Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị ngoại khoa bệnh dị dạng nang tuyến bẩm sinh ở phổi trẻ em (FULL TEXT)

B GIO DC V O TO

B QUC PHềNG

HC VIN QUN Y

Tễ MNH TUN

NGHIÊN CứU ĐặC ĐIểM LÂM SàNG, CậN LÂM SàNG
Và KếT QUả ĐIềU TRị NGOạI KHOA BệNH Dị DạNG
NANG TUYếN BẩM SINH ở PHổI TRẻ EM

LUN N TIN S Y HC

H NI 2016


DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT
Chữ viết tắt tiếng Việt

BN
CLVT
Cs
DDNTBS
DLMP
ĐT
KS
NKQ
NS
PBL
RRPN

Bệnh nhân
Cắt lớp vi tính
Cộng sự
Dị dạng nang tuyến bẩm sinh
Dẫn lưu màng phổi
Điều trị
Kháng sinh
Nội khí quản
Nội soi
Phổi biệt lập
Rì rào phế nang

Chữ viết tắt tiếng Anh

AIDS
CFTR
CVR
EGFR
HE
HoxB5
K-RAS
MDCT
MRI
PCNA
PDGF-B
PPB
SD
TTF1

Acquired Immuno Deficiency Syndrome (Hội chứng Suy giảm
miễn dịch mắc phải)
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (Gen điều
hòa sơ hóa nang qua màng tế bào)
CAM Volume Ratio (Tỷ lệ khối thương tổn và vòng đầu thai nhi)
Epidermal Growth Factor Receptor (Thụ thể yếu tố tăng trưởng
biểu bì)
Hematoxylin Eosin (Thuốc nhuộm HE)
Homeobox protein Hox-B5 (Gen HoxB5)
Kirsten Rat Sarcoma (Gen ung thư)
Multidetector computed tomography (Chụp cắt lớp vi tính đa dãy)
Magnetic Resonance Imaging (Chụp cộng hưởng từ)
Proliferating Cell Nuclear Antigen (Kháng nguyên nhân tế bào
tăng sinh)
Platelet-Derived-Growth-Factor-B (Yếu tố tăng trưởng tiểu cầu B)
Pleuropulmonary blastoma (U nguyên bào phổi, màng phổi)
Standard Deviation (Độ lệch chuẩn)
Thyroid-Transcription-Factor-1 (Yếu tố 1- phiên mã tuyến giáp)


1
ĐẶT VẤN ĐỀ
Bệnh dị dạng nang tuyến bẩm sinh (DDNTBS) ở phổi là một bệnh lý xảy ra
do rối loạn phát triển của tổ chức phế quản - phổi từ trong thời kỳ bào thai. Bệnh
đã được Stoerk mô tả lần đầu năm 1897, đến năm 1949 thì các tác giả Ch’in K.Y.
và Tang M.Y. đặt tên “Congenital cystic adenomatoid malformation” (CCAM)
cho bệnh lý này [8], [14], [49], [72], [129].
Tỉ lệ mắc bệnh dị dạng nang tuyến bẩm sinh ở phổi là 1/12 000 trẻ sinh
sống [100]. Siêu âm thai trước sinh có thể phát hiện được thương tổn của bệnh
từ tuần thứ 15 - 33 của thai kỳ và có 45 - 60% trường hợp có thoái triển trong

thời kỳ bào thai [35], [137]. Bệnh xảy ra không thấy có sự khác biệt về chủng
tộc, giới tính hay bên tổn thương [80]. Nguyên nhân gây bệnh cho đến nay vẫn
chưa rõ ràng [108], [142], [143], [147]. Dị dạng nang tuyến bẩm sinh có thể ở
ngoài hay trong một, hay nhiều thùy phổi [69], [129]. Bệnh cũng có thể kết
hợp với các dị tật khác như nang phế quản, teo phế quản, bất thường nhiễm
sắc thể [29], [42], [49], [61], [78], [93], [112], [129], [136], [141].
Thương tổn dị dạng nang tuyến bẩm sinh ở phổi có đặc điểm là tăng
thể tích, chiếm chỗ và cản trở chức năng phổi, có thể gây tử vong sớm sau
khi sinh [41], [52], [79], [126]. Tỉ lệ tử vong đến 28,6% [76]. Trẻ không có
biểu hiện lâm sàng khi sinh thì 10,3% có biểu hiện trong tuần đầu [119] và có
71% bệnh nhân sơ sinh có triệu chứng sớm sau sinh [87]. Một số trường hợp có
thể lớn lên mà không có biểu hiện triệu chứng lâm sàng và chỉ tình cờ phát hiện
bệnh khi chụp X quang lồng ngực [103], [106]. Có 4% thương tổn dị dạng nang
tuyến bẩm sinh có thể thoái triển trong thời gian từ 6 tháng đến 9 tháng tuổi [26].
Nhiễm trùng hô hấp là nguy cơ thường gặp của bệnh, xảy ra với 100% bệnh
nhân có triệu chứng từ 6 tháng tuổi [89]. Tình trạng viêm mạn tính có ở 79% bệnh
nhân được phẫu thuật trong 3 tháng tuổi và ở 89% bệnh nhân có triệu chứng, có
biểu hiện viêm tại chỗ khi phẫu thuật trong 15 ngày tuổi [107]. Bệnh nhân không
có triệu chứng, thì 50% có biểu hiện viêm mạn tính tại chỗ thương tổn, khi phẫu
thuật trước 6 tháng tuổi [28]. Thương tổn ở phổi có thể bị nhiễm lao, nấm, làm cho


2
việc chẩn đoán và điều trị trở nên phức tạp hơn [34], [45], [146]. Mặt khác, nhiều
nghiên cứu đã thấy tình trạng các thương tổn ác tính kèm theo, trong đó có đến 4%
bệnh nhân dị dạng nang tuyến bẩm sinh ở phổi có tổn thương của u nguyên bào
phổi, màng phổi [17], [22], [86], [100].
Chính vì những đặc điểm nói trên của bệnh dị dạng nang tuyến bẩm sinh,
mà hiện nay hầu hết các nghiên cứu đều chủ trương phẫu thuật cắt bỏ sớm khối tổn
thương, dự phòng các biến chứng, giúp chẩn đoán sớm tổn thương ác tính, đồng

thời sớm phục hồi sau phẫu thuật và chức năng hô hấp, do khả năng phát triển bù
trừ của phổi trong giai đoạn dưới 10 tuổi [7], [23], [47], [80], [119].
Trong thời gian gần đây, cùng với sự phát triển của phương pháp phẫu thuật
nội soi ở các chuyên ngành ngoại khoa khác nhau thì việc ứng dụng phẫu thuật nội
soi lồng ngực trong điều trị bệnh dị dạng nang tuyến bẩm sinh đã được nhiều
nghiên cứu trên thế giới công bố với những ưu điểm nổi bật là: giảm thiểu xâm hại
thành ngực, hồi phục sau phẫu thuật nhanh, giảm thiểu các biến dạng lồng ngực và
hiện nay là phương pháp được nhiều phẫu thuật viên lựa chọn tại các trung tâm y
khoa có uy tín trên thế giới [66], [77], [82], [83], [101], [115], [116], [131].
Tại Việt Nam, đã có một số nghiên cứu về chẩn đoán và điều trị bệnh dị
dạng nang tuyến bẩm sinh ở phổi trẻ em đã được công bố [1], [5], [8], [11],
[13]. Tuy nhiên, cho đến nay chưa có một nghiên cứu hệ thống và đầy đủ về
chẩn đoán cũng như kết quả điều trị bệnh.
Vì vậy, chúng tôi thực hiện đề tài “Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận
lâm sàng và kết quả điều trị ngoại khoa bệnh dị dạng nang tuyến bẩm sinh
ở phổi trẻ em” với hai mục tiêu:
1.

Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng bệnh dị dạng nang tuyến bẩm sinh
ở phổi trẻ em.

2.

Nghiên cứu chỉ định và đánh giá kết quả điều trị ngoại khoa bệnh dị dạng
nang tuyến bẩm sinh ở phổi trẻ em tại Bệnh viện Nhi Trung ương.


3
CHƯƠNG 1
TỔNG QUAN TÀI LIỆU

1.1. CĂN NGUYÊN, GIẢI PHẪU BỆNH, SINH LÝ BỆNH CỦA BỆNH DỊ
DẠNG NANG TUYẾN BẨM SINH Ở PHỔI
1.1.1. Sơ lược giải phẫu và sinh lý phổi
1.1.1.1. Sự phát triển của phổi thời kì bào thai
Các nghiên cứu về phổi từ thời kỳ bào thai gần đây đã góp phần làm rõ về
sự hình thành, cấu tạo mô học, giải phẫu và sinh lý của phổi, góp phần quan trọng
tìm hiểu nguyên nhân các bệnh lý ở phổi [2], [7]. Quá trình hình thành, phát triển
phổi người được phân chia với 6 thời kỳ [64], [108], bao gồm:
- Thời kỳ phôi: từ sau thụ tinh đến tuần thứ 7. Thời kỳ này hình thành khí
quản, phế quản gốc đến phân thùy và hệ thống mạch, giai đoạn này dễ hình
thành các dị tật phổi.
- Thời kỳ giả tuyến: từ tuần 7 - 17. Thời kỳ này các tế bào biểu mô được
biệt hóa, ống phế nang, tiểu phế quản tận, hệ thống mạch phổi được hình thành.
Sự rối loạn phát triển trong thời kỳ này có thể gây thiểu sản phổi, phổi biệt lập
(PBL), DDNTBS, thoát vị hoành.
- Thời kỳ ống: từ tuần 17 - 27, với sự biệt hóa các phế bào típ 1, típ 2 và
hình thành mạng lưới mao mạch quanh phế nang.
- Thời kỳ túi: từ tuần 27 - 36, phổi có sự lớn lên của các đường dẫn khí
ngoại biên. DDNTBS phổi típ 4 có thể xảy ra trong thời kỳ này.
- Thời kỳ phế nang: từ tuần 36 trong tử cung đến 2 tuổi sau khi sinh là
thời kỳ vách hóa và nhân lên của các phế nang từ khoảng 20 - 50 triệu phế nang
đến 300 - 800 triệu phế nang khi trưởng thành. Sau đẻ cho đến độ tuổi 18 - 22
tuổi, có sự nở rộng của tiểu phế quản tận và phế nang.
- Thời kỳ trưởng thành các vi mạch phổi: từ sau sinh đến 2 - 3 tuổi với sự
tập chung, hợp nhất mao mạch phế nang thành 1 lớp.


4
Trong thai kỳ, lớp biểu mô đường hô hấp càng đi ra xa ngoại biên càng

mỏng dần. Đến khi sinh, phần gần được lót bởi lớp biểu mô trụ, phần giữa lót
bởi lớp biểu mô hộp và phần ngoại vi có lớp biểu mô lát.
Phổi bào thai có chứa lượng dịch 20 - 30ml/kg cơ thể, do quá trình dịch
chuyển các chất dịch qua lớp nội mô mao mạch và biểu mô hô hấp, dịch chuyển
lên khí quản, rồi tới miệng và được nuốt cùng nước ối, dịch này có vai trò quan
trọng trong phát triển hình dạng, thể tích các đơn vị phổi ngoại biên. Tốc độ
hình thành, thể tích dịch sẽ giảm mạnh ngay trước khi sinh và được hấp thụ lại
sau khi sinh, đảm bảo chức năng sống cho trẻ [6]. Sau khi sinh, 30% nước ối
được hấp thu qua đường khí phế quản, 50% qua hệ bạch huyết phổi và 20% qua
hệ thống mao mạch [140].
1.1.1.2. Sơ lược giải phẫu của phổi
Phổi là cơ quan chính của hệ hô hấp, có hai phổi phải và trái nằm trong lồng
ngực, cách nhau bởi trung thất. Phổi phải lớn hơn phổi trái. Dung tích bình quân
của phổi khoảng 5000ml ở người trưởng thành khi hít vào gắng sức. Phổi có hình
một nửa hình nón, được treo trong khoang màng phổi bởi cuống phổi và dây chằng
phổi. Hình thể ngoài của phổi có: một đỉnh, một đáy, hai mặt và hai bờ.
Phổi có khe chếch chạy từ ngang mức gian sườn 3 ở phía sau xuống
đáy phổi, chia phổi ra thành các thùy phổi. Mặt các thùy phổi áp vào nhau
gọi là mặt gian thùy. Trên bề mặt phổi có các diện hình đa giác, là đáy của
các phân thuỳ phổi và là đơn vị cơ sở của phổi.
Phổi phải có thêm khe ngang, tách từ khe chếch, ngang mức gian sườn 4,
nên phổi phải có ba thuỳ: trên, giữa và dưới (Hình 1.1). Phổi trái chỉ có khe
chếch, chia thuỳ trên và dưới trái (Hình 1.2).
Mặt trong của phổi hơi lõm, gồm hai phần: phần sau liên quan với cột
sống gọi là phần cột sống. Phần trước quây lấy các tạng trong trung thất, gọi là
phần trung thất. Ở phổi phải, có một chỗ lõm gọi là ấn tim. Ở phổi trái, có một
hố sâu gọi là hố tim.


