Câu hỏi và bài tập có đáp án chi tiết về di truyền học ở người luyện thi THPT quốc gia phần 11 | Lớp 12, Sinh học - Ôn Luyện

<span class='text_page_counter'>(1)</span><div class='page_container' data-page=1>

<b>4 - Ôn tập di truyền người số 2</b>

<b>Câu 1: Ở người, hệ nhóm máu ABO có các kiểu gen quy định nhóm máu sau đây:</b>
IA_IA_{, I}A_IO _{quy định nhóm máu A. I}B_IB_{, I}B_IO _{quy định nhóm máu B.}

IA_IB _{quy định nhóm máu AB. I}O_IO _{quy định nhóm máu O.}

Một người đàn ông có nhóm máu O lấy một người vợ có nhóm máu A, sinh ra một đứa con có nhóm máu A và
một đứa con có nhóm máu O. Phát biểu nào sau đây khơng đúng ?

<b>A. Mẹ có kiểu gen I</b>A_IA_.

<b>B. Đứa trẻ thứ hai có kiểu gen I</b>O_IO_.

<b>C. Đứa trẻ thứ nhất có kiểu gen I </b>A_IO_.

<b>D. Bố có kiểu gen I</b>O_IO_.

<b>Câu 2: Bệnh bạch tạng ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Một cặp vợ chồng bình </b>
thường nhưng họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Cặp vợ chồng này muốn sinh hai người con gồm
một trai và một gái đều bình thường thì khả năng thực hiện mong muốn là:

<b>A.</b> 9
16
<b>B.</b> 9

32
<b>C.</b> 9

64
<b>D.</b> 3

16

<b>Câu 3: Ở người, bệnh phênikêtô niệu và bệnh bạch tạng là hai bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường, </b>
không liên kết với nhau, các alen trội tương ứng quy định người bình thường. Nếu một cặp vợ chồng bình
thường sinh ra một đứa con mắc cả hai bệnh trên. Xác suất mắc cả hai bệnh của đứa con thứ hai là bao nhiêu ?
<b>A.</b> 1

2
<b>B.</b> 1
4
<b>C.</b> 1
8
<b>D.</b> 1

16

<b>Câu 4: Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen</b>
trội là trội hoàn toàn.

</div>
<span class='text_page_counter'>(2)</span><div class='page_container' data-page=2>

<b>A.</b> 7
24
<b>B.</b> 5

16
<b>C.</b> 2

9
<b>D.</b> 3

28

<b>Câu 5: Bệnh máu khó đơng ở người được xác định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc </b>
thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định máu đơng bình thường. Mẹ bình thường, bố và ơng ngoại mắc
bệnh máu khó đơng. Kết luận nào dưới đây đúng ?

<b>A. 50% con gái có khả năng mắc bệnh.</b>
<b>B. Con gái của họ không mắc bệnh.</b>
<b>C. 100% con trai mắc bệnh.</b>

<b>D. 100% con trai hồn tồn bình thường.</b>

<b>Câu 6: Yếu tố được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con là:</b>
<b>A. alen. </b>

<b>B. kiểu hình. </b>
<b>C. kiểu gen. </b>
<b>D. tính trạng.</b>

<b>Câu 7: Tính trạng nào ở người là do gen trội xác định ?</b>
<b>A. Da trắng. </b>

<b>B. Mắt đen. </b>
<b>C. Môi mỏng. </b>
<b>D. Lông mi ngắn.</b>

<b>Câu 8: Bệnh máu khó đơng ở người được xác định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc </b>
thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định máu đơng bình thường. Một người phụ nữ bình thường có bố bị
bệnh máu khó đơng lấy một người chồng bình thường. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là
con trai bị bệnh máu khó đơng là bao nhiêu ?

<b>A.</b> 1
4
<b>B.</b> 1
2
<b>C.</b> 1
3
<b>D.</b> 1
5

</div>
<span class='text_page_counter'>(3)</span><div class='page_container' data-page=3>

Xác suất để đứa con của cặp vợ chồng số 14 và 15 bị cả hai bệnh nói trên là bao nhiêu ?
<b>A.</b> 1

18
<b>B.</b> 1

36
<b>C.</b> 5

24
<b>D.</b> 2

45

<b>Câu 10: Điều nào không phải là các vấn đề của di truyền y học hiện nay và tương lai ?</b>
<b>A. Kìm hãm vi sinh vật gây bệnh bằng nhiều biện pháp khác nhau ở mức phân tử.</b>
<b>B. Chẩn đoán bệnh sớm và tiến tới chữa được hết các bệnh di truyền.</b>

<b>C. Chẩn đoán bệnh sớm và tiến tới dự báo sớm bệnh di truyền. Điều chỉnh trao đổi chất của tế bào người bằng </b>
cách sửa chữa các nguyên nhân sai hỏng.

