Tải bản đầy đủ (.pdf) (10 trang)

Bài giảng Thiểu năng miễn dịch - PGS.TS Đỗ Hòa Bình - Trường Đại Học Quốc Tế Hồng Bàng

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (124.11 KB, 10 trang )

<span class='text_page_counter'>(1)</span><div class='page_container' data-page=1>

<b>Thiểu  năng  miễn  dịch  </b>



</div>
<span class='text_page_counter'>(2)</span><div class='page_container' data-page=2>

Mục  3êu  



<i>1. </i> <i>Giới thiệu khái niệm và phân loại thiểu </i>


<i>năng miễn dịch.!</i>


<i>2. </i> <i>Giới thiệu một số bệnh thiểu năng miễn </i>


<i>dịch bẩm sinh thường gặp.</i>


<i>3. </i> <i>Giới thiệu một số bệnh thiểu năng miễn </i>


<i>dịch mắc phải dặc biệt là thiểu năng miễn </i>


</div>
<span class='text_page_counter'>(3)</span><div class='page_container' data-page=3>

       Các  tổn  thương  <b>/ên  phát  </b>hay  <b>thứ  phát  </b>của  
một  hay  nhiều  tế  bào  thuộc  hệ  thống  MD  dẫn  
đến  những  <b>RL  và  suy  yếu  chức  năng  ĐƯMD  </b>


của  cơ  thể,  làm  xuất  hiện  các  bệnh  lý  gọi  là  


</div>
<span class='text_page_counter'>(4)</span><div class='page_container' data-page=4>

2.Phân  loại  


<b>2.1.Thiểu  năng  MD  bẩm  sinh  </b>


*Dòng  lympho  T  đơn  thuần  
*Dòng  lympho  B  đơn  thuần  
*Hỗn  hợp  cả  2  dòng  T  &  B  


*Các  TB  thực  bào  diệt  khuẩn  &  bổ  thể  
<b>2.2.Thiểu  năng  MD  mắc  phải  </b>



*Do  nhiễm  HIV  


*Do  suy  dinh  dưỡng  


</div>
<span class='text_page_counter'>(5)</span><div class='page_container' data-page=5></div>
<span class='text_page_counter'>(6)</span><div class='page_container' data-page=6>

<b>2.1.1.Thiểu  năng  BS  dòng  T  </b>


<b>Hội  chứng  Di  George  (giảm  sản  tuyến  ức)  </b>


-­‐Là  jnh  trạng  suy  giảm  chọn  lọc  dòng  lympho  T  
do  tật  bẩm  sinh  của  túi  hầu  thứ  3  &  4  của  


phơi(hình  thành  &  phát  triển  tuyến  ức,  tuyến  
cận  giáp,  cung  ĐM  chủ…)  


-­‐<b>Phân  loại:  </b>2  thể    


+Hồn  chỉnh:hiếm  gặp  


</div>
<span class='text_page_counter'>(7)</span><div class='page_container' data-page=7>

+Khơng  có  hoặc  rất  ít  lympho  T  ngoại  vi,  hạch  
bạch  huyết  &  lách  


+Chức  năng  dòng  T  giảm  rõ  


+Số  lượng  lympho  B  (Ig/huyết  thanh),  các  tương  
bào  &  TT  mầm/hạch  ngoại  vi  bình  thường.  


</div>
<span class='text_page_counter'>(8)</span><div class='page_container' data-page=8>

<b>-­‐Xét  nghiệm  MD  </b>


+Số  lượng  lympho  T  &  các  dưới  nhóm  giảm  
+Test  bì  (mantoux)  thường  âm  ƒnh  



+Giảm  pư  chuyển  dạng  lympho  với  PHA,Con  A,  
các  TB  dị  gen,  tuberculin…  


+Giảm  chế  3ết  lymphokin  


</div>
<span class='text_page_counter'>(9)</span><div class='page_container' data-page=9></div>
<span class='text_page_counter'>(10)</span><div class='page_container' data-page=10>

<b>2.1.2.Thiểu  năng  bẩm  sinh  dòng  B  </b>


<b>Hội   chứng   Bruton</b>(   bệnh   khơng   có   ᵞ g<sub>lobulin  </sub>


máu)  


-­‐Là   bệnh   thiếu   hụt   MD   đơn   thuần   của   dòng  
lympho   B(   chịu   trách   nhiệm   3ết   các   globulin  
MD),   di   truyền   lặn   trên   NST   X→xuất hiện ở
con trai.<sub>  </sub>


-­‐   <b>Lâm   sàng:</b>thường   xuất   hiện   >5-­‐6   tháng   tuổi,  
nhiễm   khuẩn   liên   3ếp   với   các   VK   sinh   mủ,  
nhiễm  khuẩn  hô  hấp  


</div>

<!--links-->

×