5

Hình 1.1. Hình mặt trong của phổi phải
* Nguồn: theo Netter F.H. và cs (2011) [15]

Hình 1.2. Hình mặt trong của phổi trái
* Nguồn: theo Netter F.H. và cs (2011) [15]


6
Rốn phổi ở khoảng giữa mặt trong của hai phổi, có hình vợt, cán vợt quay
xuống dưới. Trong rốn phổi có các thành phần của cuống phổi đi qua: phế quản,
động mạch phổi, hai tĩnh mạch phổi, động mạch và tĩnh mạch phế quản, các dây
thần kinh và hạch bạch huyết.
Phía sau rốn phổi có rãnh tĩnh mạch đơn và ấn thực quản ở phổi phải và
rãnh động mạch chủ ở phổi trái. Phía trên rốn phổi có rãnh động mạch dưới đòn
ở bên trái và rãnh thân tĩnh mạch cánh tay đầu bên phổi phải.
- Sự phân chia của cây phế quản
+ Phế quản gốc được tách ra từ khí quản. Phế quản phải dài 12mm, rồi
chia làm ba nhánh cho thùy trên, giữa, dưới. Nhánh thùy trên phải dài 10mm,
chia nhánh cho 3 phân thùy trên phải. Sau phân nhánh thùy trên phải 17 20mm, phế quản thùy giữa tách đi ra trước, dài từ 12 - 22mm, rồi phân 2 nhánh
phân thùy bên và giữa. Phế quản thùy dưới dài khảng 20mm, phân hai nhánh
nền phổi bên và sau cho 5 phân thùy.
+ Phế quản bên trái dài hơn bên phải, phân nhánh đầu tiên cách carina 40
- 60mm cho thùy trên phổi trái, dài 10 - 15mm, rồi phân nhánh cho 5 phân thùy
ở trên trái. Sau khi tách nhánh thùy trên khoảng 5mm, nhánh thùy dưới tách,
chia làm 5 nhánh phân thùy dưới trái. Sự phân chia, số lượng phân thùy phổi rất
đa dạng, có thể phân nhánh phế quản thùy trên phải từ khí quản, hay phân
nhánh ba phân thùy trên từ nhánh phế quản phải. Bên phổi trái, có thể có cầu
nối phế quản trái, qua trung thất, sang phải, cho thùy dưới phải.
+ Phế quản thùy phân nhánh thành 10 phân thùy mỗi bên phổi, rồi tiếp

tục phân nhánh nhiều lần và đến nhánh nhỏ nhất được gọi là tiểu phế quản tận.
Có khoảng 20000 tiểu phế quản tận ở cả hai bên phổi. Có 50 - 80 phế quản tận
trong một tiểu thùy. Mỗi tiểu phế quản tận tiếp tục chia nhánh thành nhiều tiểu
phế quản hô hấp. Tiểu phế quản hô hấp chia 2 - 10 ống phế nang, là những ống
có các phình túi phế nang. Toàn bộ những ống phế nang mở chung vào một tiểu
phế quản tận, hình thành chùm ống phế nang.


7
+ Túi phế nang, có 2 - 4 phế nang. Phế nang, là những túi đa diện, thành
mỏng. Các phế nang mở vào lòng ống hay túi phế nang. Có 20 - 50 triệu phế
nang khi ra đời và được phân chia thêm cho đến 8 – 10 tuổi. Số lượng, kích
cỡ phế nang cùng bề mặt tham gia hô hấp cũng tăng dần đến tuổi trưởng
thành đạt 300 - 800 triệu phế nang và khoảng 170 phế nang/1mm 3 phổi.
+ Đường kính trung bình của các phế nang người trưởng thành không quá
0,25mm. Tổng diện tích bề mặt của các phế nang ở giai đoạn thở vào từ 100 120m2 và giảm tới 2 - 3 lần trong giai đoạn thở ra. Khả năng trao đổi khí, điều
hòa, bảo vệ phổi sẽ được tăng cường bởi hệ thống các lỗ Kohn thông giữa các
phế nang từ khoảng 2 tuổi trở lên và hệ thống các ống Lambert nối thông giữa
các tiểu phế quản tận sẽ được phát triển mạnh vào lúc 7 tuổi [2], [64], [122].
- Động mạch phổi tách ra từ thân động mạch phổi. Động mạch phổi phải
chạy ngang sang phải, qua rốn phổi, bắt chéo trước, dưới phế quản chính phải,
đi sau và trên tĩnh mạch phổi trên. Phân nhánh đầu cho thùy trên phải, rồi các
nhánh theo cây phế quản. Động mạch phổi trái nhỏ hơn và ngắn hơn chạy
chếch lên trên sang trái bắt chéo mặt trước phế quản chính trái phía trên phế
quản thùy trên, đi vào trong phổi. Nhánh động mạch chạy quanh thân phế
quản, chia nhánh cho các phân thùy và chia nhỏ dần tới mạng mao mạch
quanh phế nang.
- Tĩnh mạch phổi nhận máu từ lưới mao mạch quanh phế nang, đổ vào
các tĩnh mạch quanh phân thuỳ, hợp thành các tĩnh mạch lớn dần, cuối cùng
tạo thành hai tĩnh mạch phổi trên và dưới ở mỗi bên. Tĩnh mạch phổi trên

phải, đi trước dưới động mạch, thu nhận máu từ 4 nhánh từ thùy trên và giữa
phải. Một số tĩnh mạch thùy giữa có thể đổ trực tiếp vào nhĩ trái. Tĩnh mạch
phổi dưới phải, đi sau dưới so với tĩnh mạch trên phải, dẫn máu thùy dưới
phổi phải từ phần trên thùy dưới phải và tĩnh mạch nền chung, từ các phân
thùy nền ở thùy dưới phải.


8
Tĩnh mạch trên trái, đi trước dưới động mạch phổi trái, từ 3 - 4 nhánh
tĩnh mạch dẫn máu từ thùy trên trái. Tĩnh mạch dưới trái, đi sau dưới so với tĩnh
mạch trên, nhận máu từ các nhánh thùy dưới trái. Một số trường hợp, có sự hợp
nhất tĩnh mạch phổi trước khi đổ vào tim [14], [122].
- Động mạch phế quản là các nhánh phế quản của động mạch chủ ngực.
Tĩnh mạch phế quản có tĩnh mạch sâu dẫn máu từ trong phổi đổ vào tĩnh mạch
phổi, còn các tĩnh mạch nông dẫn máu từ phế quản ngoài phổi và lá tạng màng
phổi đổ vào tĩnh mạch đơn và bán đơn.
- Bạch huyết phổi gồm các đám rối mao mạch bạch huyết ở màng phổi,
các đám rối bạch huyết quanh tiểu phế quản, mạch máu phổi trong nhu mô phổi
đổ vào các hạch bạch huyết phổi nằm gần những chỗ chia nhánh của phế quản,
rồi đổ vào các hạch bạch huyết phế quản phổi nằm ở rốn phổi. Không có mạch
bạch huyết tại các thành phế nang.
- Thần kinh chi phối hoạt động ở phổi gồm các nhánh thần kinh phó giao
cảm của dây thần kinh X và các nhánh thần kinh giao cảm thuộc hạch giao cảm
ngực 2, 3, 4 [2], [14].
- Màng phổi là bao thanh mạc gồm màng phổi thành và màng phổi tạng.
Giữa hai lá là hai ổ màng phổi riêng biệt bên phải và trái. Ở rốn phổi, màng
phổi thành quặt lên liên tục với màng phổi tạng. Ranh giới của đường quặt này
bao quanh cuống phổi và kéo dài xuống dưới đến cơ hoành. Vì vậy, rốn phổi có
hình chiếc vợt, cán vợt quay xuống dưới, phần mà màng phổi dính với nhau tạo
nên dây chằng phổi. Màng phổi tạng được cấp máu từ các động mạch phế

quản. Tĩnh mạch đi kèm với động mạch.
Thần kinh màng phổi sườn được chi phối bởi các thần kinh gian sườn,
màng phổi trung thất và màng phổi hoành được chi phối bởi những nhánh
cảm giác của thần kinh hoành. Màng phổi tạng được chi phối bởi thần kinh
từ đám rối phổi. Áp lực khoang màng phổi khi hít vào bình thường là âm 10cm
nước và khi thở ra là dương 10cm nước. Nhờ áp suất âm này, tuần hoàn phổi


