NEUPOGEN (Kỳ 2) CHỈ ĐỊNH Neupogen được chỉ định để rút ngắn thời gian bị pdf

NEUPOGEN
(Kỳ 2)
CHỈ ĐỊNH
Neupogen được chỉ định để rút ngắn thời gian bị giảm bạch cầu nặng và các
biến chứng của nó ở các bệnh nhân :
Được dùng hóa trị liệu độc tế bào, là những loại thường gây ra giảm bạch
cầu đa nhân trung tính có sốt.
Được điều trị ức chế tủy chuẩn bị cho ghép tủy.
Dùng lâu dài Neupogen làm tăng số bạch cầu đa nhân trung tính, làm giảm
tần suất cũng như thời gian các giai đoạn nhiễm trùng trên các bệnh nhân bị :
- Giảm bạch cầu đa nhân trung tính bẩm sinh.
- Giảm bạch cầu chu kỳ.
- Giảm bạch cầu vô căn, có số bạch cầu đa nhân trung tính <= 0,5 x 10
9
/l và
có tiền sử nhiễm trùng nặng hoặc tái phát.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH
Neupogen không nên dùng ở những bệnh nhân bị dị ứng với sản phẩm hoặc
những thành phần của thuốc.

THẬN TRỌNG LÚC DÙNG
Tăng sinh tế bào ác tính : G-CSF có thể thúc đẩy sự tăng trưởng các tế bào
tủy in vitro và tác dụng tương tự trên một số tế bào ngoài tủy in vitro.
Tính an toàn và hiệu quả của Neupogen ở những bệnh nhân loạn sản tủy,
bệnh bạch cầu cấp dòng tủy hoặc bệnh bạch cầu mạn dòng tủy chưa được xác
định. Do đó, vì khả năng tăng trưởng các khối u, cần thận trọng khi dùng
Neupogen trên bất kỳ bệnh lý ác tính nào có liên quan đến tế bào tủy.
Thử nghiệm lâm sàng về khả năng Neupogen ảnh hưởng lên sự phát triển
của hội chứng loạn sản tủy thành bệnh bạch cầu cấp dòng tủy còn chưa được thực
hiện. Do đó, cần thận trọng khi dùng Neupogen trong bất kỳ tình huống nào của

bệnh lý tiền ác tính của tủy xương.
Tăng bạch cầu : số bạch cầu > 100 x 10
9
đã được ghi nhận không quá 5%
số bệnh nhân điều trị bằng Neupogen ở liều trên 0,3 MUI/kg/ngày (3mg/kg/ngày).
Không ghi nhận có tác dụng phụ nào liên quan trực tiếp đến mức tăng bạch cầu
này.
Tuy nhiên trên quan điểm nguy cơ do tăng bạch cầu nặng có thể xảy ra, nên
theo dõi đếm bạch cầu đều đặn trong quá trình điều trị Neupogen. Nếu bạch cầu
trên 50 x 10
9
/l sau giai đoạn giảm bạch cầu đa nhân trung tính tối đa, thì nên
ngưng ngay Neupogen.
Các nguy cơ đi kèm với việc tăng liều hóa trị : cần thận trọng đặc biệt khi
điều trị hóa chất liều cao, bởi vì chưa chắc bướu có cải thiện trong khi liều mạnh
thuốc hóa trị có thể làm tăng độc tính gồm tác động lên tim, phổi, thần kinh và da
(xin tham khảo thông tin hướng dẫn sử dụng các thuốc hóa trị được dùng).
Điều trị Neupogen không loại trừ giảm tiểu cầu và thiếu máu do hóa trị liệu
ức chế tủy. Bởi vì khi cho hóa trị liều cao (chẳng hạn dùng đủ liều trong phác đồ
trị liệu), bệnh nhân có thể có nguy cơ cao giảm tiểu cầu và thiếu máu.
Nên theo dõi đếm tiểu cầu và đo dung tích hồng cầu đều đặn. Cần chăm sóc
đặc biệt khi dùng đơn hóa trị hay hóa trị phối hợp những tác nhân có thể gây giảm
tiểu cầu nặng.
Theo dõi mật độ của xương nên thực hiện ở những bệnh nhân có bệnh lý
xương gây loãng xương và được điều trị Neupogen liên tục trên 6 tháng. Chưa có
các nghiên cứu về Neupogen trên những bệnh nhân có giảm nặng chức năng gan,
thận, và do đó không nên chỉ định Neupogen cho những bệnh nhân này.
Tác dụng của Neupogen ở những bệnh nhân bị giảm đáng kể các tế bào đầu
dòng tủy xương chưa được nghiên cứu.
Neupogen đầu tiên sẽ tác động lên các tế bào đầu dòng của bạch cầu đa

nhân trung tính, qua đó làm tăng số bạch cầu đa nhân trung tính. Do đó ở những
bệnh nhân bị giảm các tế bào đầu dòng (chẳng hạn những người được điều trị bằng
xạ trị hay hóa trị diện rộng) đáp ứng tăng bạch cầu đa nhân trung tính có thể bị
giảm.

LÚC CÓ THAI và LÚC NUÔI CON BÚ
Tính an toàn của Neupogen chưa được xác định ở phụ nữ có thai. Chưa có
bằng chứng về Neupogen gây quái thai ở chuột và thỏ. Tăng tần suất mất phôi đã
được quan sát thấy ở thỏ, nhưng không có dị dạng thai nào được báo cáo.
Ở phụ nữ có thai khả năng nguy cơ lên thai khi dùng Neupogen phải được
cân nhắc tùy theo lợi ích của việc điều trị.
Chưa rõ Neupogen có được bài tiết qua sữa người hay không. Neupogen
không được khuyến cáo ở những phụ nữ cho con bú.