Tải bản đầy đủ (.pdf) (41 trang)

Nhân một trường hợp bệnh phổi mô bào x

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (3.38 MB, 41 trang )

PGS. TS. BS Nguyễn Thị Thu Ba
BS. Trần Xuân Sáng
BM Lao & Bệnh Phổi – Đại Học Y Dược TP HCM





Pulmonary histiocytosis X
Pulmonary langerhans’ cell histiocytosis







1.
2.
3.
4.

Đặt vấn đề
Case lâm sàng
Bàn luận
Kết luận



- Một trong rất nhiều rối loạn đặc trưng bởi
thâm nhiễm tế bào Langerhans trong cơ quan.







BN nam, 21 tuổi, Vũng Tàu, đang thực hiện
nghĩa vụ quân sự



Nhập PNT: 15/02/2016



Lý do nhập viện: khó thở đột ngột






1 năm nay: thỉnh thoảng ho khan, khó thở,
mệt khi gắng sức nặng dần.
Cùng ngày nhập viện: đột ngột khó thở, tím
tái, đau tức ngực P: nhập PNT







TKMP 2 bên, tự phát cách nv 1 tháng, điều trị
tại BV PNT: đặt syphonage 2 bên, hút áp lực
âm. Xuất viện sau 9 ngày.
HLT 3 gói.năm. Đã ngưng được 1 tháng từ
sau lần nv trước.




Lúc nhập viện:

Dấu lép bép dưới da ngực P.
Tam chứng Galliard phổi P.





Sinh hoá:

AFB đàm trực tiếp 3 mẫu (-).
HBsAg (-). Anti HCV (-). Elisa HIV (-).




Chẩn đoán: Tràn khí màng phổi P/bệnh lý mô




Xử trí:

kẽ phổi.

Thở O2 3l/phút qua canula.
Đặt ống dẫn lưu màng phổi P tại LS VI - đường
nách trước.





16/02 (sau nhập viện 1 ngày) BN được chụp
CT - scan ngực không cản quang:








18/02 : nội soi màng phổi (Video Assisted
Thoracic Surgery - VATS) ngực P, làm dính,
sinh thiết phổi.
Tập vật lý trị liệu hô hấp sau mổ tại khoa Phục
hồi chức năng.






Nhuộm HE:

Nhu mô đỉnh phổi: viêm mô hạt mạn tính, hiện
diện các tế bào Langerhans có nhân dạng hạt cà
phê và các đại bào nhiều nhân.
Mô màng phổi: viêm kinh niên.






Nhuộm hóa mô đặc hiệu:

CKL (+)
SULFACTANT (+)
LCA (+)
CD68 (+) CD1a (+) S100 (+)



Bệnh phổi mô bào X
(Pulmonary Langerhans’ cell histiocytosis)


×