9
có áp suất rất thấp, tạo thuận lợi cho tim phải bơm máu lên phổi, đặt biệt là
lúc hít vào áp suất càng thấp hơn, làm cho máu lên phổi cũng nhiều hơn, sự
trao đổi khí xảy ra được tốt hơn [122].
1.1.1.3. Sơ lược giải phẫu và sinh lý phổi trẻ em
Lồng ngực trẻ em sau khi sinh tương đối ngắn, đường kính trước - sau
hầu như bằng đường kính ngang. Xương sườn nằm ngang, cơ hoành nằm cao và
cơ liên sườn chưa phát triển đầy đủ. Do vậy, trẻ thở chủ yếu bằng cơ hoành. Khi
trẻ biết đi, lồng ngực có sự thay đổi, các xương sườn chếch xuống dưới, đường
kính ngang tăng nhanh và lớn gấp hai đường kính trước - sau, thể tích lồng ngực
có thể thay đổi nhiều và đó là điều kiện để xuất hiện kiểu thở ngực.
Kích thước đường thở của trẻ nhỏ, khí quản chia nhánh cao, ở đốt sống
ngực 2 - 3, nhánh phế quản hai bên tương đối cân. Sức cản đường thở lớn, tổ
chức phần mềm dưới niêm mạc chứa nhiều nước, dễ bị phù nề xuất tiết và tắc
đờm, rãi, làm sức cản đường hô hấp tăng cao có ý nghĩa.
Trọng lượng phổi ở trẻ sơ sinh nặng khoảng 50 - 60g, khi trẻ 6 tháng tuổi,
trọng lượng phổi tăng gấp ba lần, đến 12 tuổi thì tăng gấp mười lần và khi
trưởng thành sẽ gấp hai mươi lần, phần lớn do gia tăng khối lượng máu. Thể
tích phổi tăng theo tuổi, từ sơ sinh đến 12 tuổi tăng lên mười lần. Từ sơ sinh đến
8 tuổi, phổi phát triển chủ yếu bằng tăng số lượng phế nang. Sau 8 - 10 tuổi,
phổi lớn chủ yếu do sự gia tăng kích thước của các phế nang. Các cơ hô hấp ở
trẻ chưa phát triển hoàn chỉnh, nên phổi trẻ em rất dễ bị xuất huyết, xẹp phổi, khí

phế thũng. Khi nhu mô phổi bị tổn thương, tổ chức phổi dễ bị hủy hoại, hình
thành sẹo [2], [6], [7], [9].
Nhịp thở của trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ dễ bị rối loạn, do trung tâm hô hấp
chưa hoàn chỉnh trong vài tháng đầu. Nhịp thở của trẻ lúc nhanh, lúc chậm, lúc
nông, lúc sâu. Tần số thở sinh lý của trẻ em sẽ giảm dần theo tuổi [6], [9].


10
1.1.2. Căn nguyên, giải phẫu bệnh và sinh lý bệnh dị dạng nang tuyến bẩm
sinh ở phổi
1.1.2.1. Căn nguyên
Bệnh DDNTBS ở phổi chiếm 25 đến 30% các bệnh nang phổi bẩm sinh,
có các đặc điểm phôi thai, biểu hiện lâm sàng gần tương tự nhau. Không có sự
khác biệt về giới, chủng tộc ở các bệnh nhân mắc bệnh DDNTBS [25], [33],
[62]. Tỉ lệ mắc DDNTBS qua các nghiên cứu cho thấy:
+ 1/5000 trẻ sinh sống tại Mỹ, năm 2001 [129].
+ 1/25 000 - 35000 thai, tại Ca na đa năm 2001 [81].
+ 9/100000 trẻ sinh tại miền tây nước Anh, năm 2003 [53].
+ 1/16000 trẻ sinh sống tại Hồng kông, năm 2007 [35].
+ 1/12000 trẻ sinh sống tại Ca na đa, năm 2010 [100].
Cho đến nay, nguyên nhân gây bệnh DDNTBS ở phổi còn chưa hoàn
toàn rõ ràng nhưng một trong các yếu tố bệnh sinh là sự mất cân bằng giữa quá
trình tăng sinh (proliferation), thoái hóa theo chương trình (apoptosis) của tế
bào và cụ thể là sự gia tăng quá trình tăng sinh tế bào đồng thời giảm sự thoái
hóa tế bào theo chương trình so với phát triển bình thường [88].
Pinto J.C. và cs cho rằng thời kỳ giả tuyến (tuần 7 - 17) là giai đoạn xảy
ra với thương tổn típ 1 - 2 - 3, thời kỳ túi (tuần 22 - 36) có thể xảy ra thương tổn
của típ 4. Tình trạng tăng sinh, giảm thoái hóa tế bào được chứng minh trong tổ
chức DDNTBS ở phổi. Các bào thai có thương tổn DDNTBS hay PBL sẽ thấy
sự phát triển nhanh, tăng biểu lộ gen PDGF-B (Platelet – Derived – Growth –

Factor - B) và sản xuất protein PDGF-BB, yếu tố TTF1 (Thyroid – Transcription
– Factor - 1) khi so sánh với những thai bình thường [108].
Đánh giá các yếu tố tăng trưởng biểu bì (Epidermal Growth Factor
Receptor - EGFR), gen ung thư K - RAS chưa chứng minh được sự liên quan
DDNTBS và ung thư. Sự tăng cao bất thường HoxB5, kèm theo Cyclin D1 và
PCNA (Proliferating Cell Nuclear Antigen), trong tổ chức DDNTBS ở phổi
được cho là những phát hiện mới nhất trong tìm kiếm căn nguyên gây bệnh
DDNTBS ở phổi hiện nay [142], [143].


