Nhận xét đặc điểm đột biến EGFR huyết tương ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ

ea

nd

Ph

NGUYỄN HỮU THẮNG

arm
ac

KHOA Y DƯỢC

y,
VN
U

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI

ici
n

NHẬN XÉT ĐẶC ĐIỂM ĐỘT BIẾN EGFR

Sc

ho
ol

of

M

ed

HUYẾT TƯƠNG Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ
PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ TẠI BỆNH
VIỆN BẠCH MAI NĂM 2017 – 2018

Co

py

rig
h

t@

KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC NGÀNH Y ĐA KHOA

Hà Nội – 2019


ea

nd

Ph

NGUYỄN HỮU THẮNG

arm
ac

KHOA Y DƯỢC

y,
VN
U

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI

ho
ol

of

M

ed

ici
n

NHẬN XÉT ĐẶC ĐIỂM ĐỘT BIẾN EGFR
HUYẾT TƯƠNG Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ
PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ TẠI BỆNH
VIỆN BẠCH MAI NĂM 2017 – 2018

KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC NGÀNH Y ĐA KHOA

t@

Sc

KHÓA QH.2013.Y

NGƯỜI HƯỚNG DẪN 2: PGS.TS. LÊ THỊ LUYẾN

Co

py

rig
h

NGƯỜI HƯỚNG DẪN 1: PGS.TS. PHẠM CẨM PHƯƠNG

Hà Nội – 2019


y,
VN
U

LỜI CẢM ƠN
Trước hết, em xin bày tỏ lòng tri ơn sâu sắc tới PGS.TS. Phạm Cẩm
Phương và PGS.TS. Lê Thị Luyến, là những người thầy, người hướng dẫn
khoa học, đã tận tình giúp đỡ, động viên em trong suốt quá trình học tập, trực
tiếp hướng dẫn em thực hiện nghiên cứu, góp ý và sửa chữa khóa luận tốt

arm
ac

nghiệp.

Ph

Em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới các thầy, cô giáo Khoa Y Dược –
Đại học Quốc gia Hà Nội, là những người đã tận tình truyền đạt kiến thức và
kinh nghiệm quý báu đồng thời tạo mọi điều kiện thuận lợi cho em trong quá
trình thực hiện đề tài và hồn thành khóa luận này.

M

ed

ici
n

ea

nd

Em xin bày tỏ lịng biết ơn chân thành đến những thầy cơ, đồng nghiệp,
những người đã tạo mọi điều kiện, giúp đỡ em trong q trình thực hiện khóa
luận: GS.TS. Mai Trọng Khoa, PGS.TS. Trần Đình Hà (Trung tâm Y học hạt
nhân và Ung bướu, Bệnh Viện Bạch Mai), TS. Nguyễn Thuận Lợi, ThS.
Nguyễn Tiến Lung, cùng toàn thể các bác sỹ, điều dưỡng, kỹ thuật viên Đơn
vị Gen – Tế bào gốc, Trung tâm Y học hạt nhân và Ung bướu, Bệnh Viện
Bạch Mai đã giúp đỡ em trong quá trình thu thập số liệu phục vụ cho nghiên

cứu.

ho
ol

of

Cuối cùng xin gửi lời cảm ơn sâu sắc đến bố mẹ, gia đình, bạn bè đã
giúp đỡ và ủng hộ em trong q trình học tập.

Co

py

rig
h

t@

Sc

Tuy nhiên vì kiến thức chun mơn còn hạn chế và bản thân còn thiếu
nhiều kinh nghiệm thực tiễn nên nội dung của khóa luận khơng tránh khỏi
thiếu sót, em rất mong nhận sự góp ý để khóa luận này được hồn thiện hơn
Hà Nội, tháng 05 năm 2019

Nguyễn Hữu Thắng


Ký hiệu/từ

viết tắt

Viết đầy đủ / ý nghĩa

y,
VN
U

DANH MỤC TỪ VÀ THUẬT NGỮ VIẾT TẮT

American Joint Committee on Cancer (Uỷ ban liên hiệp
Ung thư Hoa Kỳ)

ATP

Adenosine triphosphate

CEA

Carcinoembryonic Antigen

ctDNA

arm
ac

AJCC

Circulating tumor DNA (DNA khối u trong máu)
Deoxyribonucleic acid

EGFR

Epidermal Growth Factor Receptor (Thụ thể yếu tố tăng
trưởng biểu bì)

EMT

Epithelial-mesenchymal transitions (Chuyển dạng biểu môtrung mô)

FDA

Food and Drug Administration (Cơ quan thực phẩm và
dược phẩm Hoa Kỳ)

kDa

KiloDalton

OS

Overall survival (Thời gian sống thêm toàn bộ)

ed

Polymerase Chain Reaction (Phản ứng khuếch đại chuỗi)

M

PCR

Positron Emission Tomography (Chụp cắt lớp phát xạ
positron)

Phosphatidylinositol-3-kinase
Relative risk (Nguy cơ tương đối)

Sc

RR

Progression-free survival (Thời gian sống bệnh không tiến
triển)

ho
ol

PI3K

of

PET-CT
PFS

ici
n

ea

nd

Ph

DNA

t@

SCC

SPECT

Single-photon Emission Computed Tomography (Chụp cắt
lớp điện toán bức xạ đơn photon)
Tyrosine kinase inhibitor (Ức chế tyrosine kinase)

TNM

T: tumor; N: lymph node; M: metastasis

rig
h

TKI

UTPKTBN
WHO

Ung thư phổi không tế bào nhỏ
World Health Organization (Tổ chức Y tế Thế giới)

Co

py

Squamos Cell Carcinoma (Ung thư biểu mô vảy)

i


y,
VN
U

MỤC LỤC
ĐẶT VẤN ĐỀ ............................................................................................... 1
CHƯƠNG 1 –TỔNG QUAN TÀI LIỆU ........................................................ 3
1.1. UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ (UTPKTBN) .................... 3

arm
ac

1.1.1. Dịch tễ học.................................................................................... 3
1.1.2. Yếu tố nguy cơ ............................................................................. 3
1.1.3. Triệu chứng .................................................................................. 3

Ph

1.1.4. Chẩn đoán ..................................................................................... 5
1.2. THỤ THỂ YẾU TỐ TĂNG TRƯỞNG BIỂU BÌ (EGFR) ................... 8

nd

1.2.1. Cấu trúc và sự hoạt hoá của EGFR ............................................... 8

ea

1.2.2. Đột biến EGFR ........................................................................... 10

ici
n

1.2.3. Điều trị UTPKTBN bằng thuốc ức chế tyrosine kinase (TKIs)
phân tử nhỏ........................................................................................... 12

ed

1.2.4. Sự kháng thuốc ức chế tyrosine kinase (TKIs) ............................ 13

M

1.2.5. Phương pháp lấy mẫu, xác định đột biến gen EGFR mẫu huyết
tương trong UTPKTBN ........................................................................ 16

ho
ol

of

1.2.6. Tình hình nghiên cứu đột biến EGFR huyết tương ở bệnh nhân
UTPKTBN ........................................................................................... 21