<b>D. Chế phẩm được mới sẽ đa dạng hơn, có cơ chế tác động chính xác hơn, ít phản ứng phụ.</b>
<b>Câu 11: Tuổi của người mẹ có ảnh hưởng đến tần suất xuất hiện của:</b>

<b>A. hội chứng 3X. </b>
<b>B. hội chứng Tơcnơ.</b>

<b>C. hội chứng Claiphentơ. </b>
<b>D. hội chứng Đao.</b>

<b>Câu 12: Ở người, 3 nhiễm sắc thể 18 gây bệnh:</b>
<b>A. bạch cầu ác tính. </b>

<b>B. sứt mơi, thừa ngón, chết yểu.</b>
<b>C. cẳng tay gập vào cánh tay. </b>
<b>D. bạch tạng.</b>

<b>Câu 13: Cho sơ đồ phả hệ sau:</b>

Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q)
nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng trên Y. Biết rằng khơng có đột biến mới xảy ra.
Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai
bệnh P, Q là bao nhiêu ?

</div>
<span class='text_page_counter'>(4)</span><div class='page_container' data-page=4>

<b>B.</b> 2
9
<b>C.</b> 1

16
<b>D.</b> 3

32

<b>Câu 14: Bệnh máu khó đơng ở người được xác định bởi gen lặn a nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm </b>
sắc thể giới tính X quy định, alen A quy định máu đơng bình thường. Một người mắc bệnh máu khó đơng có
một người anh trai bình thường và một người em trai sinh đôi cùng trứng. Kiểu gen của bố, mẹ và người bệnh
là:

<b>A. X</b>A_{Y x X}A_Xa_{→ X}a_Y.

<b>B. X</b>A_{Y x X}A_Xa_{→ X}a_Xa_.

<b>C. X</b>a_{Y x X}A_Xa_{→ X}a_Xa_.

<b>D. X</b>a_{Y x X}A_XA_{→ X}a_Y.

<b>Câu 15: Chồng có một dúm lơng ở tai, vợ bình thường. Các con trai của họ:</b>
<b>A. tất cả đều bình thường.</b>

<b>B. tất cả đều có dúm lông ở tai.</b>

<b>C. một nửa số con trai bình thường, một nửa có dúm lơng ở tai.</b>
<b>D. một phần tư số cịn của họ có dúm lơng ở tai.</b>

<b>ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT</b>
<b>Câu 1: A</b>

ð Người đàn ơng và đứa con nhóm máu O có kiểu gen I O_IO_{=>đứa con nhận một I}O_{từ mẹ,mẹ có nhóm máu A}

ð Mẹ có kiểu gen IA_IO

<b>Câu 2: B</b>

ð Quy ước A:bình thường,a:bị bệnh

ð Hai vợ chồng bình thường sinh con bị bệnh nên đều có kiểu gen Aa

ð Xác suất sinh con trai bình thường là , xác suất sinh con gái bình thường cũng là 3/8
ð Xác suất sinh hai người con gồm một trai và một gái đều bình thường là

<b>Câu 3: D</b>

ð Cặp vợ chồng bình thường sinh con bị cả hai bệnh nên đều có kiểu gen dị hợp về hai bệnh này
ð Xác suất sinh con thứ hai bị cả hai bệnh là

<b>Câu 4: A</b>

ð Bệnh do gen lặn trên NST thường quy định,quy ước A: bình thường,a : bị bệnh

ð II5 và II6 có kiểu hình bình thường sinh con III4 bị bệnh nên đều có kiểu gen dị hợp về gen này : Aa =>III3 có

kiểu hình bình thường nên xác suất kiểu gen của III 3 là

1
3 AA :

2

3 Aa=>giảm phân tạo giao tử
2

3 A :

1
3 a
ð III2 bình thường có mẹ bị bệnh nên có kiểu gen Aa

</div>
<span class='text_page_counter'>(5)</span><div class='page_container' data-page=5>

