VIÊM PHỔI CỘNG ĐỒNG ở TRẺ EM (NHI KHOA)

VIÊM PHỔI CỘNG
ĐỒNG Ở TRẺ EM


Mục tiêu học tập
Nắm được định nghĩa viêm phổi
Hiểu được tầm quan trọng của viêm phổi với sức khỏe

cộng đồng
Chẩn đoán được viêm phổi trên lâm sàng
Biết được các biện pháp chẩn đốn tác nhân gây bệnh
Điều trị và phịng ngừa viêm phổi


1. Định nghĩa
Là phản ứng viêm của nhu mô phổi do nhiều tác nhân

khác nhau ( siêu vi, vi trùng… chất kích ứng)  tổn
thương nhu mơ.
Tình trạng tổn thương có thể phục hồi hồn tồn hoặc chỉ
một phần.


Các định nghĩa khác :

- Sự hiện diện của tác nhân gây bệnh trong mẫu sinh thiết
nhu mô.
- Bằng chứng thâm nhiễm phổi trên X quang
- Hoặc duy nhất chỉ dựa vào lâm sàng có thở nhanh hoặc
co kéo (WHO).
Thực hành : viêm phổi là sự kết hợp giữa triệu chứng

lâm sàng và thâm nhiễm trên X quang.


Viêm phổi cộng đồng là tình trạng viêm phổi ở trẻ trước

đó khỏe mạnh, mắc phải tác nhân gây bệnh từ cộng đồng.
Viêm phổi bệnh viện là tình trạng viêm phổi xảy ra sau 48
giờ nhập viện.


2. Dịch tễ
Viêm phổi hiện vẫn là một trong số những bệnh lý thường

gặp và gây tử vong nhiều nhất ở trẻ dưới 5 tuổi trên tồn
thế giới.
 Ước tính gần 4 triệu trẻ tử vong mỗi năm trên toàn cầu
 Tỉ lệ mắc bệnh :
Nước phát triển : 0.026 ca /trẻ/năm
Đang phát triển : 0.28 ca /trẻ/năm ( 146 – 159 triệu ca
mới mỗi năm)


2. Dịch tễ
Hoa kỳ 1939 – 1996 : tỉ lệ tử vong giảm 97 %
 Kháng sinh
 Vaccin
 Bảo hiểm y tế cho trẻ em
Việt Nam : ?

Yếu tố thuận lợi
Điều kiện kinh tế - xã hội thấp
Mơi trường sống đơng đúc
Khói thuốc lá
Khơng chủng ngừa
Nhiễm siêu vi trước đó: đặc biệt sau nhiễm sởi, thủy đậu,

cúm  cần chú ý tác nhân liên cầu tiêu huyết beta nhóm A.
Bệnh lý nền : sinh non, suy dinh dưỡng, ……..


3. Tác nhân gây bệnh
Tuổi
Sơ sinh
- Streptococcus
nhóm B
- Trực khuẩn
gram âm đường
ruột

1-3 tháng
- Clamydia
trachomatis
- Ho gà

1- 12 tháng
- Siêu vi
- Phế cầu
- H. Influenza
- S. Aureus

- Moraxella
catarrhalis

1 – 5 tuổi
- Siêu vi
- Phế cầu
- Mycoplasma
pneumoniae
- Clamydia
trachomatis.

> 5 tuổi
-Phế cầu
- Mycoplasma
pneumoniae
- Clamydia
pneumoniae


4. Sinh bệnh học
Cơ chế bảo vệ đường thở :
 Lớp tế bào biểu mơ có lơng chuyển của đường dẫn khí
 Kháng thể bề mặt IgA
 Phản xạ ho
 Đại thực bào hiện diện tại các phế nang, tiểu phế quản.


