Xác định đồng thời axit uric và acetaminophen bằng phương pháp điện hóa sử dụng điện cực biến tính ZIF-67/g-C3N4

TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế

Tập 16, Số 2 (2020)

XÁC ĐỊNH ĐỒNG THỜI AXIT URIC VÀ ACETAMINOPHEN
BẰNG PHƯƠNG PHÁP ĐIỆN HÓA SỬ DỤNG ĐIỆN CỰC BIẾN TÍNH
ZIF-67/g-C3N4

Huỳnh Trường Ngọ1,2*, Lê Thị Hịa1, Trần Sĩ Thanh3
1

Khoa Hóa học, Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế
2

Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm TT Huế
3

Sở Giáo dục v| Đ|o tạo Đắc Nông

Email:

*

Ngày nhận bài: 01/7/2020; ngày hoàn thành phản biện: 03/7/2020; ngày duyệt đăng: 14/7/2020
TÓM TẮT
Trong bài báo này, vật liệu ZIF-67/g-C3N4 được tổng hợp và được sử dụng để biến
tính điện cực than thủy tinh để x{c định đồng thời axit uric (URA) và
acetaminophen (ACE) với tác nhân tách pick cetyltrimethylammonium bromide
(CTAB). Điện cực biến tính kết hợp với tác nhân tách pick CTAB có sự xúc t{c điện
hóa tốt đối với URA và ACE với các tín hiệu điện hóa rõ ràng. Trong khoảng nồng
độ 0,2 µM to 6,5 µM, cường độ dịng đỉnh oxi hóa tương quan tuyến tính với nồng

độ URA và ACE với giới hạn phát hiện là URA: 0,052 µM và ACE: 0,053 µM.
Từ khóa: acetaminophen, axit uric, g-C3N4, ZIF-67, von-ampe.

1. GIỚI THIỆU
Axit uric (viết tắt URA) là hợp chất dị vịng có cơng thức phân tử C5H4N4O3,
đ}y l| sản phẩm cuối cùng của quá trình chuyển hóa purine. Nồng độ URA trong máu
cao có thể cho thấy sự hiện diện của nhiều bệnh tật hoặc rối loạn sinh lý. Nồng độ URA
trong nước tiểu và trong máu cao được tìm thấy ở những bệnh nhân mắt bệnh gút và
tăng axit uric m{u [1]. Acetaminophen (viết tắt ACE) có cơng thức phân tử C8H9NO2,
cũng được biết đến với tên gọi paracetamol là thuốc giảm đau hiệu quả được sử dụng
làm giảm đau phổ biến liên quan đến nhiều bộ phận của cơ thể [2]. Quá liều ACE có
thể gây ra sự tích lũy chất chuyển hóa độc hại g}y độc cho gan và nhiễm độc thận
nghiêm trọng [3].
Ngày nay, do tính chọn lọc, thời gian phân tích nhanh, độ nhạy cao, giới hạn
phát hiện thấp, chi phí thấp trong vận hành, và có thể phân tích trực tiếp, kỹ thuật
phân tích điện hóa được coi l| phương ph{p tiềm năng để phân tích lượng vết lĩnh vực
1


Xác định đồng thời axit uric và acetaminophen bằng phương pháp điện hóa …

hữu cơ hoặc vơ cơ, đặc biệt trong các hợp chất dược phẩm. URA và ACE tính chất khử
ở các thế gần như nhau. Sự phát hiện đồng thời trong các hợp chất n|y đơi khi khó
khăn do ảnh hưởng của hiệu ứng chồng peak. Có hai cách tiếp cận để khắc phục
những nhược điểm n|y trong ph}n tích điện hóa: i) sử dụng điện cực được biến tính
bằng vật liệu lai nano để cải thiện sự tương t{c của các chất ph}n tích v| điện cực và
sau đó l|m tăng sự phân tách pick của chất phân tích và các tín hiệu điện hóa. ii) Cách
tiếp cận thứ hai là sử dụng các chất hoạt động bề mặt như một t{c nh}n để thúc đẩy sự
tách pick.
Gần đ}y, graphit carbon nitride (g-C3N4), có cấu trúc tương tự graphene, nổi bật

