LƠ XÊ MI CẤP sgk gốc

LƠ XÊ MI CẤP

1. ĐẠI CƯƠNG
Bình thường các tế bào hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu được sinh ra từ tuỷ
xương sinh máu. Quá trình sinh máu là quá trình sinh sản kèm biệt hoá và
trưởng thành tế bào để từ một tế bào gốc thuỷ tổ ban đầu hình thành các tế bào
có cấu trúc và chức năng khác nhau. Quá trình này xẩy ra ở tuỷ sinh máu qua
nhiều giai đoạn, ban đầu là sự biệt hoá từ tế bào gốc chung thành các tế bào
định hướng dòng tuỷ hay lympho, sau đó các tế bào này biệt hoá tiếp thành các
tế bào đầu đòng, rồi các tế bào đầu dòng trưởng thành gọi là “chín” thành tế bào
hoạt động chức năng. Vì một lý do nào đó quá trình này bị rối loạn, tế bào sinh
sản mà không biệt hoá hay trưởng thành được gây ra hậu quả là tăng tế bào
non và thiếu tế bào trưởng thành đó là lơ xê mi cấp.

Do các tế bào tạo máu tăng sinh nhưng hoàn toàn không biệt hoá hay trưởng
thành được, dẫn đến thiếu các tế bào máu có chức năng, gây ra các hậu quả
lâm sàng tương ứng. Bệnh tiến triển nhanh, rầm rộ, “cấp tính”.

Các tế bào non tăng cao tràn vào máu và thâm nhiễm vào tổ chức đặc biệt tổ
chức liên võng. Từ “lơ xê mi” (leucémie) hay leukemia được Virchow đưa ra năm
1847 có nghĩa là “máu trắng” để chỉ tình trạng bệnh do bạch cầu tăng quá cao
làm máu có màu “trắng”.

1.1. Tỷ lệ mắc bệnh

Bệnh gặp ở mọi lứa tuổi, thường nhất là trẻ em và người lớn tuổi. Theo các
nghiên cứu thì tỷ lệ mắc bệnh hàng năm là khoảng 4 - 6 trường hợp/100000
dân. Ở Việt Nam, năm 1986 nghiên cứu của Viện Huyết học - Truyền máu cho
thấy khoảng 3-4 trường hợp/100000 dân. Có thể do nhiều bệnh nhân ở các vùng
xa chưa được phát hiện. Theo thống kê tại bệnh viện thì lơ xê mi cấp là bệnh

đứng hàng đầu trong số các bệnh về máu. Cũng theo số liệu tại Viện Huyết học Truyền máu, từ 1997 - 1999 lơ xê mi cấp chiếm 38,5% các bệnh máu.

Nam và nữ đều có thể mắc bệnh.
1.2. Nguyên nhân và cơ chế sinh bệnh

Qua nhiều nghiên cứu cho thấy một số yếu tố liên quan tới phát sinh bệnh;

- Tia xạ: người ta thấy tỷ lệ mắc bệnh lơ xê mi cao ở các thành phố Hiroshima và
Nagasaki sau vụ nổ bom nguyên tử. Những người tiếp xúc nhiều với tia ion hoá
hay bị tai nạn tia xạ thường có nguy cơ cao bị lơ xê mi cấp.
- Hoá chất: những người nhiễm mạn tính benzen hay sử dụng hoá chất để chữa
bệnh ác tính dễ mắc bệnh lơ xê mi cấp.

- Virus: người ta đã thấy mối liên quan giữa nhiễm một số virus với lơ xê mi ở
động vật thực nghiệm.

- Yếu tố di truyền: một số trường hợp bệnh có tính gia đình, trẻ sinh đôi cùng trẻ
lơ xê mi có nguy cơ mắc bệnh tới 20%. Những bệnh nhân bị một số bệnh di
truyền như hội chứng Down, hội chứng Bloom, thiếu máu Fanconi có nguy cơ
cao bị lơ xê mi cấp.