CHƯƠNG 2 – ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU ........... 24

Sc

2.1. ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU ........................................................... 24
2.1.1. Tiêu chuẩn chọn lựa.................................................................... 24

t@

2.1.2. Tiêu chuẩn loại trừ ...................................................................... 24

rig
h

2.2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU...................................................... 24
2.2.1. Thiết kế nghiên cứu .................................................................... 24

Co

py

2.2.2. Cỡ mẫu ....................................................................................... 24
2.2.3. Các biến số, chỉ số trong nghiên cứu ........................................... 24
2.2.4. Thời gian nghiên cứu .................................................................. 24
ii


y,
VN
U

2.2.5. Địa điểm nghiên cứu ................................................................... 25
2.2.6. Các bước thực hiện ..................................................................... 25
2.3. VẤN ĐỀ ĐẠO ĐỨC TRONG NGHIÊN CỨU ................................. 26
CHƯƠNG 3 – KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU ................................................... 27

arm
ac

3.1. ĐẶC ĐIỂM ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU ....................................... 27
3.1.1. Đặc điểm lâm sàng...................................................................... 27
3.1.2. Đặc điểm mô bệnh học và giai đoạn bệnh ................................... 27

Ph

3.2.KẾT QUẢ PHÂN TÍCH ĐỘT BIẾN GEN EGFR HUYẾT TƯƠNG . 28

nd

3.3. MỘT SỐ YẾU TỐ LIÊN QUAN ĐẾN TRẠNG THÁI ĐỘT BIẾN
EGFR HUYẾT TƯƠNG. ......................................................................... 29

ici
n

ea

3.3.1. Mối liên quan giữa đột biến EGFR huyết tương với đặc điểm bệnh
nhân...................................................................................................... 29

ed

3.3.2. Mối liên quan giữa đột biến EGFR huyết tương với mô bệnh học
và giai đoạn bệnh.................................................................................. 30

M

3.3.3. Đột biến T790M và một số yếu tố liên quan ............................... 31
CHƯƠNG 4 – BÀN LUẬN ......................................................................... 34

of

4.1. ĐẶC ĐIỂM CỦA ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU .............................. 34

ho
ol

4.1.1. Đặc điểm lâm sàng...................................................................... 34
4.1.2. Đặc điểm mô bệnh học – giai đoạn bệnh..................................... 35

Sc

4.2. KẾT QUẢ PHÂN TÍCH ĐỘT BIẾN GEN EGFR HUYẾT TƯƠNG 35

t@

4.3. MỘT SỐ YẾU TỐ LIÊN QUAN ĐẾN TRẠNG THÁI ĐỘT BIẾN
EGFR HUYẾT TƯƠNG .......................................................................... 36

Co

py

rig
h

4.3.1. Mối liên quan giữa tình trạng dột biến EGFR với đặc điểm bệnh
nhân...................................................................................................... 36
4.3.2. Mối liên quan giữa đột biến EGFR huyết tương với mô bệnh học –
giai đoạn bệnh ...................................................................................... 38
4.3.3. Đột biến T790M và một số yếu tố liên quan ............................... 38

iii


y,
VN
U

KẾT LUẬN .............................................................................................. 41
KIẾN NGHỊ ............................................................................................. 41
TÀI LIỆU THAM KHẢO ................................................................................

PHỤ LỤC ..................................................................................................- 1 -

arm
ac

PHỤ LỤC 1. QUY TRÌNH XÉT NGHIỆM ĐỘT BIẾN GEN EGFR
HUYẾT TƯƠNG ...................................................................................- 1 PHỤ LỤC 2. PHIẾU THÔNG TIN BỆNH NHÂN NGHIÊN CỨU .......- 4 -

Co

py

rig
h

t@

Sc

ho
ol

of

M

ed

ici
n

ea

nd

Ph

PHỤ LỤC 3. DANH SÁCH BỆNH NHÂN ...........................................- 6 -

iv


y,
VN
U

DANH MỤC HÌNH
Hình 1.1. Mơ hình cấu trúc và hoạt động của EGFR ...................................... 8
Hình 1.2. Các con đường truyền tín hiệu nội bào khởi nguồn từ EGFR ........ 10
Hình 1.3. Các dạng đột biến gen EGFR quyết định tính đáp ứng với TKIs... 11
Hình 1.4. Phân bố một số cơ chế kháng thuốc ức chế tyrosine kinase thế hệ

ea

nd

Ph

arm
ac

I,II ................................................................................................................ 14
Hình 1.5. Biểu đồ khuếch đại của phản ứng real-time PCR .......................... 18
Hình 1.6. Biểu đồ chuẩn của phản ứng real-time PCR .................................. 19
Hình 2.1. Sơ đồ các bước tiến hành nghiên cứu ............................................ 25
Hình 3.1. Đặc điểm giai đoạn bệnh của đối tượng nghiên cứu ...................... 28
Hình 3.2. Tỷ lệ các loại đột biến trên exon 18-21 của gen EGFR ................. 29

Hình 3.3. Ví dụ về đột biến kháng thuốc thứ phát T790M ............................ 32

ici
n

DANH MỤC BẢNG

Co

py

rig
h

t@

Sc

ho
ol

of

M

ed

Bảng 1.1. Phân loại giai đoạn UTPKTBN theo AJCC 2010 ........................... 7
Bảng 3.1. Đặc điểm lâm sàng của đối tượng nghiên cứu .............................. 27
Bảng 3.2. Đặc điểm mô bệnh học của đối tượng nghiên cứu ........................ 28

Bảng 3.3. Tỷ lệ bệnh nhân đột biến EGFR huyết tương................................ 28
Bảng 3.4. Mối liên quan giữa đột biến EGFR huyết tương với đặc điểm bệnh
nhân ............................................................................................................. 30
Bảng 3.5. Mối liên quan giữa đột biến EGFR huyết tương với mô bệnh học và
giai đoạn bệnh .............................................................................................. 30
Bảng 3.6. Mối liên quan giữa đột biến T790M và đặc điểm bệnh nhân ........ 31
Bảng 3.7. Mối liên quan giữa đột biến T790M với mô bệnh học – giai đoạn
bệnh ............................................................................................................. 32

v


y,
VN
U

ĐẶT VẤN ĐỀ
Ung thư phế quản phổi nguyên phát là ung thư xuất phát từ niêm mạc
phế quản, phế nang. Dựa vào mô bệnh học, ung thư phế quản phổi chia thành
hai thể bệnh chính: ung thư phổi khơng tế bào nhỏ và ung thư phổi tế bào nhỏ,
trong đó ung thư phổi không tế bào nhỏ chiếm 85%. Ung thư phế quản phổi

ea

nd

Ph

arm
ac

chẩn đốn sớm thường khó khăn và tốn kém. Phần lớn được chẩn đoán ở giai
đoạn muộn. Chẩn đoán ung thư phế quản phổi cần phối hợp nhiều phương
pháp: Lâm sàng, X – quang, chụp cắt lớp vi tính, nội soi, xét nghiệm tế bào,
mơ bệnh học. Có nhiều phương pháp điều trị ung thư phổi như phẫu thuật,
hố trị, xạ trị, điều trị đích; trong đó nhiều nghiên cứu đã chứng minh các
thuốc ức chế tyrosine kinase (tyrosine kinase inhibitor – TKI) có thể giúp trì
hỗn bệnh tiến triển và cải thiện chất lượng sống tốt hơn so với hố trị ở
những bệnh nhân có đột biến EGFR [3].

