Báo cáo Thực tập Vi sinh

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (2.59 MB, 6 trang )

Trang 1<div class="page_container" data-page="1">

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠOTRƯỜNG ĐẠI HỌC YERSINKHOA DƯỢC- ĐIỀU DƯỠNG

BÁO CÁO KẾT QUẢ

</div>Trang 2<div class="page_container" data-page="2">

KỸ THUẬT NHUỘM GRAM

Phương pháp:

Bước 1: Dùng bút lơng ghi tên mẫu, vẽ vịng trịn để giới hạn vùng lame kính phết vi

Bước 2: Nhỏ một giọt nước muối sinh lý vơ trùng vào giữa vịng trịn đã vẽ, sau đó

dùng que cấy đã khử trùng lấy một phần khuẩn lạc và dàn mỏng với nước muối sinh lý.

Bước 3: Cố định tiêu bản trên phiến kính bằng cách hơ nhẹ qua ngọn lửa đèn cồn, thu

được lame phết vi khuẩn

Bước 4: Nhuộm với tím gentian trong 30s đến 1’, rửa bằng nước Bước 5: Cố định màu bằng lugol trong 1’

Bước 6: Tẩy bằng cồn trong vòng 8 – 10s, rửa bằng nước

Bước 7: Nhuộm lại bằng Safranine hoặc fuchsin trong vòng 30s đến 1’, rửa lại bằng

Bước 8: Để khô tự nhiên hoặc thấm trên giấy thấm

Bước 9: Nhỏ một giọt dầu soi kính lên phết nhuộm và quan sát dưới kính hiển vi.

</div>Trang 3<div class="page_container" data-page="3">

KỸ THUẬT THỬ NGHIỆM SINH HÓA ĐỊNH DANH CẦU KHUẨN

*THỬ NGHIỆM CATALASEPhương pháp:

Bước 1: Nhỏ một giọt H2O2 (3%) lên trên lame kính sạch

Bước 2: Dùng que cấy lấy một ít vi khuẩn mọc trên thạch cho vào giọt H2O2Bước 3: Đọc kết quả

</div>Trang 4<div class="page_container" data-page="4">

ĐƯỜNG RUỘT

*THỬ NGHIỆM OXIDASEPhương pháp:

Bước 1: Dùng que cấy nhựa, lấy một ít vi khuẩn, trải lên đĩa giấy oxidase (đĩa giấy có

Bước 1: Dùng que cấy thẳng lấy vi khuẩn thử nghiệm cấy vào môi trường canh thang

Bước 2: Ủ 37oC/ 24 giờ

Bước 4: Hết thời gian ủ, nhỏ 4 giọt thuốc thử Kovac’s lên bề mặt môi trường canh

thang EC, lắc nhẹ

Bước 2: Đọc kết quả

Kết quả:

Chú thích:

Hình 5: Có vịng nhẫn màu đỏ trong vài phút => Dương tính

Hình 5. Kết quả thử nghiệm indole của vi khuẩn Pseudomonas

</div>Trang 5<div class="page_container" data-page="5">

KỸ THUẬT KHÁNG SINH ĐỒ

Phương pháp:

Bước 1: Chuẩn bị môi trường PCA

Bước 2: Dùng que bông vô trùng thấm huyền trọc vi khuẩn, xoay nhẹ que trên thành

ống để ép cho ráo nước, cấy trải trên mặt thạch thật đều và kín hết tồn bộ mặt thạch

Bước 3: Chờ khô mặt thạch

Bước 4: Đặt kháng sinh: dùng kẹp được tiệt khuẩn (hơ nhẹ trên đèn cồn và làm nguội)

gắp các khoanh giấy đặt lên mặt thạch. Các đĩa kháng sinh đặt cách nhau tối thiểu 2,5 đến 3,5cm, và cách thành hộp 2 đến 2,5 cm.

Bước 5: Khơng xe dịch đĩa trong vịng 15 phút và úp nược hộp thạch ủ ở 37oC/24 giờ.

23

</div>Trang 6<div class="page_container" data-page="6">

KIỂM TRA MỨC ĐỘ VÔ TRÙNG VÀ NHIỄM KHUẨN TRONG DƯỢC PHẨM

Phương pháp:

Bước 1: Chuẩn bị môi trường PCA, DG18

Bước 2: Pha loãng mẫu ở các nồng độ 10-1,10-2,10-3, 10-4,10-5 (sử dụng pipet riêng cho từng độ pha loãng)

Bước 3: Lấy 0,1ml nước ở mỗi độ pha loãng cho vào hộp Petri (mỗi độ pha loãng 2

Bước 4: Tiệt khuẩn (hơ trên đèn cồn và làm nguội) que cấy trải, dùng que cấy trải vô

trùng láng đều trên bề mặt thạch PCA, DG18 và để khô

Bước 5: Ủ ở 37oC/24 - 48 giờ đối với môi trường PCA và 25 – 30oC/ 5- 7 ngày đối với mơi trường DG18.

Kết quả:

Hình 7. Nồng độ 105, mơi trường PCAHình 8. Nồng độ 105, mơi trường DG18

</div>

Báo cáo Thực tập Vi sinh

<b>BÁO CÁO KẾT QUẢ</b>

<b>KỸ THUẬT NHUỘM GRAM</b>

<b>KỸ THUẬT THỬ NGHIỆM SINH HÓA ĐỊNH DANH CẦU KHUẨN</b>

<b>ĐƯỜNG RUỘT</b>

<i><b>KỸ THUẬT KHÁNG SINH ĐỒ</b></i>

<b>23</b>

<b>KIỂM TRA MỨC ĐỘ VÔ TRÙNG VÀ NHIỄM KHUẨN TRONG DƯỢC PHẨM</b>

Tài liệu liên quan

Tài liệu bạn tìm kiếm đã sẵn sàng tải về