1
B
GIÁO D C VÀ ĐÀO T O
Đ I H C ĐÀ N NG
2
Cơng trình đư c hồn thành t i
Đ I H C ĐÀ N NG
Ngư i hư ng d n khoa h c:
TR N TH NG C TRANG
NGHIÊN C U THÀNH PH N HÓA H C
TINH D U VÀ D CH CHI T CÂY SA NHÂN
TS. NGUY N TH BÍCH TUY T
Ph n bi n 1: TR N M NH L C
Ph n bi n 2: TR NH ĐÌNH CHÍNH
(AMOMUM LAETUM RIDL)
T NH KON TUM
Lu n văn s đư c b o v trư c H i ñ ng ch m
Chun ngành: Hóa h u cơ
Mã s : 604427
TĨM T T LU N VĂN TH C SĨ KHOA H C
Lu n văn t t nghi p th c sĩ hóa h u cơ h p t i Đ i h c Đà
N ng vào ngày 26 tháng 06 năm 2011
Có th tìm hi u lu n văn t i:
- Trung tâm Thông tin-H c li u, Đ i h c Đà N ng
- Thư vi n trư ng Đ i h c sư ph m, Đ i h c Đà N ng
3
M
4
Đ U
1. Lý do ch n ñ tài
4. Phương pháp nghiên c u
T ng quan v : phương pháp nghiên c u các h p ch t t
Sa nhân là m t chi th c v t có tên khoa h c là Amomum,
nhiên, chi t Soxhlet s d ng các dung mơi h u cơ, xác đ nh các ch
thu c h G ng Zingiberaceae. Tinh d u cây sa nhân ñư c chi t t
s v t lý : t tr ng, ch s axit, ch s este. Xác đ nh thành ph n hóa
qu , là, thân, r cây sa nhân. Theo Đông Y, sa nhân v cây tính m,
h c các c u t bay hơi b ng phương pháp GC/MS, xác ñ nh s c u t
tr l nh làm m b ng, tiêu trích tr , tr nôn, tinh d u cây sa nhân có
có m t trong d ch chi t b ng LC/MS.
đ y trư ng, nơn m a, tiêu ch y. Ngồi ra sa nhân cịn đư c dùng đ
5. B c c c a lu n văn
làm gia v , hương li u r t ñư c ưa chu ng trên th trư ng th gi i và
trong nư c, nó có giá tr xu t kh u l n. Chính vì v y vi c tìm hi u
thành ph n hóa h c cây sa nhân là th c s c n thi t do đó tơi đã ch n
đ tài : “Nghiên c u thành ph n hóa h c tinh d u và d ch chi t cây
sa nhân
t nh Kon Tum’’
T các k t qu nghiên c u, lu n văn ñã thu ñư c m t s k t
qu v i nh ng đóng góp thi t th c sau :
- Xác ñ nh tên khoa h c loài sa nhân
t nh Kon Tum là Amomum
laetum Ridl
2. Đ i tư ng và ph m vi nghiên c u
•
6. K t qu và giá tr th c ti n c a lu n văn
- Xác ñ nh hàm lư ng tinh d u và thành ph n hoá h c
Đ i tư ng nghiên c u:
các b ph n
khác nhau c a cây, xác ñ nh t tr ng,ch s axit,ch s este c a tinh
Tinh d u các b ph n cây sa nhân: Lá, thân gi , thân r ,r .
d u thân r sa nhân nh m ñ nh hư ng cho vi c phân lo i, quy
ho ch,phát tri n và khai thác có hi u qu .
D ch chi t b ng m t s dung môi h u cơ: n-hexan, clorofom,
etylaxetat thân r cây sa nhân
•
t nh Kon Tum.
Ph m vi nghiên c u:
t nh Kon Tum.
3. M c đích nghiên c u :
Xác ñ nh tên khoa h c, thành ph n hóa h c tinh d u, d ch
chi t cây sa nhân, th ho t tính sinh h c c a các d ch chi t c a cây sa
nhân
t nh Kon Tum.