11
1.1.2.2. Giải phẫu bệnh
Bệnh DDNTBS ở phổi được Ch’in K.Y. và Tang M.Y. nghiên cứu bổ
sung và đặt tên “Congenital cystic adenomatoid malformation” theo giải phẫu
bệnh lý trong y văn năm 1949 [40], [52]. Năm 1962, Kwittken J. và Reiner L.
nghiên cứu các thương tổn DDNTBS ở phổi của 2 trẻ chết ngay sau sinh, đã
đưa ra 5 đặc điểm thương tổn DDNTBS ở phổi như sau [79]:
+ Quá sản các cấu trúc tiểu phế quản tận, cùng với các nang lót bởi lớp
biểu mô trụ giả tầng có lông chuyển hay biểu mô hộp.
+ Có các đám tế bào chế nhày và các cấu trúc sợi chun thành nang.
+ Không có hiện diện của sụn phế quản.
+ Có các nang với các tế bào tiết nhày.
+ Không có hiện tượng viêm.
Năm 1973, Dijk C.V. và Wagenvoort C.A. nghiên cứu trên 3 trẻ bị
DDNTBS ở phổi, tử vong sau khi sinh với 3 đặc điểm ở mỗi bệnh nhân là thương
tổn ở phổi với các cấu trúc: nang lớn, nang vừa và tổ chức đặc [41].
Năm 1977, Stocker J.T. và cs, đã đưa ra phân loại giải phẫu bệnh 3 típ
cho DDNTBS ở phổi [130].
Sau đó, phân loại theo 3 típ giải phẫu bệnh của DDNTBS ở phổi của
Stocker J.T. và cs đã được bổ sung thêm 2 típ và thành phân loại 5 típ, chữ số Ả

rập cũng được thay thế bằng chữ số La mã và đề nghị tên gọi mới “Congenital
pulmonary airway malformation” (CPAM). Trong đó, thương tổn có hình thái nang
đại thể được mô tả chủ yếu trong các típ 1, 2, 4, thương tổn có hình thái nang vi thể
được mô tả tập chung ở các típ 0 và típ 3 [55], [128], [129].
Tuy nhiên, nhiều bất thường có thể kèm theo thương tổn DDNTBS như teo
phế quản, PBL [61], [121]. Kotecha S. và cs cũng đề nghị nên nhận định thương
tổn DDNTBS ở phổi típ 0 như là sự loạn sản nang, típ 3 như là quá sản phổi và típ
4 phân biệt khó khăn với u nguyên bào phổi màng phổi típ I [49], [74].
Phân loại DDNTBS theo 5 típ của Stocker J.T. và Dehner L.P. năm
2001 đã được đa số các nghiên cứu sử dụng [31], [49], [88], [121], [129]:


12
- Típ 0, chiếm 1 - 3% các trường hợp DDNTBS, được biết như là một sự
loạn sản dạng nang hay sự không phát triển tại phổi. Bệnh hiếm gặp, thương tổn
này không thích nghi với cuộc sống và thường có dị tật phối hợp.
+ Đại thể, thấy nhu mô phổi nhỏ, mật độ chắc, bề mặt không đều.
+ Vi thể, tổ chức gồm các cấu trúc như phế quản với cơ, tuyến và một số
cấu trúc sụn, tổ chức trung mô chiếm ưu thế ngăn cách những cấu trúc đó và chứa
thành phần tuỷ tạo huyết, các ống mạch thành mỏng, lớn có chứa các mảnh ưa
base không định hình. Các cấu trúc giống như đầu gần của tiểu phế quản cũng có
thể thấy, cùng với cấu trúc nang rải rác ở thương tổn vùng ngoại biên.
- Típ 1, chiếm 60 - 70% các trường hợp DDNTBS, có hình thái dạng
nang lớn, chúng có thể biểu hiện trong tuần, tháng đầu cuộc sống hay bệnh nhân
lớn hơn. Típ 1 thường đáp ứng tốt với phẫu thuật và có tiên lượng tốt.

Hình 1.3. Hình thương tổn dị dạng nang tuyến bẩm sinh típ 1. (2A) Hình đại thể
có các nang lớn 3 - 4,5cm thùy dưới phổi phải; (2B) Hình lớp biểu mô trụ, hộp lót
lòng nang (HE x 25); (2C) Các tế bào trụ có lông chuyển trên thành xơ cơ (HE x
100); (2D) Hình đám tế bào biểu mô tiết nhày (mũi tên đen) (HE x 25).

* Nguồn: theo Gupta K. và cs (2012) [55]


13
+ Đại thể, thấy có một hay nhiều nang lớn từ 20 - 100mm, vây quanh là
các nang nhỏ hơn, đè ép vào tổ chức xung quanh, thường có nguy cơ nang lớn
nhanh sau khi phổi tham gia trao đổi không khí và có thể vỡ nang, gây tràn khí
màng phổi cấp tính.
+ Vi thể, thấy nang lớn lót bởi các tế bào biểu mô trụ giả tầng có lông
chuyển và những nang nhỏ hơn bởi các tế bào biểu mô hình trụ đến hình hộp.
Trên 45% trường hợp, có hiện diện của tế bào chế nhày ở hàng biểu mô của các
nang lớn hay các tiểu phế quản và cấu trúc ống dạng phế nang gần với nang lớn.
Các tế bào chế nhày có đặc tính gần như các tế bào tiết nhày môn vị, có khả
năng chuyển thành ung thư tiểu phế quản, phế nang. Thành của DDNTBS típ 1
có các tổ chức sợi chun phủ đè lên tổ chức xơ cơ và có thể 5 - 10% các trường hợp
có thấy các mảnh sụn (Hình 1.3).
- Típ 2, chiếm 10 - 15% các trường hợp, các nang có kích thước trung
bình, thường biểu hiện ngay ở trẻ trong năm đầu, kết quả điều trị liên quan
nhiều với tình trạng bệnh lý phối hợp như thiểu sản thận... Một số bệnh nhân,
không có khả năng thích nghi với cuộc sống (Hình 1.4).

Hình 1.4. Hình dị dạng nang tuyến bẩm sinh típ 2. (3A) Đại thể có các nang 5 8mm thùy dưới phổi phải bệnh nhân nam 16 tháng tuổi (vùng khoanh); (3B)
Nang được lót bởi biểu mô tiểu phế quản xếp từng lớp, xen với các tổ chức ống
phế nang (HE × 100).
* Nguồn: theo Gupta K. và cs (2012) [55]


14
+ Đại thể, tổn thương với các nang lớn từ 5 - 20 mm, ít khi lớn hơn.
+ Vi thể, các nang được phân bố đều hay pha lẫn với vùng nhu mô lành

kế cận. Các nang đôi khi nằm quanh các phế quản có biểu hiện bình thường.
Những cấu trúc đặc trưng giống tiểu phế quản là hàng tế bào biểu mô hộp đơn
đến trụ đơn, nằm dưới là lớp xơ cơ. Tế bào chế nhày, cấu trúc sụn không thấy
có, ngoại trừ thành phần của tiểu phế quản lành lẫn trong đó. Một số có xuất
hiện tình trạng loạn sản cơ vân với các dải xơ có vân ngang, cùng với các ống
phế nang và các mạch máu xung quanh. Thương tổn DDNTBS típ 2 được thấy
ở 50% các trường hợp PBL ngoài thuỳ.
- Típ 3, chiếm 5% các trường hợp DDNTBS, thường được thấy trong
những ngày đầu hoặc những tháng đầu đời, đa số thấy ở bệnh nhân nam. Bệnh
có tỉ lệ tử vong cao do có kích thước lớn liên quan đến sự phù thai và đa ối
trong quá trình mang thai. Mức α-fetoprotein huyết thanh cao ở 3 tháng giữa
thai kỳ được thấy ở một số trường hợp mắc típ 3 (Hình 1.5).