lên như một vật liệu triển vọng được sử dụng cho điện hóa học [4, 5] do bền nhiệt và
hóa học. ZIF-67 là loại vật liệu khung hữu cơ kim loại, có cấu trúc hình vị zeolitic SOD
được tạo thành nhờ sự liên kết anion 2-methylimidazolate và cation cobalt. ZIF-67 có
cấu trúc xốp, diện tích bề mặt lớn, và có nhiều tâm hoạt động, do đó nó được ứng
dụng trong nhiều lĩnh vực như xúc t{c, t{ch, và hấp phụ [6, 7]. Tuy nhiên, ZIF-67 có
tính dẫn điện v| độ độ bền cơ thấp. Điều này giới hạn nó trong ứng dụng điện hóa.
Việc kết hợp các tính chất nổi trội của cả ZIF-67 và g-C3N4 có thể tạo ra vật liệu đa năng
trong ứng dụng điện hóa cũng như c{c ứng dụng tiềm năng kh{c. Bài báo này giới
thiệu việc tổng hợp vật liệu ZIF-67/g-C3N4 với sự hỗ trợ của siêu }m/vi sóng. Sau đó,
vật liệu đó được sử dụng như l| một chất biến tính để phát triển điện cực mới dùng để
x{c định đồng thời URA và ACE với CTAB là tác nhân tách pick.

2. THỰC NGHIỆM
2.1. Hóa chất
Melamine (C3H6N6); cobaltous nitrat hexahydrate (Co(NO3)2.6H2O, 99 %); 2methyl-imidazole
(CH3C3H2N2H),
axit
uric
(C5H4N4O3),
acetaminophen
(CH3CONHC6H4OH), cetyltrimethylammonium bromide (viết tắt là CTAB,
CH3(CH2)15N(Br)(CH3)3), natri hidroxit (NaOH), axit clohidric (HCl), glucose (C6H12O6),
sucrose (C12H22O11), natri oxalat (Na2C2O4), natri nitrat (NaNO3), canxi clorua (CaCl2),
kali sulfat (K2SO4), amoni sulfat ((NH4)2SO4)), và kali bicarbonat (KHCO3), được mua từ
công ty Merck, Đức. Axit phosphoric (H3PO4, 85 %), axit axetic (CH3COOH), axit boric
(H3PO3), được mua từ công ty Daejung, Hàn Quốc. Hệ đệm Britton-Robinson (viết tắt
là BR-BS) được sử dụng cho khoảng pH từ 2 đến 10. Hệ đệm được pha bằng cách trộn
thể tích bằng nhau H3BO3 0,04 M (2,04 g/100 ml); H3PO4 0,04 M (2,8 ml H3PO4 85
%/100ml); và CH3COOH 0,04 M (2,3 ml CH3COOH băng/100 ml) đã được điều chỉnh
đến pH mong muốn bằng NaOH 0,2 M hoặc HCl 0,2 M. Dung dịch chuẩn gốc URA 1 x

10-2 M và ACE 1 x 10-2 M được pha hàng ngày. Các dung dịch chuẩn kh{c được chuẩn
bị bằng cách pha loãng dung dịch gốc với dung dịch đệm BR-BS.

2


TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế

Tập 16, Số 2 (2020)

