uống hàng ngày</b>


• <b>Viên</b> <b>thuốc nhiều khó uống</b>


<b>Liên quan</b> <b>thầy thuốc</b>


•<b>Theo dõi khơng</b> <b>đầy đủ or kế</b>
<b>họach xuất viện</b>


• <b>Thiếu sự xác định đích</b>


• <b>Quan hệ với bệnh nhân kém</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(44)</span><div class='page_container' data-page=44>

<b>BEST PRACTICE POINTS</b>

<b>.</b>



<b>Unless there are compelling indications to use </b>
<b>specific drugs, the least expensive preparation </b>
<b>of drugs should be used. Good quality generic </b>
<b>preparations of medicines are recommended.</b>
<b>Trừ khi có những chỉ định bắt buộc dùng </b>


<b>những thuốc đặc trị, những thuốc giá rẻ cần </b>
<b>phải được dùng. Thuốc generic bảo đảm chất </b>
<b>lượng tốt được khuyến cáo</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(45)</span><div class='page_container' data-page=45>

<b>Kết Luận</b>




Để có một sức khỏe tốt ổn định cần phải chẩn


đốn tồn diện tất cả các yếu tố nguy cơ tim mạch
chuyển hóa


Cần có một chiến lược điều trị dự phịng tồn diện
tiến trình bệnh tim mạch chuyển hóa ngay từ mức
tổn thương tế bào đến khi đã xảy ra biến cố TM


</div>
<span class='text_page_counter'>(46)</span><div class='page_container' data-page=46></div>
<span class='text_page_counter'>(47)</span><div class='page_container' data-page=47>

<i><b>Superior doctors prevent the disease.</b></i>



<i><b>Mediocre doctors treat the disease before evident.</b></i>


<i><b>Inferior doctors treat the full blown disease.</b></i>



</div>

<!--links-->

×