Hình 1.5. Hình thương tổn dị dạng nang tuyến bẩm sinh típ 3. (3C) Đại thể
phổi thai chết lưu 24 tuần, có các nang rất nhỏ; (3D) DDNTBS típ 3, các cấu
trúc biểu mô lót dạng tế bào tiểu phế quản, phế nang (HE × 40).
* Nguồn: theo Gupta K. và cs (2012) [55]

+ Đại thể, cấu trúc dạng khối nhu mô lớn, ở toàn bộ một thuỳ hay một
bên phổi, thường đẩy lệch trung thất và gây ra thiểu sản ở phổi còn lại. Các


15
nang hiếm khi có đường kính lớn hơn 2mm, ngoại trừ các cấu trúc giống như
tiểu phế quản phân tán rải rác.
+ Vi thể, thương tổn này tương tự phổi chưa trưởng thành không có phế
quản. Các cấu trúc giống tiểu phế quản dị dạng, có hình sao được lót bởi các tế
bào biểu mô hộp đơn và được bao quanh bởi các ống, túi phế nang mà cũng
được lót với các tế bào biểu mô hộp đơn, tạo thành biểu hiện dạng nang tuyến
mà từ đó thương tổn này được đặt tên “Adenomatoid”. Những tế bào chế nhày,

sụn, các tế bào u cơ vân không xuất hiện và chỉ có một số ít các mạch máu trong
thương tổn.
- Típ 4, chiếm khoảng 15% các DDNTBS, là thể nang ngoại vi, xuất hiện
như là một bất thường của các chùm nang tận cùng. Sự đa dạng này thường thấy
cả ở nam và nữ với độ tuổi từ sơ sinh đến 4 tuổi. Trước đây, hầu hết các trường
hợp này được xếp loại trong típ 1. Các thương tổn típ 4 có thể biểu hiện với suy
hô hấp đột ngột do tràn khí màng phổi nặng, viêm phổi, hay đôi khi là không có
triệu chứng gì. Hình X quang ngực, thường thấy các nang lớn chứa khí hay
dịch, mức dịch khí. Trung thất hay bị đẩy lệch. Phẫu thuật cắt bỏ thương tổn có
kết quả tốt.
+ Đại thể, các nang lớn được thấy ở ngoại vi của thuỳ phổi, có thành
mỏng (Hình 1.6).

Hình 1.6. Hình đại thể dị dạng nang tuyến bẩm sinh típ 4, thùy trên phổi trái,
với nang 50 x 40 x 15mm, có vách mỏng ở bệnh nhân nữ 1 tuổi.
* Nguồn: theo Chan I.C. và cs (2013) [31]


16
+ Vi thể, các nang được lót bởi các phế bào (phế bào típ 1 và 2), rải rác
có các biểu mô hộp đơn. Thành của nang có cấu trúc trung mô lỏng lẻo, các
động mạch và tiểu động mạch dễ nhận thấy (Hình 1.7). Cấu trúc tổ chức mô
liên kết tăng tỷ trọng có thể xuất hiện ở một vài trường hợp với các bệnh nhân
lớn tuổi.

Hình 1.7. Hình vi thể típ 4 dị dạng nang tuyến bẩm sinh. (A) Các nang ngoại
vi (mũi tên) với thành mỏng (HE x 100); (B) Biểu mô phế nang với các tế bào
hộp ở thành nang, không có tế bào ác tính.
* Nguồn: theo Chan I.C. và cs (2013) [31]

1.1.2.3. Sinh lý bệnh
DDNTBS ở phổi gồm các thương tổn dạng nang đại thể hay vi thể và có
thể xuất hiện riêng rẽ ở một hay nhiều thùy phổi, thùy biệt lập hay phối hợp các
thương tổn khác. Bệnh biểu hiện tình trạng rối loạn phát triển tổ chức phế quản
phổi, làm tăng thể tích, trọng lượng phổi bệnh, kèm theo với sự thiếu các phế
nang bình thường. Thương tổn bệnh DDNTBS ở phổi chiếm chỗ và không hoạt
động chức năng trong lồng ngực, gây chèn ép các cơ quan khác trong lồng
ngực, ảnh hưởng đến chức năng sống của bệnh nhân.
Đến nay, hầu hết các DDNTBS ở phổi có thể được chẩn đoán trước sinh,
có thể có tình trạng đa ối, phù thai, cũng như tình trạng thiểu sản phổi xung
quanh. Các nghiên cứu cho thấy, trong số các trường hợp DDNTBS ở phổi phát
hiện trước sinh thì 9,5% có tình trạng phù thai và từ 19 - 56% có thể thoái triển
trong thai kỳ [35], [81], [119].


17
Khi ra đời, tùy theo thương tổn mà bệnh có thể biểu hiện sớm ngay do khối
tổn thương DDNTBS ở phổi kích thước lớn chèn ép trong lồng ngực hoặc biểu
hiện sau một thời gian với những triệu chứng do các biến chứng (thường gặp
nhất là bội nhiễm) của khối tổn thương DDNTBS ở phổi [21], [40], [41], [52].
Có 10,3% số trường hợp DDNTBS ở phổi xuất hiện triệu chứng ngay trong
tuần đầu sau sinh [119].
Thương tổn dạng nang lớn có thông với đường thở thường có biểu hiện
chèn ép nhiều, do sau khi phổi tham gia chức năng trao đổi khí, các tiểu phế
quản quá phát, bất thường, có thể như van một chiều cho khí vào, làm khối nang
lớn lên nhanh, dễ gây vỡ nang [109], [126].
Các trường hợp biểu hiện triệu chứng bệnh ở giai đoạn muộn hơn thì
thường là do tình trạng nhiễm trùng đường hô hấp, có thể nhiễm lao, nhiễm
nấm, chậm phát triển hay được phát hiện tình cờ khi chụp X quang lồng ngực
[60], [106], [109], [146].

