ĐIỀU TRỊ SUY TIM ppsx

ĐIỀU TRỊ SUY TIM

Suy tim là hội chứng xảy ra khi cung lượng tim giảm, không đáp ứng
được nhu cầu chuyển hóa của cơ thể, là hậu quả của nhiều bệnh khác nhau
như cao áp huyết, bệnh mạch vành, bệnh van tim, bệnh cơ tim…Suy tim do
giảm sức co bóp của cơ tim gọi là suy tim tâm thu, do giảm tính đàn hồi cản
trở sự làm đầy tâm thất trong thời kỳ tim giãn gọi là suy tim tâm trương. Dù
do nguyên nhân nào, đặc tính của suy tim là tiến triển từ nhẹ đến nặng dần,
gây tử vong sau một thời gian.
Bảng xếp lọai của Hội Tim Mạch New York (NYHA) dựa vào triệu
chứng cơ năng:
Lọai I : Không có triệu chứng trong sinh họat thông thường
Lọai II : Họat động thông thường gây mệt, hồi hộp, khó thở
Lọai III : Họat động nhẹ hơn thông thường gây mệt, hồi hộp, khó thở
Lọai IV: Triệu chứng khi nghỉ, bất cứ họat động nào cũng tăng triệu
chứng.
Bảng xếp lọai của các hội Tim Mạch Hoa kỳ năm 2005 (American
College of Cardiology và American Heart Association- ACC/AHA 2005)
dựa vào thay đổi vê cấu trúc và có tính chất phòng ngừa.
• Giai
đọan A
Có nguy cơ bệnh tim mạch, không có sang th
ương cơ
thể
• Giai
đọan B
Có sang thương cơ thể, không có triệu chứng.
• Giai
đọan C
Hiện có triệu chứng họặc đã có triệu chứng
• Giai

đọan D
Triệu chứng nặng dù đã đư
ợc điều trị bằng thuốc tối
đa, cần can thiệp chuyên môn đặc biệt
Một khi có sang thương cơ thể (thí dụ nhồi máu cơ tim), cơ tim sửa
đổi cấu trúc (remodeling) do tác động của các yếu tố cơ học, nội tiết-thần
kinh và di truyền làm thay đổi kích thước, hình dáng và sự họat động của
tim. Hậu quả của sự sửa đổi cấu trúc là dày thất, xơ hóa mô kẽ, giảm tế bào
cơ tim, thay đổi của hệ dẫn truyền, mất sự đồng bộ trong sự co thắt các
buồng tim (asynchronism) gây suy tim và lọan nhịp tim
Trước đây điều trị suy tim chỉ là điều trị triệu chứng, nhằm làm giảm
sung huyết bằng lợi tiểu và digoxin. Trong hai thập kỷ vừa qua, những
nghiên cứu về sinh lý bệnh đã thay đổi hẳn quan niệm điều trị. Ngày nay suy
tim là bệnh chữa được, không những có thể giảm triệu chứng, giúp bệnh
nhân dễ chịu mà còn có thể kéo dài đời sống và có thể ngăn ngừa đươ.c.Từ
sự điều trị sung huyết cổ diển đến quan niệm về huyết động học sử dụng các
chất giãn mạch để giảm tiền tải và hậu tải, đến quan niệm về các biến đổi về
nội tiết và thần kinh chống lại hậu quả của sự họat hóa của hệ thống reni-
angotensin-aldosteron và của hệ thần kinh giao cảm. Gần đây người ta lại
chú ý đến vai trò của các chất vận mạch được tiết từ cơ tim có tác dụng như
là các chất tự tiệt và cận tiết (autocrine và paracrine) như beta natriuretic
peptide. Điều chỉnh beta natriuretic peptide bằng thuốc ức chế thụ cảm
angiotensin tỏ ra có lợi trong điều trị suy tim.
Điều trị suy tim là điều trị toàn diện gồm:
• Thay đổi cách sinh họat như ăn giảm muối, hạn chế nước, giảm cân,
tập luyện
• Tránh các thuốc làm suy tim như thuốc chống viêm không steroid,
ức chế calci, metformin, thiazolidinediones,
• điều trị các bệnh kết hợp như bệnh tuyến giáp trạng, tiểu đường,
nhiễm trùng, thiếu máu, nghẹt thở ngáy,