Về cơ chế sinh bệnh đến nay người ta cho rằng quá trình sinh sản và biệt hoá,
trưởng thành tế bào được điều hoà như sau: (1) yếu tố kích thích tác động lên
màng tế bào; (2) truyền thông tin kích thích qua màng tế bào và bào tương đến
nhân tế bào; (3) tác động của thông tin về yếu tố kích thích lên gen chịu trách
nhiệm sinh sản hay biệt hoá tế bào. Các yếu tố kích thích hay các chất tham gia
vào truyền tin và các chất phối hợp tác động của thông tin kích thích lên gen đều
là các protein. Các protein này đều do tế bào sản xuất dựa trên khuôn mẫu là

trình tự các nucleotid trên các gen tương ứng. Các nguyên nhân sinh bệnh (hoá
chất, tia xạ, vius) tác động làm tổn thương gen dẫn đến tạo ra các protein có cấu
tạo và chức năng khác, hay protein có hoạt tính quá mạnh làm tế bào phân chia
quá nhanh hoặc không biệt hoá, trưởng thành được dẫn tới mắc bệnh.

2. TRIỆU CHỨNG LÂM SÀNG

Biểu hiện lâm sàng của bệnh là hậu quả của quá trình sản sinh quá nhiều tế bào
“non”, ác tính, thiếu các tế bào máu bình thường. Bệnh có nhiều thể, mỗi thể có
thể có những đặc điểm riêng, nhưng chung nhất là các biểu hiện lâm sàng diễn
biến nhanh:

- Triệu chứng toàn thân: mệt mỏi chán ăn, gầy sút.

- Hội chứng thiếu máu: mức độ thiếu máu tuỳ từng bệnh nhân nhưng thường là
thiếu máu nặng và rất nặng, các biểu hiện cơ năng và thực thể của thiếu máu
đến khá nhanh: mệt mỏi, khó thở, chán ăn, đôi khi có ngất xỉu nhất là lúc thay đổi
tư thế như đang ngồi đứng dậy.

- Hội chứng xuất huyết: biểu hiện xuất huyết do giảm tiểu cầu cụ thể là xuất
huyết dưới da đa dạng, xuất huyết niêm mạc như chảy máu chân răng, máu mũi,
đái máu. Một số thể bệnh đặc biệt như lơ xê mi cấp tiền tuỷ bào (M3 theo phân
loại FAB) thì chảy máu là biểu hiện nổi bật với các hình thái xuất huyết nặng như
xuất huyết dưới da thành đám lớn, xuất huyết các màng, các tạng...

- Hội chứng nhiễm trùng: do thiếu bạch cầu trưởng thành có chức năng nên
bệnh nhân thường bị nhiễm trùng, biểu hiện sốt, có các dấu hiệu nhiễm trùng tại
chỗ như viêm nhiễm đường hô hấp, tiết niệu, trường hợp nặng có thể nhiễm
trùng huyết.

- Hội chứng loét, hoại tử: bệnh nhân thường loét miệng, họng, hoại tử tổ chức
tạo mùi hôi đặc biệt.

- Hội chứng thâm nhiễm: bệnh nhân có thể có hạch, lách to, gan to, có u da, phì
đại lợi. Một số thể bệnh có thâm nhiễm thần kinh trung ương nên bệnh nhân có
thể đau đầu rất nhiều.

3. TRIỆU CHỨNG CẬN LÂM SÀNG

Biểu hiện nổi bật là các dấu hiệu huyết học:

- Xét nghiệm tế bào máu ngoại vi

+ Số lượng hồng cầu thường giảm, huyết sắc tố giảm, thiếu máu bình sắc.

+ Giảm số lượng tiểu cầu.

+ Số lượng bạch cầu tăng, cũng có thể bình thường hoặc giảm.

+ Phân loại bạch cầu (công thức bạch cầu) cho thấy có nhiều tế bào non, ác tính
và đặc biệt là giảm các tế bào máu trưởng thành bình thường.

- Xét nghiệm tuỷ xương:

Tuỷ đồ:


+ Thường tăng cao số lượng tế bào tuỷ xương (tuỷ tăng sinh) .

+ Tăng 1 loại tế bào ác tính. Tỷ lệ tế bào ác tính là trên 30% trong tuỷ xương.

+ Giảm các tế bào tuỷ bình thường: Bình thường ở tuỷ sinh máu tỷ lệ các dòng
tế bào tương đối ổn định, nhiều nhất là tế bào dòng bạch cầu hạt mà chủ yếu là
bạch cầu hạt trung tính, tiếp đến là nguyên hồng cầu và tế bào lympho. Trong
mỗi dòng thì tế bào càng trưởng thành chiếm tỷ lệ càng cao. Trong lơ xê mi cấp
do bệnh ở một dòng cho nên các tế bào dòng khác giảm, bệnh tích tụ các tế bào
non, các tế bào trưởng thành giảm.