.
cloroform, etylaxetat c a thân r cây sa nhân.
- Nghiên c u ho t tính sinh h c d ch chi t trong n- hexan, cloroform
Xác ñ nh tên khoa h c, thành ph n hóa h c, th ho t tính
sinh h c các d ch chi t cây sa nhân
- Xác ñ nh TPHH d ch chi t trong các dung môi: n- hexan,
t thân r sa nhân đ t đó th y ñư c tác d ng c a cây sa nhân.
5
6
CHƯƠNG 1. T NG QUAN TÀI LI U
CHƯƠNG 2. TH C NGHI M
1.1 Sơ lư c m t s loài Amomum, h Zingiberaceae
1.2. Tình hình nghiên c u v chi Amomum trong và ngồi nư c
2.1. Đ c đi m th c v t c a cây sa nhân Amomum laetum Ridl
1.2.1. Amomum villosum Lour
t nh Kon Tum
1.2.2. Amomum xanthioides Wall
Sa nhân Amomum laetum Ridl
t nh Kon Tum là cây thân
các vùng núi m ư t, cao kho ng 1,3 ñ n 2,5m.
1.2.3 Amomum longiligulare T.L.Wu
th o, m c t nhiên
1.2.4. Amomum cardamomum L.
Thân trên m t đ t, hình tr , có đư ng kính 0,7 đ n 1cm. Thân r bị
1.2.5 Amomum subulatum Roxb
ngang trên m t đ t, mang v y và r ph , t thân ng m m c lên các
1.2.6 Amomum acromaticum Roxb
thân kí sinh, qu m c t g c cây m . Thân ng m m c bò ngang trên
1.2.7 Amomum pterocarpum Thwaites
m t ñ t, g m nhi u ñ t, ñư ng kính 0,6 ñ n 0,8cm, bao b c b i các
1.2.8 Amomum muricarpum Elmer
lá v y màu nâu. Lá nh n bóng, có hình mũi mác, có b ôm sát thân,
1.2.9 Amomum uliginnosum
không có cu ng, m c xiên hư ng lên phía trên, x p thành 2 dãy. Lá
1.3. Các phương pháp xác ñ nh TPHH c a tinh d u các b ph n
dài kho ng 36cm, r ng kho ng 5-8 cm.
th c v t và d ch chi t thân r c a cây Amomum laetum Ridl
2.2. Thu hái và x lý m u th c v t
t nh KonTum
1.3.1. S c ký khí (GC: gas chromatography)
2.3. Thu tinh d u b ng phương pháp c t h i lưu
2.4. Phương pháp chi t, tách và xác đ nh thành ph n hóa h c các
1.3.2 Kh i ph (MS: mass spectroscopy)
d ch chi t t thân r
1.3.3. S c ký khí ghép kh i ph ( GC-MS)
Thân r sa nhân sau khi g t s ch v , r a s ch cân ñư c 3kg
sau ñó ñư c ngâm, chi t trong MeOH 30 ngày
nhi t đ phịng. D ch
chi t MeOH ñư c c t thu h i dung môi trên h th ng b p c t quay
50÷600C, dư i áp su t th p, thu ñư c cao chi t trong MeOH. Thêm
nư c 400ml đ hịa cao chi t trong MeOH, ti n hành chi t phân ño n
l n lư t qua các dung môi : n-hexan (4 l n), Cloroform (3 l n),
Etylaxetat (3 l n), Butanol (3 l n). Xác ñ nh TPHH b ng phương pháp
GC/MS, LC.