• điều trị bệnh cơ bản gây suy tim như bệnh van tim (giải phẫu van),
bệnh mạch vành (nong mạch vành, ghép mạch vành)
• điều trị lọan nhịp tim như rung nhĩ,
• điều trị bằng dụng cụ như đặt máy phá rung tim (implantable
cardioverterđefibrillator therapy), điều trị tái lập sự đồng bộ (cardiac
resynchronization therapy).
Trong phạm vi bài này ta đề cập đến điều trị suy tim tâm thu mãn
bằng thuốc.
Vì suy tim tiến triển từ nhẹ đến nặng nên điều trị suy tim tiến hành
từng bước, bước sau cao hơn bước trước, có tính chất cộng thêm.
Trong thứ tự dùng thuốc có thể bắt đầu bằng thuốc ức chế men chuyển
hoặc ức chế beta. Vì các nghiên cứu về điều trị suy tim bằng ức chế men
chuyển được báo cáo trước nên ta thường bắt đầu dùng ức chế men chuyển
trước.
1. Ức chế men chuyển. Có chỉ định trong tất cả các trường hợp suy
tim. Suy thận và ho không phải là các chống chỉ định tuyệt đối. Khi áp huyết
thấp dưới 100mg Hg hoặc creatinin tăng, cần theo dõi sát khi bắt đầu. Các
chất ức chế men chuyển đều có tác dụng đồng lọai giống nhau. Nên bắt đầu
bằng liều nhỏ rồi tăng dần mỗi 2-4 tuần. Thí dụ dùng lisinopril 5 mg/ngày,
tăng dần đến liều mục tiêu 20mg/ngày. Vẫn còn bàn cãi về nên dùng liều cao
hay thấp. Vì các nghiên cứu đều được thực hiện với liều cao do đó nên dùng
liều cao nếu bệnh nhân chấp nhận đươ.c.
2. Ức chế beta có chỉ định trong tất cả các trường hợp suy tim trừ khi
bệnh nhân có triệu chứng khó thở khi nghỉ hoặc không ổn định về huyết
động học hoặc có chống chỉ định như nhịp tim châ.m. Các nghiên cứu cho
thấy carvedilol, metoprolol và bisoprolol giảm tỉ lệ tử vong 34%. Các thuốc
này đều có tác dụng ngang nhau. Nên bắt đầu bằng liều nhỏ rồi tăng dần đến
liều tối đa có thể chấp nhận đươ.c. Mục đích của điều trị bằng ức chế beta là
làm chậm sự tiến triển của suy tim, không phải là điều trị triệu chứng, nên
chỉ thêm ức chế beta khi bệnh nhân đã ổn đi.nh. Nếu trong khi điều trị mà

bênh nhân bị phù, khó thở, cần phải giảm liều, thêm lợi tiểu hoặc ngưng
thuốc. Không dùng các chất ức chế beta có họat tính giao cảm như pindolol
và acebutolol. Tác dụng kéo dài đời sống của ức chế beta tăng thêm nếu điều
trị cùng với ức chế men chuyển. Carvedilol giảm huyết áp mạnh hơn
metoprolol nên những bệnh nhân có áp huyết thấp dễ chấp nhận metoprolol
hơn.
3. Ức chế thụ cảm angiotensin II có tác dụng bằng hay kém hơn ức
chế men chuyển, giá thành lại cao hơn. Chỉ dùng ức chế thụ cảm angiotensin
II khi bệnh nhân không chấp nhận được ức chế men chuyển.
4. Hydrlazine và nitrates. Nghiên cứu cho thấy hydralazine và
nitrates có tác dụng ở người Mỹ gốc Phi châu nhưng hướng dẫn điều trị của
ACC/AHA 2005 cho dùng phổ biến trên tất cả các bệnh nhân. Hydralazine
và dinitrate hoặc mononitrate có tác dụng ít hơn ức chế men chuyển, có chỉ
định khi bệnh nhân không chấp nhận được ức chế men chuyển hoặc ức chế
thụ cảm angiotensin II. Bắt đầu hydralazine bằng liều nhỏ 25mg 3 lần /ngày,
tăng dần lên đến 100mg 3 lần/ngày và isosorbide dinitrate 40mg 3 lần/ngày
hoặc mononitrate 40mg-120mg/ngày.
5. Digoxin dùng để giảm triệu chứng như mệt, khó thở và ở bệnh
nhân có rung nhĩ để kiểm sóat nhịp thất. Digoxin được chứng tỏ giảm số lần
nhập viện nhưng không giảm tỉ lệ tử vong. Điều trị bằng digoxin giảm triệu
chứng khi nồng độ huyết tương của digoxin ở trong giới hạn từ 0.5 đến 0.8
ng/ml, triệu chứng tăng lên khi nồng độ huyết thanh ở mức 1.2ng/ml. Nên
bắt đầu digoxin khi phân xuất cung lượng tim (Ejection Fraction) giảm dưới
40% dù đã được điều trị bằng ức chế men chuyển, ức chế bêta và lợi tiểu với
liều thích hơ.p. Nên dùng liều trung bình 0.125mg, nhất là ở người già và có
tiềm năng suy thâ.n.
6. Lợi tiểu. Có thể dùng lợi tiểu thiazide trong trường hợp nhẹ và
chức năng thận tốt. Cần dùng lợi tiểu tác dụng trên quai Henlé (loop
diuretic) như furosemide trong trường hợp phù phổi và phù ngọai biên. Điều
trị lợi tiểu quá lố làm giảm thể tích máu lưu thông gây suy thận và hạ áp