+ Số lượng hồng cầu lưới ở máu và tuỷ giảm.

Sinh thiết tuỷ:

Xét nghiệm quan sát cấu trúc tuỷ sinh máu cho thấy các khoang sinh máu có
nhiều tế bào ác tính, có thể có tình trạng xơ. Xét nghiệm sinh thiết tuỷ được chỉ
định khi xét nghiệm tuỷ đồ chưa cho phép chẩn đoán khẳng định.

Xét nghiệm hoá tế bào:

Sử dụng hoá chất nhuộm một số men và một số chất trong tế bào, qua đó xác
định được bản chất tế bào lơ xê mi thuộc dòng nào. Phương pháp này được sử
dụng để phân loại lơ xê mi cấp. Hiện nay ba phương pháp nhuộm chính được
sử dụng là:


+ Nhuộm PAS (periodic acid Schif): nhuộm các hạt glycogen có mặt trong các tế
bào thuộc dòng lympho. Phản ứng dương tính mạnh (tạo nên các hạt bắt màu) ở
tế bào lympho. Phản ứng dương tính yếu ở các tế bào nguyên hồng cầu.

+ Nhuộm peroxydase (myeloperoxydase): dương tính với các tế bào dòng tuỷ.

+ Nhuộm su dan đen: dương tính với các tế bào dòng tuỷ, phản ứng mạnh hơn
so với peroxydase.

+ Nhuộm esterase: nhuộm esterase không đặc hiệu cho phản ứng dương tính
với các tế bào dòng tuỷ nhưng mạnh hơn với tế bào mong, nhuộm esterase đặc
hiệu (ức chế bằng natri fluorure) cho kết quả âm tính (không phản ứng) với tế
bào dòng mono nhưng vẫn cho phản ứng với tế bào dòng hạt. Đây là xét nghiệm
quan trọng để phân biệt tế bào lơ xê mi cấp là “mono” hay “hạt”

- Xét nghiệm miễn dịch và di truyền

+ Bằng kỹ thuật miễn dịch phát hiện các kháng nguyên (CD: cluster of
differentiation) trên màng các tế bào lơ xê mi và đối chiếu với sự xuất hiện các
CD này trong quá trình biệt hoá và trưởng thành tế bào máu bình thường để biết
bản chất dòng và giai đoạn biệt hoá của tế bào lơ xê mi. Xét nghiệm này giúp
phân loại bệnh lơ xê mi cấp.

+ Xét nghiệm tế bào di truyền: phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể đặc trưng
trong lơ xê mi cấp là t(8;21) ở M2, t(15;17) ở M3, NST Phí ở lơ xê mi cấp dòng
lympho.


+ Xét nghiệm phát hiện các bất thường đến bằng kỹ thuật sinh hoặc phân tử:
Một số bất thường gen đặc trưng trong một số thể bệnh như gen lai AMUETO ở
M2; gen lai PML/RARµ ở M3 (theo phân loại FAB).

- Xét nghiệm khác

+ Xét nghiệm máu lắng tốc độ tăng cao,

+ Xét nghiệm đông máu: các biểu hiện do giảm tiểu cầu như thời gian máu chảy
kéo dài, cục máu không co. Một số thể bệnh như M3 thường có biểu hiện tình
trạng đông máu rải rác trong lòng mạch như PT (thời gian prothrombin), APTT
kéo dài, nghiệm pháp rượu dương tính, D dimer tăng cao.

4. CHẨN ĐOÁN

4.1. Chẩn đoán xác định

Căn cứ vào các biểu hiện lâm sàng và xét nghiệm

- Lâm sàng:

+ Biểu hiện mệt mỏi, gầy sút.

+ Bệnh nhân có biểu hiện các hội chứng: thiếu máu, nhiễm trùng, xuất huyết.
Các biểu hiện này diễn biến nhanh.


+ Biểu hiện hội chứng thâm nhiễm, loét, hoại tử.

Cận lâm sàng

- Xét nghiệm máu:

+ Số lượng hồng cầu thường giảm, thiếu máu bình sắc.

+ Số lượng tiểu cầu giảm.