7
8
CHƯƠNG 3. K T QU NGHIÊN C U VÀ TH O LU N
B ng 3.3 Ch s este tinh d u thân r sa nhân
3.1 Xác ñ nh tên khoa h c
xã Đăk mon, huy n Đăk
M u th c v t cây sa nhân thu hái
Kh i lư ng tinh V1
L n
V
Ch
d u (g)
(ml)
(ml)
s
este
ley, t nh KonTum có tên khoa h c là Amomum laetum Ridl
1
0,2074
8,89
9,55
88,73
3.2 Hàm lư ng và ch s v t lý, hóa h c c a tinh d u và thân r
2
0,2164
8,92
9,56
80,54
sa nhân
3
0,2112
8,91
9,55
89,83
t nh Kon Tum
3.2.1 Hàm lư ng tinh d u trong các b ph n cây sa nhân
= 86,37
B ng 3.1. Hàm lư ng tinh d u c a các b ph n
T ng kh i
B ph n
S l n
lư ng ñã
T ng th
tích tinh d u
đã thu đư c
dùng(g)
L n
4
400
0,48
Màu vàng
Thân gi
4
1000
0,24
Màuvàng nh t
R m
4
1000
0,32
Màu vàng
Thân r
4
400
0,3
Màu vàng
3.2.2 Các ch s v t lý và hóa h c c a tinh d u thân r
B ng 3.2 Ch s axit tinh d u thân r sa nhân
Kh i lư ng tinh Th tích KOH
Ch s axit-
d u (g)
0,1N(ml)
X
1
0,2084
0,12
3,21
2
0,2175
0,13
3,35
3
0,2103
0,12
3,2
= 3,253
Kh i lư ng nư c (g)
T tr ng
1
0,8052
1,0100
0,7972
0,8087
1,0100
0,8007
3
(ml)
Kh i lư ng tinh d u (g)
2
Màu s c
Lá
L n
B ng 3.4 T tr ng tinh d u thân r sa nhân
0,8008
1,0100
0,7929
d = 0,7969
9
10
3.3. Thành ph n hóa h c c a tinh d u sa nhân Amomum laetum
8
677
3-Pinanone
0,50
Ridl
9
683
p-Menth-1-en-4-ol
0,40
10
718
2-Pinen-10-ol
1,70
11
901
2H-1-Benzopyran,3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-
0,31
t nh Kon Tum
3.3.1. Thành ph n hóa h c c a tinh d u lá sa nhân
2,5,5,8a-tetramethyl
12
914
Xem ph
0,58
13
965
4-Thujen-2-alpha-yl acetate
1,02
14
968
p-Menth-3-ene-2-isopropenyl-1-vinyl-
0,59
15
1025
a-Damascone
0,35
16
1061
Copaene
1,08
17
1153
Isocaryophyllene
3,51
18
1224
alpha-caryophyllene
0,30
19
1232
1H-Cycloprop[e]azulene,decahydro-1,1,7-
0,53
trimethyl-4-methylene
20
Hình 3.1 S c kí đ GC/MS tinh d u lá sa nhân
B ng 3.5 Thành ph n hóa h c tinh d u lá sa nhân
Scan
C ut
lư ng
(%)
1
2
3
4
5
6
7
251
391
388
518
606
619
648
3-Carene
Norbornane-7,7-dimethyl-2-methyleneD-limonene
a-Linalool
Pinocarveol
Camphor, (1R,4R)-(+)Bicyclo 3,3,1heptan-3-one,6,6-dimethyl2methylene-
1H-1Cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2]benzene-
0,65
2,3,3,3,4,5,6,7-
Kon Tum
Hàm
TT
1274
21,18
49,38
1,58
1,33
0,57
0,68
0,39
21
1282
a-Chamigrene
0,84
22
1303
Germacrene B
2,37
23
1313
Alpha-farnesene
0,31
24
1447
Spathulenol
1,43
25
1451
Caryophyllene oxide
0,76
26
1457
Globulol
0,40
27
1467
1H-Cycloprop e azulene-4-ol,decahydro-
0,23
1,1,4,7-tetramethyl28