huyết nhất là khi dùng chung với ức chế men chuyển, ức chế thụ cảm
angiotensin II và ức chế beta. Thường bắt đầu bằng liều 20-40mg uống ở
bệnh nhân ngọai chẩn, tăng lên theo nhu cầu. Mục tiêu là giảm cân ngặng từ
0.5 đến 1 kg/ngày. Tiêm tĩnh mạch có tác dụng mạnh hơn là uống đối với
cùng một liều tương tự. Truyền tĩnh mạch liên tục có thể có tác dụng tốt hơn
là chích tĩnh mạch từng liều riêng biê.t. Có ý kiến cho răng nên dùng một
liều duy nhất/ngày hơn là phân chia thành từng liều nhỏ hơn. Có thể dùng
furosemide cùng với thiazide để tăng tác du.ng. Khi đã đạt tác dụng, cần duy
trì để tránh bị phù trở la.i.
7. Thuốc chống aldosterone. Spironolactone và eplerenone cạnh
tranh với aldosterone đối với thụ cảm minerlosteroid, kéo dài đời sống ở một
số bệnh nhân chọn lo.c. Spironolactone giảm 30% tỉ lệ tử vong ở bệnh nhân
suy tim lọai IV hoặc lọai III đã được điều trị bằng ức chế men chuyển và lợi
tiểu furosemide. Hướng dẫn của ACC/AHA 2005 cho rằng chống
aldosterone có lợi đối với bệnh nhân suy tim nặng và trung bình mà được
theo dõi sát về potassium và chức năng thâ.n. Liều trung bình là 25mg/ngày.
Tác dụng của thuốc chống aldosterone đối với bệnh nhân suy tim nhẹ -trung
bình không được xác nhâ.n.
8. Statins. Các thuốc statins giảm cholesterol, có tác dụng ngừa bệnh
tim mạch tiên cấp và thứ cấp. Statins cũng có tác dụng độc lập riêng biệt kéo
dài đời sống của người bị suy tim.
9. Ức chế calci. Các nghiên cứu đầu tiên cho thấy thuốc ức chế calci
nói chung có tác dụng bất lợi đối với người suy tim. Các nghiên cứu sau này
cho thấy amlodipine và felodipine không có hại, có thể dùng điều trị cao áp
huyết và cơn đau thắt ngực ở người suy tim.
Tóm lại một sự điều trị liên tục, có theo dõi sát dựa trên những hiểu
biết mới về sinh lý bệnh có thể làm giảm triệu chứng, cải thiện phẩm chất
đời sống và giảm tỉ lệ tử vong của bệnh nhân suy tim.
Tài liệu tham khảo:
William E. Chavey và csv. Guideline for the management of heart

failure caused by systolic dysfunction. Amer. Fam. Phys., 2001, 64,769-
1054
Mariel Jessup và csv. Heart failure, NEJM 2003, 348, 20072018
Clyde W. Yancy và csv. Evidence-based medical therapy and device
therapy for heart failure: Points of emphasis in the new 2005 ACC/AHA
guidelines. www.medscape.com
Wilson S Colucci. Overview of the therapy of heart failure due to
systolic dysfunction, Uptodate, vers. 14.1, Feb. 2006
LIỀU LƯỢNG THUỐC
Thuốc
Li
ều bắt
Li
ều mục
đầu tiêu
Gi
ảm tử vong, cải thiện triệu
chứng: Ức chế men chuyển

Captopril
6.25mg 3
lần/ngày
12.5-50mg
3lần/ngày
Enalapril
2.5mg 2
lần/ngày
10mg
2lần/ngày
Lisinopril 5mg/ngày

10-
20mg/ngày
Ramipril
1.25mg
2lần/ngày
5mg
2lần/ngày
Trandolapril 1mg/ngày 4mg/ngày
Chống aldosterone
Spironolactone 25mg/ngày 25mg/ngày
Ức chế beta
Bisoprolol
1.25mg/ngày
10mg/ngày
Carvedilol
3.125mg
2lần/ngày
25-50mg
2lần/ngày
Metoprolol tartrate
12.5mg
2lần/ngày
50-70mg
2lần/ngày
succinate
12.5mg/ngày
200mg/ngày

Điều trị triệu chứng:
Thiazide

Hydrochlorothiazide 25mg/ngày 25-100mg/ngày
Metolazone 2.5mg/ngày 2.5-10mg/ngày
Lợi tiểu vòng
Bumetanide 1mg/ngày
1-10mg 1-
3
lần/ngày
Ethacrynic acid 25mg/ngày
25-200mg 1-
2lần/ngày
Furosemide 40mg/ngày
40-400mg 1-
3
lần/ngày
Torsmide 20mg/ngày
20-200mg 1-
2
lần/ngày
Cường cơ
Digoxin 0.125mg/ngày
0.125-
375mg/ngày
Bác sĩ Nguyễn văn Đích