+ Số lượng bạch cầu tăng, cũng có thể bình thường hoặc giảm. trong công thức
bạch cầu có nhiều tế bào non, ác tính và đặc biệt là giảm các tế bào máu trưởng
thành bình thường.

- Xét nghiệm tuỷ xương:

+ Số lượng tế bào tuỷ xương tăng hoặc bình thường.

+ Có tế bào non ác tính. Tiêu chuẩn chẩn đoán là tỷ lệ tế bào ác tính trên 30%
các tế bào có nhân không thuộc dòng hồng cầu trong tuỷ xương hoặc/ và trong
máu.

+ Giảm các tế bào tuỷ bình thường.

+ Số lượng hồng cầu lưới ở máu và tủy giảm.


- Xét nghiệm miễn dịch và di truyền

+ Phát hiện nhiều tế bào có kháng nguyên (CD) đặc trưng giai đoạn sớm trong
quá trình biệt hoá và trưởng thành.

+ Xét nghiệm di truyền: phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể và gen đặc
trưng trong lơ xê mi cấp.

4.2. Chẩn đoán phân biệt

4.2.1. Phân biệt với các bệnh máu khác

- Suy tuỷ xương: Bệnh nhân cũng có thiếu máu, xuất huyết, nhiễm trùng.

Phân biệt nhờ diễn biến thường từ từ, bệnh nhân có tình trạng thích nghi với
thiếu máu nên biểu hiện lâm sàng không rầm rộ. Gan, lách, hạch không to. Xét
nghiệm thấy giảm 3 dòng tế bào máu nhưng không có tế bào non, ác tính trong
máu và tuỷ, tuỷ nghèo tế bào.

-Xuất huyết giảm tiểu cầu: Có tình trạng xuất huyết như lơ xê mi cấp, có thể
thiếu máu. Nhưng thiếu máu là do xuất huyết nên mức độ thiếu máu tương ứng
với mức độ mất máu. Xét nghiệm máu không có tế bào non ác tính, tuỷ có thế
cũng tăng sinh nhưng không tích tụ nhiều tế bào non ác tính.

- Thiếu máu do các nguyên nhân khác: Biểu hiện thiếu máu nhưng không xuất
huyết, không nhiễm trùng, xét nghiệm không có tế bào non ác tính trong máu và


tuỷ xương. Trong thiếu máu tan máu có thể gặp một số tế bào non dòng hồng
cầu ra máu nhưng không ác tính và các tế bào trưởng thành dòng bạch cầu
không bị giảm.

- Bệnh lơ xê mi kinh dòng hạt và các bệnh khác thuộc hội chứng tăng sinh tuỷ
mạn tính: bệnh nhân có thể thiếu máu, lách to. Tuy nhiên bệnh thường diễn biến
từ từ, ít khi có xuất huyết và nhiễm trùng, có thể có đau cơ, đau vùng lách. Xét
nghiệm thấy số lượng bạch cẩu tăng rất cao, tiểu cầu thường tăng cao, có nhiều
bạch cầu ở các lứa tuổi khác nhau trong máu, tỷ lệ tế bào đầu dòng (nguyên tuỷ
bào và tiền tuỷ bào nhỏ hơn 30%).

- Bệnh u lympho: bệnh nhân cũng có thể thiếu máu, hạch to, đôi khi có xuất
huyết. Nhưng biểu hiện hạch to hoặc có u là chủ yếu, xét nghiệm máu và tuỷ
không có tế bào non ác tính.

- Bệnh đa u tuỷ xương: bệnh nhân thiếu máu, có thể xuất huyết, nhiễm trùng.
Tuy nhiên xét nghiệm sinh hoá máu cho thấy tăng cao protein, đặc biệt tăng một
loại gamma globulin, xét nghiệm tế bào máu và tuỷ không có tế bào non ác tính.

- Hội chứng rối loạn sinh tuỷ: là hội chứng có nhiều thể bệnh, trong đó có thể
biểu hiện gần như lơ xê mi cấp. Bệnh nhân cũng có thể thiếu máu, xuất huyết và
nhiễm trùng, xét nghiệm máu và tuỷ có thể gặp tế bào non. Tuy nhiên bệnh
thường diễn biến từ từ, tỷ lệ tế bào non trong máu và tuỷ dưới 30%.