1484
Xem ph
0,23
29
1508
1H-Cycloprop e azulene-7-ol,decahydro-
0,53
1,1,7-trimethyl-4-methyl
11
12
30
1511
Aromadendran (‘2’)
0,76
31
1517
Ledol
1530
Eudesm-4(14)-en-11-ol
0,42
33
1551
Cis,trans-farnesal
1,13
34
1606
2H-2,4a-Ethenonaphtalen-8(5H)-
0,56
t nh Kon Tum
0,65
32
B ng 3.6 Thành ph n hóa h c tinh d u r sa nhân
one,hexahydro-2,5,5-trimethyl35
1648
Luciferin
0,58
36
1655
Hexahydrofarnesyl acetone
0,26
37
1739
Hexadecanoic acid
0,43
38
1763
1,5,9-trimethyl-12-isopropyl-cyclotetradeca-
0,77
4,8,13-trien-1,3-diol
39
1821
Phytol
0,36
40
2080
Bis(2-ethylhexyl)phthalate
0,36
3.3.2 Thành ph n hóa h c c a tinh d u r sa nhân
Hàm
TT
Scan
C ut
lư ng
%
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
246
269
306
382
390
342
496
512
614
666
677
713
738
3-Carene
Bicyclo 4,1,0 heptane-7-(1-methylethylidene)
Norbornane-7,7-dimethyl-2-methyleneD-Limonene
Cineole
2-Carene
L-1,2,3-Trimethylbicyclo 2,2,1-2-heptanol
a-Linalool
Camphor
Borneol
p-Menth-1-en-4-ol
p-Menth-1-en-8-ol
Bicyclo 2,2,1 heptan-2-ol-1,3,3-trimethyl-
1,94
0,78
7,16
0,86
0,85
0,35
0,33
0,12
1,88
1,49
1,5
3,01
4,55
,aceatate, (1S-Exo)
14
Borneol,acetate,(1S,2R,4S)-(-)-
4,2
15
907
Xem ph
2,8
16
958
4-Thujen-2,alpha-yl acetate
2,52
17
1004
p-Menth-1-en-8-ol acetate
0,56
18
1016
a-Damascone
0,2
19
1052
Copaene
1,31
20
1081
Elemene
0,4
21
Hình 3.2 S c kí ñ GC/MS tinh d u r sa nhân
877
1144
Isocaryophyllene
5,87
22
1163
2-Norpinene-2,6-dimêthyl-6-(4-methyl-3-
0,34
pentenyl)-
13
14
23
1216
Alpha-caryophyllene
0,6
24
1223
1H-Cycloprop[e]azulene,decahydro-1,1,7-
0,81
trimethyl-4-methylene25
1266
1H-Cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2]benzene-
45
1599
2H-2,4a-Ethenonaphthalene-8(5H)-
0,67
one,hexahydro-2,5,5-trimethyl46
2,3,3aà,3bà,4,5,6,7-
Tetradecanoic acid
0,52
47
1609
(E,E)-Farnesol
0,65
48
0,96
1605
1641
Luciferin
3,32
26
1273
a-Chamigrene
3,09
49
1655
Xem ph
0,55
27
1287
c-Cadinene
1
50
1671
Pentadecanoic acid
0,4
28
1296
Germacrene B
2,68
51
1682
9,17-Octadecadienal,
0,5
29
1313
Cyclohexene-1-methyl-4-(5-methyl-1-
0,51
52
1734
Hexadecanoic acid
4,54
53
1756
1,5,9-trimethyl-12-isopropyl-cyclotetradeca-
2,14
methylene-4-hexenyl)30
1327
Alpha-Cubebene
0,8
31
1336
Cadina-3,9-diene
1,11
32
1349
Cadina-1,3,5-triene
1,55
33
1409
n-trans-Nerolidol
1,71
55
1837
9,12-octadecadienoic acid
0,83
34
1444
Caryophyllen oxide
5,34
56
1841
Xem ph
0,39
35
1477
12-Oxabicyclo9,1,0-dodeca-3,7-diene-1,5,5,8-
0,77
57
