NGHIÊN CU N MYELOPEROXIDASE HUYI LIÊN QUAN
VI M NNG BNH NHÂN NHP
Nguyễn Thanh Định
1
, Huỳnh Văn Minh
2
1
2
Mục tiêu: nh n Myeloperoxidase huy bnh nhân nh
cp. Kho sát ma n Myeloperoxidase huy vi mt s thông s
cn lâm sàng (troponin T, CK, CK-MB, CRP, bch cu, bch cu trung tính, bilan lipid máu) và
m nng ca b m ca Selvester.
Đối tượng và phương pháp nghiên cứu:
-
Kết quả:
pmol/L,(137-
(25-70), (p < 0,001). Nam(n=25, 507,4±368,7 pmol/
614,1± 442,4 pmol/L, p=0,636). -
--
± 516,6 pmol/L), p=0,237
(
2=4,126; p=0,121), CKMB (
2=3,900; p=0,142), TroponinT (
2=2,167; p=0,338),
CRP(
2=
2=3,000; p=0,223), Neutro (
2=2,889; p=0,236),
Cholesterol (
2=3,000; p=0,223), Triglycerides (
2=1,182;p=0,554), HDL C (
2=0,348;
p=0,840), LDL C (
2=1,773; p=0,412).
Kết luận:
Không
SUMMARY
RESEARCH INTO PLASMA MYELOPEROXIDASE LEVELS AND THE RELATION
TO THE SEVERITY OF PATIENTS WITH ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION
Objectives: Determining the plasma myeloperoxidase levels in acute myocardial infarction.
Finding out the interrelation between plasma myeloperoxidase levels and some paraclinical
markers: Troponin T, CK, CK-MB, CRP, WBC, WBNC, plasma lipid bilan, and the severity of
patients according to Killip classification and Selvester marks.
Subject and method: Disease group: 39 patients with acute myocardial infarction under
treatment in ICU of Hue central hospital and the university hospital of Hue college of medicin
and pharmacy. Normal group: 30 healthy people. Carrying out blood examination to find out the
levels of MPO and other markers: Troponin T, CK, CK-MB, CRP at the same time. Killip
classification at admition. Get Selvester marks on clearest ECG.
Cross study with classification of patients into groups and compare with some variables collected.
Results: At disease group: the means value of MPO are 507,4±368,7 pmol/L for male
(n=25), 614,1± 442,4 pmol/L for female (n=14), (p=0,636); 683,7 ± 582,4 pmol/L for under 50
year old group, 328,0 ± 177,9 pmol/L for 50-59 group, 657,9 ± 368,2 pmol/L for 60-69 group,
503,3 ± 254,1 pmol/L for 70-79 group, 508,4+528,5 pmol/L for over 80 year old group, p=0,609.
Plasma MPO levels according to Killip classification: 472,3 ± 309,1 pmol/L by class 1,
479,0 ± 378,4 pmol/L by class 2, 790,5 ± 765,8 pmol/L by class 3, 782,4 ± 516,6 pmol/L by
class 4, p=0,237.
There is no ralation between plasma MPO levels and other markers: CK (
2=4,126; p=0,121),
CKMB (
2=3,900; p=0,142),Troponin T (
2=2,167; p=0,338), CRP (
2=0,867; p=0,648), WBC
(
2=3,000; p=0,223), WBNC (
2=2,889; p=0,236), Cholesterol (
2=3,000; p=0,223), Triglycerides
(
2=1,182; p=0,554), HDL C (
2=0,348; p=0,840), LDL C (
2=1,773; p=0,412).
Conclusion: The plasma MPO levels are higher in patients with acute myocardial infarction.
The age and sex do not have any effect on plasma MPO levels. There is also no interrelation
between plasma MPO levels and the severity of the disease according to Killip classification and
Selvester marks and paraclinical markers: CK, CKMB, Troponin T, Triglycerides, HDL C, LDL
C. The interrelation between plasma MPO levels and CRP, WBC is not clear.
T V
CK-u trung tính, bilan lipid máu) và
-
- tiêu chun chp theo tiêu chun mi ca ACC/AHA.
ng (n=30): Chn ngu nhiên nh c khe ti
Bnh ving i hc Hut tiêu chun: tình nguyn tham gia nghiên cu, có
tui vi nhóm bnh, không có các yu t ch t
ngc, khám lâm sàng tim mng, kt qu ng.