t@

Sc

ho
ol

of

M

ed

ici
n

Thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (Epidermal Growth Factor Receptor
– EGFR) là một yếu tố ảnh hưởng đến sự phát triển của ung thư, trong đó có
ung thư phổi. Đột biến trên vùng tyrosine kinase của EGFR là rất quan trọng
cho việc xác định độ nhạy thuốc ức chế tyrosine kinase (TKIs). Hiện nay, kỹ

thuật giải trình tự chuỗi DNA dựa trên mẫu mơ ung thư được xem là tiêu
chuẩn vàng trong phát hiện đột biến gen EGFR. Tuy nhiên, phương pháp này
không khả thi trong một số trường hợp không đủ điều kiện cho phép sinh thiết,
hoặc mẫu sinh thiết quá nhỏ, không đủ để giải trình tự gen, hoặc cần kiểm tra
lại bằng mẫu huyết tương khi tín hiệu đột biến thấp. Phương pháp phát hiện
đột biến gen EGFR bằng cách sử dụng ctDNA (circulating tumor DNA) có
trong huyết tương bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (mẫu “sinh thiết
lỏng” – Liquid Biopsy) có nhiều ưu điểm vượt trội [23, 30]. Điều này cho

Co

py

rig
h

phép bệnh nhân có thêm cơ hội để làm xét nghiệm chẩn đốn, đồng thời có
thể làm xét nghiệm lặp lại nhiều lần để theo dõi điều trị mà khơng cần can
thiệp sâu như sinh thiết. Bên cạnh đó, phương pháp này khá đơn giản, dễ thực
hiện, giảm được chi phí, thời gian cho bệnh nhân và khơng gây biến chứng [8].
Như vậy, việc phân tích đánh giá tình trạng đột biến EGFR mẫu huyết
tương rất cần thiết giúp các bác sĩ trong việc điều trị nhằm kéo dài thời gian
sống và nâng cao chất lượng sống của bệnh nhân. Do đó, đề tài nghiên cứu
1


y,
VN
U

“Nhận xét đặc điểm đột biến EGFR huyết tương ở bệnh nhân ung thư
phổi không tế bào nhỏ tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2017 – 2018” được
thực hiện với mục tiêu sau:

Mơ tả được tình trạng đột biến EGFR phát hiện ở mẫu huyết tương và phân
tích được một số yếu tố liên quan trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào

Co

py

rig
h

t@

Sc

ho
ol

of

M

ed

ici
n

ea

nd

Ph

arm
ac

nhỏ tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2017 – 2018.

2


y,
VN
U

CHƯƠNG 1 –TỔNG QUAN TÀI LIỆU
1.1. UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ (UTPKTBN)
1.1.1. Dịch tễ học

arm
ac

Ung thư phổi là một trong những loại ung thư phổ biến nhất thế giới
trong nhiều thập kỷ qua. Theo thống kê của GLOBOCAN năm 2018, trên thế

nd

Ph

giới có 2,094 triệu trường hợp mới mắc (chiếm 11,6% tổng số bệnh nhân ung
thư), trong đó nam giới phổ biến hơn với 1,369 triệu ca mới mắc (chiếm 14,5%
tổng số ung thư ở nam giới). Ung thư phổi cũng là nguyên nhân phổ biến gây
tử vong do ung thư trên tồn thế giới, ước tính chiếm khoảng 18,4% các
trường hợp tử vong do ung thư hàng năm (1,761 triệu người chết) [56].

M

1.1.2. Yếu tố nguy cơ

ed

ici
n

ea

Tại Việt Nam, theo thống kê của GLOBOCAN năm 2018, ung thư phổi
là loại ung thư phổ biến thứ hai với 23,7 nghìn trường hợp mới mắc (chiếm
14,4% tổng số bệnh nhân ung thư) trong đó nam giới chiếm 16,7 nghìn ca
(chiếm 18,4% tổng số ung thư). Số lượng người chết vì ung thư phổi hằng
năm cũng rất cao với 20,7 nghìn người (chiếm 18% tổng số người chết vì ung
thư) [56].

t@

Sc

ho
ol

of

Thuốc lá là yếu tố nguy cơ quan trọng nhất. Gặp hơn 90% trường hợp
ung thư phổi ở nam giới có nghiện thuốc lá, khoảng 80% trường hợp mắc ở
nữ giới có liên quan đến thuốc lá. Yếu tố mơi trường khi tiếp xúc với nhiều
khí độc như amiăng, những chất gây ung thư như 3-4 benzopyren,
hydrocarbon thơm nhiều vòng hay những chất phóng xạ cũng làm tăng nguy
cơ mắc ung thư phổi. Ngoài ra, các yếu tố về di truyền như bệnh u nguyên
bào võng mạc, đột biến gen p53, đột biến gen EGFR cũng liên quan đến bệnh
[3].

rig
h

1.1.3. Triệu chứng

Co

py

1.1.3.1. Triệu chứng lâm sàng
Ở giai đoạn sớm, bệnh phát triển âm thầm, triệu chứng thường nghèo
nàn hoặc không có triệu chứng. Dấu hiệu gợi ý ở giai đoạn này thường là nam
giới trên 40 tuổi, nghiện thuốc lá, thuốc lào, ho khan kéo dài, có thể lẫn đờm
3

y,
VN
U

lẫn máu, điều trị kháng sinh khơng có kết quả.
Ở giai đoạn tiến triển, triệu chứng đa dạng hơn tuỳ theo vị trí u, mức độ
lan rộng tổn thương với tồn thân có thể mệt mỏi, gầy sút, sốt. Các triệu
chứng hô hấp thường gặp như đau ngực dai dẳng, cố định 1 vị trí, khó thở,
hoặc có hội chứng trung thất với các triệu chứng như phù áo khoác, khó nuốt

arm
ac

hay nuốt đau, khàn tiếng …

Các dấu hiệu do di căn: hạch (thượng đòn, nách), di căn não, gan,
xương, phổi đối bên.

ea

nd

Ph

Các hội chứng cận ung thư: thường gặp trong ung thư phổi khơng tế
bào nhỏ. Bao gồm: ngón tay dùi trống, đái tháo nhạt, hội chứng Cushing, tăng
Canxi máu, vú to, giọng cao, teo tinh hoàn, hội chứng giả nhược cơ, hội
chứng da liễu: viêm da cơ [4].

ici

n

1.1.3.2. Cận lâm sàng
+ Chẩn đốn hình ảnh:

M

ed

Chụp X – quang lồng ngực thẳng và nghiêng: phát hiện đám mờ, hình
ảnh tràn dịch màng phổi. Giúp xác định vị trí, hình thái, kích thước tổn
thương.

ho
ol

of

Chụp cắt lớp vi tính: Cho phép đánh giá hình ảnh khối u và hạch trung
thất, xác định chính xác vị trí, kích thước và mức độ lan rộng tổn thương ở cả
hai phổi.