2.2. Thiết bị
Nhiễu xạ tia X (XRD) được đo trên X-ray anode D8 Advance Bruker với bức xạ
Cu Kα ( = 0,154 nm). Sử dụng hệ thống phân tích hấp phụ thể tích Micromeritics 2020
để ghi lại đường đẳng nhiệt hấp phụ/giải hấp phụ Nitơ. Các thí nghiệm điện hóa được
thực hiện bằng máy phân tích cực phổ CPA-HH5 (Việt Nam). C{c phép đo von-ampe
được thực hiện bằng cách sử dụng điện cực than thủy tinh (GCE, đường kính 2,8 mm)
hoặc GCE được biến tính bằng vật liệu ZIF-67/g-C3N4 (ZIF-67/g-C3N4-GCE) đóng vai
trị l| điện cực làm việc, điện cực so sánh Ag/AgCl/3M KCl v| điện cực đối platinium.
2.3. Điều chế ZIF-67/g-C3N4
g-C3N4 được tổng hợp theo tài liệu tham khảo [8]. Thêm 36 mg g-C3N4 vào dung
dịch cobalt nitrat ở nhiệt độ phòng, xử lý bằng rung siêu âm trong 1 giờ. Thêm tiếp
dung dịch 2-methylimidazole vào huyền phù của g-C3N4 và cobalt nitrat. Tiếp theo,
hỗn hợp được chiếu vi sóng trong 15 phút, kết quả xuất hiện kết tủa màu tím nhạt
(ZIF-67/g-C3N4). Cuối cùng, rửa kết tủa ba lần bằng etanol và sấy khô ở 80o C trong tủ
sấy.
2.4. Chuẩn bị các điện cực
Điện cực than thủy tinh (GCE) (đường kính 2,8 mm) được mài nhẵn bóng bằng
cách sử dụng bột nhơm oxit 0,05 µm và rửa kỹ bằng nước cất. GCE được làm sạch
bằng rung siêu âm 5 phút trong ethanol. Phân tán 2,0 mg ZIF-67/g-C3N4 trong 1 ml
dung dịch metanol bằng sóng siêu âm trong 60 phút, kết quả là xuất hiện huyền phù

m|u tím đồng nhất. Nhỏ 5 µl dung dịch huyền phù lên bề mặt điện cực. Sau đó sấy
khơ điện cực ở nhiệt độ phịng để thu được điện cực biến tính ZIF-67/g-C3N4/GCE.

3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.1. Đặc trưng vật liệu
Sử dụng phương ph{p nhiễu xạ tia X (XRD) để nghiên vật liệu tổng hợp được
(Hình 1). Các nhiễu xạ đặc trưng của ZIF-67 (hình 1a) được quan sát (CCDC671073),
cho thấy vật liệu thu được là ZIF-67. Đối với g-C3N4 (hình 1b), hai đỉnh nhiễu xạ đặc
trưng của g-C3N4 xuất hiện tại góc 2θ = 13,4° v| 27,5° tương ứng với mặt mạng tinh thể
(100) và (002) (JCPDS 87-1526) cũng được quan sát rõ [9]. Kết quả XRD của ZIF-67/gC3N4 (Hình 1c), tất cả c{c đỉnh đặc trưng của ZIF-67 vẫn được quan sát mặc dù tín hiệu
bị giảm nhiều.
Trong suốt q trình xử lý bằng sóng siêu âm, g-C3N4 có thể tách thành những
mảng nhỏ và vì vậy cấu trúc tinh thể gần như bị phá vỡ. Do đó, nhiễu xạ XRD khơng
được quan sát thấy ở Hình 1c. Tính chất xốp của g-C3N4, ZIF-67 và của ZIF-67/g-C3N4
được x{c định bằng phương ph{p đẳng nhiệt hấp phụ/giải hấp phụ ni tơ. Hình 1d cho
3


Xác định đồng thời axit uric và acetaminophen bằng phương pháp điện hóa …

120000

35000

(a)

30000

100000

c- êng ®é / cps

(112)

60000

(134)
(044)
(234)
(235)

(244)

(114)
(033)

0

(013)

20000

(022)

(002)

(222)

40000

(100)

25000

80000

c- êng ®é / cps

(b)

20000
15000
10000
5000
0

-20000
5

10

15

20

25

30

35

40

5

10

15

2 theta / ®é

200

40
20

(114)
(233)
(244)
(134)
(044)

(002)

60

(022)
(013)
(222)

(112)

120

80

30

35

40

450

140

100

25

(d)

500

thĨ tÝch hÊp phơ / cm3 g-1; SPT

160

20

2-theta / ®é

(c)