Tiêu chun loi tr:
.
Tiêu chun mi nhp ca ACC/AHA:
-
ARCHITECT i 1000, phng pháp CMIA (th
nh
khoa Sinh hóa, cho vào máy ly tâm quay 35.000 vòng/phút tro
X
SD
t
p
MPO (pmol/L)
545,8
394,4
6,923
< 0,001
46,3
12,3
Nhn xét: n MPO huya nhóm bng, s
khác bing kê (p < 0,001).
Bng 3.2. Phân b n MPO huyc tui ca nhóm bnh.
Nhóm tui
n
X
SD
F
p
<50
6 (15,4%)
683,7
582,4
0,682
> 0,05
50-59
4 (10,3%)
328,0
177,9
60-69
8 (20,5%)
657,9
368,2
70-79
13 (33,3%)
503,3
254,1
8 (20,5%)
508,9
528,5
Nhn xét: n MPO huy theo tng nhóm tui không có s khác bit có
ng kê (p>0,05).
Bng 3.3. Phân b n MPO huya nhóm bnh theo gii.
Gii
n
X
SD
F
p
Nam
25
507,4
368,7
0,226
P > 0,05
N
14
614,1
442,4
Nhn xét: n MPO huy i ca nhóm bnh g
Không có s khác bing kê (p>0,05).
Bng 3.4. Phân nhóm n MPO huy nhóm bnh.
Nhóm MPO
n
X
SD
F
p
MPO1(<300 pmol/L)
13(33,3%)
214,2
52,4
46,399
< 0,001
MPO2(300-499 pmol/L)
13(33,3%)
426,6
59,1
13(33,3%)
996,7
362,5
Nhn xét: n MPO nhóm 3 cao gp 2 ln nhóm 2 và cao gp 4,5 ln nhóm 1. N
MPO nhóm 2 cao gp 2 ln nhóm 1. S khác bing kê (p < 0,001).
3.2. Liên quan n MPO huyi m nng ca bnh
Killip
MPO
F
p
X
SD
1
472,3
309,1
1,480
> 0,05
2
479,0
378,4
3
790,5
765,8
4
782,4
516,6
Bng 3.6. Liên quan n MPO huyi din tích nhm Selvester.
Thông s
Ch s
MPO
F
p
MPO1
MPO2
MPO3
Din tích nhi máu (%)
X
17,5
15,0
17,1
0,828
> 0,05
SD
7,0
7,0
8,3
Nhn xét: din tích vùng nh
khác bing kê gia din tích vùng nhi máu và các mc MPO huy
3.3. Liên quan n MPO huy cn lâm sàng
Bng 3.7. Liên quan n MPO huy cn lâm sàng nghiên cu.
Thông s
CLS
Phân loi
Nhóm MPO
2
p
MPO1
MPO2
MPO3
CK
(U/L)
0(0%)
0(0%)
2(15,4%)
4,126
> 0,05
> 190
13(100%)
13(100%)
11(84,6%)
CKMB
(ng/ml)
1(7,7%)
0(0%)
3(23,1%)
3,900
> 0,05
> 4,94
12(92,3%)
13(100%)
10(76,9%)
TroponinT
(ng/ml)
0(%)
1(7,7%)
2(15,4%)
2,167
> 0,05
> 0,1
13(100%)
12(92,3%)
11(84,6%)
CRP
(mg/L)
2(15,4%)
4(30,8%)
3(23,1%)
0,867
> 0,05
> 8
11(84,6%)
9(69,2%)
10(76,9%)
Bch cu
( x 10
3
/ml)
5(38,5%)
6(46,2%)
2(15,4%)
3,000
> 0,05
> 10
8(61,5%)
7(53,8%)
11(84,6%)
Neutro
( x 10
3
/ml)
4(30,8%)
6(46,2%)
2(15,4%)
2,889
> 0,05
> 7,5
9(69,2%)
7(53,8%)
11(84,6%)
CT
(mmol/L)
8(61,5%)
11(84,6%)
7(53,8%)
3,000
> 0,05
> 5,2
5(38,5%)
2(15,4%)
6(46,2%)
TG
(mmol/L)
11(84,6%)
10(76,9%)
12(92,3%)
1,182
> 0,05
> 2,3
2(15,4%)
3(23,1%)
1(7,7%)
HDL
(mmol/L)
11(84,6%)
10(76,9%)
11(84,6%)
0,384
> 0,05
> 0,9
2(15,4%)
3(23,1%)
2(15,4%)
LDL
(mmol/L)
8(61,5%)
11(84,6%)
9(69,2%)
1,773
> 0,05
> 3,4
5(38,5%)
2(15,4%)
4(30,8%)
EF (%)
> 55
2(15,4%)
2(15,4%)
1(7,7%)
0,459
> 0,05
11(84,6%)
11(84,6%)
12(92,3%)
Nhn xét: s khác bit các giá tr ca các thông s cn lâm sàng nghiên cu vi các mc
ng kê (p>0,05).