Sc

Siêu âm ổ bụng: phát hiện các tổn thương di căn.
Chụp cộng hưởng từ sọ não: khi nghi ngờ có di căn não.

t@

Xạ hình xương bằng máy SPECT: phát hiện di căn xương từ rất sớm so

với chụp X – quang thông thường.

Co

py

rig
h

Chụp PET/CT: là phương pháp tốt nhất với ung thư phổi trong phát
hiện di căn xa ngoài não [4].
+ Nội soi chẩn đoán:
Nội soi phế quản: thường chỉ định trong các trường hợp u trung tâm,
giúp xác định tổn thương và sinh thiết làm mô bệnh học.
4


Nội soi màng phổi: chỉ định trong trường hợp theo dõi di căn màng

y,
VN
U

phổi.

Nội soi trung thất: chỉ định trong trường hợp có hạch trung thất bất
thường, kết hợp làm sinh thiết hạch [3].

arm
ac

+ Mô bệnh học:

Ph

Không những cho phép chẩn đốn xác định bệnh mà cịn xác định thể
mơ bệnh học, độ mô học giúp cho lựa chọn điều trị và tiên lượng bệnh. Bệnh
phẩm có thể được lấy qua sinh thiết xuyên thành ngực hoặc qua nội soi phế
quản, sinh thiết tổn thương di căn (hạch thượng đòn) [3].

ici
n

ea

nd

Các tiêu chuẩn chẩn đoán và phân loại của các type mô học UTPKTBN
theo WHO 2015 bao gồm: ung thư biểu mô vảy, ung thư biểu mô tuyến, ung
thư biểu mô tuyến vảy, ung thư biểu mô tế bào lớn, ung thư biểu mô tế bào
sáng, ung thư biểu mô tế bào khổng lồ [54]…
+ Các xét nghiệm khác [3]:

M

ed

Các chất chỉ điểm khối u: Cyfra 21-1, CEA với ung thư biểu mô tuyến;
SCC với ung thư biểu mô vảy. Tuy nhiên chỉ điểm u trong ung thư phổi ít có
giá trị.

ho
ol

of

Xét nghiệm gen: hiện nay, kỹ thuật giải trình tự gen dựa trên bệnh
phẩm mô bệnh học giúp xác định đột biến gen EGFR trong các trường hợp
ung thư biểu mơ tuyến giúp chỉ dịnh thuốc điều trị đích.

Sc

Test chức năng hô hấp: đánh giá chức năng hô hấp trước khi phẫu thuật.

t@

Các xét nghiệm huyết học và sinh hố máu: giúp đánh giá tồn trạng
trước, trong và sau điều trị. Ngồi ra các xét nghiệm này cịn giúp phát hiện
một số hội chứng cận ung thư gặp trong ung thư phổi.

rig
h

1.1.4. Chẩn đoán

Co

py

1.1.4.1. Chẩn đoán xác định

Chẩn đoán xác định dựa trên lâm sàng (các triệu chứng hô hấp, hội

chứng trung thất…), chẩn đốn hình ảnh (X – quang, CT ngực…), kết quả mô
bệnh học.
5


y,
VN
U

1.1.4.2. Chẩn đoán phân biệt [4]
Viểm phổi: chụp X – quang phổi kiểm tra lại sau điều trị kháng sinh 1
tháng.

arm
ac

Áp xe phổi: dựa vào hội chứng nhiễm trùng, chụp X – quang: hình
hang, đáp ứng với điều trị kháng sinh.
Tràn dịch màng phổi: nếu là ung thư phổi thì sau khi chọc hết dịch
chụp X – quang lại có hình ảnh khối u.

Ph

1.1.4.3. Chẩn đốn giai đoạn

nd

Chẩn đốn giai đoạn TNM của UTPKTBN theo AJCC (American Joint

Committee on Cancer) năm 2010 .

ea

Phân loại về u nguyên phát (ký hiệu: T)

ici
n

+ Tx: U nguyên phát không thể đánh giá, hoặc có tế bào ác tính trong đờm
hay dịch rửa phế quản nhưng khơng thấy trên hình ảnh hoặc nội soi phế quản.

ed

+ T0: Khơng có bằng chứng về u ngun phát.

M

+ Tis: Ung thư biểu mơ tại chỗ.

ho
ol

of

+ T1: Kích thước lớn nhất của khối u ≤ 3cm, được bao quanh bởi nhu mô
phổi hoặc lá tạng màng phổi, không có bằng chứng về xâm lấn vượt quá đoạn
gần của phế quản thuỳ; gồm T1a (kích thước lớn nhất ≤ 2cm) và T1b (kích
thước lớn nhất 2-3 cm).

Co

py

rig
h

t@

Sc

+ T2: Với 3 < kích thước lớn nhất ≤ 7cm hoặc bất kỳ nhưng xâm lấn phế quản
gốc, cách ngã ba khí phế quản ≥ 2cm, xâm lấn lá tạng màng phổi; gây xẹp
phổi hoặc viêm phổi tắc nghẽn lan đến rốn phổi nhưng chưa lan toàn bộ phổi;
gồm T2a (3 < kích thước lớn nhất ≤ 5cm) và T2b (5 < kích thước lớn nhất ≤
7cm).
+ T3: Kích thước lớn nhất > 7cm hoặc xâm lấn một trong các thành phần:
thành ngực (bao gồm cả khối u rãnh liên thuỳ trên), cơ hoành, thần kinh
hoành, màng phổi trung thất, màng ngoài tim hoặc xâm lấn phế quản gốc,
cách carina < 2cm nhưng chưa tới carina hoặc gây ra xẹp phổi, viêm phổi do
tắc nghẽn trên tồn bộ phổi hoặc có các nốt riêng biệt trên cùng 1 thuỳ phổi.
6


y,
VN
U

+ T4: Khối u kích thước bất kỳ nhưng xâm lấn: trung thất, tim, mạch máu lớn,
khí quản, thần kinh quặt ngược thanh quản, thực quản, thân đốt sống, carina,

các nốt khối u khác ở thuỳ phổi khác cùng bên.
Phân loại về hạch vùng (ký hiệu : N)

arm
ac

+ N0: Không có hạch di căn vùng.