- Bệnh lơ xê mi kinh dòng hạt chuyển cấp: đây là giai đoạn cuối của lơ xê mi
kinh. Bệnh nhân bị lơ xê mi cấp nhưng có tiền sử diễn biến lơ xê mi kinh, xét
nghiệm có nhiễm sắc thể Ph 1.

4.2.2. Phân biệt với bệnh khác


- Nhiễm trùng phản ứng giả lơ xê mi: trong một số tình trạng nhiễm trùng cơ thể
phản ứng tăng bạch cầu và có thể gặp một số tế bào chưa trưởng thành ra máu.
Nhưng không thiếu máu, xuất huyết, tế bào không ác tính. Sau điều trị hết nhiễm
trùng bệnh nhân hết phản ứng.

5. PHÂN LOẠI

Căn cứ vào bản chất dòng (tế bào dòng tuỷ hay lympho, hạt hay mono) và giai
đoạn trong quá trình biệt hoá của tế bào lơ xê mi (tế bào đã biệt hoá nhiều hay
ít), người ta chia ra các thể bệnh khác nhau. Có nhiều cách phân loại, tuy nhiên
cách nào cũng phân thành hai nhóm chính là lơ xê mi tuỷ cấp (lơ xê mi cấp dòng
tuỷ) và lơ xê mi lympho cấp (lơ xê mi cấp dòng lympho), trong mỗi nhóm có
nhiều thể bệnh khác nhau.

- Phân loại theo FAB: năm 1976 các nhà huyết học của Pháp, Mỹ và Anh đã họp
và đưa ra cách phân loại lấy tên là FAB (France, American, Britain). Từ đó đã có
nhiều bổ sung, hiện nay Việt Nam và nhiều nơi còn áp dụng xếp loại FAB bổ
sung 1982 cụ thể như sau:

Chia lơ xê mi cấp thành hai nhóm chính là lơ xê mi tuỷ cấp và lơ xê mi lympho
cấp. Lơ xê mi tuỷ cấp gồm 8 thể sau:

- Thể M0: Lơ xê mi tuỷ cấp, biệt hoá tối thiểu: tế bào lơ xê mi là những tế bào rất
non, chỉ một tỷ lệ nhỏ (< 3%) mang đặc trưng dòng tuỷ (phản ứng dương tính khi
nhuộm myeloperoxydase)

- Thể M1: Lơ xê mi cấp nguyên tuỷ bào chưa trưởng thành: tế bào lơ xê mi là
những tế bào non, đã định hướng dòng tuỷ, tỷ lệ dương tính khi nhuộm
myeloperoxydase từ 3-10%.


- Thể M2: Lơ xê mi cấp nguyên tuỷ bào trưởng thành.

- Thể M3: Lơ xê mi cấp tiền tuỷ bào tăng hạt đặc hiệu.

- Thể M4: Lơ xê mi cấp tuỷ -mono

- Thể M5: Lơ xê ri cấp dòng mono

- Thể M6: Lơ xê mi cấp hồng bạch cầu

- Thể M7: Lơ xê mi cấp nguyên mẫu tiểu cầu

Trong thể M3 có thể không điển hình là M3V (M3 variant), trong thể này các hạt
trong nguyên sinh chất nhỏ, mịn.

Trong thể M4 có thể M4EO là thể có tăng cao tỷ lệ bạch cầu đoạn ưa acid

Trong thể M5 người ta chia ra là M5a: lơ xê mi cấp nguyên bào mono chưa
trưởng thành và M5b là lơ xê mi cấp dòng mono với các tế bào đã biệt hoá,
trưởng thành

Lơ xê mi lympho cấp được chia thành 3 thể dựa vào hình thái tế bào lơ xê mi:

Thể L1: các tế bào lơ xê mi có kích thước nhỏ và đồng đều.


Thể L2: các tế bào lơ xê mi có kích thước to và không đồng đều.

Thể L3: các tế bào lơ xê mi có kích thước to, và có nhiều hốc trong nguyên sinh
chất.

- Phân loại miễn dịch: Phát hiện các dấu ấn (CD) trên màng tế bào lơ xê mi để
phân loại. Phân loại miễn dịch có giá trị với lơ xê mi lympho cấp. Dựa vào sự có
mặt của CD19, CD10 hay CD3, CD7 để phân ra lơ xê mi lympho B hay lympho T.
Sau đó chia ra các thể theo mức độ trưởng thành của tế bào.

