ĐẠI HỌC HUẾ
TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC
----------
TIỂU LUẬN
HỌC PHẦN: HÓA HỌC HỮU CƠ NÂNG CAO
ĐỀ TÀI: MỘT SỐ QUY LUẬT CỦA PHÉP BIỆN
CHỨNG DUY VẬT
Giảng viên hướng dẫn:
PGS.TS. TRẦN THỊ VĂN THI
Học viên thực hiện:
Lê Thị Thanh Huyền
Chuyên ngành:
Hóa học
(Khóa
2020
–
2022)
Huế, tháng 06 năm 2021
1
Đề bài:
Chỉ rõ tác nhân,loại phản ứng, từ đó định hướng và viết công thức cấu tạo của các sản
phẩm trung gian và cuối trong quá trình tổng hợp sau (mỗi mũi tên có thể gồm nhiều phản
ứng liên tiếp):
Acid p-toluic + SO3 + H2SO4
→ B1;
B1 + KOH nóng chảy, sau đó HCl → B2;
B4
B5;
B5 +
B6;
B2 + Na + C2H5OH (t 0C, 1 atm) → B3 B6
(C8H14O3);
B7;
B3
+ HBr đậm đặc
→ B4;
+
+
NaOH/C2H5OH, to
→
C2H5OH/ HCl
→
CH3MgI, sau đó H2O →
B7 +
(CH3CO)2O
(C12H20O2)
→
B8
Bài làm:
Loại phản ứng: Thế electrophin vào nhân thơm (sunfo hóa).
Tác nhân: SO3
Loại phản ứng: phản ứng thế nucleophin
2
Loại phản ứng: Phản ứng axit – bazo
Tác nhân: Hidro mới sinh
Loại phản ứng: phản ứng khử các liên kết đôi trong nhân thơm
Tác nhân: H+
Loại phản ứng: Phản ứng thế nucleophin
Tác nhân: Hidro mới sinh
Loại phản ứng: Phản ứng tách Brom tạo cyclohexen có liên kết đơi ở vị trí 3-4
3
Loại phản ứng: phản ứng thế nucleophin vào nhóm cacbonyl
Tác nhân:
Loại phản ứng: Phản ứng thế nucleophin vào nhóm cacbonyl
Loại phản ứng: phản ứng cộng nucleophin vào nhóm cacboxyl (cộng hợp chất cơ –
magie)
Loại phản ứng: phản ứng axit – muối
4
Loại phản ứng: Phản ứng thế nucleophin vào nhóm cacbonyl.
5