+ N1: Di căn hạch cạnh phế quản và hoặc hạch trong phổi, hạch rốn phổi
cùng bên, bao gồm cả sự xâm lấn trực tiếp.

Ph

+ N2: Di căn hạch trung thất cùng bên và hạch dưới carina.

ea

Phân loại về di căn xa (ký hiệu: M)

nd

+ N3: Di căn hạch rốn phổi đối bên, hạch trung thất đối bên, hạch cơ bậc
thang cùng hoặc đối bên, hạch thượng địn.

ici
n

+ M0: Khơng có di căn xa.

ed

+ M1: Di căn xa, gồm M1a (có kèm theo các nốt khối u ở phổi đối bên, tràn
dịch màng phổi hoặc màng tim ác tính) và M1b (di căn xa).

M

Bảng 1.1. Phân loại giai đoạn UTPKTBN theo AJCC 2010

ho
ol

of

Giai đoạn
Giai đoạn 0
Giai đoạn IA
Giai đoạn IB

Sc

Giai đoạn IIA

Giai đoạn IIIA
Giai đoạn IIIB
Giai đoạn IV

Co

py

rig
h

t@

Giai đoạn IIB

Tiêu chuẩn
Tis
N0
T1
N0
T2a
N0
T2b
N0
T1
N1
T2a
N1
T2b
N1
T3
N0
T1-2
N2
T3
N1-2
T4
N0-1

T1-3
N3
T4
N2-3
T bất kỳ N bất kỳ

7

M0
M0
M0
M0
M0
M0
M0
M0
M0
M0
M0
M0
M0
M1


y,
VN
U

1.2. THỤ THỂ YẾU TỐ TĂNG TRƯỞNG BIỂU BÌ (EGFR)
1.2.1. Cấu trúc và sự hoạt hoá của EGFR

Thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (Epidermal growth factor receptor –
EGFR) là một nhóm protein chức năng thụ thể màng có trọng lượng phân tử
170kDalton (kDa) ở các tế bào có nguồn gốc biểu mô, trung mô và thần kinh,

ho
ol

of

M

ed

ici
n

ea

nd

Ph

arm
ac

được Carpenter và cộng sự nghiên cứu phát hiện vào năm 1978 [16]. Trong
gia đình thụ thể yếu tố phát triển biểu bì gồm có bốn thành viên: HER1
(EGFR, ErbB1), HER2 (neu, ErbB2), HER3 (ErbB3) và HER4 (ErbB4). Các
protein này đóng vai trị quan trọng trong việc điều hồ các q trình sinh

trưởng, phát triển, trao đổi chất và sinh lý của tế bào [9, 27].

Hình 1.1. Mơ hình cấu trúc và hoạt động của EGFR

Co

py

rig
h

t@

Sc

(A) Thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì(EGFR): Vùng ngoại bào chứa miền
tương tác với các yếu tố tăng trưởng, vùng xuyên màng tế bào và vùng nội
bào chứa miền tyrosine kinase. (B) Hoạt động của EGFR: khi yếu tố tăng
trưởng liên kết vào phần ngoại bào của thụ thể EGFR, hai phân tử EGFR kết
hợp với nhau (dimer hố) từ đó hoạt hố vùng tyrosine kinase tự phosphoryl
hoá giúp EGFR kết hợp được với các phân tử tín hiệu ở giai đoạn sau của
con đường tín hiệu [23].
Cấu trúc của phân tử EGFR gồm 3 phần: phần liên kết ngoài màng,
phần xuyên màng đặc hiệu và phần trong bào tương có hoạt tính tyrosine
kinase [9].
8


y,
VN

U

+ Phần ngồi màng của EGFR (vùng ngoại bào) có trọng lượng khoảng
100kDa, với hai vùng giàu cystein là nơi để gắn kết các phối tử của EGFR.
Vùng gắn kết các yếu tố hoạt hoá hay ức chế các thụ thể, để đẫn truyền tín
hiệu vào trong tế bào, làm tế bào có thể phát triển bình thường hoặc trở nên ác
tính.

arm
ac

+ Phần xun màng tế bào: có trọng lượng nhỏ 3kDa, tập trung tại vùng phân
cực phospholipid màng.

Ph

+ Phần trong tế bào (vùng nội bào): có trọng lượng khoảng 60kDa là protein
kinase với đuôi tận cùng carboxyl nơi xảy ra phản ứng tự phosphoryl hoá của
EGFR.

Co

py

rig
h

t@

Sc

ho
ol

of

M

ed

ici
n

ea

nd

Protein EGFR mang hoạt tính tyrosine kinase, là khởi nguồn của con
đường tín hiệu tyrosine kinase trong tế bào. Hoạt tính tyrosine nội bào của
EGFR được hoạt hoá khi EGFR liên kết với các phối tử như EGF hoặc yếu tố
chuyển dạng (transforming gowth factor α: TGFα). Hai con đường tín hiệu
chính được kích hoạt bởi EGFR là RAS/RAF/MEK/ERK và PI3K/AKT,
ngồi ra cịn có Src tyrosine kinase, PLCγ, PKC và STAT. Ngay sau khi được
hoạt hoá, vùng nội bào của EGFR sẽ tự phosphoryl hố, khởi đầu một dịng
thác tín hiệu lan toả khắp tế bào gây kích hoạt: con đường PI3K/AKT (kích
thích sự tăng sinh mạch máu, di căn và ức chế quá trình chết theo chương
trình), tín hiệu RAS/RAF (kích thích phân bào và các con đường dẫn truyền
tín hiệu phiên mã) [1, 9, 27] … Trong các tế bào khoẻ mạnh, con đường tín
hiệu nội bào trên được kiểm sốt một cách nhịp nhàng và chặt chẽ, đảm bảo
sự phát triển bình thường của tế bào. Trong các tế bào ung thư, hoạt tính

tyrosine kinase của EGFR bị rối loạn bởi các cơ chế phát sinh ung thư, bao
gồm đột biến EGFR, tăng số lượng bản sao gen EGFR hoặc biểu hiện quá
mức protein EGFR [17]. Việc hoạt hoá sai chức năng tyrosine kinase của
EGFR làm tăng tỷ lệ phát sinh, tốc độ phát triển, khả năng xâm lấn và di căn
của các tế bào ung thư [1].