6. ĐIỀU TRỊ

6.1. Nguyên tắc điều trị

Nguyên tắc điều trị là tiêu diệt tế bào ác tính, để các tế bào bình thường tiếp tục
biệt hoá và trưởng thành. Thông thường hiện nay dùng một số hoá chất tiêu diệt

tế bào. Để điều trị bệnh và giảm các tác hại hoá chất, người ta điều trị thành
nhiều giai đoạn, đầu tiên là điều trị tấn công, sau đó là điều trị củng cố để có
được lui bệnh hoàn toàn và tiếp đến điều trị duy trì để kéo dài tình trạng lui bệnh
của người bệnh.

6.2. Điều trị cụ thể

6.2.1. Điều trị tấn công

- Lơ xê mi tuỷ cấp


Có nhiều phác đồ, sử dụng phổ biến hiện nay là phác đồ 3 + 7. Phác đồ này là
dùng một kháng sinh loại anthracyclin (daunorubixin hay doxorubixin) phối hợp
với cytosin arabinosid (ARA-C). Cụ thể phác đồ này như sau:

TT

Tên thuốc

Liều, đường dùng

Ngày dùng

1

Daunorubixin

40 mg/m2 da, TM

1, 2, 3

2

(ARA-C)


100-200mg/m2 da, TM

1-7

Đối với lơ xê mi cấp thể M3 là thể mà tế bào lơ xê mi bị dừng lại ở giai đoạn tiền
tuỷ bào thì nên sử dụng phác đồ có acid An trans retinoic (ATRA) .

- Lơ xê mi lympho cấp:

Rất nhiều phác đồ, hiện nay có thể dùng phác đồ phối hợp gồm một loại
anthracyclin với vincristin, prednisolon và cyclophosphamid. Cụ thể như sau:

TT

Tên thuốc

Liều, đường dùng

Ngày dùng

1

Daunorubixin

40 mg/m2 da, TM

1, 8, 15, 22

2

Vincristin

1,4 mg/m2 da, TM

1, 8, 15, 22

3

Prednisolon

40 mg/m2 da, Uống

Hàng ngày

4

Cyclophosphamid


400 mg/m2 da, TM

1-7

6.2.2. Điều trị củng cố hay tái tấn công

Sử dụng cho những trường hợp sau một tháng kết thúc điều trị tấn công đạt lui
bệnh hoàn toàn hay tái phát. Thường dùng phác đồ tương tự điều trị tấn công
hay diệt tế bào mạnh hơn. Với trường hợp lơ xê mi tuỷ cấp đã điều trị tấn công
bằng phác đồ 3+7 thì có thể dùng phác đồ 3+5+7 (tương tự phác đồ 3+7 nhưng
thêm 5 ngày dùng Epotoside) . Phác đồ thêm thuốc diệt tế bào này cũng có thể
sử dụng cho những trường hợp điều trị tấn công không đạt hiệu quả lui bệnh
hoàn toàn.

6. 2. 3. Điều trị duy trì

Điều trị lâu đài bằng cách dùng đều đặn hàng tháng với các hoá chất liều nhẹ
(khoảng 1/2 liều tấn công), hoặc dùng một loại thuốc như ARA-C hay 6MP...

6.2.4. Điều trị hỗ trợ: đây là vấn đề rất quan trọng, bệnh nhân cần được chăm
sóc tốt trong điều kiện càng sạch (vô trùng) càng tốt, cần được truyền máu và
chế phẩm máu, sử dụng kháng sinh phổ rộng khi có dấu hiệu nhiễm trùng.

Trong quá trình điều trị tấn công, tái tấn công sẽ có giai đoạn số lượng bạch cầu
và tiểu cầu xuống rất thấp, với lơ xê mi tuỷ cấp tình trạng này thường xảy ra vào
ngày thứ 9 đến ngày 14 của đợt điều trị. Lúc đó cần theo dõi nếu có biểu hiện
nhiễm trùng cần dùng kháng sinh phổ rộng, hay theo kháng sinh đồ. Nếu số
lượng tiểu cầu thấp hơn 20 G/l cần truyền khối tiểu cầu, tốt nhất dùng tiểu cầu


tách từ một người cho (khối tiểu cầu apheresis). Có thể dùng yếu tố kích thích
sinh bạch cầu hạt (G-CSF) khi bạch cầu đoạn trung tính nhỏ hơn 0,5G/l.