4. Sinh bệnh học
Trong khi vi trùng gây tổn thương nhu mơ là chính. Sinh

bệnh học tùy theo tác nhân xâm nhập.
Siêu vi được cho là làm tổn thương tế bào biểu mô của
niêm mạc đường thở từ vùng mũi họng cho đến các phế
nang.
 Đông đặc  shunt trong phổi  giảm Oxy máu
 Tác nghẽn  giảm thông khi  Ứ CO2, giảm Oxy máu


5. Lâm sàng


5. Lâm sàng
Thở nhanh: dấu hiệu hằng định và có độ nhạy cao để gợi

ý viêm phổi ở trẻ em.
Thở co lõm: trong một nghiên cứu ở Canada trên 570
bệnh nhi, có độ đặc hiệu cao để chẩn đốn viêm phổi ở trẻ
dưới 5 tuổi.


5. Lâm sàng
Nghe:
 Phế âm giảm, ran ẩm, ran ngáy. Ở trẻ nhỏ khó khu trú

được tổn thương do tính cộng hưởng cao của lồng ngực.
 Viêm phổi khò khè  gợi ý nhiều nhiễm Mycoplasma,
Clamydia hoặc siêu vi, ít khả năng là vi trùng.


6. Cận lâm sàng

X quang : được thực hiện cho những trẻ cần phải nhập





viện.
Trẻ điều trị ngoại trú có thể được chụp nếu lâm sàng
không rõ.
Khi cần loại trừ các nguyên nhân khác
Sau 48 – 72 giờ điều trị nếu lâm sàng nặng hơn hoặc
không cải thiện.
Nhiều nghiên cứu cho thấy có một tỉ lệ lớn trẻ dưới 5
tuổi bị sốt cao, không ổ nhiễm trên lâm sàng, Bc >
20.000/mcl khi chụp X quang lại có viêm phổi


X quang
Độ nhạy khoảng 75 %  viêm phổi giai đoạn sớm X

quang có thể bình thường.
Độ đặc hiệu từ 42 – 100 % tùy theo các định nghĩa khác
nhau về viêm phổi.
Đông đặc trên X quang gợi ý vi trùng, trong khi tổn
thương mô kẽ gợi ý siêu vi hoặc tác nhân khơng điển hình.
Tuy nhiên cũng có rất nhiều sự trùng lắp  không nên chỉ
dựa vào X quang để chẩn đoán tác nhân.


Viêm phổi thùy

Hình ảnh khí phế quản đồ


Viêm phổi – tràn dịch màng phổi


Viêm phổi do tụ cầu


Viêm phế quản phổi


Viêm phổi tròn


Cận lâm sàng
Công thức máu
BC >15 K/mcL (Neu ưu thế): có thể do vi khuẩn,

C.pneumonia, Adenovirus, cúm
Eos : C.trachomatis

CRP (>35 - 60 mg/L), VS, procalcitonin (>0,5 ng/mL)
Không giúp phân biệt chắc chắn nhiễm vi khuẩn hay siêu vi
Giúp theo dõi diễn tiến bệnh, đáp ứng điều trị


Tìm tác nhân trực tiếp

Phân lập siêu vi  kỹ thuật cao, không được ứng dụng

rộng rãi.
Vi trùng : Cấy đàm
Tiêu chuẩn: có tế bào trụ
Tế bào biểu mơ < 10
Bạch cầu đa nhân > 25
- Trẻ > 5 tuổi có thể khạc đàm, trẻ nhỏ cần làm NTA
 Cấy dịch rửa phế quản phế nang (BAL): độ chính xác
cao, kỹ thuật xâm lấn  viêm phổi kém đáp ứng điều
trị.


Tìm tác nhân trực tiếp
Cấy mẫu sinh thiết xuyên thành ngực : độ chính xác

cao, nhiều tai biến  viêm phổi kém đáp ứng điều trị.
Cấy dịch màng phổi nên được thực hiện trừ khi lượng

dịch quá ít hoặc trẻ đáp ứng rất tốt trên lâm sàng
Cấy máu dương tính từ 1 – 30 % tùy trung tâm. Nên cấy
lại sau 1 tuần nếu tác nhân là S. aureus