(011)

180

c- êng ®é /cps

(002)

(011)

thấy, các mẫu có đường đẳng nhiệt loại IV với đường cong kín H3 theo xếp loại
IUPAC. Diện tích bề mặt riêng SBET của g-C3N4 là 5 m2·g–1, trong khi đó ZIF-67 có diện
tích bề mặt riêng lớn SBET = 1.330 m2·g–1 do cấu trúc đồng nhất và trật tự sắp xếp cao.
Điều đ{ng lưu ý là diện tích bề mặt riêng của ZIF-67/g-C3N4 lớn hơn nhiều (SBET = 75
m2·g–1) so với g-C3N4. Diện tích bề mặt riêng lớn dẫn đến khả năng hấp phụ chất phân
tích có hiệu quả trong q trình phân tớch in húa.

400
ZIF-67
g-C3N4

350
300

ZIF-67/g-C3N4

250
200
150
100
50
0

0
5

10

15

20

25

30

35

0.0

40

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

p/po (á p suất t- ơng đối)

2-theta / ®é

Hình 1. Giản đồ XRD của a) ZIF-67; b) g-C3N4 XRD, và c) ZIF-67/g-C3N4; d) đường đẳng nhiệt
hấp phụ/giải hấp phụ ni tơ của ZIF-67, g-C3N4, và ZIF-67/g-C3N4.

3.2. Khảo sát tính chất điện hóa
3.2.1. Ảnh hưởng các loại điện cực

4


TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế

Tập 16, Số 2 (2020)

0.08
GCE
g-C3N4/GCE

0.06

ZIF-67/GCE

ZIF-67/g-C3N4/GCE

I / m

0.04

0.02

0.00

-0.02
-0.1

0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

E/V
Hình 2. C{c đường CV của c{c điện cực khác nhau trong dung dịch đệm BR-BS 0,1 M ở pH 9
chứa nồng độ như nhau URA và ACE 0,5 mM

Hình 2 thể hiện đường von ampe vòng CV của c{c điện cực khác nhau: GCE
khơng biến tính, g-C3N4/GCE, ZIF-67/GCE và ZIF-67-g-C3N4/GCE. Như đã thấy trong
hình, sự oxi hóa của URA và ACE xảy ra ở cùng thế oxy hóa, kết quả là hai pick này bị
chồng lên nhau. Tuy nhiên, với c{c điện cực biến tính thì 2 pick đã t{ch ra thấy rõ.
Khoảng cách giữa 2 pick tương ứng l| 0,10 V; 0,07 V v| 0,11 V đối với g-C3N4/GCE,
ZIF-67/GCE, và ZIF-67-g-C3N4/GCE. Cường độ pick oxi hóa của URA và ACE đối với
điện cực ZIF-67/g-C3N4/GCE tương đương nhau l| 3,06 v| 3,11 lần, tương tự đối với gC3N4/GCE; và 2,21 và 2,35 lần ở ZIF-67/GCE. Những kết quả này cho thấy ZIF-67/gC3N4 đã cải thiện đ{ng kể khả năng trao đổi điện tử và do đó l|m tăng sự oxy hóa đối
với URA và ACE.
3.2.2. Ảnh hưởng của CTAB
0.06

0.20
270 M CTAB

0 M CTAB

(a)

(b)

0.18

0.04

Ep / V

I / 

0.16

0.02

0.00

-0.02
-0.1

0.14

0.12

0.10
0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0

0.6

50

100

150

200

250

300

CCTAB / 

E/V

Hình 3. a) Đường von ampe vòng CV của ZIF-67/g-C3N4/GCE trong dung dịch đệm BR-BS 0,1 M
chứa CURA = CACE = 0,5 mM và các nồng độ CTAB khác nhau; b) Sự tách giữa 2 pick là một hàm
số của nồng độ CTAB.