6.2.5. Ghép tuỷ xương

Có thể sử dụng phương pháp ghép tuỷ tự thân hay đồng loại sau khi dùng hoá
chất mạnh tiêu diệt tế bào ác tính ở tuỷ xương.

6.2.6. Điều trị tình trạng thâm nhiễm thần kinh trung ương

Một số trường hợp nhất là lơ xê mi lympho cấp có hiện tượng các tế bào ác tính
xâm nhập thần kinh trung ương, bệnh nhân thường đau đầu rất nhiều, xét
nghiệm dịch não tuỷ có thể thấy nhiều bạch cầu non. Có thể tiêm tuỷ sống thuốc
diệt tế bào: thường dùng methotrexate kết hợp cytosa và predniolon.

7. TIẾN TRIỂN, TIÊN LƯỢNG VÀ BIẾN CHỨNG

7.1. Tiến triển

- Nếu không được điều trị đúng theo phác đồ bệnh diễn biến ngày càng nặng,
các triệu chứng nhiễm trùng, thiếu máu, xuất huyết có thể giảm tạm thời do sử
dụng kháng sinh và chế phẩm máu, nhưng nhanh chóng tái phát và bệnh nhân
tử vong do nhiễm trùng, hay xuất huyết.

- Nếu được điều trị đúng phác đồ có thể có các tình huống: (1) Lui bệnh hoàn
toàn, bệnh nhân có tình trạng sức khoẻ trở lại gần bình thường, hết các triệu
chứng lâm sàng, xét nghiệm không có bạch cầu non trong máu, nồng độ huyết
sắc tố hơn 100g/l, số lượng tiểu cầu trên 100G/l không phải do truyền máu. Xét


nghiệm tuỷ đồ có số lượng tế bào tuỷ bình thường, trong tuỷ tỷ lệ tế bào non
dưới 5%. Tuỳ từng trường hợp cụ thể nếu được điều trị củng cố và duy trì tốt có
thể kéo dài tình trạng lui bệnh hoàn toàn hàng năm, tuy nhiên nhiều trường hợp

tái phát nhanh. Khi tái phát điều trị vẫn có thể đạt lui bệnh hoàn toàn nhưng sau
đó sẽ sớm tái phát hơn. (2) Điều trị không kết quả, bệnh diễn biến ngày càng
nặng và tử vong.

7.2. Tiên lượng

Tiên lượng phụ thuộc vào thể bệnh, tuổi mắc bệnh, và một số dấu hiệu sinh học
như bất thường nhiễm sắc thể, biến đổi đen, số lượng bạch cầu.

- Những dấu hiệu tiên lượng tốt (tỷ lệ đạt lui bệnh hoàn toàn cao, lâu tái phát và
thời gian sống thêm sau mắc bệnh dài):

+ Với trẻ em từ trên 1 đến 10 tuổi, lơ xê mi lympho cấp, số lượng bạch cầu
không cao.

+ Với người lớn các dấu hiệu báo hiệu tiên lượng tốt là: đối với lơ xê mi tuỷ cấp
có bất thường NST t(8;21) hay bất thường gen AML/ETO; inv (16); t(15;17); với
lơ xê mi lympho cấp thì các bệnh nhân có bộ NST tế bào tuỷ xương trên 50 NST.

Những dấu hiệu tiên lượng xấu: bệnh nhân lớn tuổi số lượng bạch cầu cao, có
nhiều bất thường NST phối hợp, bất thường dạng NST Ph1.

7.3. Biến chứng


- Nhiễm trùng: thường bệnh nhân nhiễm trùng nhất là trường hợp không được
điều trị hoặc giai đoạn điều trị tấn công. Các nhiễm trùng thường gặp là viêm
phổi, nhiễm trùng huyết.

- Xuất huyết: có thể xuất huyết nặng như xuất huyết não, màng não.

- Thiếu máu: là một triệu chứng, thường rất nặng nhưng cơ bản đã được giải
quyết bằng truyền máu.

Các biến chứng do tác động của thuốc hoá chất: viêm gan, độc cơ tim, rối loạn
tiêu hoá, rụng tóc.

TS. Phạm Quang Vinh