1850
Xem ph
0,47
58
1854
Stearic Acid
0,61
tetramethyl-
4,8,13-trien-1,3-diol
54
1820
6,10,14-Hexadecatrien-1-ol-3,7,11,15-
0,82
tetramethyl-
36
1492
Cedr-8-ene
0,46
59
1867
Octadecyl acetate
0,21
37
1504
1,4-Methanonaphthalene,6,7-
2,44
60
1990
1,2-Di(decahydro-1-naphthyl)ethane
0,74
61
2071
Bis(2-ethylhexyl)phthalate
2,56
diethyldecahydro-,cis38
1511
Xem ph
1,97
39
1524
Eudesm-4(14)-en-11-ol
1,85
40
1528
Eudesm-7(11)-en-4-ol
3,74
41
1533
Xem ph
1,88
42
1544
Longifolenaldehyde
3,16
43
1556
Alpha-santalol
0,29
44
1595
3-Oxo-beta-ionone
0,32
15
16
3.3.3. Thành ph n hóa h c c a tinh d u thân gi sa nhân
9
660
Bicyclo
3.3.1
heptan-3-one-6,6-dimethyl-2- 0,32
methylene
10
729
p-Menth-1-en-8-ol
1,48
753
Eucarvone
0,27
803
Pulegone
0,10
832
p-Menth-2-en-7-ol,cis-
0,44
16
866
Citral
0,21
17
969
p-Mentha-6,8-dien-2-ol,acetate,cis-L-
0,90
18
1065
Copaene
1,95
19
1091
Elemene
0,28
20
C ut
1,17
15
Scan
p-Menth-1-en-4-ol
14
TT
696
13
1150
Isocaryophyllene
1,38
21
Hàm
1,99
12
B ng 3.7 Thành ph n hóa h c tinh d u thân gi sa nhân
7-Oxabicyclo 4,1,0 heptane,3-oxiranyl-
11
Hình 3.3 S c kí đ GC/MS tinh d u thân gi sa nhân
686
1155
Caryophyllene
1,40
22
1174
2-Norpinene,2,6-dimethyl-6-(4-methyl-3-
0,70
pentenyl)-
lư ng
%
23
1226
Alpha-caryophyllene
0,36
24
1233
1H-Cycloprop[e]azulene,decahydro-1,1,7-
0,28
1
252
3-Carene
5,10
2
273
Bicyclo4,1,0 heptane,7-(1-methylethylidene)
0.73
3
318
Norbornane,7,7-dimethyl-2-methylene-
11,94
25
1255
Longicyclene
0,69
4
391
D-Limonene
1,10
26
1285
a-Chamigrene
4,02
5
400
Cineol
2,81
27
1300
4áH,5à-Eremophila-1(10),11-diene
1,73
6
522
a-Linalool
1,50
28
1310
Patchoulene
0,83
7
536
1,6-Octadien-3-ol-3,7-dimethyl-
1,70
29
1324
1,5-heptadiene-6-methyl-2-(4-methyl-3-
0,60
8
646
Camphor
30,12
trimethyl-4-methylene-
cyclohexen-1-yl)30
1348
Cadina-3,9-diene
0,58
17
18
31
1359
Cadina-1,3,5-triene
0,46
32
1396
Alpha-bisabolol
0,34
33
1420
n-trans-Nerolidol
0,25
34
1453
Spathulenol
2,16
35
1456
Caryophyllene oxide
1,93
36
1486
3.3.4 Thành ph n hóa h c c a tinh d u thân r sa nhân
12-oxabicyclo 9.1.0dodeca-3,7-dien-1,5,5,8- 0,63
tetramethyl-
37
1513
Cyclohexanone,2,3,3-trimethyl-2-(3-methy-
0,93
1,3-butadienyl)
38
1522
Xem ph
0,65
39
1543
Eudesm-7(11)-en-4-ol
9,87
40
1547
1H-Cycloprop
e
azulene-4-ol,decahydro- 2,59
1,1,4,7-tetramethyl41
1555
Alpha-bisabolol
42
1567
Alpha-santalol
0,70
43
1576
6-(3-methyl-3-cyclohexenyl)-2-methyl-2,6-
Hình 3.4 S c kí đ GC/MS tinh d u thân r sa nhân