9


y,
VN
U
arm
ac
Ph
nd
ea
ici
n

Hình 1.2. Các con đường truyền tín hiệu nội bào khởi nguồn từ EGFR

of

1.2.2. Đột biến EGFR

M

ed

EGFR tiếp nhận tín hiệu từ yếu tố tăng trưởng, truyền qua các con đường
JAK/STAT, PI3K/Akt, Ras/raf/MEK/ERK… vào nhân tế bào, kích thích tế bào
biệt hố, tăng sinh, sống sót, tạo u, sinh mạch…[57].

ho
ol

Gen EGFR, nằm trên cánh ngắn NST số 7, dài 110kb, chia 28 exon và

Sc

được xếp vào nhóm gen tiền sinh ung thư (proto-oncogen) [1]. Đột biến gen
EGFR xảy ra ở giai đoạn rất sớm và chiếm tỷ lệ cao ở nhóm người khơng hút
thuốc lá, ở nhóm ung thư biểu mơ tuyến so với các phân nhóm mơ bệnh học

Co

py

rig
h

t@

khác của UTPKTBN, ở nữ giới so với nam giới và ở nhóm bệnh nhân Đơng Á
so với các chủng tộc khác [45, 48]. Tất cả các đột biến gây hoạt hoá EGFR
đều thuộc vùng bám adenosine triphosphate (ATP) của thụ thể tyrosine kinase,
cũng đồng thời là vị trí tương tác của các loại thuốc ức chế tyrosine kinase
của EGFR (EGFR TKIs – EGFR tyrosine kinase inhibitors) [31, 44]. Các đột
biến gen EGFR thuộc bốn exon 18-21, mã hoá vùng tyrosine kinase, khiến

cho protein EGFR ln trong trạng thái hoạt hố khơng phụ thuộc vào phối tử,
có tác dụng tăng sự nhạy cảm của khối u hoặc giúp kháng lại các EGFR TKIs.

10


y,
VN
U

Những đột biến này được chia làm ba nhóm, trong đó, các đột biến làm tăng
tính nhạy cảm của khối u với EGFR TKIs chủ yếu thuộc hai nhóm I và II.

+ Nhóm I gồm các đột biến xố đoạn ở exon 19, phổ biến nhất (khoảng 44%)
là kiểu đột biến xố từ vị trí acid amin vị trí 747-leucine (L), 748-arginine (R),
749-glutamate (E), 750-alanine (A) (đột biến LREA).

nd

Ph

arm
ac

+ Nhóm II gồm các đột biến thay thế một nucleotid làm thay đổi aicd amin ở
exon 18 và 21. Đột biến điểm thường gặp nhất (khoảng 41%) là đột biến ở
exon 21 thay leucine bằng arginine tại codon 858 (đột biến L858R). Một số
đột biến khác như đột biến thay thế glycine ở codon 719 thành serine (G719S),
thành alanine (G719A) hoặc thành cysteine (G719C) chiếm 4%; một số đột
biến vô nghĩa khác chiếm 6%.

Co

py

rig
h

t@

Sc

ho
ol

of

M

ed

ici
n

ea

+ Nhóm III (5%) gồm các đột biến lặp đoạn, thêm đoạn và đột biến điểm tại
exon 20 gen EGFR. Exon 20 chứa hầu hết là các đột biến làm cho tế bào ung
thư phổi kháng lại với thuốc điều trị đích như đột biến điểm T790M, V769L,
S768I và các đột biến thêm đoạn. Tuy nhiên, gần đây các nhà khoa học đã

phát hiện ra một ngoại lệ, một đột biến thêm 4 acid amin tại exon 20, đột biến
A736_Y764insFQEA, lại làm tăng tính nhạy cảm của tế bào ung thư phổi với
thuốc điều trị đích [60].

Hình 1.3. Các dạng đột biến gen EGFR quyết định tính đáp ứng với TKIs
11


y,
VN
U

Các đột biến gen EGFR trên exon 18-21 mã hoá vùng tyrosine kinase của thụ
thể, đồng thời là vị trí tương tác của các loại thuốc TKIs[47].

Cho đến nay, đã có nhiều bằng chứng cho thấy trạng thái cân bằng “tắtmở” của hoạt tính tyrosine kinase-EGFR bị ảnh hưởng mạnh mẽ bởi đột biến
gen. Những phân tích động học đã chứng minh đột biến thuộc hai nhóm I và

Ph

arm
ac

II làm tăng hệ số phân li Km của ATP với EGFR và giảm hệ số phân li Km
của EGFR TKIs so với khi thụ thể ở trạng thái bình thường. Những đột biến
này khiến EGFR giảm mạnh ái lực với ATP, giúp các thuốc TKI khơng phải
cạnh tranh tại vị trí tương tác với thụ thể, thụ thể trở nên nhạy cảm một cách
đặc biệt với các thuốc này [15, 24].

ici

n

ea

nd

Khoảng 10-60% bệnh nhân UTPKTBN có đột biến ở exon 18-21 của
gen EGFR. Các đột biến này tạo ra protein EGFR có ái lực mạnh với thuốc
điều trị đích, do đó, bệnh nhân UTPKTBN mang đột biến gen EGFR thường
đáp ứng tốt với thuốc điều trị đích [35].

ed

1.2.3. Điều trị UTPKTBN bằng thuốc ức chế tyrosine kinase (TKIs) phân
tử nhỏ

ho
ol

of

M

Ngày nay, xu hướng điều trị cá thể trong ung thư phổi ngày càng phát
triển với các tác nhân điều trị trúng đích (Targeted Therapy) đã mở ra hướng
đi mới trong điều trị ung thư phổi. Bước đầu các nghiên cứu cho thấy có hiệu
quả trong kéo dài thời gian sống thêm và nâng cao chất lượng sống cho các
bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn muộn [38].

Co

py

rig
h

t@

Sc

Các thuốc TKIs có trọng lượng phân tử nhỏ, cạnh tranh với ATP ở
vùng tyrosine kinase, làm ức chế mạnh sự phosphoryl hoá nội tế bào của
EGFR dẫn đến ức chế quá trình dẫn truyền tín hiệu nội bào. Kết quả là ức chế
các quá trình: bám dính, xâm lấn, di căn, tăng sinh mạch, tăng sinh tế bào và
tăng quá trình chết tế bào theo chương trình và tăng nhạy cảm với hố trị. Các
thuốc TKIs được sử dụng gồm Gefitinib (Iressa) và Erlotinib (Tarceva) [5].
Erlotinib là một chất ức chế tyrosine kinase dùng đường uống, với liều
150mg hàng ngày là một tiêu chuẩn được chấp thuận để điều trị cho bệnh
nhân UTPKTBN [37]. Vai trò của Erlotinib đã được chứng minh trong các
nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng về điều trị bước 2,3 (sau thất bại với hoá
12


y,
VN
U

chất), điều trị duy trì (sau khi điều trị hố chất ổn định) và điều trị bước 1
trong UTPKTBN giai đoạn tiến triển có đột biến EGFR [1, 39]. Tương tự như
thế, Gefitinib hiện được chấp thuận cho việc điều trị bước 1,2 ở những bệnh

nhân UTPKTBN giai đoạn tiến triển hoặc di căn có kết quả xét nghiệm gen
dương tính với đột biến EGFR [39].

ea

nd

Ph

arm
ac

Nghiên cứu của Nguyễn Minh Hà và cộng sự về hiệu quả điều trị trúng
đích trên bệnh nhân UTPKTBN giai đoạn muộn có và khơng có đột biến gen
EGFR cho thấy ở 80 bệnh nhân UTPKTBN giai đoạn IIIB/IV được điều trị
bằng Erlotinib có sự cải thiện có ý nghĩa thống kê ở cả PFS và OS ở nhóm
dương tính với đột biến EGFR. Trung vị PFS ở nhóm đột biến EGFR (+) so
với nhóm đột biến EGFR (-) lần lượt là 7,5 tháng và 4,25 tháng (p = 0,015).
Tương tự, trung vị OS ở nhóm đột biến EGFR (+) so với nhóm đột biến
EGFR (-) lần lượt là 13 tháng và 8 tháng (p = 0,041) [7].