5


Xác định đồng thời axit uric và acetaminophen bằng phương pháp điện hóa …

Sử dụng phương ph{p von-ampe vịng để khảo sát ảnh hưởng của nồng độ
CTAB đến khả năng t{ch pick URA và ACE với CURA = CACE = 0,5 mM và các nồng độ
CTAB khác nhau (Hình 3a). Hình 3b cho thấy, khả năng t{ch pick (ΔE) tăng lên khi
tăng nồng độ CTAB v| đạt cực đại ở nồng độ CTAB 150 µM (ΔE = 0,18 V). Tiếp tục
tăng nồng độ CTAB dẫn đến giảm nhẹ ΔE. Điều đ{ng chú ý l| khả năng oxy hóa của
ACE ở 0,25 V dường như không đổi trong khi khả năng oxy hóa của URA chuyển dịch
về phía ít dương hơn khi tăng nồng độ CTAB. Lý do có thể là các phân tử CTAB tập

hợp trên bề mặt điện cực biến tính tạo thành mixen khi phân tách ACE và URA. Do đó,
sử dụng nồng độ CTAB = 150 µM là phù hợp cho các nghiên cứu tiếp theo.
Hiệu ứng gia tăng tín hiệu điện hóa cho thấy CTAB l|m tăng khả năng t{ch
pick ACE và URA. Điều n|y cho thấy, vật liệu ZIF-67/g-C3N4 đóng vai trị quan trọng
trong việc cải thiện tốc độ chuyển điện tử của ACE và URA và mang lại hoạt động
chuyển điện tử tuyệt vời đối với các phản ứng oxi hóa-khử. Bởi vì ZIF-67 bao gồm các
vịng thơm chứa liên kết ghép đơi sp2 của imidazole (tương t{c π−π), tương t{c π−π
giữa cấu trúc phenyl của URA, ACE và cấu trúc imidazole 3 chiều của ZIF-67/g-C3N4 có
xu hướng dễ hấp phụ lên bề mặt điện cực hơn. Liên kết phối trí của các nguyên tử ni tơ
chất phân tích với các ion Co (II) thu hút ACE và URA lên bề mặt điện cực biến tính.
Hơn nữa, g-C3N4 khiến cho điện tử linh động hơn trong phản ứng oxi hóa-khử. Thêm
v|o đó, t{c nh}n t{ch pick CTAB cũng đóng góp v|o qu{ trình t{ch tín hiệu điện hóa
tốt hơn. Do đó, việc kết hợp các hiệu ứng trên thúc đẩy sự chuyển electron và dẫn đến
l|m tăng c{c tín hiệu điện hóa.
3.3. Khoảng tuyến tính
Hình 4a trình bày c{c đường DPV khi thêm URA hoặc ACE và cố định nồng độ
chất kia. Cường độ dịng đỉnh anot tăng tuyến tính (Ip,URA = 0,09 + 5,69CURA, r = 0,995)
với nồng độ URA ở khoảng 0,02 đến 0,65 µM khi có mặt ACE với giới hạn phát hiện
(LOD) là 0,055 µM (Hình 4b). Tương tự với ACE (Ip,ACE = 0,15 + 5,63CACE, r = 0,997) với
giới hạn phát hiện là 0,056 µM (Hình 4c và 4d). Hình 5a trình bày các đường DP-DPV
khi thêm đồng thời URA và ACE ở khoảng nồng độ 0,02 - 0,65 µM. Đồ thị tuyến tính
của Ip, URA và Ip, ACE với nồng độ URA v| ACE được mô tả ở Hình 5b. C{c phương trình
hồi quy tuyến tính như sau:
Ip,URA = 0,06 + 5,81CURA,

r = 0,998

(1)

Ip,ACE = 0,14 + 5,84CACE,

r = 0,999

(2)

Giới hạn phát hiện LOD của URA và ACE lần lượt là 0,052 μM và 0,053 μM.
Giá trị LOD của URA và ACE trong hỗn hợp cũng tương tự như trên và theo quan
điểm cá nhân quá trình oxi hóa của các hợp chất ở điện cực khơng gây ra bất kỳ sự ảnh
hưởng nào.