Nhiều trường hợp DDNTBS ở phổi có kết hợp với nhiều thương tổn khác
như teo phế quản bẩm sinh (bronchial atresia), nang nguồn gốc phế quản
(bronchogenic cyst), nhiễm trùng ở phổi, làm cho việc chẩn đoán bệnh, cũng
như điều trị bệnh trở nên phức tạp hơn rất nhiều [78], [112], [124], [128], [136].
Ngoài ra, PBL có dạng tổn thương lai (hybrid) với DDNTBS và có đến 50% PBL
ngoài thùy có thương tổn lai với DDNTBS típ 2 [129], hay thương tổn lai với típ 1
đã được Ferreira H.P.C. và cs báo cáo [46].
DDNTBS thường có biểu hiện đa dạng, báo cáo của McLean S.E. và cs năm
2004, với bệnh nhân nam 6 tháng tuổi, có DDNTBS thùy dưới phải, thoát vị sang
bên phổi trái. Khối dính với PBL bên trái, có mạch nuôi từ động mạch chủ ngực,
tĩnh mạch đổ về thùy dưới phổi phải, vi thể xác định tổn thương DDNTBS ở phổi
típ 2 ở thùy dưới phổi phải và ở cả khối PBL bên phổi trái, dải nối hai khối có các
cấu trúc mạch và đường dẫn khí dị dạng [94].


18
Các tổn thương ác tính có thể xảy ra với DDNTBS ở phổi và là một
trong các tiến triển xấu của bệnh. Nasr A. và cs (2010) đã phát hiện thấy các
thương tổn u nguyên bào phổi, màng phổi (Pleuropulmonary blastoma, PPB)
trong 4% số các bệnh nhân DNTBS ở phổi [100]. Agostino S. và cs (1997)
thông báo phát hiện có tổn thương ung thư cơ vân (Rhabdomyosarcoma) phát
triển trong các thương tổn của DDNTBS ở phổi típ 2 trên một bé 22 tháng
tuổi [17]. Ung thư tiểu phế quản, phế nang (Bronchioloalveolar carcinoma,
BAC) phát triển với thương tổn DDNTBS ở phổi cũng đã được thấy [22], [86].
1.2. TRIỆU CHỨNG LÂM SÀNG VÀ CẬN LÂM SÀNG BỆNH DỊ DẠNG
NANG TUYẾN BẨM SINH Ở PHỔI
1.2.1. Các triệu chứng lâm sàng
Sau khi sinh, đa số bệnh nhân DDNTBS có triệu chứng hô hấp do khối
thương tổn lớn, gây đè ép tổ chức xung quanh hay có thể có tràn khí màng
phổi do thương tổn nang vỡ cũng như tình trạng nhiễm trùng, viêm đường hô

hấp [52], [79], [99], [126]. Ngoài ra, có thể có các triệu chứng của nhiễm
trùng đường hô hấp hay được phát hiện một cách tình cờ [21], [40], [41],
[50], [95], [126], [129].
Cloutier M.M. và cs (1993) đánh giá 153 bệnh nhân DDNTBS ở phổi
với 61,4% bệnh nhân sơ sinh, 14,4% bệnh nhân dưới 6 tháng tuổi, 7,2% bệnh
nhân dưới 1 tuổi. Biểu hiện chủ yếu với tình trạng suy hô hấp do khối thương
tổn lớn chèn ép tổ chức lành và hơn nửa số đó có tình trạng phù kèm theo, số
còn lại biểu hiện với tình trạng nhiễm trùng đường hô hấp [36].
Stocker J.T. và cs năm 1977, đánh giá 38 trường hợp, mô tả típ I với triệu
chứng suy thở tăng cùng với tình trạng khối lớn đẩy lệch trung thất, tiếng rì rào
phế nang (RRPN) giảm bên bệnh. Bệnh nhân tổn thương típ II, với các triệu chứng
suy hô hấp 12 giờ đầu sau đẻ. Tổn thương típ III, biểu hiện chính với tình trạng suy
hô hấp sớm sau đẻ, khối thương tổn thường lớn và tiếng RRPN mất [130].


19
Các trường hợp DDNTBS ở phổi không biểu hiện triệu chứng sớm sau
sinh, thì thường xuất hiện triệu chứng muộn với tình trạng nhiễm khuẩn đường
hô hấp làm bệnh cảnh DDNTBS ở phổi lúc này khá đa dạng, trong đó có biểu
hiện như dị vật đường thở, chậm phát triển thể chất, thiếu máu mạn tính, đau
ngực, nhiễm lao, nhiễm nấm [34], [36], [90], [146]. Như vậy, tùy theo mức độ
tổn thương mà các triệu chứng lâm sàng của bệnh DDNTBS ở phổi của trẻ
em có thể biểu hiện dưới dạng:
- Các triệu chứng của tình trạng suy hô hấp cấp tính do khối thương
tổn lớn, chèn ép trong lồng ngực hoặc do vỡ nang.
- Các triệu chứng của tình trạng nhiễm khuẩn đường hô hấp.
- Các triệu chứng toàn trạng bị suy dinh dưỡng do bị ảnh hưởng kéo
dài của quá trình nhiễm khuẩn hô hấp.
- Một số không có triệu chứng lâm sàng.
1.2.2. Các triệu chứng cận lâm sàng

1.2.2.1. Hình chụp X quang lồng ngực
Chụp X quang lồng ngực cho chẩn đoán bệnh DDNTBS ở phổi được chỉ
định ngay khi bệnh nhân có triệu chứng hô hấp sau khi sinh hay bệnh nhân có
chẩn đoán trước sinh mà không có triệu chứng sau sinh. Do đặc điểm bệnh
DDNTBS có nhiều hình thái, từ khối đặc chắc, đến khối dạng nang các kích
thước đến 10cm, cho nên hình ảnh chụp X quang của bệnh cũng rất đa dạng. Độ
nhạy chẩn đoán DDNTBS của phương pháp chụp X quang ngực đạt từ 61% đến
70% và được cho là phương pháp giúp gợi ý cho chỉ định chụp cắt lớp vi tính
(CLVT) lồng ngực [28], [111].
DDNTBS ngay sau sinh thường có hình ảnh X quang biến đổi, các
thương tổn có nang lớn có thể biểu hiện hình mờ tương ứng với khối dạng
mô mềm trong ngày đầu, rồi dần được thay bằng hình bóng khí, do tình trạng
rối loạn, chậm dẫn lưu dịch trong khối nang ở phổi, sau khi phổi tham gia


20
trao đổi khí, các nang có thông thương với đường thở, dịch trong nang sẽ
được hấp thu và cho các hình ảnh tương ứng (Hình 1.8) [27], [140].

Hình 1.8. Hình X quang dị dạng nang tuyến bẩm sinh. (A) Hình ảnh mờ bên
phổi phải ngay sau đẻ; (B) Sau A 1 giờ có diện sáng dạng nang dưới phổi phải.
* Nguồn: theo Tucker T.T. và cs (1977) [140].

Hình X quang DDNTBS, có thể là hình khối đặc mờ, hoặc có một hay
nhiều vùng sáng giảm tỷ trọng ở phổi, có hình dạng nang hay khoang có chứa
khí, dịch mức dịch khí, đẩy xẹp nhu mô phổi xung quanh và có thể đẩy lệch
trung thất (Hình 1.9).