Sc

ho
ol

of

M

ed

ici
n

Một số thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên pha III như EURTAC ở Châu
Âu hay thử nghiệm OPTIMAL được thực hiện tại Trung Quốc so sánh việc
điều trị bằng Erlotinib so với hoá trị liệu ở những bệnh nhân mắc UTPKTBN
có dương tính với đột biến EGFR, đã cho kết quả khả quan về tỷ lệ đáp ứng
(RR) cũng như thời gian sống thêm bệnh không tiến triển (PFS) [39]. Trong
nghiên cứu EURTAC đã chứng minh lợi ích của Erlotinib khi kéo dài đáng kể
PFS thêm 4,5 tháng so với hoá trị (9,7 tháng so với 5,2 tháng, p < 0,0001) [39,
43]. Tương tự, trong nghiên cứu OPTIMAL, PFS ở người sử dụng Erlotinib
được kéo dài thêm 8,5 tháng so với hoá trị liệu (13,1 tháng so với 4,6 tháng, p
< 0,0001) [39, 67].
1.2.4. Sự kháng thuốc ức chế tyrosine kinase (TKIs)

Co

py

rig
h

t@

Mặc dù nhiều nghiên cứu cho thấy bệnh nhân UTPKTBN giai đoạn
muộn mang đột biến gen EGFR làm tăng tính nhạy cảm với các thuốc TKIs
và có tỷ lệ đáp ứng với thuốc TKIs rất cao, trên 60% và kéo dài được thời
gian sống bệnh không tiến triển (PFS) trung bình trên 9 tháng [33]. Tuy nhiên,

dưới áp lực chọn lọc của các tế bào khối u với thuốc, sau khoảng 10-20 tháng
điều trị, bệnh tiến triển trở lại ở hầu hết các bệnh nhân có đáp ứng tốt ban đầu,
thể hiện tình trạng “trơ” của tế bào khối u với thuốc [32]. Y học đã ghi nhận

13


ea

nd

Ph

arm
ac

y,
VN
U

một số cơ chế gây nên tình trạng kháng thuốc TKIs, các nguyên nhân này
được chia làm 3 loại chính: xuất hiện đột biến mới tại gen đích, hoạt hố con
đường tín hiệu mới và chuyển dạng mơ bệnh học [58].

ici
n

Hình 1.4. Phân bố một số cơ chế kháng thuốc ức chế tyrosine kinase thế
hệ I,II [58]

ed

1.2.4.1. Cơ chế kháng thuốc TKIs do xuất hiện đột biến mới tại gen đích

Co

py

rig
h

t@

Sc

ho
ol

of

M

Cơ chế kháng thuốc đầu tiên ở bệnh nhân UTPKTBN được chứng minh
là sự xuất hiện đột biến điểm T790M tại exon 20 gen EGFR. Phát hiện này
được công bố bởi hai nhóm nghiên cứu độc lập của Kobayashi và Pao năm
2005 [26, 36]. So sánh với trình tự gen EGFR lành tính, đột biến T790M là
đột biến thứ phát thay thế acid amin Threonine trên phân tử EGFR (được mã
hoá bởi codon 790 trên exon 20) bằng Methionine. Đây là nguyên nhân phổ
biến nhất, chiếm khoảng 50% các trường hợp [19, 46]. Chức năng của
Threonine 790 như một “người gác cổng” trong phân tử EGFR, một yếu tố

quan trọng quyết định tính đặc hiệu của các chất ức chế gắn vào vùng bám
ATP của thụ thể tyrosine kinase. Sự biến đổi cấu trúc protein EGFR tại vị trí
đột biến T790M khơng tạo ra sự phong toả về vị trí khơng gian đối với thuốc
TKIs mà nó làm hồi sinh ái lực của EGFR với ATP, đối kháng lại cơ chế ức
chế kinase theo kiểu cạnh tranh ATP của TKIs [62]. Theo đó, các TKIs ức
chế thuận nghịch như Erlotinib hoặc Gefitinib có hiệu quả rất giới hạn với thể
đột biến T790M.

14


y,
VN
U

Osimertinib (Tagrisso) là thuốc TKIs mới thuộc thế hệ thứ 3 chống lại
đột biến T790M, được FDA chấp thuận vào 11/2015 và ở thời điểm đó chỉ
được điều trị bước 2 sau khi bệnh tiến triển với TKIs thế hệ I cho bệnh nhân
UTPKTBN có đột biến EGFR và mang đột biến T790M. Sau đó, hiệu quả của
Osimertinib tiếp tục được khẳng định qua nghiên cứu AURA 3 là một nghiên

Ph

arm
ac

cứu nhãn mở, pha 3 đa trung tâm với trên 400 bệnh nhân UTPKTBN có đột
biến EGFR và mang đột biến T790M sau khi đã tiến triển với TKIs bước 1.
Nghiên cứu đã chỉ ra rằng Osimertinib có hiệu quả cao hơn đáng kể so với
liệu pháp hoá trị Platinum kết hợp với Pemetrexed ở những bệnh nhân

UTPKTBN có đột biến T790M (PFS 10,1 so với 4,4 tháng) [22, 40].

ed

ici
n

ea

nd

Mới cách đây không lâu vào tháng 4/2018 bằng kết quả nghiên cứu
FLAURA thì thuốc TKIs thế hệ 3 này đã được FDA chấp thuận sử dụng cho
bệnh nhân có đột biến EGFR ở exon 19 và 21 (không đề cập đến có hay
khơng đột biến T790M). Kết quả nghiên cứu FLAURA cho thấy hiệu quả ưu
việt, mang đến thời gian sống thêm lâu hơn ở những bệnh nhân sử dụng
Osimertinib (PFS ở nhóm bệnh nhân sử dụng Osimertinib là 18,9 tháng so với
10,2 tháng ở những bệnh nhân sử dụng nhóm TKIs thế hệ 1) [49].

of

M

Các đột biến điểm thứ hai khác, chẳng hạn như D761Y [13], T854A
[14] hoặc L747S [59] cũng kèm theo sự kháng lại các thuốc TKIs mặc dù cơ
chế vẫn chưa rõ ràng [58].