IV. B
pmol/L (24-
Ndrepepa G
-
Mocatta TJ
Marshall CJ
(234,5-572,4) [4].
y n tui và gii khác bi
thng kê. Kt qu nghiên cu ca chúng tôi phù hp vi kt qu ca WH Wilson Tang và cng
s nghiên cu trên 1895 bnh nhân bnh mch vành, không có khác bing kê
gia các mc MPO vi tui tác (p=0,329) và gii (p=0,098) [11]. Li-Teh Chang nghiên cu trên
128 bnh nhân nht qu không có s khác bit gia các mc MPO
vi tui tác và ging p=0,100 và 0,533) [2].
4.2. Kho sát mi liên quan các mc MPO vi m nng ca b nng
m ca Selvester
>0,05)
4.3. Liên quan n MPO huy cn lâm sàng
-C, LDL- là
-
CK MB (p=0,394),
(r = 0,186, P
cholesterol (r =- 0,081, p = 0,05). -C,
HDL-C [3]. Ouyang M
-C, HDL-C, CK MB,
-
-
- Khôn
-
CK, CKMB, Troponin T, Triglycerid, HDL C, LDL C.
-
1. Kỷ yếu toàn văn các đề tài
khoa học hội nghị tim mạch miền Trung mở rộng lần thứ V, tr. 102-05.
2. Li-Teh Chang (2009), Level and Prognostic Value of Serum Myeloperoxidase in
Patients With Acute Myocardial Infarction Undergoing Primary Percutaneous Coronary
Intervention, Circulation Journal, 73: 726-731.
3. Lukas Kubala (2008), Plasma Levels of Myeloperoxidase are not Elevated in Patients
with Stable Coronary Artery Disease, Clin Chim Acta. 394(1-2): 5962.
4. Marshall CJ (2010), Factors influencing local and systemic levels of plasma
myeloperoxidase in ST-segment elevation acute myocardial infarction, Am J Cardiol,
106(3):316-22.
5. Mocatta TJ (2007), Plasma concentrations of myeloperoxidase predict mortality after
myocardial infarction, J Am Coll Cardiol, 49(20):1993-2000.
6. Ndrepepa G (2008), Myeloperoxidase level in patients with stable coronary artery
disease and acute coronary syndromes, Eur J Clin Invest, 38(2):90-6.
7. Ouyang M (2006), Myeloperoxidase in the plasma of patients with acute coronary
syndrome, Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 31(6):901-5.
8. Sander S. Rensen (2009), Increased Hepatic Myeloperoxidase Activity in Obese
Subjects with Nonalcoholic Steatohepatitis, Am J Pathol. 175(4): 14731482.
9. Stephan Baldus (2003)
,
Myeloperoxidase Serum Levels Predict Risk in Patients With
Acute Coronary Syndromes, Circulation,108, pp. 1440-45.
10. White HD, Chew DP (2008), Acute myocardial infarction. Lancet 372 (9638), pp. 57084.
11. W.H. Wilson Tang (2011), Plasma Myeloperoxidase Predicts Incident Cardiovascular
Risks in Stable Patients Undergoing Medical Management for Coronary Artery Disease,
Clin Chem. 57(1): 3339.