Hình 1.9. Hình dị dạng nang tuyến bẩm sinh ở phổi phải típ 1. (A) Hình X
quang nang thùy trên phổi phải; (B) Hình khi phẫu thuật () nang thùy trên

phổi phải, bệnh nhân nữ, 2 tháng tuổi, có chẩn đoán trước sinh.
* Nguồn: theo Lee E.Y. và cs (2011) [85]


21
Trường hợp DDNTBS có biến chứng, có thể thấy hình ảnh dày thành
nang, mức dịch khí ở nang, hình tràn khí, dịch khoang màng phổi. Với thương
tổn bên trái, cần chú ý phân biệt hình ảnh thoát vị hoành, bằng chụp đánh giá
lưu thông đường tiêu hóa [60], [70], [103], [109], [114].
1.2.2.2. Hình chụp cắt lớp vi tính
Chụp cắt lớp vi tính (CLVT) ngực cần được chỉ định sớm, ngay sau sinh
với các trẻ có chẩn đoán trước sinh, ngay cả khi đã có biểu hiện thoái triển trước
sinh, đồng thời cần đánh giá tình trạng mạch máu nuôi khối thương tổn. Hình
chụp CLVT của phổi có hình ảnh thương tổn nang đơn độc hay nhiều nang, có
thể các nang thành mỏng, hay dày với tình trạng như một áp xe phổi, có thể có
hình mức dịch khí hay khối đặc.
Hình chụp CLVT ngực cũng có thể thấy được tình trạng nang chứa dịch
sau khi sinh, rồi có thể là hình nang khí hay mức dịch khí do chậm hấp thu dịch
nang giai đoạn sau đẻ. Chụp CLVT cho hình ảnh rất đa dạng trong các thương
tổn DDNTBS ở phổi, là gợi ý cho phân loại thương tổn mô bệnh học của
DDNTBS ở phổi (Hình 1.10) [54], [70], [99], [114], [123].

C
A
B
Hình 1.10. Hình ảnh dị dạng nang tuyến bẩm sinh típ 2 ở bệnh nhân nam, 4 tuổi.
(A) Phim X quang, thương tổn có nang; (B) Hình X quang sau A 45 ngày, thấy
hình mờ tròn vùng dưới phổi phải (Mũi tên); (C) Phim cắt lớp vi tính, có hình các
nang có mức dịch khí và hình khối dạng đặc S có ngấm thuốc cản quang.
* Nguồn: theo Kim W.S. và cs (1997) [70]

22
Nghiên cứu hình ảnh chụp CLVT ngực của 12 trường hợp DDNTBS ở
phổi, độ tuổi 0,25 – 25 tuổi của Griffin N. và cs (2008), cho rằng có sự phù hợp
hình CLVT với thương tổn mô bệnh học. Trong đó, 5 bệnh nhân thương tổn típ
1 có hình nang lớn 40mm trở lên, 6 bệnh nhân tổn thương típ 2 với diện sáng,
có nang lớn đến 20mm và 1 bệnh nhân típ 2 có các hình mờ nhu mô quanh. Một
bệnh nhân nữ, 20 tuổi, tổn thương típ 4 có các nang lớn đẩy lệch trung thất [54].
Kỹ thuật chụp CLVT ngực đa dãy (MDCT) giúp đánh giá chi tiết tổn
thương hơn, có thể thực hiện ngay ngày tuổi đầu tiên, giúp đánh giá hệ
thống mạch nuôi, bên cạnh đó MDCT còn có khả năng phát hiện những tổn
thương và dị tật kết hợp khác (Hình 1.11) [43], [84], [85], [135]. Chụp
CLVT với khí Xenon cho chất lượng hình ảnh tốt hay chụp MDCT giúp cho
đánh giá được rõ ràng hơn, đặc biệt để đánh giá chi tiết thương tổn, từ đó có
thể thực hiện cắt bảo tồn nhu mô phổi [51], [117].

A
B
C
Hình 1.11. Hình chụp cắt lớp đa dãy của dị dạng nang tuyến bẩm sinh phổi
bệnh nhân 1 ngày tuổi. (A) Hình cắt ngang; (B) Hình cắt dọc; (C) Hình 3 chiều.
* Nguồn: theo Lee E.Y. và cs (2011) [85]

1.2.2.3. Hình chụp cộng hưởng từ
Kỹ thuật chụp cộng hưởng từ (MRI) chủ yếu được ứng dụng vào thăm dò
trước sinh. Sau khi sinh, chụp MRI được tập trung vào đánh giá khối đặc, các
bất thường mạch máu, tim. Vì vậy, ít khi chỉ định MRI cho bệnh nhân nghi
DDNTBS. Hình ảnh chụp MRI thương tổn DDNTBS trong PBL nằm trong ổ
bụng được Patel N.S. và Saigal G. báo cáo năm 2009 với bệnh nhân nam, 4

23
ngày tuổi, có siêu âm trước sinh với khối trên thận và dưới cơ hoành. Trên
hình ảnh MRI cho thấy hỗn hợp dấu hiệu T1 và nhiều cấu trúc T2 cường độ
cao tương ứng cấu trúc nang (Hình 1.12) [4], [84], [105].

A
B
Hình 1.12. Hình ảnh bệnh nhân nam, 4 ngày tuổi, phổi biệt lập có thương tổn
hybrid dị dạng nang tuyến bẩm sinh nằm trong ổ bụng. (A) Ảnh T2 cắt ngang qua
khối với mũi tên dài, mũi tên ngắn là hình ảnh nang; (B) Ảnh cắt dọc T1 khối với
cấu trúc hình mạch máu (Hình mũi tên) từ động mạch chủ bụng vào khối bệnh lý.
* Nguồn: theo Patel N.S. và cs (2009) [105]

1.2.2.4. Hình siêu âm phổi
Siêu âm đánh giá thương tổn phổi hạn chế vì cấu trúc khí của phổi, chủ
yếu giới hạn đánh giá tình trạng dịch màng phổi, đông đặc nhu mô phổi trong
viêm hay đánh giá mạch nuôi bất thường, có thể đánh gia bên trong khối dịch
hay đặc trong thương tổn DDNTBS ở phổi [114].
Hartenberg M.A. và cs năm 1983 [57], siêu âm cho trẻ gái, sinh đủ tháng,
3 tuần tuổi, cân nặng 3000g. Phim ngực, thấy có khối tỷ trọng dạng nước chiếm
phần lớn ngực phải, siêu âm qua khoang liên sườn cho hình ảnh khối có các nang
chứa dịch và tổ chức đông đặc lân cận. Tuy nhiên, độ nhạy của siêu âm chẩn
đoán DDNTBS ở tuổi sơ sinh cho bệnh nhân có chẩn đoán DDNTBS trước sinh
đạt được 75%, và siêu âm chẩn đoán cho DDNTBS ở phổi không được khuyên
dùng trong nghiên cứu của Raychaudhuri P. và cs (2011) [111].