0,56
0,56
heptadienol
B ng 3.8 Thành ph n hóa h c tinh d u thân r sa nhân
Hàm
TT
Scan
C ut
44
1653
Luciferin
45
1749
Hexadecanoic acid
0,57
1
251
3-Carene
46
1771
1,5,9-trimethyl-12-isopropyl-cyclotetradeca-
0,31
2
274
Bicyclo
lư ng
0,35
%
4,8,13-trien-1,3-diol
47
2105
Bis(2-ethylhexyl)phthalate
11,63
4,1,0
heptane-7-(1- 1,36
methylethylidene)
0,45
3
314
Norbornane-7,7-dimethyl-2-methylene
30,53
4
389
D-Limonene
1,98
5
396
Cineole
0,93
6
518
á-Linalol
0,41
7
607
Pinocarveol
1,52
8
621
Camphor,(1R,4R)-(+)-
6,04
19
9
650
20
Bicyclo 3.3.1 heptan-3-one-6,6-dimethyl-2- 1,27
30
1518
Ledol
0,90
methylene
31
1531
Eudesm-4(14)-en-11-ol
1,48
10
684
p-Menth-1-en-4-ol
0,96
32
1535
Eudesm-7(11)-en-4-ol
2.73
11
719
2-Pinen-10-ol
3,64
33
1538
Palustrol
0,62
12
745
Bicyclo 2,2,1 heptan-2-ol-1,3,3-trimethyl- 1,19
34
1540
1á-Cadin-4-en-10-ol
0,37
,acetate, (1S-exo)-
35
1546
Xem ph
0,61
13
884
Borneol, acetate, (1S,2R,4S)-(-)
1,07
36
1552
Cis,trans-farnesal
0,60
14
915
Xem ph
1,37
37
1602
3-Oxo-beta-ionone
0,35
15
966
4-Thujen-2-alpha-yl acetate
1,92
38
1616
(Z,E)-farnesol
0,49
16
1026
a-Damascone
0,12
39
1648
Luciferin
1,71
17
1062
Copaene
1,26
40
1737
Hexadecanoic Acid
2,02
18
1091
Elemene
0,25
41
1750
Xem ph
0,39
19
1120
p-Menth-6-ene-2,8-diol
0,47
42
1762
1,5,9-trimethyl-12-isopropyl-cyclotetradeca-
0,52
20
1146
a-Santalene
0,47
21
1152
Isocaryophyllene
0,18
43
1826
Xem ph
0,58
22
1173
2-Norpinene-2,6-dimethyl-6-(4-methyl-3-
0,34
44
1995
Xem ph
4,94
45
2076
Bis(2-ethylhexyl)phthalate
0,48
46
2251
Squalene
0,76
pentenyl)23
1233
1H-Cycloproo[e]azulene,decahydro-1,1,7-
0,65
trimethyl-4-methylene-
4,8,13-trien-1,3-diol
3.3.5 So sánh thành ph n hóa h c tinh d u các b ph n c a cây sa
24
1283
a-Chamigrene
2,90
nhân Amomum laetum Ridl
25
1297
c-Cadinene
0,89
3.3.6 So sánh thành ph n hóa h c c a tinh d u lá sa nhân
26
1308
6,10-Dimethyl-3-(1-methylethylidene)-1-
1,17
Tum (Amomum laetum Ridl ) v i tinh d u lá sa nhân v xanh (
cycclodecene
t nh Kon Tum
Amomum xanthioides Wall Ex. Baker )
Kon
Qu ng Nam và Amomum
27
1417
n-trans-Nerolidol
0,88
Ovoideum
28
1452
Caryophyllene oxide
4,54
3.3.7 So sánh thành ph n hóa h c c a tinh d u thân gi sa nhân
29
1484
12-Oxabicyclo
dodeca-3,7,diene- 0,50
Kon Tum (Amomum laetum Ridl ) v i tinh d u thân gi sa nhân v
9.1.0
1,5,5,8-tetramethyl-
Tân L c-Hịa Bình [3]
21
xanh ( Amomum xanthioides Wall Ex. Baker )
22
Qu ng Nam và
4
10,329
l-borneol
4,74
Tân L c- Hịa Bình.
