Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (1.62 MB, 17 trang )
<span class='text_page_counter'>(1)</span><div class='page_container' data-page=1></div>
<span class='text_page_counter'>(2)</span><div class='page_container' data-page=2></div>
<span class='text_page_counter'>(3)</span><div class='page_container' data-page=3>
1. Bùi Thị Xuân
2. Dương Công Khiêm
3. Lý Thị Bích Hạnh
4. Ma Thị Văn
5. Đào Đức Trọng
6. Nơng Văn Trường
7. Hoàng Tùng Bách
- Bổ thể là một nhốm huyết thanh thuộc hệ miễn dịch tự
nhiên.
- Năm 1930, Bordet đã tìm ra Bổ Thể:
*Huyết thanh tươi của cơ thể sau khi tiếp xúc với VK có
khả năng gây ngưng kết và làm tan VK
*Huyết thanh qua xử lý nhiệt chỉ còn khả năng ngưng
kết, mất khả năng làm tan VK
Huyết thanh 2 yếu tố A = chịu nhiệt (kháng thể) và
B = không chịu nhiệt (bổ thể)
Các ký hiệu và quy ước quốc tế
-Bổ thể (complement)=C
-C: bổ thể toàn phần
-C: bổ thể được hoạt hóa. Vd:C4bC2a
- <sub>Bổ thể mất hoạt tính có chữ i:VD: iC3b</sub>
*Tác nhân hoạt hóa:
Là sự kết hợp đặc hiệu KT-KN (KT IgM, IgG1,
IgG2,IgG3).
*Các bước hoạt hóa:
-Sự kết hợp KN-KT
-Hoạt hóa C1
-Hoạt hóa C4 và C2 tạo thành C4bC2a
-Hoạt hóa C3 tạo thành C4bC2aC3b
*Kết quả:
Tạo C4bC2aC3b (C5- convertase) là enzyme phân giải
*Tác nhân hoạt hóa
- Bề mặt các tế bào vi khuẩn, tế bào nhiễm virus,ký sinh
trùng, nấm,…
- Một số polysaccharid tự nhiên: xymosan, endotoxin,…
- Các nhân tham gia:D,B và P (globulin)
*Các bước hoạt hóa:
- Tự phân cắt C3
- C3 bám vào bề mặt VK, C3+B +D tạo thành C3bBb
- C3bBb +C3 tạo thành C3bBb3b
*Kết quả: C3bBb3b hoạt hóa C5
- Phân tử mannose/cấu trúc vách VK
Chất Lectin/cơ thể = cấu trúc giống C1q
MAPS1 và MAPS2 = 2 protease/h/thanh
Lectin/mannose/protease 1 và 2 = C1qrs hoạt
hóa hoạt hóa C4 và C2 tương tự đường cổ