6


TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế

Tập 16, Số 2 (2020)

C{c phương trình hồi quy tuyến tính của cường độ dịng đỉnh với nồng độ
chất ph}n tích được biểu thị như sau:
Ip, URA = (0,06 ± 0,05) + (5,82 ± 0,03) x CURA

r = 0,998

(3)

Ip, ACE = (0,14 ± 0,04) + (5,84 ± 0,11) x CACE

r = 0,999

(4)

Trong khoảng nồng độ từ 0,02 đến 0,65 μM đối với URA và ACE, giá trị LOD
của URA và ACE lần lượt l| 0,052 μM v| 0,053 μM. Bảng 1 đề cập đến giới hạn phát
hiện của điện cực ZIF-67/g-C3N4 so với c{c điện cực nghiên cứu được cơng bố. Điện
cực trong nghiên cứu này có giới hạn phát hiện thấp hơn nhiều khi x{c định URA và
ACE so với hầu hết c{c điện cực biến tính bằng các vật liệu khác.
6

(a)

4

(b)

5
3

Ip / 

I / 

4
3

1

2
1
-0.1

2

0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0
0.0

0.6

4

4

(c)
3

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

(d)

3

2

Ip / 

I / 

0.1

CURA / A

E/V

1

2

1
0
-0.1

0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8

0.6

CACE / A

E/V

Hình 4. C{c đường Von-Ampe DPV của ZIF-67/C3N4/GCE trong BR-BS 0,1M pH 9 chứa a)
CTAB 150 µM, ACE 0,2 µM; nồng độ URA thay đổi từ 0,02 đến 0,65 µM; b) Đồ thị tuyến tính
của cường độ dòng đỉnh anot với nồng độ URA; c) CTAB 150 µM, URA 0,2 µM nồng độ ACE
thay đổi từ 0,02 đến 0,65 µM; d) Đồ thị tuyến tính của cường độ dòng đỉnh anot với nồng độ
ACE

7


Xác định đồng thời axit uric và acetaminophen bằng phương pháp điện hóa …
4

4

(b)

(a)
3

Ip / 

3

I / 

URA
ACE

2

1

2

1

0
-0.1

0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0
0.0

0.6

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

C / A

E/V

Hình 5. a) C{c đường DPV của ZIF-67/g-C3N4/GCE trong BR-BS 0,1 M pH 9 chứa nồng độ bằng
nhau của chất phân tích biến động từ 0,2 đến 6,5 µM; b) Đồ thị tuyến tính cường độ dịng đỉnh
anot với nồng độ chất phân tích.
Bảng 1. So sánh LOD và khoảng tuyến tính của một số điện cực biến tính dùng để x{c định
URA và ACE.

LOD
Điện cực

Khoảng tuyến tính
(µM) (URA/ACE)

(µM)
URA

ACE

Tài liệu tham
khảo

Ionic Liquid/CNT/ChitosanCGE

(2 - 450)/1 - 400)

0,34

0,24

[10]

Thiol functional ferrocene
derivative stabilized Au
NPs/
carbon dots nanocomposite
coupling with grapheneGCE

(0,6 - 9,2)/(0,5 - 46)

0,2

0,1

[11]

SWCNT/chitosan/ ionic
liquid nanocomposite-GCE

(3 - 320)/(2 - 200)

0,27

0,11

[12]

MCNT/Chitosan CompositeGCE

(10 - 400)/ (2 - 250)

0,4

0,16

[13]

ZIF-67/g-C3N4-GCE

(0,2 - 6,5)/(0,2 - 6,5)

0,052

0,053

Nghiên cứu này

Ghi chú: MCNT: Ống Nano cacbon đa tường; SWCNT: Ống Nano Cacbon đơn tường; GCE: Điện cực
than thủy tinh.