5
10,551
4-Terpineol
3,54
3.4 Thành ph n hóa h c d ch chi t trong n-hexan c a thân r sa
6
11,019
alpha-terpineol
2,94
nhân
7
11,363
Berbenone
5,34
8
14,245
alpha.-Terpinene
5,24
9
15,159
Myrtenylacetate
4,54
10
16,844
alpha.-Copaene
5,24
11
18,166
trans-Caryophyllene
3,44
12
18,697
alpha.-Bergamotene
5,94
13
19,274
alpha.-humulene
4,64
14
19,439
(+)-Aromadendrene
3,44
15
20,267
alpha.-Gurjunene
5,24
16
20,382
alpha.-Selinene
3,94
17
20,548
Valencene
4,64
18
20,744
Germacrene-d
8,04
19
23,688
(-)-Caryophyllene
3,94
Amomum Ovoideum
t nh KonTum
oxide
20
Hình 3.5 S c kí đ GC/MS d ch chi t trong n-hexan thân r sa nhân.
B ng 3.12 Thành ph n hóa h c d ch chi t thân r sa nhân trong n-hexan
Th i gian
STT
lưu RT
Hàm
C ut
(phút)
lư ng
(%)
1
6,225
1,8-Cineole
4,04
2
8,135
linalool l
3,54
3
9,435
l-camphor
4,74
26,705
Juniper camphor
4,04
21
26,885
Viridiflorol
4,04
22
30,144
Longifolenaldehyde
4,74
3.5 Thành ph n hóa h c c a d ch chi t trong etylaxetat c a thân
r sa nhân
t nh KonTum
Nh n xét : D a vào ph LC c a d ch chi t trong etyl axetat c a thân
r sa nhân th y có 12 c u t b t sóng
các bư c sóng t i ưu, đ c bi t
có 2 c u t chi m t l l n tương ng v i th i gian lưu 6,485 s (70%)
và 5,516 s (12,2074%).
23
24
K T LU N VÀ KI N NGH
S c ký ñ LC/MS trong etyl axetat c a d ch chi t thân r sa
Trong quá trình th c hi n ñ tài nghiên c u thành ph n hóa
nhân cho th y m t s c u t tương ng v i các pic ñư c li t kê
b ng 3.13
h c c a tinh d u và thân r cây sa nhân Amomum laetum Ridl
3.6 Thành ph n hóa h c c a d ch chi t trong cloroform c a thân
Kon Tum, chúng tơi đã đ t đư c m t s k t qu như sau :
r sa nhân
1. Xác ñ nh các ch s v t lý và hóa h c c a tinh d u : ch s axit
t nh KonTum
Nh n xét : D a vào ph LC c a d ch chi t trong cloroform c a thân
r sa nhân th y có 10 c u t b t sóng
t
chi m
t
l
l n
5,499s(25,14%),6,429s(12,9758
(3,253), ch s este (86,37), t tr ng (0,7969).
các bư c sóng t i ưu, các c u
tương
ngv i
th i
gian
2. Đã ti n hành phân tích thành ph n hóa h c c a tinh d u các b
lưu
%),7,489(12,8667%),7,690
t nh
ph n lá, thân gi , thân r và r c a cây Amomum laetum Ridl
s
t nh
Kon Tum. Thành ph n chính c a tinh d u các b ph n cây sa nhân
(23,4446%).
Amomum laetum Ridl
S c ký ñ LC/MS trong cloroform c a d ch chi t thân r sa
t nh Kon Tum như sau :
nhân cho th y m t s c u t tương ng v i các pic ñư c li t kê
Tinh d u lá: 3-carene (21,18%), Norbornane-7,7-dimethyl-2-
b ng 3.14
methylene (49,38%).