ð Xác suất cặp vợ chồng số III2 và III3 sinh cả hai con đều bị bệnh là

ð Xác suất cặp vợ chồng số III2 và III3 sinh con để có ít nhất một đứa bị bệnh là:

<b>Câu 5: A</b>

ð Quy ước M : bình thường,m : bị bệnh

ð Mẹ bình thường,ơng ngoại bị bệnh => mẹ có kiểu gen XM_Xm

ð Bố bị bệnh có kiểu gen Xm_Y

ð Xm_{Y x X}M_Xm_=>1

4 X

M_Xm_:1

4 X

m_Xm_:1

4 X

m_{Y :}1

4 X

M_Y

ð 50% con gái bị bệnh
<b>Câu 6: A</b>

ð Qua sinh sản,alen từ bố,mẹ được di truyền nguyên vẹn cho con cái
<b>Câu 7: B</b>

ð ở người,tính trạng mắt đen,da đen,mũi tẹt,……đều do gen trội quy định
<b>Câu 8: A</b>

ð Quy ước M : bình thường,m : bị bệnh

ð Người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh => có kiểu gen XM_Xm_{,người chồng bình thường có kiểu gen X}M_Y

ð XM_{Y x X}M_Xm_=>1

4 X

M_Xm_: 1

4 X

M_XM_: 1

4 X

M_Y:1

4X

m_Y

ð Xác suất sinh con bị bệnh là 1

2 ,xác suất sinh con trai là
1
2

ð Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh máu khó đơng là 1
4
<b>Câu 9: B</b>

ð Bệnh thứ nhất do gen lặn trên NST thường gây nên A:bình thường,a : bị bệnh
ð Bệnh thứ hai do gen lặn trên NST thường gây nên B : bình thường,b : bị bệnh

ð Người 14 bình thường có bố bị bệnh thứ nhất,mẹ bị bệnh thứ hai nên có kiểu gen AaBb

ð Người 9,10 bình thường sinh con 16 bị cả hai bệnh nên đều có kiểu gen dị hợp cả hai cặp gen AaBb=>người
15 có xác suất kiểu gen (1

3AA :
2

3 Aa)x(
1

3BB:

2
3Bb)

ð Xác suất đứa con của cặp vợ chồng số 14 và 15 bị bệnh thứ nhất là ,xác suất bị bệnh thứ hai là
ð Xác suất để đứa con của cặp vợ chồng số 14 và 15 bị cả hai bệnh nói trên là

<b>Câu 10: B</b>

ð Chẩn đoán bệnh sớm và tiến tới chữa được hết các bệnh di truyền không phải là vấn đề của di truyền y học
hiện nay và tương lai

<b>Câu 11: D</b>

ð khi người mẹ có tuổi cao sinh con,con sinh ra sẽ có khả năng bị hội chứng đao lớn hơn
<b>Câu 12: C</b>

</div>
<span class='text_page_counter'>(6)</span><div class='page_container' data-page=6>

<b>Câu 13: C</b>

ð người chồng ở thế hệ thứ ba bị bệnh P,khơng bị bệnh Q,nhưng có bố khơng bị bệnh P nên có kiểu gen PpXQ_Y

ð người vợ ở thế hệ thứ ba có mẹ bình thường nhưng ông ngoại bị bệnh Q,nên mẹ của người vợ ở thế hệ thứ ba
có kiểu gen ppXQ_Xq_{,bố của người vợ ở thế hệ thứ ba có kiểu gen ppX}Q_{Y=>người vợ ở thế hệ thứ ba có xác suất}

kiểu gen là ppXQ_Xq_{: ppX}Q_XQ

ð 2 cặp gen phân li độc lập nên xét riêng từng cặp,ta có xác suất con sinh ra bị bệnh P là 1

2 do Pp x pp =>

1
2
Pp: 1₂ pp.xác suất sinh con trai bị bệnh Q là

ð Xác suất cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai
bệnh P, Q là

<b>Câu 14: A</b>

ð Sinh đơi cùng trứng có cùng kiểu gen,cùng mắc một loại bệnh di truyền nên người bệnh là con trai và bị bệnh
máu khó đơng,có kiểu gen Xa_{Y,nhận alen X}a_{từ mẹ}

ð Người bệnh có một người anh trai bình thường có kiểu gen XA_{Y,nhận alen X}A_{từ mẹ => mẹ có kiểu gen}

XA_Xa_{,bố có kiểu gen X}A_Y

<b>Câu 15: B</b>

</div>

<!--links-->