ho
ol

1.2.4.2. Cơ chế kháng TKIs bằng cách kích hoạt các con đường thay thế

Co

py

rig
h

t@

Sc

Các con đường kích hoạt khác hay đường vịng cũng có thể gây ra sự
kháng thuốc TKIs. Thơng qua việc kích hoạt các con đường vịng, các tế bào
ung thư có thể tồn tại và sinh sơi nảy nở ngay cả khi bị ức chế bởi con đường
điều khiển ban đầu. Con đường kích hoạt thay thế phổ biến nhất là sự khuếch
đại cMET chiếm 5-10% các trường hợp có khả năng kháng với các thuốc
TKIs [19, 61]. Khuếch đại cMET có thể kích hoạt tín hiệu đường dẫn truyền
PI3K-AKT độc lập với EGFR thơng qua việc điều khiển tín hiệu và điều
khiển quá trình nhị trùng phân ERBB3 [19]. Tuy nhiên, ngưỡng khuếch đại
của cMET mà ở đó gây ra sự kháng TKIs còn chưa được làm rõ [20].

15


y,
VN
U

Việc kích hoạt các con đường thay thế khác, bao gồm khuếch đại
HER2 [52], đột biến PIK3CA [46], đột biến BRAF và tăng biểu hiện của thụ
thể tyrosine kinase AXL cũng đã được báo cáo là thúc đẩy khả năng kháng
với các thuốc TKIs [65].
1.2.4.3. Cơ chế kháng TKIs bằng việc chuyển dạng mô bệnh học

ici
n

ea

nd

Ph

arm
ac

Khoảng 5% bệnh nhân bị biến đổi từ ung tư biểu mô tuyến thành ung
thư phổi tế bào nhỏ sau khi có được sự đề kháng với TKIs [46]; q trình này
được mơ tả lần đầu tiên vào năm 2006 ở một phụ nữ 45 tuổi mắc ung thư biểu
mơ tuyến có đột biến EGFR và chưa bao giờ hút thuốc [63]. Một giả thiết
khác cho quan sát này là bệnh nhân có khối u với mơ bệnh học có sự kết hợp
của cả UTPKTBN và ung thư phổi tế bào nhỏ, không rõ ràng trên sinh thiết
chẩn đốn, và sau đó thành phần ung thư phổi tế bào nhỏ trở nên chiếm ưu thế
khi thành phần UTPKTBN được điều trị có đáp ứng bằng TKIs. Tuy nhiên,
quá trình lâm sàng của các trường hợp được báo cáo thường không phù hợp
với giả thuyết này [34].

ho

ol

of

M

ed

Ngồi ra cịn có sự chuyển dạng biểu mơ – trung mô (EMT) thúc đẩy
sự xâm lấn hơn của khối u, di căn và kháng thuốc TKIs [53]. EMT đã được
báo cáo trong 2 trường hợp (5%) của 37 bệnh nhân [46]. Về mặt hình thái, các
tế bào ung thư bị mất các đặc điểm biểu mô và biến đổi thành các tế bào trung
mô [50].
1.2.5. Phương pháp lấy mẫu, xác định đột biến gen EGFR mẫu huyết
tương trong UTPKTBN

t@

Sc

1.2.5.1. Vai trò của sinh thiết lỏng trong xác định đột biến EGFR mẫu huyết
tương

Co

py

rig
h

Hiện nay kỹ thuật giải trình tự chuỗi DNA dựa trên mẫu mô ung thư
được xem là tiêu chuẩn vàng trong phát hiện đột biến gen EGFR. Tuy nhiên
có một số khó khăn khi xét nghiệm từ mẫu sinh thiết như bệnh nhân già yếu,
không đủ sức khoẻ để sinh thiết, vị trí u khơng thể sinh thiết, bệnh nhân
khơng cịn u sau một thời gian điều trị hoặc bệnh nhân không đồng ý sinh
thiết. Mặt khác, quy trình lấy mẫu sinh thiết khối u có thể làm tăng nguy cơ
mắc bệnh ung thư, gieo rắc mầm bệnh ung thư vào vị trí khác [42]. Vì vậy,
16


y,
VN
U

cần phải tìm kiếm một mẫu thay thế khác để phát hiện đột biến EGFR.
Huyết tương chứa DNA có nguồn gốc từ tế bào ung thư chết, hoại tử
giải phóng các mảnh DNA vào máu gọi là các ctDNA (circulating tumor
DNA). Nồng độ ctDNA cao hơn ở những bệnh nhân có ung thư di căn. Các
DNA này có khả năng đại diện cho toàn bộ bộ gen của khối u [28]. Vậy việc

Ph

arm
ac

phân tích và xét nghiệm ctDNA sẽ giúp tìm ra các đột biến có liên hệ trực tiếp
với sự phát triển tình trạng khối u. Sinh thiết lỏng là biện pháp cho phép xác
định bệnh nhân có khối u có đột biến đặc hiệu theo cách xâm lấn tối thiểu và
tốn ít thời gian hơn; ngồi ra sinh thiết lỏng cũng giúp ích trong việc theo dõi
tiến triển bệnh và kịp thời đưa ra phương pháp điều trị mới [18].

ed

ici
n

ea

nd

Cho đến nay, nhiều kỹ thuật đã được thử nghiệm để phát hiện đột biến
EGFR bằng cách sử dụng mẫu huyết tương. Và một số nghiên cứu đã chứng
minh rằng các đột biến được phát hiện trong huyết tương rất phù hợp (thường
là 60%-90%) với những đột biến được phát hiện trong mô khối u ở bệnh nhân
UTPKTBN [18]. Ví dụ trong nghiên cứu ASSESS năm 2016, sự phù hợp tổng
thể của tình trạng đột biến là 89% [41].

of

Real-time PCR

M

1.2.5.2. Phương pháp phát hiện đột biến gen EGFR mẫu huyết tương

ho
ol

Real-time PCR là kỹ thuật PCR mà kết quả khuếch đại DNA đích hiển
thị được ngay sau mỗi chu kỳ nhiệt của phản ứng, chính vì vậy nên cịn được

t@

Sc

gọi là PCR thời gian thực, và do đặc điểm này nên với real-time PCR người
làm thí nghiệm khơng cần thiết phải làm tiếp các thí nghiệm để đọc và phân
tích kết quả xác định có sản phẩm khuếch đại đích hay khơng vì kết quả cuối
cùng của phản ứng khuếch đại cũng được hiển thị ngay sau khi hoàn tất phản
ứng khuếch đại [11].

rig
h

Trong real-time PCR, hiển thị cơ bản để người làm thí nghiệm có thể
quan sát được trong quá trình nhân bản DNA của các ống phản ứng là một

Co

py

biểu đồ khuếch đại (amplification graph) [11].

17