3.7 K t qu th ho t tính sinh h c
Tinh d u thân gi : 3-carene (5,10%),Norbornane-7,7-
B ng 3.15. K t qu th ho t tính sinh h c ñ i v i
dimethyl-2-methylene
các d ch chi t thân r
1
2
thân
trong CHCl3
DC
thân
trong n-hexan
r
+
+
-
-
-2
0,046x10
-
-
-
-
0,046x10-3
r
-
-
-
-
0,046x10-1
+
+
-
-
0,046x10-2
-
-
-
-
0,046x10-3
-
-
-
-
0,046x10
albicans
dimethyl-2methylene (30,53%), Camphor (6,04%).
Tinh d u r : Norbornane-7,7-dimethyl-2-methylene (7,16%),
Isocaryophyllen (5,87%), Carryophyllen oxide (5,34%).
So sánh tinh d u các b ph n lá và thân gi c a cây Amomum laetum
-1
DC
(30,12%),
Tinh d u thân r : 3-carene (11,63%), norbonane-7,7Candida
aeruginosa
Pseudomonas
coli
Escherichia
(mg/ml)
aureus
Staphylococus
N ng ñ
Tên m u
Camphor
Eusdem-7(11)-en-4-0l (9,87%).
Ch ng vi khu n
Stt
(11,94%),
Ridl
t nh Kon Tum v i Amomum xanthioidesWall Ex. Baker
Qu ng Nam và Amomum Ovoideum
cho th y Amomum laetum Ridl
Tân L c-Hịa Bình , k t qu
t nh Kon Tum khơng có quan h
dư i lồi v i hai lồi sa nhân ñã ñư c so sánh.
25
26
3. B ng phương pháp GC/MS ñã xác ñ nh thành ph n hóa h c c a
8. Qua k t qu nghiên c u trên chúng tôi ki n ngh :
d ch chi t thân r trong n-hexan có 22 c u t đã đ nh danh, trong đó
Tìm cách tách và xác ñ nh c u trúc các c u t có hàm lư ng
các c u t chính là: 1,8-Cineole (4,04), linalool l (3,54), l-camphor
l n c a d ch chi t trong n-hexan , cloroform, eetylaxetat c a
(4,74), 1-borneol (4,74), 4-terpineol (3,54), alpha-terpineol (2,94),
thân r sa nhân
Berbenone (5,34), .alpha.-terpinene (5,24), myrtenylacetate (4,54),
Ti p t c kh o sát ho t tính sinh h c v i m t s ch ng vi khu n
germacrene-d (8,04).
khác c a cây sa nhân
4. B ng phương pháp LC ñã xác đ nh thành ph n hóa h c c a d ch
tác d ng ch a b nh cũng như đóng góp vào vư n thu c y h c c
chi t thân r trong cloroform có 10 c u t b t sóng
truy n qu c gia.
ưu, các c u t
chi m t
l
l n tương
5,499s(25,14%), 6,429s(12,9758%),
bư c sóng t i
ngv i th i gian lưu
7,489s(12,8667%), 7,690s
(23,4446%). Ph MS xu t hi n kho ng 50 c u t .
5. D a vào ph LC c a d ch chi t trong etyl axetat c a thân r sa
nhân th y có 12 c u t b t sóng
các bư c sóng t i ưu, đ c bi t có 2
c u t chi m t l l n tương ng v i th i gian lưu 6,485s(70%) và
5,516 s (12,2074%). Ph MS xu t hi n kho ng 67 c u t .
6. Bư c ñ u th ho t tính sinh h c c a các d ch chi t thân r cây sa
nhân v i k t qu là :
C hai d ch chi t thân r trong các dung mơi khác nhau
n ng đ (10-1) có ho t tính kháng khu n v i 2 ch ng vi khu n:
Staphylocous aureus,Escherichia coli.
Pha loãng hai d ch chi t
n ng đ th p hơn(10-2,
10-3)thì
khơng có tính kháng khu n ñ i v i c b n ch ng vi khu n:
Staphylococus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas
aeruginosa, Candida albicans.
7. Xác ñ nh tên khoa h c c a cây là Amomum laetum Ridl
t nh Kon Tum.
t nh Kon Tum nh m gi i thích th a đáng