8

TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế

Tập 16, Số 2 (2020)

4. KẾT LUẬN
ZIF-67/g-C3N4 được tổng hợp thành cơng có sự hỗ trợ của sóng siêu âm. Vật
liệu thu được có diện tích bề mặt riêng lớn v| độ ổn định cao ở khoảng pH 3-12. Điện
cực ZIF-67/g-C3N4 có độ ổn định v| độ lặp lại cao trong c{c phép đo lặp lại. Phương
pháp này tiết kiệm thời gian, dễ thực hiện, độ ổn định, độ nhạy cao với giới hạn phát
hiện thấp. Kết quả này mở ra khả năng {p dụng phương ph{p để phân tích mẫu trong
thực tế.

TÀI LIỆU THAM KHẢO
[1]. J. M. Zen, J. J. Jou, and G. Ilangovan (1998). Selective voltammetric method for uric acid
detection using pre-anodized Nation-coated glassy carbon electrodes, Analyst, Vol. 123, no.
6, pp. 1345–1350, doi: 10.1039/a801532e.
[2]. R. M. De Carvalho, R. S. Freire, S. Rath, and L. T. Kubota (2004). Effects of EDTA on signal
stability during electrochemical detection of acetaminophen, J. Pharm. Biomed. Anal., Vol.
34, no. 5, pp. 871–878, doi: 10.1016/j.jpba.2003.11.005.
[3]. Francis L. Martin & Andre E.M. Maclean (1998). Comparison of paracetamol-induced
hepatotoxicity in the rat in vivo with progression of cell injury in vitro in rat liver slices,
Drug Chem. Toxicol., Vol. 21, no. 4, pp. 477–498.
[4]. Y. Hou, J. Li, Z. Wen, S. Cui, C. Yuan, and J. Chen (2014). N-doped graphene/porous gC3N4 nanosheets supported layered-MoS2 hybrid as robust anode materials for lithium-ion
batteries, Nano Energy, Vol. 8, pp. 157–164, doi: 10.1016/j.nanoen.2014.06.003.
[5]. Z. Meng, Y. Xie, T. Cai, Z. Sun, K. Jiang, and W.-Q. Han (2016). Graphene-like g-C3N4
nanosheets/sulfur as cathode for lithium–sulfur battery, Electrochim. Acta, Vol. 210, pp. 829–
836.
[6]. L. Yang, L. Yu, M. Sun, and C. Gao (2014). Zeolitic imidazole framework-67 as an efficient
heterogeneous catalyst for the synthesis of ethyl methyl carbonate, Catal. Commun., Vol. 54,

pp. 86–90, doi: 10.1016/j.catcom.2014.05.021.
[7]. P. M. Usov, C. McDonnell-Worth, F. Zhou, D. R. MacFarlane, and D. M. D’Alessandro
(2015). The electrochemical transformation of the zeolitic imidazolate framework ZIF-67 in
aqueous
electrolytes,
Electrochim.
Acta,
Vol.
153,
pp.
433–438,
doi:
10.1016/j.electacta.2014.11.150.
[8]. N. Tian, H. Huang, and Y. Zhang (2015). Mixed-calcination synthesis of CdWO4 /g-C3N4
heterojunction with enhanced visible-light-driven photocatalytic activity, Appl. Surf. Sci.,
Vol. 358, pp. 343–349, doi: 10.1016/j.apsusc.2015.07.154.
[9]. Y. He et al (2013). Efficient degradation of RhB over GdVO 4 /g-C3N4 composites under
visible-light irradiation, Chem. Eng. J., Vol. 215–216, pp. 721–730, doi:
10.1016/j.cej.2012.11.074.
[10]. S. Kianipour and A. Asghari (2013). Room temperature ionic liquid/multiwalled carbon
nanotube/chitosan-modified glassy carbon electrode as a sensor for simultaneous
determination of ascorbic acid, uric acid, acetaminophen, and mefenamic acid, IEEE Sens.
9


Xác định đồng thời axit uric và acetaminophen bằng phương pháp điện hóa …
J., Vol. 13, no. 7, pp. 2690–2698, doi: 10.1109/JSEN.2013.2259588.
[11]. L. Yang et al., (2016). A quadruplet electrochemical platform for ultrasensitive and
simultaneous detection of ascorbic acid, dopamine, uric acid and acetaminophen based on
a ferrocene derivative functional Au NPs/carbon dots nanocomposite and graphene, Anal.

Chim. Acta, Vol. 903, pp. 69–80, doi: 10.1016/j.aca.2015.11.021.
[12]. M. Afrasiabi, S. Kianipour, A. Babaei, A. A. Nasimi, and M. Shabanian (2016). A new
sensor based on glassy carbon electrode modified with nanocomposite for simultaneous
determination of acetaminophen, ascorbic acid and uric acid, J. Saudi Chem. Soc., Vol. 20,
pp. S480–S487, doi: 10.1016/j.jscs.2013.02.002.
[13]. A. Babaei, D. J. Garrett, and A. J. Downard (2011). Selective Simultaneous Determination of
Paracetamol and Uric Acid Using a Glassy Carbon Electrode Modified with Multiwalled
Carbon Nanotube/Chitosan Composite, Electroanalysis, Vol. 23, no. 2, pp. 417–423, doi:
10.1002/elan.201000406.

SIMULTANEOUS DETERMINATION OF URIC ACID AND ACETAMINOPHN
BY VOLTAMMETRIC WITH ZIF-67/g-C3N4 - MODIFIED ELECTRODE

Huynh Truong Ngo1,2*, Le Thi Hoa1, Tran Si Thanh3
Faculty of Chemistry, University of Sciences, Hue University

1

Department of Food Safety and Hygiene, Thua Thien Hue Province

2

Department of Education and Training, Dac Nong Province

2

*Email:
ABSTRACT
In the paper, the synthesis of ZIF-67/g-C3N4 and its application to the voltammetry
analysis

of

uric

acid

(URA)

and

acetaminophen

(ACE)

using

cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as a discrimation agent are performed.
The modified electrode, ZIF-67/g-C3N4/CGE exhibits the excellent electrocatalytic
activity toward the oxidation of URA and ACE. The intensity of current peak is
linearly propostional to the analyte concentration in the range of 0.2 µM to 6.5 µM.
The limit of detection is 0.052 µM for URA and 0.053 µM for ACE.
Keywords: acetaminophen, uric acid, g-C3N4, ZIF-67, von-ampe

10


TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế

Tập 16, Số 2 (2020)

Huỳnh Trường Ngọ sinh ng|y 01/6/1978 tại Thừa Thiên Huế. Ông tốt
nghiệp cử nh}n chuyên ng|nh Hóa học tại trường Đại học Khoa học, ĐH
Huế năm 2000, tốt nghiệp thạc sĩ chuyên ng|nh Hóa học Ph}n tích năm
2008 tại trường Đại học Khoa học, ĐHH Huế. Ơng cơng tác tại Chi cục
An tồn vệ sinh thực phẩm, Sở Y tế Thừa Thiên Huế từ năm 2009.
nh ực nghi n c

: An toàn vệ sinh thực phẩm, Hóa lý thuyết và Hóa

lý.
Trần Sỹ Thành sinh ngày 09/03/1979 tại Bình Định. Ơng tốt nghiệp
Trường Đại học sư phạm Quy Nhơn, học thạc sỹ tại Trường Đại học sư
phạm Hà Nộị.
nh ực nghi n c

: Hóa lý thuyết và Hóa lý.

Lê Thị Hịa Sinh ngày 04/8/1975 tại Thừa Thiên Huế. Bà tốt nghiệp cử
nhân ngành Hóa học năm 1997 và thạc sĩ chuyên ng|nh Hóa lý thuyết và
Hóa lý năm 2002 tại Trường Đại học Đại học Sư phạm, ĐH Huế; nhận
học vị tiến sĩ năm 2014 tại Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế. Bà cơng
tác tại Khoa Hóa học, trường Đại học Khoa học, ĐH Huế từ năm 1999.
nh ực nghiên c u: Hóa lý thuyết, Vật liệu nano.

11


Xác định đồng thời axit uric và acetaminophen bằng phương pháp điện hóa …

12